74 patentes, modelos y diseños de LABORATORIO FARMACEUTICO QUIMICO, LAFARQUIM, S.A. (pag. 2)

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/1982). Clasificación: A61K31/55, C07D313/12.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 6,11-DEHIDRO 11 OXO DIBENZ (B,E) OXEPIN-2-ACETICO. CONSISTE EN EFECTUAR LA FUSION Y CALEFACCION A 250C DURANTE DOS HORAS DE UNA MEZCLA INTIMA DE FTALIDA Y DE UNA SAL ALCALINA DEL ACIDO P-HIDROXIFENIL ACETICO O DE UN ESTER ETILICO. EL ACIDO 4(2 CARBOXIBENCILOXI) FENIL ACETICO O SU ESTER, SE EXTRAEN DE LA MASA DE REACCION EMPLEANDO UN MEDIO BASICO DE SOSA AL 5%. LA CICLACION PARA FORMAR EL ANILLO, DE SIETE ESLABONES, TIENE LUGAR POR UNA REACCION DE FRIEDELF-CRAFTS INTRAMOLECULAR A PARTIR DEL CLORURO DE ACIDO OBTENIDO POR REACCION DEL ACIDO 4(2-CARBOXIBENCIL OXI) FENIL ACETICO O SU ESTER ETILICO CON UN EXCESO DE CLORURO DE TIONILO EN BENCENO A REFLUJO, CON UNAS GOTAS DE DIMETILFORMAMIDA COMO CATALIZADOR Y TRICLORURO DE ALUMINIO ANHIDRO. EL PRODUCTO SE AISLA POR EXTRACCION CON UN DISOLVENTE ORGANICO COMO CLOROFORMO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1982). Clasificación: C07D307/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FURILMETILMERCAPTANO Y DE SUS SALES DE INTERES FARMACOLOGICO DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE FURIL METIL MERCAPTANO CON CLOROACETONITRILO O CLOROACETAMIDA EN UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO DIMETILFORMAMIDA A TEMPERATURA ENTRE 80C Y 160C; SEGUIDA DE DIMETIL AMINO METILACION SEGUN UNA REACCION DE MANNICH, REDUCCION DEL GRUPO CIANO O AMIDO CON HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO Y REACCION DE LA AMINA CON N-METIL-1(METILTIO) -NITROETENOAMINA. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS AFECCIONES PRODUCIDAS POR UNA HIPERSECRECION GASTRICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1982). Clasificación: C07D417/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN CDERIVADO DE BENZOTIAZINA. CONSISTE EN LA REACCION DE FORMACION DEL ANHIDRIDO MIXTO DE LA 2-CARBOXIMETILSACARINA CON CLOROCARBONATO DE ETILO EN TETRAHIDROFURANO Y EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA, A TEMPERATURA ENTRE 0C Y 10C, SEGUIDA DE LA REACCION CON 2-AMINOPIRIDINA PARA OBTENER 2-(N-2-PIRIDILCARBAMOIL) METILSACARINA, QUE SE SOMETE A UNA EXPANSION DE HETEROCICLO EN DIMETIL SULFOXIDO Y EN PRESENCIA DEL ALCOXIDO SODICO, SEGUIDA DE UNA N-METILACION CON YODURO DE METILO EN MEDIO ALCOHOLICO Y EN PRESENCIA DE UNA BASE ALCALINA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA ANALGESICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1982). Clasificación: C07D239/80.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE QUINAZOLINAS DE FORMULA (I), EN QUE R1 Y R2 SON UN GRIPO HIDROXI, METILO, HALOGENO U OTROS, Y R3 UN GRUPO CARBOXILO, CARBOXAMIDA, CIANO O 5-TETRA-ZOLIL. SE HACE REACCIONAR, A TEMPERATURA DE 60-300C, UN ACIDO ANTRANILICO O SU ESTER ETILICO O METILICO, CON 6-CLORONICOTINAMIDA, EN UN MEDIO ACIDO, EN UN SOLVENTE TAL OMO ETANOL, DIFENIL ETER U OTROS, Y EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE TRANSFERENCIA DE FASE. SE EVAPORA A SEQUEDAD LA MEZCLA. SE HIDROLIZA CON UNA SOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO SODICO. SE PRECIPITA POR ADICION DE UN ACIDO MINERAL. EL PRODUCTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON CALEFACCION, CON DIMENTILORMAMIDA Y CLORURO DE P-TOLUENSULFONILO EN PRESENCIA DE PIRIDINA, Y POSTERIORMENTE CON AZIDA SODICA Y CLORURO AMONICO EN DIMETILFORMAMIDA. DE APLIACACION COMO AGENTES INHIBIDORES DE LAS REACCIONES ANTIGENO-ANTICUERPO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1981). Clasificación: C07D267/20.