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UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS BICICLICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1985). Clasificación: C07D209/48.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS BICICLICOS, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), Y SI SE DESEA SE SEPARA LA MEZCLA DIASTEREOISOMERICA OBTENIDA EN LOS RACEMATOS DIASTEREOISOMERICOS O DIASTEREOISOMEROS OPTICAMENTE PUROS.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION RELACIONADA CON LA ANGIOTENSINA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS BICICLICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1985). Clasificación: C07D209/48.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS BICICLICOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE B REPRESENTA UN GRUPO METILENO, ETILENO O VINILENO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENRAL (III), EN LA QUE Q REPRESENTA UN GRUPO PARTIENTE, Y SI SE DESEA SE SEPARA LA MEZCLA DIASTEREOISOMERICA OBTENIDA EN LOS RACEMATOS DIASTEREOISOMERICOS O DIASTEREOISOMEROS OPTICAMENTE PUROS.DE APLICACION EN MEDICINA COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDAZOBENZODIACEPINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1985). Clasificación: C07D209/38.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDAZOBENZODIACEPINAS.CONSISTE EN ESTERIFICAR UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE QUE PROPORCIONA EL GRUPO -(A)N-R, EN DISOLVENTES COMO CLOROFORMO, 1,2-DICLOROETANO, ACETONITRILO, DIMETILFORMAMIDA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C10JC Y EL PUNTO DE EBULLICION DE LA MEZCLA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO R ALQUINILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ARILO Y OTROS; R Y R JUNTOS REPRESENTAN DIMETILENO, TRIMETILENO O PROPILENO; R Y R, H, HAL, TRUFLUROMETILO, CIANO Y OTROS; A, ALQUILENO INFERIOR Y N 0 O 1.SE UTILIZAN PARA EL CONTROL Y PREVENCION DE ENFERMEDADES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDAZOBENZODIACEPINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1985). Clasificación: C07D209/38.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE IMIDAZOBENZODIACEPINAS , DE FORMULA (I) DONDE A ES ALQUILENO INFERIOR; N ES CERO O UNO; R ES ALQUINILO, ALQUENILO INFERIOR U OTROS RADICALES; R Y R SON HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, CIANO, NITRO, AMINO O ALQUILO INFERIOR; Y R Y R SON HIDROGENO Y ALQUILO INFERIOR, RESPECTIVAMENTE, U OTROS RADICALES.SE OBTIENEN MEDIANTE REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE R, R, R Y R SON LOS ANTERIORES Y X ES UN GRUPO PARTIENTE CON UN ESTER ISOCIANOACETICO DE FORMULA (III) EN EL QUE A, N Y R SON LOS INDICADOS, EN PRESENCIA DE UNA BASE. LA TEMPERATURA SE SITUA ENTRE C40JC Y LA TEMPERATURA AMBIENTE, EMPLEANDOSE COMO BASES LOS ALCOXIDOS DE METALES ALCALINOS.DE APLICACION FARMACOLOGICA COMO ANTICONVULSIVO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO CARBAMICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/1985). Clasificación: A01N47/22.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO CARBAMICO DE FORMULA (I), DONDE R ES C1-4-ALQUILO, C2-4-ALQUENILO O C3-4-ALQUINILO; R Y R SON H O C1-4-ALQUILO, O FORMAN UN ANILLO SATURADO; R ES HIDROGENO O METILO; Y R ES HIDROGENO, HALOGENO O C1-4-ALQUILO.MEDIANTE REACCION DE UN FENOL, DE FORMULA (II), CON UN ISOCIANATO RNFCFO DONDE LOS RADICALES SON LOS ANTES INDICADOS. LA REACCION SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN DILUENTE INERTE, PREFERENTEMENTE ETERES ALIFATICOS, CETONAS, NITRILOS U OTROS, Y CON BASES TERCIARIAS COMO CATALIZADORES. LA TEMPERATURA SE SITUA ENTRE 20JC Y 50JC, PREFERENTEMENTE.DE APLICACION PARA CONTROL DE PESTES Y, ESPECIALMENTE, INSECTOS, ACAROS, QUILOPODOS, NEMATOPODOS, BABOSAS Y CARACOLES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS BICICLICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/1985). Clasificación: C07D209/48.