Sal de sodio del inhibidor del transportador de ácido úrico y de su forma cristalina.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/2020). Inventor/es: WU,GUAILI, QIU,ZHENJUN, SU,YUNPENG, LU,XI. Clasificación: A61K31/47, A61P19/00, C07D215/36, A61P19/06.
1-((6-bromoquinolin-4-il)tio)ciclobutano-1-carboxilato de sodio de fórmula (I),
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2811325_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de una composición farmacéutica que comprende un derivado de quinolina o una sal del mismo.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(17/06/2020). Inventor/es: LU,YUN, ZHANG,XINHUA, WANG,CHENYANG. Clasificación: A61P35/00, A61K9/48, A61K31/4709, A61K47/38.
Un procedimiento para la preparación de una composición farmacéutica, que comprende las etapas de mezclar el ingrediente activo (R,E)-N-(4-(3-cloro-4-(piridin-2-ilmetoxi)fenilamino)-3-ciano-7-etoxiquinolin-6-il)-3-(1- metilpirrolidin-2-il)-propenoamida, o una sal farmacológicamente aceptable del mismo con un agente humectante, y granular,
en el que el agente humectante comprende al menos un solvente orgánico.
PDF original: ES-2811031_T3.pdf
Forma cristalina de un inhibidor del receptor de andrógenos y procedimiento de preparación del mismo.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(29/04/2020). Inventor/es: WU,GUAILI, ZHONG, LIANG, GUO,CHANGSHAN, LU,YUN. Clasificación: A61P35/00, A61K31/4166, A61P5/28, C07D233/86.
Forma cristalina I del compuesto de fórmula (I), caracterizada porque el cristal tiene un espectro de difracción de rayos X de polvos, que se obtuvo al utilizar radiación Cu-Ka y se representó por un ángulo de 2θ y una distancia interplanar (valor d), tal como se muestra en la Figura 1, en la que hay picos característicos en 8,89 , 9,97 , 11,22 , 14,28 , 15,17 , 15,51 , 16,77 , 19,91 , 21,13 , 22,48 , 24,06 y 26,37.
PDF original: ES-2794568_T3.pdf
Inhibidor de alquinil piridina prolil hidroxilasa, y método de preparación y uso médico del mismo.
(22/04/2020) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
en la que X representa NH, NCH3 o CH2;
Y representa hidrógeno, hidroxi, metoxi o etoxi;
L representa -CH2-, -CH2O- o
R6 representa hidrógeno, alquilo C1-C4 o fenilo;
n representa 0 o 1;
R1 representa alquilo C1-C4, fenilo, fenilo sustituido, heteroarilo de 5 a 6 miembros que contiene oxígeno o nitrógeno, heteroarilo sustituido de 5 a 6 miembros que contiene oxígeno o nitrógeno, el sustituyente es alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, haloalquilo C1-C4, halógeno, ciano,
fenilo o heteroarilo de 5 a 6 miembros que contiene oxígeno o nitrógeno, en el que R7 representa alquilo C1-C4; R8 y R9 representan cada uno independientemente hidrógeno…
Derivado de oxa espiro, método de preparación del mismo y aplicaciones del mismo en medicamentos.
(04/12/2019) Un compuesto de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
o un tautómero, mesómero, racemato, enantiómero, diastereómero del mismo, o una mezcla de los mismos, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos,
en el que:
el anillo A se selecciona del grupo que consiste en cicloalquilo y heterociclilo;
R se selecciona del grupo que consiste en arilo y heteroarilo, en el que el arilo y el heteroarilo están cada uno opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados del grupo que consiste en alquilo, haloalquilo, halógeno, amino, nitro, ciano, alcoxi, haloalcoxi, hidroxialquilo, cicloalquilo, heterociclilo,…
Hidroxietil sulfonato de inhibidor de la proteína quinasa dependiente de ciclina, forma cristalina del mismo y método de preparación para el mismo.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(27/11/2019). Inventor/es: WU,GUAILI, GAO,XIAOHUI, JIA,JUNLEI. Clasificación: A61P35/00, C07D471/04, A61K31/519, C07C309/04.
Un compuesto de fórmula (I),
**(Ver fórmula)**
Forma cristalina I de un compuesto de fórmula (I) según la reivindicación 1, caracterizada porque el cristal tiene un espectro de difracción de rayos X en polvo, que se obtiene mediante el uso de radiación Cu-Ka y se representa con un ángulo de 2θ, como se muestra en la figura 1, en la que hay picos característicos a aproximadamente 4.17, 8.26, 9.04, 10.78, 12.38, 14.01, 18.50, 18.89, 20.69, 21.58, 23.87 y 28.15.
PDF original: ES-2764139_T3.pdf
Derivado de benzofurano, método de preparación del mismo y uso del mismo en medicina.
