Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1994). Inventor/es: ASSI, FRANCESCO. Clasificación: C07J71/00, C12P33/02, C12P33/08.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION 11-BETA-HYDROXI-1,4-PREGNADIENOOXAZOLINES A PARTIR DE 4-PREGNENO-OXAZOLINES EN PRESENCIA DE UN CULTIVO FORMADO POR UNA MEZCLA SECUENCIAL CRECIENTE DE CEPAS DE CURVULARIA Y ARTHROBACTER.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1994). Inventor/es: BORGHI, ANGELO, LANCINI, GIANCARLO, ANTONINI, PIERO, PALUMBO, RAFFAELE. Clasificación: C12P21/04, C07K9/00, A61K37/02, A23K1/17.
EL PRESENTE INVENTO RELATA A ANTIBIOTICOS COMO TEICOPLANIN NUEVO QUE DIFIEREN DEL COMPONENTE ORIGEN EN LA LONGITUD DEL GRUPO ACIL. LOS COMPONENTES DEL INVENTO SON OBTENIDOS ACORDES A UN PROCESO MICROBIOLOGICO Y POSEE UNA ACTIVIDAD ANTIMICROBIAL PRINCIPALMENTE CONTRA BACTERIAS POSITIVAS GRAM.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1994). Inventor/es: MALABARBA, ADRIANO, TARZIA, GIORGIO, TRANI, ALDO. Clasificación: C07K9/00, A61K37/02.
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A NUEVAS SUSTANCIAS ANTIBIOTICAS QUE SON DERIVADOS DE 34-DES-(ACETILAMINOGLUCOPIRANOSIL)-34 DESOXITEICOPLANINA QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA, EN PARTICULAR CONTRA BACTERIAS GRAMPOSITIVAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1994). Inventor/es: CIABATTI, ROMEO, SENECI, PIERFAUSTO, MALABARBA, ADRIANO, KETTENRING, JURGEN KURT. Clasificación: C07K9/00, A61K37/02.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A DERIVADOS NUEVOS DE AMIDAS DE C63 DE TEICOPLANIN EN LAS QUE SE DERIVA LA MITAD DE LA AMIDA DE UNA DIRALOS. LOS DERIVADOS SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR UN PRODUCTO SEMEJANTE AL TEICOPLANIN CON UN ESTER ACTIVO QUE FORMA UN REACTIVO COMO EL CLOROACETONITRILO Y, A CONTINUACION, PONIENDO EN CONTACTO DICHO ESTER ACTIVO CON LA DIPROPIADA. LOS DERIVADOS DE LA AMIDA DE LA INVENCION SON ACTIVOS FRENTE A BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/09/1994). Inventor/es: BORGHI, ANGELO, LANCINI, GIANCARLO, ANTONINI, PIERO. Clasificación: C12P21/04, A61K37/02, A23K1/17.
EL OBJETO DE ESTE INVENTO SON LOS DERIVADOS TEICOPLAIN DE-MANNOSIT QUE PUEDEN SER OBTENIDOS EN BUENA PRODUCCION POR TRANSFORMACION MICROBIOLOGICA CON CULTIVOS DE NOCARDIA ORIENTALES NRRL 2450 O STREPTOWYES CANDIDUS NRRL 3228.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/08/1994). Inventor/es: MALABARBA, ADRIANO, TRANI, ALDO. Clasificación: C07K1/06, C07K9/00.
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A UN PROCESO MEJORADO PARA PREPARAR 63 CARBOXIAMIDAS DE TEICOPLANINA (QUE EVENTUALMENTE TIENE SUSTITUYENTES 15 - N ALQUIL) POR REACCION DE UN COMPUESTO TIPO TEICOPLANINA CON UN ESTER ACTIVADO FORMANDO UN REAGENTE QUE DA LA FUNCION DE ESTER EL CUAL ES SUSTITUIDO POR UNA AMINA; POR CONTACTO DE UN EXCESO DE DICHA AMINA EN UN DISOLVENTE POLAR ORGANICO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 5 C Y 60 C.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/1994). Inventor/es: GIANANTONIO, ANACLETO, PANZONE, GIAMBATTISTA. Clasificación: C12P21/00, C07K9/00.
