PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE &-METIL, 4(2'TIENIL CARBONILZ) FENIL ACETATO DE P-ACETAMIDO FENOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1979). Clasificación: C07D333/24.
Resumen no disponible.
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PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SALES DE ACIDOS ARIL ALCANOICOS CON AMINOACIDOS DIBASICOS A PARTIR DE SALES DE LOS MISMOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1979). Clasificación: C07D333/24.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SALES DE ACIDOS ARILALCANOICOS CON AMINOACIDOS DIBASICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1978). Clasificación: C07D333/22.
Resumen no disponible.
PERFECCIONAMIENTOS EN EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACIDOS ARIL ALCANOICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/1978). Clasificación: C07C27/02.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE 3,5PIRAZOLIDINDIONA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/1978). Ver ilustración. Clasificación: A61K31/415, C07D231/34.
Procedimiento para la obtención de nuevos derivados de 3,5-pirazolidindiona , útiles como compuestos intermedios para la preparación de antiinflamatorios, de fórmula: **(Fórmula 01)** cuyo procedimiento consiste en hacer reaccionar un compuesto de fórmula: **(Fórmula 02)** con una solución acuosa de formol o un agente precursor del mismo, en un disolvente orgánico no necesariamente anhidro y a una temperatura comprendida entre 20 y 80ºC, para provocar la correspondiente condensación.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE 3,5PIRAZOLIDINDIONA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/1978). Ver ilustración. Clasificación: A61K31/415, C07D231/34.
Procedimiento de obtención de nuevos derivados de 3,5-pirazolidindiona , útiles como agentes antiinflamatorios, de fórmula: **(Fórmula 01)** donde R es alquilo lineal o ramificado, cicloalquilo, arilo y beta-arilalquenilo sustituidos o no sustituidos; cuyo procedimiento consiste en hacer reaccionar un compuesto de fórmula: **(Fórmula 02)** con un derivado acilante reactivo del ácido carboxílico RCOOH.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS ANTIBIOTICOS BETA-LACTAMICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1977). Clasificación: C07D495/04.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE CEFALOSPORINAS DE FORMULA GENERAL: **FORMULA** SIENDO N INFERIOR A 2 Y M INFERIOR A 3 Y R1, R2, R3 ATOMOS O RADICALES DIVERSOS. EL PROCESO SE REALIZA EN DOS ETAPAS. LA PRIMERA CONSISTE EN LA REACCION DEL ACIDO CEFALOSPORAMICO EN UN DISOLVENTE ORGANICO Y ORGANICO ACUOSO CON EL ACIDO HETEROCICLOTIOLACETICO. EL ACIDO ACETAMIDO CEFALOSPOREMICO ASI OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON UN NUCLEOFILO MAS POTENTE QUE EL GRUPO ACETOXI, SUSTITUYENDO A ESTE EN LA POSICION 3. EL PRODUCTO FINAL PUEDE AISLARSE POR CUALQUIER METODO CONVENIENTE. ES APLICABLE COMO ANTIBIOTICO.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS ACILCEFALOSPORINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1977). Clasificación: C07D501/24.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE CEFALOSPORINAS SEMISINTETICAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1977). Clasificación: C07D501/24.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE CEFALOSPORINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1976). Clasificación: C07D501/24.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE CELAFOSPORINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1976). Clasificación: C07D501/00.
Resumen no disponible.
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