126 patentes, modelos y diseños de GIST-BROCADES N.V. (pag. 3)
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIPERAZINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1984). Clasificación: C07D295/08.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA, DE FORMULA GENERAL (II), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y DE AMONIO CUATERNARIO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN TERAPEUTICA POR SUS ACTIVIDADES DOPAMINERGICA Y ANTICOLONERGICA.
PERFECCIONAMIENTOS EN UN REACTOR DE LECHO FLUIDO PARA LA PURIFICACION DE AGUAS RESIDUALES.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(01/07/1984). Clasificación: B01J8/20.
REACTOR DE LECHO FLUIDO PARA LA PURIFICACION DE AGUAS RESIDUALES, POR MEDIO DE BIOMASA UNIDA A PARTICULAS DE VEHICULO.CONSTA DE UN DISPOSITIVO DE DISTRIBUCION DE LIQUIDO FORMADO POR VARIAS TUBERIAS SUSTANCIALMENTE HORIZONTALES, CADA UNA DE LAS CUALES TIENE, EN LA SUPERFICIE INTERIOR, VARIAS ABERTURAS REGULARMENTE DISTRIBUIDAS Y DE IGUAL DIAMETRO; DE UN ESPACIO DE REACCION ; DE UN COMPARTIMIENTO DE SEPARACION ; Y DE UN ESPACIO PARA LA RECOGIDA Y ACUMULACION DE GAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TIOETERES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1984). Clasificación: C07C149/34.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TIOETERES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN TIOL SILILADO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN GRUPO ORGANICO; Y R1, R2 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, CON UNA TRIAMIDA COMO DISOLVENTE O COMO CO-DISOLVENTE. DICHA REACCION SE EFECTUA BAJO CONDICIONES NEUTRAS DISOLVENTES APROTICOS Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE CERO Y 150 GRADOS, CON PREFERENCIA ENTRE 20 Y 80 GRADOS.DE APLICACION COMO COMPUESTOS INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE CEFALOSPORINASTERAPEUTICAMENTE ACTIVAS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1,1-DIOXIDOS DE ACIDO PENICILANICO Y DERIVADOS DEL MISMO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1984). Clasificación: C07D499/00.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,1-DIOXIDOS DEL ACIDO PENICILANICO, DE FORMULA (I), EN LA QUE X Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE DESBROMACION DE 1,1-DIOXIDOS-6-A-BROMO- Y/O 6,6-DIBROMO-PENICILANICOS , DE FORMULAS (II) O (III), EN LAS QUE X Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA DESBROMACION SE EFECTUA EN UN MEDIO QUE CONTIENE AGUA Y UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, MEDIANTE REDUCCION CON CINC Y UN ACIDO, CUYO VALOR DE PKA ES INFERIOR A 3,5.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIBIOTICOS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS CEPAS DE LA LEVADURA KLUYVEROMYCES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1984). Clasificación: C12N15/29.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS CEPAS DE LA LEVADURA KLUYVEROMYCES.COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE COMBINAN PROTOPLASTOS DE CELULAS DE LEVADURA PERTENECIENTES AL GENERO KLUYVEROMYCES) Y SE LES TRANSFORMA MEDIANTE MOLECULAS VECTOR QUE CONTIENEN AL MENOS UNA GEN CON UNA PROPIEDAD SELECTIVA; SEGUNDA, SE PERMITE LA REGENERACION DE LOS PROTOPLASTOS A CELULAS COMPLETAS CON UNA PARED CELULAR; Y POR ULTIMO, SE PERMITE EL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS DE LEVADURA SOBRE UN MEDIO DE SELECCION, EN DONDE LAS CELULAS TRANSFORMADAS POR EL VECTOR PUEDEN DISTINGUIRSE POR MEDIODE LA PROPIEDAD SELECCIONABLE DE LAS OTRAS CELULAS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE VACUNAS DE BRONQUITIS INFECCIOSA PARA AVES DE CORRAL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1983). Clasificación: C12N7/02.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE VACUNAS DE BRONQUITIS INFECCIOSA DERIVADAS DE AL MENOS UNA CEPA DE VIRUS, QUE TIENEN APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE AVES DE CORRAL.CONSISTE EN PROPAGAR AL MENOS UNA CEPA DE VIRUS, COMO VIRUS DE SEMILLA, EN HUEVOS DE POLLO FERTILIZADOS O EN CULTIVOS CELULARES ADECUADOS, TALES COMO CULTIVOS CELULARES DE RIÑONES DE POLLOS SPF; RECOGER Y PURIFICAR EL MATERIAL VIRAL CULTIVADO; Y LIOFILIZAR LA MEZCLA DESPUES DE LA ADICION ADICIONAL DE ESTABILIZANTES Y/O ANTIBIOTICOS.