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE DIBENZO (B,F) OXACEPINA Y SUS SALES DE FORMULA (I). SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR O-(P. CLOROFENOXI)-ANILINA CON CLORURO DE 1-CARBAMOIL-4-METILPIPERACINA. LA UREA ASIMETRICA OBTENIDA DE FORMULA (II) SE TRATA CON UN AGENTE CICLANTE APROPIADO, CON LO CUAL DA LUGAR AL DERIVADO DESEADO. EL AGENTE CICLANTE UTILIZADO ES OXICLORURO DE FOSFORO; LA TEMPERATURA DE REACCION ESTA COMPRENDIDA ENTRE 50-150GC DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDO DE 1 A 5 HORAS. ESTOS DERIVADOS TIENEN UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE LA ESQUIZOFRENIA PARANOIDE Y DE LA ESQUIZOFRENIA JUVENIL. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1981). Clasificación: C07C101/54.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS AMINOBENZOICOS Y SUS SALES NO TOXICAS DE FORMULA: *FORMULA* DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXILO; R' UN GRUPO ARILO O FURILO MONO O POLISUSTITUIDO Y M ES UN METAL ACALINO. SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR LOS ACIDOS AMINOBENZOICOS CON CLORURO DE TRIMETILSILILO EN MEDIO BASICO Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 40GC, DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 4 HORAS. SE EMPLEAN DISOLVENTES ORGANICOS TALES COMO BENCENO, TOLUENO O TETRAHIDROFURANO, ETER ETILICO, DIOXANO Y OTROS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA BRONQUIAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1981). Clasificación: C07C43/23, C07C41/09.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE FENILGLICIDIL ETER DE FORMULA GENERAL. *FORMULA*. SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR FENILGLIDICIL ETER Y N-BUTANOL EN CANTIDADES EQUIMOLECULARES EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE CLORURO DE ESTAÑO. LA REACCION SE COMPLETA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 150 GC Y DURANTE UN TIEMPO DE DOS A CINCO HORAS. EL PRODUCTO PURO SE PURIFICA POR DESTILACION A VACIO. ESTE COMPUESTO SE APLICA EN LOS SINDROMES DE INSUFICIENCIA BILIAR CRONICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1980). Clasificación: C07C229/58.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2-(2-HIDROXIETOXI) ETIL-(N-ALFA,ALFA,ALFA-TRIFLUORO-M-TOLIL)ANTRANILATO. CONSISTE EN: 1) REACCION DE UNA SAL ALCALINA DE ACIDO FLUFENAMICO CON 2-(2-CLOROETOXI) ETOXI-TETRAHIDROPIRANO , EN PRESENCIA DE DIMETILFORMAMIDA A TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE Y DURANTE UN TIEMPO DE 2 A 8 HORAS. SE OBTIENE FLUFENAMATO DE 2-(2-ETOXI) ETOXI TETRAHIDROPIRANO Y UN CLORURO ALCALINO. 2) HIDROLISIS DEL RESTO TETRAHIDROPIRANO EN MEDIO ALCOHOLICO-ACIDO CLORHIDRICO A TEMPERATURA AMBIENTE. SE OBTIENE UN PRODUCTO VISCOSO CASI INCOLORO, NO CRISTALIZABLE, CUYO PUNTO DE EBULLICION ES DE 130-135GC A 10 ELEVADO A -3 MMHG. ANTIINFLAMATORIO ANTIALGICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1980). Clasificación: C07C102/04.

