NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PLEUROMUTILINA.
(24/03/2010) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (IA) o (IB):
830 patentes, modelos y diseños de GLAXO GROUP LIMITED (pag. 8)
DERIVADOS DE PIRROLIDINA QUE TIENE ACTIVIDAD EN EL TRANSPORTADOR GLYT1.
(02/03/2010) Succinato de 2-(metiloxi)-N-[2-metil-1-fenil-2-(1-pirrolidinil)propil]-4,6-bis(trifluorometil)benzamida o uno de sus solvatos
DERIVADOS DE FENILSULFONA Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SNC.
(26/02/2010) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** en donde: R 1 y R 2 independientemente representan hidrógeno o alquilo C1-6; R 3 independientemente representa hidrógeno o halógeno; m y n representan ambos 1; p representa 1 o 2; A representa fenilo no sustituido; o sus solvatos
DERIVADOS DE BENZO(D)AZEPINA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS.
(16/02/2010) Un compuesto que es: metil-amida de ácido 5-(3-ciclobutil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[d]azepin-7-iloxi)-pirazina-2-carboxílico ** ver fórmula** o 1-{6-[(3-ciclobutil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-3-benzazepin-7-il)oxi]-3-piridinil}-2-pirrolidinona ** ver fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo
COMPUESTOS DE PIRAZOLO(3,4-B)PIRIDINA, Y SU USO COMO INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA.
(22/12/2009) Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo: **(Ver fórmula)** en la que: R1 es etilo; R2 es un átomo de hidrógeno (H); R3 es un grupo heterocíclico de subfórmula (bb); **(Ver fórmula)** en la que n1 es 1; y en la que Y es O, S, SO2, o NR10; en la que R10 es un átomo de hidrógeno (H), C(O)NH2, C (O)-alquilo(C1-C2) o C(O)-fluoroalquiloC1, y X es NR4R5, en el que: R4 es un átomo de hidrógeno (H); y R5 es (4-alquilC1-3-fenil)metilo; (4-fluoroalquilC1-fenil)metilo; (4-alcoxifenilC1-2)metilo; (4-fluoroalcoxi C1-fenil) metilo; (3,4-dimetil-fenil)metilo; (2,4-dimetil-fenil)metilo; (3,5-dimetil-fenil)metilo; (2,3-dimetilfenil)metilo;…
COMPUESTOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(10/12/2009). Inventor/es: WILSON, DAVID, MATTHEW GLAXOSMITHKLINE, PROCOPIOU, PANAYIOTIS, ALEXANDROU, HODGSON, SIMON TEANBY, WOODROW, MICHAEL, BAMFORD,MARK,JAMES GLAXOSMITHKLINE, ANCLIFF RACHAEL ANN, PARR,CHRISTOPHER,ALLAN GLAXOSMITHKLINE. Clasificación: C07D403/12, A61K31/496.
Un compuesto de fórmula (I) que es 4-[(2,4-difluorofenil)carbonil]-1-[4-({3-[2-metil-1 -pirrolidinil]propil}oxi) fenil]-2-piperazinona **(Ver fórmula)** o una sal del mismo.
INMUNOGLOBULINAS NEUTRALIZANTES DE NOGO-A PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROLOGICAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(10/12/2009). Ver ilustración. Inventor/es: ELLIS,JONATHAN HENRY, EON-DUVAL,ALEXANDRE, GRUNDY,ROBERT IAN,GLAXOSMITHKLINE, HUSSAIN,FARHANA, MCADAM,RUTH, PLUMPTON,CHRISTOPHER, PRINJHA,RABINDER KUMAR,GLAXOSMITHKLINE, WILSON,PAUL ALEXANDER. Clasificación: C07K16/18, C07K16/22, C12N5/06B8, A61P25/00, A61P25/28.
Un Anticuerpo que comprende cada una de las siguientes CDR: Las CDR de la cadena ligera: SEC ID N.º 1, 2 y 3 Las CDR de la cadena pesada: SEC ID N.º 4, 5 y 6, o un fragmento o análogo funcional del mismo, anticuerpo, fragmento o análogo funcional del mismo que se une con y neutraliza a la Nogo-A humana.