UN PROCEDIMIENTO PERFECCIONADO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION BOLIDA QUE CONTIENE BISMUTO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/1983). Clasificación: A61K9/14.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES SOLIDAS QUE CONTIENEN BISMUTO Y QUE FORMAN COLOIDES EN AGUA.CONSISTE EN EL SECADO POR ATOMIZACION DE UNA DISOLUCION COLOIDAL DE CITRATO DE BISMUTO EN AMONIACO ACUOSO, QUE CONTIENE 0,2 A 2 G.DE AMONIACO POR GRAMO DE BISMUTO, EN AUSENCIA DE ALCOHOLES POLIVALENTES EN LA DISOLUCION COLOIDAL. EL SECADO SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 200J Y 220J.ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA PEPTICA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA CREMA GRASA TERAPEUTICA DE RAPIDA ABSORCION POR LA PIEL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/1983). Clasificación: A61K47/00.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA CREMA GRASA TERAPEUTICA. SE PONE EN CONTACTO A UNA TEMPERATURA DE 70 A 80 C UNA BASE GRASA CON UN SULFACTANTE NO IONICO HIDROFILO, Y POR OTRA PARTE SE PONE EN CONTACTO A UNA TEMPERATURA DE 70 A 80 C AGUA DESIONIZADA, UN AGENTE TAMPON Y UN AGENTE PRESERVANTE PARA OBTENER UNA SOLUCION DE LA QUE SE SEPARA UNA PEQUEÑA PROPORCION Y SE ENFRIA A TEMPERATURA AMBIENTE AÑADIENDOSE A LA MISMA UN AGENTE TERAPEUTICO. A LA PORCION MAS GRANDE DE SOLUCION ACUOSA QUE QUEDA DE LA ETAPA ANTERIOR, SE LE AÑADE LA COMPOSICION GRASA PREPARADA ANTERIORMENTE A UNA TEMPERATURA DE 70 A 80 C, AGITANDOSE FUERTEMENTE LA COMPOSICION RESULTANTE. POR ULTIMO SE AÑADE A PRESION NORMAL LA PARTE QUE SE HABIA SEPARADO ANTERIORMENTE A UNA TEMPERATURA DE 20 A 25 C, AGITANDOSE LA MEZCLA RESULTANTE A TEMPERATURA AMBIENTE Y A PRESION REDUCIDA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ETENILIMIDAZOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/1983). Clasificación: C07D233/58.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ETENILIMIDAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE N ES 0, 1 O 2; R REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO TRIFLUORMETILO O UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI; R ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; Y R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN DESHIDRATAR UN IMIDAZOL-ETANOL DE FORMULA (II), EN DONDE R Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES LOCALES Y SISTEMATICOS CAUSADOS POR HONGOS.
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA FABRICACION DE QUESO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/1983). Clasificación: A23C19/032.
Procedimiento mejorado para la fabricación de queso, caracterizado porque comprende sustituir al menos en parte el cuajo normalmente usado para preparar cuajadas de leche en la fabricación de queso, por un enzima procedente del cultivo del hongo Mucor miehei NRRL 12268 o sus variantes o mutantes.
