2428 patentes, modelos y diseños de HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT (pag. 44)

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/1986). Clasificación: A61K39/395.

PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO Y PURIFICACION DE A-INTERFERONES PLASMIDOGENOS A PARTIR DE CULTIVOS DE BACTERIAS ALTERADOS POR TECNOLOGIA GENETICA, Y DE A-INTERFERONES A PARTIR DE MATERIALES SOBRENADANTES DE CULTIVOS DE CELULAS INDUCIDAS DE MAMIFEROS. CONSISTE EN REPARTIR SUSTANCIAS BRUTAS, QUE CONTIENEN INTERFERON, ENTRE UNA SOLUCION ACUOSA DE UREA QUE CONTIENE AGENTE TENSIOACTIVO Y UNA MEZCLA DE N-BUTANOL Y ACIDO ACETICO GLACIAL QUE CONTIENE AGUA, Y EN AISLAR LOS YA-INTERFERONES PURIFICADOS A PARTIR DE LA FASE SUPERIOR. DE APLICACION EN TERAPEUTICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C07C67/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDOS GRADOS DE ALCOHOLES PRIMARIOS Y SECUNDARIOS DE CADENA CORTA CON 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, POR TRANSESTERIFICACION DE GLICERIDOS CON DICHOS ALCOHOLES DE CADENA CORTA, EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE TRANSESTERIFICACION, A TEMPERATURAS ELEVADAS. CONSISTE EN PONER EN CONTACTO INTIMO EL GLICERIDO LIQUIDO, A TEMPERATURAS DCE POR LOS MENOS 210 GRADOS, CON UNA CORRIENTE DE ALCOHOL GASEOSO, SIENDO DOSIFICADA DICHA CORRIENTE EN CUANTO A SU CAUDAL, REFERIDA A LA UNIDAD DE TIEMPO, DE MANERA QUE SEA CAPAZ DE DESCARGAR CON RAPIDEZ, DESDE LA ZONA DE REACCION, LA MEZCLA DE PRODUCTOS FORMADA A BASE DE GLICEROL Y ESTERES DE ACIDOS GRADOS. LA MEZCLA DE PRODUCTOS, TRAS LA CONDENSACION, SE SOMETE A UNA SEPARACION DE FASES EN UNA FASE DE ESTERES DE ACIDOS GRASOS Y EN UNA FASE DE GLICEROL, DEVOLVIENDOSE EL ALCOHOL GASEOSO EN EXCESO A LA ZONA DE REACCION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/1986). Clasificación: A61K37/26.

METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES ACUOSAS DE INSULINA ESTABILIZADAS FRENTE A SOLICITACIONES MECANICAS. COMPRENDE LA ADICION DE 1 A 30% EN PESO DE UN AGENTE ESPESANTE QUE PUEDA ACTUAR COMO ADITIVO DE DEPOSITO, FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE Y UNA SUSTANCIA TENSIOACTIVA, TAMBIEN FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE, A UNA COMPOSICION ACUOSA DE INSULINA, QUE TIENE UNA CONCENTRACION DE INSULINA SUPERIOR A 1 U.I./ML. SE AJUSTA EL PH A UN VALOR ENTRE 2,5 Y 8,5, SE AÑADE UN TAMPON, UN AGENTE DE ISOTONIA, UN AGENTE CONSERVANTE Y HASTA 100 M07G DE IONES DE ZINC CON CADA 100 U.I., CON LO QUE SE PRODUCE UNA COMPOSICION ACUOSA QUE TIENE UNA VISCOSIDAD DE AL MENOS 1,75 MPAS, A 4JC. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EMPLEAR EN APARATOS DOSIFICADORES AUTOMATICOS EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Clasificación: C12N1.

PROCEDIMIENTO PARA DISMINUIR LA VISCOSIDAD DE CALDOS DE FERMENTACION, EN EL QUE SE REALIZA LA FERMENTACION EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO ALIFATICO HALOGENADO EN ALTO GRADO, NI TOXICO NI VENENOSO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, A LA SOLUCION NUTRICIA INOCULADA CON UN MICROORGANISMO SE LE AÑADE UN COMPUESTO ALIFATICO HALOGENADO EN ALTO GRADO, QUE ES LIQUIDO EN LAS CONDICIONES DE FERMENTACION, Y NI ES TOXICO NI VENENOSO; SEGUNDA, DURANTE EL CRECIMIENTO DEL MICROORGANISMO SE INCUBA LA SOLUCION NUTRICIA NECESARIA, CON AGITACION, A LA TEMPERATURA DE CRECIMIENTO DE DICHO MICROORGANISMO; Y POR ULTIMO, EL COMPUESTO ALIFATICO, HALOGENADO EN ALTO GRADO, SE RECUPERA POR DECANTACION A PARTIR DE LA SOLUCION DE FERMENTACION.

