51 patentes, modelos y diseños de LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES
Utilización de anticuerpos optimizados en ADCC para tratar a los pacientes con bajo nivel de respuesta.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(22/07/2020). Inventor/es: BOUREL, DOMINIQUE, BIHOREAU, NICOLAS, DE ROMEUF,Christophe, GAUCHER,Christine, NONY,Emmanuel, KLEIN,PHILIPPE, JORIEUX,SYLVIE. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61K39/395, A61P37/02.
Utilización de una composición de anticuerpo monoclonal quimérico, humanizado o humano de isotipo IgG1 anti- Rhesus del glóbulo rojo humano cuya estructura glicánica del dominio Fc del anticuerpo corresponde a un tipo biantenado, con unas cadenas cortas, una baja sialilación, manosas y GlcNAc del punto de enganche terminales no intercalares, y una baja fucosilación, presentando dicha composición un contenido superior al 80% para las formas G0 + G1 + G0F + G1F y un contenido para las formas G0F + G1F inferior al 30% y siendo el porcentaje de GlcNAc intercalar no nulo, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de la enfermedad hemolítica del recién nacido en pacientes homocigotos para la fenilalanina en la posición 158 de CD16 (FCGR3A-158F homocigotos) o de los pacientes heterocigotos valina/fenilalanina en la posición 158 de CD16 (FCGR3A-158V/F).
PDF original: ES-2822930_T3.pdf
Composición de anticuerpos monoclonales dirigidos contra BDCA-2.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(22/07/2020). Inventor/es: FOURNIER,NATHALIE, DE ROMEUF,Christophe. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61K39/395, A61P37/00.
Composición de anticuerpos monoclonales dirigidos contra la proteína BDCA-2, presentando dichos anticuerpos un porcentaje de fucosilación inferior al 60% de las formas glicosiladas, e implicando dichos anticuerpos una destrucción de células DC plasmocitoides por el mecanismo de ADCC.
PDF original: ES-2823201_T3.pdf
Línea celular que sobreexpresa el antígeno CD303 humano.
(17/06/2020) Línea celular que expresa la cadena gamma del receptor FcεRI y el antígeno CD303 humano, caracterizada por que dicha línea celular se transfecta de manera estable por un vector de expresión que comprende una molécula de ácido nucleico que codifica el antígeno CD303 humano y presenta una fuerte expresión de CD303 humano en su superficie, caracterizada por que dicha línea celular tiene al menos 10000 moléculas CD303 humanas por célula y por que dicha línea celular es:
a) una línea celular de células dendríticas plasmocitoides humanas (pDC) transfectadas de manera estable por un vector de expresión que comprende una molécula de ácido nucleico que codifica el antígeno CD303 humano; o
b) una línea celular de linfocitos humanos, transfectada de forma estable por un vector de expresión que comprende una primera molécula de ácido…
Glicoles como agentes de inactivación de patógenos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/05/2020). Inventor/es: CHTOUROU,SAMI. Clasificación: A61L2/18, A61L2/00.
Uso de un glicol como agente de inactivación de patógenos en una composición biológica, en donde dicha composición biológica es una composición de sangre, una composición de leche, una muestra clínica de orina, sudor, esputo, heces o líquido cefalorraquídeo, o extractos celulares o de tejido, y en donde el glicol no se combina con arginina.
PDF original: ES-2811526_T3.pdf
Nuevas composiciones farmacéuticas que comprenden un anticuerpo que se une al receptor humano de la hormona antimulleriana de tipo II.
(15/04/2020) Composición farmacéutica para su uso como medicamento en la prevención o el tratamiento del cáncer ovárico que comprende, a título de sustancia activa, en asociación con un vehículo farmacéuticamente aceptable,
- un agente anticanceroso, el cual es una antraciclina seleccionada del grupo constituido por la doxorrubicina y la doxorrubicina liposomal pegilada;
- un anticuerpo que se une al receptor de tipo II de la hormona antimulleriana humana (AMHR-II), que es un anticuerpo monoclonal humanizado 12G4 mutado que comprende o que está constituido:
a) de una cadena ligera que comprende o que está constituida:
- de una región variable cuya secuencia en aminoácidos se representa…
Composición de inmunoglobulinas humanas estabilizada.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/10/2019). Inventor/es: HUILLE, SYLVAIN, COHEN-TANNOUDJI,LAETITIA. Clasificación: A61K39/395, A61K47/18, A61K47/26, A61K38/00.
