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Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(11/08/2009). Ver ilustración. Inventor/es: SAEDI,MOHAMMAD,S, MIKOLAJCZYK,STEPHEN,D, KUMAR,ABHAY, WOLFERT,ROBERT,L, RITTENHOUSE,HARRY,G. Clasificación: G01N33/53, C07K16/00, C07K7/00, C07K16/30, C07K5/00.

Un anticuerpo que se une específicamente a antígeno prostático específico pro [-2] humano (pPSA) y distingue en un inmunoensayo o transferencia de Western entre [-2]pPSA y las siguientes formas de PSA humano: [-4]pPSA, [-7]pPSA y PSA maduro.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(16/02/2009). Ver ilustración. Inventor/es: SAEDI,MOHAMMAD,S, MIKOLAJCZYK,STEPHEN,D, KUMAR,ABHAY, GRAUER,LANA,S, WOLFERT,ROBERT,L, RITTENHOUSE,HARRY,G. Clasificación: C12N5/10, C12Q1/68, G01N33/573, C12Q1/37, C07K16/40, C12N9/64, C12N15/57, C12N5/24.

Un procedimiento para detectar o determinar el pPSA en una muestra de fluido fisiológico humano que contiene pPSA, que comprende: (a) proporcionar una cantidad de anticuerpos purificados que se unen específicamente al pPSA seleccionado de [-1]pPSA, [-2]pPSA, [-3]pPSA, [-4]pPSA, [-5]pPSA, [-6]pPSA y [-7]pPSA, y que no presentan una unión significativa a la forma madura del PSA, en el que los anticuerpos se estimulan contra un pPSA recombinante expresado por una célula de mamífero; (b) poner en contacto dichos anticuerpos con la muestra que se va a ensayar durante un tiempo suficiente para permitir la formación de complejos binarios entre al menos una parte de dichos anticuerpos y una parte de dicho pPSA; y (c) detectar o determinar la presencia o cantidad de pPSA formando complejo con dichos anticuerpos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/02/1996). Inventor/es: BEIDLER, DANIEL E., JUE, RODNEY ALAN. Clasificación: A61K39/395, C12P21/08.

LA PRESENTE INVENCION PROVEE UN METODO PARA LA SEPARACION DE ANTICUERPOS ANTI QUELATO METALICO DE PROTEINAS NO ESPECIFICAS, INCLUYENDO ANTICUERPOS, APLICANDO UNA PREPARACION QUE CONTIENE LOS ANTICUERPOS ANTI QUELATO METALICO A UN SOPORTE SOLIDO DERIVADO DE UN OXO ACIDO Y LIMPIANDO PRIMERO CON UN TAMPON DE LAVADO QUE CONTIENE SUFICIENTE CONCENTRACION DE SAL PARA LAVAR PROTEINAS NO ESPECIFICAS, PERO NO SUFICIENTE PARA LAVAR LOS ANTICUERPOS ANTI QUELATO METALICO Y LAVANDO DESPUES LOS ANTICUERPOS ANTI QUELATO METALICO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/1994). Inventor/es: FRINCKE, JAMES MARTIN, MEYER, DAMON LAWRENCE, ANDERSON, LESLIE DERIEMER, SULLIVAN, BRIAN WILLIAM, BATTERSBY, THOMAS ROBERT, KUSNIERZ, EDWARD. Clasificación: A61K31/17, A61K43/00, A61K49/02, C07C335/04.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA MODIFICAR LA FARMACOCINETICA DE UN HAPTANO QUE ES UTIL COMO AGENTE RADIOTERAPEUTICO O DE FORMACION DE IMAGENES POR RADIACION IN VIVO. SE DAN LAS COMPOSICIONES CON UN HAPTENO DERIVADO DE LA INVENCION PARA FORMACION DE IMAGENES IN VIVO Y TERAPIA. UN COMPUESTO DE LA FORMULA(I) EN DONDE R1, R2, R, Y Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO DETALLADO EN LA INVENCION, O UNA SAL DE ESTE COMPUESTO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE.

