2367 patentes, modelos y diseños de F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (pag. 67)
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA HACER LLEGAR MEDICAMENTOS HASTA EL COLON.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/2002). Inventor/es: PHUAPRADIT, WANTANEE, SHAH, NAVNIT, HARGOVINDAS, RAILKAR, ARUNA. Clasificación: A61K9/28.
UN SISTEMA NUEVO DE APLICACION DE MEDICAMENTO AL COLON QUE COMPRENDE TRES PARTES: UN RECUBRIMIENTO ENTERICO PARA PREVENIR LA PENETRACION DE FLUIDOS GASTRICOS EN EL SISTEMA DE APLICACION, POR TANTO EVITANDO CUALQUIER LIBERACION DEL MEDICAMENTE EN EL ESTOMAGO; UNA CAPA DE POLIMERO EROSIONABLE LA CUAL ESTA EXPUESTA Y SE EROSIONA GRADUALMENTE DURANTE EL TRANSITO POR EL TRACTO INTESTINAL SUPERIOR; Y UN NUCLEO, QUE ES UNA TABLETA CONVENCIONAL O CONGLOMERADA QUE CONTIENE INGREDIENTE/S ACTIVOS, LOS CUALES SE DESINTEGRAN CONVENIENTEMENTE Y LIBERAN CONSECUENTEMENTE EL MEDICAMENTO EN LA ZONA ASIGNADA, EL COLON, DESPUES DE LA EROSION DE LA CAPA DE POLIMERO EROSIONABLE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-(1-AZABICICLO(2.2.2)OCT-3-IL)-2 ,4,5,6-TETRAHIDRO-1H-BENZ(DE)ISOQUINOLIN-1-ONA Y PRODUCTO INTERMEDIARIO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/2002). Inventor/es: DVORAK, CHARLES, ALOIS, KOWALCZYK, BRUCE, ANDREW. Clasificación: C07D453/02.
TEXTO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PURINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/2002). Inventor/es: ARZENO, HUMBERTO, B. Clasificación: C07F7/18, C07D473/00, C07F7/10, C07F7/12.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PREPARAR UN ESTER L MONOVALINA DE 2 (2 AMINO 1,6 DIHIDRO 6 OXO PURIN - 9 - IL) METOXI 1,3 PROPANEDIOL Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. EL PRESENTE PROCESO SE REFIERE A UN PROCESO MEJORADO EN EL QUE SE ESTERIFICA EL GANCICLOVIR CON UN DERIVADO DE LA L VALINA PARA OBTENER UN GANCICLOVIR DIVALINA INTERMEDIO. AL ELIMINAR UNO DE LOS GRUPOS VALINA CON UNA ALQUILAMINA INFERIOR, BENZILAMINA O BENZIL-METILAMINA, SE OBTIENE EL COMPUESTO ESTER MONOVALINA DE FORMULA I. ESTOS PRODUCTOS SE EMPLEAN COMO AGENTES ANTIVIRICOS DE ABSORCION MEJORADA.
METODOS PARA EL APANTALLAMIENTO EN SOLUCION DE SONDAS DE OLIGONUCLEOTIDOS MARCADAS POR FLUORESCENCIA.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(01/01/2002). Inventor/es: PICONE, TERESA KIM HUFF. Clasificación: G01N33/58, C12Q1/68, C12P19/34.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA METODOS PARA LA DETECCION DE UN CAMBIO EN LA LONGITUD DE UN OLIGONUCLEOTIDO ETIQUETADO CON UNA ETIQUETA DE EMISION DE LUZ MEDIANTE LA MEDICION DE LA EMISION DE LUZ EN LA PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE ENLACE DEL ADN QUE INTERACTUA CON LA ETIQUETA PARA MODIFICAR LA EMISION DE LUZ DE LA ETIQUETA, EN DONDE EL GRADO DE INTERACCION DEPENDE DE LA LONGITUD DEL OLIGONUCLEOTIDO. LOS METODOS SON APLICABLES EN GENERAL A ENSAYOS DE DETECCION DE LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE UTILIZA UNA REACCION QUE DA COMO RESULTADO LA DESCOMPOSICION SELECTIVA DE SONDAS DE OLIGONUCLEOTIDOS HIBRIDOS, Y, EN PARTICULAR A ENSAYOS DE AMPLIFICACION/DETECCION EN DONDE LAS SONDAS HIBRIDAS SON DESCOMPUESTAS CONCOMITANTES CON LA EXTENSION DEL CEBADOR.
DERIVADOS DEL DIAZA-EXPIRO{[}3,5{]}NONANO.