DERIVADOS DE UREA HETEROCICLICOS PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(04/12/2009). Inventor/es: THOMPSON, MERVYN, RAMI,HARSHAD,KANTILAL, MOSS,STEPHEN FREDERICK, WITTY,DAVID RICHARD. Clasificación: C07D401/14, C07D401/12, C07D417/14, A61K31/506, A61P29/00, A61K31/4725.
Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un solvato del mismo, en la que: n representa 0; y r, s, P(R1)p y P''(R2)q son según se representa en la tabla:**(Ver fórmula)**.
COMPUESTOS DE PIPERAZINA COMO INHIBIDORES DE TAQUICININAS.
(23/11/2009) Un compuesto de fórmula (I) ** ver fórmula**en la que R representa un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-4; R1 representa hidrógeno o un grupo alquilo C1-4; R2 representa hidrógeno, un grupo alquilo C1-4, alquenilo C2-6 o cicloalquilo C3-7; o R1 y R2 junto con los átomos de nitrógeno y carbono a los que están unidos representan respectivamente un grupo heterocíclico de 5-6 miembros; R3 representa un grupo trifluorometilo, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, trifluorometoxi o un átomo de halógeno; R4 representa hidrógeno, un grupo (CH2)qR7 o un grupo (CH2)rCO(CH2)pR7; R5 representa hidrógeno, un grupo alquilo C1-4; R7 representa hidrógeno, hidroxi, o NR8R9 en donde R8 y R9 representan independientemente hidrógeno o alquilo…
COMPUESTOS QUE POTENCIAN EL RECEPTOR DE GLUTAMATO Y SUS USOS EN MEDICINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(20/11/2009). Inventor/es: THEWLIS,KEVIN,MICHAEL,GLAXOSMITHKLINE, WARD,SIMON,EDWARD,GLAXOSMITHKLINE, BRADLEY,DANIEL MARCUS,C/O GLAXOSMITHKLINE. Clasificación: C07D239/26, C07D333/20, C07D213/50, C07D231/12, C07D213/42, C07D233/64, C07D213/61, C07D213/84, C07D213/85, C07D213/64, C07D237/08, A61K31/505, A61K31/44, A61K31/415, A61K31/4164, A61K31/381, A61P25/08.
Un compuesto de fórmula (I) o una sal o solvato del mismo farmacéuticamente aceptable. ** ver fórmula**.
VACUNA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(17/11/2009). Ver ilustración. Inventor/es: ERTL,PETER,FRANZ. Clasificación: C07K14/16B, C07K14/16D, C07K14/16F, A61K48/00, C12N15/62, C07K14/16, A61K39/21, C12N15/48, C07K14/005.
Un polinucleótido que comprende una secuencia que codifica la proteína de la envuelta del VIH gp120, en el que gp120 no es glicosilada cuando se expresa en una célula objetivo de mamífero, y en el que gp120 carece de una señal de secreción funcional, unida a una secuencia que codifica RT de VIH, Gag de VIH y Nef de VIH, operativamente unida a un promotor heterólogo, para codificar una proteína de fusión que contiene gp120, RT, Gag y Nef.
DERIVADOS DE AZABICILO(3,1,0)HEXANO UTILES COMO MODULADORES DE LOS RECEPTORES DE DOPAMINA D3.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(26/10/2009). Ver ilustración. Inventor/es: MICHELI, FABRIZIO, HAMPRECHT,DIETER, GENTILE,GABRIELLA, ARISTA,LUCA, CHECCHIA,ANNA. Clasificación: A61P25/00, C07D403/12, A61K31/12, C07D403/06, A61K31/403.
Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo: **(Ver fórmula)** en donde: p es 0,1, 2, 3, 4 o 5; R1 se selecciona independientemente de un grupo que consiste en: halógeno, hidroxi, ciano, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, alcanoílo C1-4 y SF5; n es 3 o 4; R2 es hidrógeno o alquilo C1-4; n es 2 o 3; X es -CH2-, -O- o -S-; Z puede ser -CH- o N; A es un grupo P o P1, en donde P es **(Ver fórmula)** y P1 es **(Ver fórmula)** e Y es hidrógeno, -OH, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, fenilo o un grupo heteroaromático, en el que el fenilo y el grupo heteroaromático están opcionalmente sustituidos por uno o dos sustituyentes seleccionados de un grupo consistente en alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4 y haloalcoxi C1-4.