Sección de la CIP Física

(16/12/1993). Inventor/es: VALKIRS, GUNARS EDWARD, ANDERSON, RICHARD RAY. Clasificación: G01N33/543.

UN METODO SE DESCRIBE PARA PROVER REFERENCIAS INTERNAS PARA SU USO EN UN RECEPTOR DE PRUEBAS DE ANALISIS, PARA LA DETERMINACION DE UNA PRUEBA DE ANALISIS EN UNA MUESTRA. EL ENSAYO USA UN SISTEMA DE PRODUCCION DE SEÑAL Y UN RECEPTOR SUSCEPTIBLE DE LIGAR LA PRUEBA DE ANALISIS A UNA ZONA CONCRETA DE UNA FASE SOLIDA, EN CANTIDAD DIRECTAMENTE PROPORCIONAL A LA CANTIDAD DE MUESTRA EN LA PRUEBA. EL METODO COMPRENDE LIGAR UN RECEPTOR DE REFERENCIA, ELEGIDO PARA LIGAR CON LA MUESTRA CONJUGADA SUSCEPTIBLE DE HACERSE UN COMPLEJO CON LA PRUEBA DE ANALISIS, EN UNA ZONA CONCRETA DE UNA FASE SOLIDA. EL RECEPTOR DE REFERENCIA SE ELIGE TAL QUE LA RAZON DE CONJUGACION EL RECEPTOR ANALITICO CONJUGADO AL RECEPTOR DE REFERENCIA Y A LA PRUEBA DE ANALISIS SON DIRECTAMENTE PROPORCIONALES LAS CANTIDADES DE RECEPTOR DE REFERENCIA EN LA ZONA DE REFERENCIA Y A LA PRUEBA DE REFERENCIA LIGADA A LA ZONA DE EXAMEN DE LA FASE SOLIDA, Y LAS CONSTANTES DE RELACION SON SUSTANCIALMENTE EQUIVALENTES.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(16/04/1993). Inventor/es: ANDERSON, RICHARD R. Clasificación: G01N33/543, C12Q1/00.

UN SISTEMA DE GASE SOLIDA QUE INCORPORA SALES DE TETRAZOLIUN PARA SU USO EN ENSAYOS COMO LIGANDO PARA DETECTAR UN ANALISIS SELECTIVO EN UNA MUESTRA FLUIDA, ES DESCRITO, DONDE LAS SALES DE TETRAZOLIUM AUMENTAN EL DESARROLLO DEL COLOR DE LOS SUSTRATOS DE ENZIMA INDIGOGENCIA EMPLEADOS EN LOS ENSAYOS. EL SISTEMA DE FASE SOLIDA COMPRENDE UN SOPORTE SOLIDO EN EL QUE SE LOCALIZA EN LA MISMA AREA UN RECPTOR Y UNA SAL DE TETRAZOLIUM. LOS METODOS PARA LOCALIZAR EL RECEPTOR EN EL SOPORTE SOLIDO INCLUYEN UNA LIGAZON QUIMICA Y CAPTURA DE MIROESFERAS CUBIERTAS DE RECPTOR. LAS SALES DE TETRAZOLIUM PUEDEN SER LOCALIZADAS EN EL SOPORTE SOLIDO POR ABSORCION POR INTERACCION HIDROFOBICA CON EL SOPORTE SOLIDO O POR CAPTURA DE LAS MICROESFERAS CUBIERTAS DE SALES DE TETRAZOLIUM. EL SISTEMA DE FASE SOLIDA ES EMPLEABLE CUANDO SE INCORPORA EN APARATOS PARA PROCESAR ENSAYOS DE RECEPCION DE LIGANDOS. EL USO DEL SISTEMA DE FASE SOLIDA EN INMUNOENSAYOS Y ENSAYOS DE ACIDOS NUCLEICOS ESTAN DESCRITOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1989). Clasificación: A61K39/00.