ESTA INVENCION SE REFIERE A LA RECUPERACION DE ANTIBIOTICOS GLUCOPEPTIDICOS A PARTIR DE SOLUCIONES ACUOSAS RESULTANTES DE CALDOS DE FERMENTACION O CORRIENTES DE PROCESOS. EJEMPLOS DE ANTIBIOTICOS GLUCOPEPTIDICOS A LOS QUE PUEDE APLICARSE EL PROCEDIMIENTO DE ESTA INVENCION SON LOS SIGUIENTES: VANCOMICINA, ACTAPLANINA, RISTOCETINA, AVOPARCINA, ACTINOIDINA, LL-AM-374, A 477, OA7653, A 35512 B, A 515668, AAD 216, A 41030, A 47934, A-40926 (PATENTE EUROPEA APPL. NO. 85112406.5), LOS FACTORES INDIVIDUALES, DERIVADOS, PSEUDOAGLUCONES DE ELLOS, TEICOPLANINA Y COMPUESTOS PARECIDOS A LA TEICOPLANINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/1994). Inventor/es: PARENTI, FRANCESCO, DENARO, MAURIZIO, SELVA, ENRICO, GASTALDO, LUCIANO, CASSANI, GIOVANNI. Clasificación: C12P21/00, C12P1/06, C07G11/00.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA MEJORAR SELECTIVAMENTE LA PRODUCCION DE LOS FACTORES A Y B0 DEL ANTIBIOTICO A/40926, BIEN PARA AISLAR ESTOS COMPONENTES CON MEJORES RENDIMIENTOS O PARA ENRIQUECER EL COMPLEJO EN UNO O AMBOS DE LOS CITADOS COMPONENTES, QUE IMPLICA A/ADIR UN PRECURSOR APROPIADO DEL FACTOR DESEADO A UN CULTIVO PRODUCTOR DE A/40926 DURANTE LA FERMENTACION.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/02/1994). Inventor/es: RIVA, ERNESTO, PARENTI, FRANCESCO, DENARO, MAURIZIO, SELVA, ENRICO, CASSANI, GIOVANNI. Clasificación: C12N1/20, A61K35/66, C12P1/06, C07G11/00.
UN NUEVO ANTIBIOTICO A 42867, SE PREPARA MEDIANTE EL CULTIVO DE LA CEPA NARCORDIA SP. ATCC 53492, O UN ANTIBIOTICO A 42867 QUE PRODUCE MUTANTES O VARIANTES DEL MISMO, BAJO CONDICIONES AEROBIAS SUMERGIDAS EN LA PRESENCIA DE FUENTES ASIMILABLES DE CARBONO NITROGENO Y SALES INORGANICAS. EL ANTIBIOTICO Y SUS SALES DE ADICION SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y COMO AGENTES PROMOTORES DE CRECIMIENTO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/10/1993). Inventor/es: RIVA, ERNESTO, PARENTI, FRANCESCO, SELVA, ENRICO, CASSANI, GIOVANNI. Clasificación: C07K7/06, C07K9/00, A61K37/02.
LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A NUEVAS SUSTANCIAS ANTIBIOTICAS DENOMINADAS COMPLEJO AB DE A 40926 N-ACILAMINOGLUCURONIL AGLUCON ANTIBIOTICO, FACTOR A DE A 40926 N-ACILAMINOGLUCURONIL AGLUCON ANTIBIOTICO FACTOR B DE A 40926 N-ACILAMINOGLUCURONIL AGLUCON ANTIBIOTICO FACTOR B0 DE A 40926 N-ACILAMINOGLUCURONIL AGLUCON ANTIBIOTICO, FACTOR B1 DE A 40926 N-ACILOAMINOGLUCURONIL ANTIBIOTICO, A 40926 AGLUCON ANTIBIOTICO, Y SUS SALES DE ADICION, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION PARTIENDO DE COMPLEJO A 40926 ANTIBIOTICO O DE UN FACTOR DEL MISMO, Y SU EMPLEO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS EN LAS QUE INTERVIENEN MICROORGANISMOS QUE SON SUSCEPTIBLES A ESTAS SUSTANCIAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/08/1993). Inventor/es: BORGHI, ANGELO, LANCINI, GIANCARLO, ANTONINI, PIERO. Clasificación: C12P21/02, C12P1/06, C07G11/00.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA MEJORAR SELECTIVAMENTE LA PRODUCCION DE LOS FACTORES A2 Y A3 DEL ANTIBIOTICO A/16686 BIEN PARA AISLAR ESTOS COMPONENTES INDIVIDUALES O PARA ENRIQUECER EL COMPLEJO EN UNO O AMBOS COMPONENTES, QUE IMPLICA LA ADICION DE UN PRECURSOR APROPIADO DEL FACTOR DESEADO DEL ANTIBIOTICO A UN CULTIVO PRODUCTOR DE A/16686 DURANTE LA FERMENTACION.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/08/1993). Inventor/es: GOLDSTEIN, BETH, P., PARENTI, FRANCESCO, FERRARI, PIETRO, SELVA, ENRICO, CASSANI, GIOVANNI. Clasificación: C07K9/00, A61K37/02.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA SUSTANCIA ANTIBIOTICA DENOMINADA MANOSIL AGLUCON DEL ANTIBIOTICO A 40926 Y SUS SALES DE ADICION, UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLO A PARTIR DEL COMPLEJO ANTIBIOTICO A 40926 O DE UN FACTOR DEL MISMO, Y DE SU EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS QUE IMPLICAN MICROORGANISMOS SUSCEPTIBLES A EL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/01/1993). Inventor/es: TURCONI, MARCO, CAVALLERI, BRUNO, TAMBORINI, GIOVANNI. Clasificación: A61K31/395, C07D513/18.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE LA 4-DESOXI-TIAZOL [5,4-C]RIFAMICINA SV-2'-SUSTITUIDA QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA. ESTOS COMPUESTOS SE OBTIENEN POR MODIFICACION DE LA TIAZOL [5,4-C] RIFAMICINA SV.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/1991). Ver ilustración. Inventor/es: OCCELLI, EMILIO, NEBULONI, MARINO, CAVALLARI, BRUNO. Clasificación: A61K31/495, C07D498/08.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DE RIFAPENTINA DE FORMULA: DONDE X ES CLORO O BROMO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA BASE LIBRE DE RIFAPENTINA CON ACIDO CLORHIDRICO O BROMHIDRICO ACUOSO DILUIDO, PREFERIBLEMENTE A UNA TEMPERATURA DE 0-40GC Y DURANTE UN TIEMPO SUFICIENTE PARA COMPLETAR LA SALIFICACION, TRAS LO CUAL EL PRODUCTO SOLIDO RECUPERADO DE LA MEZCLA DE REACCION SE RECRISTALIZA EN UN DISOLVENTE O MEZCLA DE DISOLVENTES ORGANICOS O SE PRECIPITA A PARTIR DE UNA SOLUCION ORGANICA MEDIANTE LA ACCION DE UN NO DISOLVENTE. SE OBTIENEN DOS ESTRUCTURAS POLIFORMAS DISTINTAS Y UNA AMORFA, MOSTRANDO LAS PRIMERAS GRAN ESTABILIDAD TANTO EN EL ALMACENAMIENTO DEL FARMACO COMO EN LAS CONDICIONES HABITUALES DE FORMULACION DE DOSIS FARMACEUTICAS. LA SAL PRODUCIDA ES UTIL COMO AGENTE ANTIBACTERIANO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/12/1989). Ver ilustración. Inventor/es: DENARO, MAURIZIO, BORGHI, ANGELO, SELVA, ERICO, BERETTA, GRAZIA. Clasificación: C07K9/00, A61K37/02, C12P19/44.