Sección de la CIP Física

(01/01/1986). Clasificación: G01N21/59.

CABEZA DE FOTOMETRO PARA PEQUEÑOS VOLUMENES DE MEDICION, CON UN EMISOR DE LUZ Y UN RECEPTOR DE LUZ, CUYAS SUPERFICIES PARA LA SALIDA DE LA ENERGIA LUMINOSA DEL EMISOR DE LUZ Y LA ENTRADA DE LA MISMA EN EL RECEPTOR DE LUZ, ESTAN ENFRENTADAS CON CIERTA SEPARACION ENTRE ELLAS. CONSTA DE UN BLOQUE DE MATERIAL SINTETICO QUE SOPORTA LOS PARES DE EMISORES DE LUZ Y LOS RECEPTORES DE LUZ , UTILIZANDOSE COMO EMISORES DE LUZ; FUENTES LUMINOSAS, LAMPARAS O DIODOS LUMINISCENTES, Y COMO RECEPTORES DE LUZ SE UTILIZAN: FOTODIODOS O CONDUCTORES DE LUZ; DE INSTALACIONES ENFOCABLES ENFRENTADAS, ENTRE CUYAS SUPERFICIES SE ENCUENTRA UNA RANURA DE AIRE EN LA QUE SE PUEDE INTRODUCIR UNA MUESTRA DE LIQUIDO A EXAMINAR.

Sección de la CIP Física

(01/01/1986). Clasificación: G01N21/59.

CABEZA DE FOTOMETRO PARA SUMERGIR EN MEDIOS LIQUIDOS. COMPRENDE AL MENOS UN EMISOR DE LUZ Y UN RECEPTOR DE LUZ EN UN SOPORTE DE FIJACION QUE PRESENTA APOYOS PARA UN PORTA-ESPEJOS . EL PORTA-ESPEJOS LLEVA AL MENOS DOS ESPEJOS QUE ESTAN INCLINADOS UNO HACIA OTRO Y COLOCADOS CON SEPARACION RESPECTO AL CORRESPONDIENTE EMISOR DE LUZ O RECEPTOR DE LUZ. MEDIANTE LOS APOYOS, EL PORTA-ESPEJOS Y EL SOPORTE DE FIJACION ES DELIMITADO UN ESPACIO ABIERTO EN EL QUE DESEMBOCA UN CANAL , Y EL PORTA-ESPEJOS ESTA PROVISTO DE UNA ABERTURA SITUADO FRENTE AL CANAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Clasificación: C08B11/193.

MEJORAS INTRODUCIDAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE PRINCIPAL NUM. 532.118 POR: UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ETERES MIXTOS DE CELULOSA. CONSISTENTES EN EMPLEAR UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE COMO AUXILIAR DE DISPERSION TAL COMO EL ETER DIMETILICO, QUE SE UTILIZA SOLO O EN UNA MEZCLA CON DIMETOXIETANO, UN ALCANOL, UN ALCANODIOL Y/O UN ALCOXIALCANOL, DONDE EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE: A) ALCALINIZAR UNA CELULOSA; B) ESTERIFICAR LA CELULOSA ALCALINA EN PRESENCIA DE UNA BASE, EMPLEANDO UN AGENTE ESTERIFICANTE QUE REQUIERE, PARA LA REACCION CON LA CELULOSA, UNA CANTIDAD CATALITICA Y SUB-ESTEQUIOMETRICA DE UNA BASE; Y C) AUMENTAR LA CANTIDAD DE BASE Y PROSEGUIR LA ESTERIFICACION DEL ETER CELULOSICO PREPARADO, EMPLEANDO UN AGENTE ESTERIFICANTE QUE REQUIERE, PARA LA REACCION CON LA CELULOSA, UNA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA DE UNA BASE O UNA CANTIDAD CATALITICA Y SUB-ESTEQUIOMETRICA DE UNA BASE, AUMENTADA SOBRE LA CANTIDAD EMPLEADA EN (A).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Clasificación: C25D11/04.

