70 patentes, modelos y diseños de KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA (pag. 2)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1993). Inventor/es: UEYAMA, NOBORU, OHASHI, TAKEHISA, MATSUMOTO, SHINGO, KAN, KAZUNORI, WATANABE, KIYOSHI, SADA, ISAO. Clasificación: C07D205/08.

PROCESO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE FORMULA (II) EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. ESTOS DERIVADOS SON COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA PREPARAR CON ALTO RENDIMIENTO ANTIBIOTICOS DE CARBAPENEM BETA-LACTAMA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1993). Inventor/es: NAKAMURA, YOSHIO, WATANABE, KIYOSHI, TAKAHASHI, HIDEYUKI, TSUDA, SATORU, OGURA, MASAHIRO, SHIRAISHI, TADAYOSHI, SHIMADA, YOSHIO. Clasificación: C12P41/00.

UN PROCESO PARA PREPARAR (R)-3-CLORO-1,2-PROPANODIOL OPTICAMENTE ACTIVO QUE CONSISTE EN SOMETER EL (R,S)-3-CLORO 1,2-PROPANODIOL A LA REACCION DE UN MICROORGANISMO PERTENECIENTE AL GENERO SERRATIA EN UNA MEZCLA DE REACCION Y RECOGER DESPUES EL (R)-3-CLORO-1,2-PROPANODIOL RESIDUAL. SEGUN EL PROCEDIMIENTO DE LA PRESENTE INVENCION PUEDE PREPARARSE EFICAZMENTE EL (R)-3-CLORO-1,2-PROPANODIOL PARTIENDO DEL (R,S)-3-CLORO-1,2-PROPANODIOL DE BAJO COSTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1993). Inventor/es: NAKAMURA, KYOICHI. Clasificación: C08L23/10, C08J9/22.

UNA PARTICULA PREEXPANDIDA DE UNA RESINA DE PROPILENO QUE TIENE DOS TEMPERATURAS DE FUSION DETERMINADAS POR DSC, SIENDO 0,5 A 2,3 CAL/GR EL CALOR DE FUSION PARA EL PICO BASADO EN LA TEMPERATURA MAS ALTA DE FUSION. USANDO LAS PARTICULAS PREEXPANDIDAS DE LA RESINA DE PROPILENO DE LA INVENCION SE PUEDEN OBTENER FACILMENTE ARTICULOS DE PLASTICO CELULAR QUE TIENE EXCELENTE ASPECTO SUPERFICIAL Y PEQUEÑA CONTRACCION DIMENSIONAL, SIN RECURRIR AL PROCEDIMIENTO PARA CONFERIR PRESION INTERNA. LEYENDA DE LA FIGURA 1: 1.ENDOTERMICO 2.EXOTERMICO 3.TEMPERATURA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1992). Inventor/es: OHASHI, TAKEHISA, WATANABE, KIYOSHI, KATAYAMA, KAZUHIKO, HAMAGUCHI, SHIGEKI, KOGAME, YOSHIKAZU. Clasificación: C07C215/40.

LA INVENCION DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR HALURO DE 3-HALOGENO-2-HIDROXIPROPILTRIMETILAMONIO O ESPECIALMENTE UNO QUE TIENE LA CONFIGURACION-(S) QUE IMPLICA HACER REACCIONAR HALURO DE 2,3-DIHIDROXIPROPILTRIMETILAMONIO O UNO QUE TENGA LA CONFIGURACION-(S), OBTENIDO POR REACCION DE (R)-3-HALOGENO-1,2 -PROPANODIOL CON TRIMETILAMINA, CON UN REACTIVO HALOGENANTE. DE ACUERDO CON LA INVENCION SE PUEDE OBTENER DE FORMA ECONOMICA, EFICAZ Y FACIL HALURO DE 3-HALOGENO-2-HIDROXIPROPILTRIMETILAMONIO O UNA QUE TENGA LA CONFIGURACION-(S), QUE ES UN COMPUESTO INTERMEDIO UTIL PARA LA SINTESIS DE CARNITINA O ESPECIALMENTE (L)-CARNITINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1991). Inventor/es: YAMAUCHI, HIROAKI, MITANI, TORAGORO, KOMABASHIRI, TAKAMICHI. Clasificación: C08F2/00, C08F20/12.