2367 patentes, modelos y diseños de F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (pag. 8)
Composiciones y procedimientos útiles para estabilizar formulaciones que contienen proteínas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(27/02/2019). Inventor/es: LIU, JUN, JI,JUNYAN, WANG,YUCHANG JOHN. Clasificación: A61K39/00, A61K47/12, A61K39/395, A61K9/20, A61K47/10, A61K47/26, C07K16/24, A61K38/00, G01N1/00, C07K16/42.
Una composición acuosa estable de materia que comprende una proteína y un polioxietileno (POE) sorbitano, en la que dicho POE sorbitano está presente en una concentración de desde aproximadamente 150 ppm a 10.000 ppm, y en la que dicha composición está libre de polisorbato.
PDF original: ES-2722201_T3.pdf
Anticuerpos antihemaglutinina y procedimientos de uso.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(25/02/2019). Inventor/es: NAKAMURA, GERALD R., BALAZS,MERCEDESZ, XU,MIN, CHIU,HENRY, CHAI,NING, CHIANG,NANCY, JIN,ZHAOYU, LIN,ZHONGHUA, LUPARDUS,PATRICK J, PARK,HYUNJOO, SWEM,LEE R. Clasificación: A61P31/16, A61K39/42, C07K16/10.
Un anticuerpo antihemaglutinina aislado que comprende tres regiones hipervariables de la cadena pesada (HVR-H1, HVR-H2 y HVR-H3) y tres regiones hipervariables de la cadena ligera (HVR-L1, HVR-L2 y HVR-L3), en el que:
(a) HVR-H1 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 191;
(b) HVR-H2 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 193;
(c) HVR-H3 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 194;
(d) HVR-L1 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 195;
(e) HVR-L2 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 196; y
(f) HVR-L3 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 197.
PDF original: ES-2701746_T3.pdf
Proteasa neutra producida de forma recombinante procedente de Paenibacillus polymyxa.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(25/02/2019). Inventor/es: GREINER-STOEFFELE,THOMAS, SCHOENERT,STEFAN. Clasificación: C07K14/435.
Un procedimiento para producir de forma recombinante una proteasa neutra, comprendiendo el procedimiento las etapas de
(a) proporcionar en un vector de expresión un ADN con una secuencia que codifica una preproenzima de acuerdo con la SEQ ID NO: 5, y transformar un organismo huésped de la especie Bacillus amyloliquefaciens con el vector de expresión, obteniendo de este modo un organismo huésped transformado; seguido de
(b) expresar el ADN en el organismo huésped transformado, en el que el organismo huésped transformado segrega la proteasa neutra; seguido de
(c) aislar la proteasa neutra segregada;
produciendo de forma recombinante de este modo la proteasa neutra.
PDF original: ES-2701763_T3.pdf
(21/02/2019) Un compuesto de fórmula I **Fórmula**
en la que
Y es N o C-R1';
R1' es hidrógeno o F;
R1 es hidrógeno, halógeno o alquilo C1-7 sustituido con halógeno;
R2 es hidrógeno o alquilo C1-7;
o R2 forma conjuntamente con R4 un anillo heterocíclico de 6 miembros que contiene -CH2-CH2-O-CH2- o -CH2-CH2-NR-C(O)-;
R es hidrógeno, alquilo C1-7, fenilo o bencilo;
R3 es fenilo o piridinilo, en el que el átomo de N en el grupo piridinilo puede estar en posiciones diferentes;
R4' es hidrógeno, alquilo C1-7 o alcoxialquilo C1-7;
R4 es hidrógeno, alquilo C1-7, fenilo opcionalmente sustituido con halógeno o alcoxi C1-7, o es cicloalquilo, o es piridinilo opcionalmente sustituido con…
Aparato de tratamiento con activación de herramienta médica.
(21/02/2019) Un aparato de tratamiento que comprende:
- un medidor de glucosa ;
- un aparato para administrar un fármaco a un mamífero; y
- un dispositivo móvil ;
en donde el dispositivo móvil está conectado a un servidor a través de una red; en donde el dispositivo móvil almacena una aplicación para el control de la diabetes ; en donde la aplicación para el control de la diabetes comprende una o más herramientas médicas, en donde una herramienta médica es una parte de la lógica del programa que hace que el dispositivo móvil muestre los datos médicos; en donde el programa de aplicación está configurado para ejecutar las siguientes etapas:
- recibir i) un código de activación para activar una…
Proteínas multifuncionales que comprenden MHC de clase I multivalente unida por disulfuro.