Procedimiento de obtención de un derivado de ácido isobutírico caracterizado porque los productos reaccionantes son cloruro de isobutirilo y 4- nitro-3-trifluorometilanilina , obteniéndose como producto de reacción 4- nitro -3-trifluorometilisobutrinalilida.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Clasificación: C07D265/30.

Procedimiento de obtención de un derivado de morfolina y sus sales, caracterizado porque se hace reaccionar 2-etoxifenol y epiclorhidrina, obteniéndose como producto de reacción o-etoxifenil-oxipropilen óxido, el cual se condensa con bencilamina, para dar la propanolamina correspondiente, la cual se hace reaccionar con halógeno acetil cloruro y posteriormente se cicla en condiciones básicas dando una amida ciclica, conduciendo la reducción de esta amida cíclica, desbencilación y posterior salificación a la correspondiente sal de 2-((2-etoxifenoxi)metil) morfolina.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1978). Clasificación: C07D213/75.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE 3-AMINOPIRIDINA Y SUS SALES DE FORMULA: **FORMULA** DONDE XH PUEDE SER UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO. SE HACE REACCIONAR CLORURO DE 3,4,5-TRIMETOXICINNAMOILO Y 3-AMINOPIRIDINA EN UN DISOLVENTE INERTE EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA, AISLANDOSE EL PRODUCTO DE REACCION: N(3,4,5-TRIMETOXICINNAMOIL)-3-AMINOPIRIDINA POR ELIMINACION DEL DISOLVENTE, Y POSTERIOR SALIFICACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1978). Clasificación: C07D405/04.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1978). Clasificación: C07C102/06.

Resumen no disponible.

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(16/05/1977). Clasificación: C07D501/00.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE Z-HIDROXIBENCILCEFALOSPORINAS Y SUS SALES NO TOXICAS. SE CARACTERIZA POR HACER REACCIONAR EL CLORURO DEL ACIDO MANDELICO, O CLORURO DEL ACIDO MANDELICO VACEMICO, PROTEGIDO EL GRUPO OH POR UN RADICAL APROPIADO COMO DICLORO ACETILO, DISUELTO EN ACETONA U OTRO DISOLVENTE INERTE Y LA SAL SODICA DEL ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO O DEL ACIDO 7-AMINO DEACETOXICEFALOSPORANICO A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE -20 Y 30 GRADOS C Y POSTERIOR DESBLOQUEO DEL GRUPO OH EN MEDIO BASICO, LAS DEFALOSPORINAS SE NEUTRALIZAN EN MEDIO ACUOSO O ALCOHOLICO CON LA BASE CORRESPONDIENTE EN SOLUCION ACUOSA O ALCOHOLICA, AISLANDO LOS PRODUCTOS DE REACCION POR PRECIPITACION CON UN DISOLVENTE ADECUADO O ELIMINANDO A PRESION REDUCIDA O NORMAL DEL DISOLVENTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1977). Clasificación: C07D207/27.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1976). Clasificación: C07D499/12.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1976). Clasificación: C07D501/18.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1976). Clasificación: C07D.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1976). Clasificación: C07D461/00.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1976). Clasificación: C07C101/22.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1976). Clasificación: C07D277/60.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1976). Clasificación: C07D499/68.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1976). Clasificación: C07D499/12.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1976). Clasificación: C07D499/12.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1976). Clasificación: C07D235/02.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1975). Clasificación: C07C235/88.

Procedimiento de obtención de un nuevo derivado del ácido 3,4,5 trimetoxibenzóico y sus sales, caracterizado porque los productos reaccionantes son el éster etílico (o metílico) del ácido -aminocaproíco y el ácido trimetoxibenzóico, utilizando dicilcohexilcarbodiimida como agente condensante y posterior hidrólisis.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1975). Clasificación: C07C235/88.

Procedimiento de obtención de un nuevo derivado del ácido 3,4,5 trimetoxibenzóico y sus sales, caracterizado porque los productos reaccionantes son ácido 3,4,5-trimetoxibenzóocio y cloroformiato de etilo (u otro cloroformiato) para formar el anhídrido mixto y condensación con el éster etílico o metílico del ácido aminocazpróico y posterior hidrólisis.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1975). Clasificación: C07D235/16.

Procedimiento de obtención de un nuevo derivado de bencimidazol y sus sales no tóxicas, caracterizado porque los productos reaccionantes son ácido beta[(2- bencimidazolil)]propiónico y cloruro de bencilo en medio KOHalcohólico, obteniéndose como productos de reacción el ácido eta[1-bencil-2(2-bencimidazolil)]propiónico , sal potásica y cloruro potásico, la cual se aísla por evaporación a vacío y precipitación con éter sulfúrico o un disolvente poco polar.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1975). Clasificación: C07C51/41.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1975). Clasificación: C08B37/00.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1975). Clasificación: C07D235/16.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1975). Clasificación: C07C51/41.

Resumen no disponible.