(16/12/2001) La invención se refiere a compuestos de la fórmula general *fórmula*en la que R{sup,1} es cicloalquilo de 6-12 carbonos, opcionalmente substituido por alquilo inferior o C(O)O alquilo inferior, indan-1-ilo o indan-2-ilo, opcionalmente substituido por alquilo inferior; acenaften-1-ilo; biciclo[3.3.1]non-9-ilo , octahidro-inden-2-ilo; 2,3- dihidro-1H-fenalen-1-ilo; 2,3,3a,4,5,6-hexahidro-1H-fenalen-1-ilo , decahidro-azulen-2-ilo; biciclo[6.2.0]dec-9-ilo; decahidro-naftalen-1- ilo, decahidro-nafalen-2-ilo; tetrahidro-naftalen-1-ilo , tetrahidro- naftalen-2-ilo o 2-oxo-1,2-difenil-etilo; R{sup,2} es = O o hidrógeno,…
PREPARACION DE DERIVADOS DEL CEFEMO E ISOOXACEFEMO.
(16/12/2001) LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA EN LA QUE R{SUP,1} ES TRITILO, ACETILO, TETRAHIDROPIRANILO O CICLOPENTILO; R{SUP,2} ES HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO, ALCOXI INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR, ARILO, ARILOXI, ARIL INFERIOR, CICLOALQUILO, ALCOXI INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, CICLOALQUENILO, ALQUINILO INFERIOR, ARILO ARILO, ARILOXI, ARILO LILO NO SUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS CON AL MENOS UN GRUPO SELECCIONADO ENTRE CARBOXI, AMINO, NITRO, CIANO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI, HALOGENO, CONR{SUP,21}R{SUP,22} , N(R{SUP,22})COOR{SUP ,23}, R{SUP,22}CO -, R{SUP,22}OCO }COO -, EN LA QUE R{SUP,21} ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O CICLOALQUILO; R{SUP,22} ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R{SUP,23} ES ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O UN GRUPO PROTECTOR…
METODOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZOFENONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2001). Ver ilustración. Inventor/es: BRUHIN, JURG. Clasificación: C07C49/84, C07C45/46, C07C201/12, C07C45/67, C07C205/45, C07C45/81.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE ENZOFENONA Y CONSISTE EN LA SEPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), A PARTIR DE LOS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS ISOMERICOS DE FORMULA (II), MEDIANTE CRISTALIZACION SELECTIVA DE LAS SALES CORRESPONDIENTES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I).
OBTENCION DE POLIEN(DI)ALDEHIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2001). Inventor/es: RUTTIMANN, AUGUST. Clasificación: C07C47/21, C07C45/67, C07C47/277, C07C45/51, C07C403/14.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE POLIENOALDEHIDOS Y POLIENODIALDEHIDOS CONSISTE EN TRANSFORMAR UN POLIENO IALQUILACETAL O 3 DROLIZANDO LA MEZCLA DE REACCION Y SEPARANDO EL ALCOHOL DEL DERIVADO DE POLIENO PRODUCIDO EN ESTE ESTADIO BAJO UNAS CONDICIONES BASICAS. OTRO ASPECTO DE LA INVENCION LO CONFORMAN AQUELLOS PRODUCTOS INTERMEDIOS QUE SE PRODUCEN CON ESTE PROCEDIMIENTO Y DE LOS QUE HAY QUE SEPARAR EL ALCOHOL. LOS PRODUCTOS FINALES SON SOBRE TODO CAROTINOIDES, QUE TIENEN LA CORRESPONDIENTE APLICACION, POR EJEMPLO, COMO COLORANTES Y PIGMENTOS PARA ALIMENTOS Y PRODUCTOS PARA ANIMALES, ETC.
ACILACION ENZIMATICA DE UN DERIVADO DE RETINOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2001). Inventor/es: WIRZ, BEAT, SPURR, PAUL, ORSAT, BERNARD. Clasificación: C12P23/00.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACILATO DE (11Z,13Z) 7,10 OACILAR SELECTIVAMENTE EL (11Z,13Z) DROXI RETINOL EN UN DISOLVENTE ORGANICO EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACILANTE CON UNA LIPASA EN SUSPENSION, ESPECIALMENTE DE LA CLASE ENZIMATICA EC 3.1.1.3. PARA MEJORAR LA ACCESIBILIDAD A LA LIPASA Y SU REUTILIZACION, LA LIPASA SE PUEDE INMOVILIZAR SOBRE DISTINTOS MATERIALES DE SOPORTE. LA INMOVILIZACION TAMBIEN SE PUEDE REALIZAR EN PRESENCIA DE UNA SAL BILIAR, POR EJEMPLO, COLATO O DESOXICOLATO SODICO, CON LO CUAL LA ACTIVIDAD SE PUEDE AUMENTAR PARCIALMENTE. EL PROCEDIMIENTO SEGUN LA INVENCION SE ADECUA EXCELENTEMENTE PARA LA PREPARACION DEL ACETATO (11Z,13Z) 7,10 IMPORTANTE PARA LA PREPARACION DEL ACETATO DE VITAMINA A, REPRESENTANDO ESTE USO, ASI COMO EN GENERAL EL USO DE UN ACILATO DE (11Z,13Z) SEGUN LA INVENCION PARA LA PREPARACION DEL CORRESPONDIENTE ACILATO DE VITAMINA A, OTRO ASPECTO DE LA PRESENTE INVENCION.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ALFA-INTERFERONA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2001). Inventor/es: ETTLIN, URS, HOCHULI, ERICH, SCHACHER, ALFRED, WEYER, KARL. Clasificación: C07K14/56, A61K38/21, C07K1/36, C12N15/21.