(30/10/2019) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula**
o un tautómero, mesómero, racemato, enantiómero, diastereómero, o mezcla de los mismos, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos,
en donde:
el anillo A se selecciona entre el grupo que consiste en heterociclilo y cicloalquilo;
cada R1 es idéntico o diferente y se selecciona cada uno independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, amino, nitro, hidroxi, ciano, cicloalquilo, heterociclilo, arilo, heteroarilo, -OR6, -C(O)R6, -C(O)OR6, - S(O)mR6, -S(O)mNR7R8 y -(CH2)xRa, en donde el alquilo, haloalquilo, heterociclilo, arilo y heteroarilo está cada uno independiente y opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo, haloalquilo, halógeno, amino, nitro,…
Forma cristalina de bisulfato inhibidor de quinasa JAK y un método de preparación del mismo.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(02/10/2019). Inventor/es: SUN,PIAOYANG, WU,GUAILI, SHEN,LINGJIA, CHEN,YONGJIANG, ZHANG,QUANLIANG. Clasificación: C07D487/04, A61P29/00, A61K31/519, A61P19/02.
Una forma cristalina II de bisulfato de (3aR,5s,6aS)-N-(3-metoxil-1,2,4-tiadiazol-5-il)-5-(metil(7H-pirrolo[2,3- d]pirimidin-4-il)amino)hexahidrociclopenta[c]pirrol-2(1H)-formamida, caracterizada por que el cristal tiene un espectro de difracción de rayos X en polvo, que se obtiene usando radiación Cu-Ka y representado mediante un ángulo 2θ y una distancia interplanar, en la que hay picos característicos a 8,96 , 11,80 , 13,12 , 13,53 , 13,89 , 14,42 , 14,98 , 16,52 , 18,20 , 18,75 , 19,15 , 19,72 , 20,82 , 22,05 , 22,52 , 22,92 , 23,58 y 27,04.
PDF original: ES-2754548_T3.pdf
Forma cristalina l de dimaleato inhibidor de tirosina cinasa y métodos de preparación de la misma.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2017). Inventor/es: SUN,PIAOYANG, WU,GUAILI, YUAN,BO, CHEN,YONGJIANG. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61K31/4709.
Forma cristalina I de dimaleato de (R,E)-N-(4-(3-cloro-4-(piridin-2-ilmetoxi)-fenilamino)-3-ciano-7-etoxiquinolin-6-il)- 3-(1-metilpirrolidin-2-il)acrilamida, caracterizada por que se usa radiación Kα de Cu para obtener los patrones de difracción de rayos X representados por ángulos 2θ y distancia de cristal interplanar, teniendo el cristal patrones de difracción de rayos X como se muestra en la Figura 1 en la que hay picos característicos en 6,28 , 6,74 , 10,60 , 11,58 , 13,50 , 14,90 , 15,80 , 18,26 , 20,66 , 21,14 , 22,96 , 24,34 , 25,54 y 26,12.
PDF original: ES-2656623_T3.pdf
Derivados 6-amino quinazolinao 3-ciano quinolina, métodos de preparación y usos farmacéuticos de los mismos.
(18/10/2017) Compuestos de la fórmula (I) y tautómeros, enantiómeros, diastereómeros, racematos y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos,**Fórmula**
en la que:
A se selecciona del grupo que consiste de un átomo de carbono o un átomo de nitrógeno;
Cuando A es un átomo de carbono, R1 se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno o alcoxilo; en el que dicho alcoxilo se sustituye adicionalmente opcionalmente por uno o más grupos seleccionados de grupo que consiste de halógeno o alcoxilo; R2 es ciano;
Cuando A es un átomo de nitrógeno, R1 se seleccionado del grupo que consiste de hidrógeno o alcoxilo; en el que dicho alcoxilo se sustituye adicionalmente opcionalmente por uno o más grupos seleccionados del grupo que consiste de halógeno o alcoxilo; R2 está ausente;
…
Bisulfato de inhibidor de quinasa Janus (JAK) y procedimiento de preparación del mismo.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(13/04/2016). Inventor/es: SUN,PIAOYANG, WU,GUAILI, GAO,XIAOHUI, SHEN,LINGJIA. Clasificación: C07D487/04, A61P37/00, A61P29/00, A61K31/519, A61P19/02.
Bisulfato de (3aR,5s,6aS)-N-(3-metoxil-1,2,4-tiadiazol-5-il)-5-(metil(7H-pirrolo [2,3-d]pirimidin-4- il)amino)hexahidrociclopenta[c]pirrol-2(1H)-carboxamida de la fórmula (I),**Fórmula**.
PDF original: ES-2655074_T3.pdf
Liposoma de irinotecán o su clorhidrato y método de preparación del mismo.