Composición farmacéutica líquida que comprende 100 g/l de inmunoglobulina G humanas (IgG), 250 mM de glicina, y 50 mg/l de polisorbato 80, presentando dicha composición un pH comprendido entre 4,4 y 4,8, y que no contiene manitol.
PDF original: ES-2762181_T3.pdf
Variantes de Fc optimizadas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(08/10/2019). Inventor/es: BEHRENS,Christian, JORIEUX,SYLVIE, MONDON,PHILIPPE, KHARRAT,ABDELHAKIM, BOUAYADI,KHALIL, MONNET-MARS,CÉLINE. Clasificación: C12N15/13, C07K16/28, C07K16/00.
Una variante de un polipéptido progenitor que comprende una región Fc, variante la cual exhibe mayor unión a FcRn en comparación con dicho polipéptido progenitor, y comprende al menos dos modificaciones de aminoácidos, comprendiendo las mencionadas al menos dos modificaciones de aminoácidos:
(i) una modificación de aminoácido que es 434Y, y
(ii) al menos una modificación de aminoácido que es 315D, o 378V,
de la región Fc, en la que la numeración de los aminoácidos en la región Fc es la del índice EU como en Kabat.
PDF original: ES-2726625_T3.pdf
Procedimiento de crioconservación de células con objetivo terapéutico.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(18/09/2019). Inventor/es: DE LARICHAUDY,JOFFREY. Clasificación: A61K35/12, A01N1/02, A61K38/38, A61K35/34, A61K35/33, A61K35/15, A61K35/17.
Composición de crioconservación que comprende, en un medio fisiológicamente aceptable:
a) albúmina humana,
b) al menos un sacárido seleccionado entre los disacáridos y los trisacáridos,
c) coenzima Q10, y al menos un alcanodiol de C3-C5, y
d) células con objetivo terapéutico, con la excepción de linfocitos que infiltran el tumor,
obteniéndose dichos linfocitos que infiltran el tumor por cultivo in vitro de linfocitos que infiltran el tumor a partir de extracciones de nódulos cutáneos en tránsito, ganglios o metástasis de un paciente que padece un melanoma de fase 3 o 4, comprendiendo dicho cultivo la aparición de dichos linfocitos que infiltran el tumor contenido en la extracción de nódulos en tránsito, ganglios o metástasis, después la estimulación de los linfocitos que infiltran el tumor procedente de la etapa de aparición, y por último la amplificación de los linfocitos estimulados que infiltran el tumor.
PDF original: ES-2763030_T3.pdf
Procedimiento de crioconservación de células con objetivo terapéutico.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(18/09/2019). Inventor/es: DE LARICHAUDY,JOFFREY. Clasificación: A61K47/18, A61K47/42, A61K9/00, A61K35/14, A61K47/26, A61K35/12, A61K35/28, A01N1/02, A61K38/38, A61K47/20, A61K35/34, A61K35/33, A61K35/15, A61K35/17.
Composición de crioconservación que comprende, en un medio fisiológicamente aceptable:
a) albúmina humana,
b) al menos un sacárido seleccionado entre los disacáridos y los trisacáridos,
c) DMSO y L-cisteína, y
d) células con objetivo terapéutico, con la excepción de linfocitos que infiltran el tumor,
obteniéndose dichos linfocitos que infiltran el tumor por cultivo in vitro de linfocitos que infiltran el tumor a partir de extracciones de nódulos cutáneos en tránsito, ganglios o metástasis de un paciente que padece un melanoma de fase 3 o 4, comprendiendo dicho cultivo la aparición de dichos linfocitos que infiltran el tumor contenido en la extracción de nódulos en tránsito, ganglios o metástasis, después la estimulación de los linfocitos que infiltran el tumor procedente de la etapa de aparición, y por último la amplificación de los linfocitos estimulados que infiltran el tumor.
PDF original: ES-2762966_T3.pdf
Procedimiento de preparación de proteínas plasmáticas humanas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(04/09/2019). Inventor/es: CHTOUROU,ABDESSATAR, BATAILLE,DAMIEN, SANTAMBIEN,PATRICK. Clasificación: A61K39/395, A61K38/17, C07K1/22, A61K38/36, A61K38/38.
