Métodos y composiciones para modular la actividad de la interleucina-21.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(10/05/2017). Inventor/es: UNGAR, MICHELLE, DONALDSON, DEBRA, D., YOUNG,DEBORAH,A, WHITTERS,MATTHEW,J, COLLINS,MARY, CARRENO,Beatriz, CARTER,LAURA, LARSEN,GLENN, LOWE,LESLIE D, DUNUSSI,KYRI, MA,MARGERY, WITEK,JOANN S, KASAIAN,MARION T. Clasificación: A61K39/395, A61P19/02.
Un anticuerpo anti-IL-21 o un fragmento de unión al antígeno del mismo para uso en el tratamiento o prevención de un trastorno artrítico en un sujeto.
PDF original: ES-2629395_T3.pdf
Proteínas GIL-19/AE289 humanas y polinucleótidos que codifican las mismas.
(19/11/2014) Un polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos que es una variante alélica que tiene al menos el 95% de identidad con una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que consiste en:
(a) la secuencia de nucleótidos de SEC ID N.º: 1;
(b) la secuencia de nucleótidos de SEC ID N.º5 : 1 desde el nucleótido 65 hasta el nucleótido 601;
(c) la secuencia de nucleótidos de una secuencia que codifica proteína de longitud total del clon hGIL-19/AE289 depositado con número de acceso ATCC 207231;
(d) la secuencia de nucleótidos de una secuencia que codifica proteína madura del clon hGIL-19/AE289 depositado con número de acceso ATCC 207231;
(e) una secuencia de nucleótidos que…
Uso de proteínas morfogenéticas óseas para cicatrización y reparación de uniones de tejido conjuntivo.
(20/11/2013) Uso de un heterodímero de BMP que consiste en BMP-2 y BMP-6 para la preparación de una composiciónfarmacéutica para la regeneración de una unión funcional entre tejido tendinoso o ligamentoso y hueso.
Moléculas PD-L2: nuevos ligandos de PD-1 y usos de lso mismos.
(06/05/2013) Agente que inhibe la interacción entre PD-L2 y PD-1, que comprende una combinación de un anticuerpo debloqueo que reconoce PD-L2 y un anticuerpo de bloqueo que reconoce PD-L1, en el que PD-L2 es un polipéptidoaislado seleccionado de entre el grupo que consiste en:
a) un fragmento de un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:2, en el que elfragmento comprende al menos 20 aminoácidos contiguos de SEQ ID NO:2,
b) una variante alélica natural de un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:2, en laque el polipéptido se encuentra codificado por una molécula de ácidos nucleicos que se hibrida a un complementode…
Procedimientos y composiciones para curar y reparar cartílago articular.
(23/03/2012) Un injerto osteocondral que tiene aplicado al mismo una cantidad eficaz de una proteína morfogenética ósea (BMP) para su uso en un procedimiento de regeneración de cartílago articular, comprendiendo dicho procedimiento administrar una BMP a un área con necesidad de regeneración del cartílago articular previamente a la administración del injerto osteocondral.
NUEVA PROTEÍNA DEL LIGANDO DE LA P-SELECTINA.
(11/07/2011) Un fragmento de proteína ligando de P-selectina que tiene actividad de ligando de P-selectina que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de: a) del aminoácido 21 al aminoácido 54 de la SEC ID Nº: 1 b) del aminoácido 55 al aminoácido 127 de la SEC ID Nº: 1 c) del aminoácido 128 al aminoácido 267 de la SEC ID Nº: 1 d) del aminoácido 268 al aminoácido 308 de la SEC ID Nº: 1 e) del aminoácido 309 al aminoácido 333 de la SEC ID Nº: 1 f) del aminoácido 334 al aminoácido 402 de la SEC ID Nº: 1 g) del aminoácido 43 al aminoácido 56 de la SEC ID Nº: 1 h) del aminoácido 1 al aminoácido 310 de la SEC ID Nº: 1
ANTICUERPOS CONTRA INTERLEUCINA-22 Y USOS PARA ELLOS.
(17/03/2011) Un anticuerpo aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se unen específicamente a interleucina-2 (IL-2) e inhiben competitivamente la unión de un segundo anticuerpo a dicha IL-2, siendo dicho segundo anticuerpo un anticuerpo monoclonal producido por un hibridoma elegido entre PTA-254 y PTA-255
NUEVOS PROCEDIMIENTOS DE PURIFICACIÓN DEL FACTOR IX.
(07/03/2011) Un procedimiento para separar el factor IX recombinante activo en una solución que comprende factor IX recombinante inactivo que comprende las etapas de: aplicar dicha solución a una resina de hidroxiapatita, lavar dicha resina de hidroxiapatita con un primer tampón fosfato para retirar las formas inactivas del factor eluir dicha resina hidroxiapatita con un segundo tampón fosfato, en el que dicho segundo tampón fosfato tiene una concentración mayor de fosfato que dicho primer tampón fosfato
MOLECULAS GL50 Y USOS PARA LAS MISMAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(16/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: LING,VINCENT, DUNUSSI-JOANNOPOLULOS,KYRIAKI. Clasificación: A61P35/00, C12N15/12, C12N5/10, C07K14/705, C07K16/28, C12N15/09, A61K39/395, G01N33/53, C07K16/18, C07K19/00, G01N33/68, C12N15/11, G01N33/50, A61K38/17, C07K16/46, A61P37/02, C12N1/19, A61K38/00, C12P21/02, C12N1/21, G01N33/15, C12N1/15, C07K14/74.
Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende la secuencia de nucleótido establecida en la SEQ ID NO: 1, 3, o 5.
PROCEDIMIENTOS DE PURIFICACION DE PROTEINAS ALTAMENTE ANIONICAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2007). Ver ilustración. Inventor/es: COFFMAN, JONATHAN, L., FOSTER, WILLIAM, BARRY, GERMAIN, BONNIE, J., SUN, SHUJUN, ROBINSON, JEFFREY, J. Clasificación: C07K1/00, C07K14/705, C07K1/22.
Procedimiento para purificar una proteína objetivo altamente aniónica en una muestra de una serie de complejos de ADN/histona, que comprende los pasos de: (a) purificación de la cromatografía de intercambio iónico de la proteína objetivo; (b) carga la muestra purificada de cromatografía de intercambio iónico que contiene la proteína a través en una columna de cromatografía de quelatos metálicos, de modo que la muestra sea capturada en la columna; y (c) lavar la columna, de modo que tanto la etapa de carga (b) o la etapa de lavado (c) utilicen una solución con un pH entre 4, 8 y 8 y comprendiendo 2 M NaCl para retirar el ADN de la muestra.
FORMULACIONES PARA LA ADMINISTRACION DE PROTEINAS OSTEOGENICAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2005). Ver ilustración. Inventor/es: LI, REBECCA, SEEHERMAN, HOWARD, WOZNEY, JOHN. Clasificación: A61L27/22, A61L27/46.
Composición para la administración por inyección de proteínas osteogénicas, que comprende una mezcla, aceptable desde el punto de vista farmacéutico, que comprende. a)una proteína osteogénica; b)una pasta de espuma de gelatina hemostática; y c)fosfato tricálcico.
