PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE COLORANTES TRISAZOICOS METALIZABLES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/1959). Clasificación: C09B.
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Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/1959). Clasificación: C09B.
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Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/1959). Clasificación: C07D.
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Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/1959). Clasificación: C07D.
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Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/1959). Clasificación: C07D.
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Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/1959). Clasificación: C07D.
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Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/1959). Clasificación: C07D.
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Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1959). Clasificación: C07D.
Procedimiento para la preparación de isoindolinonas, caracterizado porque se convierte 1,3,3-trihalogeno-isoindoleninas, convenientemente en disolventes orgánicos inertes, con la cantidad aproximadamente equimolecular de un compuesto hidroxílico no metálico R-OH en el que R significa hidrógeno, un radical alkilo, arakilo, cicloalkilo, o carbacilo, pro transposición bajo condiciones moderadas en las correspondientes 3,3-dihalógeno-isoindilin-1-onas.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(16/02/1959). Clasificación: B44C, B41M.
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Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1959). Clasificación: C09B62/008.
Procedimiento para la preparación de monoazocolorantes, caracterizado porque se copula un compuesto de 2-amino-bencen-1-sulfonilo diazotado con el sustituyente de sulfonilo -SO 2-R en el que R significa un radical hidrocarburo, ariloxi, o amino orgánico, y en el que todos los radicales orgánicos pueden estar eventualmente sustituídos aún ulteriormente, con un 1-aril-5-aminopirazol, seleccionando al efecto los componentes de modo que el colorante contiene un grupo que presenta disociación ácida, que forma sales alcalinas de hidrosolubilidad neutra.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1959). Clasificación: C07D.
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Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1959). Clasificación: C08L77/00.
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Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1959). Clasificación: C09B56/00.
Procedimiento para la preparación de azocolorantes que contienen cobalto, caracterizado porque se trata monoazocolorantes que no toman parte en la formación de complejos, exentos de grupos que presentan disociación ácida, producidos a base de diazo bencencompuestos que contienen en posición orto con respecto al grupo diazo un grupo apto para la formación de complejo metálico y que en posición para con respecto al mismo contienen un sustituyente que está enlazado con el anillo por un átomo de azufre que contiene oxígeno, mediante copulación con aralkilamidas de ácido acilacético, con medios que ceden cobalto en tales cantidades que se combina menos de un átomo entero de cobalto por molécula de colorante.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1959). Clasificación: C07C.
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Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1959). Clasificación: C09B.
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Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1959). Ver ilustración. Clasificación: C07C.
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Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1959). Clasificación: C07D.
Mejoras en el objeto de la patente principal núm 217877 por procedimiento para la preparación de 2 (estilbil 4) (arilo 1, 2, 4, 5) 1, 2, 3 - triazol sulfonilcompuestos fluorescentes, caracterizadas porque se transforma ácido 2 (estilbil-4 ) acenafteno 4, 5 :4, 5) 1, 2, 3 triazol-2 2", -2" o -4" sulfónicos o sus sales alcalinas en los halogenuros de ácido sulfónico correspondientes, transformando los mismos con amoníaco, aminas primarias o secundarias, en amidas de ácido sulfónico, o con hidroxilcompuestos aromáticos o sus sales en arilésteres sulfónicos, o por condensación con hidrocarburos aromáticos en arilsulfonas, o finalmente, después de reducción en los ácidos sulfínicos respectivos, mediante aralkilación o alkilación en aralkil o bien alkilsulfonas, seleccionando al efecto los componentes de tal modo que los productos finales no contengan substituyentes que producen color ni substituyentes de disociación ácida que forman sales.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1959). Clasificación: C07C.
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Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1959). Clasificación: C09B.
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Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1959). Clasificación: C07D.
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Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1958). Clasificación: C07.
Procedimiento para la preparación de compuestos de triazolilestilbeno, particularmente del 4[4,5-acenaftenilen-1,2,3-triazolil-2]-cianestilbeno, caracterizado porque se copula un compuesto de 4-aminoestilbeno diazotado que contiene un grupo cianógeno en una posición orto o para con respecto al puente de vinileno, con un compuesto de aminoacenafteno que copula en una posición orto con respecto a un grupo amino primario, para su transformación en el o-aminoazo colorante, transformando éste por oxidación en el compuesto de 4-[4,5-acenaftenilen-1,2,3-riazolil-2]-cianestilbeno correspondiente, a cuyo efecto se selecciona los componentes de modo que el producto final no contiene sustituyentes que producen color, ni que forman sales, ni que presentan disociación ácida.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1958). Clasificación: C07.
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Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1958). Clasificación: C07.
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Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1958). Clasificación: C07.
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Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1958). Clasificación: C09.
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Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1958). Clasificación: C09.
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Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1958). Clasificación: C09.
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Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1958). Ver ilustración. Clasificación: C07.
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Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1958). Clasificación: C07.
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Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1958). Clasificación: C07.
Procedimiento para la preparación de derivados del ácido 3,5-diaminopirazin-2,6-bicarboxílico, destinados a mejorar el aspecto a la luz del día de soportes más o menos incoloros, basado en la compensación óptica del amarilleamiento por medio de fluorescencia violada, azul a azul verdosa, caracterizado por el hecho de condensar un uracilo 1,3-bisubstituido 4-amino con un uracilo 1,3-bisubstituído 4-amino-5-nitroso para formar la correspondiente 3,2; 5,6-bis-(( 2¿4,4¿-dioxi-1¿2¿3¿4¿-tetrahidro)-1¿4-piramidino)-pirazina y saponificar esta directa o gradualmente por los métodos conocidos para formar derivados del ácido 3,5-diaminopirazin-2,6-bicarboxílico, en determinados casos con transformación de los grupos carboxilos libres por medio de la esterificación y/o a la amidación.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1958). Clasificación: C08.
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Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1958). Clasificación: C07.
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Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1958). Clasificación: C07D.
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