Procedimiento de preparación de concentrados de proteínas plasmáticas purificadas de uso terapéutico a partir de plasma sanguíneo que comprende unas etapas de purificación según las cuales se somete sucesivamente un plasma sanguíneo o una fracción plasmática de tres cromatografías multicolumna, a fin de recuperar sucesivamente tres concentrados de proteínas plasmáticas purificadas, siendo dichos concentrados de proteínas plasmáticas purificadas de uso terapéutico un concentrado de inmunoglobulinas, un concentrado de fibrinógeno y un concentrado de albúmina.
PDF original: ES-2759259_T3.pdf
Anticuerpos anti-TNF-alfa altamente galactosilados y usos de los mismos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(04/09/2019). Inventor/es: MEADE, HARRY, M., CHEN,LI-HOW. Clasificación: C07K16/28, C07K16/24, C07K16/04.
Una composición, que comprende:
una población de anticuerpos,
en la que el anticuerpo es un anticuerpo anti-TNF-alfa producido en leche de cabra, y
en la que el nivel de galactosilación de los anticuerpos en la población de anticuerpos comprende al menos un 5 % de N-polisacáridos monogalactosilados y al menos un 10 % de N-polisacáridos bigalactosilados; y
en la que la cadena pesada del anticuerpo comprende la SEQ ID NO: 1 y la cadena ligera del anticuerpo comprende la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2755181_T3.pdf
Variantes Fc con funciones efectoras reducidas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(31/07/2019). Ver ilustración. Inventor/es: JORIEUX,SYLVIE, FONTAYNE,ALEXANDRE, MONDON,PHILIPPE, KHARRAT,ABDELHAKIM, BOUAYADI,KHALIL, MONNET-MARS,CÉLINE. Clasificación: C07K16/28, C07K16/00.
Un método para producir una variante de un polipéptido progenitor que comprende una región Fc de SEQ ID NO:1, variante la cual exhibe unión reducida a la proteína C1q y a al menos un receptor FcgR en comparación con el mencionado polipéptido progenitor, en la que se introduce una modificación de aminoácido seleccionada del grupo que consiste en:
(i) 294Del, en la que dicha modificación de aminoácido 294Del es la única modificación de aminoácido introducida en la región Fc del polipéptido progenitor,
(ii) 293Del, y
(iii) 293Del/294Del,
en la región Fc del polipéptido progenitor, refiriéndose la numeración de aminoácidos en la región Fc a la numeración según el índice EU o equivalente en Kabat.
PDF original: ES-2755708_T3.pdf
Inmunoglobulina contra la toxina del carbunco.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(24/07/2019). Inventor/es: BEHRENS,Christian, KLEIN,PHILIPPE, HOGUET,DENIS. Clasificación: G01N33/569, C12N15/13, A61K39/395, A61K47/42, G01N33/53, C12N15/63, C07K16/12, A61P31/04, A61K39/40.
Inmunoglobulina de clase G dirigida contra el antigeno protector de la toxina del carbunco, en la que: - cada una de las cadenas pesadas comprende, o consiste en, una secuencia de aminoacidos representada por la SEQ ID No: 5, y
- cada una de las cadenas ligeras comprende, o consiste en, una secuencia de aminoacidos representada por la SEQ ID No: 6.
PDF original: ES-2749646_T3.pdf
Procedimiento de purificación de un anticuerpo monoclonal.
(19/07/2019) Procedimiento de purificación de un anticuerpo monoclonal o de una proteína de fusión entre el fragmento Fc de un anticuerpo y un segundo polipéptido, que comprende:
a) una etapa de cromatografía de afinidad sobre una resina que tiene por matriz un gel de polímero de metacrilato reticulado, sobre el cual se injerta la proteína A,
b) una etapa de inactivación viral,
c) una etapa de cromatografía intercambiadora de cationes sobre una resina que tiene por matriz un gel de agarosa reticulado, sobre el cual se injertan unos grupos sulfonato (-SO3-) por medio de brazos espaciadores a base de dextrano,
d) una etapa de cromatografía intercambiadora de aniones sobre una membrana hidrófila de polietersulfona…
Unidades de transcripción y su utilización en vectores de expresión.