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN AGENTE QUE PREVIENE LA DEPOSICION DE INCRUSTACIONES A BASE DE UN COMPUESTO DE QUINON-AMINA, ADECUADO PARA EL USO EN LA POLIMERIZACION DE MONOMEROS DE ESTERES DEL ACIDO ACRILICO O METACRILICO, QUE IMPLICA A) SOMETER UNA QUINONA Y UNA DIAMINA AROMATICAS A REACCION DE ADICION EN UN DISOLVENTE QUE TIENE UN PARAMETRO DE SOLUBILIDAD DE 8,5 A 24,0 PARA DAR UN PRODUCTO DE ADICION, Y B) CONVERTIR EL PRODUCTO DE ADICION EN UN COMPUESTO DE ALTO PESO MOLECULAR, DENTRO DE LAS 24 HORAS DESPUES DE EMPEZAR LA REACCION DE ADICION A), AÑADIENDO UN AGENTE OXIDANTE A LA MEZCLA DE LA REACCION DE ADICION O SOMETIENDO ESTA MEZCLA A OXIDACION ANODICA CON UN ELECTRODO PARA DAR UN COMPUESTO DE QUINON-AMINA. EN LAS CONDICIONES DE LA INVENCION LA VELOCIDAD DE REACCION Y EL RENDIMIENTO AUMENTAN CONSIDERABLEMENTE Y EL COMPUESTO OBTENIDO TIENE EXCELENTES PROPIEDADES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1991). Inventor/es: UEYAMA, NOBORU, OHASHI, TAKEHISA, KAN, KAZUNORI, WATANABE, KIYOSHI, SADA, ISAO. Clasificación: C07F7/18, C07D205/08, C07F7/10.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE 4-ACETOXI-3-HIDROXIETILAZETIDIN-2-ONA , QUE TIENE LA FORMULA (II) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO PROTECTOR DEL GRUPO HIDROXILO, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO BETA-LACTAMICO QUE TIENE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE Y R2,R3 Y R4 SON UN GRUPO ALQUILO INFERIOR QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO FENILO O UN GRUPO ARALQUILO, CON ANHIDRIDO ACETICO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, EN PRESENCIA DE UNA PEQUEÑA CONCENTRACION DE UNA PIRIDINA SUSTITUIDA. DE ACUERDO CON LA INVENCION, PUEDEN OBTENERSE DERIVADOS DE 4-ACETOXI-3-HIDROXIETILAZETIDIN-2-ONA , QUE SON UTILES COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS BETA-LACTAMICOS DE CARBAPENEM.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1990). Inventor/es: MURAKAMI, HIROSHI, WATANABE, KIYOSHI, SHIMAZAKI, MASAMI, ISHIZU, JUN-ICHI, OHASHI, TAKHISA. Clasificación: C07C69/63, C07D205/08, C07C67/287.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO QUE TIENE FLUOR, OPTICAMENTE ACTIVO, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN ESTEREOISOMERO DE UN COMPUESTO QUE TIENE UN GRUPO CARBONILO ESTER O UN GRUPO CARBONILO LACTAMICO Y QUE TIENE UN GRUPO HIDROXILO UNIDO A UN ATOMO DE CARBONO ASIMETRICO EN LA POSICION BETA DEL GRUPO CARBONILO, CON UN AGENTE DE FLUORACION, QUE ES UN PRODUCTO DE REACCION DE HEXAFLUOROPROPENO Y DIETILAMINA, EN UNA CANTIDAD DE 1 A 5 MOLES POR CADA MOL DE ESTEREOISOMERO, REGULANDO LA TEMPERATURA DEL SISTEMA DE REACCION DENTRO DE UN INTERVALO DE -50 A 2 C PARA SUSTITUIR EL GRUPO HIDROXILO POR UN ATOMO DE FLUOR; DICHO COMPUESTO QUE CONTIENE FLUOR, OPTICAMENTE ACTIVO, TIENE UNA CONFIGURACION INVERSA A LA DEL ESTEREOISOMERO DE PARTIDA. DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION, EL GRUPO HIDROXILO PUEDE FLUORARSE DE MANERA ESTEREOSELECTIVA A UNA TEMPERATURA RELATIVAMENTE ALTA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1988). Ver ilustración. Inventor/es: TAKAHASHI, SATOMI, YANAGIDA, YOSHIFUMI, OHASHI, TAKEHISA, YAMADA, KAZUHIKO, WATANABE, KIYOSHI. Clasificación: C07C101/08, C07C101/16.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SAL DE ACIDO INORGANICO DE CLORURO DE N-1(S)-ETOXICARBONIL-3-FENILPROPIL-L-ANALILO QUE TIENE LA FORMULA (I) QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UNA SAL DE ACIDO INORGANICO DE N-1(S)-ETOXICARBONIL-3-FENILPROPIL-L-ANALINA CON PENTACLORURO DE FOSFORO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INACTIVO. DE ACUERDO CON EL PRESENTE INVENTO, PUEDE PREPARARSE ECONOMICA Y FACILMENTE ACEI.