61 patentes, modelos y diseños de FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L. (pag. 2)
DISOLUCIONES INYECTABLES LISTAS PARA USAR QUE CONTIENEN UN GLICOSIDO DE ANTRACICLINA ANTITUMORAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/1993). Inventor/es: BOTTONI, GIUSEPPE, GATTI, GAETANO, OLDANI, DIEGO, CONFALONIERI, CARLO, GAMBINI, LUCIANO, DE PONTI, ROBERTO. Clasificación: A61K9/08, A61K31/71.
UN DISOLUCION DE GLICOSIDO DE ANTRACICLINA INYECTABLE, ESTABLE AL ALMACENAMIENTO, ESTERIL, SIN PIROGENOS, CONSTA ESENCIALMENTE DE UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE UN GLICOSIDO DE ANTRACICLINA DISUELTO EN UN DISOLVENTE DEL MISMO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, QUE NO HA SIDO RECONSTITUIDA A PARTIR DE UN LIOFILIZADO, Y EL PH DE LA CUAL SE HA AJUSTADO A 2,5-4,0.
UN DERIVADO DE DOXORUBICINA, UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENERLO, PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN, Y SU USO PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS UTILES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/1993). Inventor/es: CASSINELLI, GIUSEPPE, BORDONI, TERESA, MERLI, SERGIO, RIVOLA, GIOVANNI. Clasificación: A61K31/70, C07H15/252.
SE PROPORCIONAN 4-DEOXI-13(S)-DIHIDRO-4'-YODODOXORUBICINA , QUE TIENE LA FORMULA (II), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, JUNTO CON UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENERLAS, PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN Y USO DE LAS MISMAS PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
DERIVADOS DE D-NOR-7-ERGOLINA, PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLOS, COMPOSICION FARMACEUTICA Y SU USO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/1993). Inventor/es: BERNARDI, LUIGI, TEMPERILLI, ALDEMIO, CHIODINI, LAURA. Clasificación: A61K31/40, C07D487/06.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R ES H O CH3, R1 ES H O OCH3, R2 ES UN GRUPO HIDROCARBONADO C1-C4 Y X ES UN GRUPO ORGANICO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE COMO INGREDIENTES ACTIVOS, Y SU USO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, DE LAS DEPRESIONES O DE LAS PSICOSIS.
DERIVADOS DE N - IMIDAZOLIL - Y N - IMIDAZOLIL - METIL O COMPUESTOS BICICLICOS SUSTITUIDOS.
(01/03/1993) EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE N - IMIDAZOLIL Y N IMIDAZONIL METIL DE COMPUESTOS BICICLICOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE A ES UN GRUPO (EQUIVALE) CR3 O = CHR3, EN DONDE R3 ES HIDROGENO O ALKIL C1 - C6, O UN GRUPO =C = CR4R5, EN DONDE CADA R4 Y R5 ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALKIL C1 - C5; Z ES - CH2 -, - O - O - S -; N ES CERO O 1 CADA R Y R1 ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALKIL C1 - C6; R2 ES -COCH2OH, -CH2OR', -COOR ', -CONR'R" O -CH=CH-COOR', EN DONDE CADA R'Y R" INDEPENDIENTEMENTE ES HIDROGENO O ALKIL C1 - C6, Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS; Y DONDE: A)CUANDO N ES CERO, ENTONCES Z ES - CH2 - O -O-; Y POR LO TANTO CUANDO N ES 1 ENTONCES Z ES -CH2-, -O- O -S-; B)CUANDO A ES (EQUIVALE) CR3 O =CHR3 EN DONDE CADA R3 ES HIDROGENO,…
APARATO CON MIEMBROS DE CIERRE DE SEGURIDAD, PARA CONECTAR UNA JERINGA A UNA BOTELLA QUE CONTIENE UN MEDICAMENTO.
