81 patentes, modelos y diseños de KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD. (pag. 2)

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/2002). Ver ilustración. Inventor/es: MATSUMOTO, TOYOMI, HARA, MASAMOTO, MIYASHITA, KUNIO, KATO, YUKIHIRO. Clasificación: A61K31/47, C07D401/04.

EN LA INVENCION SE PRESENTAN UN SESQUIHIDRATO DE ACIDO 1 CICLOPROPIL METIL UNA ESTABILIDAD EXCELENTE REPRESENTADO PRO LA FORMULA SIGUIENTE, Y PROCESOS PARA LA PRODUCCION DEL MISMO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/2000). Inventor/es: OKAZAKI, KEI, TAKANO, YASUO, HIRAYAMA, TAKASHI 3-6-2-304, SAKURADA, ANRAKU, TSUYOSHI 5932, AZA-UNOKI TOMONUMA. Clasificación: A61K31/445, C07D401/04.

SE PRESENTA UN DERIVADO DE LA IMIDAZOLIDINONA OPTICAMENTE ACTIVO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) QUE TIENE ACTIVIDAD COLINERGICA (UNA ACTIVIDAD DE LA MUSCARINA M{SUB,1}) Y QUE ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA SENIL, UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE ADICION ACIDA DEL MISMO, Y UN PROCESO PARA PRODUCIR EL MISMO, Y EN DONDE R Y R1 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE HALOGENADO, ALCOXIDO INFERIOR, ALQUILTIO INFERIOR, ALCOXICARBONILO INFERIOR, NITRO, AMINO O CIANO Y N REPRESENTA 1 A 4.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1999). Inventor/es: TAKAGI, NAOMI, FUBASAMI, HIRONOBU, MATSUKUBO, HIROSHI. Clasificación: C07F5/02.

SE DESCRIBE UN NUEVO COMPUESTO DE (6,7-SUSTITUIDO-8-ALCOXI-1-CICLOPROPIL -1,4-DIHIDRO-4-OXO-3-ACIDOQUINOLINECARBOXILICO-O3 , O4) BIS (ACILOXI-O) BORATOS Y SUS SALES E HIDRATOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I): QUE ES UN IMPORTANTE INTERMEDIARIO PARA PREPARAR NUEVOS MEDICAMENTOS DEL ACIDO QUINOLONECARBOXILICO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/01/1999). Inventor/es: MURAKAMI, KOJI, OHNOTA, MICHIRO 6095, TOMONUMA, OKAMURA, KYUYA 651-10, NISSHINCHO 3-CHOME, HIRATA, YOSHIHIRO 29-24, BESSHO-MACHI, OHASHI, MITSUO 1674-2, SUNA. Clasificación: A61K31/445, A61K31/435, A61K31/47, C07D417/10.

SE PRESENTA UN NUEVO DERIVADO DE LA TIAZOLIDINA-2,4-DIONA CON ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA REDUCTASA DE ALDOSA E HIPOGLICEMICA, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), UNA SAL DEL MISMO, UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO Y NUEVOS PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN EL MISMO, EN DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL INFERIOR, HIDROXIDO, ALCOXIDO INFERIOR, NITRO O AMINO QUE PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO POR ALQUIL O ALCANOIL INFERIOR; R3 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; A REPRESENTA ALQUILENO INFERIOR O CARBONIL; Y B Y W SON DIFERENTES UNA DE LA OTRA Y CADA UNA DE ELLAS REPRESENTA ALQUILENO INFERIOR, CARBONIL O UN ENLACE LIBRE.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/01/1999). Inventor/es: MURAKAMI, KOJI, OHNOTA, MICHIRO, OKAMURA, KYUYA, HIRATA, YOSHIHIRO, OHASHI, MITSUO. Clasificación: A61K31/44, C07D417/12, A61K31/425, C07D277/34.

