2367 patentes, modelos y diseños de F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (pag. 68)

DISPOSITIVO Y PROCEDIMIENTO PARA LA EJECUCION AUTOMATICA DE CICLOS DE TEMPERATURA.

(16/05/2001) LA INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO PARA LA REALIZACION AUTOMATICA DE CICLOS DE TEMPERATURA EN UNA MULTIPLICIDAD DE TUBITOS DE PRUEBA, DONDE CADA TUBITO DE PRUEBA ESTA CERRADO POR UN CIERRE Y CONTIENE UN VOLUMEN PREVIAMENTE DETERMINADO DE UNA MEZCLA DE REACCION FLUIDA, CONTENIENDO EL DISPOSITIVO LOS SIGUIENTES COMPONENTES: A) UN SOPORTE QUE TIENE UNA DISPOSICION DE CAMARAS PARA LA COLOCACION DE LOS TUBITOS DE PRUEBA, CON LO CUAL CADA CAMARA ES APROPIADA PARA LA RECEPCION DE UN TUBITO DE PRUEBA, Y DONDE EL SOPORTE SE COMPONE DE UN MATERIAL, QUE TIENE UNA ALTA CAPACIDAD CONDUCTORA TERMICA, Y QUE DISPONE DE UNA SUPERFICIE SUPERIOR, UNA SUPERFICIE INFERIOR Y UNA PARED EXTERIOR CILINDRICA. CADA UNA DE LAS…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALFA-AMINOCETONAS Y ALFA-AMINOALCOHOLES HALOGENADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/2001). Inventor/es: HILPERT, HANS. Clasificación: C07C271/16, C07C269/06, C07C213/00, C07B51/00, C07C319/20, C07F7/10, C07C271/18, C07C323/43, C07C221/00.

PROCESO PARA LA ELABORACION DE AL - AMINOCETONAS N PROTEGIDAS Y {AL} - AMINOALCOHOLES N - PROTEGIDAS DE LA FORMULA DONDE X ES HALOGENO, UNO DE LOS Q{SUP, 1} Y Q{SUP, 2} ES HIDROGENO Y EL OTRO HIDROXI O Q{SUP, 1} Y Q{SUP, 2} CONJUNTAMENTE SIGNIFICAN OXO, R{SUP, 1} ES UN GRUPO DE PROTECCION AMINO Y R{SUP, 2} ES HIDROGENO O EL GRUPO CARACTERISTICO DE UN {AL} AMINO ACIDO CARBOXILICO, PARTIENDO DE LOS {AL} - AMINO ACIDO CARBOXILICOS - ESTER DE ALQUILO INFERIOR N - PROTEGIDOS CORRESPONDIENTES, POR MEDIO DE LOS {AL} - AMINO ACIDO CARBOXILICO - ESTER DE ALQUILO INFERIOR N - PROTEGIDOS DE GRUPOS SILILO CORRESPONDIENTES.

USO DE DERIVADOS DE FENOXIPIRIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR TRASTORNOS DEL SISTEMA DOPAMINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2001). Ver ilustración. Inventor/es: RIEMER, CLAUS, GODEL, THIERRY, HARTMAN, DEBORAH. Clasificación: A61K31/44.

LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R SUP,1} SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, ALCOXI INFERIOR O NITRO; R SUP,2} SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O TRIFLUOROMETILO; Y R SUP,3} SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, TRIFLUOROMETILO, BENCILO, HIDROXI ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALQUIL INFERIOR - CARBONIL AMINO, CARBONIL - ALQUILO INFERIOR, BENCILO, DI - ALQUIL INFERIOR - AMINO - CARBONILO, CARBONILAMINO O AMINO - CARBONIL AMINO; O R SUP,2} Y R SUP,3} JUNTOS OPCIONALMENTE SIGNIFICAN UN ANILLO BENCENO FUNDIDO Y R SUP,4} SIGNIFICA HIDROGENO O HALOGENO, ASI COMO TAMBIEN SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I), PARA EL TRATAMIENTO O LA PROFILAXIS DE ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR TRASTORNOS DEL SISTEMA DE LA DOPAMINA Y, RESPECTIVAMENTE, PARA LA PRODUCCION DE LOS MEDICAMENTOS CORRESPONDIENTES.

DERIVADOS DE 5'-DESOXICITIDINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/2001). Ver ilustración. Inventor/es: SHIMMA, NOBUO, HATTORI, KAZUO, ISHIKAWA, TOHRU, ISHITSUKA, HIDEO, KOHCHI, YASUNORI, OIKAWA, NOBUHIRO, SUDA, HITOMI. Clasificación: A61K31/7068, C07H19/06.