(01/03/1993) EL INVENTO SE REFIERE A UN APARATO PARA CONECTAR UNA BOTELLA QUE CONTIENE UN MEDICAMENTO A UNA JERINGA, LA AGUJA DE LA CUAL SE ENCUENTRA ALOJADA EN UNA CAMARA CERRADA DEFINIDA POR EL APARATO Y A PARTIR DE LA QUE LA AGUJA PUEDE HACER EMERGER DESLIZANDO LAS PARTES SEPARADAS DEL APARATO UNA A LO LARGO DE LA OTRA. PARA EVITAR QUE LA AGUJA EMERJA DE DICHA CAMARA CUANDO NO HAY BOTELLA ALOJADA EN EL ASIENTO APROPIADO PROVISTO EN EL APARATO, SE EXTIENDE DE UNA DE LAS PARTES DEL APARATO UN APENDICE ALARGADO FLEXIBLE QUE TIENE AL MENOS UNA PRETUBERANCIA QUE SE PROYECTA HACIA EL INTERIOR DE DICHO ASIENTO Y CONTRA LA CUAL LA BOTELLA PRESIONA CUANDO LA BOTELLA SE INSERTA EN EL ASIENTO, DOBLANDO DE ESTA FORMA EL APENDICE HACIA AFUERA. ENFRENTE DEL EXTREMO LIBRE DEL APENDICE EXISTE UN DIENTE DE TOPE QUE SE…
DERIVADOS DE ERZOLINA ANTIPARKINSONIANOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/1993). Inventor/es: MANTEGANI, SERGIO, ROSSI, ALESSANDRO, PEGRASSI, LORENZO, BUONAMICI, METILDE. Clasificación: A61K31/48.
COMPUESTOS DE LA FORMULA(I), DONDE R1 ES UN H O UN GRUPO METILO, R2 Y R3 SON H O JUNTOS SON UN ENLACE QUIMICO, R4 ES UN H UN GRUPO C1 - C4 ALQUILO, R5 ES UN GRUPO C1 - C4 ALQUILO O UN GRUPO ALILO Y R6 ES UN H O ATOMO DE HALOGENO, Y LA SAL DE ESTO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. SON UTILES PARA LA FABRICACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS EFECTIVAS EN EL TRATAMIENTO DE SINDROMES EXTRAPIRAMIDALES TALES COMO LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-AMINOANDROSTENODIONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1993). Inventor/es: LONGO, ANTONIO, ORZI, FABRIZIO, COLOMBO, MARISTELLA, LOMBARDI, PAOLO. Clasificación: C07J41/00.
DERIVADOS DE 4-AMINOANDROSTENODIONA DE FORMULA (I) DONDE UNO DE R Y R2 ES HIDROGENO Y EL OTRO ES HIDROGENO, C1-C6 ALQUILO, C2-C6 ALQUENILO O C2-C6 ALQUINILO; Y EL SIMBOLO === INDICA QUE CADA UNO DE (X) E (Y) INDEPENDIENTEMENTE ES UN ENLACE DOBLE O UN ENLACE SENCILLO; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON INHIBIDORES DE AROMATASA, SE PREPARAN POR POR RECCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE E ES UN HALOGENO Y R1, R2 (X) E (Y) SON COMO SE HA DEFINIDO ANTES, CON AMONIACO Y, SI SE DESEA, SALIFICANDO UN COMPUESTO DE FORMULA (I) U OBTENIENDO UN COMPUESTO LIBRE DE FORMULA (I) DE UNA SAL DE ESTE.
HETEROCICLOS DE ERGOLINILO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/01/1993). Inventor/es: MANTEGANI, SERGIO, BRAMBILLA, ENZO, ROSSI, ALESSANDRO, TEMPERILLI, ALDEMIO, PEGRASSI, LORENZO. Clasificación: A61K31/48, C07D457/02, C07D457/00.
DERIVADOS DE ERGOLINILO DE FORMULA (I), DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METOXI; R3 ES UN GRUPO HIDROCARBONADO, QUE TIENE DE 1-4 ATOMOS DE CARBONO; X ES UN ATOMO DE NITROGENO; E Y ES UN ATOMO DE OXIGENO, UN GRUPO =N-R4 O -N=C(R5)-, DONDE R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-C4 O FENILO; R5 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-C4, FENILO, AMINO O DI(ALQUIL C1-C4) AMINO, Y EL ATOMO DE NITROGENO DEL GRUPO -N=C(R5)- NO ESTA UNIDO AL ATOMO DE NITROGENO REPRESENTADO POR X; O Y ES UN ATOMO DE NITROGENO Y X UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO =N-R4, DONDE R4 ES COMO SE DEFINIO ANTES; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE PARKINSONISMO Y SINDROMES DISCINETICOS.
HALODERIVADOS 4-AMINOFENIL CICLOALQUIL SUSTITUIDOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/10/1992). Inventor/es: DI SALLE, ENRICO, LOMBARDI, PAOLO, CRUGNOLA, ANGLEO. Clasificación: A61K31/135, A61K31/195, A61K31/165, C07C229/10, C07C233/08, C07C229/42, C07C221/00, C07C217/76, C07C211/53.
HALODERIVADOS 4-AMINOFENIL CICLOALQUIL SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), DONDE N ES UN ENTERO DE 1 A 5; A ES =C=O O -CH2-; Y B ES, INDEPENDIENTEMENTE, -O-, -NH- O -CH2-; Y R ES HALOGENO Y R1 ES UN ALQUILO C1-C4 NO SUSTITUIDO; O R ES HIDROGENO Y R1 ES ALQUILO C1-C4 SUSTITUIDO POR 1 A 4 ATOMOS DE HALOGENO; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; MUESTRAN ACTIVIDAD DE INHIBICION DE AROMATASA Y ENCUENTRAN USO, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES DEPENDIENTES DE ESTROGENO Y DE HIPERPLASIA PROSTATICA.
DERIVADOS DE HETEROARIL-3-OXOPROPANONITRILO Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(16/07/1992) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO -S(O)N, DONDE N ES 0, 1 O 2; R1 REPRESENTA ALQUILO C1-C6, BENCILO, PIRIDILO O FENILO, ESTANDO EL FENILO SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO POR 1 O 2 SUSTITUYENTES ELEGIDOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILO C1-C6, ALCOXI C1-C6, NITRO, AMINO, FORMILAMINO Y ALCANOILAMINO C2-C8; CADA UNO DE R2 Y R3 ES INDEPENDIENTEMENTE: A) HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO C1-C6; B) HIDROGENO, ALCOXI C1-C6 O ALQUENILOXI C3-C4; O C) NITRO, AMINO, FENILAMINO A ALCANOILAMINO C2-C8; R4 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-C6; Y Q REPRESENTA HIDROGENO, CARBOXI, CONH2, ALCOXICARBONILO C2-C7 O UN GRUPO -CONRA(RB) O -CSNRA(RB), DONDE RA REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-C20 Y RB REPRESENTA ALQUILO C1-C20 O UN GRUPO -(CH2)M-R5, DONDE…
6-AMINO ANTRACICLINAS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y USO DE LAS MISMAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/1992). Inventor/es: PENCO, SERGIO, GIGLI, MAURO, ANGELUCCI, FRANCESCO. Clasificación: A61K31/70, C07H15/252.
GLUCOSIDOS DE ANTRACICLINA DE FORMULA GENERAL (A), DONDE R1 ES HIDROGENO, HIDROXI O METOXI; R2 ES AMINO; R3 ES HIDROGENO O HIDROXI Y X ES HIDROGENO; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SON AGENTES ANTITUMORALES.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER PENEMS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/1992). Inventor/es: ALTAMURA, MARIA, FOA\', MARCO, CESTI, PIETRO, MARCHI, MARCELLO, CAMBIAGHI, STEFANO, FRANCALANCI, FRANCO, DALLATOMASINA, FRANCO. Clasificación: C12P37/00.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXI Y R2 REPRESENTA GRUPO PROTECTOR DE CARBOXI, UTILES COMO INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE ANTIBIOTICOS PENEM, SE PREPARAN POR HIDROLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE R1 Y R2 SON COMO SE DEFINIO ANTERIORMENTE Y R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O FENILALQUILO, QUE TIENEN DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, POR MEDIO DE UN ENZIMA CAPAZ DE HIDROLIZAR SELECTIVAMENTE EL GRUPO ESTER DE SU SUSTITUYENTE.
ENVASE INDICADOR DE POLVO SOLUBLE EN AGUA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(01/04/1992). Inventor/es: BONFICHI, RICCARDO. Clasificación: A01M29/00, B65D75/38, B65D75/62.
EL ENVASE COMPRENDE UNA BOLSA DE POLVO INTERIOR CERRADA PERMEABLE Y COLGANTE Y UN SOBRE IMPERMEABLE EXTERIOR, AL SOBRE PERMEABLE ESTAN ACOPLADOS LOS DOS EXTREMOS DE UNA BANDA DE MATERIAL PLASTICO ADAPTADA PARA DEFINIR UN ANILLO DE SUSPENSION QUE SE PROYECTA DESDE EL EXTERIOR DEL SOBRE IMPERMEABLE A MEDIDA QUE ESTE ULTIMO ES TERMOSELLADO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DNA O UN FRAGMENTO DE RESTRICCION DERIVADO DEL MISMO QUE CONTIENE UN GEN CODIFICANTE DE RESISTENCIA A DOXORRUBICINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/1991). Inventor/es: COLOMBO, ANNA, LUISA, GAROFANO, LUISA, TORTI, FRANCESCA, CARUSO, MARINELLA. Clasificación: C12N15/31, C12N1/21, C12P19/56.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DNA O UN FRAGMENTO DE RESTRICCION DERIVADO DEL MISMO QUE CONTIENE UN GEN CODIFICANTE DE RESISTENCIA O DOXORRUBICINA. COMPRENDE: A) PREPARAR UN BANCO DE DNA GENOMICO DE S. PEUCETIUS M76 (D.S.M. 4592) O DE UNA CEPA DERIVADA DE ELLA; B) SELECCIONAR DICHO BANCO PARA RESISTENCIA A DOXORRUBICINA; C) OBTENER UN DNA INSERTO DE UN VECTOR RECOMBINANTE QUE FORMA PARTE DEL BANCO Y QUE HA RESULTADO POSITIVO PARA RESISTENCIA A DOXORRUBICINA; D) OPCIONALMENTE, OBTENER DEL DNA INSERTO UN FRAGMENTO DE RETRICCION QUE CONTIENE EL GEN CODIFICANTE DE RESISTENCIA O DOXORRUBICINA. TIENE UTILIDAD PORQUE PERMITE CONFERIOR RESISTENCIA A DOXORRUBICINA EN UN MICROORGANISMO PRODUCTOR DE LA MISMA, LO QUE AUMENTA LA PRODUCTIVIDAD DE LA CEPA.
COMPOSICION QUIMIOLUMINISCENTE Y UN COMPONENTE REACTIVO ADECUADO PARA TAL COMPOSICION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/1991). Inventor/es: BORSOTTI, GIAMPIERO. Clasificación: C09K11/07.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION QUIMIOLUMINISCENTE, ES DECIR, UNA COMPOSICION QUE EMITE LUZ CUANDO SE MEZCLAN ENTRE SI LOS DIVERSOS COMPONENTES QUE LA CONSTITUYEN. LA COMPOSICION CONSISTE EN POR LO MENOS DOS SOLUCIONES DISTINTAS DE POR LO MENOS UN OXALATO, POR LO MENOS UNA SUSTANCIA FLUORESCENTE, PEROXIDO DE HIDROGENO Y POR LO MENOS UN CATALIZADOR, EN LA QUE LOS COMPONENTES QUE REACCIONAN ENTRE SI SE MANTIENEN SEPARADOS. LA CARACTERISTICA DEL 9,10-BIS(FENILETINIL) ANTRACENO ES QUE EL OXALATO ES UN BIS (DIHALOGENOACILFENIL)OXALATO. ESTE COMPUESTO ES PRODUCIDO CON FACILIDAD Y ECONOMICAMENTE Y SE DISUELVE FACILMENTE EN LOS DISOLVENTES UTILIZADOS PARA PROPORCIONAR EMISION DE LUZ DE GAN INTENSIDAD Y DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO. EL FENILOXALATO SUSTITUIDO CON ACILO EN LAS POSICIONES 2,4 O 2,6 CONSTITUYE TAMBIEN OBJETO DE LA INVENCION.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ANTAGONISTAS DE BOMBESINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1990). Inventor/es: CIOMEI, MARINA, GOZZINI, LUIGIA, CORRADI, FABIO, MOLINARI, ISABELLA, GALANTINO, MAURO, CASTIGLIONE, ROBERTO. Clasificación: C07K1/06, C07K7/08.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ANTAGONISTAS DE BOMBESINA. SE PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PEPTIDOS DE FORMULA: A-B-C-D-GLN-TRP-ALA-VAL-X-Y-T-W*C *C Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE SE EFECTUA POR UN METODO CLASICO DE DISOLUCION. LOS PEPTIDOS DE LA PRESENTE INVENCION SON ANTAGONISTAS DE BOMBESINA. TAMBIEN SE DESCRIBE LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 1,1-DIOXOCEFEM-4-CARBOTIOLICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1990). Ver ilustración. Inventor/es: ALPEGIANI, MARCO, PERRONE, ETTORE, BISSOLINO, PIERLUIGI, OREZZI, PIERGIUSEPPE, CASSINELLI, GIUSEPPE, DI MATTEO, FRANCESCO. Clasificación: C07D501/00.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARA DERIVADOS DE ACIDO 1,1-DIOXOCEFEM-4-CARBOTIOLICO. COMPRENDE PARTIR DE UN COMPUESTO (II) Y EFECTUAR LAS SIGUIENTES ETAPAS EN CUALQUIER ORDEN: -CONVERTIR EL GRUPO CARBOXI EN -C(=O)SA POR REACCION CON X-S-A (III); -OXIDAR EL ATOMO DE AZUFRE EN POSICION 1 DEL NUCLEO A UN GRUPO SULFONA POR REACCION CON UN PERACIDO, PUDIENDO EFECTUARSE ESTAS ETAPAS EN CUALQUIER ORDEN, PARA PROPORCIONAR EL COMPUESTO (I). EN LAS FORMULAS ANTERIORES (A) ES HIDROGENO O UN GRUPO ORGANICO, RSI1 ES HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO ORGANICO; RSI2 ES HIDROGENO O HALOGENO, ALQUILO CSI1-4 O ACILOXI; RSI3 ES HIDROGENO, ALQUILO CSI1-4 O ALCOXI, BENCILO O METILENO, RSI4 ES CLORO, FLUOR, HIDROGENO O UN GRUPO ORGANICO Y X ES HIDROGENO, UN METAL O UN RESTO BORILO ESTANNILO O SULFENILO. LOS COMPUESTOS (I) SON UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASA Y PARA LA PREVENCION, CONTROL Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y DEGENERATIVAS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDO (5R,6S)-2-CARBAMOILOXIMETIL-6- (1R-HIDROXIETIL)-2-PENEM CARBOXILICO Y SUS FORMULACIONES FARMACEUTICAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/1990). Inventor/es: BATTISTINI, CARLO, VIOGLIO, SERGIO, BIANCHINI, ROBERTO, DEL NERO, STEFANO, GRIGGI, PIERLUIGI. Clasificación: C07D281/18.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDO (5R,6S)-2-CARBAMOILOXIMETIL-6-[(1R)-HIDROXIETIL]-2-PENEM CARBOXILICO Y SUS FORMULACIONES FARMACEUTICAS. UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA FORMA CRISTALINA DE ACIDO (5R,6S)-2-CARBAMOILOXIMETIL-6-[(1R)-HIDROXIETIL]-2-PENEM CARBOXILICO CON DOS MOLECULAS DE AGUA POR MOLECULA DE ACIDO, UTIL COMO AGENTE ANTIBACTERIANO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANO Y METODO DE USO.
Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/1990). Inventor/es: TRIZIO, DOMENICO, MARCUCCI, FABRIZIO, BARBANTI, ELENA, DEVANI, GIANLUIGI. Clasificación: G01N33/577, A61K39/42, C12N15/00, C12N5/00, C07K15/06.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANO Y METODO DE USO. UN ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANO, QUE: (A) SE UNE ESPECIFICAMENTE A VIRUS DEL GRUPO SEROTIPICO 1 DE LA FAMILIA DE VIRUS DE LA RABIA RHABDOVIRIDAE, Y (B) NEUTRALIZA DICHOS VIRUS; ES UTIL PARA TRATAR LA RABIA EN UN INDIVIDUO INFECTADO Y TAMBIEN PARA DIAGNOSTICAR LA PRESENCIA DE DICHO VIRUS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN GLICOSIDO DE ANTRACICLINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/1990). Ver ilustración. Inventor/es: SUARATO, ANTONINO, GRANDI, MARIA, BARGIOTI, ALBERTO, GIULIANI, FERNANDO. Clasificación: A61K31/70, C07H15/252.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN GLICOSIDO DE ANTRACICLINA. COMPRENDE: (I) HACER REACCIONAR 4-DESMETOXI-DAUNOMICINONA CON (II) (II) ELIMINAR LOS GRUPOS N-TRIFLUORACETILO DEL COMPUESTO DE FORMULA (III) ASI OBTENIDO DONDE R1 F H Y R2 F CF3 -CO- PARA PRODUCIR (I) EN QUE R1 F H; (III) OPCIONALMENTE, CONVERTIR (I) EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO; (IV) OPCIONALMENTE, BROMAR (I) O SU SAL E HIDROLIZAR EL DERIVADO 14-BROMO PARA OBTENER (I) EN QUE R1 F OH; Y (V) OPCIONALMENTE, TRANSFORMAR ESTE ULTIMO COMPUESTO EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO. APLICACION COMO AGENTES ANTITUMORALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1,4-BENZOXAZINA Y 1,4-BENZOTIAZINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/1990). Ver ilustración. Inventor/es: MELLONI, PIERO, BONSIGNORI, ALBERTO, VERASI, MARIO, CERVINI, M. ANTONIETTA, COMMISSO, ROBERTO. Clasificación: A61K31/54, A61K31/535, C07D417/06, C07D413/06, C07D279/16, C07D265/36.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1,4-BENZOXAZINA Y 1,4-BENZOTIAZINA. COMPRENDE: HACER REACCIONAR (II) CON (III) PARA OBTENER (I) Y, OPCIONALMENTE, TRANSFORMAR UN COMPUESTO (I) EN OTRO Y/O SALIFICAR Y/O OBTENER EL COMPUESTO (I) LIBRE A PARTIR DE SU SAL Y/O SEPARAR UNA MEZCLA DE ISOMEROS. EN LAS FORMULAS: X ES -O- O -S-;*C *C R Y R1 INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, ALQUILO C1-6K ALCOXI C1-6, AMINO, NITRO O TRIHALOALQUILO C1-6; R2 Y R3 INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO, ALQUILO C1-6, ALQUENILO C2-6, ALQUINILO C2-6 O FENIL (ALQUILO C1-6) O R2 Y R3 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO; R4 Y R5 INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, AMINO O TRIHALOALQUILO C1-6; Y ES EL RESTO DE UN ESTER REACTIVO O HALOGENO. SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PSICOTICOS, DEBIDO A SU ACTIVIDAD COMO TRANQUILIZANTES GENERALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS TRICICLICOS DE 3-OXOPROPANONITRILO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1990). Ver ilustración. Inventor/es: DORIA, GIANFEDERICO, ISETTA, ANNA, MARIA, FERRARI, MARIO, TRIZIO, DOMENICO. Clasificación: C07D491/052, C07D495/04.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS TRICICLICOS DE 3-OXOPROPANONITRILO. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), QUE POSEEN ACTIVIDAD INMUNOMODULADORA Y SON UTILES, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEOPLASTICAS Y DE INFECCIONES AGUDAS Y CRONICAS DE ORIGEN BACTERIANO O VIRAL EN MAMIFEROS.
DERIVADOS DE 10 BETA-ALQUINILESESTRENO Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/02/1990). Inventor/es: DI SALLE, ENRICO, LOMBARDI, PAOLO, VILLA, VITTORIA, FAUSTINI, FRANCO. Clasificación: A61K31/565, C07J41/00, C07J1/00.
DERIVADOS DE 10(BETA)-ALQUINILESTRANOS SUSTITUIDOS EN LA POSICION 6 DE LA FORMULA (I): EN DONDE X ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4 O HALOGENO; N ES CERO, 1 O 2; Y ES UN GRUPO OXO O UN GRUPO METILENO; EL SIMBOLO DE LINEA CONTINUA CON RAYAS INTERRUMPIDAS DEBAJO INDICA UN ENLACE DOBLE O UN ENLACE SENCILLO; R1 ES HALOGENO, AZIDO O UN GRUPO EN DONDE CADA R3 Y R4 ES, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C1-C4 O R1 PUEDE SER DIVALENTE Y ES UN GRUPO ALQUILIDENO C1-C6; Y R2 ES HIDROGENO O, CUANDO R1 ES HALOGENO, R2 PUEDE SER TAMBIEN EL MISMO HALOGENO QUE R1, Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE SON INHIBIDORES DE LA AROMATASA Y SE PUEDEN UTILIZAR, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES DEPENDIENTES DE HORMONAS Y DE LA HIPERPLASIA PROSTATICA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN GLICOSIDO DE ANTRACICLINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/01/1990). Inventor/es: CASSINELLI, GIUSEPPE, MERLI, SERGIO, RIVOLA, GIOVANNI, GREIN, ARPAD. Clasificación: A61K31/70, C07H15/252, C12P19/56.
Un procedimiento para la producción de un glicósido de antraciclina de fórmula general: *** (Fórmula) *** donde R representa un grupo metilo y X es un átomo de oxígeno, o R representa hidrógeno y X es un átomo de azufre, cuyo procedimiento comprende cultivar bajo condiciones aeróbicas una cepa de Streptomyces peucetius o un mutante de la misma en un medio nutriente acuoso que contiene una fuente asimilable de nitrógeno, una fuente asimilable de carbono, sales minerales y ácido 1,3-N,N-dimetilbarbitúrico o 2-tiobarbitúrico o un metal alcalino o su sal de metal alcalinot erreo; y recuperar el glicósido de antraciclina del medio de cultivo.
DERIVADOS DE 6-ALQUIL-IDENANDROSTENO-3 ,17-DIONAS SUSTITUIDAS EN LA POSICION 4 Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/1989). Inventor/es: DI SALLE, ENRICO, BUZZETTI, FRANCO, COLOMBO, MARISTELLA, LOMBARDI, PAOLO. Clasificación: A61K31/565, C07J41/00, C07J1/00, C07J31/00.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 6-ALQUILIDENANDROSTENO3 ,17-DIONAS SUSTITUIDAS EN LA POSICION 4 QUE TIENEN LA SIGUIENTE FORMULA EN DONDE CADA R1, R2 Y R3 ES, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C1-C6; R4 ES HIDROGENO O FLUOR; (X) REPRESENTA UN ENLACE DOBLE O SENCILLO; Y R ES, ESPECIALMENTE, UN GRUPO HIDROXI O MERCAPTO O AMINO O UN DERIVADO FUNCIONAL DEL MISMO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION PRESENTAN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA AROMATASA Y PUEDEN SER UTILES, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES DEPENDIENTES DE HORMONAS Y DE LA HIPERPLASIA PROSTATICA.
NUEVOS DERIVADOS DE 6- O 7-METILENOANDROSTA-1 ,4-DIENO3,17-DIONA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1989). Inventor/es: DI SALLE, ENRICO, BUZZETTI, FRANCO, LOMBARDI, PAOLO, BARBUGIAN, NATALE. Clasificación: C07J1/00.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS 6- O 7METILENOANDROSTA-1,4-DIENO-3 ,17-DIONAS DE LA FORMULA SIGUIENTE (I) EN LA QUE R ES HIDROGENO O FLUOR; R1 ES HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 6 CARBONOS; R2 ES HIDROGENO O HALOGENO; UNA DE LAS R3 Y R4 ES = CH2 Y LA OTRA ES HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS, Y CUANDO R3 ES =CH2, POR LO MENOS UNA DE LAS R Y R4 ES DISTINTA DE HIDROGENO; Y EL SIMBOLO = (X) = REPRESENTA UN DOBLE ENLACE, Y EL SIMBOLO = (Y) = REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO CUANDO R3 ES = CH2, O EL SIMBOLO = (X) = REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO, Y EL SIMBOLO = (Y) = REPRESENTA UN DOBLE ENLACE CUANDO R4 ES =CH2, QUE SON UTILES EN TERAPIA, EN PARTICULAR, COMO AGENTES ANTICANCEROSOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS 2-METOXIMETILPENEM.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/1989). Ver ilustración. Inventor/es: ALPEGIANI, MARCO, FRANCESCHI,GIOVANNI. Clasificación: A61K31/43, C07D499/00.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-METOXIMETILPENEM. ESTA INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN (5R,6S,1'R)-PENEM SUSTANCIALMENTE PURO (PUREZA OPTICA MAYOR O IGUAL QUE 95%). Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DOTADOS DE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, CARACTERIZADO POR SOMETER A CICLACION UN COMPUESTO DE FORMULA (III) DONDE R2 Y P SON GRUPOS PROTECTORES O H, Y ES O O S Y A ES PPH3 U O.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE INSOINDOLINILO OPTICAMENTE ACTIVOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/1989). Ver ilustración. Inventor/es: CARNIEL, GIOVANNI. Clasificación: A61K31/40, C07D209/46.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ISOINDOLINILO OPTICAMENTE ACTIVOS DE FORMULA (I):O UNA SAL DEL MISMO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE; QUE CONSISTE EN: A) RESOLVER UN COMPUESTO RACEMICO DE FORMULA (II)EN SUS ISOMEROS OPTICOS, PARA DAR UN COMPUESTO OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (II) EN FORMA LIBRE O DE SAL; B) HACER REACCIONAR EL COMPUESTO OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (II), OBTENIDO EN LA ETAPA ANTERIOR, EN FORMA LIBRE O DE SAL, CON ANHIDRIDO O-FTALICO PARA DAR UN FTALIMIDO COMPUESTO OPTICAMENTE ACTIVO, DE FORMULA (III)C)REDUCIR EL COMPUESTO OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (III); Y, SI SE QUIERE, ESTERIFICAR UN COMPUESTO OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (I) PARA DAR EL CORRESPONDIENTE COMPUESTO OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (I) O SALIFICARLO CON UNA BASE FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE PARA DAR UNA SAL DEL MISMO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE.LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), PRESENTAN POTENTE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN CONJUGADO DE INMUNOGLOBULINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/1989). Ver ilustración. Inventor/es: MCKENZIE, IAN FARQUHAR. Clasificación: A61K39/395, A61K31/70, C07K15/12, C07G11/00.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN CONJUGADO DE INMUNOGLOBULINA. LOS CONJUGADOS DE INMUNOGLOBULINAS, FORMADOS POR IDARRUBICINA (IDA) CONJUGADA A UN ANTICUERPO O FRAGMENTO DE ANTICUERPO MONOCLONAL QUE CONTIENE POR LO MENOS UNO DE LOS SITIOS DE FIJACION DEL ANTIGENO EN EL ANTICUERPO, SON UTILES PARA TRATAR UN SER HUMANO O UN ANIMAL ENFERMOS DE CANCER O PARA ELIMINAR UNA SUBPOBLACION DE LINFOCITOS T DE UNA POBLACION DE CELULAS.