(20/02/2019) Una proteína multifuncional multivalente unida por disulfuro, caracterizada por que comprende
- uno o dos dominios presentadores de antígeno,
- una región Fc de anticuerpo, y
- uno o más sitios de unión a antígeno,
en la que el dominio presentador de antígeno comprende en la dirección N a C terminal
bien
(i) una microglobulina ß2, y
(ii) los dominios extracelulares α1, α2 y α3 de una molécula de MHC de clase I con una frecuencia relativa de menos de un 1 %,
o
(i) los dominios extracelulares α1, α2 y α3 de una molécula de MHC de clase I con una…
Supervisión de analitos y sistemas de distribución de fluido.
(19/02/2019) Un dispositivo médico sujetable a la piel que comprende:
una punta configurada para la inserción y para el suministro de fluido terapéutico al cuerpo del paciente, comprendiendo la punta un alojamiento de cánula y una cánula para suministrar fluido terapéutico a su través, teniendo la cánula un eje longitudinal, una porción proximal y una porción distal, con la porción proximal configurada para residir en el alojamiento de cánula ;
una bomba para suministrar el fluido terapéutico al cuerpo del paciente mediante la punta;
un sensor proporcionado en la punta y configurado para detectar un nivel de uno o más analitos dentro del cuerpo del paciente configurado para proporcionar…
Procedimientos para la preparación de análogos de oxitocina.
(18/02/2019) Procedimiento para la preparación de análogos de oxitocina de fórmula I **Fórmula**
en la que
R1 es hidrógeno o alquilo C1-7 y
R2 es hidrógeno o alquilo C1-7; o
R1 y R2 conjuntamente con el átomo de nitrógeno y de carbono al que están unidos forman un heterociclo de miembros que está opcionalmente sustituido con hidroxi o halógeno;
R3 es alquilo C1-7
y de sus correspondientes enantiómeros y/o isómeros ópticos de los mismos, que comprende tratar un precursor peptídico unido a resina de fórmula II **Fórmula**
en la que
R1, R2 y R3 son como anteriormente y
R4 es un grupo protector de hidroxi;
R5 es Fmoc;
R6 es t-butilo, 1-adamantilo o fenilisopropilo;
R7 es un grupo protector de amida; y
R8 es un grupo protector de amida
y sus correspondientes…
Fructosil aminoácido oxidasa.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(13/02/2019). Inventor/es: SODE,KOJI, IKEBUKURO,KAZUNORI. Clasificación: C12N9/06, C12Q1/26.
Una fructosil aminoácido oxidasa mutante modificada en una posición correspondiente a la posición 56 de la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 1 sustituyendo el residuo de aminoácido Asn con un residuo de aminoácido seleccionado de Ala, Cys, Phe, Met, y Val, en la que una posición correspondiente a la posición 56 de la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 1 significa la posición del residuo de aminoácido en la secuencia de fructosil aminoácido oxidasa que está alineada con el aminoácido en la posición 56 en la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 1, y en la que la fructosil aminoácido oxidasa mutante tiene una proporción de actividad deshidrogenasa/oxidasa de aproximadamente 2,0 o más.
PDF original: ES-2720287_T3.pdf
Dispositivo de infusión portátil manual.
(13/02/2019) Un dispositivo portátil de administración de fluido terapéutico para administrar un fluido terapéutico al cuerpo de un/a paciente, que comprende:
al menos una carcasa, asegurable al cuerpo del/la paciente;
un depósito para contener el fluido terapéutico, estando dicho depósito acoplado a la al menos una carcasa;
un mecanismo de dispensación de fluido terapéutico, acoplado a dicho depósito ;
un componente de memoria, adaptado para almacenar un valor correspondiente a una dosis de administración de fluido terapéutico;
un controlador , adaptado para iniciar un administración de fluido terapéutico mediante la activación del mecanismo de dispensación de fluido terapéutico, estando adaptado dicho controlador adicionalmente…
Prueba de endotoxinas bacterianas mejorada para la determinación de endotoxinas.
Sección de la CIP Física
(11/02/2019). Inventor/es: DEUTSCHMANN, SVEN, LANG,PIERRE, VON WINTZINGERODE,FRIEDRICH, ALEXANDER,CHRISTIAN, ZAEHRINGER,ULRICH. Clasificación: G01N33/579.