LA INVENCION PROPORCIONA PROCESOS PARA PRODUCIR ALFAINTERFERONA (IFN-{AL}) LIBRE DE POSIBLE CONTAMINACION DE RATON Y/O VIRUS. LA PRESENTE INVENCION ADEMAS PROPORCIONA IFN-{AL} HOMOGENEO LIBRE CONTAMINACION DE RATON Y/O VIRUS Y SU UTILIZACION EN TRATAMIENTO ANTITUMOR Y/O ANTIVIRAL.
REACTIVOS Y METODOS PARA LA TRANSCRIPCION INVERSA ACOPLADA A ALTA TEMPERATURA Y REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2001). Inventor/es: GELFAND, DAVID, H., MYERS,THOMAS W, SIGUA,CHRISTOPHER L. Clasificación: C12Q1/68.
SE PRESENTAN METODOS PARA LA REPLICA Y AMPLIFICACION DE SECUENCIAS DE ARN MEDIANTE POLIMERASAS DE ADN TERMOACTIVAS. LA REACCION DE TRANSCRIPCION INVERSA SE LLEVA A CABO EN UN TAMPON APROPIADO QUE CONTIENE UN TAMPON METALICO QUE TAMPONA LA CONCENTRACION DE CATIONES DIVALENTES Y CUYO TAMPON TAMPONA PREFERENTEMENTE TANTO EL PH COMO LA CONCENTRACION DE CATIONES DIVALENTES. DICHO CATION DIVALENTE ES PREFERENTEMENTE MN2+. EN UN ASPECTO PREFERENTE DE LA INVENCION, SE COPULA UNA TRANSCRIPCION INVERSA DE ALTA TEMPERATURA A UNA AMPLIFICACION DE ACIDO NUCLEICO EN UN TUBO, UN PROCESO ENZIMATICO EN EL QUE SE UTILIZA UNA POLIMERASA DE ADN TERMOESTABLE. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS METODOS PARA ELIMINAR LA CONTAMINACION ARRASTRADA DE LAS AMPLIFICACIONES QUE SE FORMO EN REACCIONES DE TRANSCRIPCION INVERSA ANTERIORES. SE PRESENTAN LOS REACTIVOS Y KITS PARTICULARMENTE ADECUADOS PARA LOS METODOS DE LA PRESENTE INVENCION.
COMPLEJOS CATIONICOS TRINUCLEARES DE PLATINO QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2001). Inventor/es: BUGATTI, CARLO, MENTA, ERNESTO, SPINELLI, SILVANO, VALSECCHI, MARIELLA, PAVESI, PAOLO, GIULIANI, FERNANDO, C., MANZOTTI, CARLA, FARRELL, NICHOLAS VIRGINIA COMMONWEALTH UNIVERSITY. Clasificación: C07F15/00, A61K31/28.
LA PRESENTE INVENCION, SE REFIERE A COMPLEJOS DE PLATINO QUE PRESENTAN ACTIVIDAD ANTITUMORAL, A PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LOS MISMOS, ASI COMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
DERIVADOS DE LA QUINOLINA ANTIMALARIA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2001). Ver ilustración. Inventor/es: MASCIADRI, RAFFAELLO, HOFHEINZ, WERNER. Clasificación: A61K31/47, C07D405/12, C07D401/12, C07D215/46.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS N 1 - ARALQUIL N1 - QUINOLIN - 4 - IL - DIAMINA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R 1 REPRESENTA HALOGENO O TRIFLUOROMETILO; R 2 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O TRIFLUOROMETILO; A REPRESENTA (A) O CICLOALQUILENO C 1 - C 5 ; N REPRESENTA 1-4; R SUP,3 Y R 4 REPRESENTAN, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, HI DROGENO O METILO; P REPRESENTA 0-3 Y B REPRESENTA ARILO. SE DESCRIBEN ASIMISMO LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE COMPUESTOS BASICOS DE FORMULA GENERAL (I), PARA UTILIZACION COMO SUSTANCIAS TERAPEUTICAMENTE ACTIVAS, ESPECIALMENTE COMO SUSTANCIAS ACTIVAS FRENTE A LA MALARIA.