UN DERIVADO NUEVO DE LA TIAZOLIDINA IVIDADES HIPOGLICEMICA E INHIBITORIA DE REDUCTASA DE ALDOSA, REPRESENTADA POR LA FORMULA GENERAL O , UNA SAL DEL MISMO, UN PROCESO PARA PRODUCIRLO Y UNA MEDICINA QUE LO CONTIENE, EN DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER LO MISMO O DISTINTOS ENTRE SI Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R3 REPRESENTA FENIL NAFTILO, BENZOILO, HETEROCILCO DE 5ANILLO CONDENSADO QUE CONTIENE BENCENO DEL MISMO, TODOS ELLOS PUEDEN TENER, AL MENOS, UN SUBSTITUYENTE; A REPRESENTA CARBONILO, SULFONILO O UN ENLACE LIBRE; Y B REPRESENTA ALQUILENO INFERIOR, ALQUENILENO INFERIOR O UN ENLACE LIBRE, EN LA FORMULA R4 REPRESENTA HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR Y R1 Y R3 SON LO DEFINIDO ANTERIORMENTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1998). Inventor/es: KAWAHARA, FUMIO, MIYASHITA, MITSUTOMO, MAEADA, TOSHIO, TAGA, FUKUTARO. Clasificación: C07D401/06, C07D403/06.

UN ANTAGONISTA 5-HT3 QUE CONTIENE UN NUEVO DERIVADO DE AMIDAS N,N' DISUSTITUIDAS QUE TIENE UN ANTAGONISMO RECEPTOR 5-HT3 POTENTE Y SELECTIVO, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), UN HIDRATO DE LA MISMA, O UN ACIDO EN ADICION DE UNA SAL DEL MISMO, EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR; R2 Y R3 PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTE EL UNO DEL OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR ARIL SUSTITUIDO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, ACILO O ALCOXICARBONILO INFERIOR; R4 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; A REPRESENTA CH O N; Y N REPRESENTA 1, 2 O 3.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/09/1998). Inventor/es: TAKANO, YASUO, TAKADOI, MASANORI, HIRAYAMA, TAKASHI, YAMANISHI, ATSUHIRO. Clasificación: C07D401/14, A61K31/445, C07D211/46, C07D211/40, C07D401/04, C07D417/04, C07D211/54.

SE DESCRIBEN MEDICAMENTOS ANTI-DEMENCIA COMPRENDIENDO DERIVADOS DE ACIDO CARBAMICO O DE SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES TENIENDO UNA ACTIVIDAD ANTI-AMNESICA, COMO INGREDIENTE ACTIVO. LOS DERIVADOS DE ACIDO CARBAMICO ESTAN REPRESENTADOS POR UNA FORMULA GENERAL DONDE AR SIGNIFICA UN ANILLO HETEROCICLICO AROMATICO QUE PUEDE TENER AL MENOS UN SUSTITUYENTE O SU ANILLO DE BENZENO CONDENSADO, O GRUPO FENIL QUE PUEDE TENER AL MENOS UN SUSTITUYENTE, R ELEVADO 1 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, R (AL CUADRADO) SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR QUE PUEDE SUSTITUIRSE CON UN ATOMO HALOGENO, GRUPO FENILO QUE PUEDE TENER AL MENOS UN SUSTITUYENTE, GRUPO NAFTILO, O UN ANILLO HETEROCICLICO DE CINCO O SEIS MIEMBROS Y SU ANILLO CONDENSADO DE BENZENO, X Y Y, QUE PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE, SIGNIFICAN UN ATOMO DE SULFURO O ATOMO DE OXIGENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1998). Inventor/es: SAITO, HIROSHI, KATSUKI, HIROSHI, KAWAHARA, FUMIO. Clasificación: C12N5/06, C12N5/08.