EL ANTIGENO DE LA PRESENTE INVENCION, QUE PUEDE DERIVARSE DE UNA FUENTE SELECCIONADA DE TEJIDO HUMANO O DE UNA LINEA CELULAR HUMANA CANCEROSA, ES UNA GLICOPROTEINA QUE PRESENTA REACTIVIDAD CON EL ANTICUERPO MONOCLONAL CCK061. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE TALES ANTICUERPOS PARA LA DETECCION Y EL DIAGNOSTICO IN VITRO DE CANCER POR MEDIOS INMUNOHISTOQUIMICOS Y DE INMUNODETECCION; SE REFIERE TAMBIEN AL USO DE TALES ANTICUERPOS PARA EL DIAGNOSTICO Y EL TRATAMIENTO INVIVO DE CANCER EN SERES HUMANOS, PARTICULARMENTE EN LINEAS CELULARES DE CARCINOMA DE COLON.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1989). Clasificación: C12Q1/68.

COMPRENDE LAS OPERACIONES DE: A) INTRODUCCION DE LA MUESTRA FLUIDA SOSPECHOSA DE CONTENER UN LIGANDO OBJETICO EN UN PRIMER MIEMBRO POROSO FORMADO POR UN SISTEMA DE FASE SOLIDA QUE INCLUYE UNA MATRIZ POROSA DONDE SE ENCUENTRAN ATRAPADAS UNAS MICROESFERAS, FIJADAS A UN RECEPTOR CAPAZ DE CAPTAR EL LIGANDO OBJETIVO, Y UN SEGUNDO MIEMBRO QUE APORTA UN MEDIO APROPIADO Y ADECUADAMENTE ASOCIADO CON EL PRIMER MIEMBRO POROSO, DE FORMA QUE SE PERMITA EL FLUJO DE LA MUESTRA FLUIDA Y LOS REACTIVOS LIQUIDOS EMPLEADOS EN EL ENSAYO A TAVES DEL PRIMER MIEMBRO Y HASTA EL INTERIOR DEL SEGUNDO MIEMBRO; B) ADICION DE UNA SOLUCION DE UN CONJUGADO DEL RECEPTOR, CAPAZ DE FIJARSE AL LIGANDO OBJETIVO, PARA FORMAR UN COMPLEJO QUE SERA MARCADO CON EL FIN DE PERMITIR SU DETECCION. C) DETECCION DE DICHO CONJUGADO DEL RECEPTOR, SI LO HAY, QUE SE ENCUENTRE FIJADO AL MIEMBRO POROSO. EMPLEADO PARTICULARMENTE EN INMUNOENSAYOS QUE UTILIZAN ANTICUERPOS MONOCLONALES.

Sección de la CIP Física

(16/02/1988). Clasificación: G01N33/574.

METODO DE PREPARACION DE MATRICES NATURALES ESTABLES PARA LA DETECCION Y DETERMINACION DE SUSTANCIAS ANTIGENICAS EN FLUIDOS. CONSISTE EN LA MODIFICACION DEL SUERO OBTENIDO DE UNA MUJER PACIENTE PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LOS COMPONENTES DEL SUERO DESESTABILIZANTES PARA EL ANTIGENO ESPECIFICO DE PROSTATA, POR DESPLAZAMIENTO DEL PH DE DICHO SUERO HASTA 9-12, DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE TALES COMPONENTES DEL SUERO, Y POSTERIOR DISMINUCION DEL PH A UN VALOR PROXIMO A 7. TIENE APLICACIONES PARA DIAGNOSIS DEL CARCINOMA PROSTATICO HUMANO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1987). Clasificación: A61K39/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES. CONSISTE EN INMUNIZAR UN RATON U OTRO HOSPEDANTE ADECUADO CON UN ANTIGENO PURIFICADO DERIVADO DE UNA FUENTE DE TEJIDO HUMANO NORMAL O TEJIDO HUMANO TUMORAL; FUSIONAR CELULAS DE BAZO DEL RATON U HOSPEDANTE ASI INMUNIZADO CON CELULAS DE MIELOMA DE RATON; CULTIVAR LAS LINEAS DE CELULAS HIBRIDAS ASI FORMADAS EN UN MEDIO ADECUADO; SELECCIONAR Y CLONAR LINEAS Y RECUPERAR EL ANTICUERPO MONOCLONAL ASI OBTENIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA LA DETECCION, EL DIAGNOSTICO Y EL TRATAMIENTO DE CANCER EN SERES HUMANOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1987). Clasificación: A61K39/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES. CONSISTE EN INMUNIZAR UN RATON U OTRO HOSPEDANTE ADECUADO CON UN ANTIGENO PURIFICADO DERIVADO DE UNA FUENTE DE TEJIDO HUMANO O DE UNA LINEA CELULAR HUMANA CANCEROSA; FUSIONARCELULAS DE BAZO DEL RATON U HOSPEDANTE ASI INMUNIZADO CON CELULAS DE MIELONA DE RATON; CULTIVAR LAS LINEAS CELULARES HIBRIDAS ASI FORMADAS EN UN MEDIO ADECUADO, SELECCIONAR Y CLONAR LINEAS Y RECUPERAR EL ANTICUERPO MONOCLONAL ASI OBTENIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA LA DETECCION, EL DIAGNOSTICO Y EL TRATAMIENTO DEL CANCER EN SERES HUMANOS.