AMINAS TERCIARIAS CON ACTIVIDAD ANTIMICOTICA E HIPOCOLESTEROLEMICA.
(01/12/2001) AMINAS TERCIARIAS DE FORMULA EN DONDE A 1 ES ALQUILO O ALQUENILO, Y A{SUP,2} ES CICLOALQUILO, CICLOALQUIL-ALQUILO O UN GRUPO ALQUILO O ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y EN EL CASO DE QUE A{SUP,1} SEA ALQUILO, A{SUP,2} PUEDE SER TAMBIEN OH, A{SUP,3} Y A{SUP,4} SON HIDROGENO O ALQUILO, O A{SUP,1} JUNTO CON A{SUP,2} O A{SUP,3} FORMA UN GRUPO ALQUILENO, ALQUENILENO O ALCADIENILENO A{SUP,1}-A{SUP,2} O A{SUP,1}-A{SUP,3} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDOS EN EL GRUPO A{SUP,1}A{SUP,2} O A{SUP,1}-A{SUP,3} HASTA 2 ATOMOS DE C POR UNO (O DOS) ATOMOS DE N Y/O POR UN GRUPO N-ALQUILO, P = 1 Y L ES FENILENO, O ALQUILENO O ALQUENILENO DIRECTAMENTE UNIDOS AL M MEDIANTE O, NH O N(ALQUILO O ALCANOILO) CON 11 ATOMOS DE C EN TOTAL Y AL MENOS 4 O 3 ATOMOS DE C ENTRE LAS DOS VALENCIAS LIBRES…
(16/11/2001) IMIDAZODIAZEPINA DE LA FORMULA GENERAL DONDE A CONJUNTAMENTE CON AMBOS ATOMOS DE CARBONO QUE SE CARACTERIZAN COMO ALFA Y BETA FORMAN UN RESTO Q ES UN RESTO R1 Y R2 SIGNIFICAN RESPECTIVAMENTE HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALQUENIL INFERIOR, ALQUINIL INFERIOR, HIDROXIALQUIL INFERIOR, ALCOXI INFERIOR - ALQUIL INFERIOR (C3 - C6) - CICLOALQUIL, (C3 C6) - CICLOALQUIL - ALQUIL INFERIOR, AMINO - ALQUIL INFERIOR, ALQUILAMINO INFERIOR - ALQUIL INFERIOR, DI - ALQUILAMINO INFERIOR - ALQUIL INFERIOR O ARIL INFERIOR, ALQUIL O CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO FORMAN UN HETEROCICLO DE 5 HASTA 8 MIEMBROS QUE CONTIENEN EVENTUALMENTE UN OTRO HETEROATOMO O UN ANILLO…
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN G-CSF Y PROTEINA DE UNION AL TNF.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2001). Inventor/es: ANGEHRN, PETER, ALBER, GOTTFRIED. Clasificación: A61K39/395, A61K38/17, A61K38/19.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PRODUCTOS QUE CONTIENEN G-CSF O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO Y UNA PROTEINA AGLUTINANTE TNF, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA, SI SE DESEA UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ADEPTABLE COMO UNA PREPARACION COMBINADA, EL USO DE UN G-CSF O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO , EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA PROFILAXIS Y/O TRATAMIENTO DE SHOCK SEPTICO DE PACIENTES QUE RECIBEN UNA PROTEINA AGLUTINANTE TNF O UNA SAL FARMACEUTICAMEMTE ACEPTABLE DE LA MISMA, EL USO DE UNA PROTEINA AGLUTINANTE TNF O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA, EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE SHOCK SEPTICO DE PACIENTES QUE RECIBEN UN G-CSF Y UN METODO DE TRATAMIENTO Y/O SHOCK SEPTICO, CUYO METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION TANTO DE PROTEINA TNF O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA Y UN G-CSF O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACTIVA DEL MISMO.
AMINODERIVADOS CICLICOS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR CCR-3.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2001). Ver ilustración. Inventor/es: GONG, LEYI, KERTESZ, DENIS JOHN, BERNARD SMITH,DAVID, TALAMAS,FCO. XAVIER, STEPHEN WILHELM,ROBERT. Clasificación: A61K31/445, A61K31/495, C07D241/04, C07D211/18.