PROCEDIMIENTO PARA LA TRIMETILSILILACION DE COMPUESTOS ORGANICOS QUE LLEVAN UNO O MAS ATOMO DE HIDROGENO ACTIVO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1982). Clasificación: C07D499/08.
PROCEDIMIENTO PARA LA TRIMETILSILILACION DE COMPUESTOS ORGANICOS QUE TIENEN UNO O MAS ATOMOS DE HIDROGENO ACTIVO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS ORGANICOS QUE TIENEN UNO O MAS ATOMOS DE HIDROGENO ACTIVO, CON HEXAMETILDISILAZANO PARA REEMPLAZAR LOS ATOMOS DE HIDROGENO ACTIVOS POR GRUPOS TRIMETILSILILO, EN PRESENCIA DE 0,001 A 10 MOLES POR CIENTO DE UN CATALIZADOR DE FORMULA: XNHY, EN DONDE X E Y SON IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTANDO CADA UNO DE ELLOS UN GRUPO SUSTRAEDOR DE ELECTRONES, O BIEN X REPRESENTA UN GRUPO SUSTRAEDOR DE ELECTRONES E Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO TRIALQUILSILILO. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE CEFALOSPORINAS TERAPEUTICAMENTE ACTIVAS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA RENINA MICROBIAL DE ALTA ACTIVIDAD COAGULANTE DE LECHE Y BAJA ACTIVIDAD PROTEOLITICA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/12/1982). Clasificación: C12N9/58, A23C19/032.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA RENINA MICROBIAL DE ALTA ACTIVIDAD COAGULANTE DE LECHE Y BAJA ACTIVIDAD PROTEOLITICA. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1 CULTIVAR BAJO CONDICIONES AEROBICAS MUCOR MIEHEI NRRL 12268 O UNA VARIANTE PRODUCTIVA O MUTANTE DEL MISMO, EN UN MEDIO DE CULTIVO QUE CONTIENE CARBONO, NITROGENO Y TRAZAS DE NUTRIENTES ASIMILABLES. 2 RECUPERAR LA RESINA MICROBIAL DEL MEDIO DE CULTIVO. DICHO CULTIVO TIENE LUGAR A TEMPERATURAS DE 30 A 55C DURANTE UN TIEMPO DE 2 A 14 DIAS; EL PH DEL MISMO ES DE 4 A 7. LA MEZCLA RESULTANTE DE ENZIMAS SE TRATA PARA PRODUCIR UNA RENINA MICROBIAL LIBRE DE LIPASA. AL MEDIO DE FERMENTACION SE AÑADE SULFATO AMONICO PARA REDUCIR LA VISCOSIDAD DEL MEDIO.
PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR AGUAS RESIDUALES Y-O LODOS DE AGUAS RESIDUALES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1982). Clasificación: C02F3/28.
PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR AGUAS RESIDUALES Y/O LODOS DE LAS MISMAS. EL AGUA RESIDUAL Y/O EL LODO DE LA MISMA SE SOMETE A UNA FERMENTACION CON METANO Y OXIDAN POR AIREACION LOS COMPUESTOS REDUCIDOS PRESENTES EN EL EFLUENTE LIQUIDODE FERMENTACION, PARA LO CUAL, EL SULFURO PROCEDENTE DE ESTE EFLUENTE SE EMPLEA COMO DONADO DE ELECTRONES PARA ELIMINAR LOS COMPUESTOS NITROGENADOS PRESENTES EN EL AGUA RESIDUAL.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1-OXIDO DE ACIDO 7-ACILAMINO-3-(TIO-SUSTITUIDO)METIL-3-CEFEM-4-CARBOXILICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/08/1982). Clasificación: C07D499/08.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-OXIDO DE ACIDO 7-ACILAMINO-3-(TIO-SUSTITUIDO)METIL-3CEFEM-4-CARBOXILICO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO DE 1-OXIDO DE ACIDO 7-ACILAMINO-3-BROMOMETIL-3-CEFEM-4-CARBOXILICO CON UN TIOL SILILADO DE FORMULA R-S-SI(CH3)3, EN LA QUE R ES UN RADICAL ORGANICO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE-80 Y 80 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTEMEDIOS PARA LA SINTESIS DE CEFALOSPORINAS CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN SOLVATO DE AMOXICILINA SODICA CON N-METIL-2-METIL-PIRROLIDONA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/1982). Clasificación: A61K31/43.