SE DESCRIBE UN MEDIO SINTETICO CON PDGF, VITRONECTINA, IL - 1(BETA) Y BSA AÑADIDOS A MEDIO ESENCIAL MINIMO EAGLE, O MEDIO CON TRANSFERRIN, INSULINA, PROGESTERONA Y PUTRESCINA AÑADIDAS TAMBIEN. CUANDO SE CULTIVAN NEURONAS CENTRALES POSTNATALES USANDO EL MEDIO DE LA INVENCION, HAY EFECTOS TALES QUE SE CONSIGUEN BUENA UNION AL SUSTRATO, EXTENSION DE LOS PROCESOS NEURITICOS Y MANTENIMIENTO DE SUPERVIVENCIA, QUE EL CULTIVO MAS ESTABLE SEGURO SE HACE POSIBLE, ADEMAS POR ENCIMA DEL MEDIO CONDICIONADO ASTROCITO USADO HASTA AHORA, Y SIMILARES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/1996). Inventor/es: YOSHIKAZU, ASAHINA, KIKOH, OBI, YASUO, OOMORI, TAKASHI, OKAZAKI. Clasificación: A61K31/435, C07D491/20, C07D491/22, C07D491/147.

UN NUEVO COMPUESTO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): EL COMPUESTO TIENE ACTIVIDADES ANTINEOPLASTICAS Y UNA BAJA TOXICIDAD. DERIVADO DE PIRANOINDOLIZINA QUE TIENE LAS SIGUIENTES FORMULAS GENERALES (II) O (III): Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL DERIVADO DE PIRANOINDOLIZINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/08/1995). Inventor/es: AWANO, KATSUYA, KOJIMA, EISUKE, FUJIMORI, SHIZUYOSHI. Clasificación: A61K31/54, A61K31/47, A61K31/535, C07D215/48, C07D279/16, C07D265/36.

DERIVADOS DEL ACIDO ANTRANILICO CICLICOS DE LA FORMULA(I) EN DONDE R1, R2 Y R3 INDICAN INDEPENDIENTEMENTE CADA UNO UN ATOMO DE H, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR TENIENDO 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALCOXI TENIENDO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, GRUPO AMINO, GRUPO NITRO, GRUPO HIDROXI, GRUPO SULFONAMIDA, GRUPO TRIFLUOROMETIL, GRUPO BENZOILMETILO EL CUAL PUEDE SER SUSTITUIDO, GRUPO ALCANOILAMINO TENIENDO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, GRUPO BENZOILAMINO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, GRUPO ALQUILSULFONILAMINO TENIENDO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO O GRUPO FENILSULFONILAMINO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO; R4 Y R5 INDICAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE H U OTROS GRUPOS; R6 INDICA UN ATOMO DE H U OTRA SUSTITUCION, X INDICA UN GRUPO METILENO U OTROS COMPUESTOS, SUS ACIDOS O SALES ALCALINOS DE ESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIRREUMATICOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/08/1995). Inventor/es: OHASHI, MITSUO, TANAKA, TOSHIO, ISHIKAWA, NORIHISA, KISHI, TETSUYA. Clasificación: C07C323/22, A61K31/215, A61K31/19.

NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO FENOXIALQUILCARBOXILICO REPRESENTADOS MEDIANTE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL EN DONDE R ELEVADO 1 DENOTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO METILO O UN GRUPO ETILO, Y LAS SALES DE ALCALI DE LO MISMO TENIENDO UNA ACCION ANTAGONISTA LEUCOTRIENA FUERTE Y SELECTIVA Y UTILIDAD PARA LA PROFILASIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES ALERGICAS, TALES COMO ASMA, PROCESOS DE PREPARACION DE LO MISMO Y AGENTES ANTIALERGICOS INCLUYENDO LO MISMO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1994). Inventor/es: MATSUMOTO, TOYOMI, OKAMURA, KYUYA, MATSUKUBO, HIROSHI, MIYASHITA, MITSUTOMO, TAGA, FUKUTARO, SEKIGUCHI, HARUO, HAMADA, KATSUHIRO. Clasificación: A61K31/445, C07D211/14, C07D211/46, A61K31/41, C07D295/08.