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS BICICLICOS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R, R, R, R Y B PUEDEN SER VARIOS RADICALES, Y N VALE 0-2.CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROGENOLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE R Y R A EXCEPCION DE QUE AL MENOS UNO DE ELLOS ES UN GRUPO ALCOXICARBONILO, B Y METILENO, ETILENO O VINILIDENO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I).ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS BICICLICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/1985). Clasificación: C07D209/48.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS BICICLICOS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R, R, R, R Y B PUEDEN SER VARIOS RADICALES, Y N VALE 0-2.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA RNHR, EN LAS QUE R ES UN GRUPO ALCOXICARBONILO, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I).ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZAMIDA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/1985). Clasificación: A61K31/165.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZAMIDA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES.COMPRENDE LA REACCION DE ETILENDIAMINA CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QUE R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), YA BIEN EN FORMA DE ACIDO LIBRE O DE UN DERIVADO FUNCIONAL REACTIVO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DEPRESIVOS Y PARKINSONISMO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDAZOBENZODIACEPINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/1985). Clasificación: C07D209/38.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDAZOBENZODIACEPINAS.CONSISTE EN SUSTITUIR EL GRUPO AMINICO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), POR HIDROGENO, GRUPO CIANO O NITRO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO A, ALQUILENO INFERIOR; R ALQUINILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ARILO Y OTROS; R, H; R, ALQUILO INFERIOR; R, H, HAL, TRIFLUORMETILO, CIANO O NITRO; R, H, HAL, TRIFLUORMETILO, CIANO O ALQUILO INFERIOR; R AMINO; R, R; R, -(A)N-R Y N 0 O 1.SE UTILIZAN EN EL CONTROL O PREVENCION DE ENFERMEDADES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINAZOLINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/1985). Clasificación: C07C69/63.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINAZOLINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER DERIVADOS DE QUINAZOLINA DE FORMULA (I); DONDE D Y D SON H Y EL OTRO CARBONO, LA LINEA DE TRAZOS REPRESENTA DOS ENLACES ADICIONALES; R1 Y R2 SON H, ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR Y OTROS; X ES O O -N(R5), R5 ES H O ALQUILO INFERIOR; R3 ES (C2-7)- ALQUILENO, R4 ES (C1-7)-ALQUILENO, Y ES O O S, M ES 0 O 1, N ES 0 O 1 Y A ES UN GRUPO HETEROCICLICO PENTAGONAL O HEXAGONAL AROMATICO. COMO AGENTE DE CONDENSACION SE EMPLEA AZIDA DE DIFENILFOSFORILO.TIENE APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES ALERGICAS Y TRASTORNOS VASCULARES QUE IMPLICAN TROMBOSIS.
"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-SULFO-2-OXOACETIDINA".