Aminoderivados cíclicos antagonistas del receptor CCR-3, correspondientes a la fórmula (I), en la que T, U, R{sub,1}, R{sub,2}, m, n, R, R{sub,3}, R{sub,4} y Q tienen los significados expresados en la memoria y en las reivindicaciones. La invención se refiere también a composiciones farmacéuticas que contienen a esos compuestos, a métodos para su uso, y a métodos para la preparación de dichos compuestos. Estos compuestos se usan para el control o prevención de enfermedades inducidas por eosinófilos, particularmente el asma.
ESTERES DE ACIDO SULFURICO DE ALCOHOLES DE AZUCAR PARA LA INHIBICION DE LA MIGRACION Y PROLIFERACION DE CELULAS DE LOS MUSCULOS LISOS DE LAS PAREDES VASCULARES.
(01/11/2001) LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS ESTERES DE ACIDO SULFURICO Y DE COMPUESTOS SIMILARES A LOS ALCOHOLES DE AZUCAR DE FORMULA GENERAL IA Y IB EN DONDE N{SUP,1} - N{SUP,9} SON 0 O 1, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO; Y M{SUP,1} - M{SUP,9} SON 0 O 1 INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE M{SUP,1}, M{SUP,2} O M{SUP,3}, AL MENOS UNO DE M{SUP,4}, M{SUP,5} O M{SUP,6}, Y SI EXISTE, AL MENOS UNO DE M{SUP,7}, M{SUP,8} O M{SUP,9} SEAN 1; Y EN DONDE X{SUP,1}- V{SUP,18} SON INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO -O-, CONR{SUP,1}-, -NR{SUP,1}CO-, -NR{SUP,1}-; R{SUP,1} ES HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA CORTA; W ES UN RADICAL DE BENCENO O UN RADICAL DE S-TRIAZINA; Y{SUP,1} - Y{SUP,9} SON SISTEMAS CICLICOS AROMATICOS INDEPENDIENTEMENTE…
HIDROXIMETIL-IMIDAZODIAZEPINAS Y SUS ESTERES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2001). Ver ilustración. Inventor/es: BUTTELMANN, BERND, BORER, RENE, GERECKE, MAX, SZENTE, ANDRE. Clasificación: C07D487/04, A61K31/55, C07D495/14.
LA INVENCION SE REFIERE A LAS HIDROXIMETIL IMIDAZODIAZEPINAS Y SUS ESTERES DE FORMULA GENERAL (I). ESTOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE COMO AGENTES ANSIOLITICOS Y/O ANTICONVULSIVANTES Y/O RELAJANTES MUSCULARES Y/O HIPNOTICOS SEDANTES. EN LA FORMULA (I), A JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO DESIGNADOS COMO {AL} Y {BE} ES UNO DE LOS RADICALES (A{SUP,1}), (A{SUP,2}) O (A{SUP,3}); R{SUP,1} ES HIDROGENO O ALCANOILO INFERIOR; R{SUP,2} ES FENILO O HALOFENILO O 2 UILO INFERIOR, METILAMINOMETILO, ALILAMINOMETILO O DIETILAMINOMETILO; R{SUP,4} ES HALOGENO, CF{SUB,3} O NITRO; R{SUP,5} ES HIDROGENO O HALOGENO.
OLIGONUCLEOTIDOS DERIVADOS DE LA FAMILIA DE GENES SOD.
(16/09/2001) SE DESCRIBE EL USO DEL SISTEMA DE GEN DE LA DISMUTASA SUPEROXIDA (SOD; EC 1.15.1.1) TIENE COMO UNA FINALIDAD LA DETECCION Y DIFERENCIACION DE ORGANISMOS PATOGENOS O NO PATOGENOS QUE INCLUYEN BACTERIAS, HONGOS Y PROTOZOOS. MAS PARTICULARMENTE, SE DESCRIBEN OLIGONUCLEOTIDOS DERIVADOS DE LA FAMILIA DEL GEN SOD, CUYOS OLIGONUCLEOTIDOS SON CAPACES DE HIBRIDAR A UNA SECUENCIA ACIDO NUCLEICA DE CADENA UNICA (SECUENCIA DESTINO) LOS CUALES SON OBTENIBLES POR AMPLIFICACION Y DESNATURALIZACION DE UNA PARTE DE UN GEN CODIFICADO POR UNA DISMUTASA SUPEROXIDA (SOD) USANDO UNA REACCION (PCR) DE CADENA POLIMERASA Y UN PAR DE PRIMARIOS, EL PRIMER PRIMARIO QUE CONTIENE LA SECUENCIA 5'-AGC TTC ACC ACA GCA AGC ACC A-3' (N. ID. SEC. 1; Z205) COMO SECUENCIA PRIMARIA Y EL SEGUNDO PRIMARIO QUE CONTIENE…
DERIVADOS DE 1,3,8-TRIAZAESPIRO(4 ,5)DECAN-4-ONA-8-SUSTITUIDOS.