ENSAYOS PARA LIGANDOS DE RECEPTORES NUCLEARES.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(20/10/2009). Ver ilustración. Inventor/es: LEHMANN, JURGEN, WILLSON, TIMOTHY, MARK, GLAXO WELLCOME INC., BLANCHARD,STEVEN GERARD,GLAXO WELLCOME INC, KLIEWER,STEVEN ANTHONY,GLAXO WELLCOME INC, PARKS,DEREK J.,GLAXO WELCOME INC, STIMMEL,JULIE BETH,GLAXO WELLCOME INC. Clasificación: G01N33/53, G01N33/68, G01N33/566, C12Q1/70, C12Q3/00.
Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** en la que X1 es CH, N; X2 es O ó NH; R y R1 son de forma independiente H, alquilo inferior, halógeno ó CF3; R2 es alquilo inferior; R3 y R4 son de forma independiente H, alquilo inferior, halógeno, CF3, OH, O-alquilo ó Opolihaloalquilo.
DERIVADOS DE METILENDIPIPERIDINA.
(02/10/2009) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: ** ver fórmula** en la que: R 1 representa arilo, heteroarilo, -aril-X-heteroarilo o heteroaril-X-heteroarilo; en donde dichos grupos arilo y hetereoarilo de R 1 pueden estar opcionalmente sustituidos por uno o más (por ejemplo, 1, 2 ó 3) sustituyentes que pueden ser iguales o diferentes, y que se seleccionan entre el grupo que consiste en halógeno, hidroxi, ciano, nitro, oxo, haloalquilo C1-6, polihaloalquilo C1-6, haloalcoxi C1-6, polihaloalcoxi C1-6, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alquil C1-6tio, alcoxi C1-6-alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7-alcoxi C1-6, alquil C1-6-sulfonilo, alquil C1-6-sulfinilo, alquil C1-6-sulfoniloxi,…
DERIVADOS DE CICLOHEXANO SUSTITUIDOS CON AMINO PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.
(21/09/2009) Un compuesto de fórmula (I), o una sal y/o un N-óxido del mismo farmacéuticamente aceptable:** ver fórmula** en la que: R V y R W son hidrógeno o R V y R W juntos son un enlace; R A es un sistema de anillo carbocíclico o heterocíclico bicíclico opcionalmente sustituido de estructura: ** ver fórmula** que contiene 0-3 heteroátomos en cada anillo, en la que: al menos uno de los anillos (x) e (y) es aromático; uno de Z 4 y Z 5 es C o N, y el otro es C; Z 3 es N, NR 13 , O, S(O)X, CO, CR 1 o CR 1 R 1a ; Z 1 y Z 2 son independientemente un grupo conector de 2 ó 3 átomos, cada uno de cuyos átomos se selecciona independientemente de N, NR 13 , O, S(O) X, CO, CR 1 o CR 1 R 1a ; tal que cada anillo está independientemente sustituido con 0-3 grupos R 1 y/o R 1a ; R 1 y R 1a se seleccionan independientemente de hidrógeno; hidroxi; alcoxi…
USO PREBIOTICO DE FRUTAS Y ZUMOS DE FRUTAS PARA ESTIMULAR LA MICROFLORA INTESTINAL BENEFICIOSA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/08/2009). Ver ilustración. Inventor/es: CLIFFORD,MIKE, GIBSON,GLENN, HU,HENGLONG, RODIG-PENMAN,ANDREA. Clasificación: A23L2/02, A23L2/84.
El uso de una fruta negra, seleccionada entre grosella negra, arándano, granada o una mezcla de dos o más de las mismas, para la fabricación de una composición ingerible por vía oral para fomentar la salud de un mamífero, caracterizado porque la fruta negra tiene un efecto prebiótico.
