170 patentes, modelos y diseños de KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD. (pag. 5)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1982). Clasificación: C12Q1/28.

UN METODO PARA LA DETERMINACION DE PEROXIDO EN UNA MUESTRA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL PEROXIDO CON UN CROMOGENO DE FORMULA GENERAL (I) O (II) EN QUE R1 Y R5 REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, ALQUILENO, ACILO, HALOGENO, SULFONA, NITRO, CARBOXILO, HIDROXILO, O HIDROXIALQUILO R REPRESENTA HIDROGENO U OTROS. LA REACCION TIENE LUGAR EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO HEM, YODURO O BROMURO. EL PROCESO TERMINA MIDIENDOSE LA ABSORBANCIA DE LA SOLUCION REACCIONANTE EN LA REGION VISIBLE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1982). Clasificación: C07F9/32.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-AZERIDINOMA DE FORMULA (I), EN LA QUE PHTN ES UN GRUPO FTALIMIDO. R1 ES CARBOXILO O CARBOXILO PROTEGIDO, R2 ES ALQUILO INFERIOR O FENILO E Y PUEDE SER VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REDUCCION SE LLEVA A CABO POR HIDROGENACION CATALITICA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE,EN PRESENCIA DE UN ACIDO ORGANICO O MINERAL, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 100 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1981). Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y X REPRESENTA UN GRUPO ACILO DE FORMULA X1CO, PUDIENDO SER X1 UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE ACILACION DE UN DERIVADO DE CEFALOSPORINA DE FORMULA (II), EN LA QUE RN' ES HIDROGENO ALQUILO C1-5 O UN GRUPO PROTECTOR DEL GRUPO HIDROXI, Y R2' HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXI, CON UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA X2COOH, EN LA QUE X2 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN CADA CASO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES MEDICAS POR SU ACTIVIDAD COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1981). Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ANALOGOS DE CEFALOSPORINA OPTICAMENTE ACTIVOS RESPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I). CONSISTENTE EN OBTENER (I) POR DESACILACION OPTICAMENTE SELECTIVA DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (II) EN PRESENCIA DE UNA ENZIMA, EN CUYAS FORMULAS R1 REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR A UN GRUPO ACILO INFERIOR; R2 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE ACIDO CARBOXILICO; R ES UN CARBOCICLO DE SEIS MIEMBROS, UN GRUPO FENOXI O UN HETEROCICLO; X REPRESENTA HIDROGENO, GRUPO AMINO, HIDROXI O ALQUILO INFERIOR, Y LOS HIDROGENOS EN LAS POSICIONES 6 Y 7 ESTAN EN CONFIGURACION CIS. DICHA ENZIMA SE OBTIENE DE UN MOCROORGANISMO QUE PUEDE PERTENECER A DIVERSOS GENEROS. LA REACCION SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 50C Y A UN PH DE 4 A 10, EN UN DISOLVENTE INACTIVO QUE NO AFECTE A LA REACCION. UNA VEZ COMPLETA LA REACCION, EL AISLAMIENTO DEL PRODUCTO DESEADO SE REALIZA POR UN METODO CONVENCIONAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1981). Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS OPTICAMENTE ACTIVOS DE ANALOGOS DE CEFALOSPORINA, QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I), Y SUS SALES, DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R2 ES HIDROGENO O HALOGENO, R3 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE ACIDO CARBOXILICO, R6 E Y PUEDEN SER DIFERENTES RADICALES, Y LOS ATOMOS DE HIDROGENO DE LAS POSICIONES 6 Y 7 SE ENCUENTRAN EN LA CONFIGURACION CIS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO CARBOXILICO ALFA,ALFA-DISUSTITUIDO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO OPTICAMENTE ACTIVO U OPTICAMENTE INACTIVO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN MICROORGANISMO CAPAZ DE PRODUCIR COMPUESTOS OPTICAMENTE ACTIVOS DE ANALOGOS DE CEFALOSPORINA. DE APLICACION, POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, CONTRA MICROORGANISMOS GRAM-POSITIVOS Y GRAM-NEGATIVOS. *FORMULA*.