(01/09/2001) LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON COMPUESTOS DE FORMULA DONDE R 1 Y R 2 SON, DE FORMA INDEPENDIENTE ENTRE SI, HIDROGENO, ALQUILO DE CADENA CORTA, ALCOXI DE CADENA CORTA O HALOGENO; R 3 ES FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO DE CADENA CORTA, CF 3 , ALCOXI DE CADENA CORTA O HALOGENO; Y R 4 ES HIDROGENO, ALQUILO DE CADENA CORTA, ALQUENILO DE CADENA CORTA, - C(O) - ALQUILO DE CADENA CORTA, C(O) - FENILO, FENIL - C(O) - ALQUILO DE CADENA CORTA, ALQUILENO DE CADENA CORTA - C(O)O - ALQUILO DE CADENA CORTA, ALCANOTRIILO DE CADENA CORTA DI - C(O)O - ALQUILO DE CADENA CORTA, HIDROXI - ALQUILO DE CADENA CORTA, ALQUILO DE CADENA CORTA - O ALQUILO DE CADENA CORTA, ALQUILO DE CADENA…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIMIDINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/2001). Ver ilustración. Inventor/es: GOHRING, WOLFGANG. Clasificación: C07D239/26, C07D239/28.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN NUEVO PROCESO PARA LA FABRICACION DE PIRIDINAS DE FORMULA GENERAL I EN LA QUE R SUP,1}, R SUP,2}, R SUP,3} CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1-7} O ALCOXI C SUB,1-7}, A SIGNIFICA R SUP,4} ES HIDROGENO O ALQUILO C SUB,1-7}, O UN RESIDUO CARBANIONICO DEL DERIVADO DEL ACIDO MALONICO DE FORMULA III EN EL QUE B Y B' REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE - C(O)R SUP,5}, EN EL QUE R SUP,5} ES ALQUINILO O ARILO.
COMPOSICION DE LIBERACION SOSTENIDA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2001). Inventor/es: IWAMOTO, TARO, KIMURA, AKIO, OHYAMA, TAKEHIKO, TAKAHASHI, YASUYUKI. Clasificación: A61K9/22.
ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION DE LIBERACION CONSTANTE QUE INCLUYE UNA MATRIZ PLGA, UN AGENTE BIOACTIVO, Y UN SURFACTANTE DE AMONIO CUATERNARIO, EN LA QUE EL PERFIL DE LIBERACION DEL AGENTE BIOACTIVO DESDE LA MATRIZ PLGA SE CONTROLA MEDIANTE LA CONCENTRACION DEL SURFACTANTE DE AMONIO CUATERNARIO.
NUEVOS SILANOS Y SU UTILIZACION PARA LA SILANIZACION DE MATERIALES DIELECTRICOS.
(01/09/2001) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO SILANO ASI COMO A SU UTILIZACION PARA PROCESO DE SILANIZACION DE MATERIALES DIELECTRICOS Y PARA EL ANCLAJE DE COMPUESTOS ACTIVOS BIOLOGICOS. LOS SILANOS POSEEN LA FORMULA GENERAL I DONDE R1 R2 R3 SIGNIFICAN ALQUIL, ALCOXI O HALOGENO, DONDE AL MENOS UNO DE ESTOS RESTOS SIGNIFICAN O BIEN ALCOXI O HALOGENO Y SONDE Y REPRESENTA UNA CADENA ALQUILENO [ UORALQUILENO [ -] CON N = 1 SE CARACTERIZAN DE TAL MODO, QUE LOS GRUPOS X SIGNIFICAN UN EPOXIDO, UN ANHIDRIDO DE UN ACIDO DICARBOXILICO CON 4 DE C, UN ISOTIOCIANATO, UN FLORURO DE ACIDO ARILCARBOXILICO O CLORURO DE ACIDO ARILSULFONICO, CON LA CONDICION DE QUE EN EL CASO DE QUE EL GRUPO X SIGNIFIQUE UN EPOXIDO, AL MENOS UNO DE LOS RESTOS R1 R2 R3 ES UN HALOGENO. LOS NUEVOS SILANOS DE ACUERDO CON LA INVENCION TIENEN LAS SIGUIENTES…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZODIACEPINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/08/2001). Inventor/es: SPURR, PAUL, ROGER-EVANS, MARK. Clasificación: C07D487/04, C07D495/14.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS DE FORMULA I EN DONDE A JUNTO CON LOS DOS ATOMOS DE CARBONO DENOTADOS COMO {AL} Y {BE} REPRESENTA UNO DE LOS GRUPOS R{SUP,1} REPRESENTA CIANO O UN GRUPO DE LA FORMULA -COOR{SUP,4}, R{SUP,2} REPRESENTA HIDROGENO, R{SUP,3} REPRESENTA ALQUILO BAJO, O R{SUP,2} Y R{SUP,3} JUNTOS SIGNIFICAN UN GRUPO DI- O TRIMETILENO, R{SUP,4} REPRESENTA ALQUILO BAJO O BENCILO; Y R{SUP,5}, R{SUP,6} SIGNIFICAN CADA UNO HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOMETILO, ALCOXI BAJO O NITRO Y EL ATOMO DE CARBONO DENOTADO POR {GA} TIENE LA CONFIGURACION S CUANDO R{SUP,2} ES DIFERENTE DE HIDROGENO; DICHO PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA EN DONDE A, R{SUP,2} Y R{SUP,3} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO ANTES Y X REPRESENTA UN ATOMO HALOGENO, EN PRESENCIA DE UNA BASE CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA EN DONDE R{SUP,7} ES ALQUILO BAJO O CICLOALQUILO Y R{SUP,1} TIENE EL SIGNIFICADO DADO ANTES.
