183 patentes, modelos y diseños de FERRER INTERNACIONAL, S.A. (pag. 6)
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 7AMINOCEFALOSPORANICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1978). Ver ilustración. Clasificación: C07D501/36.
Mejoras en el objeto de la patente de invención nº 447.782 que se refiere a procedimiento de obtención de nuevos derivados del ácido 7-aminocefalosporánico , obteniéndose un nuevo derivado del ácido 7-aminocefalosporánico , de fórmula II: **(fórmula)** con 3-mercapto-1,2,4-triazol en una solución acuosa en medio básico, preferentemente bicarbonatosalcalinos , seguido de concentración, acidificación y cristalización.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE NUEVOS DERIVADOS DE URACILO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/02/1978). Clasificación: A61K31/505, C07D239/54.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 2-(3-BENZOIL-FENIL)- PROPIONICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1977). Clasificación: C07C63/331.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 2-(3-BENZOIL-FENIL)-PROPIONICO. SE HACE REACCIONAR UN EXCESO DE BENZOFENONA CON UN AGENTE ETILANTE TAL COMO EL SULFATO DE DIETILO, EL BROMURO O EL YODURO DE ETILO, EN PRESENCIA DE TRICLORURO DE ALUMINIO. DE ESTA FORMA SE OBTIENE LA 3-ETIL-BENZOFENONA LA CUAL SE BROMA CON N-BROMOSUCCINIMIDA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO EL PEROXIDO DE BENZOILO Y SE OBTIENE EL 3-(1-BROMO-ETIL)-BENZOFENONA Y A PARTIR DE ESTE COMPUESTO OBTIENE EL PRODUCTO DESEADO.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA 1-(5'-OXOHEXIL)-3, 7-DIMETILXANTINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1977). Clasificación: C07D473/16.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA 1-(5-OXOHEXIL)-3,7-DIMETILXANTINA. SE HACE REACCIONAR ACETIL-ACETONA O SU SAL DE NA,K O TL CON UNA 1-(3-HALOPROPIL)-3,7-DIMETILZANTINA. EL MEDIO MAS ADECUADO ESTA CONSTITUIDO POR SOLVENTES POLARES PROTICOS COMO LOS ALCOHOLES ALIFATICOS DE BAJO PESO MOLECULAR, PREFERENTEMENTE A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL MEDIO DE REACCION, SEGUIDO DE AISLAMIENTO DEL PRODUCTO POR ELIMINACION DEL DISOLVENTE Y PURIFICACION SEGUN LOS METODOS ORDINARIOS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE N-(2-DIETILAMINOETIL)-4-AMINO-5-BROMO-0-ANISAMIDA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1977). Clasificación: C07C62/38, C07C237/44.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE N-(2-DIETILAMINOETIL)-4-AMINO-5-BROMO-0-ANISAMIDA. SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR, PREFERIBLEMENTE A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL SISTEMA, N-(2-DIETILAMINOETIL)-4-AMINO-5-BROMO-0-ANISAMIDA CON ACIDO GLICIRRETINICO. SE EMPLEA COMO DISOLVENTE UN ALCOHOL ALIFATICO DE BAJO PESO MOLECULAR, TAL COMO EL ETANOL, SEGUIDO DE EVAPORACION DEL DISOLVENTE Y CRISTALIZACION. SE SEPARA DE LA SAL POR FILTRACION, SE LAVA CON AGUA FRIA Y SE SECA AL VACIO CON AYUDA DE CALOR.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N,N-DIALQUILAMINOALQUIL-2-ALCOXI-4-AMINO-5-HALOBENZAMIDAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1977). Clasificación: C07C237/44.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO 2-(4-ISOBUTILFENIL)-PROPIONICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1977). Clasificación: C07C69/612.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO 2-(4-ISOBUTILFENIL) PROPIONICO EN FORMULA GENERAL DONDE R ES UN RESTO ALQUILICO DE 1 A TRES ATOMOS DE CARBONO. EL ALCOHOL 1-(4-ISOBUTILFENIL) ETILICO POR TRATAMIENTO CON MONOXIDO DE CARBONO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO CLORURO DE PALADIO Y EN SOLUCION DE UN ALCOHOL DE FORMULA R-OH CONDUCE A LOS ESTERES DESEADOS. LA REACCION SE LLEVA A CABO A UNOS 60 - 100 GRADOS C Y A 100 - 600 ATM. DE PRESION. UNA VARIANTE DEL PROCEDIMIENTO ES TRATAR EL 1-(4-ISOBUTILFENIL), 1 CLORO ETANO CON UN CIANURO ALCALINO PARA OBTENER EL NITRILO CORRESPONDIENTE Y TRATAMIENTO DE ESTE CON UN ALCOHOL DE FORMULA R-OH. ESTOS PRODUCTOS SE APLICAN, EN PARTICULAR, EN LAS AFECCIONES REUMATICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 2-(4-ALQUIL-FENIL)-PROPIONICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1977). Clasificación: C07C51/15, C07C53/134.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO BENZAMIDICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/08/1977). Clasificación: C07C102/04.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 7AMINOCEFALOSPORANICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1977). Clasificación: C07D501/04.