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(16/12/1980). Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ANALOGOS DE CEFALOSPORINA OPTICAMENTE ACTIVOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON UNA ENZIMA CAPAZ DE EFECTUAR UNA DESACILACION OPTICAMENTE SELECTIVA. *FORMULA* SE OBTIENE UN COMPUESTO (I) QUE SE RECUPERA POSTERIORMENTE. LA ENZIMA SE DISPONE EN FORMA DE UNA SOLUCION ENZIMATICA PURIFICADA, CUERPOS DE CELULAS RECUPERADAS EN UN CALDO DE CULTIVO, UNA SUSPENSION CELULAR, UNA SUSPENSION DE CELULAS DESINTEGRADAS, UN EXTRACTO LIBRE DE CELULAS O UN LICOR DE CULTIVO DE MICROORGANISMO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1980). Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ANALOGOS DE CEFALOSPERINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) O UN COMPUESTO EQUIVALENTE CON UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA X1'COCH O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO. SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II). *FORMULA* OPCIONALMENTE SE PUEDEN ELIMINAR LOS GRUPOS PROTECTORES Y CONVERTIR EL PRODUCTO OBTENIDO EN SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. CUANDO EL COMPUESTO (I) SEA OPTICAMENTE INACTIVO SE PUEDE SEPARAR LA MEZCLA DIASTEREOMERICA. ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA CONTRA MICROORGANISMOS GRAM-POSITIVOS Y NEGATIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1980). Clasificación: C07D501/04.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ANALOGOS DE CEFALOSPORINA. CONSISTE EN SOMETER A CICLACION UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), A CONTINUACION SE REDUCE EL ANALOGO DE CEFALOSPORINA RESULTANTE (II). LA REACCION SE EFECTUA PREFERENTEMENTE EN UN DISOLVENTE Y EN PRESENCIA DE UNA BASE; COMO BASES SE PUEDEN EMPLEAR LA DIMETILETANOLAMINA, DABCO, N-METILMORFOLINA, TRIETILAMINA Y 4-DIMETILAMINOPIDINA; COMO DISOLVENTE SE EMPLEA BENCENO, TOLUENO OXILENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO A TEMPERATURA AMBIENTE, DURANTE UN TIEMPO QUE OSCILA ENTRE 30 MINUTOS Y 10 HORAS. EL PRODUCTO DE REACCION SE AISLA Y PURIFICA POR METODOS CONVENCIONALES. *FORMULA* R.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D471/04.

Un procedimiento para la producción de análogos de cefalosporina representados por la fórmula general**fórmula** donde R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo, halo , un grupo hidroxi, un grupo alcoxi inferior, un grupo ariloxi un grupo aralquiloxi, un grupo aciloxi, un grupo sulfoniloxi, un grupo alquiltio inferior, un grupo ariltio, un grupo aralquiltio, un grupo alquilsulfinilo inferior, un grupo ariltio, un grupo ariltio, un grupo aralquiltio, un grupo alquilsulfinilo inferior, un grupo arilsufinilo, un grupo aralquilsulfinilo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D471/04.

Un procedimiento para la producción de análogos de cefalosporina de fórmula general (I_4) **fórmula** donde X1 representa un grupo azido o un grupo ftalilimino, R11 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquiltio inferior, ariltio, aralquiltio o arilseleno, R21 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior y R31 representa un grupo alquilo, un grupo arilo o un grupo aralquilo) cuyo procedimiento consiste en someter a una reacción del tipo de Horner-Wittig, para formar un anillo, un compuesto representado por la fórmula general (I-3) **fórmula** donde X1, R11, R21 y R21 tiene el significado dado, anteriormente y R representa un grupo alquilo inferior).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D471/04.

Un procedimiento para la preparación de una beta-lactama de fórmula **fórmula** donde X1 representa un grupo azido o un grupo ftalilimino, R representa un grupo inferior y R31 representa un grupo alquilo, un grupo arilo o un grupo aralquilo cuyo procedimiento comprende someter a reacción de desacetilación un compuesto representado por la fórmula general (I-24) **fórmula** dónde X1 R y R31 son los definidos anteriormente y R' representa un grupo alquilo inferior.,.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D471/04.

Un procedimiento para la producción de análogos de cefalosporina de fórmula general (I-6) **fórmula** donde R1 representa un grupo azido o ftalilimino, R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, arilo, aralquilo o sililo sustituido o no sustituido, y R22 representa un grupo halo como cloro, bromo o yodo, cuyo procedimiento consiste en someter a reacción de halogenación un compuesto representado por la formula general (i-5) **fórmula** donde X1 y R3 tiene el significado dado anteriormente.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D471/04.

Un procedimiento de producción de análogos de cefalosporina de fórmula general (i-8) **fórmula** donde X1 representa un grupo azido o ftalilimino, R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, arilo, aralquilo, o sililo sustituido o no sustituido, R23 representa un grupo Flúor, un grupo hidroxi, un grupo alquilo, un grupo aciloxi, un grupo alcoxi, un grupo ariloxi, un grupo aralquiloxi, un grupo alquiltio, un grupo ariltio, un grupo aralquiltio, un grupo amino primerio, secundario o terciario, un grupo azido o un grupo nitrilo, cuyo procedimiento consiste en someter a reacción de sustitución del grupo halo el compuesto de fórmula general (I-7) **fórmula ** donde X1, R22 y R3 tiene el significado dado anteriormente por un sustituyente representado por R23.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D471/04.

1. Acido 7-acilamino-1-carba-3-cefem-4- carboxílico, representado por la siguiente fórmula general (I) **(Fórmula)** donde X representa un grupo acilo, R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo protector del ácido carboxílico y R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior o un grupo aciloxi inferior.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1979). Clasificación: C12P17/06, C07H15/224.

Un procedimiento para la preparación de nuevos compuestos antibióticos de fortimicina D y KE. Se producen nuevos compuestos antibióticos factores D y KE de la fortimicina, por fermentación de microorganismos pertenecientes al género Micromonospora. Los compuestos antibióticos se acumulan en el líquido de cultivo y son aislados del mismo. Se describe también un método semisintético de producción de fortimicina KE, utilizando fortimicina D.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/06/1979). Clasificación: A61K31/71, C12P19/48, C07H15/224.

Un nuevo antibiótico, la fortimicina C, se produce por fermentación de un microorganismo que pertenece al género Micromonospora. El antibiótico se acumula en el medio de cultivo y se aísla del mismo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1979). Clasificación: C07H15/224.

Esta invención se refiere a ciertos nuevos derivados 4-N-sustituídos del antibiótico fortimicina B y a los procedimientos para su producción. En el aspecto de procedimiento de esta invención, se incluye un nuevo método para la producción semisintética del antibiótico fortimicina C.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1979). Clasificación: C07H15/224.

Esta invención se refiere a ciertos nuevos derivados 4-N-sustituídos del antibiótico fortimicina B y a los procedimientos para su producción. En el aspecto de procedimiento de esta invención, se incluye un nuevo método para la producción semisintética del antibiótico fortimicina C.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1979). Clasificación: C07H15/224.

Derivados de 4-N-acilfortimicina B de estructura **(Fórmula)** donde R es acilo, aminoacilo, N-monoalquil(inferior)aminoacilo , N,N-dialquil(inferior)aminoacilo , hidroxi-aminoacilo sustituido o aminoacilo sustituido de fórmula O=C-CH2NHR1 donde R1 es un radical acilo derivado de un aminoácido o de un péptido corto, y sus sales farmacéuticamente aceptables. Los compuestos son útiles como intermediarios en la preparación de derivados de 4-N-alquil (o alquil sustituido) fortimicina B. Además de su utilidad como intermediarios, algunos de los compuestos de esta invención también son útiles como agentes antimicrobianos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1978). Clasificación: C07H15/224.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1978). Clasificación: C07H15/224.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1977). Clasificación: C12P21/02, C12N9/14.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1977). Clasificación: C07H15/236.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1977). Clasificación: C07H15/236.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1977). Clasificación: C07C45/67.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1976). Clasificación: C12P19/26, C07H15/244.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1976). Clasificación: C07H15/22.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1976). Clasificación: C07H15/224.

Resumen no disponible.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/06/1974). Clasificación: A61K33/06, A61K31/195, C07C233/30, C07C103/48.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1972). Clasificación: C12P13/08.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1970). Clasificación: C12P13/08.

Resumen no disponible.