Sección de la CIP Física

(16/10/1987). Clasificación: G01N33/574.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA MATRIZ NATURAL ESTABLE. CONSISTE EN AJUSTAR EL PH DEL FLUIDO PORTADOR BIOLOGICO ENTRE 9 Y 12 DURANTE UN TIEMPO ADECUADO, PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LOS COMPONENTES DE DICHO FLUIDO BIOLOGICO DESESTABILIZANTES PARA ANTIGENO ESPECIFICO DE PROSTATA Y OBTENER, EN UNA MUESTRA DE FLUIDO MEDIANTE UN ENSAYO INMUNOMETRICO BASADO EN ANTICUERPOS MONOCLONALES. SE UTILIZA EN ENSAYOS PATOLOGICOS EN HUMANOS.

Sección de la CIP Física

(16/10/1987). Clasificación: G01N33/53.

METODO DE ENSAYO PARA LA DETECCION DE LIGANDOS OBJETIVOS EN MUESTRAS LIQUIDAS. CONSISTE EN INTRODUCIR LA MUESTRA LIQUIDA EN LA SUPERFICIE SUPERIOR DEL PRIMER MIEMBRO DE UN APARATO, QUE TIENE UN PRIMER MIEMBRO FORMADO POR UNA MEMBRANA O FILTRO POROSO CON SUPERFICIES SUPERIOR E INFERIOR, Y UNO SEGUNDO CONSTITUIDO POR UN MATERIAL ABSORBENTE; AÑADIR AL MIEMBRO POROSO UN SEGUNDO RECEPTOR DEL LIGANDO, MARCADO; SEPARAR EL RECEPTOR MARCADO NO UNIDO MEDIANTE LAVADO Y DETECTAR EL SEGUNDO RECEPTOR MARCADO UNIDO. TIENE APLICACIONES PARA LA REALIZACION DE INMUNOENSAYOS O INMUNOANALISIS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1987). Clasificación: A61K39/00.

PROCEDIMIENTO PARA FRACCIONAR ANTICUERPOS DE SUERO. COMPRENDE: A) INMOVILIZAR EL ANTIGENO SOBRE UN SOPORTE SOLIDO; B) PONER EN CONTACTO EL ANTIGENO CON LOS ANTICUERPOS DEL SUERO EN EL PRIMER MEDIO AMBIENTE, CONSISTENTE EN UN LIQUIDO A UN PH DETERMINADO, PARA FIJAR LOS ANTICUERPOS AL ANTIGENO; Y C) ELUIR UNA FRACCION DE LOS ANTICUERPOS DE LA ETAPA B) EN UN SEGUNDO MEDIO AMBIENTE CONSISTENTE EN UNA SOLUCION CON AGENTES CAOTROPICOS COMO BRK, IK Y GUANIDINA Y CON UN PH ENTRE 4 Y 10,5, PARA OBTENER UNA FRACCION QUE TENGA GRAN AFINIDAD POR UN ANTIGENO EN UN PRIMER MEDIO AMBIENTE Y UNA BAJA AFINIDAD POR EL ANTIGENO EN UN SEGUNDO MEDIO AMBIENTE.