Derivados de 5"'-desoxicitidina, representados por la fórmula general (I), en la que R sup,1 es un átomo de hidrógeno o un grupo fácilmente hidrolizable en condiciones fisiológicas; R sup,2 es un átomo de hidrógeno o un grupo -CO-OR sup,4 ; R sup,3 es un átomo de hidrógeno, bromo, yodo o ciano, un grupo alquilo C sub,1 -C sub,4 , un grupo vinilo o etinilo, o un grupo aralquilo que puede estar sustituido. La invención se refiere también a un proceso para la fabricación de los derivados de 5"'-desoxicitidina citados, así como a las composiciones farmacéuticas que los contienen. Los compuestos de la invención se usan en terapia médica, especialmente en terapia antitumoral.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN DODECAHIDROISOQUINOLINO-ALFA ,ALFA'DIAMINO-ALCOHOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/2001). Inventor/es: HILPERT, HANS. Clasificación: C07D303/38, C07D217/26, C07B51/00, C07C229/34.

PROCESO PARA LA ELABORACION DE ALCOHOL AL , AL' - DIAMINO DE LA FORMULA POR MEDIO DE ESTER L - FENILAMINA - ALQUILO INFERIOR N PROTEGIDO Y LAS CORRESPONDIENTES {AL} - AMINO - {AL'} HALOCETONAS N - PROTEGIDAS Y {AL} - AMINO - {AL'} HALOALCOHOL.

COMBINACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN INHIBIDOR DEL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA Y UN ANTAGONISTA DE ENDOTELINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2001). Inventor/es: CLOZEL, MARTINE, CLOZEL, JEAN-PAUL, OSTERRIEDER, WOLFGANG. Clasificación: A61K38/55, A61K45/06.

SE DESCRIBEN PREPARADOS DE COMBINACIONES FARMACEUTICAS, QUE CONTIENEN UN INHIBIDOR DEL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA ("INHIBIDOR RAS") Y UN ANTAGONISTA ENDOTELINA. ESTE PREPARADO ES ADECUADO PARA LA LUCHA O IMPEDIMENTO DE LA HIPERTENSION Y LAS ENFERMEDADES CONSECUENTES ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA.

POLIMERASA TERMOESTABLE DEL ACIDO NUCLEICO.

(01/03/2001) LA INVENCION ES RELATIVA A POLIMERASAS DE DNA TERMOESTABLES PURIFICADAS A PARTIR DE ESPECIES DE PYRODICTIUM, TALES COMO PYRODICTIUM OCCULTUM O PIRODICTIUM ABYSSI, CUYAS POLIMERASAS CATALIZAN LA COMBINACION DE TRIFOSFATOS NUCLEOSIDO PARA FORMAR UNA CADENA DE ACIDO NUCLEICO COMPLEMENTARIA PARA UNA CADENA MODELO DE ACIDO NUCLEICO. LAS POLIMERASAS PREFERIDAS SE CARACTERIZAN POR SU FACULTAD PARA FUNCIONAR EFICIENTEMENTE EN UNA REACCION EN CADENA DE POLIMERASA, EN DONDE DICHA REACCION INCLUYE EXPOSICIONES REPETIDAS A UNA TEMPERATURA DE DESNATURALIZACION DE ALREDEDOR DE 100 ESENTAN ACTIVIDAD EXONUCLEASA 5' 3', P.E. SON ENZIMAS DE CORRECCION DE PRUEBAS. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA DNAS…

ENZIMA POLIMERASA DE ACIDO NUCLEICO TERMOESTABLE PURIFICADA, DE THERMOSIPHO AFRICANUS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/2001). Inventor/es: GELFAND, DAVID, H., LAWYER, FRANCES, C., ABRAMSON, RICHARD, D., GREENFIELD, I., LAWRENCE, REICHERT, FRED, L. Clasificación: C12N9/12, C12N15/54, C12N1/21.

SE PRESENTA UNA ENZIMA PURIFICADA Y TERMOESTABLE DERIVADA DEL "THERMOSIPHO AFRICANUS". LA ENZIMA PRESENTA ACTIVIDAD DE POLIMERASA DE DNA, ACTIVIDAD DE TRANSCRIPTASA INVERSA, Y OPCIONALMENTE ACTIVIDAD DE EXONUCLEASA 5'-> 3', Y/O 3'-> 5'. LA ENZIMA PUEDE SER NATIVA O RECOMBINANTE, Y PUEDE USARSE CON TRIFOSFATOS NUCLEOSIDOS EN UNA REACCION DE CADENA CICLIDIZADA MEDIANTE LA TEMPERATURA EN LA QUE AL MENOS UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO SE AMPLIFICA A PARTIR DE UNA SECUENCIA EXISTENTE.

SULFONAMIDAS, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTO E INTERMEDIO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/02/2001). Inventor/es: CLOZEL, MARTINE, NEIDHART, WERNER, FISCHLI, WALTER, BURRI, KASPAR, HIRTH, GEORGES, LOFFLER, BERND-MICHAEL, RAMUZ, HENRI. Clasificación: A61K31/505, C07D239/46, C07D239/52.

