7 patentes, modelos y diseños de INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY AND BIOCHEMISTRY OF THE ACADEMY OF SCIENCES OF THE CZECH REPUBLIC REGA STICHTING VZW.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUCLEOTIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/2000). Inventor/es: VEMISHETTI, PURUSHOTHAM, BRODFUEHRER, PAUL R., HOWELL, HENRY, G., SAPINO, CHESTER, JR. Clasificación: C07F9/6561, C07D239/46, C07F9/6512.
LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A UN NUEVO Y ECONOMICO PROCESO PARA LA SINTESIS DE COMPUESTOS DE NUCLEOTIDO HPMP-SUSTITUIDO ANTIVIRICO. TAMBIEN SE DESCUBREN NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PRODUCIDOS EN EL PROCESO PARA LA PREPARACION DE HPMPC.
ANALOGOS DE NUCLEOTIDOS ENANTIOMERICOS ANTIRRETROVIRALES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/1999). Inventor/es: HOLY, ANTONIN, DVORAKOVA, HANA, DECLERCQ, ERIK, DESIRE, ALICE, BALZARINI, JAN, MARIE, RENE. Clasificación: A61K31/675, C07F9/6561, C07F9/40, C07C43/04, C07D473/00, C07D309/12, C07F9/6512, C07F9/6521.
SE PRESENTAN ENANTIOMEROS RESUELTOS DE LAS FORMULAS (IA) E (IB) EN DONDE B ES UNA BASE DE PURINA O DE PIRIMIDINA O ANALOGOS DE AZA Y/O DESAZA DE LOS MISMOS, LOS COMPUESTOS SON UTILES EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ANTIVIRALES PARA TRATAR INFECCIONES RETROVIRALES.
PRO-DROGAS DE FOSFONATOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/1998). Inventor/es: BRONSON, JOANNE J., MANSURI, MUZAMMIL M., STARRETT, JOHN EDWARD, JR., MARTIN, JOHN C., TORTOLANI, DAVID R. Clasificación: A61K31/675, C07F9/6561, C07F9/6574, C07F9/6512, C07F9/6584.
SE DIVULGAN PRO-DROGAS NUEVAS ORALES DE ANALOGOS NUCLEOTIDOS DE FOSFONATOS QUE SON HIDROLIZABLES BAJO CONDICIONES FISIOLOGICAS A COMPUESTOS DE PRODUCCION UTILES COMO AGENTE ANTIVIRALES, ESPECIALMENTE COMO AGENTES EFECTIVOS CONTRA VIRUS ARN Y ADN. TAMBIEN PUEDEN ENCONTRAR UN USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/1997). Inventor/es: LUH, BING-YU, MARTIN, JOHN C., KIM, CHOUNG UN, MISCO, PETER F. Clasificación: A61K31/505, A61K31/70, C07H21/04, C07F9/6561, C07D405/04, C07H19/20, A61K31/52, C07H19/10, C07F9/6571, C07F9/6558, C07D473/30, C07F9/6512, C07H19/11, C07H19/213.
COMPUESTOS DE LAS SIGUIENTES FORMULAS QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y ANTIVIRICA Y QUE SON ESPECIALMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS, SUS COMPOSICIONES Y USO. DERIVADO FOSFONOMETOXIMETIOXIMETIL PURINA / PIRIMIDINA DE LA FORMULA FIG EN DONDE X Y X'SON LAS MISMAS O DISTINTAS Y SON HIDROGENO, ALQUIL, HIDROALQUIL O R "CO, DONDE R" ES UN ALQUIL Y B ES UNA PURINA O PIRIMIDINA BASE. UN 4'-FOSFONOMETOXITETRAHIDROFURANIL-1-PURINAPIRIMIDINA DE LA FORMULA FIG EN DONDE X Y X'SON LOS MISMOS O DISTINTOS Y SON HIDROGENO O ALQUIL, Y Y Z SON LOS MISMOS O DIFERENTES Y SON HIDROXIL HIDROGENO O ALQUIL O Y + Z ES UN ALQUENIL, UN EPOXIDO O CICLOPROPIL, Y B ES UNA PURINA O PIRIMIDINA BASE.
DERIVADOS ANTIVIRALES DE (FOSFONOMETOXI)METOXI PURINA/PIRIMIDINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/1995). Inventor/es: LUH, BING-YU, MARTIN, JOHN C., KIM, CHOUNG UN, MISCO, PETER F. Clasificación: A61K31/675, C07F9/6561, C07F9/40, C07F9/6512.
LA INVENCION ACTUAL SE REFIERE A ANALOGOS NUCLEOTIDOS Y SUS COMPUESTOS Y UTILIZACION. EN PARTICULAR, SE REFIERE A LOS NUEVOS DERIVADOS DE (FOSFOMETOXI)METOXI PURINA/PIRIMIDINA.
NUCLEOSIDOS Y NUCLEOTIDOS CARBOCICLICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/1995). Inventor/es: HUDYMA, THOMAS, W., MANSURI, MUZAMMIL M., MARTIN, JOHN C.. Clasificación: A61K31/675, C07F9/6561, C07F9/6512.
LA INVENCION ES RELATIVA A COMPUESTOS 1-B-4-FOSFONILMETOXICICLOPENTANATO TENIENDO FORMULA I O FORMULA II EN DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HIDROXILO, CLORO, BROMO, O UN SUSTITUYENTE ORGANICO TENIENDO 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO Y SELECCIONADO DE ENTRE CARBACICLOXILO, ALCOXI, ALQUILTIO, AMINO, ALQUILAMINO Y DIALQUILAMINO. R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, O SUSTITUYENTES ESTER FOSFORICOS ORGANICOS TENIENDO 1 A 12 ATOMOS DE CARBONO Y SELECCIONADOS DE ALQUILO, ALQUENILO, ARILO, Y ARILALQUILO, B ES UN GRUPO HETEROCICLICO TENIENDO AL MENOS UN HETEROATOMO DE NITROGENO Y HASTA TRES HETEROATOMOS ADICIONALES SELECCIONADOS DE NITROGENO, OXIGENO, Y AZUFRE, ESTANDO DICHO GRUPO HETEROCICLICO UNIDO A TRAVES DE UN HETEROATOMO DE NITROGENO DE EL, Y LAS AMINO SALES DE ADICCION ACIDA, METALICAS, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLA. ESTOS COMPUESTOS SE USAN PARA TRATAR MALES VIRICOS Y ENFERMEDADES DE ORIGEN MICROBIANO. TAMBIEN SON EFECTIVOS CONTRA CONDICIONES DE INFECCION Y TUMORES.
ANTIVIRIASICOS DERIVADOS DE FOSFONOMETOXIALQUILEN PURINA Y PIRIMIDINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/1993). Inventor/es: BRONSON, JOANNE J., MARTIN, JOHN C., WEBB, ROBERT R., II. Clasificación: A61K31/675, C07F9/547.
SE DESCRIBEN UNA SERIE DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) LOS CUALES SE USAN EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS, SU COMPOSICION Y SU USO. EN LA FORMULA (I) B ES UNA BASE PURICA O PIRIMIDINICA; ALK 1, ALK 2 Y ALK 3 SON ENLACES QUIMICOS O GRUPOS ALQUILENOS; Q ES HIDROGENO O HIDROXILO; Y R1-R4 SON HIDROGENOS O ALQUILOS.