DISPOSITIVO PARA OXIDAR ANODICAMENTE UNA SUPERFICIE DE TIRA DE ALUMINIO O ALEACION DE ALUMINIO EMPLEANDO UNA CORRIENTE CONTINUA. EL DISPOSITIVO CONSTA DE UN BAÑO DE TRATAMIENTO CON UN ELECTROLITO ACUOSO, UN ANODO DISPUESTO EN EL ELECTROLITO POR DEBAJO DE LA TIRA QUE HA DE SER TRATADO Y UN CATODO DISPUESTO EN EL ELECTROLITO POR ENCIMA DE DICHA TIRA. LA ANCHURA DEL ANODO Y DEL CATODO ES RESPECTIVAMENTE MENOR Y MAYOR QUE LA DE LA TIRA, SIENDO ADEMAS LA LONGITUD DEL ANODO MAYOR QUE LA LONGITUD DEL CATODO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Clasificación: C08L33/26.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA MASCARA DE SOLDADURA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE LAMINA SOBRE LA SUPERFICIE DE UN CIRCUITO IMPRESO, MEDIANTE LA APLICACION DE CALOR Y PRESION, UNA CAPA FOTOPROTECTORA FOTOPOLIMERIZABLE SOLIDA SECA, QUE CONTIENE UN COMPUESTO CON DOS GRUPOS TERMINALES ETILENICAMENTE INSATURADOS, UN AGLOMERANTE POLIMERICO Y UN INICIADOR DE LA POLIMERIZACION; SEGUNDA, LA CAPA FOTOPROTECTORA SE EXPONE A LA IMAGEN A EXCEPCION DE LAS ZONAS DE SOLDADURA; TERCERA, SE ARRANCA LA CAPA TEMPORAL DE SOPORTE Y SE LAVAN LAS AREAS NO EXPUESTAS DE LA CAPA CON UN REVELADOR; Y POR ULTIMO, LA MASCARA DE SOLDADURA RESULTANTE SE CALIENTA A TEMPERATURA ELEVADA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Clasificación: C07D501/56.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O METOXI; Y A, Z Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1, R2 Y Z TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), Y R6 REPRESENTA UN GRUPO INTERCAMBIABLE POR UNA DE LAS BASES CORRESPONDIENTES AL RADICAL A DE LA FORMULA (I), CON ESTA BASE. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE TRIMETILYODOSILANO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 60JC Y 120JC. TAMBIEN SE PUEDE PARTIR DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE R7 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES MICROBIANAS.-.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(16/12/1985). Clasificación: C07D251/16, G03C1/72, G03C1/74.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UNA IMAGEN EN RELIEVE O DE UNA FOTORRESISTENCIA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR UNA SOLUCION DE BIS-TRICLOROMETIL-S-TRIAZIN , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO O GRUPOS ALQUILO; R3 Y R4 REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO A,6-BIS-TRICLOROMETIL-S-TRIAZIN-2-ILO; R5 Y R6 REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO O HALOGENO O GRUPOS ALQUILO, ALQUENILO O ALCOXI; Y AR ES UN GRUPO AROMATICO MONONUCLEAR O BINUCLEAR, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, Y DE UN COMPUESTO QUE ES CAPAZ DE REACCIONAR, CON EL PRODUCTO DE FABRICACION DE LA TRIAZINA; SEGUNDA, EL COMPUESTO OBTENIDO SE APLICA EN UN DISOLVENTE ORGANICO EN FORMA DE UNA CAPA FINA, SECANDOSE A CONTINUACION; Y POR ULTIMO, SE EXPONE EL MATERIAL FOTOSENSIBLE CON LA IMAGEN Y SE ELIMINAN LAS ZONAS DE LA CAPA DE MAYOR SOLUBILIDAD, MEDIANTE LAVADO CON UNA SOLUCION REVELADORA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2-IMINO-3,4,6,7-TETRAHIDRO-4H-PIRIMIDO 6,1-A ISOQUINOLIN-4-ONAS SUSTITUIDAS. COMPRENDE: A) TRATAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ISOCIANATO DE FORMULA (III), EN DISOLVENTES INERTES, A TEMPERARTURAS DE C10 A 100JC PARA DAR UN DERIVADO DE UREA DE FORMULA (IV); B) TRATAR EL COMPUESTO (IV) CON UN COMPUESTO (V) EN PRESENCIA DE CATALIZADORES BASICOS, EN UN DISOLVENTE ORGANICO PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (VI); Y C) TRATAR EL COMPUESTO (VI) CON UN HALOGENO DE FOSFORO PARA DAR UNA SAL DE IMINO, Y ESTA SE TRATA CON UNA AMINA DE FORMULA R3-NH2 PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1 RADICAL ALQUILO CON C 1 A 6; R2 UN RADICAL HIDROCARBURADO ALIFATICO CON C 1 A 6, Y OTROS; R3 UN RADICAL HIDROCARBURADO ALIFATICO CON C 1 A 7 Y OTROS; R5 UN RADICAL ALQUILO CON C 1 A 4. SE UTILIZANPOR SU EFECTO HIPOTENSOR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Clasificación: C07C147/1.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS 6-SULFOXIFENOLICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (III) CON UN REACTIVO DE FORMILACION PARA DAR COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) O EVENTUALMENTE LOS CORRESPONDIENTES ACETALES, TIOCETALES AMINALES O IMINAS, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE UTILIZADO, ADICIONANDOSE PEQUEÑAS CANTIDADES DE ACIDO MINERAL FUERTE, ACUOSO EN EL CASO DE UTILIZARSE UROTROPINA. DE APLICACION PARA EL TRATAMIENTO Y LA PROFILAXIS DE DAÑOS O DETERIOROS DEL HIGADO, PANCREAS, SISTEMAS VASCULAR, MUCOSA Y TRACTO GASTROINTESTINAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Clasificación: C12N15.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR GAMMA=INTERFERON DE HUMANO. COMPRENDE: A) INCORPORAR UN GEN SINTETIZADO VENTAJOSAMENTE EN FORMA DE VARIOS FRAGMENTOS, QUE SON LIGADOS ENZIMATICAMENTE PARA FORMAR SECUENCIAS PARCIALES MAYORES Y QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE ADN I EN UN VECTOR; B) INCORPORAR ESTE VECTOR EN PLASMIDOS HIBRIDOS Y AMPLIFICADAS EN ORGANISMOS HOSPEDANTES COMO E.COLI.; C) EXPRESAR EN ESTE HUESPED DICHO GEN SINTETICO; D) A CONTINUACION DEL GEN SIGUEN DOS CODONES DE DETENCION; Y E) ESCINDIR EL VECTOR CON LAS ENZIMAS DE RESTRICCION ECO RI Y SAL I, Y EN LUGARES DE ESCISION SE INSERTA UNA SECUENCIA DE ADN II.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Clasificación: C07D233/58, C07D233/60.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-BICICLOHEPTIL Y N-BICICLOHEPTENIL-IMIDAZOLES. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN ALCOHOL DE FORMULA (II) CON POCL3 O PCL3, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III); B) TRATAR A (III) CON IMIDAZOL O CON UNA SAL DE IMIDAZOL DE FORMULA (IV) EN DIMETILFORMAMIDA O TETRAHIDROFURANO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0J Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES POR ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES O TOLERABLES. SIENDO: A UN ENLACE SIMPLE O DOBLE; B, UN ENLACE SIMPLE, FCO Y OTROS; R1 Y R2 ALQUILO DE C 1 A 10, CICLOALQUILO DE C 4 A 10, FENILO Y OTROS; Y UN GRUPO LABIL; Z, H O UN METAL ALCALINO Y N 0 O 1. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERLIPIDEMIAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Clasificación: C07D209/12.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN AGENTE FARMACEUTICO QUE CONTIENE UN INHIBIDOR DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO R, R1, R2 Y R3, H, UN RADICAL ALIFATICO DE C 1 A 8, UN RADICAL ALICICLICO DE C 3 A 9, O UN RADICAL AROMATICO DE C 6 A 12 EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; R4 Y R5 CON LOS ATOMOS QUE LOS LLEVAN FORMAN UN SISTEMA HETEROCICLICO DE ANILLOS MONOCICLICO, BICICLICO, O TRICICLICO DE C 5 A 15; W, H O UN RADICAL SEPARABLE EN CONDICIONES ACIDAS, BASICAS O HIDROGENOLITICAS Y N 1 O 2. SE UTILIZAN PARA DISMINUIR LA PRESION OCULAR INTERNA EN MAMIFEROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Clasificación: C12N15.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN VECTOR HIBRIDO. COMPRENDE: A) AISLAR EL PLASMIDO PSG5 CON UNA LONGITUD DE APROXIMADAMENTE 12,7 KB A PARTIR DE UN CULTIVO DE STREPTOMYCES GHANAENSIS DSM 2932 DE TRES DIAS DE EDADEN FORMA LIQUIDA HOMOGENEIZADA; B) CORTAR EL PLASMIDO AISLADO EN A) CON UN ENZIMA DE RESTRICCION Y SEPARAR LOS FRAGMENTOS CONELECTROFORESIS A TRAVES DE GEL DE AGAROSA; Y C) LIGAR EL ADN DEL PLASMIDO QUE CONTIENE EL REPLICON CON ADN AJENO, PUDIENDO TENER EL ADN AJENO UN MARCADOR O UN REPLICON ACTIVO EN EL CASO DE PROCEDER DE E.COLI. SE UTILIZA PARA LA PRODUCCION DE VECTORES DE PLASMIDOS, POR EJEMPLO VECTORES DE LANZADERA O PENDULO ENTRE CEPAS DE ESTREPTOMICETOS Y OTROS MICROORGANISMOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Clasificación: C12N15.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PLASMIDOS HIBRIDOS. CONSISTENTE EN LIGAR ADN QUE CONTIENE UN REPLICON DE ESTREPTOMICETOS Y QUE SE DERIVA DE LOS PLASMIDOS PSG2, PSG5 O PSVH1, Y ADN QUE CONTIENE UN REPLICON DE E.COLI QUE SE DERIVA DE UN PLASMIDO DE LA SERIE PBR322, PBR325, PACYC177 O PACYC184. LOS PLASMIDOS DE LOS QUE SE DERIVA EL REPLICON DE ESTREPTOMICETOS PERTENECEN A DIFERENTES CLASES DE COMPATIBILIDAD Y ADEMAS SON COMPATIBLES CON REPLICONES DE PIJ101 Y SLP1.2., POR CONSIGUIENTE ES POSIBLE INVESTIGAR PARALELAMENTE EN UNA CELULA DIFERENTES GENES SOBRE DIVERSOS REPLICONES, SEGUN EL NUMERO DE COPIAS ELEGIDO. SE UTILIZAN PARA LA INVESTIGACION DE GENES, EL CARTOGRAFIADO EN UN MAPA DE REPLICONES, LA MODIFICACION Y LA TRANSFERENCIA DE GENES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Clasificación: C07C139/04.

PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR EL ACIDO SULFURICO RESIDUAL DE LA MEZCLA OBTENIDA POR REACCION DE PARAFINA CON DIOXIDO DE AZUFRE, OXIGENO Y AGUA. CONSISTENTE EN AÑADIR A LA FASE PRODUCTO CONCENTRADA, DE LA REACCION EN LA QUE SE QUIERE SEPARAR EL ACIDO SULFURICO RESIDUAL, UNA SAL DE MERTAL ALCALINO SELECCIONADA ENTRE SALES SODICAS COMO CARBONATO SODICO, PEROXIDO SODICO Y SULFATO SODICO, EN ESTADO ANHIDRO PARA EVITAR LA FORMACION DE BISULFATO-MONO-HIDRATO MUCILAGINOSO Y DIFICIL DE SEPARAR, Y EN CANTIDAD DEFINIDA POR LAS CONDICIONES ESTEQUIOMETRICAS PARA TRANSFORMAR TODO EL ACISO SULFURICO EN BISULFATO DE METAL ALCALINO, A UNA TEMPERATURA DE 20 A 120JC, PREFERENTEMENTE DE 75 A 100JC DEPENDIENDO DE LA SOLUBILIDAD DE LAS SALES AÑADIDAS. LA ADICION DE LAS SALES SE REALIZARA EN PORCIONES O DE MODO CONTINUO A UNA VELOCIDAD ADAPTADA A LA VELOCIDAD DE REACCION PARA IMPEDIR LA APARICION DE EXCESO DE ALCALI.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN POLIPEPTIDO EN ESTADO PURO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA HIDROGENO O EL GRUPO SO3H. CONSISTE EN LA SEPARACION DEL POLIPEPTIDO A PARTIR DE HELMINTOS DEL ORDEN DE LOS GNATOBDELIDOS DEL GENERO HIRUDO, CON LA COMPOSICION DE AMINOACIDOS SIGUIENTE: 9 ACIDO ASPARGINICO, 5 TREONINA, 4 RESINA, 13 ACIDO GLUTAMICO, 3 PROLINA, 9 GLICINA, 2 VALINA, 6 CISTEINA, 2 ISOLEUCINA, 4 LEUCINA, 2 TIROSINA, 1 FENILALANINA, 3 LISINA Y 1 HISTIDINA, EN DONDE EL GRUPO OH DE UNO DE LOS RADICALES DE LA TIROSINA PUEDE ESTAR ESTERIFICADO CON ACIDO SULFURICO; LA SEPARACION SE EFECTUA CON AYUDA DE UNA COMBINACION DE LOS METODOS CLASICOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE PROCESOS TROMBO-EMBOLICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Clasificación: C07C103/52.