LAS NUEVA SULFONAMIDAS, DE FORMULA I, EN LA QUE LOS SIMBOLOS R1 DESCRIPCION, Y LAS SALES DERIVADAS DE ELLA PUEDEN ENCONTRAR UTILIZACION COMO SUSTANCIAS ACTIVAS PARA LA OBTENCION DE REMEDIOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA CIRCULACION, ESPECIALMENTE HIPERTONIA, ISQUEMIA, ESPASMOS VASCULARES Y ANGINA DE PECHO.

ENCAPSULADO MULTIPLE DE SUSTANCIAS OLEOFILICAS.

(01/02/2001) METODO PARA PRODUCIR UNA COMPOSICION DE UNA SUSTANCIA OLEOFILICA ENCAPSULADA POR UN POLIMERO QUE SUPONE (A) LA INCORPORACION DE UNA SUSTANCIA OLEOFILICA EN UNA SOLUCION QUE CONTIENE UN POLIMERO PRIMARIO Y (B) LA SOLIDIFICACION DEL POLIMERO PRIMARIO BAJO CONDICIONES DE MEZCLA PARA ENCAPSULAR LA SUSTANCIA OLEOFILICA EN EL POLIMERO (PRIMARIO); Y OPCIONALMENTE (C) LA MEZCLA DE LA SUSTANCIA OLEOFILICA ENCAPSULADA POR UN POLIMERO PRIMARIO ASI PRODUCIDA COMO PARTICULA CON UN POLIMERO MAS (SECUNDARIO) PARA ENCAPSULAR LAS PARTICULAS DE LA SUSTANCIA OLEOFILICA ENCAPSULADAS POR UN POLIMERO PRIMARIO EN UN POLIMERO SECUNDARIO, Y, TAMBIEN OPCIONALMENTE (D) LA MEZCLA DE LAS PARTICULAS DE LA SUSTANCIA OLEOFILICA ENCAPSULADA POR LOS POLIMEROS PRIMARIO Y SECUNDARIO ASI PRODUCIDAS CON OTRO POLIMERO (TERCIARIO) PARA CONSEGUIR…

OBTENCION DE LA VITAMINA K1.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/2001). Inventor/es: DOERNER, MANFRED. Clasificación: C07C46/00, C07C46/02, C07C50/14.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA VITAMINA K 1}, QUE CONSISTE EN QUE SE OXIDA UNA SAL DE METAL ALCALINO, EN PARTICULAR LA SAL DE SODIO O DE POTASIO, DE LA DIHIDROVITAMINA K{SUB,1} CON PEROXIDO DE HIDROGENO EN PRESENCIA DE UNA SAL DE HIERRO-(III), EN PARTICULAR EL SULFATO DE HIERRO-(III), Y A UN PH DE APROXIMADAMENTE 13,7 A APROXIMADAMENTE 14,3. PARA LA OBTENCION DE LA SAL DE METAL ALCALINO DE LA DIHIDROVITAMINA K{SUB,1} SE SAPONIFICA UN DIESTER DE LA DIHIDROVITAMINA K{SUB,1}, EN PARTICULAR EL BENZOATO DE ACETATO CON HIDROXIDO DE SODIO O DE POTASIO. POR CONVENIENCIA, SE PONE EN CONTACTO EL PRIMER PROCEDIMIENTO CON EL SEGUNDO, SIN QUE SE AISLE EL PRODUCTO DE SAPONIFICACION DIHIDROVITAMINA K{SUB,1}-SAL DE SODIO O POTASIO. CADA PROCEDIMIENTO SE REALIZA PREFERENTEMENTE EN UNA MEZCLA ACUOSA-ORGANICA DE DOS FASES DE DISOLVENTES, QUE SE COMPONE PREFERIBLEMENTE DE METANOL ACUOSO Y ETER DE PETROLEO.

DERIVADOS DE AMINOACIDOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2000). Inventor/es: VIEIRA, ERIC, STADLER, HEINZ, NEIDHART, WERNER, WOSTL, WOLFGANG, BRANCA, QUIRICO, HEITZ, MARIE-PAULE. Clasificación: C07D409/12, C07D401/12, A61K38/00, C07D231/12, C07D333/24, C07D233/64, C07D407/12, C07D307/54, C07D277/30, C07D233/60, C07D233/56.

LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA EN LA QUE A, R1, R2, R3, R4 Y R5 POSEEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA SOLICITUD 1, EN FORMA DE DIASTEREOMEROS OPTICAMENTE PUROS, MEZCLAS DE DIASTEREOMEROS, RACEMATOS DIASTEREOMEROS O MEZCLAS DE RACEMATOS DIASTEREOMEROS ASI COMO SUS SALES DE APLICACION FARMACEUTICA, INHIBEN LA ACCION DE LA ENZIMA NATURAL RENINA Y, ADEMAS, PUEDEN UTILIZARSE EN FORMA DE PREPARADOS FARMACEUTICOS EN LA LUCHA O PREVENCION CONTRA LA HIPERTENSION SANGUINEA E INSUFICIENCIA CARDIACA. SE PUEDEN PRODUCIR SEGUN DIFERENTES PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS.

DETECCION DEL TREPONEMA PALLIDUM Y HAEMOPHILUS DUCREYI.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/2000). Inventor/es: ORLE, KARINA ANNA, WEISS, JUDITH BARABARA. Clasificación: C12Q1/68, C12Q1/70.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA METODOS Y REACTIVOS PARA LA IDENTIFICACION Y DETECCION DE CUATRO AGENTES CAUSANTES DE ULCERACIONES GENITALES, VIRUS HERPES SIMPLEX (HSV) DE LOS TIPOS 1 Y 2, TREPONEMA PALLIDUM, HAEMOPHILUS DUCREYI. LOS METODOS UTILIZAN INICIADORES DE SECUENCIA ESPECIFICA QUE PERMITEN LA AMPLIFICACION DE REACCION DE LA CADENA DE POLIMERASA SIMULTANEA DE SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO GENOMICO DE LOS TIPOS HSV 1 Y 2, T. PALLIDUM Y H. DUCREYI. SIGUIENDO LA AMPLIFICACION, SE UTILIZAN PRUEBAS OLIGONUCLEOTIDAS DE SECUENCIA ESPECIFICA PARA DETECTAR Y DISTINGUIR LOS ACIDOS NUCLEICOS DE LOS TIPOS HSV 1 Y 2, T. PALLIDUM, Y ACIDO NUCLEICO H. DUCREYI.

PRODUCTOS ALIMENTICIOS Y PIENSOS QUE CONTIENEN INHIBIDORES DE LA LIPASA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2000). Inventor/es: WIDMER, ERICH, ISLER, DOROTHEA, REHM, WALTER. Clasificación: A23K1/00, A61K31/365, A61K31/33, A23K1/18, A23K1/16, A23L1/307.

APLICACION DE BIOMASA ORIGINADA EN LA PRODUCCION FERMENTATIVA DE INHIBIDORES DE LIPASA PARTICULARMENTE LIPSTATINA, EN LA PRODUCCION DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS, PIENSOS ADITIVOS DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS Y DE MEZCLAS Y PREMEZCLAS DE PIENSOS MEDICINALES, PIENSOS COMPLEMENTARIOS O MEDICAMENTOS DE ADMINISTRACION DOSIFICADA POR VIA ORAL.

ANALOGOS DE VITAMINA D3 FLUORADOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/2000). Ver ilustración. Inventor/es: HENNESSY, BERNARD MICHAEL, USKOKOVIC, MILAN RADOJE. Clasificación: A61K31/59, C07C401/00.

UN COMPUESTO DE FORMULA I DONDE R ES HIDROGENO, FLUOR O HIDROXI, Y X ES = CH{SUB,2} O CUANDO R ES HIDROXI, X ES HIDROGENO O = CH{SUB,2}, QUE ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HIPERPROLIFERATIVOS, TRASTORNOS NEOPLASICOS Y TRASTORNOS DE LAS GLANDULAS SEBACEAS.

DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO CON SUSTITUCION TRICICLICA.

(01/12/2000) EL INVENTO PROPORCIONA DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO DE LA FORMULA GENERAL EN LA QUE R{SUP,1} REPRESENTA CICLOPROPILO, CICLOBUTILO, CICLOPENTILO O CICLOHEXILO; R{SUP,2} UN ANILLO SATURADO DE 5 A 8 MIEMBROS MONOCICLICO O PUENTE N-HETEROCICLICO QUE ES ACOPLADO VIA ATOMO N Y QUE, CUANDO ES MONOCICLICO, OPCIONALMENTE CONTIENE NR{SUP,4}, O, S, SO O SO{SUB,2} COMO UN MIEMBRO DEL ANILLO Y/O ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN UNO O MAS ATOMOS C POR HIDROXI, ALQUILO BAJO, ALCOXI BAJO, OXO, OXO QUETALIZADO, AMINO, MONO(ALQUILO BAJO)AMINO, DI(ALQUILO BAJO)AMINO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO BAJO, HIDROXI-METILO, ALCOXIMETILO BAJO,…

FABRICACION DE UNA SAL DE ESTER DE WITTIG.

