Sección de la CIP Química y metalurgia
(06/05/2020). Inventor/es: WEBER, EKKEHARD, DR., MEDEK,RITA. Clasificación: C07K16/18.
Línea celular de hibridoma DSM ACC3223 que produce el anticuerpo (anti-My-C-3H8) monoclonal contra la proteína C de unión a miosina cardíaca humana.
PDF original: ES-2800648_T3.pdf
Sección de la CIP Química y metalurgia
(28/08/2019). Inventor/es: LINDEN,RALPH MICHAEL. Clasificación: C12N15/861.
Un vector de virus adenoasociado (AAV) recombinante que comprende: (a) una proteína de la cápside del AAV2 variante, en el que la proteína de la cápside del AAV2 variante comprende al menos cuatro sustituciones de aminoácidos con respecto a una proteína de la cápside del AAV2 de tipo silvestre; en la que las al menos cuatro sustituciones de aminoácidos están presentes en las siguientes posiciones en una secuencia de proteína de la cápside del AAV2: 457, 492, 499 y 533; y además comprende sustituciones de aminoácidos con respecto a la proteína de la cápside de AAV de tipo silvestre en las siguientes posiciones en la secuencia de proteína de la cápside del AAV2: 125, 151, 162 y 205, (b) un ácido nucleico heterólogo que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un producto génico; en el que la proteína de la cápside de AAV de tipo silvestre comprende una secuencia de SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2749235_T3.pdf
(29/03/2017) Un compuesto bifuncional o una molécula bifuncional para uso en un método in vivo de diagnóstico por imagen molecular, en donde (i) el compuesto bifuncional se representa por la fórmula:**Fórmula** o sales del mismo; en la que una de X e Y es C≥O y la otra es NR; en la que cada m y p se seleccionan independientemente de 0 a 6; en la que R1 es un grupo quelante capaz de quelar un radionúclido y se selecciona entre:**Fórmula** en las que R, R2, R3 y R4 son independientemente hidrógeno o un grupo alquilo C1-7 opcionalmente sustituido; B es un grupo enlazador para enlazar el grupo quelante…
(29/07/2015) Un procedimiento para ayudar al diagnóstico de un trastorno en un sujeto, comprendiendo dicho procedimiento: analizar l menos dos características de una muestra proporcionada de dicho sujeto mediante análisis EM en el que la muestra es sangre y, en el que dichas características son indicadores de un trastorno, dichas características seleccionadas de: (i) la composición de aminoácidos de un polipéptido comprendido por dicha muestra; (ii) un metabolito comprendido por dicha muestra; y (iii) una actividad enzimática comprendida por dicha muestra, en el que las al menos dos características comprenden (i) la composición de aminoácidos de un polipéptido comprendido por dicha muestra y al menos otra característica seleccionada de (ii) y (iii), en el que cada uno de dichas…
(08/10/2014) Un procedimiento de diagnóstico de lesión cardiaca que comprende identificar una concentración elevada de proteína C de unión a la miosina cardíaca (cMyBP-C) o un fragmento de la misma en una muestra obtenida de un sujeto.
(01/10/2014) Un procedimiento de preparación de un patrón de péptido para espectrometría de masas comprendiendo dicho procedimiento (a) la identificación de los puntos de escisión de la endopeptidasa en una secuencia de polipéptido parental de interés; (b) la selección de secuencias de péptido a partir de dicho polipéptido parental que son definidos mediante los puntos de escisión de endopeptidasa de la etapa (a), (c) la adición de una extensión C-terminal a cada secuencia seleccionada, en la que si el punto de escisión de endopeptidasa es C-terminal para su secuencia de reconocimiento entonces la extensión C-terminal comprende de 1 a 6 aminoácidos, en…
(23/04/2014) Un anticuerpo que se une a y puede antagonizar el TSHR humano, que comprende una región variable de cadena pesada que comprende una primera CDR que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en la figura 8 o 9; una segunda CDR que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en la figura 10, 30 o 31; y una tercera CDR que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en la figura 11; y que comprende una región de cadena ligera que comprende una primera CDR que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en la figura 12 o 32; una segunda CDR que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en la figura 13 o 33; y una tercera CDR que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en la figura 14 o 34.
(03/12/2013) Un péptido que consiste en la secuencia GGGPGAGSLQPLALEGSLQKRGIVEQ (SEQ ID NO: 10), o unfragmento del mismo, consistiendo dicho fragmento en GGGPGAGSLQPLALEGSLQK (SEQ ID NO: 4),GSLQPLALEGSLQKRGIV (SEQ ID NO: 5), QPLALEGSLQKRGIVEQ (SEQ ID NO: 6) o QPLALEGSLQK (SEQ IDNO: 9).
(16/05/2012) Un ácido nucleico que comprende los elementos contiguos siguientes dispuestos en la dirección 5' a 3': a) un promotor; b) al menos dos marcadores seleccionables; c) un sitio de clonación para recepción de un segmento de ácido nucleico, comprendiendodicho segmento una secuencia diana candidata de RNA regulador; y d) una señal de poliadenilación,estando dichos elementos dispuestos de tal manera que un transcrito dirigido por dicho promotor comprende dichosal menos dos marcadores seleccionables, dicha secuencia diana candidata de RNA regulador, y dicha señal de poliadenilación por este orden.