Metodo para la preparacion de una muestra para un ensayo de lisado de amebocitos de Limulus (LAL), en el que la muestra comprende un anticuerpo, y en el que el metodo comprende las siguientes etapas en el siguiente orden:
(a) anadir iones magnesio, preferiblemente en forma de MgCl2, a la muestra,
(b) diluir la muestra, y
(c) dializar la muestra que tiene un valor de pH de 5,7-8,0 contra una disolucion acuosa libre de endotoxina.
PDF original: ES-2699526_T3.pdf
Sistema de gestión de líquidos y/o sólidos a granel.
(06/02/2019) Sistema para la gestión de líquidos a granel y/o sólidos a granel para pruebas diagnósticas in vitro, comprendiendo el sistema ,
una unidad de procesamiento de muestras ,
al menos una unidad de contenedor a granel para recibir al menos un contenedor de suministro de líquidos a granel y/o sólidos a granel para suministrar a la unidad de procesamiento de muestras al menos un líquido a granel y/o sólido a granel, respectivamente, y/o al menos un contenedor de desechos líquidos a granel y/o sólidos a granel para recibir al menos un desecho de líquido a granel y/o sólido a granel, respectivamente, de la unidad de procesamiento de muestras ,
al menos un dispositivo de medición de peso (150, 150', 150'') que comprende una placa de carga , una base de referencia y una célula de…
Envase médico funcional y dispositivo médico para insertar al menos un subsistema en un huésped.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(05/02/2019). Inventor/es: DECK, FRANK. Clasificación: A61B50/30.
Un envase médico funcional , que comprende
a) al menos un 5 recipiente estéril recibido de forma extraíble dentro del envase ; y
b) al menos un subsistema configurado para ser insertado al menos parcialmente en un huésped, recibiéndose el subsistema en el recipiente estéril ;
- en donde el recipiente estéril comprende al menos una abertura de salida de inserción para el subsistema ,
- en donde la abertura de salida de inserción se cierra mediante una junta de revestimiento sobre la abertura de salida de inserción ,
caracterizado por que,
c) el envase en el que el recipiente estéril es recibido de forma extraíble es un envase desechable , y en donde,
- la junta de revestimiento del subsistema se fija al envase desechable , de manera que la junta de revestimiento se despega automáticamente cuando el recipiente estéril se extrae del envase desechable.
PDF original: ES-2698519_T3.pdf
Sistema de infusión ambulatoria que incluye un mecanismo de conmutación por pasos para válvula de control.
(05/02/2019) Unidad dosificadora para un sistema de infusión ambulatoria, que incluye:
- una unidad de bomba dosificadora, incluyendo la unidad de bomba un cilindro dosificador y un pistón , estando dispuesto el pistón en un acoplamiento deslizante de sellado dentro del cilindro dosificador ;
- una unidad de válvula, teniendo la unidad de válvula un orificio (127b) de llenado, estando diseñado el orificio de llenado para el acoplamiento fluídico con un depósito de medicamento líquido, un orificio (127c) de drenaje, estando diseñado el orificio (127c) de drenaje para el acoplamiento fluídico con una interfaz de punto de infusión y un cuerpo de cierre, pudiendo moverse el cuerpo de cierre entre una posición de llenado, en la que acopla el orificio (127b) de llenado con el cilindro dosificador , y una posición de drenaje alternativa en la que…
Identificación de ácidos nucleicos diana por escisión de sonda basada en estructura.
(30/01/2019) Un procedimiento para detectar la presencia o ausencia de una secuencia de ácido nucleico diana en una muestra, que comprende las etapas de:
(a) poner en contacto una muestra que comprende un ácido nucleico diana con
(i) un par de cebadores oligonucleotídicos unido cada uno con un marcador de afinidad, en el que un primer cebador oligonucleotídico comprende una secuencia complementaria de una región en una cadena de la secuencia de ácido nucleico diana y ceba la síntesis de un primer producto de extensión, y en el que un segundo cebador oligonucleotídico comprende una secuencia complementaria de una región en dicho primer producto de extensión y ceba la síntesis de una cadena de ácido nucleico…
Transmisión de datos con optimización de energía de un aparato médico.