(01/12/2000) LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDO PARA LA ELABORACION DE UNA SAL DE ESTER WITTIG, EN PARTICULAR DE UNA (3 ALCOXICARBONIL - 2 - BUTENIL) TRIFENILFOSFONIO CLORURO O ETILSULFATO, COMPUESTA DE TAL MODO, QUE SE SOMETE A ALFA CLORACION EL 2 - METIL - 3 - BUTENONITRIL POR MEDIO DE UN HIPOCLORITO DE METAL ALCALINOTERREO O DE METAL ALCALINO Y EL COMPUESTO 2 - CLORO 2 - METIL - 3 - BUTENONITRIL OBTENIDO O BIEN SE SOMETE PRIMERO A UNA ALCANOLISIS CON UN ALCANOL PARA OBTENER EL CORRESPONDIENTE 2 - CLORO - 2 - METIL - 3 ESTERALQUIL ACIDO BUTENICO Y A CONTINUACION SE TRANSFORMA CON TRIFENIL FOSFINA PARA OBTENER (3 - ALCOXICARBONIL - 2 - BUTENIL) TRIFENILFOSFONIO CLORURO DESEADO, O SE TRANSFORMA CON TRIFENIL FOSFINA PARA OBTENER (3 - CIANO - 2 - BUTENIL) TRIFENILFOSFONIO CLORURO Y A CONTINUACION SE SOMETE A UNA ALCANOLISIS CON EL ALCANOL EN PRESENCIA DE ACIDO SULFURICO…

DERIVADOS TRICICLICOS DE DICARBONILO.

(16/11/2000) COMPUESTOS DE FORMULAS GENERALES (IA), (IB) Y (II), DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2}, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, NITRO, TRIFLUOROMETILO, AMINO, HALOGENO, CIANO, O R{SUP,3}R{SUP,4}NS(O){SUB ,2} Y R{SUP,3} Y R{SUP,4} REPRESENTAN ALQUILO INFERIOR, Y R{SUP,2} PUEDE ADICIONALMENTE REPRESENTAR MORFOLINO O TIOMORFOLINO, UN HETEROCICLO DE 5 O 6 MIEMBROS CON 1-3 ATOMOS DE N, OOPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR, HIDROXI, AMINO, O EL GRUPO -CH{SUB,2}NHCH{SUB,3} , UN HETEROCICLO BICICLICO CON 1-3 ATOMOS DE N, O UN GRUPO -NR{SUP,5}R{SUP,6} O -OR{SUP,5}, EN DONDE R{SUP,5} Y R{SUP,6} PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS, Y REPRESENTAN HIDROGENO,…

DERIVADOS DE HIDRAZINA.

(16/10/2000) Derivados de hidrazina de la fórmula en la que Y significa CO o SO{sub,2 ; R{sup,1 significa alquilo inferior, alquenilo, cicloalquilo inferior, cicloalquilo-inferior-alquilo-inferior , arilo o arilo- alquilo-inferior, R{sup,2 significa alquilo inferior, halo-alquilo-inferior , arilo-alquilo-inferior , arilo- alquenilo-inferior o arilo cuando Y significa alquilo inferior, halo-alquilo-inferior , alcoxi inferior, alcoxi-inferior-carbonilo , acilo, cicloalquilo inferior, arilo, arilo-alquilo-inferior , arilo-alcoxi-inferior o NR{sup,5 R{sup,6 cuando Y significa CO, y R{sup,3 significa hidrógeno, alquilo inferior substituido opcionalmente por ciano, amino, hidroxi, alcoxi inferior, alcoxi-inferior-carbonilo , heterociclilo o heterociclicarbonilo ,…

REACTIVOS PERFECCIONADOS PARA UN INMUNOENSAYO DE CANNABINOIDES.

(16/10/2000) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA: DERIVADOS DE BENZOPIRANO NUEVOS DE FORMULA DONDE R{SUP,1} ES UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO QUE TIENE DE 1 A 9 ATOMOS DE CARBONO; R{SUP,2} Y R{SUP,3} SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE UN ALQUILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO QUE PUEDE SUSTITUIRSE POR UNO O MAS DE LOS SIGUIENTES GRUPOS FUNCIONALES: -OH, -COR{SUP,4}, -NR{SUP,5}R{SUP,6}, -SH, -C(=NH)OR{SUP,7}, -CHO, O =O SIEMPRE QUE AL MENOS UNO DE R{SUP,2} O R{SUP,3} SE SUSTITUYA POR UNO DE LOS GRUPOS FUNCIONALES ANTES DESCRITOS; R{SUP,4} ES -OH O UN GRUPO DE SALIDA; R{SUP,5} Y R{SUP,6} SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO QUE INCLUYE H Y ALQUILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO; R{SUP,7}…

