183 patentes, modelos y diseños de FERRER INTERNACIONAL, S.A. (pag. 4)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Clasificación: C07C143/72.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SULFONAMIDAS Y DE SUS SALES DE ADICION FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE FORMULA (I) EN LA QUE R Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE UNA AMINA DE FORMULA R-NH2 CON UN EXCESO DE ORTOFORMIATO DE FORMULA H-C(OR2)3 EN LAS QUE R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) Y R2 ES ALQUILO C1-4 A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 85JC Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA; SEGUIDA DE LA ELIMINACION DEL EXCESO DE ORTOFORMATO Y REACCION DEL IMIDATO FORMADO CON UNA SULFONAMIDA DE FORMULA H2N-SO2-R1 EN LA QUE R1 ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I) EN UN DISOLVENTE ALCOHOLICO C1-4 A TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO INHIBIDORES DE LA SECRECION ACIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Clasificación: C07D233/60.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DEL ACIDO BENZOICO.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR EL 1-(2-CLOROETIL)IMIDAZOL DE FORMULA (II) CON UN ACIDO P-HIDROXIBENZOICO EN DISOLUCION DE UN DISOLVENTE APROTICO Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA; B) ELIMINAR EL DISOLVENTE EN VACIO Y AN/ADIR AGUA C) BASIFICAR CON DISOLUCION ACUOSA UN CARBONATO O BICARBONATO ALCALINO O ALCALINOTERREO; D) FILTRAR Y EXTRAER CON UN DISOLVENTE ORGANICO, EVAPORAR Y PURIFICAR POR CRISTALIZACION, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (III); Y E) HIDROLIZAR EN UN MEDIO ACUOSO Y FILTRAR EL COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I).SON INHIBIDORES DE LA TROMBOXANO SINTETASA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1985). Clasificación: C07D295/088.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R9 ES BENZHIDRIL O 4,4K-DIFLUOROBENZHIDRIL; R10 ES UN RESTO; Y N ES 2 O 3, Y SUS SALES DE ADICION NO TOXICAS (CERTIFICADO DE ADICION DE LA PATENTE PRINCIPAL NUM. 514.340).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO INTERMEDIO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R9 Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON UN REACTIVO ELEGIDO ENTRE UN HALOGENURO DE ALQUILO, EN PRESENCIA DE UNA BASE ELEGIDA ENTRE UN CARBONATO O BICARBONATO ALCALINO O ALCALINOTERRENO Y EN UN MEDIO CONSTITUIDO POR UN ALCANOL DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO.DE APLICACION EN MEDICINA POR SUS PROPIEDADES RELEVANTES SOBRE LA CIRCULACION SANGUINEA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1985). Clasificación: C07C123.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS SULFONAMIDINAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA AMINA DE FORMULA R.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1985). Clasificación: C07D409/12.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE IMIDAZOL DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.MEDIANTE REACCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON BROMO EN TETRACLORURO DE CARBONO Y REDUCCION DEL ESTER DE FORMULA (III) CON SODIO EN METANOL, CON POSTERIOR REACCION DE LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS OBTENIDOS EN PRESENCIA DE HIDRURO SODICO CON HEXAMETILFOSFOROTRIAMIDA COMO DISOLVENTE. EL PRODUCTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON IMIDAZOL EN DISOLUCION DE N, N-DIMETILFORMAMIDA OBTENIENDOSE EL DERIVADO DESEADO.DE APLICACION POR SU ACTIVIDAD ANTIFUNGICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1985). Clasificación: C07F15.