13 patentes, modelos y diseños de INVERNI DELLA BEFFA S.P.A.
SISTEMAS DE MATRIZ DE CAPAS MULTIPLES PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE PRINCIPIOS ACTIVOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/1998). Inventor/es: COLOMBO, PAOLO, CORVI CARDONA, ANTONIO, PIFFERI, GIORGIO. Clasificación: A61K9/20, A61K9/48, A61K9/24.
ESTA INVENCION SE REFIERE A SISTEMAS PARA LA LIBERACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS QUE SON CAPACES DE LIBERAR PRINCIPIOS ACTIVOS DENTRO DE UN MEDIO ACUOSO, A UN RITMO CONTROLADO. MAS PRECISAMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA NONOLITICO PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE PRINCIPIOS ACTIVOS, CONSISTENTE EN: A) AL MENOS UNA CAPA DE ENGROSAMIENTO, CONTENIENDO UNO O MAS PRINCIPIOS ACTIVOS, EN UNA MATRIZ DE POLIMEROS HIDROFILICOS HINCHABLES; B) AL MENOS UNA CAPA SOLUBLE Y/O EROSIONABLE, COMPRENDIENDO EXCIPIENTES Y POLIMEROS SOLUBLES EN AGUA, POSIBLEMENTE CONTENIENDO UNO O MAS PRINCIPIOS ACTIVOS, BIEN LOS MISMOS O DIFERENTES, PROCEDENTES DE AQUELLOS PRESENTES EN LA CAPA A), ESTANDO LA CAPA SOLUBLE Y/O EROSIONABLE EN CONTACTO CON LA(S) CAPA(S) HINCHABLE(S).
XANTONA DERIVADOS, SU PREPARACION Y SU USO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/1996). Inventor/es: VALENTI, PIERO, PIFFERI, GIORGIO, DA RE, PAOLO, MALANDRINO, SALVATORE. Clasificación: A61K31/35, C07D311/86.
DERIVADOS 3,6 I EN DONDE R = ALQUILO C3 Y R1 = ALQUILO C1 PO OR EN DONDE R ES COMO SE DEFINIO ANTES, ESTAN TERMINADOS CON UNA INTERESANTE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ABSORCION DEL HUESO.
PREPARACIONES OFTALMICAS DE LIBERACION EXTENDIDA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/1995). Inventor/es: SEGHIZZI, ROBERTO, PIFFERI, GIORGIO, MALANDRINO, SALVATORE, VITALI, ROMANO. Clasificación: A61K9/08, A61K31/765.
SE DESCRIBEN FORMULACIONES OFTALMICAS DE LIBERACION EXTENDIDA, QUE CONTIENEN LOS PRINCIPIOS ACTIVOS EN FORMA DE SOLUCIONES DE ALTA VISCOSIDAD FORMADAS POR UNA MEZCLA DE AGUA Y COPOLIMEROS DE POLIOXIETILENO-POLIOXIPROPILENO (POLOXAMEROS), QUE CONTIENEN, APROXIMADAMENTE, 70% DE UNIDADES DE POLIOXIETILENO Y UN PESO MOLECULAR MEDIO DE, APROXIMADAMENTE,.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPLEJOS DE UNO O MAS FLAVANOLIGNANOS CON UNO O MAS FOSFOLIPIDOS.
(16/07/1988) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPLEJOS (I) DE UNO O MAS FLAVANOLIGNANOS, CON UNO O MAS FOSFOLIPIDOS, DONDE R Y R1 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN EL RESTO ACILICO DE LOS ACIDOS PALMITICO, ESTEARICO, OLEICO, LINOLEICO O LINOLENICO; RB2 ES -CH2-CH2-NB(CH3)3-, -CH2-CH2-NBH3, O -CH2CH(COOH)-NBH3; Y R3 ES UN POLIHETEROCICLO, QUE COMPRENDE LA REACCION ENTRE UNO O MAS FOSFOLIPIDOS (II) CON UNO O MAS FLAVANOLIGNANOS (III) EN UNA REACCION MOLAR DE FLAVOLIGNANO A FOSFOLIPIDO COMPRENDIDA ENTRE 1:0,3 Y 1:2, SEGUIDO DE AISLAMIENTO DE LOS COMPLEJOS FORMADOS MEDIANTE PRECIPITACION CON NO DISOLVENTES, LIOFILIZACION O SECADO A VACIO. SE PROPORCIONA, NUEVOS COMPUESTOS CONSTITUIDOS POR COMPLEJOS LIPOFILOS DE SILIBINA, SILIDIANINA Y SILICRISTINA CON FOSFOLIPIDOS. LA ABSORCION DE LOS NUEVOS COMPUESTOS EN…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE LISERGOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1986). Clasificación: C07D457/02.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE LISERGOL. COMPRENDE: A) SOMETER A REACCION FOTOQUIMICA, UN ESTER DE LISERGOL DE FORMULA (II), A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 0JC, EN METANOL CONTENIENDO NO MAS DE 10% (GR/MLS) DE ACIDO SULFURICO, PARA PRODUCIR UN ESTER DE FORMULA (III); Y B) CONVERTIR EL ESTER RESULTANTE DE A) EN UN COMPUESTO DE FORMULA (I), MEDIANTE UNA O MAS DE LAS ETAPAS: B1), N0METILACION; B2), HIDROLISIS PARA FORMAR UN COMPUESTO EN DONDE OR2 ES HIDROXILO; B3), ESTERIFICACION DE UN COMPUESTO EN DONDE OR2 ES HIDROXILO PARA FORMAR UN COMPUESTO EN DONDE OR2 ES UN GRUPO HIDROXILO ESTERIFICADO; Y B4) TRANSESTERIFICACION DE UN COMPUESTO EN DONDE OR2 ES UN GRUPO HIDROXILO ESTERIFICADO. SIENDO: -OR2 GRUPO HIDROXILO LIBRE O ESTERIFICADI; -OR3, GRUPO HIDROXILO ESTERIFICADO; R1, H O METILO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FLAVANONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1985). Clasificación: C07D311/32.