(03/04/2019) Unidad de transcripción constituida de un polinucleótido que comprende los elementos reguladores siguientes:
- el potenciador del virus hCMVie, teniendo dicho potenciador la secuencia nucleotódica SEQ ID NO: 1, o un ácido nucleotídico que tiene al menos un 70% de identidad de secuencia con la secuencia SEQ ID NO: 1 y que posee unas propiedades de activación de la transcripción, y
- la región promotora de:
- la ß-actina, teniendo dicha región promotora la secuencia nucleotídica SEQ ID NO: 3, o un ácido nucleotídico que tiene al menos un 70% de identidad de secuencia con la secuencia SEQ ID NO: 3 y poseyendo una actividad promotora, y~
- un ácido nucleotídico situado en la posición 3' de dicha región promotora y en la posición 5' del sitio de iniciación de la traducción, comprendiendo…
Composición de factor VII.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(20/03/2019). Inventor/es: BARDAT,ANNIE, POMPE,Cornelius. Clasificación: A61K47/12, A61K47/18, A61K9/00, A61K38/48, A61P7/04, C12N9/64, A61K9/19.
Composición farmacéutica que comprende factor VII, estando dicha composición desprovista de manitol, de cualquier azúcar y de glicilglicina, comprendiendo dicha composición i) al menos arginina y ii) al menos un aminoácido hidrófobo.
PDF original: ES-2725449_T3.pdf
Método de purificación de factor VII transgénico.
(11/03/2019) Un método de purificación de factor VII humano transgénico (TgFVII) y/o factor VII humano transgénico activado (TgFVIIa) producido en la leche de animal no humano transgénico, que comprende;
(a) una etapa de cromatografía de afinidad que comprende las etapas de:
i. poner en contacto la leche que contiene TgFVII humano y/o TgFVIIa humano con un ligando que es específico para TgFVII humano y/o TgFVIIa humano, en condiciones que permiten que TgFVII humano y/o TgFVIIa humano se una al ligando, y
ii. recuperar TgFVII humano y/o TgFVIIa humano alterando de una forma no destructiva la interacción con dicho ligando, en el que dicho ligando es una proteína de unión al antígeno dirigida a al menos un TgFVIIa humano o epítope de TgFVII humano, o un fragmento funcional o…
Composición de factor VII recombinante o transgénico, poseyendo cada molécula de factor VII dos sitios de N-glicosilación con unidades de glicano definidas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/03/2019). Inventor/es: BIHOREAU, NICOLAS, NONY,Emmanuel, CHTOUROU,ABDESSATA SAMI. Clasificación: A61K38/48.
Composición de factor VII (FVII) transgénico, presentando cada molécula de factor VII de la composición dos sitios de N-glicosilación, caracterizada por que:
- entre todas las moléculas de FVII de la composición, el porcentaje de unidades de glicano Galα1,3Gal está comprendido entre el 0 y el 4%, midiéndose el porcentaje de unidades de glicano Galα1,3Gal por lectinatransferencia con revelación con 4-cloro-1-naftol, y
- por que todos los ácidos siálicos del factor VII implican enlaces α2-6, y
- por que el factor VII de la composición se produce por conejas transgénicas.
PDF original: ES-2725081_T3.pdf
Medios para la purificación de una proteína del plasma sanguíneo, y procedimientos para su realización.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(14/02/2019). Inventor/es: NOGRE, MICHEL, PERRET,Gérald. Clasificación: C07K16/00, C07K14/765, C07K1/22, C07K14/755, C12N9/64, C07K14/745, C07K14/81, C07K14/78, C12N15/115.
Procedimiento para la purificación de una proteína plasmática humana recombinante a partir de un medio de partida que es una solución biológica que proviene de un animal no humano transgénico para dicha proteína plasmática humana, que comprende las etapas siguientes:
a) poner en contacto una muestra que contiene la proteína plasmática humana con un soporte de afinidad que comprende un soporte sólido en el que se inmovilizan unos aptámeros desoxirribonucleicos que se unen específicamente a dicha proteína plasmática humana, a fin de formar unos complejos entre (i) los aptámeros nucleicos inmovilizados sobre dicho soporte de afinidad y (ii) dicha proteína plasmática humana, y
b) liberar la proteína a partir de los complejos formados en la etapa a), y
c) recuperar dicha proteína plasmática humana en una forma purificada.
