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UN PROCEDIMIENTO PARA RECUPERAR ACIDO CIANURICO SOLIDO EN UN ESTADO MAS PURIFICADO A PARTIR DE UNA SUSPENSION DE ACIDO CIANURICO SOLIDO EN UN DISOLVENTE INERTE.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1982). Clasificación: C07D251/32.
PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE ACIDO CIANURICO SOLIDO EN ESTADO MAS PURIFICADO, A PARTIR DE UNA SUSPENSION DE ACIDO CIANURICO SOLIDO EN UN DISOLVENTE INERTE QUE CONTIENE UREO Y/O BIURET DISUELTOS. CONSISTE EN LA SEPARACION MECANINCA, POR FILTRACION O CENTRIFUGACION, DEL ACIDO CIANURICO SOLIDO, A PARTIR DE LA SUSPENSION EN UN DISOLVENTE INERTE, QUE SE MANTIENE A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A 170 C. EL ACIDO CIANURICO TIENE APLICACIONES PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS CLORADOS DEL ACIDO CIANURICO QUE SE EMPLEAN EN FORMULACIONES PARA LAVAVAJILLAS AUTOMATICAS, DE BLANQUEO Y DE DESINFECCION DE PISCI.
PERFECCIONAMIENTOS EN APARATOS PARA RECOLECTAR COSECHAS QUE SE CULTIVAN EN FILAS O SURCOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1981). Clasificación: A01D46/26.
CONJUNTO SACUDIDOR DE UNA MAQUINA RECOLECTORA DESTINADO A TRANSMITIR FUERZAS AL TRONCO DE LA PLANTA QUE SE RECOLECTA, ESPECIALMENTE A COSECHAS QUE SE CULTIVAN EN FILAS O SURCOS. COMPRENDE UN BASTIDOR PRACTICAMENTE RIGIDO UNIDO AL ELEMENTO DE SUSPENSION ; DICHO BASTIDOR EFECTUA UN MOVIMIENTO GIRATORIO ALREDEDOR DE UN EJE DE ROTACION (A-A) HORIZONTAL QUE SE EXTIENDE PARALELO AL TRAYECTO DE UN AVANCE DEL VEHICULO; DOS SECCIONES OPUESTAS DEL BASTIDOR SE ACOPLAN A LOS TRONCOS A TRAVES DE LAS BARRAS GOLPEADORAS . CONSTA, ADEMAS, DE UN MECANISMO PRODUCTOR DE VIBRACIONES QUE SEE COMPONE DE UN PRIMER PAR DE CONJUNTOS DE PESOS EXCENTRICOS.
UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA PRODUCIR UNA CENIZA DE SOSA ACTIVA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1981). Clasificación: C01D7/37.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE CARBONATO SODICO COMERCIAL. SE CALIENTAN CRISTALES PRECUSORES DEL GRUPO DEL SESQUICARBONATO SODICO Y CARBONATO SODICO MONOHIDRATADO A UNA TEMPERATURA ENTRE 70 Y 130 C Y EN UNA ATMOSFERA CON TENSIONES DE VAPOR DE AGUA AMBIENTES ENTRE 0 Y 350 MM DE MERCURIO. ESTE CALENTAMIENTO TERMINA CUANDO LOS CRISTALES SE HAN CONVERTIDO EN CARBONATO SODICO, SEGUN LAS REACCIONES (I) O (II), RESPECTIVAMENTE, QUE PUEDE SER SINTETIZADO PARA DAR UNA DENSIDAD DE PARTICULA DE POR LO MENOS 2,1 G/M AL CALENTARSE A 400 C DURANTE TREINTA MINUTOS.
METODO PARA PREPARAR ALUMINOFOSFATO SODICO ACIDO CRISTALINO.
(01/12/1981) METODO PARA PREPARAR ALUMINOFOSFATO SODICO ACIDO CRISTALINO DE FORMULA (I). SE PREPARA UNA SOLUCION A PARTIR DE UN COMPUESTO DE SODIO, CARBONATO SODICO, QUE SE DILUYE A TEMPERATURA AMBIENTE, A ACIDO FOSFORICO ACUOSO EN IUN 25-75 POR 100 EN PESO EN EXCESO RESPECTO A LA FORMULA (I). SE CALIENTA LA SOLUCION A 70-100 C Y SE AÑADE LENTAMENTE HIDROXIDO DE ALUMINIO CON AGITACION. LA PROPORCION ENTRE EL SODIO Y EL ALUMINIO ES DE 1 A 3. SE CALIENTA LA SOLUCION A LA TEMPERATURA DE EBULLICION, CON LO QUE DISMINUYE EL CONTENIDO DE AGUA A UN 16-17 POR 100, PRODUCIENDOSE LA CRISTALIZACION, QUE SE PUEDE ACELERAR AÑADIENDO UNA SAL SOLUBLE, COMO FOSFATO DE ALUMINIO O SULFATO DE METAL ALCALINO. SE PUEDE REALIZAR LA DIGESTION DE LA MEZCLA DE CRISTALIZACION POR ELIMINACIONES Y ADICIONES SUCESIVAS DE AGUA. LA MEZCLA DE…
PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR UN POLIMERO DE POLIAMIDA TERMOPLASTICO RETARDANTE DE LA LLAMA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1981). Clasificación: C08K5/53.
PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR UN POLIMERO DE POLIAMIDA TERMOPLASTICO RETARDANTE DE LA LLAMA. COMPRENDE LAS SIGUENTES ETAPAS: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR DE 3 A 3,12 MOLES DE UN ALCOHOL DE FORMULA (I), DONDE R1, R2 Y R3 SON CUALQUIER REDICAL ELEGIDO DEL GRUPO FORMADO PRO HIDROGEO, FENILO Y RADICALES ALCOHILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, CON 1 MOL DE FOSIFINA, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE RADICALES LIBRES; SEGUNDA, SEPARAR POR DESILACION LOS SUBPRODUCTOS VOLATILES Y EL ALCOHOL SIN REACCIONAR; TERCERA, OXIDAR LA TRIS-(3-HIDROXILACOHIL)-FOSFINA RESULTANTE, POR ADICION LENTA DEL PEROXIDO DE HIDROGENO; CUARTA, SEPARAR POR DESTILACION EN VACIO LAS IMPUREZAS VOLATILES, PARA AISLAR UN OXIDO DE TRIS-(3-HIDROXILACOHIL)-FOSFINA DE FORMULA (II), DONDE R1,R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO YA INDICADO, Y N PUEDE SER 1,2 O 3, Y, POR ULTIMO, DISTRIBUIR UNA CANTIDAD DE 5 A 25 PARTES EN PESO DE OXIDO DE FOSFINA, RETARDANTE DE LA LLAMA, EN CADA 100 PARTES EN PESO DEL POLIMERO DE POLIAMIDA TERMOPLASTICO.
PERFECCIONAMIENTO EN APARATOS PARA CLASIFICAR ARTICULOS DE ACUERDO CON ALGUNAS DE UNA PLURALIDAD DE GAMAS DE VALORES DE CARACTERISTICAS FISICAS PARTICULARES.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(16/11/1981). Clasificación: B07C5/18.
DISPOSITIVO ELECTOMECANICO PARA CLASIFICAR ARTICULOS, TENIENDO EN CUENTA ALGUNA CARACTERISTICA FISICA DETERMINADA, QUE ESTA GOBERNANDO EN SU FUNCIONAMIENTO POR LA MEMORIA DE UN ORDENADOR. UN TRANSPORTADOR PROVISTO DE CUATRO CINTAS SIN FIN LLEVA LOS ARTICULOS HASTA OTRO TRANSPORTADOR A LA ENTRADA DEL CUAL SE MIDEN LAS CARACTERISTICAS FISICAS DE LOS ARTICULOS A CLASIFICAR. EL TRANSPORTADOR CONTIENE CUATRO CANALES CON UNA INFINIDAD DE COPAS TRANSPORTADORAS ABATIBLES. UNA MEMORIA ALMACENA EN SUS NIVELES LAS CARACTERISTICAS FISICAS DE LOS ARTICULOS Y PROGRAMA EL PUNTO DE DESCARGA DE ESTOS EN BASE A DICHAS CARACTERISTICAS. DE APLICACION PARA CLASIFICAR ARTICULOS ALIMENTICIOS SEGUN SU PESO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE FOSFATO DE GUANIDINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1981). Clasificación: C08K5/31.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE FOSFATO DE GUANIDINA. SE HACE REACCIONAR CIANOGUANIDINA CON UNA CANTIDAD EQUIMOLAR DE ACIDO FOSFORICO. SE CALIENTA CON AGITACION A 200-240 C DURANTE UN TIEMPO DE UNA A DOS HORAS, A PRESION ATMOSFERICA, DANDO 1,2 A 1,3 MOLES DE GUANIDINA POR MOL DE CIANOGUANIDINA. A CONTINUACION SE PUEDE ENFRIAR A TEMPERATURA AMBIENTE PARA DAR UN VIDRIO OPACO QUE SE PUEDE MOLER EN UN MOLINO WILEY A UN POLVO BASTO. SON UTILES EN LA MANUFACTURA DE TABLEROS CON RETARDO DE LLAMA QUE CUMPLEN CON O EXCEDEN DE LOS REQUISITOS PARA LA CLASE II.
PERFECCIONAMIENTOS EN COSECHADORAS PARA RECOLECTAR PRODUCTOS HORTICOLAS, COMO TOMATES O SIMILARES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/1981). Clasificación: A01D45/00.
