402 patentes, modelos y diseños de F. HOFFMANN - LA ROCHE & COMPANY, A. G (pag. 7)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1957). Clasificación: C07.

Procedimiento para la preparación de una nueva sulfonamido-pirimidina, caracterizado porque se condensa acetamidina o una sal de la misma con un éster alfa-alcoximetilen-acetilacético, se transforma según un método conocido el grupo carbalcoxi del éster 2,4-dimetil-pirimidin-5-carboxílico en un grupo amino, se hace reaccionar la 5-amino-2,4-dimetil-pirimidina obtenida con un halogenuro de ácido bencensulfónico sustituído en posición para por un grupo apto para ser transformado en un grupo amino según métodos conocidos, y se convierte el grupo en posición para de la sulfonamida resultante en un grupo amino.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1957). Clasificación: C07.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1957). Clasificación: C07.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1957). Clasificación: C07.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1957). Clasificación: C07.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1957). Clasificación: C07.

Procedimiento para la preparación de compuestos de benzhidril-piperidina y de sus sales, caracterizado porque se hace reaccionar alfa (I-etil-piperidil- 2-2) -benzhidrol con ácido bromhídrico, se trata el brohidrato que resulta con álcali acuoso y se reduce el producto de alcalinización, siendo seguidamente la I-etil-2benzhildril-piperidina, eventualmente, transformada en una de sus sales.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1957). Clasificación: C07.

Procedimiento para la preparación de carbinolesheterocíclicos, caracterizado porque se somete un éster de ácido piridin-2-carboxílico (piridin-alfa.carboxílico) o piridin-3-carboxílico (piridin-beta-carboxílico), en un orden de sucesión cualquiera, por una parte a la hidrogenación en el núcleo heterocíclico, y por otra parte a la acción de un compuesto feníclico metalo-orgánico, siendo cuaternizados los compuestos substituidos en posición 2, antes de la hidrogenación, mediante p-toluen-sulfonato de etilo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1957). Clasificación: C07.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1957). Clasificación: C07.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1957). Clasificación: C07.

Procedimiento para la preparación de beta-caroteno, caracterizado porque se somete el 2,6,11,15-tetrametil-hexadecahexaeno- -ina- -dial- , en un orden de sucesión cualquiera, por una parte a una condensación con una beta-ciclogeranileno-triaril-fosfina cuyos grupos arilo pueden llevar radicales alcoilo o alcoxi, en el seno de un disolvente inerte, y por otra parte, a una hidrogenación parcial del enlace triple central y a la isomerización.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1957). Clasificación: C07.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1957). Clasificación: C07.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/1957). Clasificación: A61.

Procedimiento para la preparación de acetato de vitamina A por acetilación de 3,7-diametil-9-(2,6,6-trimetil-1-ciclohexen-1-il)-2,4,7-nonatrieno-1,6-diol y transformación de producto de acetilación resultante, por un método conocido, en acetato de vitamina A, caracterizado porque se efectúa la acetilación con ayuda de acetato de isopropenilo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1957). Clasificación: C07.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1957). Clasificación: C07F9/58.

Procedimiento para la preparación de un éster fosfórico y de sales del mismo, caracterizado porque se fosforila el alcohol piridil- -metílico tratándolo con una mezcla de pentóxido de fósforo y de ácido fosfórico y, eventualmente, se transforma el fosfato de piridil- -metilo resultante en una de sus sales.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1957). Clasificación: C07D295/12, C07C237/00.

Procedimiento para la preparación de derivados de glicinamida, caracterizado porque se hace reaccionar una haloacetamida que responde a la fórmula general **ver fórmula**. en la cual representan r1 hidrógeno o un radical alcoilo, R2 un radical alcoílo o R1 y R2 con el átomo de nitrógeno en el que están fijados, un radical heterocíclico saturado que comprende 5 o 6 eslabones y hal un átomo de halógeno, con una amina secundaria que responde a la fórmula general R3-NH-R4 en la cual R3 y R4 representan raciales alcoilo o , con el átomo de nitrógeno en el que están fijados, un radical heterocíclico saturado comprendiendo 5 o 6 eslabones, y porque se cuaterniza la amina terciaria resultante con un halogenuro de p-nitro- o p-halo-bencilo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1957). Clasificación: C07C.

Procedimiento para la preparación de carotenoides, caracterizado porque se somete el 2,6,11,15 tetrametil-hexadecahexaeno ina dial , en un orden de sucesión cualquiera, por una parte a una condensación con una geranileno-triaril-fosfina eventualmente hidrogenada y en la que los grupos arilo pueden llevar radicales alcoílo o alcoxi, en un disolvente inerte, y, por otra parte, a una hidrogenación parcial en el enlace triple central y a la isomerización.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1956). Clasificación: C07.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1956). Clasificación: C07.