METODO DE PREPARACION DE POLIPEPTIDOS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE FORMULA (I), EN LA QUE M Y N VALEN 0-50 Y 0-100, RESPECTIVAMENTE; R ES EL HIDROGENO FENOLICO O UN GRUPO ESTER FENOLICO; X Y Z SON RADICALES DE A-AMINOACIDOS; E Y REPRESENTA UNO DE VARIOS AMINOACIDOS. CONSISTE EN SOMETER HIRUDINA A UNA DOBLE DEGRADACION DE EDMAN; SEGUIDA DE LA REACCION DEL PEPTIDO FORMADO CON UN ESTER ACTIVO DE UN AMINOACIDO O DE UN PEPTIDO DE FORMULA U-(X)M-Y-OH, EN LA QUE U ES UN GRUPO PROTECTOR DE URETANO Y M, X E Y TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEPARACION DEL GRUPO FENILTIOCARBAMOILO SITUADO EN LA FUNCION E-AMINO DE LYS MEDIANTE HIDRAZINA; Y SEPARACION DEL GRUPO PROTECTOR DE URETANO CON UNA BASE O UN ACIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE PROCESOS TROMBO-EMBOLICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN POLIPEPTIDO DE FORMULA (I). CONSISTE EN EFECTUAR LA SINTESIS EN FASE SOLIDA DE MODO ESCALONADO EN RESINA DE POLIESTIRENO RETICULADO TRANSVERSALMENTE CON 1% DE DIVINILBENCENO. EN LA FORMULA (I) F M F 0-50; N F 0-100; R ES EL HIDROGENO FENOLICO O UN GRUPO ESTER FENOLICO; X REPRESENTA RADICALES IGUALES O DISTINTOS DE A-AMINOACIDOS PRESENTES EN LA NATURALEZA; Y SIGNIFICA VAL, ILE, THR, LEU O PHE; R SIGNIFICA HIDROGENO, SO3H O PO3H2. DE APLICACION COMO INHIBIDOR DE COAGULACION DE SANGRE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Clasificación: C12N15.