COSECHADORA PARA RECOLECTAR PRODUCTOS HORTICOLAS, COMO TOMATES O SIMILARES. LA MAQUINA INCLUYE UN TRANSPORTADOR RECOLECTOR MONTADO SOBRE UN BASTIDOR DE CABEZAL QUE PIVOTA SOBRE EL BASTIDOR PRINCIPAL DE LA COSECHADORA (H). LA PARTE DELANTERA DE ESTE CABEZAL SE SOSTIENE POR EL DISCO CORTADOR DENTADO Y DE CONTROL DE ALTURA , DE 1.067 MM. DE DIAMETRO, QUE GIRA SEGUN AVANZA LA COSECHADORA Y CORTA LA PLANTA A NIVEL DEL SUELO; ADEMAS HAY UN TRANSPORTADOR DE TRANSFERENCIA Y DOS TRANSPORTADORES TRANSVERSALES PARA ELIMINAR RESIDUOS Y TOMATES SUELTOS A UN TRANSPORTADOR ASCENDENTE (DC), QUE DESECHA LOS RESIDUOS Y MANDA LOS TOMATES A UNAS CLASIFICADORAS SITUADAS EN UNA PLATAFORMA (P). LAS PLANTAS SE LLEVAN A UN TRANSPORTADOR DE SACUDIDO FORMADO POR CADENAS, ENTRE LAS CUALES CAEN LOS TOMATES Y SON ENVIADOS AL TRANSPORTADOR DE TRANSFERENCIA. DE LAS CLASIFICADORAS LOS TOMATES SE ENVIAN A UNAS CLASIFICADORAS DE COLOR (RAM), DONDE SE ELIMINAN LOS TOMATES NO MADUROS, Y DE AQUI VAN A UN TRANSPORTADOR DE DESCARGA. A.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION DE ESTER DE ACIDO FOSFORICO MIXTA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/08/1981). Clasificación: C07F9/12.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA COMPOSICION DE ESTER DE ACIDO FOSFORICO MIXTA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN SISTEMA ANHIDRO EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE SODIO Y DE UN ESTER DEL ACIDO FOSFORICO CON UN ALCOHOL ALIFATICO, DURANTE UN TIEMPO SUFICIENTE PARA FORMAR UNA MEZCLA DE TRANSESTERIFICACION. LOS ALCOHOLES FENOLES Y EL ACIDO FOSFORICO SE SEPARAN DE LA COMPOSICION DE ESTERES MIXTOS POR DESTILACION. EL ALCOHOL ALIFATICO EMPLEADO ES N-DECANOL, ISODECANOL O N-BUTANOL, ETOXIETANOL O BUTOXIETANOL.
UN METODO DE PRODUCIR NITRATO DE ESTRONCIO PURIFICADO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/1981). Clasificación: C01F11/18.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NITRATO DE ESTRONCIO PURIFICADO A PARTIR DE SULFATO DE ESTRONCIO, QUE TIENE APLICACIONES PARA PRODUCIR FUEGO ROJO EN BENGALAS PARA FERROCARRIL, RESPLANDORES DE EMERGENCIA, COHETES DE SEÑALES Y FUEGOS ARTIFICIALES. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: SE CALIENTA UNA SUSPENSION DE SULFATO DE ESTRONCIO Y CARBONATO DE METAL ALCALINO; SE SEPARA EL PRECIPITADO DE SULFATO DE ESTRONCIO FORMADO Y SE LAVA CON AGUA. SE FORMA UNA SUSPENSION ACUOSA DE ESTRONCIO Y SE DISUELVE POR ADICION DE ACIDO NITRICO. LA DISOLUCION SE TRATA CON UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO PARA PRECIPITAR LOS METALES PESADOS Y EL MAGNESIO Y SE SEPARA EL PRECIPITADO. SE CRISTALIZA EL NITRATO DE ESTRONCIO A PARTIR DE LA DISOLUCION Y SE LAVA. LAS AGUAS MADRE Y DE LAVADO SE PUEDEN RECICLAR A LA DISOLUCION DE NITRATO DE ESTRONCIO, DESPUES DE SU CONCENTRACION. 3.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ALCOHOLES DE N-ALQUILGLICERILETER.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1981). Clasificación: C07C41/03.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALCOHOLES DE N-ALQUILGLICERILETER DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES UN RADICAL N-ALQUILICO C 10-20 Y "M" VALE DE 1 A 10. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ALCOHOL PRIMARIO N-ALQUILICO C 10-20 CON GLICIDOL EN BRUTO DISUELTO EN UN DISOLVENTE NO POLAR NO REACTIVO Y MISCIZLE EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO Y EN ATMOSFERA INERTE, A TEMPERATURAS ENTRE 125-170 GC. LA MEZCLA DE REACCION TIENE UNA PROPORCION DE ALCOHOL A GLICIDOL DE 1 : 0,9 A 1 : 10. TERMINADA LA REACCION SE SEPARA EL DISOLVENTE POR DESTILACION Y SE RECUPERA EL PRODUCTO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION EN DETERGENCIA POR SU ACTIVIDAD SURFACTANTE. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA PRODUCIR CARBONATO SODICO DENSO DE ALTA PUREZA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/1981). Clasificación: C01D7/37.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE CARBONATO SODICO. CONSISTE EN CALENTAR CRISTALES PRECURSORES DE SESQUICARBONATO SODICO Y CARBONATO SODICO MONOHIDRATO A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 70 Y 130 GC, EN UNA ATMOSFERA CON PRESIONES DE VAPOR DE 0 A 350 MM. DE HG. EL CARBONATO SODICO ACTIVO QUE SE OBTIENE SE CALIENTA A CONTINUACION A 300-800 GC, EN UNA ATMOSFERA NO REACTIVA, HASTA DENSIFICAR EL CARBONATO HASTA OBTENER UN PRODUCTO FINAL CON UNA DENSIDAD APARENTE SUPERIOR A 0,96 G./CM. CUBICOS. EL CRISTAL DE SESQUICARBONATO SODICO SE PRECIPITA DESDE UNA SOLUCION ACUOSA CONTENIENDO CARBONATO Y BICARBONATO SODICO DERIVADOS DE UNA TRONA. EL PRIMER CALENTAMIENTO SE LLEVA A CABO EN UN LECHO FLUIDO, PONIENDO EN SUSPENSION LOS CRISTALES EN UN GAS DE FLUIDIZACION MIENTRAS SE CALIENTA.
PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA SEPARAR LA CORTEZA DE FRUTOS CITRICOS EN SUS COMPONENTES DE ALBEDO Y FLAVEDO.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(16/05/1981). Clasificación: B03B5/48.
PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR LA CORTEZA DE FRUTOS CITRICOS EN SUS FRACCIONES DE FLAVEDO Y ALBEDO. COMPRENDE LAS FASES DE TRITURAR LA CORTEZA DEL FRUTO CITRICO HASTA EL GRADO EN QUE LA PARTE DE ALBEDO DE LA CORTEZA QUEDA MAS FACILMENTE DIVIDIDA QUE LA PARTE DE FLAVEDO DE LA CORTEZA, Y SEPARAR LA CORTEZA TRITURADA EN FRACCIONES DE TAMAÑO DE PARTICULAS MAYORES Y MENORES, POR LO QUE LA FRACCION DE TAMAÑO DE PARTICULA MAYOR CONSISTIRA PRINCIPALMENTE EN LA FRACCION DE ALBEDO DE LA CORTEZA. LA FASE DE SEPARACION COMPRENDE PROPORCIONAR POR LO MENOS UNA SUPERFICIE DE CRIBA QUE TIENE ABERTURAS DESTINADAS A PERMITIR QUE PASE A TRAVES DE LAS MISMAS LA FRACCION DE TAMAÑO DE PARTICULA MENOR, SOMETER A VIBRACION LA SUPERFICIE DE CRIBA Y RECOGER POR SEPARADO LA FRACCION DE TAMAÑO DE PARTICULA MENOR QUE PASA A TRAVES DE LA SUPERFICIE DE CRIBA. R.
UN METODO PARA RECUPERAR CANTIDADES VALIOSAS DE ALCALIS DE UN MINERAL QUE CONTIENE BICARBONATO DE SODIO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/1981). Clasificación: C22B26/10.
PROCEDIMIENTO DE RECUPERACION DE ALCALIS A PARTIR DE BICARBONATO DE SODIO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. PONER EN CONTACTO UN MINERAL QUE CONTIENE NAHCO3 SELECCIONADO DE TRONA, NAHCOLITA WEGSCHEIDERITA Y MEZCLAS DE ELLOS CON UN DISOLVENTE DE AMONIACO ACUOSO PARA SOLUBILIZAR, AL MENOS, UNA PORCION DEL MINERAL. 2. SEPARAR LA SOLUCION RESULTANTE DE LA PORCION NO DISUELTA DEL MINERAL. 3. RECUPERAR EL ALCALI A PARTIR DE LA SOLUCION SEPARADA EN FORMA DE SAL CRISTALIZADA SELECCIONADA DEL GRUPO CONSTITUIDO POR SESQUICARBONATO DE SODIO, CARBONATO DE SODIO ANHIDRO E HIDRATOS DE CARBONATO DE SODIO. EL DISOLVENTE DE AMONIACO ACUOSO CONTIENE, AL MENOS, 0,5 POR 100 EN PESO DE AMONIACO EXPRESADO COMO PORCENTAJE EN PESO DE AMONIACO.