Sección de la CIP Física

(16/12/1986). Clasificación: G01N33/53.

APARATO PARA DETECTAR UN LIGANDO OBJETIVO EN UNA MUESTRA DE FLUIDO MEDIANTE ANALISIS LIGANDO-RECEPTOR. CONSISTE EN UN CONTENEDOR CILINDRICO CONSTRUIDO EN VIDRIO O PLASTICO Y DOTADO CON: UNA ABERTURA SUPERIOR DEFINIDA POR LA PARED LATERAL ; UNA ABERTURA INFERIOR QUE LLEVA UN TAPON SEPARABLE PARA PERMITIR LA INSERCION DEL MIEMBRO POROSO O MEMBRANA CIRCULAR O DISCOFILTRANTE LIGADO A UN RECEPTOR; UN MIEMBRO OPCIONAL QUE DESCANSA SOBRE EL MIEMBRO ABSORBENTE CILINDRICO Y UNA PORCION ESTRECHA O EMBUDO INTEGRAL PARA DIRIGIR LA MUESTRA AL MIEMBRO POROSO Y ASEGURAR SU LAVADO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1986). Clasificación: A61K49/02.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER POLIDOMA. CONSISTENTE EN FUSIONAR UN HIBRIDOMA QUE SEGREGA UN ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA UN DETERMINANTE ANTIGENICO CON OTRO HIBRIDOMA QUE SEGREGA UN ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA UN SEGUNDO DETERMINANTE ANTIGENICO, EN PRESENCIA DE UN PROMOTOR DE FUSION; SIENDO AMBOS HIBRIDOMAS SELECTIVAMENTE DESTRUCTIBLES, SE OBTIENEN POR INHIBICION IRREVERSIBLE DE UNA ENZIMA CON UN INHIBIDOR SELECCIONADO ENTRE AZASERINA,5-DIAZO-5-OXA-L-NORLEUCINA Y UN INHIBIDOR KCAT Y UNO O AMBOS HIBRIDOMAS SE HAN SOMETIDO A RETRO-SELECCION PARA OBTENER CEELULAS SENSIBLES A UN MEDIO EN EL QUE PUEDE CULTIVARSE EL POLIOMA. SE UTILIZA EN PROCEDIMIENTOS DE INMUNODIAGNOSTICO E INMUNOTERAPEUTICOS QUE EMPLEAN ANTICUERPOS QUE TIENEN UNA ESPECIALIDAD DUAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1986). Clasificación: A61K49/02.