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/03/1988). Inventor/es: INOUE, KENJI, TAKAHASHI, SATOMI, YANAGIDA, YOSHIFUMI, OHASHI, TAKEHISA, WATANABE, KUYOSHI. Clasificación: C07K5/06, A61K37/02, C07K1/02.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-1(S)-ETOXICARBONIL-3-FENILPROPIL-L-ANALIL-L-PROLINA , QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR N-CARBOXIANHIDRIDO DE N-1(S)-ETOXICARBONIL-3-FENILPROPIL-L-ANALINA CON L-PROLINA, EN PRESENCIA DE UNA BASE. DE ACUERDO CON EL PROCEDIMIENTO, ENALPRIL PUEDE PREPARARSE ECONOMICA, FACIL Y EFICAZMENTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1988). Clasificación: C07C121/34.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 6-FLUORO-4-CROMANONA. COMPRENDE LA REACCION DE 3-(4-FLUOROFENOXI)PROPIONITRILO CON ACIDO POLIFOSFORICO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 140JC Y 190JC; SEGUIDA DE LA HIDROLISIS DE LA 6-FLUORO-4-CROMANIMINA ASI OBTENIDA POR TRATAMIENTO CON UNA MEZCLA DE HIELO Y AGUA. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACION COMO INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE (S)-2,3-DIHIDRO-6-FLUOROSPIRO4H-1-BENZOPIRAN-4 ,4K-IMIDAZOLIDINA-2K ,5K-DIONA, INHIBIDOR DE ALDOSA REDUCTASA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1987). Clasificación: C07C121/34.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 6-FLOURO-4-CROMANONA , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE HIDROLISIS DE 3-(4-FLUOROFENOXI)-PROPIONITRILO , POR TRATAMIENTO CON ACIDO CLORHIDRICO, BROMHIDRICO U SULFURICO; SEGUIDA DE LA REACCION DE CICLACION DEL COMPUESTO FORMADO POR TRATAMIENTO CON ACIDO POLIFOSFORICO O ACIDO SULFURICO CONCENTRADO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80JC Y 110JC, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES COMO INTERMEDIO EN SINTESIS DE COMPUESTOS QUE SE EMPLEAN EN EL TRATAMIENTO DE COMPLICACIONES DE LA DIABETES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1987). Clasificación: C07C99/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETIL-ALFA-(1-CARBOXIETIL)AMINO-GAMMA-FENILBUTIRATO. COMPRENDE LA REACCION DE UNA SAL AMONICA CUATERNARIA O ALCALINA CON ETIL-BETA-BENZOILACRILATO , EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -10GC Y 60GC; ADICION DE AL MENOS LA CANTIDAD EQUIVALENTE DE UN ACIDO MINERAL; Y REDUCCION DEL COMPUESTO FORMADO EN PRESENCIA DE NIQUEL RANEY, PALADIO O PLATINO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0GC Y 50GC. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES COMO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1987). Clasificación: C08F2/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA POLIMERIZACION EN EMULSION DE UN MONOMERO DE ACRILATO O METACRILATO SIN DEPOSICION DE COSTRAS. CONSISTE EN LA POLIMERIZACION DE DICHOS MONOMEROS, EN PRESENCIA DE AGUA, UN EMULSIONANTE Y UN INICIADOR DE LA POLIMERIZACION SOLUBLE EN AGUA O EN LOS MONOMEROS, EN UN RECIPIENTE A CUYA SUPERFICIE INTERNA Y SOBRE LA SUPERFICIE DE LOS INSTRUMENTOS EN EL INTERIOR DE DICHO RECIPIENTE SE HA APLICADO PREVIAMENTE UNA DISOLUCION DE UN COMPUESTO AROMATICO DE QUINONA-AMINA, QUE DEPOSITA SOBRE LAS SUPERFICIES 0,01 A 5 G/CM CUBICOS DE DICHO COMPUESTO, Y POSTERIORMENTE SEPARADO EL DISOLVENTE MEDIANTE SECADO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 30GC Y 90GC.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1987). Clasificación: C07C99/08.