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO ANTINEOPLASICO DE PLATINO, DE FORMULA (I).CONSISTE EN LA REACCION DE UNA DISOLUCION ACUOSA DE SULFATO DE PLATA CON CIS-DIAMIN-DISULFOCIANOPLATINO , SEGUIDA DE FILTRACION DEL PRECIPITADO DE SULFOCIANATO DE PLATA FORMADO; LIGERA CONCENTRACION EN VACIO Y ADICION DE UNA DISOLUCION ACUOSA; FILTRACION DEL PRECIPITADO DE SULFATO BARICO FORMADO, CONCENTRACION DEL FILTRADO HASTA SEQUEDAD EN VACIO Y SECADO FINAL.ESTE COMPUESTO TIENE ACTIVIDAD NEOPLASICA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES TUMORALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1985). Clasificación: C07D269/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,2-OXAZETIDINAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R Y RK FORMAN CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO UN ANILLO DE 4-(3-CLOROFENIL)PIPERAZINA (CERTIFICADO DE ADICION DE LA PATENTE PRINCIPAL N.O 519.297).CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA N-(2-BROMOETOXI)FTALIMIDA , DE FORMULA GENERAL (II), CON LAS AMINAS DE FORMULA GENERAL: HNRRK, EN UN DISOLVENTE POLAR PROTICO, PREFERENTEMENTE UN ALCOHOL ALIFATICO CUYO NUMERO DE CARBONOS SEA CUATRO COMO MAXIMO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1985). Clasificación: C07D215/46.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE OXIMAS O-SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X SIGNIFICA 7-CL, 7-CF3 O 8-CF3; Y R SIGNIFICA HIDROGENO, FENIL O UN RESTO DE ACIDO CARBOXILICO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR LAS CETONAS DE FORMULA GENERAL (II) CON LAS HIDROXILAMINAS O-SUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE MINERAL ELEGIDA PREFERENTEMENTE ENTRE ACETO SODICO O CARBONATO SODICO, EN DISOLUCION EN UN ALCANOL.DE APLICACION EN FARMACIA Y MEDICINA POR SU ACTIVIDAD ANALGESICA, ANTIINFLAMATORIA Y ANTIAGREGANTE PLAQUETARIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1985). Clasificación: C07D409/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL 1H-IMIDAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A ES UN GRUPO IMINO O METINO; Y R ES HIDROGENO O UN HALOGENO ELEGIDO ENTRE CLORO O FLUOR, Y SUS SALES DE ADICION NO TOXICAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN DONDE X ES CLORO O BROMO.DE APLICACION COMO MEDICAMENTOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES PRODUCIDAS POR LEVADURAS Y HONGOS, TANTO EN EL HOMBRE COMO EN LOS ANIMALES DOMESTICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Clasificación: C07D233/60.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS IMIDAZOLICOS DEL ACIDO 2-HIDROXIBENZOICO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL 4-BROMOMETIL-2-METOXIBENZOATO DE METILO DE FORMULA (II) CON IMIDAZOL EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE, TAL COMO EL HIDRURO SODICO, EN UN DISOLVENTE APROTICO, TAL COMO N,N-DIMETILFORMAMIDA , A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL MEDIO, SEGUIDO DE ELIMINACION DEL DISOLVENTE EN VACIO, ADICION DE AGUA Y EXTRACCION CON UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO EL CLORURO DE METILENO Y PURIFICACION DEL RESIDUO POR CRISTALIZACION O CROMATOGRAFIA, OBTENIENDOSE ASI EL COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R Y R SON IGUALES O DIFERENTES A H, METILO O BRH.SON UTILES COMO ANTIAGREGANTES PLAQUETARIOS QUE ACTUAN COMO INHIBIDORES ESPECIFICOS DE LA TROMBOXANO SINTETASA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1985). Clasificación: C07D333/20.