6 patentes, modelos y diseños de INDUSTRIAL QUIMICA AGROPECUARIA, S.A.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1994). Inventor/es: MAYMO MARTIN, M. ELENA. Clasificación: C07D215/56.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS ACIDOS 6-FLUORO-1,4DIHIDRO- 4-OXO-7-PIPERAZINO-QUINOLIN-CARBOXILICOS SUSTITUIDOS EN 1-N. SE HACEN REACCIONAR ACIDOS 7-CLORO-6-FLUORO-1, 4-DIHIDRO-4OXIQUINOLIN-3-CARBOXILICOS , CON POR LO MENOS DOS MOLES DE MONOETANOLAMINA Y SE REALIZA UNA CICLACION EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR. EN UNA PRIMERA FASE DE LA REACCION CON MONOETANOLAMINA, SE UTILIZA UN EXCESO SOBRE DOS MOLES DE MONOETANOLAMINA POR CADA MOL DE ACIDO, ACTUANDO ENTONCES LA MONOETANOLAMINA A LA VEZ COMO REACTIVO Y COMO DISOLVENTE. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SON PRINCIPALMENTE UTILIZADOS PARA INFECCIONES DEL TRACTO URINARIO Y EN INFECCIONES SISTEMICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Clasificación: C07D235/32.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES ALQUILICOS DE ACIDOS BENCIMIDAZOLCARBAMICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA ORTOFENILENDIAMINA DE FORMULA (II) CON COMPUESTOS DEL TIPO N-(DICLOROMETILEN) CARBAMATO DE ALQUILO DE FORMULA (III), PARA OBTENER ESTERES ALQUILICOS DE ACIDOS BENCIMIDAZOLCARBAMICOS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN RADICAL ALQUILO DE C 1 A 4; Y R2 Y R3, SON SUSTITUYENTES DEL ANILLO BENCENICO, O H, ESCOGIENDOSE LOS SUSTITUIYENTES DE ENTRE EL GRUPO CONSTITUIDO POR HALOGENOS, GRUPOS NITRO, TIOCIANICOS, RADICALES ALQUILO, RAMIFICADOS O NO, CON C 1 A 8; RADICALES ALQUIL-ARIL COMO BENCIL; RADICALES ARIL COMO FENIL Y OTROS. SE UTILIZAN EN EL CAMPO DE LA VETERINARIA POR SU EFECTO COMO AGENTES ANTIHELMINTICOS.-.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C07D235/32.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES ALQUILICOS DE ACIDOS BENCIMIDAZOLCARBAMICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ORTOFENILENDIAMINA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DEL TIPO CLOROFORMILCARBAMATO DE ALQUILO DE FORMULA CL-CO-NH-CO2-R1, EN DONDE R ES UN RADICAL ALQUILO DE C 1 A 4, PARA OBTENER ESTERES ALQUILICOS DE ACIDOS BENCIMIDAZOLCARBAMICOS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN RADICAL ALQUILO DE C 1 A 4/ Y R2 Y R3, SON SUSTITUYENTES DEL ANILLO BENCENICO O HIDROGENO, ESCOGIENDOSE LOS SUSTITUYENTES DE ENTRE EL GRUPO FORMADO POR HALOGENOS, GRUPOS NITRO, TIOCIANICOS, RADICALES ALQUILO, RAMIFICADOS O NO CON C 1 A 8; RADICALES ALQUIL-ARIL COMO BENCIL Y OTROS. TIENEN UTILIDAD EN VETERINARIA POR SU EFECTO COMO AGENTES ANTIHELMINTICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1983). Clasificación: C07D241/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBOXAMIDAS DE LA QUINOXALINA-1,4-DIOXIDO. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN BENZOFURAZANO DE FORMULA (I) CON UNA ~J-IMINO-BUTIRAMIDA DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES ETILO O HIDROXIETILO. LA REACCIION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 C Y 100 C, Y EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARA POR FILTRACION. ESTOS COMPUESTO TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS ANTIBACTERIANOS Y PARA PROMOVER EL CRECIMIENTO DE LOS ANIMALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1982). Clasificación: C07D473/34.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ADENINAS 9-DIHALOBENCIL SUSTITUIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR CON UNA DIHALOBENCILAMINA DE FORMULA GENERAL (I) LA 4-AMINO-6-CLORO-5-NITROPIRIMIDINA. LA REACCION SE LLEVA A CABO CON APORTACION DE COLOR A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 60 C, Y A CONTINUACION SE DEJA REPOSAR AL MENOS DURANTE 10 HORAS, DESPUES DE LO CUAL SE FILTRA EL RESIDUO SOLIDO, SE LAVA CON BENCENO Y SE SECA. SE OBTIENE LA H-AMINO-5-NITRO-6-(DIHALOBENCILAMINA)-PIRIMIDINA , LA CUAL ES REDUCIDA Y SE HACE REACCIONAR CON FORMAMIDA PARA OBTENER EL COMPUESTO (II).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1981). Clasificación: C07D241/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA CARBOXAMIDA DE LA QUINOXALINA 1,4 DIOXIDO. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN BENZOFURANO, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, CON UN BETA-CETOESTER, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO, TAL COMO ISOPROPILATO SODICO EN UN DISOLVENTE POLAR, TAL COMO ISOPRANOL ANHIDRO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 100GC, SEGUIDA DE LA REACCION DE AMINOLISIS CON UNA AMINA, TAL COMO LA ETANOLAMINA, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO. EL PRODUCTO SE SEPARA Y PURIFICA POR METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA. N.