(16/11/2007) Un polipéptido que tiene la capacidad de estimular una respuesta de células T y una o más de las propiedades siguientes: (i) la capacidad de adherirse a un diente de mamífero de forma competitiva con el antígeno I/II natural de Spreptococcus mutans (SA I/II), eliminando o disminuyendo de este modo la adhesión de S. mutans al diente; y (ii) la capacidad de estimular una respuesta de células B; y seleccionado de: (a) un polipéptido cuya secuencia de aminoácidos es según se muestra en una cualquiera de las SEQ ID nº 2 a 10,9 u 11, (b) un polipéptido cuya secuencia tiene al menos una identidad de secuencia del 60% a la de un polipéptido de (a); tal polipéptido retiene las propiedades biológicas que el polipéptido de (a) tiene en común con SA I/II; (c) un polipéptido que comprende una secuencia que difiere de la de un polipéptido de (a) por la sustitución,…
Sección de la CIP Física
(16/07/2006). Ver ilustración. Inventor/es: POSTON, LUCILLA, SEED, PAUL, TOWNSEND, HUNT, BEVERLEY, JANE, CHAPPELL, LUCY, CHARLOTTE. Clasificación: G01N33/68, G01N33/74.
Método para la predicción específica de pre-eclampsia (PE) que comprende la determinación en una muestra materna del nivel del factor de crecimiento de placenta (PlGF) y el nivel, como mínimo, de uno de los siguientes: (i) inhibidor-2 (PAI-2) del activador de plasminógeno; (ii) proporción de inhibidor-1 (PAI-1) del activador de plasminógeno con respecto al inhibidor-2 (PAI-2) del activador de plasminógeno; y (iii) leptina.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2005). Ver ilustración. Inventor/es: HENCH, LARRY LEROY C/O IMPERIAL COLLEGE, THOMPSON, IAN DENNIS C/O IMPERIAL COLLEGE, COOK, RICHARD, JAMES, WATSON, TIMOTHY, FREDERICK, ROBINSON, PAUL, DEREK. Clasificación: C03B33/00.
Procedimiento de corte de un objeto de vidrio bioactivo que comprende poner en contacto el objeto de vidrio bioactivo con partículas de vidrio bioactivo administradas utilizando un sistema de aire abrasivo.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/2005). Ver ilustración. Inventor/es: SHARPE, PAUL THOMAS, DEPT. CRANIOFACIAL DEV. Clasificación: C12N5/06.
Uso de una célula madre cultivada para producir una célula progenitora dental, siempre que la célula madre no sea una célula madre embrionaria humana.
Sección de la CIP Física
(01/05/2004). Inventor/es: EBRINGER, ALAN. Clasificación: G01N33/68.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA PRUEBA DESTINADA A DIAGNOSTICAR LA ENCEFALOPATIA ESPONGIFORME ASI COMO OTROS ESTADOS DE DEMIELINIZACION EN LOS MAMIFEROS. ESTA PRUEBA DE DIAGNOSTICO INCLUYE UN ANALISIS DE ANTICUERPOS PRESENTES EN EL MAMIFERO, ANTICUERPOS VINCULADOS CON UN PEPTIDO ANTIGENICO QUE MUESTRA UNA MIMICA MOLECULAR UN PEPTIDO DE MIELINA MAMELIANA, POR EJEMPLO UN PEPTIDO QUE TIENE LAS SECUENCIAS FSWGAEGQK. ESTA INVENCION ES UTIL PARA DETECTAR EL ESB EN LOS BOVINOS, PROCEDIENDO A UN ANALISIS DE SUERO RECOGIDO EN LOS BOVINOS, CON EL FIN DE DETECTAR EN ELLOS ANTICUERPOS CONTRA UNA ESPECIE DE ACINETOBACTER, DE AGROBACTERIUM O RUMINOCOCCUS, O CONTRA UN PEPTIDO QUE TIENE UNA SECUENCIA PRESENTE EN DICHAS ESPECIES Y QUE MIMA UN PEPTIDO DE MIELINA BOVINA. ESTA INVENCION SIRVE TAMBIEN PARA IDENTIFICAR A LOS ANIMALES QUE TIENEN UNA TASA DE ANTICUERPOS DE MAS DE POR LO MENOS DOS DESVIACIONES-TIPOS CON RELACION A LA DE ANIMALES TESTIGOS SANOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1999). Inventor/es: REESE, COLIN, BERNARD. Clasificación: C07H21/00, C07D209/48, C07D207/48.
SE PRESENTA, ENTRE OTRAS COSAS UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE FOSFOROTIOATO NUCLEOSIDO QUE CORRESPONDE A LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): CARACTERIZADO EN QUE COMPRENDE LA REACCION DE UNA SAL DE UN NUCLEOSIDO H-FOSFONADO QUE CORRESPONDE A LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (II): CON UN AGENTE DE TRANSFERENCIA DE TIOL QUE CORRESPONDE A LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (III): R{SUP,2}-S-X (III) EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE SILILACION Y DE UNA BASE EN UN DISOLVENTE APROPIADO; Y TRATAR LA MEZCLA DE REACCION PARA AISLAR EL PRODUCTO DESEADO Y CAMBIAR EL CONTRA CATION COMO SE DESEE; EN DONDE M+ REPRESENTA UN CONTRACATION APROPIADO R{SUP,1} REPRESENTA UN NUCLEOSIDO APROPIADO O UN NUCLEOSIDO ANALOGO R{SUP,2} REPRESENTA EL GRUPO PROTECTOR DESEADO, QUE PUEDE AL FINAL ELIMINARSE POR DIVISION DE SU ENLACE CON EL ATOMO DE AZUFRE Y X REPRESENTA UN GRUPO DE PARTIDA.
