7 patentes, modelos y diseños de FABRICA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS A.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-ARIL-2(4-DIARILMETILPIPERAZIN 1-IL) ETONAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Clasificación: C07D295/104.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-ARIL-2-(4-DIARILMETILPIPERAZIN-1-IL)ETANONAS. CONSOSTE EN: A) HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE FENACILO DE FORMULA (II) CON UNA PIPERAZINA DE FORMULA (III) PARA OBTENER DERIVADOS DE FORMULA (IV); Y B) TRATAR EL COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (V) PARA OBTENER 1-ARIL-2-(4-DIARILMETILPIPERAZIN-1-IL)ETANONAS DE FORMULA (I), DONDE AR1 Y AR2 SON FENILO, FENILO SUSTITUIDO, PIRIDINILO O TIENILO; Y R1, R2 Y R3 SON CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR, NITRO, ALCOXI(INFERIOR)CARBONILO , CIANO, HALOGENO, TRIHALOMETILO, HIDROXI Y OTROS. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO ANALGESICAS, ANTIINFLAMATORIAS, ANTIPIRETICAS Y/O ANTIULCEROSAS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1-ARIL-2-(4-DIARILMETILPIPERAZIN-1-IL) ETANONAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Clasificación: C07D295/104.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-ARIL-2-(4-DIARILMETILPIPERAZIN-12-IL)ETANONAS , Y SUS SALES DE ACIDO, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE TRATA UNA ACETOFENONA CON ETILENGLICOL Y UN REACTIVO BROMANTE, TAL COMO EL TRIBROMURO DE FENILTRIMETILAMONIO, TRIBROMURO DE PIRIDINIO U OTRO SIMILAR, PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS BROMADOS, DE FORMULA GENERAL (I); SEGUNDA, SE TRATAN LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) CON UNA BENZHIDRILPIPERAZINA , DE FORMULA GENERAL (II), EN UN DISOLVENTE CONVENCIONAL, TAL COMO DIMETILACETAMIDA, METILPIPERIDONA, ACETONITRILO O DIMETILSULFOXIDO, PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (III); Y POR ULTIMO, DICHOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (III) SE TRATAN CON UN ACIDO MINERAL, TAL COMO EL SULFURICO O EL CLORHIDRICO. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-ARIL-2-(4-HETEROAROILPIPERAZIN-1-IL) ETANONAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Clasificación: C07D295/104.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-ARIL-2-(4-HETEROAROILPIPERAZIN-1-IL) ETANONAS. CONSISTE EN TRATAR UNA ACETOFENA DE FORMULA (II), CON ETILENGLICOL Y UN REACTIVO BROMANTE A TEMPERATURA ENTRE 20 Y 30JC PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (III) QUE SE PURIFICAN POR CRISTALIZACION O CROMATOGRAFIA, QUE A SU VEZ SON TRATADOS CON HETEROAROILPIPERAZINA EN DISOLVENTE QUE NO INFLUYA SOBRE LA REACCION, EN PRESENCIA DE UNA BASE PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (IV). A ESTOS COMPUESTOS SE LES TRATA CON UN ACIDO MINERAL U ORGANICO, A TEMPERATURA ENTRE 60 Y 80JC Y CON AGITACION EFICAZ, PARA DAR COMPUESTOS DE FORMULA (I). APLICACION COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS, ANALGESICOS, ANTIPIRETICOS Y ANTIULCEROSOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-ARIL-2-(4-DIARILMETILPIPERAZIN-1-IL)ETANONAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1985). Clasificación: C07D295/104.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-ARIL-2-(4-DIARILMETILPIPERAZIN-1-IL) ETANONAS.CONSISTE EN TRATAR, SEGUN SUSTITUCION NUCLEOFILA DIFASICA, A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA DIARIMETILPIPERAZINA DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE COMO METANOL, BENCENO, ACETONA Y OTROS, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0J Y 120JC, PARA O BTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: AR Y AR, FENILO, PIRIDINILO O TIENILO. R1, R2 Y R3, H, ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR Y OTROS Y X, HAL.SE UTILIZAN COMO ANTIINFLAMATORIOS, ANALGESICOS Y ANTISEPTICOS.

UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1-ARIL-2-(4-HETEROA-ROILPIPERAZIN-1-IL) ETANONAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1985). Clasificación: C07D295/104.

NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1-ARIL-2-(4-HETEROAROIL-PIPERAZIN-1-IL)ETANONAS.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA PIPERAZINA DE FORMULA (III), SEGUN SUSTITUCION NUCLEOFILA ALIFATICA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), (PCH); B) HIDROGENAR CATALITICAMENTE CON (PD/C) A (IV), PARA OBTENER UN COMPUESTO INTERMEDIO (PFH); Y C) TRATAR AL COMPUESTO DE B) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (W-CO-HET), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO R1, R2 Y R3, H, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR; NITRO Y OTROS; HET UN RADICAL HETEROAROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS, CON UNO, DOS O TRES HETEROATOMOS COMO N, O O S; X, HAL, UN GRUPO ALQUIL Y OTROS; P, H, UN GRUPO ARIMETILO O (ARILMETILOXICARBONILO) Y W, HAL, ALCOXI INFERIOR Y OTROS.SE UTILIZAN COMO ANTIINFLAMATORIOS ANALGESICOS Y ANTISEPTICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DEL ACIDO GLICIRRIRICO CON COBRE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1977). Clasificación: C01G3/00.

OBTENCION DE COMPUESTOS DEL ACIDO GLICINICO CON COBRE. EN UN MATRAZ CON UN REFRIGERANTE DE REFLUJO Y AGITANDO SE MEZCLAN 41 PARTES DE ACIDO GLICINICO PURO, DE ESTRUCTURA TRITERPENICA Y EXTRAIDO DEL REGALIZ, CON 500 A 1000 PARTES DE SOLUCION ALCOHOLICA Y AÑADIENDO UNA SAL DE COBRE EN SOLUCION ACUOSA U ALCOHOLICA; SE FILTRA Y LAVA CON AGUA O METANOL SECANDO AL VACIO Y ENTRE 30 Y 60 GRADOS C. APLICACION COMO ANTIINFLAMATORIO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL 2-ACETIL-OXIBENZOATO DE 4-(N-ACETILAMINO)-FENILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1977). Clasificación: C07C69/78.

Resumen no disponible.

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