PROCEDIMIENTO DE TECNOLOGIA GENETICA PARA PREPARAR SECUENCIAS DEL GAMMA-INTERFERON DE HUMANO. CONSISTE EN HACERSE EXPRESAR EN UN ORGANISMO HOSPEDANTE UN GEN SINTETICO CON UN ADN DE FORMULA (PR)X-XY-R-YZ-Z DONDE X, Y Y Z, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, SIGNIFICAN 0 O 1, PERO Y Y Z NO SIGNIFICAN AMBOS 1 SI X REPRESENTA MET-CYS-TYR-CYS-CLN, Y PR, X, R E Y REPRESENTAN SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN LOS SIGUIENTES AMINOACIDOS O LAS SIGUIENTES SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN LOS SIGUIENTES AMINOACIDOS O LAS SIGUIENTES SECUENCIAS DE AMINOACIDOS: PR, UN PREPEPTIDO QUE ES SEPARADO EN EL ORGANISMO HOSPEDANTE O ; X CODIFICA MET, MET-CYS-TYR-CYS-GLN O H-CYS-TYR-CYS-GLN; R, CODIFICA LOS AMINOACIDOS 5 A 127 O MODIFICACIONES DE ESTA SECUENCIA DE AMINOACIDOS; Y CODIFICA LOS AMINOACIDOS 128 A 146 O MODIFICACIONES DE ESTA SECUENCIA DE AMINOACIDOS Y Z SIGNIFICA UNO O DOS CODON(ES) DE DETENCION. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS PARA PREPARADOS ANTIVIRICOS Y OTROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Clasificación: C12P19.