PROCEDIMIENTO PARA AL OBTENCION DE UN SOLVATO DE AMOXICILINA SODICA CON N-METIL-2-PIRROLIDONA. CONSISTE EN LA REACCION DE AMOXICILINA CON UN COMPUESTO DE SODIO, ORGANICO O INORGANICO, SAL O BASE, EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR O EN UNA MEZCLA DE N-METIL-2-PIRROLIDONA Y UN DISOLVENTE, TAL COMO UN ALCOHOL C1-6, SEGUIDA DE LA CRISTALIZACION DEL SOLVATO EN PRESENCIA DE N-METIL-2-PIRROLIDONA POR ADICION DE UNO O MAS DISOLVENTES ORGANICOS. LA REACCION Y LA CRISTALIZACION SE LLEVAN A CABO A UNA TEMPERATURA ENTRE -10 Y 40 C. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES ANTIBIOTICOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE SULFOXIDOS DE ACIDODEACETOXICEFALOSPORANICO 3'-BROMO-SUSTITUIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1982). Clasificación: C07D501/20.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE SULFOXIDOS DE ACIDO DEACETOXICEFALOSPORANICO 3-BROMO-SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ACILAMIDO Y R, R Y R SON UN GRUPO ALQUILO O ARILO. SE SILILA A TEMPERATURA DE -40 A 80 C., BAJO ATMOSFERA DE GAS INERTE SECO, UN DERIVADO DE SULFOXIDO DE ACIDO DEACETOXICEFALOSPORANICO 3-INSUSTITUIDO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO ANHIDRO FUERTE, TAL COMO UN TALURO DE ALQUILO O ARILO. EL COMPUESTO OBTENIDO SE NEUTRALIZA POR ADICION DE UN ACIDO, Y SE SOMETE A BROMACION CON UN AGENTE TAL COMO N-BROMOAMIDAS, N-BROMOIMIDAS, N-BROMOIDANTOINAS U OTROS. DE APLICACION COMO INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE DERIVADOS DE SULFOXIDO DE ACIDO CEFALOSPORANICO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LEVADURA DE PAN SECA Y ACTIVA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1981). Clasificación: C12N1/00.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR MICROORGANISMOS SECOS ACTIVOS. SE DIVIDE UNA MASA COMPRIMIDA DE MICROORGANISMOS EN PARTICULAS. SE SECAN LAS PARTICULAS EN UNA INSTALACION DE SECADO DE LECHO FLUIDIFICADO CON AIRE NO CALENTADO PREVIAMENTE HASTA ALCANZAR UN CONTENIDO EN MATERIA SECA DE 75-90 POR 100. SE TRANSMITEN LAS PARTICULAS DE LA MASA DE MICROARGANISMOS A UN ESPACIO, QUE PUEDE ESTAR EVACUADO, EN DONDE LAS PARTICULAS SE MANTIENEN A UNA TEMPERATURA DE 25-45C Y SE DISMINUYE LA PRESION A UN VALOR DE 1-10 MM. DE MERCURIO, HASTA QUE LAS PARTICULAS ALCANZAN UN CONTENIDO EN MATERIA DE 90-98 POR 100. ES ADECUADO PARA LA PREPARACION DE LEVADURA DE PAN SECA Y ACTIVA, PERO TAMBIEN SE PUEDE APLICAR SOBRE OTROS TIPOS DE LEVADURA, TAL COMO LEVADURA DE CERVEZA Y LEVADURA DE VINO, E INCLUSO SOBRE MOHOS SECOS Y SIMILARES.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1,1-DIOXIDO DE ACIDO 6-AMINOPENICILANICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1981). Clasificación: C07D499/12.