METODO DE INMUNOENSAYO. COMPRENDE LA ADICION A LA MUESTRA DE UNA CANTIDAD DEL ANTIGENO OBJETIVO QUE SE SOSPECHA PUEDE CONTENER LA NUESTRA, AL QUE ESTA UNIDA UNA SUSTANCIA CAPAZ DE INTERACCIONAR CON UNA ENZIMA PARA PRODUCIR UN PRODUCTO DETECTABLE. ADICION DE UN ANTICUERPO QUE TIENE UNA ESPECIALIDAD DUAL, UNA DE LAS CUALES ESTA DIRIGIDA CONTRA EL ANTIGENO OBJETIVO Y LA OTRA CONTRA LA ENZIMA O UN APTENO AL QUE ESTA UNIDA LA ENZIMA. FIJACION DE LA ENZIMA AL ANTICUERPO Y MEDIDA DE LA FORMACION DE LA SUSTANCIA DETECTABLE, DESPUES DE UN PERIODO DE INCUBACION. COMPARACION DE LA FORMACION DE LA SUSTANCIA DETECTABLE CON LA DE UNA MUESTRA DE REFERENCIA. TIENE APLICACIONES EN PROCEDIMIENTOS DE INMUNODIAGNOSTICO E INMUNOTERAPEUTICOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/1986). Clasificación: A61K49/02.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN HIBRIDOMA SELECTIVAMENTE DESTRUCTIBLE. CONSISTENTE EN: HACER REACCIONAR EL HIBRIDOMA CON UN COMPUESTO ANALOGO DE UN SUSTRATO DE ENZIMA, TAL COMO LA AZASERINA O 5-DIANO-5-OXA-L-NORLEUCINA , EN EL SITIO DE ACTIVIDAD DEL ENZIMA, PARA LOGRAR LA INHIBICION IRREVERSIBLE DEL ENZIMA Y FINALMENTE LA MUERTE DEL HIBRIDOMA. EL HIBRIDOMA SELECTIVAMENTE DESTRUCTIBLE OBTENIDO PRODUCE UN ANCITUCERPO MONOCLONAL CONTRA UN PRIMER DETERMINANTE ANTIGENICO Y PUEDE FUSIONARSE CON UN LINFOCITO B TAL COMO UNA CELULA DE BAZO DE UN MAMIFERO, QUE SEGREGA UN ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA UN SEGUNDO DETERMINANTE ANTIGENICO EN PRESENCIA DE UN AGENTE PROMOTOR DE LA FUSION TAL COMO POLIETILENGLICOL O VIRUS SENDI. SE UTILIZA EN PROCEDIMIENTOS DE INMUNODIAGNOSTICO E INMUNOTERAPIA, Y TECNOLOGIA RELACIONADA CON ANTICUERPOS, MONOCLONALES O CON ESPECIFICIDAD DUAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/1985). Clasificación: A61K49/02.

UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA POLIDOMA QUE SEGREGA UN ANTICUERPO MONOCLONAL HIBRIDO QUE TIENE UNA ESPECIFICIDAD DUAL. COMPRENDE FUSIONAR UN PRIMER HIBRIDOMA QUE SEGREGA UN ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA UN PRIMER DETERMINANTE ANTIGENICO CON UN SEGUNDO HIBRIDOMA QUE SEGREGA UN ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA UN SEGUNDO DETERMINANTE ANTIGENICO EN PRESENCIA DE UN PROMOTOR DE FUSION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/08/1985). Clasificación: A61K39/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE UN ANTIGENO.COMPRENDE: A) SELECCIONAR UN ANTICUERPO QUE TIENE UNA GRAN AFINIDAD POR EL ANTIGENO EN UN PRIMER MEDIO AMBIENTE Y UNA BAJA AFINIDAD POR EL ANTIGENO EN UN SEGUNDO MEDIO AMBIENTE, SIN QUE NINGUNO DE LOS MEDIOS AMBIENTES ALTERE DE MODO SUSTANCIALMENTE IRREVERSIBLE LAS PROPIEDADES INMUNOQUIMICAS O BIOLOGICAS DEL ANTIGENO O DEL ANTICUERPO; B) INMOVILIZAR EL ANTICUERPO SOBRE UN SOPORTE SOLIDO; C) FIJAR EL ANTIGENO AL ANTICUERPO EN EL PRIMER MEDIO AMBIENTE, CONSISTENTE EN UN LIQUIDO A UN PH DETERMINADO; D) SEPARAR LAS IMPUREZAS NO FIJADAS DEL ANTIGENO FIJADO, Y E) ELUIR EL ANTIGENO EN UNA FORMA PURIFICADA DESDE EL ANTICUERPO INMOVILIZADO, UTILIZANDO COMO ELUYENTE EL SEGUNDO MEDIO AMBIENTE, CONSISTENTE EN UNA SOLUCION QUE CONTIENE AGENTES CAOTROPICOS SELECCIONADOS ENTRE BRK, KI Y GUANIDINA Y UN PH ENTRE 4 Y 10,5.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/1985). Clasificación: A61K49/02.

UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN POLIDOMA.COMPRENDE SEPARAR EL NUCLEO DE UNA PRIMERA CELULA DE HIBRIDOMA QUE PRODUCE UN ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA UN PRIMER DETERMINANTE ANTIGENICO E INSERTAR EL NUCLEO EN EL CITOPLASMA DE UN SEGUNDO HIBRIDOMA QUE PRODUCE UN ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA UN SEGUNDO DETERMINANTE ANTIGENICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1985). Clasificación: A61K49/02.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN POLIDOMA.CONSISTE EN FUSIONAR UN HIBRIDOMA QUE PRODUCE UN ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA UN PRIMER DETERMINANTE ANTIGENICO CON UN LINFOCITO B QUE SEGREGA UN ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA UN SEGUNDO DETERMINANTE ANTIGENICO EN PRESENCIA DE UN AGENTE PROMOTOR DE LA FUSION. EL HIBRIDOMA ES SOMETIDO A RETRO-SELECCION QUE SE REALIZA POR CULTIVO DE CELULAS DE HIBRIDOMA EN UN MEDIO QUE COMPRENDE UN MIEMBRO DEL GRUPO CONSTITUIDO POR 8-AZAGUANINA, 6-TIOGUANINA, 5-BROMOURACIL-DESOXIRRIBOSA O 2-AMINOPURINA, CON LO QUE SE OBTIENEN CELULAS DE HIBRIDOMA SENSIBLES A UN MEDIO QUE CONTIENE HIPOXANTINA-AMINOPTERINA-TIMIDINA.TIENE APLICACION COMO ANTICUERPOS CON ESPECIFICACIONES DUALES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/1985). Clasificación: A61K49/02.

PROCEDIMIENTO DE INMUNOENSAYO, INMUNODIAGNOSTICO E INMUNOTERAPEUTICO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE AN/ADE A UNA MUESTRA SOSPECHOSA DE CONTENER UN ANTIGENO OBJETIVO UNA CANTIDAD PREDETERMINADA DEL ANTIGENO OBJETIVO AL QUE ESTA FIJADO UN CROMOFORO DE EXTINCION; SEGUNDA, SE AN/ADE A LA MUESTRA UN ANTICUERPO QUE TIENE UNA ESPECIFICIDAD DUAL, ESTANDO UNA DE DICHAS ESPECIFICIDADES DIRIGIDA CONTRA EL ANTIGENO OBJETIVO Y LA OTRA CONTRA UN HAPTENO; TERCERA, SE FIJA EL HAPTENO AL ANTICUERPO; CUARTA, SE MIDE LA FLUORESCENCIA DE LA MUESTRA DESPUES DE UN PERIODO DE INCUBACION; Y POR ULTIMO, SE COMPARA LA INTENSIDAD DE FLUORESCENCIA DE LA MUESTRA CON LA DE UNA MUESTRA TESTIGO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1984). Clasificación: A61K39/00.

METODO DE PURIFICACION DE ANTICUERPOS CON GRAN AFINIDAD POR UN ANTIGENO EN UN PRIMER MEDIO AMBIENTE Y BAJA AFINIDAD POR EL MISMO EN UN SEGUNDO MEDIO AMBIENTE.CONSISTE EN INMOVILIZAR EL ANTIGENO SOBRE UN SOPORTE SOLIDO; FIJAR EL ANTICUERPO AL ANTIGENO EN EL PRIMER MEDIO AMBIENTE QUE TIENE UN PH ENTRE 4 Y 10,5, SEPARAR LAS IMPUREZAS NO FIJADAS DESDE EL ANTICUERPO; Y ELUIR EL ANTICUERPO PURO DESDE EL ANTIGENO MEDIANTE UN ELUYENTE, CONSTITUIDO POR UN SEGUNDO MEDIO AMBIENTE QUE ES UNA DISOLUCION QUE CONTIENE UN AGENTE CAOTROPICO A OTRO PH ENTRE 4 Y 10,5.ESTOS COMPUESTOSTIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES INMUNOQUIMICAS Y/O BIOLOGICAS.