UN PROCEDIMIENTO MICROBIOLOGICO PARA PREPARAR COMPUESTAS DE FORMULA (I). SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA OXIDO-REDUCTASA ESPECIFICA, Y EL COMPUESTO OBTENIDO SE AISLA A PARTIR DEL MEDIO DE REACCION POR EXTRACCION, Y SE PURIFICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Clasificación: C07C50/36.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ANTRACICLINONAS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON LEJIA ALCALINA Y DITIONITO SODICO, A 0C; B) OXIDAR Y ACIDIFICAR CON AIRE EL PRODUCTO OBTENIDO EN (A) PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (III); C) ESTERIFICAR EL COMPUESTO DE FORMULA (III) CON ANHIDRIDO DE ACIDO HEXAFLUOROACETICO; D) SOMETER A BROMACION, POR METODOS CONOCIDOS, EL PRODUCTO OBTENIDO EN (C); Y E) HIDROLIZAR EL PRODUCTO OBTENIDO, POR METODOS CONOCIDOS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R, ALQUILO DE C 1 A 4; R1, H; R2 Y R3, DIFERENTES ENTRE SI, H O HIDROXI; Y R4 Y R5, DIFERENTES ENTRE SI, H O HIDROXI. SE UTILIZA COMO MATERIAL PARA PRODUCIR GLICOSIDOS DE ACTIVIDAD CITOSTATICA (ANTITUMORAL).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Clasificación: C07C50/18, C07C303/12.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ANTRAQUINON-(OXI-2,3-XIDOPROPANOS)MONO Y BIS-FUNCIONALES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON EPICLORHIDRINA O EPIBROMHIDRINA, EN PRESENCIA DE UNA BASE PARA OBTENER ANTRAQUINON-(OXI-2,3-OXIPROPANOS)MONO- Y BIS-FUNCIONALES DE FORMULA (I) DONDE R1 Y R1 SON IGUALES O DIFERENTES, Y SIGNIFICAN H, HIDROXI O UN RADICAL; R2 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN H, ALQUILO C 1 A 4, ALCOXI C 1 A 4, ALCOXI C 1 A 4-CARBONILO U OTROS; Y R3 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN H O UN RADICAL. EN LA REACCION SE EMPLEA LA ADICION DE UN DISOLVENTE INERTE Y SE REALIZA A UNA TEMPERATURA ENTRE 0C Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO. SE UTILIZAN FARMACEUTICAMENTE COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE AGENTES CARDIOCIRCULATORIOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(01/12/1985). Clasificación: C07D277/34, C07D277/64, C07D209/12, G03C1/72, G03C1/74.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMAGENES EN RELIEVE. CONSISTE EN DISOLVER EN UN DISOLVENTE UNA COMPOSICION DE UN COMPUESTO ORGANICO FOTOSENSIBLE Y HETEROCICLICO DE FORMULA (I), DONDE L ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE DE FORMULA CO-(R1)N(CX3)M, M ES UN RADICAL ALQUILENO O ALQUENILENO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, Q ES UN ATOMO DE AZUFRE, ELENIO U OXIGENO, UN GRUPO DIALQUILMETILENO U OTROS, R ES UN RADICAL ALQUILO, ARALQUILO O ALCOXIALQUILO, R1 ES UN GRUPO AROMATICO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO, X ES UN ATOMO DE CLORO, BROMO O YODO, Y N 0 Y M 1 O N 1 Y M 1 O 2; APLICAR LA SOLUCION OBRENIDA EN UN SOPORTE DE CAPAS; EXPONER LA CAPA A UNA IMAGEN REACCIONANDO EL COMPUESTO ETILENICAMENTE NO SATURADO CONTENIDO EN LA FORMULA (I) CON EL PRODUCTO DE FOTORREACCION DEL COMPUESTO ORGANICO FOTOSENSIBLE; Y LAVAR LOS SECTORES SOLUBLES DE LA CAPA, QUEDANDOSE LOS SECTORES DE LA CAPA INSOLUBLES EN EL SOPORTE DE CAPA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Clasificación: C07C101/18.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALES, QUE CONTIENEN GRUPOS FLUOROALQUILO, DE ESTERES DE ACIDOS A-ALQUILAMINOPROPIONICOS. COMPRENDE: A) TRATAR POR ADICION UN ESTER DE ACIDO ACRILICO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA SECUNDARIA DE FORMULA (HNR2R3) Y B) HACER REACCIONAR AL COMPUESTO OBTENIDO EN A) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (R1-X), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). LAS REACCIONES A) Y B) SE REALIZAN A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 50C, DURANTE 1 DIA A 3 MESES. SIENDO: R1, H O CH3; RW Y R3 ALQUILO DE C1 A 6; X, HAL, HSO4, CH3OSO3 O UN ANION DE UN ACIDO ORGANICO DE C 1 A 4 Y N VARIA DE 4 A 12. SE UTILIZAN EN EL ACABADO Y ENNOBLECIMIENTO DE TEJIDOS TEXTILES.