PDF original: ES-2700225_T3.pdf
Preparación de anticuerpos que tienen una ADCC a través del CD16, en particular de los anticuerpos monoclonales anti-Rhesus D.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(13/02/2019). Inventor/es: BOUREL, DOMINIQUE, BIHOREAU, NICOLAS, BELIARD,ROLAND, GLACET,ARNAUD, DE ROMEUF,Christophe, NONY,Emmanuel. Clasificación: A61P35/00, A61P15/00, C12N15/13, C12N5/10, C12N15/09, A61K39/395, G01N33/577, C12P21/08, A61P7/00, A61P31/00, A61P37/06, A61P37/02, C12N5/20, C12N15/02, C07K16/34.
Procedimiento de preparación de un anticuerpo monoclonal capaz de activar las células efectoras que expresan el FcgammaRIII, caracterizado porque comprende las etapas siguientes:
a) purificar anticuerpos monoclonales obtenidos a partir de diferentes clones que proceden de líneas celulares seleccionadas de entre los hibridomas, en particular los heterohibridomas y las líneas celulares animales o humanas transfectadas con la ayuda de un vector que comprende el gen que codifica para dicho anticuerpo;
b) añadir cada anticuerpo obtenido en la etapa a) en una mezcla de reacción distinta que comprende las células diana de dichos anticuerpos, unas células efectoras que comprenden unas células que expresan el FcgammaRIII, y unas IgG polivalentes,
c) determinar el porcentaje de lisis de las células diana y seleccionar los anticuerpos monoclonales que activan las células efectoras que provocan una lisis significativa de las células diana (actividad ADCC de tipo FcgammaRIII).
PDF original: ES-2320412_T3.pdf
PDF original: ES-2320412_T5.pdf
Concentrado de inmunoglobulinas G (IgG) empobrecido en anticuerpos anti-A y anti-B, y en IgG polirreactivas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(21/11/2018). Inventor/es: DHAINAUT, FREDERIC, PAOLANTONACCI, PHILIPPE, CHTOUROU,ABDESSATAR. Clasificación: A61K39/395, A61P43/00, C07K16/00, C07K1/36.
Concentrado terapéutico de inmunoglobulinas G (IgG), caracterizado por que presenta unos contenidos respectivos en anticuerpos anti-A y anti-B conformes a un resultado negativo al ensayo de Coombs indirecto in vitro, a la dilución 1/64, llevado a cabo con una solución de IgG de concentración inicial llevada a 30g/l y un contenido de IgG polirreactivas residuales comprendido entre el 0,01% y el 0,1%, con respecto al contenido total de IgG, midiéndose dicho contenido en IgG polirreactivas residuales por ELISA utilizando el antígeno albúmina modificado por unos grupos dinitrofenilo (Albúmina DNP).
PDF original: ES-2690664_T3.pdf
Inmunoglobulina G contra las toxinas del ántrax.
(30/08/2017) Inmunoglobulina de clase G (IgG) dirigida contra el antígeno protector (PA) de la toxina del ántrax, que comprende:
- una región variable de cadena ligera que tiene una secuencia de aminoácidos representada por la secuencia SEQ ID N° 1 o que tiene una secuencia de aminoácidos representada por la secuencia SEQ ID N° 1 y que comprende además al menos una mutación seleccionada entre:
- ningún/A en la que un aminoácido A se ha añadido en la posición -4 de la secuencia SEQ ID N° 1, es decir, inmediatamente antes del resto N.°-3 si existe, y de forma predeterminada inmediatamente antes del resto N.°-2, y por defecto inmediatamente antes del resto N.°-1, y por defecto…
Utilización de un anticuerpo dirigido contra una proteína membranaria.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(10/05/2017). Inventor/es: DE ROMEUF,Christophe, FOURNIER,NATHALIE. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61K39/395, A61P37/00.
Anticuerpo monoclonal o policlonal dirigido contra la proteína BDCA-2 para su utilización en el ámbito de la prevención o del tratamiento de las patologías que implican una activación de las células dendríticas plasmacitoides, en el que dichas patologías son unos tumores hematopoyéticos de fenotipo CD4+, CD56+.