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,1-DIOXIDO DE ACIDO 6-AMINOPENICILANICO Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. SE SOMETE A SILILACION PARA PROTEGER EL GRUPO 3-ACIDO CARBOXILICO DEL PENICILIN-1,1-DIOXIDO O SUS SALES, POR TRATAMIENTO CON UN HALQUILHALOSILANO Y UN SILANO CONTENIENDO NITROGENO. SE TRATA CON PC15 O POC13 PARA PRODUCIR UN ENLACE IMINO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40 C A 10 C. SE HACE REACCIONAR CON ISOBUTANOL A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 A 30 C PARA INTRODUCIR UN GRUPO -OR EN EL ATOMO DE CARBONO CON EL ENLACE IMINO, SIENDO R UN RADICAL ALQUILO C16, Y A CONTINUACION SE DISOCIA EL GRUPO IMINO CON AGUA O UN COMPUESTO QUE CONTIENE UN GRUPO HIDROXI. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANAN.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE VACUNAS DE BRONQUITIS INFECCIOSA PARA AVES DE CORRAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/1981). Clasificación: A61K39/215.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE VACUNAS DE BRONQUITIS INFECCIOSA, QUE TIENEN APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE AVES DE CORRAL, VACUNAS DERIVADAS DE, AL MENOS, UNA CEPA DE UN NUEVO SEROTIPO DE LOS VIRUS DE BRONQUITIS INFECCIOSA. CONSISTE EN PROPAGAR AL MENOS UNA DE LAS CEPAS DE VIRUS, COMO VIRUS DE SEMILLA, EN HUEVOS DE POLLO FERTILIZADOS, O EN CULTIVOS CELULARES, TALES COMO CULTIVOS CELULARESDE RIÑONES DE POLLOS SPF; RECOGER Y SEPARAR EL MATERIAL VIRAL CULTIVADO Y LIOFILIZAR LA MEZCLA, EN CASO NECESARIO DESPUES DE LA ADICION DE ESTABILIZANTES Y/O ANTIBIOTICOS. TAMBIEN SE PUEDEN PREPARAR VACUNAS COMBINADAS UTILIZANDO MAS DE UNA DE LAS CEPAS DE VIRUS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE VACUNAS DE VIRUS POLIVALENTES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/1981). Clasificación: A61K39/175.
METODO DE PREPARACION DE VACUNAS DE VIRUS POLIVALENTES. SE INFECTA UN SISTEMA UNICELULAR ADECUADO CON UNA CEPA DEL VIRUS DE LA RABIA Y SE PROPAGA EL VIRUS DURANTE 3 4 DIAS. SE INFECTA EL SISTEMA CELULAR CON AL MENOS UN VIRUS DISTEMPER CANINO Y SE PROPAGAN LOS VIRUS. TRANSCURRIDOS DE 1 A 4 DIAS SE RECOGE EL MEDIO CON LAS CELULAS Y SE PROCEDE A LA CONGELACION. SE DESCONGELA Y LOS RESTOS CELULARES SE SEPARAN POR CENTRIFUGADO O FILTRACION, MANTENIENDO EL LIQUIDO CON LOS VIRUS A UNA TEMPERATURA INFERIOR A -70 G. OPCIONALMENTE SE AÑADEN AL PRODUCTO FINAL ESTABILIZANTES Y AGENTES PRESERVANTES. SE USAN PARA LA INMUNIZACION DE ANIMALES DE SANGRE CALIENTE.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA VACUNA INACTIVADA DE REO-VIRUS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/1981). Clasificación: A61K39/15.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA VACUNA INACTIVADA DE REO-VIRUS. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. PREPARAR UN LIQUIDO CONTENIENDO REO-VIRUS, CULTIVANDO UN REO-VIRUS TAL COMO LA CEPA LZ671 EN HUEVO DE GALLINA INCUBADO O EN UN CULTIVO DE CELULAS FIBROBLASTICAS DE EMBRION DE POLLO SPF EN FORMA DE UN CULTIVO DE FRASCO DE ROTACION DE MONOCAPA O UN CULTIVO DE CELULAS UNIDAS A PORTADORES INERTES SOLIDOS. 2. RECOGER EL VIRUS CULTIVADO EN UN LIQUIDO DE VALORACION APROPIADA. 3. INACTIVARLO. 4. SUSPENDERLO EN UNA SOLUCION TAMPONADA. 5. HOMOGENEIZARLO. EL CULTIVO CELULAR SE INOCULA CON UNA SUSPENSION DE REO-VIRUS QUE TIENE UNA ACTIVIDAD DE 2X10 ELEVADO A 6 A 10 ELEVADO A 8 TCLD50/FRASCO DE CULTIVO DE ROTACION. PRODUCCION DE VACUNAS.
PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION BIOLOGICA OXIDATIVA DE AGUA RESIDUAL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/1981). Clasificación: C02F3/12.
PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION BIOLOGICA EXUDATIVA DE AGUA RESIDUAL. EL AGUA RESIDUAL ENTRA POR EL CONDUCTO A LA COLUMNA DE OXIDACION QUE CONTIENE UN LODO ACTIVO AEROBICO Y ARENA, A LA CUAL SE ADHIERE DICHO LOCO. PARA CONSEGUIR LA TURBULENCIA NECESARIA PARA UNA CORRECTA OXIDACION Y AL MISMO TIEMPO APORTAR OXIGENO, SE INYECTA AIRE POR EL CONDUCTO . PARA CUANDO SEA NECESARIA UNA TEMPERATURA SUPERIOR A LA NORMAL EN EL PROCESO SE DISPONE DE UNA ENTRADA DE VAPOR . SOBRE LA COLUMNA DE OXIDACION, LA SALIDA DE AGUA PURIFICADA POR EL CONDUCTO Y LA EVACUACION DE LOS GASES POR LA SALIDA . ESTA INSTALACION ES DE APLICACION EN AGUAS RESIDUALES PROCEDENTES DE INDUSTRIAS AGRICOLAS. ALIMENTICIAS, ETC. R.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE BIOMASA UNIDA A UN VEHICULO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/1981). Clasificación: C02F3/12.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE BIOMASA UNIDA A UN VEHICULO. EN EL ESPACIO DE REACCION SE PONE EN CONTACTO UN VEHICULO GRANULADO CON CORRIENTES CONTINUAS DE AGUA CORRIENTE Y DE AGUA RESIDUAL INTRODUCIDAS, RESPECTIVAMENTE, POR LOS CONDUCTOS Y . LA CORRIENTE LIQUIDA FORMADA EN LA COLUMNA DE REACCION CONTIENE UNA FLORA DE MICROORGANISMOS Y NUTRIENTES SUFICIENTE PARA LA FORMACION DE UNA CAPA GRUESA DE BIOMASA EN EL VEHICLO. A CONTINUACION DE LA COLUMNA SE DISPONE DE UN ELEMENTO DESGASIFICANTE DE SEDIMENTACION DE BIOMASA QUE ESTA PROVISTO DE UN REBOSE Y DE UN CONDUCTO PARA EVACUACION DE GAS RESIDUAL . EL AIRE NECESARIO ES INSUFLADO A TRAVES DE UN PULVERIZADOR Y LA TEMPERATURA DE LA CORRIENTE EN LA COLUMNA SE MANTIENE A 40G POR MEDIO DE VAPOR, QUE SE INYECTA POR LA TUBERIA . EL AGUA CORRIENTE AJUSTA EL PH ENTRE LIMITES ADECUADOS. POR EL CONDUCTO SE INTRODUCE AGENTE ANTIESPUMANTE, SI FUESE NECESARIO. EL PROCESO DE ESTA INVENCION PUEDE APLICARSE PARA LA PRODUCCION DE TODO TIPO DE BIOMASAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA VACUNA INACTIVADA DE REO-VIRUS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1980). Clasificación: A61K39/15.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA VACUNA INACTIVADA DE REO-VIRUS. CONSISTE EN HOMOGENEIZAR EL LIQUIDO QUE CONTIENE NDV INACTIVADO QUE, JUNTO CON UN LIQUIDO DE CONTENIDO DE REO-VIRUS INACTIVADO Y HOMOGENEIZADO, SE AÑADE A UNA FASE OLEOSA QUE CONTIENE ACEITES MINERALES PARAFINICOS LIGEROS (CALIDAD FDA), ACEITES DE PLANTAS Y ACEITES MINERALES NAFTENICOS, Y UNO O MAS EMULSORES EN FORMA DE COMPUESTOS TENSOACTIVOS NO IONICOS DERIVADOS DE OXIDO DE ALQUILENO Y/O ALCOHOLES HEXAHIDRICOS Y/O ACIDOS GRASOS SUPERIORES, TAL COMO ESTERES Y ESTERES-ETERES. OPCIONALMENTE SE AÑADE UN AGENTE DE CONSERVACION A LA FASE ACUOSA. EL AGENTE INACTIVADOR QUE SE EMPLEA ES BETA-PROPIOLACTONA COMBINADO CON UN ESTABILIZADOR. LA INCUBACION SE EFECTUA A 37GC Y POR TIEMPO DE UNA A DOS HORAS. LA FASE OLEOSA CONTIENE DEL 2 AL 20 POR 100 EN PESO DE UN EMULSOR. TRATAMIENTO CONTRA ENFERMEDADES CAUSADAS POR REO-VIRUS Y ENFERMEDADES INFECCIOSAS DE AVES DE CORRAL.