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 2-HIDROXIBENZOICO.MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE INVENCION NUM. 504.511 QUE SE REFIERE AL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 2-HIDROXIBENZOICO.CONSISTENTES EN OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) POR ACILACION DEL SALICILATO DE METILO CON EL CLORURO DEL ACIDO 5-METIL-2-TIOFENCARBOXILICO EN SOLUCION DE UN DISOLVENTE ORGANICO COMO 1,1,2,2-TETRACLOROETANO; CALENTAMIENTO; ACIDIFICACION DE UN ACIDO MINERAL; EXTRACCION DE UN DISOLVENTE CLORADO; LAVADO CON AGUA; EVAPORACION DE LOS VOLATILES EN VACIO Y SAPONIFICACION CON UNA BASE MINERAL; LAVADO CON AGUA Y CRISTALIZACION FINAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1984). Clasificación: C07C103/26.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE SALICILAMIDA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ACIDO 3,5.DIYODO-ACETILSALICICLICO CON CLOROFORMIATO DE ETILO, EN UNA MEZCLA DE TRIETILAMINA Y ACETONA, SEGUIDO DE REACCION DEL ANHIDRIDO MIXTO FORMADO IN SITU, CON EL 4-AMINO-2-CLORO-BAB-(4-CLOROFENIL)-5-METIL-FENILACETONITRILO , DE FORMULA (II) EN DIMETILFORMAMIDA, A CONTINUACION ELIMINACION DE LOS DISOLVENTES POR EVAPORACION EN VACIO E HIDROLISIS EN DISOLUCION ALCALINA, CONSTITUIDA POR UN CARBONATO O BICARBONATO ALCALINO O ALCALINOTERREO EN AGUA, DURANTE 2 HORAS Y A TEMPERATURA ENTRE 50 Y 60JC, Y FINALMENTE ADIFICACION HASTA UN PH NO INFERIOR A 5, ELIMINACION DEL AGUA EN VACIO Y PURIFICACION POR CRISTALIZACION, PARA OBTENER EL DERIVADO DE SALICILAMIDA DE FORMULA (I).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1984). Clasificación: C07D333/22.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DEL ACIDO 2-HIDROXIBENZOICO, QUE SE DESCRIBE QUIMICAMENTE COMO ACIDO 5-(5-METIL-2-TIENOIL)-2-HIDROXIBENZOICO , DE FORMULA GENERAL (I) (CERTIFICADO DE ADICION DE LA PATENTE PRINCIPAL NUM. 505.156).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA MEZCLA DE 2-(4-HIDROXIBENZOIL)-5-METILTIOFENO Y UN CARBONATO ALCALINO, PREFERENTEMENTE EL CARBONATO POTASICO ANHIDRO, CON DIOXIDO DE CARBONO, EN UNAS CONDICIONES DE PRESION Y TEMPERATURA QUE OSCILAN, RESPECTIVAMENTE, ENTRE 3.000 Y 4.000 PSI Y ENTRE 200 Y 300 GRADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1984). Clasificación: C07D307/52, C07D277/42, C07D295/096, C07D233/74.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS N-CIANO-FORMAMIDINAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN N-CIANO-FORMIMIDATO DE ALQUILO, DE FORMULA (II), DONDE R1 ES UN RESTO ALQUILO (ETILO) CON UNA AMINA DE FORMULA (III), DONDE R ES UN RESTO 2-(5-METIL-IH-IMIDAZOL-4-IL)METILTIOETIL , 2-5-(DIMETILAMINO)METIL-2-FURANILMETILTIOETIL , 2-2-(AMINOIMINOMETIL)AMINO-4-TIAZOLILMETILTIOETIL O BIEN 3-3-(1-PIPERIDINILMETIL)FENOXIPROPIL , PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN UN MEDIO ENTRE EL ACETONITRILO O UN ALCOHOL DE C 1 A 4 TAL COMO