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DES-ACIL-ANTIBIOTICO A 40926 DE FORMULA: EN LA QUE A ES UN GRUPO ACIDO 2-AMINO-2-DESOXI-BETA-D-GLUCOPIRANOSIDURONICO Y B ES HIDROGENO, ALFA-D-MANOPIRANOSILO O 6-ACETIL-ALFA-D-MANOPIRANOSILO , EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA MISMA FORMULA ANTERIOR, PERO EN LA QUE A ES UN GRUPO ACIDO 2-DESOXI-2-ACILAMINO (C11-C12)-BETA-D-GLUCOPIRANOSIDURONIO Y B ES HIDROGENO, ALFA-D-MANOSILO O 6-ACETIL-ALFA-D-MANOSILO , UNA DE SUS SALES DE ADICION Y/O UNA DE SUS MEZCLAS EN CUALQUIER PROPORCION, CON UN CULTIVO DE CRECIMIENTO DE UNA CEPA DEL GENERO ACTINOPLANES, LLEVANDOSE A CABO LA REACCION A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 50GC, Y EVENTUALMENTE SE TRANSFORMA EL COMPUESTO RESULTANTE EN UNA DE SUS SALES DE ADICION. EL ANTIBIOTICO OBTENIDO ES UTIL PARA TRATAR INFECCIONES DEBIDAS A BACTERIAS GRAM-POSITIVAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/10/1989). Ver ilustración. Inventor/es: MALABARBA, ADRIANO, TARZIA, GIORGIO. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE TEICOPLANINA DE FORMULA (I) DONDE R ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO, Y ES -NH-ALQUILENO-W, SIENDO W HIDROGENO O UN GRUPO ORGANICO NITROGENADO, A ES HIDROGENO O -N-ACILO (C10-C11) ALIFATICO-2-DESOXI-2-AMINO-GLUCOPIRANOSILO , B ES HIDROGENO O N-ACETIL-1-D-2-DESOXI-2-GLUCOPIRANOSILO Y X ES HIDROGENO O D-MANOPIRANOSILO, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE Y ES HIDROXI, CON UNA AMINA DE FORMULA H2N-ALQUILENO-W1, DONDE W1 REPRESENTA W O UNO DE SUS PRECURSORES, REALIZANDOSE LA REACCION EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION, TRAS LO CUAL SE TRANSFORMA EVENTUALMENTE EL COMPUESTO DE FORMULA (I) FORMADO EN OTRO COMPUESTO DE LA MISMA FORMULA O EN ALGUNA DE SUS SALES. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO ANTIBIOTICOS PARA TRATAR INFECCIONES BACTERIANAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1988). Ver ilustración. Inventor/es: FERRARI, PIETRO, MALABARBA, ADRIANO, TARZIA, GIORGIO, TRANI, ALDO. Clasificación: C07D498/22.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE DES-ACETILGLUCOSAMINIL DI-DESHIDRO- DESOXI-TEICOPLANINA DE FORMULA: DONDE X E Y REPRESENTAN NADA O UN ENLACE ADICIONAL, A REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO AMINOGLUCOPIRANOSILO SUSTITUIDO, M REPRESENTA HIDROGENO O A-D-MANOPIRANOSILO, Y R0 REPRESENTA NADA O HIDROGENO, EN EL QUE SE TRATA UN MATERIAL DE PARTIDA DE TEICOPLANINA DE FORMULA: **FORMULA**.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/1988). Ver ilustración. Inventor/es: MALABARBA, ADRIANO, TARZIA, GIORGIO. Clasificación: C07K7/06, C07K9/00.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMIDAS DE COMPUESTOS DE TEICOPLANINA DE FORMULA I DONDE R ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR, Y ES UN RADICAL ORGANICO Y A, B Y M SON HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO, PARA LO CUAL SE HACE REACCIONAR UN MATERIAL DE PARTIDA DE TEICOPLANINA CON UN EXCESO MOLAR DE UNA AMINA DE FORMULA HNR1R2, DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO Y R2 ES UN RADICAL ORGANICO, EN UN DISOLVENTE INERTE Y EN PRESENCIA DE UN LIGERO EXCESO MOLAR DE UN AGENTE DE CONDENSACION, SOMETIENDOSE EL COMPUESTO RESULTANTE A UNA SERIE DE TRANSFORMACIONES OPCIONALES PARA LLEGAR AL COMPUESTO FINAL DESEADO EN CADA CASO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON ESPECIALMENTE UTILES POR SU ACTIVIDAD ANTIBIOTICA FRENTE A BACTERIAS GRAM-POSITIVAS.
Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida
(01/06/1988). Inventor/es: PARENTI, FRANCESCO, BORGHI, ANGELO, CASSANI, GIOVANNI, CORTI, ANGELO, RURALI, CARLO. Clasificación: G01N33/545, A61K39/395, G01N33/53.
METODO PARA DETERMINAR UN ANALITO QUE SE FIJA AL REPRESENTADO POR D-ALANIL-D-ALANINA, SOPORTE ANALITICO Y ESTUCHE ANALITICO PARA DICHO METODO, EN DONDE SE PONE EN CONTACTO UNA SOLUCION DE ENSAYO CON UNA SUPERFICIE QUE LLEVA UN OLIGOPEPTIDO DEL TIPO ANTES MENCIONADO CONJUGADO CON UN VEHICULO MACROMOLECULAR, SE ENJUAGA, SE AÑADEN ANTICUERPOS ESPECIFICOS CONTRA LA SUSTANCIA A DETECTAR Y SE REVELAN DICHOS ANTICUERPOS FIJADOS AL ANTIGENO EN LA FASE ESTACIONARIA POR MEDIO DE UN ANTICUERPO ANTI-IGG. EL INVENTO ES ESPECIALMENTE UTIL PARA DETERMINAR ANTIBIOTICOS GLICOPEPTIDICOS DE LA CLASE DE LA VANCOMICINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/1987). Clasificación: C07K9/00.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR TEICOPLANINA A2 (T-A2) SELECTIVAMENTE ENRIQUECIDA EN CUALQUIERA DE SUS COMPONENTES PRINCIPALES. COMPRENDE: A) FERMENTAR UN MICROORGANISMO EN UN MEDIO CULTIVO, ENTRE 25 Y 35JC Y DURANTE 24 A 48 HORAS; Y B) AGREGAR AL MEDIO DE CULTIVO FERMENTADO UN PRECURSOR AUMENTADOR DE LA PROPORCION (T-A2-1) DE UNA TEICOPLANINA NOR SP ATCC 31121. EL PRECURSOR SE SELECCIONA ENTRE ACIDO LINOLEICO, SUS BASES NO TOXICAS PARA EL MICROORGANISMO Y SUS SALES CON ALCANOLES MONO- Y POLI-HIDROXILADOS Y EL MEDIO DE CULTIVO CONTIENE AZUCARES COMO SACAROSA O ALMIDON, COMO FUENTE DE C SALES DE AMONIO, HARINA DE SOJA Y OTRAS Y COMO FUENTES DE NITROGENO SALES MINERALES. SE UTILIZA COMO ANTIBIOTICO CONTRA INFECCIONES DE BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/1987). Clasificación: C12N9/72.