PERFECCIONAMIENTOS EN MAQUINAS PARA EL TRATAMIENTO DE TAPONES CON CABEZA.
(16/09/1980) Perfeccionamientos en máquinas para el tratamiento de tapones con cabeza, especialmente tapones de caucho idóneos para viales que han de contener líquido de infusión o inyección, provista por lo menos de un dispositivo que sostiene los tapones durante la etapa de limpieza y toberas o boquillas en las posiciones necesarias para que el líquido de limpieza se pueda pulverizar desde varios ángulos hacia los tapones, caracterizados porque el dispositivo que sostiene los tapones comprende uno o más bastidores que tienen una pluralidad de barras paralelas, que se conectan en ambos extremos entre si por placas de acoplamiento, por lo que las barras paralelas se disponen de tal manera que los tapones puedan encontrar su sitio entre las mismas en forma de una fila de un número previamente definido y sostenerse…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DEACETOXI-CEFALOSPORINAS-BROMO-SUSTITUIDAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/08/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D501/00.
Procedimiento para prepara deacetoxicefalosporinas bromo-sustituidas, de fórmula general**fórmula** en la que R1 es un grupo benzamido, formamido, fenilacetamido o fenoxiacetamido, R2 es un átomo de hidrógeno o de bromo y R3 es un grupo sililo.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PREPARADOS DE AMOXICILINA SODICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/1980). Clasificación: A61K31/43.
Procedimiento de obtención de preparados de amoxicilina sódica, que pueden convertirse fácilmente en soluciones estables adecuadamente inyectables, libres de productos químicos causantes de reacciones alérgicas, y que contienen hidróxido sódico además de amoxicilina sódica; caracterizado porque comprende las etapas de: a) añadir un exceso de hidróxido sódico tan rápidamente pero gradualmente, como sea posible a una suspensión de trihidrato de amoxicilina en agua hasta que la amoxicilina se disuelve completamente; b) opcionalmente, neutralizar inmediatamente una parte del exceso de base con ácido clorhídrico, con lo cual la temperatura se mantiene entre 0 y 30º; y c) filtración estéril de la solución obtenida, congelación y liofilización.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN LIQUIDO INICIAL QUE CONTIENE VIRUS DE TIPO ADENO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/1980). Clasificación: A61K39/12.