PIRIMIDINAMINAS COMO MODULADORES DE LA ANGIOGENESIS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(21/08/2009). Ver ilustración. Inventor/es: CHEUNG, MUI, HARRIS, PHILIP, ANTHONY, BOLOOR,AMOGH, DAVIS,RONDA, HINKLE,KEVIN, MOOK,ROBERT,ANTHONY, STAFFORD,JEFFERY,ALAN, VEAL,JAMES,MARTIN. Clasificación: A61P35/00, A61K31/505, A61K31/53, C07D403/12.
5-({4-[(2,3-Dimetil-2H-indazol-6-il)(metil)amino]pirimidin-2-il}amino)-2-metilbencenosulfonamida, como se representa en la Fórmula (I) ** ver fórmula** o una sal o solvato del mismo.
DERIVADOS DE TIOFENO BENZOIMIDAZOL SUSTITUIDOS CON ACTIVIDAD SOBRE IKK3.
(18/08/2009) Un compuesto seleccionado entre: 5-[5,6-bis(metiloxi)-1H-benzoimidazol-1-il]-3-({[4-(hidroximetil)fenil]metil}oxi)-2-tiofenocarbonitrilo 5-[5,6-bis(metiloxi)-1H-benzoimidazol-1-il]-3-{[(1R)-1-(2-clorofenil)etil]oxi}-2-tiofenocarbonitrilo 5-(1H-benzoimidazol-1-il)-3-[(fenilmetil)oxi]-2-tiofenocarbonitrilo 5-[5,6-bis(metiloxi)-1H-benzoimidazol-1-il]-3-{[(1-metil-1H-1,2,3-benzotriazol-6-il)metil]oxi}-2-tiofenocarbonitrilo) 5-(6-(metiloxi)-5-{[2-(4-morfolinil)etil]oxi}-1H-benzoimidazol-1-il)-3-{([2-(trifluorometil)fenil]metil}oxi)-2-tiofenocarbonitrilo 5-[5,6-bis(metiloxi)-1H-benzoimidazol-1-il]-3-{[(2,5-difluorofenil)metil]oxi}-2-tiofenocarbonitrilo 5-[5,6-bis(metiloxi)-1H-benzoimidazol-1-il]-3-({[2-(metilsulfonil)fenil]metil}oxi)-2-tiofenocarbonitrilo…
FORMULACIONES DE LIBERACION PROLONGADA QUE CONTIENEN LAMOTRIGINA.
(10/07/2009) Una formulación de liberación prolongada, que comprende #1) un núcleo que comprende lamotrigina o uno de sus derivados farmacéuticamente aceptables; #2) una cubierta externa que recubre dicho núcleo, estando el espesor de dicha cubierta externa adaptado de tal forma que es sustancialmente impermeable a la entrada de fluido presente en el tracto gastrointestinal de un paciente y sustancialmente impermeable a la salida de lamotrigina o de uno de sus derivados farmacéuticamente aceptables, y #3) incluyendo dicha cubierta externa uno o más orificios que se extienden, de forma sustancialmente completa, desde el exterior del revestimiento a través de dicho revestimiento pero sin penetrar en dicho núcleo,…
DISPENSADOR.
(08/07/2009) Un dispensador intranasal para dispensar un volumen medido de un producto fluido que es un medicamento que tiene: #(a) una cámara de almacenamiento que almacena en producto fluido en su interior; #(b) un orificio de salida a través del cual el producto fluido es dispensable desde el dispensador, siendo el orificio de salida una cabeza de pulverización conformada y dimensionada para su inserción en una ventana nasal del usuario; y #(c) un mecanismo de dispensación adaptado en uso para dispensar un volumen medido del producto fluido desde la cámara de almacenamiento a través del orificio de salida; en el que el mecanismo de dispensación tiene: #(i) una cámara de medición que está adaptada, en uso, para suministrar un volumen medido del producto fluido para su descarga a través del orificio de…
FORMAS DE DOSIFICACION DE ADN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(23/06/2009). Ver ilustración. Inventor/es: CATCHPOLE,IAN RICHARD,C/O GLAXOSMITHKLINE. Clasificación: A61K9/70, C12N15/89.