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/1985). Clasificación: C07D205/085.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-SULFO-2-OXOACETIDINA.CONSISTENTES EN: A) ACILAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) QUE SE HALLA EN FORMA RACEMICA O EN FORMA DEL ENANTIOMERO 3S O UNA SAL DE ESTE COMPUESTO CON UN TIO-ESTER DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE INERTE Y A TEMPERATURA ENTRE C40 Y B60JC PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); Y B) SULFONAR A (IV) PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE COMPATIBLES. SIENDO: HET UN HETEROCICLO AROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS, EVENTUALMENTE AMINO-SUSTITUIDO CON N 1 A 2 Y O Y S; R1, H, ALQUILO INFERIOR, FENIL-ALQUILO Y OTROS; R, H, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR Y OTROS; R, H; R, R; Y R, R.SE UTILIZAN POR SU ACCION ANTIMICROBIANA, CONTRA LOS MICROORGANISMOS GRAM-NEGATIVOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENZOTIENIL BENZOFURANIL O NAFTIL-DERIVADOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/1985). Clasificación: A01N43/08.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENZOTIENIL-, BENZOFURANIL- O NAFTIL- DERIVADOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES. SIENDO X -CHFCH-, -O- O -S-; R UN GRUPO AR-R O -CHFCH-C(CH3)FCH-R; AR FENILO, PIRIMIDILO, FURILO Y OTROS; R Y R UN GRUPO -CO2R, -C(O)R, -CH2R Y OTROS; R, H O ALQUILO INFERIOR; R, H, HIDROXILO, AMINO Y OTROS, PH, FENILO, E YC, UN ANION DE UN ACIDO INORGANICO U ORGANICO.SE UTILIZAN COMO CEBOS SOLIDOS O LIQUIDOS PARA ANIMALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACRIDANONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/1985). Clasificación: C07D219/06.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACRIDANONA.CONSISTE EN CICLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), (III) O (IV), EN ETERES COMO TETRAHIDROFURANO Y OTROS, EN ALCOHOLES COMO METANOL Y OTROS; EN DIMETILFORMAMIDA Y OTROS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R, H, HAL O NITRO; R, H O ALQUILO INFERIOR; R Y R, H O ALQUILO INFERIOR Y JUNTO A R UN ENLACE ADICIONAL; R, H, ALQUILO INFERIOR Y OTROS; R, R Y R, H O ALQUILO INFERIOR; Y X, HAL, Y LA LINEA DE TRAZOS UN ENLACE OPCIONAL.SE UTILIZAN PARA EL CONTROL Y PREVENCION DE ENFERMEDADES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE GLICOSIDOS DE ANTRACICLINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1985). Clasificación: C07C125/04.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE GLICOSIDOS DE ANTRACICLINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), Y EN DISOCIAR EL GRUPO PROTECTOR O GRUPOS PROTECTORES PRESENTES EN EL PRODUCTO DE REACCION.DE APLICACION COMO AGENTES ANTITUMORALES DE UN REGIMEN CONTINUO O EN UN REGIMEN PERIODICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALFA-HALOBENCIL-ALFA-(3-PIRIDIL O 2-PIRIZINIL)-ALCANOLES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1985). Clasificación: C07D241/12, C07D213/30.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BAB-HALOBENCIL-BAB-(3-PIRIDIL O 2-PIRAZINIL)-ALCANOLES.CONSISTE EN REDUCIR UNA CETONA DEFORMULA (II) PARA PRODUCIR COMPUESTOS DE FORMULA (I) LOS CUALES SE PUEDEN HACER REACCIONAR CON UN ACIDO PARA LA PREPARACION DE LAS SALES DE ADICION DEL ACIDO CORRESPONDIENTE, DONDE R SIGNIFICA FENILO SUSTITUIDO POR 1 A 3 ATOMOS DE HALOGENO; R1 SIGNIFICA ALQUILO C 1 A 4 Y R2 SIGNIFICA 3-PIRIDILO O 2-PIRACINILO. LA REDUCCION SE LLEVA A CABO MEDIANTE UN HIDRURO METALICO COMPLEJO COMO BOROHIDRURO SODICO, HIDRURO DE LITIO, ALUMINIO Y OTROS, O MEDIANTE HIDROGENACION CATALITICA.TIENEN APLICACION EN AGRICULTURA COMO SUSTANCIAS CON ACTIVIDAD FUNGICIDA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACILMORRFINANO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1984). Clasificación: C07D221/28.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACILMORFINANO, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN ALQUILAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN HALOGENURO DE FORMULA: R - X, EN UN SOLVENTE UTILIZABLE EN REACCIONES DE ALQUILACION, A UNA TEMPERATURA PROXIMA A LA DE REFLUJO.DE APLICACION EN MEDICINA COMO AGENTES ANALGESICOS.
RECIPIENTE TRANSPARENTE PARA DIAGNOSTICO MICROBIOLOGICO.