AMINOMETILACION DE LOS TOCOFEROLES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/2000). Inventor/es: SCHNEIDER, HEINZ, MUELLER, ROBERT KARL. Clasificación: C07D311/72.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN REACTIVO DE MANNICH, QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR FORMALDEHIDO, ESPECIALMENTE PARAFORMALDEHIDO, CON UNA AMINA SECUNDARIA EN AUSENCIA TOTAL O CASI, DE UN DISOLVENTE. UNA ALTERNATIVA CONSISTE EN HACER REACCIONAR EN CANTIDADES CASI EQUIMOLARES, UNA AMINA SECUNDARIA OBTENIDA DE UN AMINOMETANO, FORMALDEHIDO, ESPECIALMENTE PARAFORMALDEHIDO, Y AGUA. LA INVENCION COMPRENDE ADEMAS UN PROCEDIMIENTO PARA LA AMINOMETILACION DE {DE}-TOCOFEROL O MEZCLAS DE ESTE TOCOFEROL, QUE CONSISTE EN UTILIZAR UN REACTIVO DE MANNICH, OBTENIDO DE LA MANERA ANTES EXPLICADA. DESPUES DE ACABAR ESTA AMINOMETILACION, SE PUEDE SEPARAR DE FORMA DESTILATIVA EL REACTIVO DE MANNICH SOBRANTE, Y HACERLO REACCIONAR CON FORMALDEHIDO, ESPECIALMENTE PARAFORMALDEHIDO, PARA REGENERARLO Y VOLVERLO A UTILIZAR, LO QUE TAMBIEN ES OTRO ASPECTO DE LA INVENCION. FINALMENTE, LA INVENCION TAMBIEN COMPRENDE NUEVOS Y DETERMINADOS BIS(AMINOMETIL)-{DE}-TOCOFEROLES.

UTILIZACION DEL ACIDO 9-CIS RETINOICO, SUS SALES Y ESTERES, PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES EPITELIALES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2000). Inventor/es: BOLLAG, WERNER, GRIPPO, JOSEPH, FRANCIS, LEVIN, ARTHUR. Clasificación: A61K31/20, A61K31/07.

EL ACIDO 9-CIS RETINOICO, SUS SALES Y ESTERES SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE LESIONES EPITELIALES MALIGNAS Y PREMALIGNAS, LOS DAÑOS FOTOELECTRICOS EN LA PIEL Y LOS TRASTORNOS ORIGINADOS POR UNA PRODUCCION EXCESIVA DE SEBO Y LA PSORIASIS.

PIGMENTACION CON CAROTENOIDES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/10/2000). Inventor/es: BERNHARD, KURT, KREIENBUHL, PAUL, BROZ, JIRI, HENGARTNER, URS, SCHIEDT, KATHARINA. Clasificación: A23K1/16, C07C403/16, C07C49/24.

UN METODO DE PIGMENTAR LA YEMA DE HUEVO, LOS INTEGUMENTOS Y/O LA GRASA SUBCUTANEA DE AVES DE CORRAL Y LA CARNE Y/O LOS INTEGUMENTOS DE PESCADOS Y CRUSTACEOS IMPLICA LA INCLUSION EN LA ALIMENTACION DE LAS AVES DE CORRAL, EL PESCADO O LOS CRUSTACEOS DE UNO O MAS DE LOS CAROTENOIDES 2' NA, 1 A, DESMETILESFEROIDENONA , ESFEROIDENONA, 5' ,2' STAN LOS ALIMENTOS PERTINENTES ENRIQUECIDOS EN CAROTENOIDES PARA AVES DE CORRAL, PESCADOS O CRUSTACEOS, LAS MEZCLAS PREVIAS PARA LA INCORPORACION A TALES ALIMENTOS Y GOTITAS QUE CONTIENEN UNO O MAS DE ESTOS CAROTENOIDES PARA SU INCORPORACION A TALES MEZCLAS PREVIAS, EL USO DE LOS CAROTENOIDES EN EL METODO DE PIGMENTACION Y LOS CUATRO NUEVOS CAROTENOIDES DE LOS SIETE CAROTENOIDES MENCIONADOS ANTES. LOS NUEVOS CAROTENOIDES PUEDEN PRODUCIRSE POR CONDENSACION EN CADA CASO DE UN ALDEHIDO APROPIADO CON 3 UPO TERMINAL CARACTERISTICO 2 L.

CONTROL SIMULTANEO DE MULTIPLES REACCIONES Y ANALISIS DE LAS MISMAS.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(16/09/2000). Inventor/es: WATSON, ROBERT, M., HIGUCHI, RUSSELL G. Clasificación: G01N21/64, C12Q1/68.