Un dispositivo de administración de agente farmacéutico de ADN que tiene al menos una microaguja que perfora la piel que comprende un miembro de apoyo revestido con un medio de depósito sólido que contiene el agente farmacéutico de ADN, y un agente de estabilización que inhibe los efectos degradantes de de los radicales libres.
COMPOSICION DE FONDAPARINUX SODICO DE ALTA PUREZA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(22/06/2009). Ver ilustración. Inventor/es: POTIER, PIERRE, CLAASSEN, HENRICUS CORNELIS JOZEPHUS, BRANELLEC, JEAN-FRANCOIS, MORELLO,CHRISTIAN, TROUILLEUX,PATRICK, BASTIAANSEN,PETRUS MARCUS F. M.,DIOSYNTH B.V. Clasificación: C07H1/06, C07H11/00.
Procedimiento de purificación del fondaparinux sódico que contiene al menos 98% de fondaparinux sódico, siendo el resto de los componentes oligosacáridos relacionados, entendiéndose que la cantidad de fondaparinux sódico en estas composiciones no corresponde nunca al 100%, siendo la cantidad de la impureza B como máximo de 0,8%, siendo la cantidad de la impureza C como máximo de 1,0% y siendo la cantidad de la impureza D como máximo de 0,5%, que comprende al menos una etapa de purificación sobre carbón activo, en el que a) la impureza B se trata de una mezcla constituida mayoritariamente por el compuesto de fórmula III: **(Ver fórmula)** y de impureza del compuesto de fórmula IV: **(Ver fórmula)** encontrándose esta última en la mezcla en cantidades menores o estando a menudo ausente, b) la impureza C se trata de una mezcla constituida mayoritariamente por el compuesto de fórmula V: **(Ver fórmula)** y c) la impureza D se trata del compuesto de fórmula VI: **(Ver fórmula)**.
INDICADOR DE ACCIONAMIENTO PARA DISPOSITIVO DISTRIBUIDOR.
Sección de la CIP Física
(09/06/2009). Ver ilustración. Inventor/es: BONNEY,STANLEY GEORGE,GLAXOSMITHKLINE, BRAND,PETER JOHN,GLAXOSMITHKLINE, GODFREY,JAMES WILLIAM,GLAXOSMITHKLINE, RAND,PAUL KENNETH,GLAXOSMITHKLINE. Clasificación: G06M1/04, G06M1/02.
Un indicador de accionamiento para un dispositivo distribuidor que comprende un subconjunto de rodillos que comprende, como accionamiento giratorio, una rueda indicadora ; caracterizado porque el indicador de accionamiento comprende además un fiador de trinquete , basculante, para hacer girar las ruedas indicadoras en una dirección fijada y un mecanismo basculante para que el fiador sea accionado mediante un dispositivo de embrague deslizante, en el que el dispositivo embrague deslizante comprende un muelle del embrague deslizante conectado por uno de los extremos a un piñón de un conjunto de cremallera y piñón y por un segundo extremo al fiador de trinquete.
DERIVADOS ANTIBACTERIANOS DE NAFTHIDRINA Y QUINOLINA.
(09/06/2009) Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que: Z1 es N o CR 1a ; R 1 y R 1a son independientemente hidrógeno; hidroxi; alcoxi(C1 - 6) no sustituido o sustituido con alcoxi(C1 - 6), hidroxi, amino, piperidilo, guanidino o amidino y cualquiera de los cuales está no sustituido o N-sustituido con uno o dos alquilo(C1 - 6), acilo, alquil(C1 - 6)sulfonilo, CONH2, hidroxi, alquiltio(C1 - 6), heterocicliltio, heterocicliloxi, ariltio, ariloxi, aciltio, aciloxi o alquil(C1 - 6)sulfoniloxi; alquilo(C1 - 6) sustituido con alcoxi(C1 - 6); halógeno; alquilo(C1 - 6); alquiltio(C1 - 6); trifluorometilo; trifluorometoxi; nitro; azido; ciano; acilo; aciloxi; aciltio; alquil(C1 - 6)sulfonilo; alquil (C1 - 6)sulfóxido; arilsulfonilo;…
COMPUESTOS DE PIRIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR PROSTAGLANDINAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(08/06/2009). Ver ilustración. Inventor/es: GIBLIN, GERARD MARTIN PAUL, GLAXOSMITHKLINE, RAWLINGS, DEREK ANTHONY, GLAXOSMITHKLINE, HALL,ADRIAN,GLAXOSMITHKLINE, HURST,DAVID,NIGEL,GLAXOSMITHKLINE, SCOCCITTI,TIZIANA,GLAXOSMITHKLINE. Clasificación: A61K31/44, A61P25/00, A61P9/00, A61P29/00, C07D401/04, C07D413/12, C07D213/79, C07D213/80.