UN PROCEDIMIENTO DE DESULFURACION HUMEDO CICLICO PARA RECUPERAR AZUFRE ELEMENTAL DE CORRIENTES GASEOSAS QUE CONTIENEN SULFURO DE HIDROGENO.
(01/04/1981) METODO DE DESULFURACION EN HUMEDO, CICLICO, PARA RECUPERAR AZUFRE ELEMENTAL DE CORRIENTES GASEOSAS QUE CONTIENEN SULFURO DE HIDROGENO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1. PONER EN CONTACTO UNA CORRIENTE GASEOSA DE H2S CON UN MEDIO DE ABSORCION ALCALINO, ACUOSO, QUE CONTIENEN UN AGENTE DE OXIDACION REGENERABLE DISUELTO, DEL TIPO DE LA QUINONA, DE LA ANTRAQUINONA O DE LA NAFTOQUINONA; 2. ABSORBER H2S EN EL MEDIO DE ABSORCION Y CONVERTIRLO EN UN HIDROSULFURO; 3. OXIDAR EL HIDROSULFURO CON EL AGENE OXIDANTE PARA FORMAR AZUFRE, EL CUAL SE RECUPERA DEL MEDIO DE ABSORCION; 4. REGENERAR EL MEDIO DE ABSORCION, PONIENDOLO EN CONTACTO CON UN GAS QUE CONTIENE…
PERFECCIONAMIENTOS EN MAQUINAS VIBRATORIAS DE MONTAJE SOBRE SOPORTES ESTACIONARIOS.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(01/04/1981). Clasificación: B06B1/16.
EXCITADOR PARA UN SISTEMA VIBRATORIO DE DOS MASAS. EL ELEMENTO DE TRABAJO QUEDA ALOJADO EN EL BASTIDOR , CONSISTENTE EN UNA CAJA DE SECCION RECTANGULAR, AMBOS CONECTADOS ENTRE SI A TRAVES DE LOS BLOQUES ELASTOMEROS CON COMPRESION ENTRE LAS SUPERFICIES (SN) DE LOS PUNTALES DEL BASTIDOR (S) Y LAS SUPERFICIES (SUN) DE LAS ESPIGAS DE LA CRIBA (ELEMENTO DE TRABAJO). EL EXCITADOR VA MONTADO SOBRE UN PAR DE PARTES TRANSVERSALES SUPERIORES DEL BASTIDOR, QUE POSEE UN PESO EXCENTRICO A CADA LADO, MOVIDO POR EL MOTOR A TRAVES DE LA CORREA DE TRANSMISION QUE PROVOCAN UNA FUERZA (F) QUE CAMBIA DE DIRECCION CONTINUAMENTE EN UN ARCO DE 360G. DE ESTA FORMA SE CONSIGUE EL MOVIMIENTO ALTERNATIVO SEGUN UNA TRAYECTORIA RECTILINEA. DE APLICACION EN CRIBAS, ALIMENTADORES, TRANSPORTADORES, SEPARADORES Y OTROS.
PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE AGUAS POTABLES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/1981). Clasificación: C02F1/76.
PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE AGUAS POTABLES. SE TRATA DE DESINFECTAR AGUAS POTABLES Y REDUCIR LA FORMACION DE TRIHALOMETANOS, A BASE DE UN TRATAMIENTO DE LAS MISMAS CON PEROXIDO DE HIDROGENOS Y A CONTINUACION AÑADIR LA SUFICIENTE CANTIDAD DE CLORO PARA QUE REACCIONES CON CUALQUIER PEROXIDO DE HIDROGENO PRESENTE Y QUEDE UNA CANTIDAD RESIDUAL DE CLORO PARA DESINFECTARLA. LA CANTIDAD DE PEROXIDO DE HIDROGENO QUE SE AÑADE ES DE 10 PARTES POR MILLON. EL PEROXIDO DE HIDROGENO SE PUEDE AÑADIR DESPUES DE UNA ETAPA DE COAGULACION.
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA CRISTALIZACION POR EVAPORACION DE UNA SOLUCION ACUOSA DE CARBONATO SODICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/1981). Clasificación: C01D7/40.
PROCEDIMIENTO PARA LA CRISTALIZACION POR EVAPORACION DE UNA SOLUCION ACUOSA DE CARBONATO SODICO PARA PRODUCIR CARBONATO SODICO MONOHIDRATADO. LA SOLUCION SE OBTIENE DISOLVIENDO MINERAL TRONA CALCINADO EN AGUA, ELIMINANDO LAS PORCIONES INSOLUBLES Y PURIFICANDO LA SOLUCION RESULTANTE CON CARBON VEGETAL ACTIVADO. ESTA SOLUCION SE CRISTALIZA EN PRESENCIA DE FOSFATO DE TRIBUTOXIETILO, QUE PERMITE REDUCIR LA FORMACION DE ESPUMA. E.