Procedimiento para la preparación de un líquido inicial que contiene virus de tipo adeno, para la preparación de una vacuna inactivada combinada dispuesta para administración, caracterizado porque un virus de tipo adeno se cultiva en huevos de pato o en un cultivo celular, tal como un cultivo en frascos rodantes de monocapa o un cultivo de células unidas a vehículos inertes sólidos, de fibroblastos de embrión de pato.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR GAMMA-LACTONAS DE ESTEROIDES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1980). Clasificación: C07J21/00.
Gama-lactonas de esteroides, a partir de materiales facialmente disponibles, por ejemplo dehidroepiandrosterona (abreviado a continuacion como DHA) o androst-4-eno-3, 17-diona (abreviado a continuación como AD), DHA se hace reaccionar con etino para dar el derivado 17alfa-17beta-etino, el cual, después de reacción con un compuesto de Grignard para formar el correspondiente derivado de Grignard, seguido por adición de dióxido de carbono, se convierte en el correspondiente compuesto 17alfa-hidroxi-17beta-(ácido 3-propinóico) el cual, después de la hidrogena de 17alfa-hidroxi-17beta-(ácido 3-propenóico la cual, a su vez, se hidrogena cataliticamente a la gamma-lactona de 17alfa-hidroxi-17beta-(ácido 3-propanóido).
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ISOCIANOALQUENOS.
(01/04/1980) Procedimiento para preparar isocianoalquenos, de fórmula general: **(Fórmula-01)** en donde Rx y Ry que son iguales o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 10 átomos de carbono o un grupo arilo, sustituido o insustituido por uno o mas grupos nitro, halógeno, alquilo inferior, cicloalquilo, alcoxi inferior o arilo, o un grupo heterocíclico de 5 ó 6 miembros que porta uno o más átomos de oxígeno, azufre o nitrógeno como heteroátomos, sustituido o insustituido por uno o mas grupos alquilo inferior, arilo o halógeno, o Rx y Ry junto con el átomo de carbono al cual están unidos, representan un grupo cicloalquilideno de 5 a 8 miembros que puede…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA VACUNA ACTIVA CONTRA LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE Y REDUCCION EN LA PRODUCCION DE HUEVOS CAUSADOS POR VIRUS DEL TIPO ADENO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/1980). Clasificación: A61K39/12.
Procedimiento para la preparación de una vacuna activa contra al enfermedad de Newcastle y reducción en la producción de huevos causada por virus del tipo adeno, inactivada combinada dispuesta para administración, caracterizado porque se inactiva líquido que contiene NDV, se homogeneiza discrecionalmente, y junto con un líquido que contiene ALV previamente inactivado y homogeneizado discrecionalmente, se añade a una fase oleosa que contiene, como componentes esenciales, por lo menos uno de los componentes elegidos del grupo consistente en aceite minerales parafínicos ligeros (calidad FDA), aceites vegetales, tal como compuestos iniónicos tensioactivos derivados de óxido de alquileno y/o alcoholes hexahícricos y/o ácidos grasos naturales superiores (C10 - C20), tales como ésteres y éster-éteres, por lo que se añade discrecionalmente un agente de conservación a la fase acuosa.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIPERAZINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D295/08.
Procedimiento para preparar derivados de piperazina, de fórmula general: **(Fórmula)** en la que los radicales R1 a R9, que son iguales o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno o halógeno o un grupo alquilo o alcoxi inferior, n es 2 ó 3 y X representa un grupo (CH2)m en donde m es 1, 2, 3 ó 4, ó un grupo -CH2-CH=CH-, teniendo un grupo metileno enlazado al grupo piperazina; y sus sales de adición de ácido y de amonio cuaternario.