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO COMPUESTO FENOXILADO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/1977). Clasificación: C07C43/21.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO ALFA-(3-CLORO-4-CICLOPROPILMETILOXIFENIL) PROPIONICO Y SUS SALES DE ADICION NO TOXICAS. LA OBTENCION SE REALIZA MEDIANTE UNA SINTESIS EN OCHO PASOS PARTIENDO DEL (3-CLORO-4-METOXIFENIL) ACETONITRILO. COMO PRODUCTO INTERMEDIO SE OBTIENE EL ACIDO ALFA-(3-CLORO-HIDROXIFENIL) PROPIONICO, PARA EL QUE SE DESCRIBEN ADEMAS OTRAS DOS RUTAS DE SINTESIS DISTINTAS, LA PRIMERA PARTIENDO DEL (3-CLORO-4-METOXIFENIL) ACETONITRICO Y LA SEGUNDA DEL (3-CLORO-4-METOXIFENIL) ACETATO DE ALQUILO QUE SE OBTIENE COMO PRODUCTO INTERMEDIO EN EL PRIMER PASO DE LA SINTESIS A LA QUE SE HA HECHO REFERENCIA EN PRIMER LUGAR. EL ACIDO OBETENIDO PRESENTA PROPIEDADES ANTI-INFLAMATORIAS, ANALGESICAS Y ANTIPIRETICAS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DE VINCAMINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1977). Clasificación: C07D213/80, C07D461/00.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DE VINCAMINA DE FORMULA: **FORMULA**. SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR ACIDO 5-BROMO-NICOTINICO CON VINCAMINA EN UN MEDIO NO POLAR, PREFERENTEMENTE TOLUENICO, FILTRANDO LA SOLUCION EN CALIENTE Y CRISTALIZANDO POR ENFRIAMIENTO.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DE BERBERINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/1977). Clasificación: C07D455/03.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DEL ACIDO CEFALOSPORANICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1977). Clasificación: C07D501/24.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO CEFALOSPORANICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1977). Clasificación: C07D501/24.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO CEFALOSPORANICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1977). Clasificación: C07D501/28.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2-PIRROLIDONA-N-ACETAMIDA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1977). Clasificación: C07C102/00.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DEL ACIDO CEFALOSPORANICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/1977). Clasificación: C07D499/12.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE DERIVADOS DE PIRIDINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/1977). Clasificación: A61K31/44, C07D213/56.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO PENICILINICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1977). Clasificación: C07D499/00.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 6-(D -2-AMINO-2-(P-HIDROXI-FENIL-ACETAMIDO))-3 ,3-DIMETIL 7-OXO-4-TIA-1-AZABICICLO HEPTANO-2-CARBOXILICO , DE FORMULA: **FORMULA** SE CONSIGUE ACTIVANDO CON FOSFONITRILCLORURO LA FUNCION CARBOXILICA DEL ACIDO D -2-AMINO-2-(P-HIDROXI-FENIL)-ACETICO , QUE TIENE SU GRUPO AMINO PREVIAMENTE BLOQUEADO,Y HACIENDOLO REACCIONAR CON EL ACIDO 6-AMINO-PENICILINICO. EL RESTO AMINICO DEL PRIMER ACIDO SE PROTEGE CON RESTOS TALES COMO N-ALCOXI-CARBONIL-1-METIL-VINIL , QUE SE ELIMINAN POR HIDROLISIS SUAVE.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS ESTERES DE ACIDO ANTRANILICO Y DE ACIDOS ANTRANILICOS N-SUSTITUIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1977). Clasificación: C07C229/58, C07C229/56.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO ANTRANILICO Y DE ACIDOS ANTRANILICOS N-SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL: **FORMULA** DONDE R ES UN RESTO ARILO O ALQUILO DE 3 A 10 ATOMOS DE CARBONO, RAMIFICADO O NO, QUE PUEDE CONTENER UNO O VARIOS DOBLES ENLACES; Y R" UN ATOMO DE HIDROGENO O **FORMULA** SIENDO N UN NUMERO DE 0 A 2, R'': H O CH3, Y R''". H, CH3 O CF3. LA REACCION SE LLEVA A CABO ENTRE SALES ALCALINAS O ALCALINOTERREAS DE LOS ACIDOS CON COMPUESTOS CON UN RESTO DESPLAZABLE, YA SEA EN FORMA DE HALUROS DE ALQUILO ACTIVADOS O COMO CARBONATOS ORGANICOS. SE UTILIZAN COMO ANTI-INFLAMATORIOS Y ANALGESICOS.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN DERIVADO DEL ACIDO NICOTINICO Y DEL 1-(HIDROXI-FENIL)-2-(N-BUTIL AMINO)-ETANOL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/02/1977). Clasificación: A61K31/455, C07D213/79, C09B29/00.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRAZOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1977). Clasificación: C07D403/04.
Resumen no disponible.