METODO DE PREPARAR UN AMINOACIDO OPTICAMENTE ACTIVO. CONSISTE EN CONVERTIR ENZIMATICAMENTE UNA CONFIGURACION DE N-CARBAMOIL-ALFA-AMINOACIDO RACEMICO DE FORMULA (II) EN LAS CORRESPONDIENTES HIDANTOINAS, QUE SE SEPARAN DE N-CARBAMOIL-ALFA-AMINOACIDO NO REACCIONADO Y SE HIDROLIZAN CON UN ALCALI, PARA OBTENER UN AMINOACIDO OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (I) DONDE R ELEVADO A 1 Y R ELEVADO A 2, DIFERENTES ENTRE SI, SON INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ARALQUILO, UN GRUPO ARILO, UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO, UN GRUPO ARALQUILO SUSTITUIDO O UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO AGENTES ANTICONVULSIONANTES. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1987). Clasificación: C07C69/738, C07C67/327.

METODO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIDO TRANS-BETA-BENZOILACRILICO. CONSISTE UN DESALCOHOLIZAR ESTER DE ACIDO B-BENZOIL-A-ALCOXIPROPIONICO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TIPO ACIDO, PARA OBTENER ACIDO TRANS-B-BENZOILACRILICO DE FORMULA (I) DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO ARALQUILO. LA REACCION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 150JC; Y LA DESALCOHOLIZACION SE LLEVA A CABO ELIMINANDO POR DESTILACION EL ALCOHOL A PARTIR DEL SISTEMA DE REACCION. TIENEN UTILIDAD PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y PERFUMES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1987). Clasificación: C07C99/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETIL-A-(1-CARBOXIETIL)AMINO-G-OXO-G-FENILBUTIRATO. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA SAL AMONICA CUATERNARIA O DE METAL ALCALINO DE ALAMINA CON ETIL-B-BENZOILACRILATO , EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C10JC Y 60JC; SEGUIDO DEL TRATAMIENTO DE LA MEZCLA DE REACCION CON AL MENOS UN EQUIVALENTE DE UN ACIDO MINERAL; Y SEPARACION DEL COMPUESTO ASI FORMADO MEDIANTE TECNICAS CONVENCIONALES. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTE ANTIHIPERTENSIVO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1986). Clasificación: C07C99/08.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR HIDANTOINAS OPTICAMENTE ACTIVAS, CONVIRTIENDO N-CARBAMOIL-A-AMINOACIDO RACEMICO EN HIDANTOINAS OPTICAMENTE ACTIVAS, DE FORMULA GENERAL (II), MEDIANTE UNA REACCION ENZIMATICA ESTEREOSELECTIVA. LA TECNICA BIOQUIMICA SE BASA EN EL HALLAZGO DE QUE ALGUNOS MICROORGANISMOS PUEDEN PRODUCIR HIDANTOINAS OPTICAMENTE ACTIVAS POR UNA REACCION DE CICLACION ESTEREOSELECTIVA DEL N-CARBAMOIL-A-AMINOACIDO COMO SUSTRATO. MUCHAS DE LAS VARIEDADES DE HIDANTOINAS SE EMPLEAN COMO FARMACOS CON ACTIVIDAD ANTICONVULSIONANTE O ANTIPSICOTICA. AUNQUE PUEDEN UTILIZARSE EN FORMA RACEMICA, LAS OPTICAMENTE ACTIVAS SUELEN POSEER MAYOR ACTIVIDAD Y MENORES EFECTOS SECUNDARIOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1986). Clasificación: C07D205/08.