UN APARATO PARA CONTROLAR MULTIPLES AMPLIFICACIONES SIMULTANEAS DE ACIDOS NUCLEICOS. PARA CONSEGUIR UN CONTROL EN TIEMPO REAL DEL PRODUCTO DE AMPLIFICACION DE MULTIPLES AMPLIFICACIONES SIMULTANEAS DE ACIDOS NUCLEICOS, EL APARATO SE CARACTERIZA PORQUE CONSTA DE UN DISTRIBUIDOR DE CICLOS TERMICO QUE INCLUYE UN MIEMBRO CONDUCTOR DE CALOR QUE TIENE MULTIPLES RANURAS EN EL MISMO; Y UN DE UN DETECTOR (16A) DISPUESTO PARA DETECTAR LA LUZ EMITIDA SIMULTANEAMENTE DESDE DICHAS RANURAS.

DERIVADOS DE ACIDO ACETICO COMO MEDICAMENTOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/09/2000). Inventor/es: HADVARY, PAUL, WELLER, THOMAS, ALIG, LEO, MULLER, MARCEL, HURZELER MULLER, MARIANNE, STEINER, BEAT. Clasificación: A61K31/22, C07D211/46, C07D401/12, C07D413/06, A61K31/395, C07D413/10, C07D271/06, C07D211/58, C07D213/82, C07D207/12, C07D217/02, C07C257/18, C07F9/24, C07D211/34, C07D309/12, C07C323/42, C07C259/18, C07C271/62.

DERIVADO DE ACIDO ACETICO DE LA FORMULA DONDE L, M Q Y T QUE TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. PUEDE ENCONTRAR UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE ENFERMEDADES, QUE SON ORIGINADAS MEDIANTE EL ENLACE DE PROTEINAS ADHESIVAS EN LAS PLAQUETAS DE SANGRE, ASI COMO A TRAVES DE AGREGACION DE PLAQUETAS SANGUINEAS Y LA ADHESION DE CELULA-CELULA. SE ELABORAN MEDIANTE DESDOBLAMIENTO DE GRUPOS DE PROTECCION EN COMPUESTOS PROTEGIDOS DE FORMA CORRESPONDIENTE O MEDIANTE TRANSFORMACION DEL GRUPO CIANO EN EL GRUPO AMIDINO EN NITRILOS CORRESPONDIENTES.

CAPAS DE RECONOCIMIENTO BIOLOGICO SOBRE FASES SOLIDAS Y PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ESTAS CAPAS.

(16/08/2000) EL ESTRATO SOBRE UNA FASE SOLIDA RECONOCIBE BIOLOGICAMENTE SE COMPONE DE MOLECULAS RECONOCIBLES BIOLOGICAMENTE, QUE MANIFIESTAN ZONAS MOLECULARES QUE RECONOCEN A LOS ANALITOS (LIGANTES) Y ZONAS MOLECULARES QUE NO RECONOCEN A LOS ANALITOS (NO LIGANTES). LAS MOLECULAS RECONOCEDORAS BIOLOGICAMENTE ESTAN ADAPTADAS EN LA ZONA QUE NO RECONOCEN A LOS ANALITOS CON UNA SUPERFICIE CONVENIENTEMENTE MODIFICADA. LAS MOLECULAS RECONOCEDORAS BIOLOGICAMENTE SE ENCUENTRAN RETICULADAS TRANSVERSALMENTE CON ESTA SUPERFICIE DE ORIENTACION Y, POR TANTO, MODIFICADAS COVALENTEMENTE. LAS ZONAS MOLECULARES QUE RECONOCEN A LOS ANALITOS NO SE MODIFICAN POR EL ENLACE COVALENTE Y CONSERVAN SU ACTIVIDAD DE ENLACE. LA PREPARACION DE ESTE ESTRATO SE EFECTUA…

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS CARBOXILICOS ALFA,BETA-NO SATURADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/2000). Inventor/es: SCHMID, RUDOLF, FORICHER, JOSEPH. Clasificación: C07C51/377, C07C57/42, C07C59/115, C07C57/60.

ACIDOS AL , BE -INSATURADOS DE FORMULA GENERAL EN DONDE R{SUP,1} ES ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,5}, AR ES UN RADICAL ARILICO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO OPCIONALMENTE UNA O VARIAS VECES CON HALOGENO, FENILO, ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,5}, ALCOXILO DE C{SUB,1}-C{SUB,5}, ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,5} PERFLUORADO O ALCOXILO PERFLUORADO DE C{SUB,1}-C{SUB,5}; SE OBTIENEN A PARTIR DE COMPUESTOS NUEVOS O CONOCIDOS DE FORMULA LOS COMPUESTOS III SE PUEDEN TRANSFORMAR POR HIDROGENACION ASIMETRICA EN LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS SATURADOS OPTICAMENTE ACTIVOS.

DERIVADOS DE OXAZOLIDIN-2-ONA COMO INHIBIDORES DE MAO.