DERIVADOS DE PIRIMIDINDIONA, PIRIMIDINTRIONA, TRIACINDIONA COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES ALFA-1-ADRENERGICOS.
(16/08/2001) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS AGONISTAS AL SUB,3}-ADRENOCEPTORES DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL: R{SUP,1} ES ACETILAMINO, AMINO, CIANO, TRIFLUOACETILAMINO, HALO, HIDRO, HIDROXI, NITRO, METILSULFONILAMINO, 2-PROPINILOXI, UN GRUPO SELECCIONADO DE ALQUILO(C{SUB,1-6}), CICLOALQUILO(C{SUB,36}) , ALQUIL(C{SUB,1-4})CICLOALQUILO(C{SUB ,3-6}, ALQUILOXI(C{SUB,1-6}) , CICLOALQUILOXI(C{SUB ,3-6}, ALQUILOXI(C{SUB,1-4})CICLOALQUILO(C{SUB ,3-6}) Y ALQUILTIO(C{SUB,1-4}) (CUYO GRUPO ESTA ADEMAS OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO CON DE 1 A 3 ATOMOS DE HALO) O UN GRUPO SELECCIONADO DE ARILO, ALQUIL(C{SUB,1-4})ARILO , HETEROARILO, ALQUIL(C{SUB,14})HETEROARILO , ARILOXI, ALQUILOXI(C{SUB,1-4})ARILO , HETEROARILOXI…
METODO, REACTIVOS Y KITS PARA LA DETECCION DE LA NEISSERIA GONORRHOEAE Y LA CHLAMYDIA TRACHOMATIS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/08/2001). Inventor/es: SILVER, SHERYL BETH, PUROHIT, ASHOK PURUSHOTTM. Clasificación: C12Q1/68.
SE DESCRIBEN LOS METODOS, REACTIVOS Y HERRAMIENTAS PARA DETECTAR LA GONORREA NEISSERIA, COMO TAMBIEN LOS METODOS, REACTIVOS Y HERRAMIENTAS PARA DETECTAR LA GONORREA NEISSERIA Y/O LA TRACOMATIS CHLAMYDIA, EN MUESTRAS LIQUIDAS, USANDO LOS PRIMARIOS Y LAS PRUEBAS ESPECIFICAS POR CADA ESPECIE BACTERIAL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/08/2001). Ver ilustración. Inventor/es: RIEMER, CLAUS, GODEL, THIERRY, EDENHOFER, ALBRECHT. Clasificación: A61K31/505, C07D239/26, C07D401/06, C07D239/42, C07D239/48.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R 1 Y R 2 , CADA UNO INDIVIDUALMENTE, REPRE SENTAN AMINO O ALQUILO INFERIOR, A REPRESENTA A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 O A 7 ; B REPRE SENTA HIDROGENO EN A 4 , A 5 Y A 6 ; (I) EN A SUP,1 A 6 ; ALCOXI INFERIOR EN A 4 - A 6 ; Y ALQUILO INFERIOR, ESTIRILO, FENILETINILO O BENZOILOXI - ALQUILO INFERIOR EN A 1 Y A 2 ; N REPRESENTA 0-2; M, P REPRESENTAN 0, 1 Y R 3 , R 4 , R 5 Y R 6 , CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, TRIFLUOROMETILO, NITRO O ALCOXI INFERIOR. ASIMISMO, LA INVENCION SE REFIERE A LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE DICHOS COMPUESTOS. LOS CITADOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR EN EL CONTROL Y LA PREVENCION DE ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR ALTERACIONES DEL SISTEMA DE LA DOPAMINA, A CUYO TIPO PERTENECEN LAS ENFERMEDADES PSICOTICAS, COMO LA ESQUIZOFRENIA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2001). Ver ilustración. Inventor/es: HILPERT, HANS, WIDMER, ERICH. Clasificación: C07F7/18, C07D301/02, C07D303/20.