(30/01/2019) Sistema médico que comprende:
un aparato médico para su empleo sobre y/o en el cuerpo de un usuario con una unidad de emisión y/o unidad de recepción y un conmutador de activación , y
un aparato de control externo con una unidad de entrada de datos, a través de la que el usuario puede introducir señales de control, una unidad de activación (6', 6") para activar el conmutador de activación del aparato médico y una unidad de emisión y/o de recepción (5'), que puede intercambiar datos con la unidad de emisión y/o unidad de recepción del aparato médico ; en el que
el conmutador de activación está conectado con la unidad de emisión y/o unidad de recepción , para activar la unidad de emisión y/o unidad de recepción , cuando se recibió una señal de activación del aparato de control externo por el conmutador…
Mezclas de reacción estables.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(23/01/2019). Inventor/es: SMITH, EDWARD, MARTINEZ,TOMAS. Clasificación: C12N9/96.
Una composición de mezcla de reacción seca para la amplificación de ácido nucleico por reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y reacción en cadena de la polimerasa con retrotranscriptasa (RT-PCR) que comprende al menos una enzima relacionada con la amplificación de un ácido nucleico, nucleótidos trifosfato, acetato de manganeso (Mn(OAc)2) y un sacárido, en la que la composición se prepara secando la composición de mezcla de reacción en forma acuosa en ausencia de liofilización.
PDF original: ES-2717538_T3.pdf
Método para detectar una contribución interferente en un biosensor.
(23/01/2019) Un método para detectar una contribución interferente utilizando un modo de detección de interferente dentro de un biosensor, en el que el biosensor tiene un primer electrodo , un segundo electrodo y un tercer electrodo , en donde el primer electrodo y el segundo electrodo están cubiertos por una membrana, en donde el primer electrodo incluye además una enzima o en donde el primer electrodo está cubierto por una capa de enzima, en donde el primer electrodo , el segundo electrodo y el tercero electrodo están conectados mediante un potenciostato, en el que, en un modo de funcionamiento normal, a través del potenciostato, se aplica una diferencia de potencial eléctrico entre el primer electrodo . y el segundo electrodo de manera que el primer electrodo permite procesos…
Cromatografía de sobrecarga y elución.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(23/01/2019). Inventor/es: MEHTA,AMIT, NADARAJAH,DEEPA. Clasificación: B01D15/08.
Un procedimiento para purificar un anticuerpo partir de una composición que comprende el anticuerpo y uno o más contaminantes, comprendiendo dicho procedimiento
a) cargar la composición en un material de cromatografía de modo mixto, de intercambio aniónico, de interacción hidrófoba o de afinidad en una cantidad en exceso de la capacidad de unión dinámica del material de cromatografía para el anticuerpo usando un tampón de carga, en el que el coeficiente de reparto del material de cromatografía para el anticuerpo es mayor que 30,
b) eluir el anticuerpo del material de cromatografía en condiciones en las que el uno o más contaminantes permanecen unidos al material de cromatografía usando un tampón de elución, en el que el tampón de elución tiene una conductividad menor que la conductividad del tampón de carga y
c) agrupar fracciones que comprenden el anticuerpo en el efluente de cromatografía de las etapas a) y b).
PDF original: ES-2717536_T3.pdf
Interfaz de usuario gráfica que pertenece a una calculadora de embolada que se encuentra en un dispositivo portátil de control de la diabetes.
(23/01/2019) Un método implementado por ordenador para determinar una recomendación de embolada que tiene en cuenta varios estados de salud, que comprende:
- recibir una medición de glucosa en sangre de un paciente;
- recibir, por medio de una calculadora de embolada (22a), los indicios para asociar uno o más estados de salud a una solicitud de recomendación de insulina, implementándose la calculadora de embolada (22a) con un procesador informático de un dispositivo portátil de control de la diabetes ;
- recibir, por medio de la calculadora de embolada (22a), una solicitud de recomendación de insulina para el paciente;
- pedir, por medio de la calculadora…
Sustancias de relleno de grano fino para películas de reacción fotométricas.
(23/01/2019) Un elemento de prueba de diagnóstico para detectar un analito en una muestra de fluido corporal, en particular, sangre entera, que comprende al menos un campo de prueba que tiene al menos un reactivo de detección, en el que el reactivo de detección está diseñado para sufrir al menos un cambio detectable en presencia del analito, en particular, un cambio óptico, en el que el campo de prueba presenta al menos una capa de detección que comprende el reactivo de detección , en el que la capa de detección presenta partículas , en las que al menos 90 % de todas las partículas de la capa de detección presentan un tamaño de partícula real inferior a 10 micrómetros, en las que se emplea un procedimiento de microscopía electrónica para determinar la distribución de tamaño de las partículas, en el que…
Procedimiento para la medición de vitamina D.