Procedimiento para la preparación de piridincompuestos que contienen azufre, caracterizado porque se transpone un ácido R-SO2H-sulfínico, en el cual R significa el radical 3-piridilo o el radical fenilo, eventualmente substituído en posición para por un grupo acilamino, o un grupo alcoílo, o sus sales, con una piridina halogeno- o halogenoalcoil-substituída, o una sal de esta última, después de lo cual la sulfona formada puede ser convertida en sucesión potestativa en una sal normal o cuaternaria, y/o los grupos acilamino existentes pueden ser hidrolizados.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1956). Clasificación: C07.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1956). Clasificación: C07.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1956). Clasificación: C07.

Procedimiento para la preparación de nuevos derivados de piperidina, caracterizado porque se condensa un éster del ácido alfa-alil-acrílico con metilamina, porque se hace reaccionar el éster alfa-alil-beta-metilamino-propiónico formado, con un éster del ácido acrílico, porque se cicla mediante álcalis de amina terciaria obtenida, porque se saponifica y descarboxila, porque se transforma según métodos conocidos la 1-metil-3-alil-piperidina- obtenida, en 1-metil-3-alil-4-fenil-4-hidroxi-piperidina, y porque se acila para terminar.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1956). Clasificación: C07.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1956). Clasificación: C07.

Procedimiento para la preparación de 15, 15''-cisbeta-caroteno, por hidrogenación parcial catalítica de 15, 15''-dehidro-beta-caroteno, caracterizado porque se hace actuar 1 mol de hidrógeno sobre una suspensión de 15, 15''-dehidro-beta-caroteno en un disolvente inerte, en el cual el 15, 15''-cis-beta-caroteno es más dificilmente soluble que el 15,15'' -dehidro-beta-caroteno, por ejemplo en éter de petróleo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1956). Clasificación: C07.

Procedimiento para la preparación de compuestos omni-trans-carotenoides por isomerización de 15,15''-cis-carotenoides, caracterizado porque se efectúa la isomerización mediante calentamiento de una suspensión del compuesto 15,15''-cis-carotenoide en un disolvente inerte, en el cual el compuesto omni-trans correspondiente es más difícilmente soluble que el compuesto cis-carotenoide.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1956). Clasificación: C07.

Procedimiento para la preparación de 15,15''-dehidro-beta-caroteno, en el cual se condensa el 8-[2'',6'',6''-trimetil-ciclohexen-(1'')-il] -,26-dimetil-octatrien- -al- o el 8-[2'',6'',6''-trimetil-ciclohexilideno]-2,6-dimetil-octatrien- -al- para obtener la 1,18-di-[2'',6'',6''-trimetil-ciclohexen-(1'')-il]-3,7,12,16-tetrametil-8,11-dihidroxi-octadecahexaen- -ina- o la 1,18-di- [2'',6'',6''-trimetil-ciclohexilideno]-3,7,12,16-tetrametil-8,11-dihidroxi-octadecahexaen- -ina- , respectivamente, y se somete el producto de condensación, eventualmente después de esterificación de sus grupos hidroxi, a un tratamiento que provoca la eliminación de 2 moléculas de agua o de ácido, respectivamente, con transposición alílica, caracterizado porque la eliminación de agua o de ácido es efectuada por tratamiento del producto de condensación con un ácido halogenhídrico.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1956). Clasificación: C07.

Procedimiento para la preparación de hexaenos, caracterizado porque se condensa 4-[2'',6'',6''-trimetil-ciclo-hexadien-(1'',3'')-il]-2-metil-buten- -al- con 1-hidroxi-3-metil-penten- -ina- mediante una reacción organometálica, se somete la 1,6-dihidroxi-3,7-dimetil-9-[2'',6'',6''-trimetil-ciclohexadien-(1'',3'')-il]-nonadien- -ina- resultante, en un orden de sucesión cualquiera, por una parte a una hidrogenación parcial en el triple enlace, y por la otra a la acción de un agente de acilación, para obtener un mono y/o diéster, se somete el producto esterificado a un tratamiento que provoca la eliminación intramolecular de agua y/o de ácido con transposición alílica, y seguidamente, en caso dado, se saponifica el hexaeno que resulta y, eventualmente, se esterifica de nuevo el alcohol obtenido.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1956). Clasificación: C07.

Mejoras en el objeto de la patente principal nº 223911 por " Procedimiento par ala preparación de ésteres polisulfúricos de glicanos", caracterizadas porque se hace actuar sobre un glicano neutro, sobre un glicano que contiene grupos ácidos o básicos, o sobre una sal de uno de estos glicanos, ácido sulfúrico fumante en presencia de formamida que actua como disolvente.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1956). Clasificación: C07.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1956). Clasificación: C07D.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1956). Clasificación: C07D.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1956). Clasificación: C07C.

Procedimiento para la preparación de aminas terapeúticamente activas, y de sales de estas aminas, caracterizado porque se hace reaccionar beta-ionona o 4-( 2,6,6-trimetil-ciclohexen- -il- )-2- metil-buten- -al- con un compuesto de fórmula general H 2 N- (alcoileno) -R 1 en la cual R1 representa un grupo amino terciario, siendo llevada a cabo la reacción en presencia de un agente reductor y la amina obtenida es, eventualmente, acilada o alcoilada, y/o transformada en una sal normal o en una sal cuaternaria.