(16/11/1984) 1.Recipiente transparente, para diagnóstico microbiológico, el cual se ha de llenar o ha sido llenado con un medio nutritivo sólido y que tiene diversos compartimentos, caracterizado porque la abertura de un compartimento está encarada hacia arriba y la abertura del compartimento adyacente está encarada hacia abajo. 2.Recipiente según la reivindicación 1, caracterizado porque el medio nutritivo es agar. 3.Recipiente según la reivindicación 1 o la reivindicación 2, caracterizado porque está hecho de materia plástico. 4.Recipiente según la reivindicación 3, caracterizado porque el material plástico es poliestireno. 5.Recipiente según la reivindicación 3, caracterizado porque el material plástico es polietileno. 6.Recipiente según alguna de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado porque las caras exteriores de los compartimentos son rugosas. 7.Recipiente…
"UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDAZOBENZODIACEPINAS".
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1984). Clasificación: C07D209/38.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDAZOBENZODIACEPINAS , DE FORMULA GENERAL (I), Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN TRANS-ESTERIFICAR UN ESTER DE ACIDO CARBOXILICO, DE FORMULA GENERAL (II), CON UN ALCOHOL DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN EL CONTROL DE CONVULSIONES Y ESTADOS DE ANSIEDAD.
UN METODO PARA LA OBTENCION DE INTERFERON INMUNE HUMANO HOMOGENEO DE PUREZA AUMENTADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/1984). Clasificación: A61K45/02.
METODO PARA LA OBTENCION DE INTERFERON INMUNE HUMANO, HOMOGENEO Y DE GRAN PUREZA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE PASAR UNA SOLUCION DE INTERFERON INMUNE HUMANO BRUTO A TRAVES DE UNA COLUMNA DE AFINIDAD QUE ADSORBA DICHO INTERFERON; SEGUNDA, SE LAVAN LAS IMPUREZAS NO ADSORBIDAS EN DICHA COLUMNA Y SE ELUYEN LAS FRACCIONES ACTIVAS QUE CONTIENEN INTERFERON INMUNE HUMANO; TERCERA, SE HACEN PASAR LAS FRACCIONES ACTIVAS AGRUPADAS A TRAVES DE UNA COLUMNA DE CROMATOGRAFIA DE LIQUIDO DE INTERCAMBIO CATIONICO DEBIL; Y POR ULTIMO, SE RECICLAN FRACCIONES ACTIVAS, HASTA OBTENER ELINTERFERON BUSCADO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS BICICLICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/08/1984). Clasificación: C07D209/48.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS BICICLICOS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDO.DE APLICACION EN MEDICINA COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE AZIRIDINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/08/1984). Clasificación: C07C143/80.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE AZIRIDINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III).DE APLICACION COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN PREPARADOS FARMACEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y DE LA DIABETES MELLITUS, ESPECIALMENTE DE LA DIABETES EN ADULTOS OBESOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENZACEPINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/1984). Clasificación: C07C45/66.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENZACEPINAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SIGNIFICA UN GRUPO -(CH2)N-NHR, EN LA QUE R SIGNIFICA FENILO, O-HALOFENILO O 2-PIRIDILO; R SIGNIFICA HALOGENO O NITRO; R SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O ALQUINILO INFERIOR; Y N SIGNIFICA 0 O 1, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN DISOCIAR REACTIVAMENTE EL GRUPO PROTECTOR DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R, R Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; Z SIGNIFICA UN GRUPO PROTECTOR; Y R SIGNIFICAHIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O ALQUINILO INFERIOR.DE APLICACION EN EL CONTROL O PREVENCION DE ENFERMEDADES, ESPECIALMENTE EN EL CONTROL O PREVENCION DE ESTADOS DE ANSIEDAD.