Sección de la CIP Física
(23/01/2019). Inventor/es: FAATZ, ELKE, JOSEL, HANS-PETER, GERG,MICHAEL, VOGL,CHRISTIAN. Clasificación: G01N33/537, G01N33/541.
Un procedimiento in vitro para determinar la concentración de 25-hidroxivitamina D sin interferencia por 24,25-dihidroxivitamina D3, comprendiendo el procedimiento las etapas de:
a) proporcionar una muestra obtenida de un sujeto que comprende un compuesto de vitamina D unido a la proteína de unión a la vitamina D,
b) mezclar la muestra
(ba) con un primer agente de unión que se une específicamente a 24,25-dihidroxivitamina D3 y no se une a 25-hidroxivitamina D, formando de este modo un complejo entre el primer agente de unión y 24,25- dihidroxivitamina D3;
(bb) con un segundo agente de unión que se une a 25-hidroxivitamina D, formando de este modo un complejo entre el segundo agente de unión y 25-hidroxivitamina D;
c) medir el complejo formado en (bb), determinando de este modo la concentración de 25-hidroxivitamina D sin interferencia por 24,25-dihidroxivitamina D3.
PDF original: ES-2717535_T3.pdf
ADN polimerasas con actividad mejorada.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/2019). Inventor/es: SUKO,SHAWN, BAUER,KEITH. Clasificación: C12N9/12.
Una ADN polimerasa mejorada que tiene al menos un 80 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 1 y que tiene una mayor eficacia de transcriptasa inversa en comparación con una ADN polimerasa de control, en la que el aminoácido de la ADN polimerasa correspondiente a la posición 698 de SEQ. ID NO: 1 es F, y en la que la ADN polimerasa de control tiene la misma secuencia de aminoácidos que la ADN polimerasa, excepto que el aminoácido de la ADN polimerasa de control correspondiente a la posición 698 de SEQ ID NO: 1 es Y.
PDF original: ES-2716277_T3.pdf
Composiciones de cultivos de células y procedimientos para la producción de polipéptidos.
(16/01/2019) Un procedimiento de producción de un polipéptido que comprende la etapa de cultivar en un medio de cultivo de células una célula que comprende un ácido nucleico aislado que codifica el polipéptido, en el que:
a) el medio de cultivo de células comprende:
de aproximadamente 200 mg/l a aproximadamente 1200 mg/l de cistina;
de aproximadamente 0,05 mg/l a aproximadamente 1,0 mg/l de vitamina B2;
de aproximadamente 0,05 mg/l a aproximadamente 10,0 mg/l de vitamina B6;
de aproximadamente 0,05 mg/l a aproximadamente 12,0 mg/l de vitamina B9;
de aproximadamente 0,05 mg/l a aproximadamente 2,5 mg/l de vitamina B12; y
citrato férrico o sulfato ferroso;
b) la célula…
Expresión de proteínas a partir de múltiples ácidos nucleicos.
(11/01/2019) Procedimiento para la producción recombinante de una inmunoglobulina heteróloga en una célula CHO que se secreta al medio de cultivo que comprende:
a) proporcionar una célula CHO, que está
- adaptada al crecimiento en cultivo en suspensión.
- adaptada al crecimiento en medio sin suero,
- sin micoplasmas,
b) proporcionar un ácido nucleico que comprende
- un origen de replicación procariótico,
- una primera secuencia de ácido nucleico que confiere resistencia a un agente de selección procariótico,
- una segunda secuencia de ácido nucleico que codifica la cadena pesada de dicha inmunoglobulina…
Dispositivo para la dosificación de medicamentos, en particular para la dosificación de insulina.
(10/01/2019) Dispositivo para proporcionar una recomendación de dosificación de fármacos mejorada a un paciente, comprendiendo el dispositivo
- un centro de evaluación e interpretación que comprende un procesador para ejecutar un programa,
- una memoria para almacenar un programa que se va a ejecutar por el procesador y para almacenar y recuperar datos usados por el programa,
- un visualizador para presentar datos e instrucciones al usuario, y
- una interfaz humana para introducir datos por parte del usuario,
caracterizado por que el centro de evaluación e interpretación se diseña de tal manera que, para proporcionar una recomendación de dosificación de fármacos mejorada a un paciente,
- un usuario introduce a través de la interfaz humana una indicación de una primera dosis realmente administrada del fármaco,…
Sistema y procedimiento para hacer funcionar un sensor de analitos electroquímico.