UN METODO DE RECUPERAR CANTIDADES VALIOSAS DE ALCALIS DE DEPOSITOS SUBTERRANEOS DE MINERAL TRONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1981). Clasificación: C22B26/10.
PROCEDIMIENTO PARA RECUPERAR ALCALI DE DEPOSITOS SUBTERRANEOS DE MINERAL DE TRONA. EN LA ZONA DEL YACIMIENTO SE INTRODUCE UN DISOLVENTE ACUOSO DE LABOREO, QUE TIENE DISUELTO EN EL DE UN 2 A UN 7 POR 100 EN PESO DE HIDROXIDO SODICO Y SE MANTIENE EL TIEMPO SUFICIENTE PARA QUE SE SOLUBILICE UNA PORCION DE LA TRONA COMO CARBONATO SODICO. SE RETIRA LA SOLUCION DE LABOREO RESULTANTE Y SE CARBONATA, INTRODUCIENDO EN LA MISMA DIOXIDO DE CARBONO, PARA CONVERTIR EL CARBONATO SODICO EN SESQUICARBONATO SODICO O BICARBONATO SODICO, QUE POSTERIORMENTE SE CRISTALIZA MEDIANTE AMONIACO. LA OPERACION SE VUELVE A REPETIR SEPARANDO PREVIAMENTE LOS SOLIDOS CRISTALIZADOS DE LA SOLUCION DE LABOREO, AÑADIENDO AGUA E HIDROXIDO SODICO Y AJUSTANDO LAS MISMAS PARA CONSEGUIR LAS CONCENTRACIONES DESEADAS DE ESTE ULTIMO. T.
UN METODO PARA RECUPERAR CANTIDADES VALIOSAS DE ALCALIS A PARTIR DE MINERAL TRONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1981). Clasificación: C22B26/10.
METODO PARA RECUPERAR CANTIDADES VALIOSAS DE ALCALIS A PARTIR DE MINERAL TRONA OBTENIDAS A PARTIR DE DEPOSITOS DE TOMA POR EXTRACCION O LABOREO MECANICO. EL METODO COMPRENDE VARIAS ETAPAS, EN LA PRIMERA SE INTRODUCE EL MINERAL EN UN DISOLVENTE ACUOSO QUE CONTIENE 3 A 10 POR 100 EN PESO DE NAOH Y SE DISUELVE LA TRONA FIRMANDO EL CARBONATO DE SODIO. EL UNA SEGUNDA ETAPA SE SEPARA EL CARBONATO DE SODIO DE LAS MATERIAS INSOLUBLES QUE TIENE LA MENA. Y POR ULTIMO, A PARTIR DE LA SOLUCION SEPARADA, SE RECUPERA EL ALCALI EN FORMA DE SAL CRISTALIZADA SELECCIONADA DEL GRUPO CONSTITUIDO POR SESQUICARBONATO DE SODIO, CARBONATO DE SODIO ANHIDRO E HIDRATOS DE CARBONATO DE SODIO.
UN METODO DE RECUPERAR CANTIDADES VALIOSAS DE ALCALIS DE DEPOSITOS SUBTERRANEOS DE MINERAL TRONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1980). Clasificación: C01D7/00.
PROCEDIMIENTO DE RECUPERACION DE ALCALIS DE DEPOSITOS SUBTERRANEOS DE MINERAL TRONA. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. INTRODUCIR EN LA REGION DE UN DEPOSITO DE TRONA ASOCIADO CON CANTIDADES SUSTANCIALES DE CLORURO DE SODIO UN DISOLVENTE DE EXTRACCION ACUOSO. 2. ETIRAR DE LA REGION AL MENOS UNA PARTE DE LA DISOLUCION DE EXTRACCION RESULTANTE. 3. CRISTALIZAR UNA PARTE DEL CARBONATO DE SODIO DISUELTO. 4. SEPARAR EL SODLIDO CRISTALIZADO DE LA DISOLUCION DE EXTRACCION, DEJANDO UNAS AGUAS MADRES. 5. INTRODUCIR HIDROXIDO DE SODIO EN LAS AGUAS MADRES Y AÑADIR AGUA. 6. INTRODUCIR DE NUEVO EL DISOLVENTE DE EXTRACCION ACUOSO RESULTANTE QUE CONTIENE ESENCIALMENTE TODO EL CLORURO DE SODIO RETIRADO DE LA REGION DEL DEPOSITO DE TRONA, REPITIENDOSE EL CICLO DE RECUPERACION. EL HIDROXIDO DE SODIO DE LA OPERACION 5. SE INTRODUCE CONSTIFICANDO CON CAL CARBONATO DE SODIO DISUELTO RESIDUAL EN LAS AGUAS MADRES.
PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR ARSENICO DE UN MEDIO ACUOSO QUE LO CONTIENE.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1980). Clasificación: C02F1/52.
PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE ARSENICO CONTENIDO EN MEDIOS ACUOSOS. SE INCORPORA AL MEDIO ACUOSO CON ARSENICO, EN PRESENCIA DE FOSFORO IONIZABLE SOLUBLE EN AGUA, LA CANTIDAD NECESARIA DE HIDROXIDO DE CALCIO PARA AJUSTAR EL MEDIO ACUOSO A UN PH ADECUADO EN CADA CASO, CAUSANDO CON ELLO LA PRECIPITACION DEL ARSENICO Y DEL FOSFORO. A CONTINUACION SE SEPARAN LOS PRECIPITADOS DEL MEDIO ACUOSO. LAS CONCENTRACIONES RESIDUALES DE ARSENICO Y DE FOSFORO, QUE SE ENCUENTRAN EN EL MENOR ESTADO DE OXIDACION, PUEDEN SER DISMINUIDAS MEDIANTE SU OXIDACION CON CLORO ANTERIORMENTE A LA ADICION DEL HIDROXIDO DE CALCIO, LO QUE CONDUCE A CONPUESTOS MAS INSOLUBLES QUE SE SEPARAN DEL MEDIO ACUOSO POR PRECIPITACION.
PROCEDIMIENTO PARA BLANQUEAR Y SECAR LANA RAPIDAMENTE Y SIN SERIA DEGRADACION DE LAS FIBRAS DE LANA.
Sección de la CIP Textiles y papel
(16/12/1980). Clasificación: D06B21/00.
PROCEDIMIENTO PARA EL BLANQUEO Y SECADO, RAPIDO Y EN CONTINUO, DE FIBRAS DE LANA. LA LANA SE SATURA CON UNA SOLUCION ACUOSA BLANQUEANTE (CON UN PH DE 7,5 A 9,5) QUE CONTIENE DE 2 A 14 GR. DE PEROXIDO DE HIDROGENO POR LITRO DE SOLUCION Y DE 0,1 A 0,3 POR 100 EN PESO DE UNA SAL DE METAL ALCALINO DE UN ACIDO FOSFORICO MOLECULAR DESHIDRATADO. A CONTINUACION, LA LANA SATURADA SE TRATA CON VAPOR A UNA TEMPERATURA DE 88 A 100GC DURANTE 1-3 MINUTOS Y SE SECA MEDIANTE CALENTAMIENTO EN SECO, DURANTE 2 A 5 MINUTOS A UNA TEMPERATURA DE 65,5 A 95GC, HASTA QUE EL CONTENIDO EN AGUA NO SUPERA EL 10 POR 100. A.
UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN PRODUCTO DE TRIPOLIFOSFATO SODICO GRANULAR.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1980). Clasificación: C01B25/41.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN TRIPOLIFOSFATO SODICO GRANULAR. CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1. HUMECTACION DEL MATERIAL DE ALIMENTACION DE TRIPOLIFOSFATO DE SODIO, HASTA UNA HUMEDAD DE UN 10 AL 30 POR 100 EN PESO. 2. CALCINADO DEL MATERIAL HUMECTADO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 300 Y 600GC, RECUPERANDO EL PRODUCTO DE TRIPOLIFOSFATO DE SODIO. EL AGUA DE HUMECTACION SE AÑADE POR PULVERIZACION. EL PRODUCTO OBTENIDO PASA POR UN TAMIZ DE 16 MALLAS Y QUEDA RETENIDO POR OTRO DE 100.
UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN PRODUCTO DE TRIPOLIFOSFATO SODICO GRANULAR.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1980). Clasificación: C01B25/41.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN TRIPOLIFOSFATO SODICO GRANULAR. CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1. COMPACTACION DE LAS PARTICULAS DE TRIPOLIFOSFATO DE SODIO. 2. MOLIDO DE LAS PARTICULAS COMPACTADAS. 3. HUMECTACION DEL MATERIAL COMPACTADO Y MOLIDO HASTA UN 15 A 35 POR 100 EN PESO DE HUMEDAD. 4. CALCINACION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 300 Y 600GC. LA PRESION DE COMPACTACION ESTA COMPRENDIDA ENTRE 2.400 A 4.200 KG./CM.CUADRADOS. EL PRODUCTO DE TRIPOLIFOSFATO DE SODIO GRANULADO, QUE SE RECUPERA, PASA POR UN TAMIZ DE 16 MALLAS Y QUEDA RETENIDO EN UNA DE 100 MALLAS. I.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS COMPOSICIONES BLANQUEANTES PEROXIGENADAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/1980). Clasificación: C11D3/39.
Procedimiento para preparar nuevas composiciones blanqueantes peroxigenadas, que contienen un éster sulfonato heterocíclico como activador de peroxigeno, y que son de utilidad para la limpieza o blanqueado a baja temperatura de géneros manchados y/o sucios cuando éstos se tratan con una solución acuosa de dichas composiciones a un ph comprendido entre 6 y 12;.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN 3-(2,2-DIHALOETENIL)-2 ,2-DIMETILCICLOPROPANO-CARBOXILATO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/1980). Clasificación: C07C69/743.