Sección de la CIP Física

(01/12/1985). Clasificación: G03F7/08.

PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR UN MATERIAL REPRODUCTOR FOTOSENSIBLE. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN POLIMERO SINTETICO QUE CONTIENE GRUPOS HIDROXILICOS CON UN GRUPO ANHIDRIDO DE ACIDO DE FORMULA (I) O (II) Y CON UN ANHIDRIDO INTRAMOLECULAR DE UN ACIDO POLICARBONICO ORGANICO COMO ACIDO DI O TRICARBONICO, PARA OBTENER UN PRODUCTO DE REACCION POLIMERICO CON UN INDICE DE ACIDOS ENTRE 5 Y 80; B) DISOLVER EL PRODUCTO DE REACCION JUNTO CON UN PRODUCTO DE POLICONDENSACION DE UNA SAL DE DIAZONIO EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMO ALCOHOLES ACETONA Y ESTERES; Y C) APLICAR LA SOLUCION DE B) EN EL SOPORTE DE CAPAS; Y D) SECAR LA SOLUCION DE C) PARA OBTENER UNA CAPA UNIFORME. SIENDO: R1, R2, R3, R4 Y R5 H O GRUPO ALQUILO. SE UTILIZAN PARA LA PRODUCCION DE PLANCHAS DE IMPRESION Y FOTOPROTECTORES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Clasificación: C07D261/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS DE 4 ACIDOS 4-ISOXAZOLCARBOXILICOS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y W PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA AMINA DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE ACIDO 4-ISOXAZOLCARBOXILICO DE FORMULA (III), EN LAS QUE X PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y R Y W TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN UN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0C Y 120C. TAMBIEN SE PUEDE PARTIR DE UNA AMIDA DE ACIDO 2-ACETILACETICO QUE SE HACE REACCIONAR CON UN ORTOESTER DE ACIDO FORMICO O CON AMINAS SECUNDARIAS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DOLOROSOS Y FEBRILES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Clasificación: C07D471/14.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRIDO (1,2-C) IMIDAZO-(1,2-A) BENCIMIDAZOLES SUSTITUIDAS. CARACTERIZADO PORQUE SE TRATAN 2-BENCIMIDAZOL-2-PIRIDIL-SULFOXIDAS DE FORMULA (III), CON UN ACIDO OBTENIENDOSE LOS COMPUESTOS DE FORMULA I.COMPUESTOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS DE ESTOMAGO Y DUODENO POR INHIBIR LA SECRECION DE ACIDOS GASTRICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Clasificación: C07C147/1.

PREPARACION DE COMPUESTOS 6-SULFOXIFENOLICOS. CONSISTENTE EN OXIDAR UN COMPUESTO DE FORMULA I DONDE ADICIONALMENTE EL GRUPO AZUFRADO PUEDE ESTAR PROTEGIDO POR UN GRUPO IMINO SUSTITUIDO QUE POSTERIORMENTE SE DISOCIA POR HIDROLISIS. EL PRODUCTO OBTENIDO SE TRANSFORMA EN LOS CORRESPONDIENTES ACETALES, TIOACETALES, AMINALES O IMINOS DE FORMULA II. PREFERENTEMENTE LOS RADICALES CORRESPONDEN A: R1 H, R2 Y R3 FUNCION CARBONILO O AMINA; R4 CH3 O NH2; R5 FUNCION CARBONIL Y N 1,2. CITOPROTECTORES.