PDF original: ES-2636969_T3.pdf
(03/05/2017) Proteína que comprende una secuencia mutada de la SEC ID N° 1, comprendiendo dicha secuencia mutada de la SEC ID N° 1 al menos una mutación 5 A, A', B, C o C', en la que: la mutación A consiste en la sustitución de los aminoácidos 43 a 52 de la secuencia SEC ID N° 1 con una secuencia seleccionada entre DFLAEGLTPR,
KATN*ATLSPR y KATXATLSPR,
la mutación A' consiste en la sustitución de los aminoácidos 47 a 52 de la secuencia SEC ID N° 1 con una secuencia seleccionada entre TSKLTR, FNDFTR, LSSMTR, PPSLTR y LSCGQR,
la mutación B consiste en la inserción de una secuencia seleccionada entre DFLAEGLTPR, KATN*ATLSPR, KATXATLSPR, TSKLTR, FNDFTR, LSSMTR, PPSLTR y LSCGQR entre los aminoácidos 52 y 53 de la secuencia SEC ID N° 1,
la mutación C consiste en la inserción de una secuencia seleccionada…
Procedimiento de preparación de un concentrado de inmunoglobulinas polivalentes.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(22/02/2017). Inventor/es: CHTOUROU,ABDESSATAR, BATAILLE,DAMIEN, MICHAUX,GEORGES. Clasificación: C07K16/06, C07K1/36.
Procedimiento de preparación de un concentrado de inmunoglobulinas polivalentes humanas a partir de una solución inicial de plasma sanguíneo o de fracción de plasma enriquecida en inmunoglobulinas, caracterizado por que comprende:
(a) una etapa de eliminación de los contaminantes proteicos por el ácido caprílico para obtener una solución desprovista de proteasas, en la que la concentración de ácido caprílico utilizada va del 0,5 al 1,5%, expresada en gramo de ácido caprílico por volumen de solución a tratar,
(b) una etapa de clarificación a pH ácido por filtración en profundidad,
(c) seguida de una etapa de cromatografía en lecho fluidizado de la solución desprovista de proteasas,
permitiendo dicho procedimiento obtener un concentrado de inmunoglobulinas polivalentes humanas con un rendimiento superior a 4,5 g de inmunoglobulinas por litro de plasma sanguíneo utilizado.
PDF original: ES-2625030_T3.pdf
Utilización de anticuerpos optimizados en ADCC para tratar a los pacientes con bajo nivel de respuesta.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(15/02/2017). Inventor/es: BOUREL, DOMINIQUE, BIHOREAU, NICOLAS, DE ROMEUF,Christophe, NONY,Emmanuel, KLEIN,PHILIPPE, JORIEUX,SYLVIE, GAUCHET,CHRISTINE. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61K39/395, A61P31/00, A61P37/02, C07K16/34.
Utilización de una composición de anticuerpo monoclonal quimérico, humanizado o humano dirigido contra un antígeno de un organismo patógeno para el ser humano, presentando dicha composición a nivel de la estructura glicánica del dominio Fc del anticuerpo un contenido superior al 60% para las formas G0 + G1 + G0F + G1F y un contenido para las formas G0F + G1F inferior al 50%, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de las infecciones por dicho organismo patógeno en pacientes homocigotos para la fenilalanina en la posición 158 de CD16 (FCGR3A-158F homocigotos) o de los pacientes heterocigotos valina/fenilalanina en la posición 158 de CD16 (FCGR3A-158V/F).
PDF original: ES-2624272_T3.pdf
Procedimiento de preparación de un producto plasmático deplecionado de uno o varios factores trombogénicos.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(08/02/2017). Inventor/es: PAOLANTONACCI, PHILIPPE, OLLIVIER,MONIQUE. Clasificación: C07K16/06, A61K35/16.
Procedimiento de preparación de un producto plasmático deplecionado de uno o varios factores trombogénicos, que comprende las etapas sucesivas que consisten en:
- una etapa de filtración-adsorción;
- una etapa de fraccionamiento con etanol; y
- una etapa de precipitación con ácido caprílico.