ETANOL, Y A TEMPERATURA ENTRE 0 Y 30JC.TIENE APLICACIONESTERAPEUTICAS COMO INHIBIDORES DE LA SECRECION ACIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1984). Clasificación: C07D231/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE PIRAZOL-5-ONA, DE FORMULA ESTRUCTURAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR ENTRE SI LOS COMPUESTOS DE FORMULAS (II) Y (III), EN UN MEDIO POLAR, PREFERENTEMENTE EN UN MEDIO QUE CONTENGA ETANOL, Y EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE, TAL COMO EL ETOXIDO SODICO, SEGUIDO DE EVAPORACION EN VACIO Y DISOLUCION EN UN MEDIO BASICO TAL COMO EL CONSTITUIDO POR UNA SOLUCION ACUOSA DE UN HIDROXIDO ALCALINO O ALCALINOTERREO, TAL COMO EL HIDROXIDO SODICO. EL PRODUCTO OBTENIDO SE PURIFICA MEDIANTE LA NEUTRALIZACION DE LA FASE ACUOSA CON UN ACIDO MINERAL,PREFERENTEMENTE EL ACIDO CLORHIDRICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1984). Clasificación: C07D473/30.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE GUANINA, DE FORMULA (I).CONSISTE EN LA REACCION DE GUANINA CON HEXAMETILDISILAZANO EN EXCESO, A REFLUJO, EN ATMOSFERA INERTE; SEGUIDA DE ELIMINACION DEL EXCESO DE HEXAMETILDISILAZANO POR DESTILACION A PRESION REDUCIDA; PRECIPITACION POR ADICION DE UN HIDROCARBURO AROMATICO, SEPARACION MEDIANTE FILTRACION Y ADICION DE UNA AMINA TERCIARIA Y DE UNA DISOLUCION DE CLOROMETILVINILETER EN EL MISMO HIDROCARBURO ANTERIOR; CALENTAMIENTO A REFLUJO Y ELIMINACION DEL DISOLVENTE; REACCION CON BOROHIDRURO SODICO Y ETERATO DE TRIFLUORURO DE BORO;ADICION DE AGUA Y TRATAMIENTO CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO SODICO Y PEROXIDO DE HIDROGENO.ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIVIRAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1984). Clasificación: C07D273/01.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,2-OXAZETIDINAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R Y RK FORMAN CONJUNTAMENTE CON EL NITROGENO UN ANILLO DE PIRROLIDINA O DE MORFOLINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA N-(2-BROMOETOXI)FTALMIDA , DE FORMULA GENERAL (II), CON LAS AMINAS DE FORMULA GENERAL: HNRRK, EN LA QUE R Y RK TIENEN IGUAL SIGNIFICADO QUE EL SEÑALADO, EN UN DISOLVENTE POLAR PROTICO, PREFERENTEMENTE UN ALCOHOL ALIFATICO CUYO NUMERO DE CARBONOS SEA CUATRO COMO MAXIMO, A REFLUJO, SEGUIDO DE EVAPORACION DEL DISOLVENTE EN VACIO Y ADICION DE UN HIDROCARBURO CLORADO, PREFERENTEMENTECLORURO DE METILENO.DE APLICACION EN MEDICINA Y VETERINARIA POR SU INTERES TERAPEUTICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(07/02/1984). Clasificación: C07K5/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL DERIVADO DE LA L-ALANIL-L-PROLINA, DE FORMULA (I) Y DEL MALEATO DE SU DIASTEROISOMERO (S).CONSISTE EN LA REACCION DEL 2-HIDROXI-4-FENILBUTIRATO DE ETILO CON HIDRURO SOCIDO EN DIMETILFORMAMIDA A TEMPERATURA AMBIENTE; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO CON L-ALANIL-L-PROLINA PROTEGIDA COMO TRIMETILSILIL ESTER, EN PRESENCIA DE N-N-METILFENILTRIFENILFOSFONIUM YODURO, FILTRACION Y CONCENTRACION A VACIO, TRATAMIENTO ACIDO, ALCANLINIZACION HASTA PH 2-3, EXTRACCION CON HIDROCARBURO CLORADO; EVAPORACION A VACIO, Y AISLAMIENTO DEL DIASTEREOISOMERO (S)- POR CRISTALIZACIONFRACCIONADA.ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIHIPERTENSIVO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1983). Clasificación: C07C59/31.