81 patentes, modelos y diseños de KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD. (pag. 3)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1987). Clasificación: C07D487/2.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS PIRROLIDINA-2,5-DIONAS ESPIRO-ENLAZADAS. CONSISTE EN CLORAR O BROMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN UN DISOLVENTE O DILUYENTE ADECUADO, TAL COMO ACIDO ACETICO O CLOROFORMO, A TEMPERARTURA DE 10 A 100JC, PARA OBTENER NUEVAS PIRROLIDINA-2,5-DIONAS ESPIRO-ENLAZADAS DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE BASES CON CATIONES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE X1 REPRESENTA UN ATOMO DE CLORO O BROMO Y X2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR; Y ES UN GRUPO METILENO, UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE; Y R1, R2, R3 Y R4 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O BIEN UN ANILLO DE BENCENO. TIENE APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE COMPLICACIONES DIABETICAS CRONICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1987). Clasificación: C07D295/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO SULFAMOILBENZOICO, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE CONDENSACION DE UN DERIVADO DE ACIDO SULFAMOILBENZOICO DE FORMULA (II), O UNO DE SUS DERIVADOS, CON UN DERIVADO DE PIPERAZINA, DE FORMULA (III), PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA CLORO O FENOXI, Y R2 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO APROTICO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE FALLOS CARDIACOS, HIPERTENSION E HIPERURICEMIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1986). Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRAZOL-1,5-APIRIDINA , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN REACTIVO DE GRIGNARD, DE FORMULA XMGR3; SEGUIDA DE HIDROLISIS DEL PRODUCTO RESULTANTE PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA C1-6; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO O CICLOALQUILO C1-6; R3 ES ALQUILO C1-6 O ALILO, Y R5 ES HIDROGENO, METILO O METOXI. LA CONDENSACION SE LLEVA A CABO EN MEZCLA DE ETER ETILICO Y BENCENO SECOS, A TEMPERATURA PROXIMA A LA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1986). Clasificación: C07D213/89.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRAZOL1,5-APIRIDINA. SE PREPARAN NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZOL1,5-APIRIDINA DE FORMULA (I), TRATANDO UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ANHIDRIDO O HALOGENURO DE ACIDO DE FORMULAS (RKCO)2O O R1COX, RESPECTIVAMENTE, DONDE RK ES COMO EN LA FORMULA (I), Y X ES HALOGENO, PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IA) QUE, POR SAPONIFICACION ACIDA O BASICA EN UN DISOLVENTE APROPIADO Y A UNA TEMPERATURA DE 50 A 100JC, PROPORCIONA EL COMPUESTO BUSCADO. ESTE COMPUESTO TIENE UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS POR SUS PROPIEDADES COMO ANTAGONISTA DEL SRS-A Y COMO INHIBIDOR DE SU LIBERACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1986). Clasificación: C07D487/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE IMIDAZO1,5-APIRIMIDINAS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HALOGENO; A Y X PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y M Y N VALEN 0 O 1. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN AGENTE DE CONDENSACION, TAL COMO CLORURO DE FOSFORILO O DE TIONILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE COMO BENCENO, ETER O ETANOL, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 60JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIFUNGALES, ASI COMO PARA TRATAMIENTO DE ANIMALES, PESCADO Y MARISCO Y COMO ANTISEPTICO PARA ALIMENTOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Clasificación: C07D401/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDOS QUINOLONCARBOXILICOS , DE SUS HIDRATOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO O ALCALINAS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R2 REPRESENTA HIDROGENO O METILO; E Y ES CLORO O FLUOR. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UNA AMINA SECUNDARIA DE FORMULA (III), EN LAS QUE X ES UN ATOMO DE HALOGENO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN MEDIO ACUOSO U ORGANICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 200JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIBACTERIALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Clasificación: C07D487/1.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS PIRROLIDINA-2,5-DIONAS ESPIRO-ENLAZADAS. COMPRENDE: A) CICLAR A UN C.D.F. (II), EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO HALURO DE HIDROGENO O ACIDO SULFURICO, EN METANOL, ENTRE 20 Y 120JC, PARA PRODUCIR UN C.D.F. (III); B) HIDROLIZAR A (III) (RB F ALQUILO INFERIOR), EN MEDIO ACIDO O BASICO, ENTRE 40 Y 100JC, PARA CONSEGUIR A (III) (RB F H) Y C) DESCARBOXILAR A (III) EN ACIDO PROPIONICO O ACETICO, EN PRESENCIA DE CLH O BRH ENTRE 100 Y 120JC, PARA OBTENER UN C.D.F. (I) Y SUS SALES DE BASES CON CATIONES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1, R2, R3 Y R4 H O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; X1 Y X2 H, HAL UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y OTROS E Y, METILENO, O O S. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO SINTOMATICO CONTRA LA HIPERGLICEMIA Y LA PREVENCION DE COMPLICACIONES DIABETICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Clasificación: C07D215/56.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS QUINOLINCARBOXILICOS. CONSISTE EN CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA SECUNDARIA DE FORMULA (III), TRAS LO CUAL, CUANDO R1 ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, EL PRODUCTO CONDENSADO PUEDE SAPONIFICARSE, OPCIONALMENTE PARA OBTENER EL ACIDO QUINOLINCARBOXILICO DE FORMULA (I) DONDE R ES UN ATOMO DE H O UN GRUPO METILO. LA REACCION SE EFECTUA CALENTANDO DOS REACTANTES EN UN DISOLVENTE COMO AGUA, ALCOHOLES Y OTROS; EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR ACIDO; Y A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y 200JC. TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA SER UTILIZADOS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Clasificación: C07D487/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZO1,5-APIRIMIDINA , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R2 Y R3 SIGNIFICAN UN ATOMO DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN AGENTE DE CONDENSACION, TAL COMO UN CLORURO DE FOSFORILO O UN CLORURO DE TIONILO. DE APLICACION EN TERAPEUTICA EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES FUNGALES, Y TAMBIEN COMO AGENTES ANTISEPTICOS PARA ALIMENTOS EN DIVERSAS FORMAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C12P21.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SUSTANCIAS PROTEINICAS ANTI-TUMORALES, DOTADAS DE UNA FUERTE ACTIVIDAD FITOTOXICA CONTRA CELULAS TUMORALES. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE CULTIVAN CELULAS TUMORALES DE MAMIFEROS EN UN MEDIO ADECUADO; SEGUNDA, SE PERMITE LA PROLIFERACION UNICAMENTE DE LAS CELULAS DE TIPO HISTOCITOS QUE MUESTRAN ACCION FAGOCITICA, EN EL MEDIO DE CRECIMIENTO COMPLETO, QUE CONTIENE SUERO DE TERNERA FETAL; Y POR ULTIMO, SE CULTIVAN DICHAS CELULAS EN UN MEDIO LIBRE DE SUERO, PARA OBTENER UN LIQUIDO SOBRENADANTE DE CULTIVO QUE CONTIENE LA SUSTANCIA PROTEINICA DEFINIDA. DICHO LIQUIDO SOBRENADANTE SE PRECIPITA CON SULFATO AMONICO, SE SOMETE A FILTRACION DE GEL Y LUEGO SE RECOGE LA PORCION DE LIQUIDO NO ABSORBIDA. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRAZOL 1,5-A PIRIDINA DE FORMULA (III). COMPRENDE REDUCIR CON BOROHISDRURO SODICO EN AGUA, METANOL, ETANOL O SUS MEZCLAS EL COMPUESTO DE FORMULA (II), EN EL QUE R1 ES UN RADICAL ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O RADICAL ALQUILO RECTO, RAMIFICADO O CICLICO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO Y R5 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL METILO O METOXI, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (III). DE APLICACION COMO ANTIALERGICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Clasificación: C07D213/89.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRAZOL -1,5-A PIRIDINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ANHIDRIDO DE FORMULA (III) O UN HALURO DE ACIDO DE FORMULA (IV), COMO ACETATO SODICO O ACETATO POTASICO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, COMO ACIDO ACETICO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DERIVADO DE PIRAZOL-1,5-A PIRIDINA DE FORMULA (I). SIENDO: R1, UN RADICAL ISOPROPILO, BUTILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA O P-FLUORFENILO; R3, HIDROGENO METILO, O ETILO; Y X ES HALOGENO.SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS SISTEMATICAS O LOCALIZADAS COMO ASMA BRONQUIAL, RINITIS ALERGICA Y URTICARIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1983). Clasificación: C07D215/56.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE ACIDO QUINOLINA-CARBOXILICO , DE FORMULA (I), Y LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN SOMETER UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, A UN PROCESO DE REDUCCION MEDIANTE HIDROGENACION CATALITICA UTILIZANDO PALADIO SOBRE CARBON VEGETAL, NIQUEL RANNEY, OXIDO DE PLATINO Y SIMILARES, COMO CATALIZADORES, EN UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO UN ALCOHOL, UN ESTER O UN ACIDO ORGANICO. DE APLICACION EN LA TERAPIA DE INFECCIONES DEBIDAS A BACTERIAS GRAM-POSITIVAS Y GRAM-NEGATIVAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1982). Clasificación: C07D213/80.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO NICOTINICO Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMETE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES CLORO O FLUOR; N VALE DE 2 A 6; Y M VALE DE 1 A 6. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ALCOHOL 4-(4-SUSTITUIDO-FENIL-ALQUILOXI) FENILALQUILICO CON UN HALURO DE NICOTINOILO O SU HIDROHALURO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, TAL COMO UNA AMINA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0C Y 150C. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD HIPOLIPIDEMICA.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/07/1977). Clasificación: B41J3/20.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1977). Clasificación: C07D231/42.

Resumen no disponible.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/05/1977). Clasificación: A61K31/495, C07D295/182.

Resumen no disponible.