PREPARACION DE 4-ACETOXI-3-HIDROXIETILAZETIDIN-2-ONA CON UN GRUPO HIDROXIETILO EN EL CARBONO 3 Y UN GRUPO ACETOXI EN EL CARBONO 4. SE PREPARA 4-ACETOXI-3-HIDROXIETILAZETIZIN-2-ONA DE FORMULA GENERAL (II), DONDE R1 ES UN GRUPO PROTECTOR DEL GRUPO HIDROXI, HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO B-LACTAMNICO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES COMO SE HA DEFINIDO ANTES Y R2, R3 Y R4 SON UN GRUPO ALQUILO INFERIOR C1-4, UN GRUPO PROTECTOR DEL N, CON ANHIDRIDO ACETICO EN UN DISOLVENTE ORGANICO Y EN PRESENCIA DE UNA BASE Y SEPARANDO LUEGO EL GRUPO PROTECTOR DEL N. LOS DERIVADOS DEL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES PARA OBTENER ANTIBIOTICOS B-LACTAMICOS DE CARBAPENEM Y DE PENEM.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1986). Clasificación: C07D205/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE B-LACTAMA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXI; Y R2, R3 Y R4 PUEDEN SER ALQUILO INFERIOR C1-4, FENILO O ARALQUILO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ENOLSILILETER DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON ISOCIANATO DE CLOROSULFONILO, EN AUSENCIA O PRESENCIA DE DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C70JC Y LA AMBIENTE; SEGUIDA DE LAREDUCCION DEL PRODUCTO FORMADO CON HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO O HBIDRURO DE SODIO Y BIS(2-METOXIETOXI)ALUMINIO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1986). Clasificación: C07H3/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-DESOXI-L-ARABINOSA. CONSISTE EN LA REACCION DE 5-TOSIL-L-ARABINOSA-DIALQUILMERCAPTAL CUYO GRUPO ALQUILO CONTIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, CON HIDRURO DE BORO Y SODIO EN DIMETILSUFOXIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 90JC; EVAPORACION A SEQUEDAD, A ESTA TEMPERATURA, TRATAMIENTO CON ACIDO ACETICO Y EXTRACCION DEL 5-DESOXI-L-ARABINOSADIETILMERCAPTAL OBTENIDO, QUE, DESPUES DE EVAPORACION DEL DISOLVENTE SE TRATA CON ACIDO CLORHIDRICO 6 M EN DIMETILSULFOXIDO, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. EL PRODUCTO FORMADO SE SEPARA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES PARA LA OBTENCION DE 5,6,7,8-TETRAHIDRO-L-BIOPTERINA , QUE SE EMPLEA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, DEPRESION O FENILCETONURIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Clasificación: C07D475/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN SULFATO DE UN DIASTEROISOMERO (6R) DE 5,6,7,8-TETRAHIDRO-L-ERITRO-BIOPTERINA. COMPRENDE: A) HIDROGENAR A (A) CON SOLUCION ACUOSA DE ACIDO SULFURICO, EN PRESENCIA DE PT, PARA FORMAR UNA MEZCLA DE DIASTEROISOMEROS (6R) Y (6S) DE 5,6,7,8-TETRAHIDRO-A D.F. (I); B) CRISTALIZAR A LA MEZCLA DE DIASTEROISOMEROS (6R) Y (6S) DE C.D.F. (I) CON UNA SOLUCION ACUOSA DE SULFURICO, PARA OBTENER EL SULFATO DE 5,6,7,8-TETRAHIDRO-A DE FORMA (6R), EN EL MEDIO ACUOSO Y C) SEPARAR EL SULFATO DE 5,6,7,8-TETRAHIDRO-A EN FORMA (6R) DEL MEDIO ACUOSO. SIENDO: D.F. DE FORMULA; C.D.F. COMPUESTO D.F. Y A L-ERITROBIOPTERINA. SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON LA ENFERMEDAD PARKINSON.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1986). Clasificación: C07C253/30, C07C255/37.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-(4-FLUOROFENOXI)-PROPIONITRILO , DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE 4-FLUOROFENOL CON ACRILONITRILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AUSENCIA DE DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION DURANTE 16 HORAS. DE LA MEZCLA SE SEPARAN, POR DESTILACION A PRESION REDUCIDA, LOS REACTIVOS QUE QUEDAN SIN REACCIONAR Y EL RESIDUO OBTENIDO SE DILUYE CON ETER, SE LAVA CON DISOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO SODICO AL 10% Y A CONTINUACION CON ACIDO CLORHIDRICO 2N, Y SE DESHIDRATA CON SULFATO MAGNETICO ANHIDRO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES PARA LA PREPARACION DE 6-FLUORO-4-CROMANONA QUE SE EMPLEA EN LA SINTESIS DE UN COMPUESTO APLICADO AL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1985). Clasificación: C25B1/46.