DERIVADOS DE LA UREA QUE CORRESPONDEN A LA SIGUIENTE FORMULA(I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO PIPERIDINO O PIRROLIDINO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO CON UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO.; A REPRESENTA UN ETILENO, PROPILENO, BUTILENO BUTENILENO; R2 REPRESENTA UNA CADENA ALQUILO LINEAL O RAMIFICADA DE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO CICLOALQUIL DE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO BENCILO O UN GRUPO FENILO QUE PUEDE PRESENTAR 1 A 3 SUSTITUYENTES COMO POR EJEMPLO GRUPOS ALQUILO INFERIORES DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, GRUPOS ALCOXI INFERIORES DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, GRUPOS HALOGENURO, GRUPOS TRIFLUOROMETILO, AMINO, NITRO O METILENDIOXI;X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE. LOS HIDRATOS Y SALES DERIVANTES DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES PRESENTAN ACTIVIDAD COMO AGENTES ANTIULCERANTES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1994). Inventor/es: AWANO, KATSUYA, OKAMURA, KYUYA, OHASHI, MITSUO, MASUZAWA, KUNIYOSHI, NISHINO, KEIGO. Clasificación: C07D235/30, C07D235/28, C07C249/02, C07D235/06, C07C251/30, C07D235/12, C07C381/14.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 DENOTA UN ATOMO DE H, UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 C, O UN GRUPO DIMETILAMINOPROPILO, R2 INDICA UN H O UN GRUPO ALCANOILO DE 1 A 3 ATOMOS DE C, R3 ES UN ATOMO DE H UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 3 C, UN GRUPO ALCANOILO DE 1 A 3 C, X INDICA UN ATOMO DE AZUFRE, UN GRUPO SULFINILO, SULFONILO, AMINO O METILENO, A INDICA UN GRUPO ALQUILENO QUE TIENE DE 1 A 12 ATOMOS DE C, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA DE 1 A 3 C, (CHR')NCR"=CR"-(CHR')M NDIENTEMENTE UN ATOMO DE H, UN ALQUILO DE 1 A 3 C O UN GRUPO HIDROXI Y N Y M SON IGUAL A 0,1,2 O 3), Y INDICA UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE; SUS SALES DE ACIDO O ALCALI Y SUS HIDRATOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIALERGICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/01/1994). Inventor/es: AWANO, KATSUYA, OHASHI, MITSUO, TANAKA, TOSHIO, KIMURA, TETSUYA. Clasificación: A61K31/215, A61K31/19, C07C317/14, C07C315/02, C07C323/09.

DERIVADOS DEL ACIDO FENOXIALQUILCARBOXILICO DE LA FORMULA(I), DONDE R1 INDICA UN ATOMO DE H, GRUPO METILO O GRUPO ETILO, N ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 2 Y 5, Y N ES UN ENTERO ENTRE 3 Y 8, X1 Y X2 ES INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE S, ATOMO DE H, GRUPO SULFINILO O GRUPO SULFONILO, SE PREVEE QUE X1 Y X2 NO SON A LA VEZ UN ATOMO DE O; SUS SALES ALCALINAS E HIDRATOS DE ESTAS SON UTILES COMO AGENTES ANTIALERGICOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1993). Inventor/es: AWANO, KATSUYA, OHASHI, MITSUO, TANAKA, TOSHIO, KIMURA, TETSUYA. Clasificación: C07C69/738, A61K31/215, A61K31/19, C07C59/90, C07C67/00, C07C51/00.

