13 patentes, modelos y diseños de INDUSTRIAL FARMACEUTICA DE LEVANTE,S.A.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1984). Clasificación: C07D243/24, C07D243/26.

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE UNA BENZODIAZEPINA 7-CLORO-1,3-DIHIDROFENIL-2H-1 ,4-BENZODIAZEPIN-2-ONA CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA.CONSISTE EN LA PERDIDA SELECTIVA DE DIOXIDO DE CARBONO A PARTIR DE UNA BENZODIAZEPINA CARBOXILADA, POR MEDIO DE LA ACIDEZ DEL MEDIO DE PH TRES Y TEMPERATURA DE 0JC, Y POSTERIOR AISLAMIENTO POR EXTRACCION EN MEDIO ACUOSO Y CROMATOGRAFIA EN COLUMNA DE GEL DE SILICE, PARA OBTENER UNA BENZODIAZEPINA 7-CLORO-1,3-DIAZEPIN-2-ONA. EL PRODUCTO OBTENIDO SE PURIFICA EXTRAYENDOLO CON CLOROFORMO A PH DE 8-8,5.TIENE ACTIVIDAD FARMACOLOGICA DE TIPO ANSIOLITICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/1984). Clasificación: A61K9/70.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA NUEVA FORMA DE COMPUESTOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS DE ACCION RETARDADA POR VIA TOPICA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, A PARTIR DE MONOMEROS CAPACES DE POLIMERIZARSE POR RADICALES LIBRES, SE PROCEDE A LA MEZCLA DE LOS MISMOS CON UN AGENTE PLASTIFICANTE, AÑADIENDOSE ADEMAS UN INICIADOR CATALITICO PARA EFECTUAR LA POLIMERIZACION; SEGUNDA, LA MEZCLA FORMADA SE CALIENTE EN ATMOSFERA DE NITROGENO Y POSTERIORMENTE SE ELIMINA EL POSIBLE EXCESO DE CATALIZADOR; TERCERA, A DICHA MEZCLA SE LE AÑADE EN CALIENTE UN AGENTE POLIHIDROXILADO QUE RETIENEEL PRINCIPIO FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO DE QUE SE TRATE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1982). Clasificación: C07D211/90.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 2-(N-BENCIL-N-METILAMINOETILMETIL-2 ,6-DIMETIL-4-(M-NITROFENIL)-1 ,4-DIHIDROPIRIDINA-3 ,5-DICARBOXILATO. CONSISTE EN LA REACCION DE N-BENCILACION DEL N-METIL-2-AMINOETANOL CON CLORURO DE BENCILO EN MEDIO BASICO, SEGUIDA DE LA REACCION DE ESTERIFICACION DEL AMINOALCOHOL FORMADO CON DICETENA EN PRESENCIA DE ACETATO ANHIDRIDO Y REACCION DE CICLACION DE LA DIHIDROPIRIDINA POR TRATAMIENTO DEL ESTER ACETILACETICO DEL N-METIL-N-BENCIL-2-AMINOETANOL OBTENIDO CON M-NITROBENZALDEHIDO Y EL ESTER METILICO DEL ACIDO 2-AMINOCROTONICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1981). Clasificación: C07H17/02.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ESTER HEXA-NICOTINICO DEL D-GLUCITOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL CLORURO DE ACIDO NICOTINICO, EN FORMA DE CLORHIDRATO, CON EL SORBITOL, BIEN SEA DIRECTAMENTE SOLIDO CON SOLIDO O BIEN EN SOLUCION DE CLOROFORMO Y PIRIDINA O EN CUALQUIER OTRO DISOLVENTE ORGANICO QUE CONTENGA UNA BASE ORGANICA ACEPTORA DEL ACIDO CLORHIDRICO QUE SE DESPRENDE EN LA REACCION. DICHA REACCION SE LLEVA A EFECTO POR CALENTAMIENTO DIRECTO DE LOS PRODUCTOS REACCIONANTES. EL PRODUCTO FINAL SE EXTRAE DEL MEDIO DE REACCION MEDIANTE RECRISTALIZACION EN UNA DISOLUCION CON ISOPROPANOL. DICHO PRODUCTO ES UN SOLIDO CRISTALINO DE SABOR AMARGO, DE COLOR BLANCO O BLANCO AMARILLENTO Y CON UN LIGERO OLOR A ACIDO NICOTINICO. DE USO EN DIVERSAS APLICACIONES FARMACEUTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1981). Clasificación: C07C103/28.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA BENZAMIDA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN RADICAL ACETILENICO Y R2 UN RADICAL ALQUILICO, QUE TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS. EL ACIDO O-HALOBENZOICO SE TRATA CON ACIDO NITRICO A UNOS 70 GC EN MEDIO SULFURICO Y POSTERIOR CALENTAMIENTO A LA TEMPERATURA DE FUSION DEL 2-HALO-5-NITROBENZOICO OBTENIDO. SE TRATA ESTE CON CLORURO DE TIONILO Y A CONTINUACION CON UNA AMINA DE FORMULA R2NH2, EN LA QUE R2 ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), EN PRESENCIA DE PIRIDINA Y A LA TEMPERATURA DE REFLUJO. EL PRODUCTO OBTENIDO SE HACE REACCONAR CON UN ALCOXIDO ALCALINO DE FORMULA NAOR1, SIENDO R1 LO MISMO QUE EN LA FORMULA (I) Y, FINALMENTE, SE SOMETE A UNA REDUCCION SELECTIVA DEL GRUPO NITRODERIVADO, CON UNA DISOLUCION ALCOHOLICA DE CLORURO ESTANNOSO AL 40 POR 100, SATURADA DE ACIDO CLORHIDRICO. TANTO EL PRODUCTO FINAL COMO LOS INTERMEDIOS SE SEPARAN Y PURIFICAN POR METODOS CONVENCIONALES. *FORMULA* C.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1979). Clasificación: C07C85/26.