CELDA O CUBA ELECTROLITICA PARA LA ELECTROLISIS DE UNA SOLUCION ACUOSA DE HALOGENURO DE METAL ALCALINO, ESPECIALMENTE UNA SOLUCION ACUOSA DE CLORURO DE METAL ALCALINO. CONSTA DE UN COMPARTIMIENTO SUPERIOR DE ANODO Y UN COMPARTIMIENTO INFERIOR DE CATODO , DIVIDIDOS POR UNA MEMBRANA DE INTERCAMBIO DE CATIONES SITUADA EN POSICION HORIZONTAL; DE PLACAS DE ANODO SUSPENDIDAS DE LA CUBIERTA SUPERIOR ; DE VARILLAS CONDUCTORAS DE ANODO CONECTADAS ENTRE SI MEDIANTE UNA BARRA COLECTORA DE ANODO; DE UNOS DISPOSITIVOS DE SUSPENSION DE ANODOS, QUE PERMITEN A LAS PLACAS DE ANODO SER ELEVADAS Y DESCENDIDAS; Y DE UNA PLACA DE CATODO QUE POSEE IMPERMEABILIDAD AL GAS Y AL LIQUIDO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1985). Clasificación: C07D475/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5,6,7,8-TETRAHIDRO-6-(L-ERITRO-1 ,2-DIHIDROXIPROPIL)-PTERINA , DE FORMULA (I), RICA EN LA FORMULA (6R). CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROGENACION DE 6-(L-ERITRO-1,2-DIHIDROXIPROPIL)-PTERINA , DE FORMULA (II). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DISOLUCION ACUOSA, EN UN MEDIO BASICO CON UNA SAL DE METAL ALCALINO DE UN ACIDO DEBIL O UN HIDROXIDO ALCALINO O ALCALINOTERREO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DEL GRUPO DEL PLATINO, QUE PUEDE ESTAR SOPORTADO SOBRE CARBONO O ALGODON, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0C Y 50C. EL PRODUCTO OBTENIDO SE AISLA Y PURIFICA MEDIANTE CRISTALIZACION. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1985). Clasificación: A61M1/34.

APARATO PARA PURIFICAR SANGRE. TIENE DOS PARTES ES DECIR UN SISTEMA DE FLUJO DE SANGRE EN EL QUE LA SAMGRE ES SEPARADA POR MEDIO DE FIBRAS HUECAS POROSAS DISPUESTAS EN UN RECIPIENTE Y EL PLASMA PURIFICADO ES MEZCLADO EN LA CORRIENTE SANGUINEA A TRAVES DE LAS FIBRAS HUECAS Y UNA TRAYECTORIA DE FLUJO DE PLASMA EN LA QUE EL PLASMA SEPARADO ES HECHO CIRCULAR Y PURIFICADO EN UN DISPOSITIVO DE PURIFICACION DE PLASMA PREVISTO EN EL CAMINO DE LA TRAYECTORIA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1985). Clasificación: A61M1/34.

APARATO PARA LA PURIFICACION DE SANGRE. COMPRENDE: UN RECIPIENTE HUECO QUE TIENE UNA ENTRADA Y UNA SALIDA DE FLUJO DE SANGRE A AMBOS LADOS DEL MISMO RESPECTIVAMENTE; UNA CAMARA DE SANGRE IMPURA Y OTRA DE SANGRE PURIFICADA ACOPLADAS CON DICHAS ENTRADA Y SALIDA RESPECTIVAMENTE DE MODO QUE LA SANGRE PUEDA FLUIR A TRAVES DE ELLAS; UN HAZ O MANOJO DE FIBRAS HUECAS HECHAS DE MEMBRANA SEMIPERMEABLE CONECTANDO DICHAS CAMARAS; Y UNA CAMARA DE TRATAMIENTO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Clasificación: C08F20/12.