DERIVADOS DE ACIDO FERROALQUILCARBOXILICO DE LA FORMULA(I) DONDE R1 ES UN ATOMO DE H, UN GRUPO METILO O UN GRUPO ETILO, M ES IGUAL A 2, 3 O 4 Y N ES IGUAL A 3 O 4, SUS SALES ALCALINAS E HIDRATOS DE ESTO SON UTILES COMO AGENTES ANTIALERGICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1988). Clasificación: C07D471/04, C07D235/26.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRAZOL Y BENCIMIDAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE AR REPRESENTA UN ANILLO PIRAZOL [1,5-A] PIRIDIN-3-ILO CON O SIN UN SUSTITUYENTE DEL TIPO DE UN GRUPO ALQUILO RECTO O RAMIFICADO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, O BIEN UN ANILLO BENZIMIDAZOL-2-ILO, Y N = 1 O 2; EN EL QUE SE OXIDA UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON N = 0, TAL COMO PEROXIDO DE HIDROGENO EN METANOL O ACIDO M-CLOROBENZOICO EN DICLOROMETANO A UNA TEMPERATURA ENTRE 0GC Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. TIENEN APLICACION MEDICA COMO AGENTES ANTIALERGICOS, EN PARTICULAR UNA ACCION INHIBIDORA SOBRE LA ANAFILAXIS. *FORMULA* R.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1988). Ver ilustración. Inventor/es: SUZUE, SEIGO, HIRAI, KEIJI, MASUZAWA, KUNIYOSHI, ISHIZAKI, TAKAYOSHI. Clasificación: C07D401/10.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE ACIDO QUINOLONCARBOXILICO, DE FORMULA: SUS HIDRATOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIALES, CARACTERIZADO PORQUE SE CONDENSAN LOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS II Y III SIGUIENTES EN LOS QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1988). Clasificación: C07C63/70.

LOS DERIVADOS DE ACIDO QUINOLONCARBOXILICO (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE R1 Y R2 HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Y HIDROGENO O HALOGENO; SE OBTIENEN HIDROLIZANDO UN COMPUESTO (II), CON A ALQUILO INFERIOR, MEDIANTE UN ACIDO COMO EL CLORHIDRICO O UNA BASE COMO EL HIDROXIDO SODICO. POSEEN UNA ACTIVIDAD ANTIBACTERIAL CONTRA BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS PRINCIPALMENTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1988). Clasificación: C07D487/04, C07D235/28.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRAZOL Y BENCIMIDAZOL, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE TRANSFORMACION DEL GRUPO TIOCIANATO DE UN COMPUESTO DE FORMULA AR-SCN EN UN GRUPO MERCAPTO, POR TRATAMIENTO CON UN AGENTE REDUCTOR, EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE; SEGUIDA DE LA REACCION DEL COMPUESTO OBTENIDO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE UNA BASE, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X REPRESENTA HALOGENO, AR PUEDE SER VARIOS RADICALES Y N VALE 0-2. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIALERGICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1988). Ver ilustración. Inventor/es: SUZUE, SEIGO, HIRAI, KEIJI, MASUZAWA, KUNIYOSHI, ISHIZAKI, TAKAYOSHI. Clasificación: C07D498/06, C07D401/10.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS PIRIDONCARBOXILICOS, NUEVOS Y UTILES DE FORMULA (I): EN DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, R1 ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO CICLOALQUILO, Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO, O BIEN Y Y R1 TOMADOS CONJUNTAMENTE, REPRESENTAN R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXICARBONILO O UN GRUPO ACILO Y N ES0 O 1.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1987). Clasificación: C07D235/04, C07D471/06.

METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE PIRAZOL Y BENCIMIDAZOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA AR-SH CON DERIVADOS DE FENOXIALQUILO DE FORMULA (III), PARA OBTENER DERIVADOS DE PIRAZOLY BENCIMIDAZOL DE FORMULA (I) DONDE AR ES UN ANILLO PIRAZOL-[1,5A]PIRIDIN-3-ILO CON O SIN SUSTITUYENTES DEL TIPO DE UN GRUPO ALQUILO RECTO O RAMIFICADO DE C 1 A 4, O BIEN REPRESENTE UN ANILLO BENCIMIDAZOL-2-ILO; Y N ES UN ENTERO DE 0 A 2. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE TAL COMO ETANOL, METANOL, TETRAHIDROFURANO Y OTROS, Y EN PRESENCIA DE UNA BASE. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO AGENTES ANTIALERGICOS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1987). Clasificación: C07D487/04.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZO (1,5-A) PIRIDINA. CONSISTENTE EN LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HALOGENO; R2 ES HIDROGENO O HALOGENO; X ES AZUFRE, SULFINILO, SULFONILO U OXIGENO; M Y N SON 0 O 1; Y A ES FENILO O HETEROCICLICO AROMATICO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, O CICLOALQUILO; MEDIANTE CONDENSACION DE COMPUESTOS N-ACILAMINOETILPIRIMIDINA DE FORMULA (II) CON HALUROS DE FOSFORO Y DE FOSFORILO Y POSTERIOR HALOGENACION, EN SU CASO, CON N-BROMOSUCCINIMIDA O N-CLOROSUCCINIMIDA. LA APLICACION EN ENFERMEDADES PROVOCADAS POR HONGOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1987). Clasificación: C07D213/89.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRAZOL-(1,5-A)-PIRIDINA. CONSISTENTE EN LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO RECTO O RAMIFICADO CON 1 A 4 ATOMOS DE C O P-FLUORFENILO; R2 ES HIDROGENO, ACILO RECTO O RAMIFICADO CON 1 A 5 ATOMOS DE C, P-FLUORBENZOILO, ETOXICARBONILO, ETOXICARBONILMETILO O CARBOXIMETILO; Y R3 ES HIDROGENO, METILO O ETILO; MEDIANTE REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ANHIDRIDO O HALURO DE ACIDOS DE FORMULAS (III) Y (IV), RESPECTIVAMENTE, O TRATANDO EL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ESTER ORTOFORMICO EN PRESENCIA DE ACETATO SODICO O POTASICO EN DISOLVENTE ADECUADO COMO ACIDO ACETICO. DE APLICACION POR SU ACTIVIDAD ANTIALERGICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1987). Clasificación: C07D213/89.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRAZOL-(1,5-A)-PIRIDINA. CONSISTENTE EN LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE 1 A 4 ATOMOS DE C O P-FLUORFENILO; R2 ES HIDROGENO, ACILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE 1 A 5 ATOMOS DE C, P-FLUORBENZILO, ETOXICARBONILO, ETOXIMARBONILMETILO O CARBOXIMETILO; Y R3 ES HIDROGENO, METILO O ETILO; MEDIANTE REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ANHIDRIDO O HALURO DE ACIDO DE FORMULAS (III) Y (IV), RESPECTIVAMENTE, SIENDO X HALOGENO. DE APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1987). Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRAZOL-(1,5-A)-PIRIDINA. CONSISTENTE EN LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE 1 A 6 ATOMOS DE C; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO RECTO, RAMIFICADO O CICLICO CON 1 A 6 ATOMOS DE C; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO RECTO O RAMIFICADO CON 1 A 6 ATOMOS DE C O ALILO; R4 ES HIDROGENO U OTROS RADICALES; Y R5 ES HIDROGENO, METILO O METOXI; MEDIANTE REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN REDUCTOR COMO BOROHIDRURO SODICO O CON UN REACTIVO DE GRIGNARD, O POR CONDENSACION O DESHIDRATACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III). DE APLICACION EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA PARA TRATAR ENFERMEDADES ALERGICAS SISTEMICAS O LOCALIZADAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1987). Clasificación: C07D401/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO QUINOLINCARBOXILICO. CONSISTE EN CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA SECUNDARIA DE FORMULA (III), PARA OBTENER DERIVADOS DE ACIDO QUINOLINCARBOXILICO DE FORMULA (I) EN LA QUE R, R1 Y R2 SON, INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; E Y ES HIDROGENO O HALOGENO. LA CONDENSACION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE TAL COMO AGUA, ALCOHOLES, ACETONITRILO, DIMETILFORMAMIDA Y OTROS, A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y 200JC Y DURANTE 1 A VARIAS HORAS. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1987). Clasificación: C07D401/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), Y DE SUS HIDRATOS Y SALES DE ADICION DE ACIDO Y ALCALINAS, FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X ES UN ATOMO DE HIDROGENO, R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R1 Y R2 SON GRUPOS PROTECTORES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIANTE Y 160JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIBACTERIALES.