61 patentes, modelos y diseños de FARMITALIA CARLO ERBA S.P.A. (pag. 2)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1985). Clasificación: C07D205/08.

/Q/BBBRJBCBBBFW.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1985). Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ESTER 1-METILICO DE LA N-L-BAB-ASPARTIL-L-FENILALANINA (ASPARTAMO).COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, LA MEZCLA BRUTA DE LOS ISOMEROS BAB Y BBB DEL ESTER METILICO DE LA N-FORMIL-L-ASPARTIL-L-FENIL-ALANINA , SE OBTIENE POR CONDENSACION ENTRE EL ANHIDRIDO N-FORMIL-L-ASPARTICO Y EL ESTER METILICO DE LA L-FENILALANINA; SEGUNDA, DICHA MEZCLA BRUTA SE DISUELVE EN UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO EL ACETATO DE ETILO Y EN PRESENCIA DE ACIDO ACETICO, Y A CONTINUACION SE TRATA CON ACIDO FOSFORICO Y CON UN ALCOHOL ALQUILICO INFERIOR, PARA OBTENER EL FOSFATO DE ASPARTAMO; Y POR ULTIMO, EL FOSFATO DE ASPARTAMO OBTENIDO SE DISUELVE EN AGUA Y SE NEUTRALIZA SEGUIDAMENTE UTILIZANDO UNA BASE INORGANICA, PARA OBTENER EL ASPARTAMO LIBRE Y PURO.DE APLICACION COMO AGENTE EDULCORANTE EN ALIMENTOS Y BEBIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1985). Clasificación: C07D499/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PENEM SUSTITUIDOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (Y-H), EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMO TETRAHIDROFURANO, ACETONA Y OTROS Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C40 Y B40JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO; R1, H O UN GRUPO ORGANICO; R2 H O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXI; Y UN GRUPO -S- HET, UN GRUPO FORMULOXI O ACILOXI CARBOXILICO DE C 2 A 6, UN GRUPO PIRIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y OTROS; HET ANILLO HETEROCICLICO SATURADO O INSATURADO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE CONTIENE O, S O N Y L, CL, BR Y OTROS.SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS CONTRA BACTERIAS GRAM C(B) Y GRAM C(C).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1985). Clasificación: C07D519/02.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DE ERGOLINA DE FORMULA (I), DONDE R1 ES UN GRUPO METILO, FENILO, PIPERIDINO U OTROS; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O FENILO; R3 ES FLUOR, CIANO, DIFLUORMETILO U OTROS; R4 ES HIDROCARBILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R5 A HIDROGENO O METOXI; R6 ES HIDROGENO, HALOGENO, METILO O TIOMETILO; Y R7 ES HIDROGENO O METILO.MEDIANTE REACCION DE CONDENSACION DE UN DERIVADO DE ERGOLINA, DE FORMULA (II), CON UNA SAL ALCALINA DE FORMULA (III) EN UN DISOLVENTE APROTICO POLAR, COMO EL DIMETILSULFOXIDO O DIMETILFORMAMIDA, A TEMPERATURA ENTRE 50JC Y 100JC, DURANTE 2 A 10 HORAS. PREFERIBLEMENTE SE OPERA EN PRESENCIA DE YODURO SODICO O POTASICO.DE APLICACION POR SUS PROPIEDADES ANOREXIGENAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1985). Clasificación: C07D457/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ERGOLINA.CONSISTE EN CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (XFCFNFR5), EN UN DISOLVENTE COMO AGUA, ETANOL, ACIDO ACETICO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 50J Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO; R1, H O METILO; R2, H, HAL, METILO U OTROS; R3 H O METOXI; R4 GRUPO HIDROCARBILO DE C 1 A 4; R5 H O UN GRUPO HIDROCARBILO DE C 1 A 4; R6, H O ALQUILO DE C 1 A 4; R7, R8 Y R9, H; A, -CHR6, CH2-CHR6 Y OTROS; B, CIANO (ALCOXI C 2 A 5) CARBONILO Y OTROS; X, O, S O IMINO Y N 0, 1 O 2.SE UTILIZAN COMO ANTIPROLACTINICOS Y ANTIHIPERTENSIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1985). Clasificación: C07D499/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ESTER PENEM CARBOXILICO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO ACETOXIMETILO, METOXIMETILO O FTALIDILO.CONSISTE EN ESTERIFICAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) O UNA SAL O UN DERIVADO ESTERIFICANTE REACTIVO DEL MISMO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA RX, EN LA QUE X ES UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO DE FORMULA: OSO2R2, EN LA QUE R2 ES ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO ARILO.DE APLICACION COMO ANTIBIOTICOS UTILIZADOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS Y PROFILACTICOS CONTRA INFECCIONES BACTERIANAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1985). Clasificación: C07D513/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CARBOXI-TIAZOLO 3,2-A PIRIMIDINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES HIDROXI O UN GRUPO ALCOXI C1-6; R1 ES UN ATOMO DE HALOGENO; Y R3 ES UN ANILLO DE TIENILO O PIRIDILO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN ALDEHIDO DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DEL ASMA ALERGICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1985). Clasificación: C07D487/04, C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE QUINAZOLINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (R2-X-Z) EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO CO3NA2, CO3K2 Y OTROS, EN UN DISOLVENTE COMO DIMETILFORMAMIDA, DIOXANO Y OTROS Y A UNA TEMPERATURA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1, H, ALQUILO DE C 3 A 4, FORMILO Y OTROS; R2, UN GRUPO -CH2Z, CARBOXI O ALCOXICARBONILO DE C 1 A 7 Y OTROS; R3, H O UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 6; R4, R5 Y R6, H, HAL, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; X UNA CADENA RAMIFICADA O LINEAL DE ALQUILENO DE C 1 A 12, FENILO, Y OTROS Y Z, HAL Y N 1 O 2.SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES DE ORIGEN ALERGICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1985). Clasificación: C07H15/252.

PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE GLICOSIDOS ANTRACICLINONICOS.COMPRENDE: A) ADSORBER SELECTIVAMENTE UNA SOLUCION ACUOSA LIGERAMENTE ACIDA DE LOS GLICOSIDOS CRUDOS RESINAS, PARA OBTENER UNOS COMPUESTOS PURIFICADOS EN RESINAS; Y B) READSORBER A LOS COMPUESTOS PURIFICADOS EN RESINAS DE LAS RESINAS, POR ELUCION CON AGUA LIGERAMENTE ACIDA O CON UNA MEZCLA DE AGUA Y DE UN DISOLVENTE POLAR. LAS RESINAS UTILIZADAS PARA LA ADSORCION SE ELIGE ENTRE RESINAS ADSORBENTES POLIMERICAS Y CAMBIADORAS DE ION O CARBOXIMETILCELULOSA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1985). Clasificación: C07D521/00.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS N-IMIDAZOLILICOS DE COMPUESTOS BICICLICOS.CONSISTE EN SOMETER A REACCION DE BETA-ELIMINACION UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA OBTENER DERIVADOS N-IMIDAZOLILICOS DE COMPUESTOS BICICLICOS DE FORMULA (I) Y SOMETER A UNA REACCION DE REDUCCION EL COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE EL SIMBOLO REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O DOBLE; Z ES UN ENLACE SIMPLE, UN ATOMO DE O O UN GRUPO -CH2-; R1, R2, R3 Y R4 SON H, HIDROXI, HALOGENO, 5-TETRAZOLILO Y OTROS; R5 Y R6 SON H, ALQUILO C 1 A 6, CICLOALQUILO Y OTROS; Y M ES H O UN DERIVADO ACTIVO DE UN ACIDO. SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO A TEMPERATURA ENTRE 50JC Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO.SE EMPLEAN COMO INHIBIDORES SOBRE LA TXA2-SINTETASA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1984). Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE QUINAZOLINA DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE DE ACILACION ELEGIDO ENTRE UN GRUPO DE COMPUESTOS DE FORMULA (III).DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILIZADAS EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA ALERGICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1984). Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS CICLOALIFATICOS CONDENSADOS DE PIRIDO 1,2-A PIRIMIDIDAS SUSTITUIDAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ALDEHIDO DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE N ES 1 O 2; R1 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALCOHILO C 1 A 4 Y OTROS; CADA UNO DE R2, R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALCOHILO C 1 A 4, ALCOXI C 1 A 4 Y OTROS; R ES FURILO, TIENILO O UN GRUPO DE FORMULA (IV); R5, R6, R7 SON HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, FORMILOXI Y OTROS.TIENEN APLICACIONESPARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE TODO TIPO DE ENFERMEDADES EN QUE ESTEN IMPLICADOS MEDIADORES INFLAMATORIOS Y/O ANAFILACTICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1984). Clasificación: C07D499/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PENEM SUSTITUIDOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER DERIVADOS DE PENEM SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO ORGANICO; R2 ES HIDROGENO O GRUPO PROTECTOR DE CARBOXI; Y ES UN GRUPO -S-HET, UN GRUPO PIRIDILO SUSTITUIDO O UN AZIDO; HET ES UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO O INSATURADO; Y L ES CLORO, BROMO O UN GRUPO HIDROXI LIBRE O ACTIVADO. LA REACCION SE REALIZA A TEMPERATURA ENTRE -40JC Y 40JC Y EN PRESENCIA DEUN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO TETRAHIDROFURANO, ACETONA Y OTROS.TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS Y VETERINARIAS POR PRESENTAR UNA ELEVADA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA CONTRA BACTERIAS GRAM-POSITIVO, GRAM-NEGATIVO Y MICROORGANISMOS PRODUCTORES DE BETA-LACTAMASAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1984). Clasificación: C07D513/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TIAZOLO3,2-APIRIMIDINAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A COMPLETA UN ENLACE; R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, HALOGENO, TIENILO, PIRIDILO, UN GRUPO FENILO O UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, HALOGENO O ALCOHILO C1-C4; Y R4 REPRESENTA UN GRUPO PIRIDILO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; Q ES ARILO O ALCOHILO C1-C6; E Y REPRESENTA UNANION ACIDO, CON UN ALDEHIDO DE FORMULA: R4-CHO, EN LA QUE R4 TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO.DE APLICACION EN TERAPIA, POR EJEMPLO EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1984). Clasificación: C07H15/252.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE GLICOSIDOS DE ANTRACICLINA, DE FORMULA GENERAL (I).COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR 4-DESMETOXI-DAUNOMICINONA O 2,3-DIMETIL-4-DESMETOXI-DAUNO MICINONA, DISUELTA EN DICLORURO DE METILENO ANHIDRO, CON CLORURO DE 2,3,6-TRIDESOXI-3-TRIFLUORACETAMI DO-4-O-METIL-L-LIXO-HEXOPIRANOSILO O CON CLORURO DE 2,3,6-TRIDESOXI-3-TRIFLUORACETAMIDO-4-O-ME TIL-L-ARABINO-HEXOPIRANOSILO , EN PRESENCIA DE TRIFLUORMETANOSULFONATO DE PLATA Y TAMICES MOLECULARES, PARA OBTENER LOS CORRESPONDIENTES A-GLICOSIDOS PROTEGIDOS CON N-TRIFLUORACETILO; SEGUNDA, SE SEPARAEL GRUPO PROTECTOR N-TRIFLUORACETILO POR HIDROLISIS ALCALINA SUAVE CON UNA SOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO SODICO, PARA OBTENER LOS DERIVADOS DE DAUNORRUBICINA.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE CARCINOMAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(12/01/1984). Clasificación: C07D498/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS ACINORRIFAMICINAS.SE HACE REACCIONAR 3-HIDRAZONOMETIL-RIFAMICINA SV (II) EN EL CUAL Y ES HIDROGENO O UN GRUPO ACETILO, EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA Y DE UN DISOLVENTE APROTICO, CON UN CLORURO DE CLOROFORMIMINIO (III). SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) EN EL CUAL Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACETILO; R1 ES UN GRUPO ALQUILICO O ALQUENILICO; R2 ES UN GRUPO ALQUILICO, UN GRUPO CLOROALQUILICO, ALQUENILICO, FENILICO, O RALQUILICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1983). Clasificación: C07C50/36.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN GLICOSIDO DE ANTRACICLINA.SE HACE REACCIONAR SEPARADAMENTE A 0JC Y POR TRES O CUATRO HORAS CON NITRITO SODICO Y ACIDO ACETICO ACUOSO 1N, UNA SOLUCION ACUOSA DEL CLORHIDRATO CONOCIDO DE 3K, 4K-DIEPI-DAUNORRUBICINA O DE 3K,4K-DIEPI-DOXORRUBI CINA. SE OBTIENE UNA MEZCLA DESAMINADA DEL GLICOSIDO(I) (R1 F H; R2 F II; R3 F III) O BIEN DEL GLICOSIDO (I) EN QUE R1 F OH; R2 F II Y III; LA MEZCLA SE SEPARA POR CROMATOGRAFIA EN COLUMNA DE GEL DE SILICE, ELUYENDO PRIMERO CON CLOROFORMO Y LUEGO CON UNA MEZCLA DE CLOROFORMO Y ACETONA 97:3 (VOLUMEN/VOLUMEN).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Clasificación: C07H15/24.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4'-YODODERIVADOS DE GLICOSIDOS DE ANTRACICLINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O HIDROXI; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE TUMORES TALES COMO LEUCEMIA P388 O LEUCEMIA DE GROSS. CONSISTE EN LA REACCION HIDROLITICA ALCALINA SUAVE DE LA 4'-DOXI-4'-YODO-N-TRIFLUOROACETILDAUNORRUBICINA EN DISOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO SODICO 0,1N. EL PRODUCTO OBTENIDO SE EXTRAE CON CLOROFORMO, SE AJUSTA LA DISOLUCION ACUOSA A PH 8,6 Y SE VUELVE A EXTRAER CON CLOROFORMO, SE SECAN LOS EXTRACTOS, SE CONCENTRA Y SE ACIDIFICA CON CLORURO DE HIDROGENO METANOLICO 0,1N PARA QUE CRISTALICE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1982). Clasificación: C07H15/252.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4'-DEOXI-DAUNORRUBICINA Y 4'-DEOXI-DEXORRUBICINA. CONSISTE EN LA REACCION DE 4'-EPI-N-TRIFLUOROACETILDAUNORRUBICINA CON ANHIDRIDO TRIFLUOROMETILSULFONICO , EN DICLORURO DE METILENO, EN PRESENCIA DE PIRIDINA, A LA TEMPERATURA DE 0C; SEGUIDA DE REACCION CON YODURO DE TETRABUTILAMONIO; DESHALOGENACION REDUCTIVA EN TOLUENO ANHIDRO A REFLUJO CON HIDRURO DE TRIBUTILESTAÑO, EN PRESENCIA DE ,'-AZOBIS-ISOBUTIRONITRILO , PARA OBTENER 4'-DEOXI-DAUNORRUBICINA , QUE SE PUEDE BROMAR Y A CONTINUACION HIDROLIZAR CON DISOLUCION ACUOSA DE FORMIATO SODICO PARA OBTENER 4'-DEOXI-DEXORRUBICINA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1982). Clasificación: C07D498/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE RIFAMICINA DE FORMULA (I), EN LA QUE Y ES HIDROGENO O ACETILO, R1 ES ALQUILO C1-7 O ALQUILENO C3-4 Y R2 PUEDE SER UNO O VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN CLORURO DE CLOROFORMIMINIO DE FORMULA (III), EN LAS QUE Y, R1, R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE APROTICO, EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA, TAL COMO TRIETILAMINA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE -40 Y LA AMBIENTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1982). Clasificación: C07D457/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ERGOLINA, ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES CON ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL METILO, R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METOXILO Y R2, R4, R5 Y R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R5-N = C = N-R6, EN LAS QUE R1-R6 TIENE LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE APROTICO, EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA, TAL COMO PIRIDINA O TRIETILAMINA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 100 C.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1981). Clasificación: C07D277/20.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TIAZOLIL-N-SUSTITUIDOS DE CEFALOSPORINAS OXI-IMINO-SUSTITUIDAS , DE FORMULA (I), Y SUS SALES, DONDE R, R3 E Y PUEDEN SER DIFERENTES RADICALES; R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO AMINO PROTECTOR, X ES UN GRUPO CARBOXILICO LIBRE O ESTERIFICADO Y N ES 0, 1 O 2. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO DONDE E ES AMINO, -N=C=O O -N=C=S; CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O CON UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO. EXISTEN DIFERENTES ALERNATIVAS DE REACCION PARTIENDO DE DIVERSOS COMPUESTOS DE FORMULAR (II) Y (III). DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES CAUSADAS POR MICROORGANISMOS GRAM-POSITIVOS Y GRAN-NEGATIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1981). Clasificación: C07D205/08.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS ACIDOS PENEM-CARBOXILICOS Y ESTERES DE FORMULA (I), DONDE R'''' ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, 2,2,2-TRICLOROETILO, ACETONILO U OTROS; Z ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO, AMINO U OTROS, Y R''' ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO O HIDROXIALQUILO. SE HACE REACCIONAR EN UN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURA DE 70-140GC, EL ESTER DE S-OXIDO DE ACIDO PENICILANICO DE FORMULA (II), DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO, CON UN DERIVADO ACETILENICO, DE FORMULA (III), DONDE Y ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CINAO U OTROS, Y Z' ES HALOGENO, HIDROGENO, HIDROXILO, AMINO, CARBAMOILOXILO U OTROS. EL COMPUESTO RESULTANTE SE ISOMERIZA EN CONDICIONES BASICAS. SE OZONIZA EL PRODUCTO, SE REDUCE CON TRIBROMURO DE FOSFORO O YODURO SODICO EN CLORURO DE ACETILO Y SE HIDROLIZA EN CONDICIONES BASICAS SUAVES O SOBRE GEL DE SILICE. SE USAN COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS E INHIBIDORES DE BETALACTAMASA. *FORMULA* B.

Sección de la CIP Textiles y papel

(16/04/1981). Clasificación: D03D15/08.

TEJIDO ELASTICO DE DOS CARAS, CON LOS HILOS UNIDOS ENTRE SI. TIENE UNA ESTRUCTURA BASE FORMADA POR HILOS DE CAUCHO , HILOS DE LIGADURA Y OTROS HILOS PARALELOS A LOS DOS ANTERIORES. ENLAZADA A LA ESTRUCTURA BASE HAY UNA TRAMA QUE TIENE HILOS DE UN TIPO DISPUESTOS EN UNA CARA DE LA BASE, E HILOS DE UN SEGUNDO TIPO DISPUESTOS EN LA OTRA CARA DE LA BASE, Y ESTANDO AMBOS TIPOS DE HILO ALTERNADOS. ESTE TEJIDO ES DE APLICACION EN FAJAS ELASTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1981). Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIDO (1,2-A) PIRIMIDINAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE A, R1, R2 Y R3 REPRESENTAN DISTINTOS TIPOS DE RADICALES O ATOMOS. SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ALDEHIDO DE FORMULA (III). ALTERNATIVAMENTE SE PUEDE OBTENER HACIENDO CICLOPROPANAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) Y TAMBIEN SE PUEDE OBTENER POR ULTIMO HIDROLIZANDO UN COMPUESTO DE FORMULA (V), DONDE R REPRESENTA DISTINTOS RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1981). Clasificación: C07C59/21.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS HETEROCICLOS DE CEFALOSPORINAS OXIIMINO-SUSTITUIDAS , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE Y EN VETERINARIA, DONDE R, R1 Y R2 SON DISTINTOS TIPOS DE ATOMOS DE RADICALES; X ES 0, 1 O 2. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE E REPRESENTA UN GRUPO AMINICO O UN GRUPO RADICAL, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III). TAMBIEN SE REIVINDICAN OTROS TIPOS DE REACCIONES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES ANTIBACTERIANAS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Textiles y papel

(16/12/1980). Clasificación: D03D15/08.

TEJIDO DE HILO DE URDIMBRE DE VUELTA DOBLE. CONSISTE EN UNA URDIMBRE CON HILOS DE CAUCHO O MATERIAL ELASTOMERICO E HILOS DE LIGADURA, Y UNA TRAMA QUE CONSTA DE HILOS DE TRAMA SUPERIORES EN HILOS DE TRAMA INFERIORES, COLOCADOS ENCIMA Y DEBAJO DE LOS HILOS DE CAUCHO, A LOS QUE SON PERPENDICULARES. LOS HILOS DE TRAMA ESTAN UNIDOS ENTRE SI Y A CADA HILO DE CAUCHO POR UN HILO DE URDIMBRE DE VUELTA INFERIOR, Y POR UN HILO DE VUELTA SUPERIOR. EL INTERLIGAMENTO DE LOS HILOS DE LIGADURA SE REPITE SOBRE UN HILO DE CAUCHO ADYACENTE A UN HILO CAUCHO DETERMINADO, DESPLAZADO POR DOS HILOS DE TRAMA EN EL LIGAMENTO DEL TEJIDO. LOS HILOS DE TRAMA SON IDENTICOS, ESTANDO COMPUESTOS POR UNA MEZCLA DE UN 50 POR 100 DE HILOS DE LANA Y UN 50 POR 100 DE HILOS DE CLOROFIBRA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1980). Clasificación: C07C405/00.

En los compuestos cubiertos por este invento existen dos posibles isómeros geométricos que surgen de la configuración del doble enlace exocíclico al anillo B, dependiendo de si la cadena enlazada a este doble enlace (cadena alfa) está en el mismo lateral o en el lateral opuesto de la cadena en el anillo ciclopentánico A (cadena omega): en el primer caso el doble enlace exocíclico se define como cis; en el segundo caso se define trans. En ambas fórmulas (I) y las fórmulas que siguen el símbolo aproximado significa que ambos isómeros geométricos están cubiertos por este invento, tanto por separado como en mezcla.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1977). Clasificación: C07D.

Resumen no disponible.