UN METODO PARA IMPEDIR LA DEPOSICION DE COSTRAS EN LA POLIMERIZACION DE UN MONOMERO DE ACRILATO O DE METACRILATO.COMPRENDE LLEVAR A CABO LA POLIMERIZACION EN UN RECIPIENTE DE POLIMERIZACION QUE TIENE UNA PELICULA SOBRE LA SUPERFICIE INTERNA DEL MISMO Y SOBRE LAS SUPERFICIES DE INSTRUMENTOS SITUADOS DENTRO DEL RECIPIENTE, FORMANDOSE DICHA PELICULA APLICANDO UNA SOLUCION DE UN COMPUESTO AROMATICO DE QUINONA-AMINA QUE ES INSOLUBLE EN AGUA O EN LOS MONOMEROS, CONTIENE UN GRUPO QUINONA Y UN GRUPO AMINA CAPAZ DE INHIBIR LA POLIMERIZACION CON RADICALES Y CONTIENE UN GRUPO FUNCIONAL QUE TIENE LA CAPACIDAD DE FORMAR QUELATOS PARA ADHERIR EL COMPUESTO A LAS SUPERFICIES, Y SEPARAR EL DISOLVENTE POR SECADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Clasificación: C08J9/18.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PARTICULAS PRE-EXPANDIDAS DE POLIOLEFINA.COMPRENDE: DISPERSAR EN AGUA PARTICULAS DE POLIOLEFINA Y UN AGENTE ESPUMANTE VOLATIL, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DISPERSANTE EN UN AUTOCLAVE; CALENTAR LA DISPERSION RESULTANTE, CON AGITACION, HASTA UNA TEMPERATURA EN EL INTERVALO SIGUIENTE: (PUNTO DE FUSION DE LA POLIOLEFINA C25JC) HASTA (PUNTO DE FUSION DE LA POLIOLEFINA C10JC), CON LO CUAL LAS PARTICULAS DE POLIOLEFINA SE IMPREGNAN CON EL AGENTE ESPUMANTE, Y, ENTONCES, DESCARGAR LA DISPERSION DE LAS PARTICULAS DE POLIOLEFINA EN UNA ATMOSFERA CON UNA PRESION MAS BAJA QUE LA DEL AUTOCLAVE; TENIENDO DICHA POLIOLEFINA LA PROPIEDAD CARACTERISTICA DE QUE LA INCLINACION DE LA TENSION EN ESTADO FUNDIDO ES MENOR QUE 1.500.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1985). Clasificación: C25B1/46.

UN PROCEDIMIENTO MEJORADO DE ELECTROLISIS DE UNA SOLUCION ACUOSA DE HALURO DE METAL ALCALINO.SE USA UNA CELDA ELECTROLITICA HORIZONTAL DIVIDIDA POR UNA MEMBRANA DE INTERCAMBIO CATIONICO EN UN COMPARTIMENTO ANODICO Y EN UN COMPARTIMENTO CATODICO, ESTANDO CARACTERIZADO DICHO PROCEDIMIENTO POR SUMINISTRAR EN EL COMPARTIMENTO CATODICO LIQUIDO CATOLITO A UNA VELOCIDAD DE FLUJO QUE SATISFACE LA ECUACION EN DONDE Y ES LA VELOCIDAD LINEAL INICIAL (CM/S) DEL LIQUIDO CATOLITO QUE NO CONTIENE GAS CATODICO O QUE CONTIENE GAS CATODICO EN UNA CANTIDAD EXTREMADAMENTE PEQUEÑA, Y X ES LA LONGITUD (M) DEL CONDUCTO DE PASO DEL LIQUIDO CATOLITO EN EL COMPARTIMENTO CATODICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1985). Clasificación: C07D205/08.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE BBB-LACTAMA MONOCICLICA (4R)-SUSTITUIDA OPTICAMENTE ACTIVA.CONSISTE EN SOMETER A UN COMPUESTO OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (II) A UNA REACCION QUE COMPRENDE LAS ETAPAS DE: A) CONVERTIR EL GRUPO AZIDO EN LA POSICION C-3, EN GRUPO AMINO, POR MEDIO DE UN REACTIVO REDUCTOR; B) ACILAR AL GRUPO AMINO; C) SUSTITUIR AL GRUPO R DE LA POSICION C-4, POR UN NUCLEOFILO; Y D) SULFONAR EN LA POSICION N-1 A UNA TEMPERATURA ENTRE 20JC Y 70JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO R UN GRUPO MESILOXO O TOSILOXI Y OTROS; R UN GRUPO ACILO; R H, OHC, ALCOXI Y OTROS, Y M ES H O UN CATION.SON INHIBIDORES DE LAS BBB-LACTAMASAS.