Perfeccionamientos introducidos en el objeto de la Patente principal número 419.949, por : Método para sintetizar un N-derivado del 1-fenil-2-aminopropano , esencialmente caracterizados porque la extracción de la solución acuosa del (mas menos) 1-fenil-2-aminopropano en forma de base libre, se realiza con disolventes orgánicos no miscibles en agua, tales como cloroformo, tricloroetileno, o similares.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1979). Clasificación: C07C211/27.

Perfeccionamientos introducidos en el objeto de la Patente principal número 419.917, por: "Procedimiento para sintetizar un n-derivado del 1-fenil-2-aminopropano" , esencialmente caracterizados porque la extracción de la solución acuosa del (+- ) 1-fenil-2-aminopropano en forma de base libre, es realiza con disolventes orgánicos no miscibles en agua, tales como cloroformo, tricloroetileno, o similares.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1976). Clasificación: C07C85/00.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1976). Clasificación: C07C139/00.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/1969). Clasificación: A61K9/22.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1957). Ver ilustración. Clasificación: C07.

Perfeccionamientos en los métodos para la obtención de un derivado de la dimetoxi-5-8-metil-2-furano-(6, 7,2'', 3'') cromona, que comprende un proceso operatorio en el que la fase inicial corresponde a los métodos de Murtri y Seshadri, para obtener las sustancias previas constituidas por un derivado quinónico en primer lugar y un derivado difenólico en segundo lugar, a partir del dimetoximetilfuranocromona, caracterizados esencialmente por el hecho de hacer copular el difenol con el dietilaminoetano para obtener el dietilamino-etoxi-8-hidroxi-5-metil-2-furano (6, 7, 2'', 3'') cromona, a cuyo fin se somete el dimetoximetilfuranocromona obtenido en la primera fase a la acción del ácido nítrico diluido, a tal efecto se pulveriza dicho compuesto y se añade poco a poco a la solución nítrica, se mantiene en reacción durante tres horas, se deja reposar y filtra, dando un precipitado color rojo naranja con punto de fusión 265-266º C con cuya sustancia se pasa a la fase de conclusión.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1951). Clasificación: C07D.

Resumen no disponible.

(01/09/1945).

Resumen no disponible.