(20/12/2018) Un procedimiento de hacer funcionar un sensor de analitos electroquímico para su uso en mediciones in vivo que tiene uno o más electrodos , que comprende:
* aplicar una señal de entrada variable en el tiempo a al menos uno del uno o más electrodos ,
* hacer seguimiento a una señal de salida variable en el tiempo producida por el sensor en respuesta a la aplicación de la señal de entrada variable en el tiempo,
* determinar una impedancia compleja del sensor basándose en las señales de entrada y salida variables en el tiempo, y
* determinar a partir de la impedancia compleja información relativa al funcionamiento del sensor , en el que la determinación a partir de la impedancia compleja de información relativa…
Politerapia de un anticuerpo CD20 afucosilado con un conjugado de anticuerpo CD22-fármaco.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(11/12/2018). Inventor/es: KLEIN, CHRISTIAN, DR., UMANA,PABLO, POLSON,ANDREW, LANG,SABINE. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61K47/00.
Obinutuzumab, para su uso en el tratamiento del cáncer en combinación con el conjugado de anticuerpo CD22-fármaco anti-CD22-MC-vc-PAB-MMAE, en el que el anticuerpo anti-CD22 en dicho conjugado de anticuerpo CD22-fármaco comprende el dominio variable de la cadena ligera de SEQ ID NO: 50 y el dominio variable de la cadena pesada de SEQ ID NO: 51.
PDF original: ES-2693370_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de derivados dipeptídicos de lisina-ácido glutámico.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(03/12/2018). Inventor/es: PUENTENER, KURT. Clasificación: C07C271/22, B01J19/00.
Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula I**Fórmula**
en la que R2 es hidrógeno, que comprende
a) acoplar el derivado de ácido glutámico de fórmula**Fórmula**
en la que R1 es hidrógeno o un grupo protector de éster y R4 es alquilo C12-20, o una sal del mismo con un derivado de lisina de fórmula**Fórmula**
en la que R2' es un grupo protector de éster y R3 es hidrógeno o un grupo protector de amino, o una sal del mismo para formar un compuesto de fórmula**Fórmula**
en la que R1, R2', R3 y R4 son como anteriormente y
b) eliminar el grupo protector de éster R2'.
PDF original: ES-2692364_T3.pdf
Identificación multiplexada de ácidos nucleicos diana por escisión de sonda basada en estructura.
(26/11/2018) Un procedimiento para detectar la presencia o ausencia de una secuencia de ácido nucleico diana en una muestra, que comprende las etapas de:
(a) poner en contacto una muestra que comprende un ácido nucleico diana con:
(i) un par de cebadores oligonucleotídicos, en el que un primer cebador oligonucleotídico comprende una secuencia complementaria de una región en una cadena de la secuencia de ácido nucleico diana y ceba la síntesis de un primer producto de extensión, y en el que un segundo cebador oligonucleotídico comprende una secuencia complementaria de una región en el primer producto de extensión y ceba la síntesis de una cadena de ácido nucleico complementaria del primer producto de extensión,…
Procedimientos y composiciones para detectar mutaciones en el gen PI3KCA (PIK3CA) humano.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(26/11/2018). Inventor/es: TSAN,ALISON. Clasificación: C12Q1/68.
Un oligonucleótido para detectar una mutación H1047Y en el gen PIK3CA que es al menos un 90 % idéntico a y que tiene el nucleótido terminal 3' de la SEQ ID NO: 39, que comprende 3 o menos emparejamientos erróneos, excluyendo el nucleótido terminal 3', en el que al menos un emparejamiento erróneo o al menos un nucleótido modificado está entre los penúltimos 5 nucleótidos en el extremo 3'.
PDF original: ES-2691306_T3.pdf
Un dispositivo de inserción y método para insertar un elemento insertable de manera subcutánea en un cuerpo.
(20/11/2018) Aparato que comprende:
un dispositivo para administrar un fluido terapéutico en el cuerpo de un paciente y/o para detectar un analito corporal, teniendo el dispositivo una abertura configurada como un túnel ; y
un dispositivo de inserción que comprende:
una carcasa que tiene alojados en su interior: al menos un cartucho penetrante que comprende un elemento penetrante y un elemento insertable de manera subcutánea; y
un mecanismo de desplazamiento accionable manualmente que, tras el accionamiento, es capaz de prolongar dicho cartucho penetrante hacia el dispositivo de administración y/o detección, dando como resultado tal…