Nuevos esteres de ácidos carboxilicos que son insecticidas piretroides, a procedimientos y compuestos intermedios para ellos, a composiciones insecticidas y acaricidas que contienen los nuevos esteres, y al empleo de las composiciones para reprimir insectos y acáridos. Las piretrinas son éteres orgánicos, y se han realizado varias modificaciones sintéticas en el ácido carboxilico y en los restos de alcohol a cada lado de la unión éster. Muchos de los piretroides sintéticos son más eficaces que las piretrinas naturales, y recipientes modificaciones han superado un problema crónico de las piretrinas - la inestabilidad al aire y a la luz.
ANILLO DE RETENCION DE CONJUNTO DE COJINETE.
(16/06/1980) 1.Anillo de retención de conjunto de cojinete, que tiene una pluralidad de cavidades para retener rodillos cilíndricos en una relación de separación arqueada alrededor de un eje geométrico central del anillo de retención, teniendo cada cavidad dos caras extremas que se separan axialmente del anillo de retención y dos caras laterales que se separan lateralmente de la separación axial entre las dos caras extremas, extendiéndose la cavidad radialmente a través de los cantos periféricos interior y exterior del anillo de retención para recibir un rodillo en su interior que tiene un diámetro mayor que la extensión radial de las caras extremas…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES BLANQUEANTES PEROXIGENADAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D207/48.
Procedimiento para preparar composiciones blaqueantes peroxígenadas, conteniendo un N-sulfonilazol como activador de peroxígeno, siendo de utilidad dichas composiciones para la limpieza o blanqueado a baja temperatura de géneros manchados y/o sucios cuando los mismo se tratan con una solución acuosa de dichas composiciones a un pH comprendido entre 6 y 12.
PERFECCIONAMIENTOS EN SISTEMAS DE CARGA MARINOS PARA TRASLADAR FLUIDO DESDE UNA COLUMNA ARTICULADA HASTA EL COLECTOR DE UN BUQUE CISTERNA.
(16/06/1980) Perfeccionamientos en sistemas de carga marinas para trasladar fluido desde una columna articulada hasta el colector de un buque cisterna, y proporcionar movimiento relativo entre el buque cisterna y la columna, caracterizados porque se dota a cada sistema de; una estructura de sustentación que tiene un extremo a bordo conectado pivotalmente a la columna articulada; un elemento de conducto a bordo, cuyo elemento de conducto a bordo se monta a lo largo de la estructura de sustentación con un extremo a bordo del elemento de conducto a bordo conectado pivotalmente a la columna articulada para efectuar un movimiento pivotal alrededor de un primer eje geométrico horizontal; medios para mover pivotalmente el elemento de conducto a bordo alrededor del primer eje…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALES DE ALQUILGLICERILETERSULFATO.
(01/04/1980) Procedimiento para preparar sales de alquilgliceriletersulfato , más particularmente para preparar un producto que consiste esencialmente en una mezcla de compuestos sulfatados de alcohol de alquilmono y poli- glicerileter, de fórmula general: **(Fórmula)** en donde R es un radical alquilo lineal que contiene de 10 a 20 átomos de carbono, n es un entero de 1 a 3 y X se elige del grupo consistente en hidrógeno y radicales de sales de ácido sulfónico, siendo un radical de sal de ácido sulfónico por lo menos uno de los X en cada compuesto de la mezcla; caracterizado porque comprende las etapas de reaccionar un alcohol de alquilo lineal C10-C20 y glicidol que está predisuelto en acetato de hexilo, en presencia de un catalizador ácido, en una zona de reacción, haciéndose reaccionar dicho alcohol y dicho glicidol en una proporción molecular…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ESTER FOSFATO POLIMERICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1980). Clasificación: C07F9/12.
Procedimiento para preparar un éster fosfato polimérico, de utilidad para impartir una resistencia mejorada a la llama en plásticos orgánicos, caracterizado porque comprende las etapas de: halogenar un éster conteniendo fósforo de un fenol monohídrico que tiene un sustituyente isopropilo sobre el anillo benceno de dicho fenol, estando el oxígeno fenólico de dicho fenol directamente unido en dicho éster a un átomo de fósforo, formando dicha halogenación un éster de haloisopropilo/fenilo sin halogenación sustancial de dicho anillo benceno del éster, y reaccionar dicho éster de haloisopropilfenilo para disociar halógeno y polimerizar la mezcla para formar un éster polimérico conteniendo fósforo que tiene enlaces alifáticos entre anillos aromáticos unidos a través de oxígeno a diferentes átomos de fósforo.