(01/07/2000) LA INVENCION SE REFIERE AL DERIVADO OXAZOLIDINA - 2 - ONA DE LA FORMULA GENERAL DONDE R SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; X REPRESENTA CICLOALQUENIL; BICICLO[2.2.1]HEPT - 2 - IL, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR FENIL - 2 - OXO - 5 METOXIMETIL OXAZOLIDINIL; BICICLO[2.2.1] - HEPT - 5 - EN - 2 - IL; ADAMANTIL; O CICLOALQUIL O PIPERIDINA, SUSTITUIDA EVENTUALMENTE DE FORMA SENCILLA O MULTIPLE POR HALOGENO, AMINO, ALQUIL INFERIOR, NITRIL, UN GRUPO OXO, HIDROXIMINO, ETILENDIOXI O SUSTITUIDO POR - OR1, DONDE R1 SIGNIFICA - CH(C6H5)2, - (CH2)NC6H5, ALQUIL INFERIOR, HIDROGENO, - (CH2)NNHCOCH3, - (CH2)NNH2, - (CH2)NSOCH3, (CH2)NCN, - (CH2)NSCH3, - (CH2)NSO2CH3,CH3, - CO - ALQUIL INFERIOR - COC6H55, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO OXAZOLIDINIL: O POR = CR2R3, DONDE R2 ES HIDROGENO O ALQUIL…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES Y ACIDOS POLIENICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/2000). Inventor/es: RUTTIMANN, AUGUST. Clasificación: C07C69/734, C07C67/00, C07C403/20, C07C69/602.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES O ACIDOS DE POLIENO CONSISTE EN TRANSFORMAR UN POLIENO TAL O ANALOGO DE ESTE EN PRESENCIA DE UN ACIDO LEWIS, PARA DESPUES, DEPENDIENDO DEL VINILCETENOACETAL UTILIZADO, HIDROLIZAR LA MEZCLA DE REACCION, SEPARANDO A CONTINUACION EL ALCOHOL DEL DERIVADO POLIENO PRODUCIDO EN ESTA FASE BAJO UNAS CONDICIONES BASICAS FUERTES Y REALIZANDO, EN EL CASO DE QUE TODAVIA NO ESTUVIERA PRESENTE EL GRUPO ESTER O CARBOXILO DESEADO, LA CORRESPONDIENTE TRANSFORMACION. EN ESTE PROCEDIMIENTO EXISTEN CIERTOS PRODUCTOS INTERMEDIOS QUE CONFORMAN OTRO ASPECTO DE LA INVENCION. LOS PRODUCTOS FINALES SON, SOBRE TODO, CAROTINOIDES, PUDIENDO SER UTILIZADOS DEL MODO CORRESPONDIENTE, POR EJEMPLO, COMO COLORANTES Y PIGMENTOS PARA ALIMENTOS, PRODUCTOS ANIMALES, ETC.

UTILIZACION DE PARA EL TRATAMIENTO DE LESIONES NEUROTOXICAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2000). Inventor/es: CHOI, DENNIS, WONKYU, DUGAN, LAURA, LINN, TIEN-SUNG, TOM, LUH, TIEN-YAH. Clasificación: A61K31/215, A61K31/19.

LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE CARBOXILADO EN EL CONTROL O TRATAMIENTO DE LESIONES NEUROTOXICAS.

UTILIZACION DE FENILALQUILAMINAS PARA LA PREPARACION DE AGENTES QUE DISMINUYEN EL COLESTEROL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/2000). Inventor/es: JOLIDON, SYNESE, AEBI, JOHANNES, MORAND, OLIVIER, GUERRY, PHILIPE. Clasificación: A61K31/135.

UTILIZACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE UNO DE LOS RESTOS R1 Y R2 ES C1 UALMENTE A TRAVES DE UN ATOMO DE O EN EL GRUPO FENIL O C2 L CONTENGA UN ATOMO DE O, N = 0 O 1 U ES C1 CF3, CN O NO2, R3 Y R4 SON H, C1 ES H O, EN EL CASO DE QUE R SEA H, ES H O HALOGENO, Y LAS SALES DE ADICION ACIDA ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE EN LA ELABORACION DE MEDICAMENTOS REDUCTORES DEL NIVEL DE COLESTEROL, ASI COMO NUEVOS COMPUESTOS QUE APARECEN BAJO LA FORMULA I.

1-ALFA,26-DIHIDROXI-D-HOMO-VITAMINA D3.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/2000). Inventor/es: SCHNEIDER, FERNAND. Clasificación: C07C401/00.

EL NUEVO COMPUESTO 1 AL ,26-DIHIDROXI-D-HOMO-VITAMINA D SUB,3} PUEDE UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEPENDIENTES DE VITAMINA D, COMO PSORIASIS; LEUCEMIA; ACNE Y DERMATITIS SEBORREICA; OSTEOPOROSIS; E HIPERPARATIROIDISMO QUE ACOMPAÑA AL FALLO RENAL.

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