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DEL ACIDO VALERIANICO, DE FORMULA ESTRUCTURAL (I).COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR LA ISOBUTIROFENONA CON SODAMIDA Y DESPUES CON 1,3-DIBROMO-PROPANO, EN UN HIDROCARBURO AROMATICO ELEGIDO ENTRE BENCENO, TOLUENO O XILENOS, SEGUIDO DE ADICION DE AGUA, OBTENIENDOSE UN COMPUESTO INTERMEDIARIO DE FORMULA (II); SEGUNDA, DICHO COMPUESTO INTERMEDIO SE HACE REACCIONAR, UNA VEZ PURIFICADO POR DESTILACION, CON 2,5-DIMETIL-FENOL EN UNA DISOLUCION ACUOSA DE UN HIDROXIDO ALCALINO O ALCALINOTERREO, PARA OBTENERUN COMPUESTO INTERMEDIO DE FORMULA (III); Y POR ULTIMO, DICHO COMPUESTO INTERMEDIO DE FORMULA (III), UNA VEZ PURIFICADO POR DESTILACION, SE HACE REACCIONAR CON UN EXCESO DE TERT-BUTOXIDO POTASICO EN ANISOL A UNA TEMPERATURA DE 150 GRADOS.DE APLICACION EN CLINICA COMO HIPOLIPEMIANTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1983). Clasificación: C07D213/38.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE ALILAMINA, DE FORMULA ESTRUCTURA (I), ASI COMO SU DICLOROHIDRATO Y SU DICLOROHIDRATO MONOHIDRATO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR LA 3-(4-BROMOBENZOIL)PIRIDINA CON EL DI-LITIO DERIVADO DE LA N-METANSULFINIL-P-TOLUIDIN A, EN UN DISOLVENTE DE TIPO ETER, PARA OBTENER UN COMPUESTO INTERMEDIO DE FORMULA (II); SEGUNDA, DICHO COMPUESTO INTERMEDIO SE HACE REACCIONAR CON UN EXCESO DE CLORURO DE OXALILO A REFLUJO, PARA OBTENER UN COMPUESTO INTERMEDIO DE FORMULA (III); TERCERA, DICHO COMPUESTO INTERMEDIO DEFORMULA (III) SE HACE REACCIONAR CON DIMETILAMINA ANHIDRA EN DISOLUCION DE UN MEDIO ETEREO, PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO QUE CONTIENE UN 75 DEL ISOMERO Z; Y POR ULTIMO, SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO OBTENIDO EN LA TERCERA FASE CON UN AGENTE REDUCTOR SELECTIVO DEL GRUPO CARBONILO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1983). Clasificación: A61K9/16.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PARTICULAS DE ACIDO ACETOHIDROXAMICO RECUBIERTO. CON ESTE PROCEDIMIENTO SE REDUCE LA ABSORCION DE HUMEDAD POR PARTE DEL ACIDO ACETOHIDROXAMICO, SE ELIMINA SU REACTIVIDAD FRENTE A LOS METALES Y OTROS PRODUCTOS Y CONSECUENTEMENTE, SE MEJORA SUSTANCIALMENTE SU ESTABILIDAD FRENTE AL ALMACENAMIENTO PROLONGADO, TANTO AISLADO COMO FORMANDO PARTE DE COMPOSICIONES DE USO FARMACEUTICO. SE OBTIENEN PARTICULAS DEL ACIDO ACEPTABLES PARA ESTE USO DISPERSANDO EN AGLUTINANTES DE TIPO POLIMERICO Y CON BAJAS PERMEABILIDADES FRENTE AL VAPOR DE AGUA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1983). Clasificación: C07C103/85.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-AMIDINO-BENZAMIDAS , DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES CLORO O BROMO. CONSISTE EN LA REACCION DE LAS CORRESPONDIENTES N-(DIETILAMINOETIL)-2-METOXI-4-AMINO-5-HALO-BENZAMIDAS CON N,N-DIMETILFORMAMIDA , EN PRESENCIA DE OXICLORURO DE FOSFORO, A UNA TEMPERATURA INICIAL COMPRENDIDA ENTRE 0 C Y 5 C, DEJANDO QUE EL SISTEMA EVOLUCIONE HASTA LA TEMPERATURA AMBIENTE; SEGUIDA DE NEUTRALIZACION CON HIDROXIDO SODICO, EXTRACCION CON CLOROFORMO, SECADO SOBRE SULFATO MAGNESICO ANHIDRO, FILTRACION, EVAPORACION Y CRISTALIZACION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIEMETICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1983). Clasificación: C07C103/82.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-PROPARGILOXI-4-AMINOBENZAMIDAS , DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES CLORO O BROMO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X ES CLORO O BROMO, CON BROMURO DE PROPARGILO, EN ACETONA A REFLUJO, EN PRESENCIA DE CARBONATO POTASICO; SEGUIDA DE TRATAMIENTO CON DIETILAMINOETILAMINA , EN UN MEDIO POLAR, TAL COMO ETILENGLICOL, A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A 100 C; DESPROTECCION DEL GRUPO 4-AMINO DE LAS AMIDAS FORMADAS POR HIDROLISIS CON HIDROXIDO ALCALINO O ALCALINOTERREO ACUOSO; Y FILTRACION, LAVADO Y SECADO A VACIO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIEMETICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1983). Clasificación: C07D295/04.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIPERAZINA. SE HACE REACCIONAR UNA PIPIRAZINA MONOALQUILADA (II) CON UN REACTIVO TAL COMO HALOGENURO DE ALQUILO EN UN MEDIO CONSTITUIDO POR UN ALCANOL (PREFERENTEMENTE ETANOL) Y EN PRESENCIA DE UNA BASE ELEGIDA ENTRE UN CARBONATO O BICARBONATO ALCALINO O ALCALINOTERREO O UNA AMINA TERCIARIA. EL PRODUCTO OBTENIDO (I) SE PURIFICA POR FILTRACION, ELIMINANDO EL DISOLVENTE EN VACIO Y RECRISTALIZANDO. ASI MISMO PUEDEN OBTENERSE LAS SALES DE ADICION CORRESPONDIENTES POR TRATAMIENTO CON ACIDOS PREFERENTEMENTE DISUELTOS EN METANOL, ETANOL O ISOPROPANOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1983). Clasificación: C07D215/44.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 2-AMINO-BENZOICO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES CLORO O TRIFLUOROMETILO; N VALE 0 O 1; Y M VALE 4-6. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE M Y N TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON ANHIDRIDO ISATOICO, EN UN DISOLVENTE AROMATICO, A REFLUJO; SEGUIDA DE LA SEPARACION DEL PRODUCTO OBTENIDO Y REACCION CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN UN MEDIO ACUOSO ACIDIFICADO CON UN ACIDO MINERAL, A REFLUJO; NEUTRALIZACION CON CARBONATO O BICARBONATO ALCALINO O ALCALINOTERREO, Y SEPARACION DEL PRODUCTO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANALGESICA Y ANTIINFLAMATORIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1983). Clasificación: C07D295/03.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZHIDRILPIPERAZINAS Y DE SUS SALES CON ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA PIPERAZINA, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN DERIVADO HALOGENADO, DE FORMULA (C H ) CHX, DONDE X ES CLORO, BROMO O YODO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE CIRCULACION CEREBRAL Y CORONARIA Y VASCULARES PERIFERICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/02/1983). Clasificación: A61K31/47, C07D215/44.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 2-AMINOBENZOICO. SE HACE REACCIONAR UN INTERMEDIO DE FORMULA GENERAL (II) CON EL COMPUESTO X-R' EN QUE X ES OH O UN HALOGENO TAL COMO CLORO O BROMO. LA REACCION TIENE LUGAR EN UN DISOLVENTE AROMATICO TAL COMO TOLUENO A REFLUJO, EN PRESENCIA DE HIDRURO SODICO O RODIO COMO CATALIZADORES, A CONTINUACION SE EVAPORA EL DISOLVENTE A VACIO, DILUYENDO EL RESIDUO EN UN DISOLVENTE CLORADO; SE FILTRA Y LAVA EL EXTRACTO ORGANICO CON AGUA Y UNA DISOLUCION ACUOSA DE UNA BASE MINERAL PARA A CONTINUACION PURIFICAR EL COMPUESTO OBTENIDO (I) POR CROMATOGRAFIA EN COLUMNA O CRISTALIZACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Clasificación: C07D209/28.