Forma farmacológica para la liberación dirigida de principios activos.
(02/10/2019) Forma farmacológica con
- al menos una primera unidad que contiene principio activo y
- al menos una segunda unidad que contiene principio activo,
en donde las unidades comprenden un primer principio activo que tiene al menos un grupo amino,
en donde el primer principio activo tiene una solubilidad en agua de menos de 10 mg/ml a un pH de 1,1, en donde el primer principio activo se selecciona del grupo de antihistamínicos y/o antagonistas del calcio,
caracterizada porque
la primera unidad libera de inmediato el primer principio activo en el estómago y la segunda unidad está diseñada para ser resistente a los jugos gástricos,
caracterizada además…
Medicamento para el tratamiento del vértigo de diferentes orígenes.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(24/07/2019). Inventor/es: PRZYKLENK,KARL-HEINZ, DR. GREWE,JAN CHRISTOPH. Clasificación: A61K31/495, A61K9/20, A61K9/16, A61K9/24.
Forma de dosificación que comprende
• un principio activo o una sal del mismo
, • una fracción de forma estable, que no se disuelve en un medio acuoso a un valor de pH de <5 durante un período de 2 horas también bajo agitación y bajo estas condiciones no se erosiona en una medida que su diámetro más pequeño desciende a un valor menor a 5 mm,
• una fracción soluble en el jugo gástrico, que se disuelve en un medio acuoso a un valor de pH de <5 durante un periodo inferior a 2 horas o bajo estas condiciones se erosiona en una medida que su diámetro más grande desciende a un valor de <2 mm.
en la que tanto la fracción de forma estable como también la fracción soluble en el jugo gástrico contienen una cantidad parcial principio activo, para la aplicación en un procedimiento para el tratamiento del vértigo en humanos, mediante administración de máximo dos veces por día a un paciente, con o después de una comida.
PDF original: ES-2720731_T3.pdf
Forma farmacéutica para la liberación de principios activos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/09/2016). Inventor/es: FRANCAS, GERNOT, DR., PRZYKLENK,KARL-HEINZ. Clasificación: A61K9/16.
Forma farmacéutica, que comprende
a. un núcleo,
b. una capa intermedia resistente a los jugos gástricos que está dispuesta sobre la superficie del núcleo, y c. una envuelta que está dispuesta en el lado opuesto al núcleo de la capa intermedia,
en la que tanto el núcleo como la envuelta contienen en cada caso un porcentaje de un principio activo, y en la que la forma farmacéutica libera el principio activo al menos en dos fases, refiriéndose la primera fase a la liberación inmediata del principio activo después de la entrada en los jugos gástricos, teniendo la relación en masa de envuelta con respecto a núcleo un valor de al menos 0,5:1.
PDF original: ES-2607447_T3.pdf
Forma de dosificación para la liberación modificada de betahistina.
(27/05/2015) Comprimido de cubierta-núcleo para una liberación al menos bifásica de betahistina, con un contenido de principio activo de entre 1 mg y 200 mg, que comprende
a) un núcleo que comprende 40% a 60% de la cantidad de principio activo,
b) una capa intermedia, que está dispuesta sobre la superficie del núcleo y que comprende al menos un 5 agente formador de película en una proporción de 35 a 75% en peso, y
c) una cubierta que comprende 40% a 60% de la cantidad de principio activo y que está dispuesta sobre la cara de la capa intermedia opuesta a la situada sobre el núcleo,
en el que la proporción en masa de la cubierta con respecto al núcleo es de al menos 1,8 a 1 y de 5 a 1 como máximo, en el que el núcleo contiene al menos un ácido orgánico con un peso molecular menor…
PREPARADO DE LIBERACIÓN RETARDADA EN FORMA DE COMPRIMIDO QUE CONTIENE CINARIZINA Y DIMENHIDRINATO CONTRA EL VÉRTIGO.
(14/01/2011) Composición farmacéutica con liberación de principio activo retardada, que contiene cinarizina y dimenhidrinato, aglutinantes, agentes de retardo y cargas, caracterizada porque la relación en peso de aglutinante/agente de retardo/carga se encuentra entre 1 : 0,5 : 6 y 1 : 10 : 50
PREPARADO DE LIBERACIÓN RETARDADA EN FORMA DE PELLAS QUE CONTIENE CINARIZINA Y DIMENHIDRINATO CONTRA EL VÉRTIGO.
(14/01/2011) Composición farmacéutica que contiene cinarizina y dimenhidrinato, caracterizada porque la liberación del principio activo está retardada y el preparado se presenta en forma de pellas, caracterizada porque contiene aglutinantes, agentes de retardo y cargas adicionales, porque están contenidos adyuvantes adicionales y porque la relación en peso de aglutinante/carga en el núcleo se encuentra entre 50/1 y 5/1 así como la relación en peso de agente de retardo/adyuvantes adicionales en la laca entre 4/1 y 1,5/1
PREPARADO FARMACEUTICO ORAL QUE CONTIENE UNA COMBINACION DE PARACETAMOL Y METOCLOPRAMIDA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2003). Inventor/es: FRANCAS, GERNOT, DR. Clasificación: A61K31/165, A61K9/20.
Preparado farmacéutico oral que contiene una combinación de Paracetamol y Metoclopramida, que se caracteriza porque el Paracetamol se encuentra contenido en el núcleo y la Metoclopramida en una capa que rodea al núcleo, incluyendo además el preparado una sustancia indicadora o de aviso perceptible con el sentido del gusto.