Ácido 6-[(5-cloro-2-{[(4-cloro-2-fluorofenil)metil]oxi}fenil)metil]-2-piridinacarboxílico o una de sus sales.
INHIBIDORES DEL TRANSPORTE DE GLICINA.
(03/06/2009) Un compuesto de fórmula (I) o una sal o solvato del mismo: ** ver fórmula** en el que Z 1 se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, alquiltio C1-4, haloalquilo C1-4, fenilo, halofenilo, alquilsulfoxi C1-4, alquilsulfonilo C1-4, cloro, bromo o yodo; Z 2 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, fenilo, haloalquilo C1-4, haloalcoxi C 1-4, halofenilo, alcoxi C 1-4-alquilo C 1-4 y cicloalquilo C 3-6; Z 3 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo C 1-4, alcoxi C 1-4, alquiltio C 1-4, haloalquilo C1-4, haloalcoxi C1-4 y cicloalquilo C3-6; Z 4 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, haloalquilo…
DERIVADOS DE TIAZOL CONDENSADOS QUE TIENEN AFINIDAD POR EL RECEPTOR H3 DE HISTAMINA.
(01/06/2009) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo:**ver fórmula** en el que: R 1 representa -alquilo C2-6, -alquil C1-3-cicloalquilo C3-8 o -cicloalquilo C3-7, donde los grupos cicloalquilo pueden estar opcionalmente sustituidos con alquilo C1-3; X representa arilo, heteroarilo o heterociclilo; R 2 representa hidrógeno, halógeno, hidroxi, ciano, nitro, =O, -NR 8 R 9 , -Y-H, -Y-alquilo C1-6, -Y-cicloalquilo C3-8, -Y-alquil C1--cicloalquilo C3-8, -Y-arilo, -Y-heterociclilo, -Y-heteroarilo, -Y-alquil C1-6-arilo, -alquil C1-6-Y-H, -alquil C 1-6-Y-alquilo C 1-6, -alquil C 1-6-Y-cicloalquilo C 3-8, -alquil C 1-6-Y-alquil C 1-6-cicloalquilo C 3-8, -alquil C 1-6-Y-arilo, -alquil C 1-6-Y-heterociclilo o -alquil C 1-6-Y-heteroarilo, donde R 8 y R 9 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno…
PEPTIDOS Y COMPUESTOS QUE SE UNEN A UN RECEPTOR.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/2009). Ver ilustración. Inventor/es: DOWER, WILLIAM J., CWIRLA, STEVEN E., DEPRINCE, RANDOLPH B., BARRETT, RONALD, W., GATES,CHRISTIAN,M, SCHATZ,PETER,J, WAGSTROM,CHRISTOPHER,R, BALASUBRAMANIAN,PALANIAPPAN, HENDREN,RICHARD,WAYNE, PODDUTURI,SUREKHA, YIN,QUN. Clasificación: A61K38/19, C07K14/52, C07K17/08.
EL OBJETO DE ESTA INVENCION CONSISTE EN UNOS PEPTIDOS Y COMPUESTOS QUE SE UNEN CON EL RECEPTOR DE TROMBOPOIETINA Y ACTIVAN ESTE. DICHOS PEPTIDOS Y COMPUESTOS SON UTILES EN PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HEMATOLOGICOS Y ESPECIALMENTE LA TROMBOCITOPENIA QUE RESULTA DE LA QUIMIOTERAPIA, LA TERAPIA DE LA RADIACION O TRANSFUSIONES DE MEDULA OSEA ASI COMO EN PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICOS QUE USAN COMPUESTOS Y PEPTIDOS ETIQUETADOS.