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENZACEPINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/1984). Clasificación: C07C45/66.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENZACEPINAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SIGNIFICA FENILO, O-HALOFENILO O 2-PIRIDILO; Y R SIGNIFICA HALOGENO O NITRO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HIDROLIZAR REACTIVAMENTE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; Y X SIGNIFICA UN GRUPO PARTIENTE.DE APLICACION EN EL CONTROL O PREVENCION DE ENFERMEDADES, ESPECIALMENTE EN EL CONTROL O PREVENCION DE ESTADOS DE ANSIEDAD.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENZACEPINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/1984). Clasificación: C07C45/66.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENZACEPINAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SIGNIFICA AMINO O EL GRUPO -CH2-NRR; R SIGNIFICA FENILO, O-HALOFENILO O 2-PIRIDILO; R SIGNIFICA HALOGENO O NITRO; R SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALQUENILO INFERIOR, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R SIGNIFICA AZIDO, AZIDOMETILO, CIANO O UN GRUPO RRN-CO-; Y R, R, R Y R TIENEN EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO.DE APLICACIONCOMO TRANQUILIZADORES Y COMO ANXIOLITICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENZACEPINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/1984). Clasificación: C07C45/66.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENZOCEPINAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R Y R JUNTOS SIGNIFICAN UN ENLACE ADICIONAL; R SIGNIFICA FENILO, OHALOFENILO O 2-PIRIDILO; Y R SIGNIFICA HALOGENO O NITRO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R, R, R, R Y R TIENEN EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE, CON TETRACLORURO DE CARBONO.DE APLICACION COMO TRANQUILIZADORES O COMO ANXIOLITICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TETRAHIDRONAFTALENO Y DE INDANO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1984). Clasificación: C07C147/06.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TETRAHIDRONAFTALENO Y DE INDANO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE OXIDANTE COMO UN PERACIDO, OPERANDO A BAJA TEMPERATURA, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE N SIGNIFICA 1 O 2, M SIGNIFICA 1 O 2, Y R SIGNIFICA ALQUILO INFERIOR CON C 1 A 4 DE CADENA LINEAL O DE CADENA RAMIFICADA.SE UTILIZAN PARA LA TERAPIA TOPICA Y SISTEMATICA DE NEOPLASMAS BENIGNOS Y MALIGNOS Y DE LESIONES PREMALIGNAS, ASI COMO DE LA PROFILAXIS TOPICA Y SISTEMATICA DE LOS MISMOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TETRAHIDRONAFTALENO Y DE INDANO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1984). Clasificación: C07C147/06.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TETRAHIDRONAFTALENO Y DE INDANO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE HALOGENANTE COMO CLORURO DE TIONILO O TETRACLORURO DE CARBONO/TRIFENILFOSFINA PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE COMPATIBLES DE ACIDOS SULFONICOS Y ACIDOS SULFINICOS, DONDE N SIGNIFICA 1 O 2, M SIGNIFICA 0, 1 O 2, R SIGNIFICA ALQUILO INFERIOR DE C 1 A 4 DE CADENA LINEAL O DE CADENA RAMIFICADA.SE UTILIZAN PARA LA TERAPIA TOPICA Y SISTEMATICA DE NEOPLASMAS BENIGNOSY MALIGNOS Y DE LESIONES PREMALIGNAS, ASI COMO DE LA PROFILAXIS DE LOS MISMOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TETRAHIDRONAFTALENO Y DE INDANO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1984). Clasificación: C07C147/06.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TETRAHIDRONAFTALENO Y DE INDANO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL HALURO DE ACIDO DE FORMULA (II) CON UNA MONO-ALQUILAMIDA INFERIOR O DIALQUILAMINA INFERIOR PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE N ES 1 O 2, M ES 1 O 2, X ES HALOGENO Y R ES GRUPO MONO-ALQUILAMINO INFERIOR O DIALQUILAMINO INFERIOR, CON C 1 A 4, CUYOS GRUPOS ALQUILO, DE PREFERENCIA DE CADENA LINEAL O CADENA RAMIFICADA, ISOPROPILAMINO, DIETILAMINO Y OTROS.SE UTILIZA PARA LA TERAPIA TOPICA Y SISTEMATICA DE NEOPLASMAS BENIGNOS Y MALIGNOS Y DELESIONES PREMALIGNAS, ASI COMO LA PROFILAXIS SISTEMATICA Y TOPICA DE ESTAS CONDICIONES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDAZODIACEPINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1984). Clasificación: C07C103/84.