PROCEIDMIENTO PARA LA PURIFICACION DE UROCINASA. COMPRENDE LAS OPERACIONES DE PONER EN CONTACTO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y APROXIMADAMENTE 60 GRADOS, UNA FUENTE BIOLOGICA O UN CONCENTRADO DE LA MISMA, CON UN INMUNOADSORBENTE CONSTITUIDO POR UN ANTICUERPO ANTI-UROCINASA; DE LAVAR EL INMUNOADSORBENTE CON UNA DISOLUCION TAMPONADA A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 6 Y 8; Y DE DESPRENDER EL ANTIGENO LIGADO DEL INMUNOADSORBENTE POR ELUCION CON UNA DISOLUCION ELUYENTE QUE CONTIENE OPCIONALMENTE CLORURO DE SODIO ACUOSO, A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 3 Y 4. DE APLICACION EN UN SISTEMA DE PURIFICACION BASADO EN INMUNOADSORCION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1987). Clasificación: C12N9/72.
METODO PARA DETECTAR O ENSAYAR UN ANTIGENO SELECCIONADO DE UROCINASA HUMANA Y UN PRECURSOR DE LA MISMA. COMPRENDE: A) HACER QUE UNA SOLUCION DE ENSAYO QUE CONTIENE AL ANTIGENO REACCIONE CON UN PRIMER ANTICUERPO ANTI-UROCINADA INMOVILIZADO SOBRE UN SOPORTE EN FASE SOLIDA; PARA LIGAR EL ANTIGENO A LA FASE SOLIDA; B) PONER EN CONTACTO CON EL ACTIGENO LIGADO UNA SOLUCION QUE CONTIENE UN SEGUNDO ANTICUERPO ANTI-UROCINASA QUE TIENE UNIDO A SI UN MARCADOR DETERMINABLE, SIENDO UNO DE LOS PRIMERO Y SEGUNDOS ANTICUERPOS UN ANTICUERPO MONOCLONAL; Y C) DETECTAR O ENSAYAR EL ANTIGENO SEGUN EL GRADO EN QUE EL MARCADOR DETERMINABLE SE HA LIGADO AL SOPORTE EN FASE SOLIDA. TIENE APLICACION EN TECNICAS DE ANALISIS EN LABORATORIOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1987). Clasificación: C12P1/06.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS MONOAMIDICOS BASICOS DE ACTAGARDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR ACTAGARDINA CON UN EXCESO MOLAR DE UNA AMINA DE FORMULA RH EN UN DISOLVENTE ORGANICO A TEMPERATURA ENTRE 0JC Y LA TEMPERATURA AMBIENTE, EN PRESENCIA DE UN LIGERO EXCESO DE AGENTE DE CONDENSACION ADECUADO CON RELACION A LA ACTAGARDINA, PARA OBTENER DERIVADOS MONOAMIDICOS DE ACTAGARDINA DE FORMULA (I), EN LA QUE EL GRUPO DE FORMULA (II) REPRESENTA UN NUCLEO DE ACTAGARDINA; R ES UN GRUPO DE FORMULA (III); R5 ES H, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; Y R6 ES H, O ALQUILO DE C 1 A 4. TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/1987). Clasificación: C07K9/00.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS ESTERES DEL ANTIBIOTICO L 17046, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO ANTIBIOTICO L 17046 N-PROTEGIDO, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE A Y M REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS UN ATOMO DE HIDROGENO; B ES UN GRUPO N-ACETIL-B-D-GLUCOSAMINILO; Y R1 REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR DE NITROGENO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R REPRESENTA ALQUILO O HIDROALQUILO; Y X REPRESENTA UN ATOMO DE CLORO, BROMO O YODO, EN UN DISOLVENTE APROTICO POLAR ORGANICO INERTE. DE APLICACION EN FARMACIA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1987). Clasificación: C12N9/72.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-UROCINASA. MEDIANTE FUSION SOMATICA DE CELULAS DE UN HOSPEDANTE, INMUNIZADO CON UROCINASA DE PESO MOLECULAR 54.000, CON CELULAS DE MIELOMA DE LA MISMA ESPECIE ANIMAL, EN PRESENCIA DE UN POLIETILENGLICOL COMO ACTIVADOR DE FUSION, PARA OBTENER HIBRIDOMAS QUE SE SELECCIONAN Y CULTIVAN EN UN HOSPEDANTE O MEDIO ADECUADO. LAS CELULAS SOMATICAS Y LAS DE MIELOMA SON CELULAS DE BAZO Y DE MIELOMA DE RATON; Y EL HOSPEDANTE INMUNIZADO CON UROCINASA ES UN CONEJO. DE APLICACION EN LA PURIFICACION DE LA UROCINASA HUMANA O COMO PRECURSOR DE LA MISMA A ESCALA INDUSTRIAL.