DERIVADOS DE AZABICICLO(3.1.0)HEXILFELINO COMO MODULADORES DE RECEPTORES D3 DE DOPAMINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(27/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: MICHELI, FABRIZIO, HAMPRECHT,DIETER, GENTILE,GABRIELLA, PRANDI,ADOLFO, TERRENI,SILVIA. Clasificación: A61P25/00, A61K31/403, C07D209/52.
Un compuesto de fórmula (IA) o una de sus sales: ** ver fórmula** A está unido al grupo fenilo en la posición meta o en la posición para relativa al grupo ciclopropilo, y se selecciona del grupo que consiste en: -SO2NR5-, -SO2CR2R3-, -CR2R3SO2- y -NR5SO2-; R1 es hidrógeno, alquilo de C1-6, halo-alquilo de C1-6 o alquileno de C2-6; R2 y R3 son independientemente hidrógeno o alquilo de C1-6; R4 es hidrógeno, halógeno, alquilo de C1-6, halo-alquilo de C1-6, alcoxi de C1-6 o halo-alcoxi de C1-6; R5 es hidrógeno, alquilo de C1-6, o un fenilo opcionalmente sustituido por R4; y R6 es hidrógeno, alquilo de C1-6, halo-alquilo de C1-6, alcoxi de C1-6 o halo-alcoxi de C1-6.
COMPOSICIONES DE AEROSOL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: TAYLOR, ANTHONY, JAMES, WYATT, DAVID, ANDREW, MARRIOTT, RACHEL ANN. Clasificación: A61K31/56, A61K31/135, A61P11/00, A61K9/00, A61K9/12.
Un procedimiento para preparar un bote de aerosol farmacéutico lleno que comprende: #(a) preparar una formulación de aerosol farmacéutica para uso en la administración de medicamentos mediante inhalación que comprende propionato de fluticasona particulado como medicamento y 1,1,1,2- tetrafluoroetano como propulsor, caracterizado porque la formulación está libre de tensioactivo; y #(b) llenar la formulación en un bote.
METODO ANALITICO Y APARATO PARA EL MISMO.
Sección de la CIP Física
(07/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: BEVAN, CHRISTOPHER, DAVID, HILL, ALAN PETER, REYNOLDS,DEREK,PETER. Clasificación: G01N31/16.
Un método de valoración continua en el cual al menos un parámetro de al menos un compuesto en una mezcla de ensayo puede monitorizarse cuando la composición de la mezcla se varía continuamente cambiando la concentración de una o más especies en la mezcla, método que comprende las etapas de mezclar continuamente al menos dos corrientes líquidas de componentes para formar una corriente de la mezcla de ensayo y pasar la corriente de la mezcla de ensayo a través de una zona de detección espectrofotométrica, caracterizado porque la relación volumen a volumen de al menos dos de las corrientes de componentes que forman la corriente de la mezcla de ensayo se varía continuamente con el tiempo mediante la alteración de las proporciones relativas de las corrientes de componentes que forman la mezcla de ensayo, mientras que el volumen total de la corriente de la mezcla de ensayo permanece constante.
FORMULACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE LEVOTIROXINA SODICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(05/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: KONIECZNA,M GLAXOSMITHKLINE PHARMACEUTICALS, KROHN,HEINER GLAXOSMITHKLINE GMBH & CO. KG, ROMAN,WANDA GLAXOSMITHKLINE PHARMACEUTICALS S.A, SCHLEHAHN,HENDRIK GLAXO WELLCOME GMBH & CO, STROZYK,M. A. GLAXOSMITHKLINE PHARMACEUTICALS S.A. Clasificación: A61K9/20.
Formulación farmacéutica que comprende: (a) una cantidad eficaz de levotiroxina sódica, (b) celulosa microcristalina que tiene un tamaño medio de particulas menor de 125 µm y que está presente en una cantidad de 60 a 85% p/p con respecto al peso total de la formulación, y (c) almidón pregelatinizado presente en una cantidad de 5 a 30% p/p con respecto al peso total de la formulación.