(29/07/2015) Un liposoma de irinotecán o clorhidrato de irinotecán, caracterizado porque el citado liposoma comprende irinotecán o clorhidrato de irinotecán, un fosfolípido neutro y el colesterol, y la relación en peso del colesterol con el fosfolípido neutro es 1: 3~5, caracterizado porque la citada relación en peso del fosfolípido neutro con el irinotecán o clorhidrato de irinotecán es de 2~5: 1, preferiblemente 2.5 ~ 4: 1 y porque el citado fosfolípido neutro comprende la fosfatidilcolina de soja hidrogenada.
Sales de (R)-7-[3-amino-4-(2,4,5-trifluorofenil)-butiril]-3-trifluorometil-5,6,7,8-tetrahidro-imidazo[1,5-a]pirazin-1-carboxilato de metilo.
(04/03/2015) Sales farmacéuticamente aceptables del éster metílico de (R)-7-[3-amino-4-(2,4,5-trifluorofenil)-butiril]-3- trifluorometil-5,6,7,8-tetrahidro-imidazo[1,5-a]pirazin-1-carboxílico, en las que dichas sales se seleccionan de entre el grupo que consiste en sal de fosfato, sal de sulfato, sal de nitrato, sal de bromhidrato, sal de mesilato, sal de maleato, sal de tartrato, sal de succinato, sal de acetato, sal de trifluoroacetato, sal de fumarato, sal de citrato, sal de bencenosulfonato, sal de benzoato, sal de naftalenosulfonato, sal de lactato y sal de malato.
Derivados azoicos de pirazolona biciclo-sustituidos, procedimiento de preparacion y utilización farmacéutica de los mismos.
(24/12/2014) Compuesto de fórmula (I) o sal farmacéuticamente aceptable, hidrato o solvato del mismo:**Fórmula**
en el que:
A es carbono;
R se selecciona de entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo;
R1 se selecciona de entre el grupo que consiste en:**Fórmula**
en el que R12 es hidrógeno or alquilo;
R2, R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente de entre el grupo que consiste en hidrógeno,
alquilo, 20 alcoxi y halógeno;
R5, R6 y R7 se seleccionan cada uno independientemente de entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alcoxi, halógeno, hidroxilo, amino, nitro, ciano, ácido carboxílico y éster carboxílico;
R8, R9, R10 y R11 25 se seleccionan cada uno independientemente de entre el grupo que consiste…
Derivados de tetrahidro-imidazo[1,5-A]pirazina, procedimientos de preparación y usos médicos de los mismos.
(26/11/2014) Un compuesto que tiene Fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que:
Ar es fenilo, en el que el fenilo no está sustituido o está sustituido además con 1 a 5 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, ciano, hidroxilo, alquilo o alcoxilo, estando cada alquilo o alcoxilo no sustituido o sustituido con uno o más halógenos;
R1 es seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, trifluorometilo, cicloalquilo, arilo y heteroarilo, estando cada alquilo, cicloalquilo, arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados del grupo que consiste en halógeno, ciano, arilo, hidroxilo y amino;
R2 es seleccionado del grupo que consiste en hidroxilo, amino, alquilo, alcoxilo, cicloalquilo,…
Un conjugado del G-CSF modificado por un polímero hidrosoluble.
(03/09/2014) Un conjugado de fórmula general (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que,**Fórmula**
R se elige de entre alquilo C1-4 lineal o ramificado, preferiblemente metilo o etilo, más preferiblemente metilo; R1 y R2 se eligen cada uno independientemente de entre hidrógeno o alquilo C1-4 lineal o ramificado;
preferiblemente hidrógeno, metilo o etilo;
X se elige de entre O, S, NH,**Fórmula**
I es un número entero elegido de entre 1 - 20, preferiblemente de entre 1 - 10, más preferiblemente de entre 1 - 5; m es un número entero elegido de entre 50 - 2.500, preferiblemente de entre 100 - 1.000;
n es un número entero elegido de entre 1 - 20, preferiblemente de entre 1 - 10, más preferiblemente de entre 1 - 5; el G-CSF se elige de entre el G-CSF natural, el G-CSF recombinante o el producto de una mutación génica que tenga la…
Sales de derivados azoicos de pirazolona biciclo-sustituidos, procedimiento de preparación y uso de los mismos.
(01/01/2014) Sales farmacéuticamente aceptables de un compuesto que tiene fórmula (I):
en la que:
Het se selecciona entre el grupo que consiste en fenilo, furilo y tienilo;
cada uno de R1, R2, R3 y R4 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo;
n es 0, 1 ó 2; y
las sales son sales de adición de bases que se seleccionan entre el grupo que consiste en sal sódica, sal de litio, sal potásica, sal cálcica, sal de magnesio, sal de arginina, sal de lisina, sal de metanamina, sal de dimetilamina, sal de trimetilamina, sal de etilamina, sal de dietilamina, sal de trietilamina, sal de etanolamina, sal de piperazina, sal de dibencil etilendiamina, sal de meglumina,…