Sección de la CIP Física
(01/03/1987). Clasificación: G01N33/94.
METODO PARA LA DETERMINACION DE UN ANTIBIOTICO GLICOPEPTIDO DE LA CLASE DE LAVANCOMICINA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE ADSORBE PASIVAMENTE SOBRE LA SUPERFICIE DE ANALITICOS, UN OLIGOPEPTIDO DE EXTREMO TERMINAL CARBOXI D-ALANIL-D-ALANINA CONJUGADO CON UN VEHICULO MACROMOLECULAR CAPAZ DE SER ADSORBIDO SOBRE DICHA SUPERFICIE; SEGUNDA, SE AÑADE SIMULTANEA O SECUENCIALMENTE LA MUESTRA DE ENSAYO Y UNA CANTIDAD CONOCIDA DE ANALITO MARCADO FIJADO AL SISTEMA EN FASE SOLIDA POR REFERENCIA A UNA CURVA PATRON OBTENIDA SOMETIENDO A ENSAYO CANTIDADES CONOCIDAS DE ANALITO. EL CONJUGADO DE OLIGOPEPTIDO DE EXTREMO TERMINAL CARBOXI D-ALANIL-D-ALANINA ESTA PRESENTE EN UNA CANTIDAD LIMITADA EN COMPARACION CON LA CANTIDAD TOTAL DE ANALITO Y ANALITO MARCADO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/1986). Clasificación: C07C103/52.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL RESTO PEPTIDICO DEL ANTIBIOTICO TEICOPLANINA DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN SOMETER UNA SUSTANCIA DE TIPO TEICOPLANINA A UNA ESTERIFICACION CONTROLADA HACIENDOLA REACCIONAR CON UN EXCESO DE ALCOHOL EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 80JC. APLICABLES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS SEMISINTETICOS O COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA TALES AGENTES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/1986). Clasificación: C07K9/00.
METODO DE PREPARACION DE SUSTANCIAS ANTIBIOTICAS GLICOPEPTIDICAS DE LA CLASE DE LA VANCOMICINA, CONSTITUIDAS POR UN COMPLEJO ANTIBIOTICO A Y DE SUS SALES DE ADICION. CONSISTE EN EL CULTIVO DE LA CEPA ACTINOMADURA SP2 ATCC 39727, UNO DE SUS MUTANTES O VARIANTES PRODUCTORES DE ANTIBIOTICO A 40926 EN UN MEDIO QUE CONTIENE FUENTES ASIMILABLES DE CARBONO, NITROGENO Y SALES INORGANICAS, EN CONDICIONES AEROBIAS SUMERGIDAS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 40JC; SEGUIDO DE SEPARACION POR ALCALINIZACION A PH ENTRE 8,5 Y 10,5. FILTRACION, ACIDIFICACION DEL FILTRADO HASTA PH 2,5-4,5 Y FILTRACION; Y PURIFICACION MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD SOBRE D-ALANIL-D-ALANINA INMOVILIZADA, DE REPARTO, DE FASE INVERSA O DE INTERCAMBIO IONICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/1986). Clasificación: C07C103/52.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ANTIBIOTICO L17392, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROGENOLISIS CATALITICA DE UN ESTER DE DESGLUCOTEICOPANINA, DE FORMULA (I), O UNA DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, EN LA QUE A, B Y Z REPRESENTAN HIDROGENO; R REPRESENTA BENCILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR. LA HIDROGENOLISIS SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION ENVENENADO Y DE UN ACIDO MINERAL, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA EMNTRE 10JC Y 40JC Y A UNA PRESION ENTRE 1 ATM Y 5 ATM. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD CONTRA LOS ESTAFILOCOCOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1986). Clasificación: C07K9/00.
