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COMPRIMIDO RECUBIERTO COMPRENDIENDO ACIDO NICOTINICO O UN COMPUESTO METABOLIZADO DE ACIDO NICOTINICO DE LIBERACION PROLONGADA Y UN RECUBRIMIENTO CONTENIENDO UN INHIBIDOR DE LA REDUCTASA HMG-COA DE LIBERACION INMEDIATA.
(16/10/2007) Un comprimido recubierto para su administración oral para alterar los lípidos en un individuo sin causar hepatotoxicidad inducida por fármaco, miopatía o rhabdomiolisis, comprendiendo dicho comprimido recubierto una cantidad modificadora de lípidos de ácido nicotínico o un compuesto metabolizado en ácido nicotínico por el cuerpo, seleccionado de tartrato de alcohol nicotínico, hexanicotinato de d-glucitol, nicotinato de aluminio, niceritrol, d, 1alfa-tocoferil nicotinata, ácido 6-OH-nicotínico, ácido nicotínico, nicotinamida, nicotinamida-N-oxido, 6-OH-nicotinamida, NAD, N-metil-2-pirridina-8-carboxamida, N-metil-nicotinamida, N-ribosil-2-piridona-5-carboxida, N-metil4-piridona-5-carboxamida, bradilian, sorbinicato, hexanicita, ronitol, y ésteres de alcoholes de metilo, etilo, propilo o butilo de ácidos nicotínicos o combinaciones de éstos,…
CONSTRUCTO FARMACEUTICO DE LIBERACION PARA RETENCION GASTRICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2007). Ver ilustración. Inventor/es: GUTIERREZ-ROCCA, JOSE, DUNNE, JOSEPHINE, LALLY, MATTHEW. Clasificación: A61K47/32, A61K9/48, A01N25/00, A61K47/34, A61K47/00, A61K47/30.
Un constructo farmacéutico que comprende: (a) al menos una primera región del constructo que comprende un primer hidrogel superporoso que tiene un medicamento asociado con el mismo para formar una primera región asociada, (b) al menos una segunda región del constructo que comprende un segundo hidrogel superporoso, compatible con dicho primer hidrogel, superponiendo al menos una porción de dicha primera región asociada y sellando dicho medicamento asociado.
BOTIQUIN DE SALIDA CONTENIENDO COMPOSICIONES DE ACIDO NICOTINICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2005). Inventor/es: CEFALI, EUGENIO, A. Clasificación: A61K9/20, A61K31/455.
LA INVENCION SE REFIERE A UN EQUIPO DE INICIACION QUE CONTIENE ACIDO NICOTINICO EN UNA FORMULACION DE LIBERACION SOSTENIDA PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON HIPERLIPIDEMIA.
TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD DE LA PIEL INDUCIDA POR ESTRES MEDIANTE ANTAGONISTAS DE HORMONA LIBERADORA DE CORTICOTROPINA E INHIBIDORES DE LA DESGRANULACION DE MASTOCITOS DE LA PIEL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2004). Inventor/es: THEOHARIDES, THEOHARIS C. Clasificación: A61K39/395, A61K31/495, A61K38/17, A61K38/22, A61K31/35.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE REDUCCION O DE REMISION DE ENFERMEDADES EPIDERMICAS ATOPICAS QUE SE ORIGINAN POR EL ESTRES EN UN SUJETO, COMO EL ECZEMA O LA URTICARIA, Y QUE COMPRENDEN LA ADMINISTRACION A UN PACIENTE DE UN AGENTE QUE ANTAGONIZA LA ACTIVACION HORMONAL CRH INDUCIDA POR LOS BASOFILOS/MASTOCITOS EPIDERMICOS. DICHOS AGENTES SE UTILIZAN SOLOS O EN CONJUNTO CON UN SEGUNDO AGENTE QUE INHIBE LA ACTIVACION DE LOS BASOFILOS/MASTOCITO. ESTOS AGENTES COMPRENDEN COMPOSICIONES QUE REDUCEN LA PRODUCCION O LA SECRECION HORMONAL DE CRH, UNA NEUROTENSINA O UNA SOMATOSTINA O UN AGENTE INHIBIDOR DE LA ACCION FISIOLOGICA DE LA HORMONA CRH, UNA NEUROTENSINA O UNA SOMATOSTINA DE LOS BASOFILOS/MASTOCITOS. SE PUEDEN INHIBIR TAMBIEN LOS EFECTOS DE LA HORMONA CRH SOBRE LOS BASOFILOS/MASTOCITOS MEDIANTE ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE HISTAMINA - 3 Y MEDIANTE INHIBIDORES DE FOSFORILACION DE LA MOESINA DE LOS BASOFILOS/MASTOCITOS.
COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN UN AGENTE BLOQUEANTE DE LA DESGRANULACION DE CELULAS CEBADAS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS GASTROINTESTINALES DOLOROSOS ENDOGENOS DE ORIGEN NO INFLAMATORIO Y NO ULCERATIVO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2003). Inventor/es: THEOHARIDES, THEOHARIS C. Clasificación: A61K31/445, A61K31/495, A61K31/135, A61K31/55, A61P1/00, A61K31/415, A61K31/13, A61K31/35, A61K31/575, A61K38/09.
SE DESCRIBE UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS GASTROINTESTINALES ENDOGENOS Y DOLOROSOS DE ORIGEN NO INFLAMATORIO Y NO ULCERATIVO, COMO LA MIGRAÑA ABDOMINAL Y EL SINDROME INTESTINAL IRRITATIVO, QUE CONSISTE EN LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD FARMACOLOGICAMENTE EFICAZ DE UN AGENTE BLOQUEADOR DE LA DESGRANULACION DE LAS CELULAS CEBADAS, POR EJEMPLO, UNA POLIAMINA NATURAL, UN ANTAGONISTA HETEROCICLICO DEL RECEPTOR DE HISTAMINA TIPO 1, UN AGONISTA DEL RECEPTOR DE HISTAMINA TIPO 3 O UNA HORMONA SEXUAL ANTIFEMENINA.
ALIVIO O PREVENCION DEL INICIO DE CEFALEAS MIGRAÑOSAS CON AGENTES DE BLOQUEO DE LA DESGRANULACION DE MASTOCITOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/1999). Inventor/es: THEOHARIDES, THEOHARIS C. Clasificación: A61K31/00, A61K31/445, A61K31/495, A61K31/55, A61K31/13.
UN METODO DE PREVENIR O ALIVIAR UN DOLOR DE CABEZA DE JAQUECA QUE COMPRENDE ADMINISTRAR UNA CANTIDAD EFECTIVA FARMACEUTICAMENTE DE UN BLOQUEANTE DE LA DEGRANULACION DE LA CELULA DE CEBADA JUSTO ANTES O DURANTE LA FASE PRODROMICA DE LA JAQUECA EN LA AUSENCIA DE UN ANALGESICO. EL AGENTE PUEDE TAMBIEN SER ADMINISTRADO EN COMBINACION CON UN ESTIMULANTE DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