PDF original: ES-2624245_T3.pdf
Unidades de transcripción y su utilización en vectores de expresión.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(28/12/2016). Inventor/es: FONTAYNE,ALEXANDRE, COUTARD,FRANÇOIS. Clasificación: C12N15/85, C07K16/00.
Unidad de transcripción constituida de un polinucleótido que comprende los elementos reguladores siguientes:
- el potenciador del virus hCMVe, teniendo dicho potenciador la secuencia nucleotídica SEC ID NO: 1, y
- la región promotora de las quinasas 9 dependiente de ciclina (CDK9), teniendo dicha región promotora la secuencia nucleotídica SEC ID NO: 2.
PDF original: ES-2619407_T3.pdf
Nuevo péptido señal, y su utilización para la producción de proteínas recombinantes.
(17/08/2016) Utilización de un péptido señal para la producción de un polipéptido recombinante de interés en un sistema de expresión, comprendiendo dicho péptido señal al menos 12 aminoácidos de fórmula (I):
(X1)iX2X3X4SX5X6X7,
en la que:
- X1 es un péptido que contiene de 3 a 6 aminoácidos, i es igual a 0 o 1,
- X2 es un péptido que contiene de 3 a 9 aminoácidos hidrófobos seleccionados entre Gly, Ala, Val, Ile, Pro, Phe, Trp,
- X3 es un péptido que contiene de 3 a 5 aminoácidos, comprendiendo dicho péptido al menos 3 leucinas, contiguas,
- X4 es un péptido que contiene de 2 a 5 aminoácidos seleccionados entre Ala, Thr, Ser, Gln, Ile, Met,
- X5 es Ala o Val,
- X6 es Gln, Asn o His,
- X7 es Ala o Cys,
con la condición de que:
…
Anticuerpo que presenta una actividad ADCC mejorada.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(10/08/2016). Inventor/es: BOUREL, DOMINIQUE, BIHOREAU, NICOLAS, GLACET,ARNAUD, DE ROMEUF,Christophe, NONY,Emmanuel, BELLIARD,ROLAND. Clasificación: A61P35/00, A61P15/00, C12N15/13, C12N5/10, C12N15/09, A61K39/395, G01N33/577, C12P21/08, A61P7/00, A61P31/00, A61P37/06, A61P37/02, C12N5/20, C12N15/02, C07K16/34.
Composición que comprende un anticuerpo monoclonal, caracterizada por que dicho anticuerpo posee en su sitio de glicosilación (Asn 297) del Fcγ unas estructuras glicánicas de tipo biantenadas, con unas cadenas cortas, una baja sialilación, unas manosas y GlcNAc del punto de enganche terminales no intermedios, caracterizada por que comprende una cantidad superior al 60% para las formas G0 + G1 + G0F + G1F:**Fórmula**
y en la que el contenido en fucosa es inferior al 30%.
PDF original: ES-2601241_T3.pdf
Procedimiento de selección de un aptámero.
(03/08/2016) Procedimiento para la selección de un aptámero que se une específicamente a una proteína diana pero que no se une a una proteína homóloga de dicha proteína diana, que comprende las etapas siguientes:
a) poner en contacto una mezcla de aptámeros con dicha proteína homóloga de la proteína diana, y recuperar los aptámeros que no se unen a la proteína homóloga,
b) poner en contacto la mezcla de aptámeros obtenida en la etapa a) con dicha proteína diana,
c) separar los aptámeros no unidos de los aptámeros que se han unido a dicha proteína diana,
d) disociar los pares aptámero-proteína diana,
e) amplificar los aptámeros disociados para dar una mezcla enriquecida…
Procedimiento de tratamiento del plasma sanguíneo que comprende una etapa de lavado por dispersión.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(27/07/2016). Inventor/es: TRUSGNICH,THIERRY. Clasificación: C07K14/745, C07K14/75, C07K1/36.
Procedimiento de tratamiento del plasma sanguíneo que comprende las etapas de:
a) precipitación etanólica del plasma o de una fracción de plasma;
b) recuperación del precipitado formado en la etapa a);
c) lavado de dicho precipitado por dispersión que se realiza utilizando un dispersor de tipo rotor/estator;
d) recuperación de una pasta plasmática lavada; y
e) solubilización de dicha pasta plasmática lavada.
PDF original: ES-2598007_T3.pdf