PROCEDIMIENTO PARA TRANSFORMAR EL COMPONENTE 1 DE FACTOR A2 DE TEICOPLANINA EN EL COMPONENTE 3 DE FACTOR A2 DE TEICOPLANINA. CONSISTENTE EN: A) HIDROGENAR EL COMPONENTE 1 DE FACTOR A2 DE TEICOPLANINA PURO O EN UN COMPLEJO DE TEICOPLANINA CON PALADIO AL 10% SOBRE SULFATO DE BARIO COMO CATALIZADOR EN UNA MEZCLA AGUA/METANOL O AGUA/ETANOL, PRESION HASTA 5 ATMOSFERAS Y A TEMPERATURA AMBIENTE, PARA OBTENER EL COMPONENTE 3 DE FACTOR A2 DE TEICOPLANINA Y B) AISLAR EL PRODUCTO DE A) MEDIANTE SEPARACION POR FILTRACION DEL CATALIZADOR; CONCENTRACION DEL FILTRADO HASTA SEQUEDAD BAJO PRESION REDUCIDA; DISOLUCION EN AGUA DEL SOLIDO OBTENIDO POR FILTRACION, CLARIFICACION DE LA SOLUCION Y AJUSTE DE PH A 6-6,5; Y RECOGIDA POR FILTRACION DEL FILTRADO. SE UTILIZA POR SU ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1986). Clasificación: C07K7/06.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SUSTANCIA ANTIBIOTICA SELECCIONADA DEL ANTIBIOTICO L 17054 Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTENTE EN SOMETER UNA PREPARACION EN BRUTO O PURA DEL ANTIBIOTICO TEICOPLANINA, UNO DE SUS FACTORES O DE SUS COMPONENTES O UNA MEZCLA DE LOS FACTORES O COMPONENTES EN CUALQUIER PROPORCION A UNA REACCION DE HIDROLISIS ACIDA EN UN ACIDO ACUOSO CONCENTRADO Y FUERTE COMO EL ACIDO TRIFLUOROACETICO ACUOSO A UNA CONCENTRACION ENTRE 75% Y 95% Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 10 Y 50JC, SEGUIDO SI ES NECESARIO DE PURIFICACION, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO: A, H; B ES N-ACETIL-B-D-GLUCOSAMINILO Y Z ES A-D-MANOSILO. SE UTILIZA POR SU ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA PRINCIPALMENTE FRENTE A LAS BACTERIAS GRAM-POSITIVAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1986). Clasificación: C07K9/00.
PROCEDIMIENTO PARA LA TRANSFORMACION DE UN COMPUESTO DE TEICOPLANINA EN EL ANTIBIOTICO L 17046. CONSIETE EN LA REACCION DE HIDROLISIS DE UN COMPLEJO DE TEICOPLANINA, CUALQUIER PREPARACION DEL MISMO ADICIONALMENTE PURIFICADA, FACTOR A2 O A3 DE TEICOPLANINA, CADA UNO DE LOS PRINCIPALES COMPONENTES DEL FACTOR A2 DE TEICOPLANINA, ANTIBIOTICO L 17054, O UNA MEZCLA DE DOS O MAS DE LAS SUSTANCIAN CITADAS. LA REACCION SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO CON UN ACIKDO FUERTE INORGANICO U ORGANICO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO APROTICO POLAR, LIQUIDO A LA TEMPERATURA AMBIENTE, TAL COMO ETERES, CETONAS O SUS MEZCLAS, A TEMPERATURA ENTRE 10JC Y 40JC. ESTOS ANTIBIOTICOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA CONTRA BACTERIAS GRAM-POSITIVAS.