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDAZOACEPINAS.COMPRENDE: A) CONVERTIR UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (II) EN UN CLORURO DE ACIDO, MEDIANTE TRATAMIENTO CON UN AGENTE CLORANTE TAL COMO CLORURO DE TIONILO, OXICLORURO DE FOSFORO Y OTROS; B) HACER REACCIONAR EL CLORURO DE ACIDO OBTENIDO CON T-BUTANOL, EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDO COMO TRIETILAMINA, PIRIDINA Y OTRAS Y A TEMPERATURA ENTRE -10JC Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA, PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE A JUNTO A LOS DOS ATOMOS DESIGNADOS A Y B SIGNIFICA ELGRUPO (A) O (B), X SIGNIFICA UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE, R SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R SIGNIFICA HIDROGENO, TRIFLUOROMETILO, HALOGENO Y OTROS, Y R SIGNIFICA HIDROGENO, TRIFLUOROMETILO O R Y OTROS.SE UTILIZAN EN EL CONTROL O PREVENCION DE ENFERMEDADES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDAZODIACEPINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1984). Clasificación: C07C103/84.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDAZODIACEPINAS.CONSISTE EN CONVERTIR EL GRUPO CARBONILICO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN UN GRUPO TIOCARBONILICO POR TRATAMIENTO CON UN AGENTE SULFURIZANTE TAL COMO PENTASULFURO DE FOSFORO, 24-BIS (P-METOXIFENIL) 1,3,2,4-DITIADIFOSFETAN-2 ,4-DISULFURO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO DIOXANO, TOLUENO O XILENO, Y A TEMPERATURA ENTRE 50JC Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE A JUNTO CON LOS DOS ATOMOS DESIGNADOSCOMO ALFA Y BETA SE REPRESENTAN EN LA FORMULA (III); R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R ES HIDROGENO, TRIFLUOROMETILO, HALOGENO, CIANO O NITRO; R ES HIDROGENO.TIENE APLICACION EN LA PREVENCION DE ENFERMEDADES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TETRAHIDRONAFTALENO Y DE INDANO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1984). Clasificación: C07C17/26.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TETRAHIDRONAFTALENO Y DE INDANO.CONSISTE EN SOMETER UN COMPUESTO DE FORMULA (II) AL TRATAMIENTO DE UNA BASE O REDUCCION CON UN HIDRURO COMPLEJO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE, PARA OBTENER DERIVADOS DE TETRAHIDRONAFTALENO Y DE INDANO DE FORMULA (I), DONDE N SIGNIFICA 1 O 2; Y X SIGNIFICA DI-ALQUILCARBAMOILTIO-INFERIOR. LAS BASES EMPLEADAS SON HIDROXIDOS DE METAL ALCALINO TAL COMO HIDROXIDO POTASICO. COMO DISOLVENTE INERTE SE EMPLEA UNA SOLUCION ALCOHOLICA DE HIDROXIDO ALCALINO, SIENDO LA TEMPERATURA DE REACCION COMPRENDIDAENTRE 0JC Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA.POSEE APLICACIONES FARMACEUTICAS AL UTILIZARSE PARA LA TERAPIA TOPICA Y SISTEMATICA DE NEOPLASMAS BENIGNOS Y MALIGNOS Y DE LESIONES PREMALIGNAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRROLIDINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1984). Clasificación: C07D207/26.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRROLIDINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; N SIGNIFICA 2, 3 O 4; Y R Y R SIGNIFICAN CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO.CONSISTE EN DISOCIAR EL GRUPO PROTECTOR DESIGNADO CON Z DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QYE R Y R TIENEN EL SIGNIFICADO YA INDICADO; Y Z SIGNIFICA UN GRUPO PROTECTOR. OPCIONALMENTE SE PUEDE SEPARAR DE LA MEZCLA DE DIASTEREOISOMEROS OBTENIDA,LOS RACEMATOS CORRESPONDIENTES.DE APLICACION EN MEDICINA POR SUS PROPIEDADES FARMACODINAMICAS.