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FLAVONONA. CARACTERIZADO POR HACER REACCIONAR 2,4,6-TRIHIDROXI-3,5 DIMETILACETOFENONA EN UN MEDIO ALCALINO CON UN ALDEHIDO AROMATICO DE FORMULA (II). SE OBTIENE ASI EL DERIVADO DE FLAVANONA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO, HIDROXIDO, METOXILO, TIOMETILO O AMINO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO DE FORMULA -NR3R4, EN DONDE R3 Y R4, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO O GRUPOS ALQUILO C1-4. AGENTES UTILES EN EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS BRONCO-PULMONARES Y HEPATICAS Y PATOLOGICAS DEL METABOLISMO DE LIPIDOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N1-METIL-10-METOXILUMILISERGOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1985). Clasificación: C07D457/02.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N1-METIL-10A-METOXILUMILISERGOL Y ESTERES DEL MISMO. CONSISTE EN SOMETER UN ESTER DE N1-METIL-LISERGOL A REACCION FOTOQUIMICA CON METANOL/ACIDO SULFURICO, EL ESTER RESULTANTE DE N1-METIL-METOXILUMILISERGOL SE SOMETE OPCIONALMENTE A HIDROLISIS O TRANSESTERIFICACION, PARA CONVERTIR EL ESTER RESULTANTE EN OTRO COMPUESTO DE FORMULA (I). LA MEZCLA DE REACCION SE IRRADIA PREFERIBLEMENTE CON RAYOS U.V. DE LONGITUD DE ONDA ENTRE 300 Y 370 NM. PROCEDIMIENTO APLICADO PARA PREPARAR NICERGOLINA.
UN PROCEDIMIENTO PARA CONVERTIR (-) VINCADIFORMINA,O UN COMPUESTO DE ESTRUCTURA SEMEJANTE,EN (+) VINCAMINA,16-EPIVINCAMINA , APOVINCAMINA O UN ALCALOIDE DE ESTRUCTURA SEMEJANTE.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1982). Clasificación: C07D461/00.
UN PROCEDIMIENTO PARA CONVERTIR VINCADIFORMINA, O UN COMPUESTO DE ESTRUCTURA SEMEJANTE, EN VINCAMINA, 16-EPIVINCAMINA, APOVINCAMINA O UN ALCALOIDE DE ESTRUCTURA SEMEJANTE. CONSISTE EN HACER REACIONAR UNA SOLUCION DE VINCADIFORMINA O DE UN COMPUESTO DE ESTRUCTURA SEMEJANTE, EN MEDIO ACIDO, CON OZONO. EL PRODUCTO OBTENIDO SE TRATA CON UNA BASE Y SE AISLA EL ALCALOIDE O ALCALOIDES OBTENIDOS. LA OZONIZACION TIENE LUGAR A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE - 70 Y 70 C. SE EMPLEA UN DISOLVENTE ORGANICO QUE COTIEN METANOL. COMO PRODUCTO INTERMEDIO SE AISLA EL 16-HIDROXIVINCADIFORMINA O UN COMPUESTO DE ESTRUCTURA RELACIONADA, EL CUAL SE CONVIERTE EN EL PRODUCTO FINAL POR CALENTAMIENTO EN PRESENCIA DE UN ACIDO.
UN METODO PARA PRODUCIR UN EXTRACTO PURIFICADO DE RAIZ DE GINSENG.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/1978). Clasificación: A61K35/78.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UNA ANTOCIANIDINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/1978). Clasificación: A61K7/16.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ESTERES DE CATEQUINA O EPICATEQUINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/08/1978). Clasificación: C07D311/62.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE SANDWICINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/1978). Ver ilustración. Clasificación: C07D471/22.
Procedimiento para la preparación de derivados de sandwicina, de fórmula general: **(Fórmula)** en la que R3 es alcohilo o alcohilo sustituido, R4 es hidroxi o aciloxi, X es un anión farmacologicamente aceptable y, o bien R5 es alfa-OH o alfa-aciloxi y R6 es beta-etilo, o bien R5 es beta-OH o beta-aciloxi y R6 es alta-etilo con la condición de que cuando R5 es alfa-aciloxi, R4 es también aciloxi.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN COMPLEJO ENTRE AESCINA Y UN ESTEROL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/1977). Clasificación: A61K.
Resumen no disponible.