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO INDOLICO DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA ESTERIFICACION DE LA SAL ALCALINA DEL ACIDO 1-(P-CLORO-BENZOIL)-5-METOXI-2-METIL-3-INDOL-ACETICO , CON HALURO DE ALILO EN UN DISOLVENTE POLAR NO PROTICO, SEGUIDA DE LA OXIDACION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON EXCESO DE PERMANGANATO POTASICO EN ACETONA A 0C; FORMACION DEL COMPLEJO CON EL DICICLOHEXIL-18-CORONA-6-ETER EN BENCENO A TEMPERATURA AMBIENTE; DESTRUCCION DEL EXCESO DE PERMANGANATO; FORMACION DE LA SAL SODICA, ACIDIFICACION CON ACIDO CLORHIDRICO, SEPARACION Y PURIFICACION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIFLOGISTICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Clasificación: C07D409/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE 10H-BENZO4,5 CICLOHEPTA1,2-B TIOFEN-10-ONA, DE FORMULA (I) Y DE SU FUMARATO ACIDO. CONSISTE EN LA REACCION DEL ACIDO DE FORMULA (II) CON CLORURO DE TIONILO; SEGUIDA DE LA REACCION DE FRIEDEL-CRAFTS CON TIOFENO, EN PRESENCIA DE YODO A 40C A 80C; ELIMINACION DEL EXCESO DE TIOFENO Y REACCION DE KNOEVENAGEL CON NITRILO MALONICO; SAPONIFICACION CON HIDROXIDO POTASICO EN METANOL, ACIDIFICACION Y EXTRACCION DEL ACIDO, QUE SE HACE REACCIONAR CON CLORURO DE TIONILO; REACCION DE FRIEDEL-CRAFTS, ACIDIFICACION Y EXTRACCION; TRATAMIENTO CON SODIO EN ETER HUMEDO Y CON CLORURO DE TIONILO; REACCION DE GRIGUARD CON MAGNESIO EN PRESENCIA DE YODO SEGUIDA DE REACCION CON N-METIL-PIPERIDIN-4-ONA; DESHIDRATACION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON ACIDO BROMHIDRICO A REFLUJO, E HIDROLISIS CON DISOLUCION ACUOSA CONCENTRADA EN UN ALCALI; Y, FINALMENTE, ADICION DE ACIDO FUMARICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIASMATICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Clasificación: C07D263/57.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE BONZOXAZOL DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN CLORURO DE P-CLOROBENZOILO EN PIRIDINA; SEGUIDA DE LA EVAPORACION DEL DISOLVENTE Y TRATAMIENTO DEL RESIDUO A EBULLICION; DISOLUCION DEL PRODUCTO OBTENIDO EN TETRAHIDROFURANO Y ADICION SOBRE LIMADURAS DE MAGNESIO EN ATMOSFERA DE NITROGENO; REACCION CON -BROMOPROPIONATO SODICO A EBULLICION Y ACIDIFICACION DE LA MEZCLA RESULTANTE CON UN ACIDO MINERAL. LA SEPARACION Y PURIFICACION DEL PRODUCTO SE EFECTUA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE PROCESOS OSTEOARTRITICOS Y DE LA ARTRITIS REUMATICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Clasificación: C07D333/24.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 2-HIDROXIBENZOICO Y DE SUS SALES METALICAS NO TOXICAS, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON HIDRACINA Y UN HIDROXIDO ALCALINO O ALCANOLINOTERREO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO DE TIPO POLIALCOHOL, A REFLUJO, SEGUIDA DE DESTILACION DEL AGUA Y DEL EXCESO DE HIDRACINA HASTA UNA TEMPERATURA ENTRE 175C Y 180C Y ADICION FINAL SOBRE AGUA. LA REACCION DE REDUCCION TAMBIEN SE PUEDE EFECTUAR CON CINC E HIDROXIDO AMONICO EN PRESENCIA DE SULFATO CUPRICO, A REFLUJO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN FARMACOLOGIA COMO ANTIINFLAMATORIOS Y ANALGESICOS.