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN 4,8,8 - TRIMETIL 1 - OXASPIRO[2.5]OCT - 4 - EN - 6 - OL (I) OPCIONALMENTE PROTEGIDO A PARTIR DE LA 4 - HIDROXI - 2,6,6 - TRIMETIL - 2 CICLOHEXEN - 1 - ONA (II) PROTEGIDA CONSISTE EN QUE EL COMPUESTO PROTEGIDO II REACCIONA CON METIL - LITIO HALOGENADO Y DESEABLEMENTE SEPARANDO EL GRUPO PROTECTOR DEL 4,8,8 - TRIMETIL 1 - OXASPIRO[2.5]OCT - 4 - EN - 6 - OL PROTEGIDO ASI OBTENIDO. PARA ELLO, EL METIL-LITIO HALOGENADO SE PUEDE PRODUCIR IN SITU HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO II CON UN METANO DIHALOGENADO, ASI COMO CON UN ALQUILO INFERIOR DE LITIO. PREFERENTEMENTE DE ESTA FORMA LA (S) - 4 - HIDROXI - 2,6,6 - TRIMETIL - 2 CICLOHEXEN 1 - ONA SE CONVIERTE EN EL (3S,6S) - 4,8,8 TRIMETIL - 1 - OXASPIRO[2.5]OCT - 4 - EN - 6 - OL PROTEGIDO. TANTO EL MATERIAL DE PARTIDA II COMO EL PRODUCTO FINAL I DEL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION SON PRODUCTOS INTERMEDIOS CONOCIDOS Y VALIOSOS PARA LA PREPARACION DE CAROTINOIDES.
(16/06/2001) COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE R 1 ES HETEROCICLILO; R{SUP,2} ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALQUILTIO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR ALQUILO INFERIOR, ALQUILSULFONILO INFERIOR - ALCOXI INFERIOR, FENILO, ALQUIL FENILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR FENILO INFERIOR, ALQUILENDIOXIFENILO INFERIOR, FENIL - ALQUILO INFERIOR, ALQUILFENIL - ALQUILO INFERIOR, ALCOXI - FENIL - ALQUILO INFERIOR, ALQUILENDIOXIFENILO INFERIOR ALQUILO INFERIOR, HETEROCICLILO O HETEROCICLILO - ALQUILO INFERIOR; R{SUP,3} ES ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, FORMILO, HALOGENO - ALQUILO INFERIOR, HIDROXI - ALQUILO INFERIOR, AMINO - ALQUILO INFERIOR O UN RESTO - CH{SUB,2}O - A - ALQUILO INFERIOR, (CH{SUP,2}){SUB,M} - O - (CR{SUP,AR{SUP,B}){SUB ,N}OH, (CH{SUB,2}){SUB,M} - O - (CR{SUP,2}R{SUP,B}){SUB ,N}OR{SUP,9}, (CH{SUB,2}){SUB,M} - O - (CR{SUB,A}R{SUP,B}){SUB ,N}NH{SUB,2}…
COMPUESTOS PARA INMUNOENSAYOS DE POLARIZACION DE FLUORESCENCIA, E INMUNOENSAYOS QUE UTILIZAN LOS MISMOS.
Sección de la CIP Física
(01/06/2001). Inventor/es: HUI, RAYMOND ALBERT, SCHWENZER, KATHRYN SARAH. Clasificación: G01N33/58, G01N33/533, G01N33/94.
COMPUESTOS DE LA FORMULA EN DONDE F ES UN COMPUESTO FLUORESCENTE; Y ES -NH DENA DE ALKILENO RECTA O RAMIFICADA CON DE 2 A 10 ATOMOS DE CARBONO SUSTITUIDA POR AL MENOS UN GRUPO HIDROFILICO; Q ES OXIGENO O AZUFRE; Y X ES UN ANALOGO DE UN LIGANDO, SIENDO EL ANALOGO DEL LIGANDO CAPAZ DE SER RECONOCIDO POR UN ANTICUERPO ESPECIFICO AL LIGANDO CORRESPONDIENTE. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN UNAS PROPIEDADES MEJORADAS EN LOS INMUNOENSAYOS DE POLARIZACION POR FLUORESCENCIA YA QUE POSEEN BIEN UNA MAYOR INTENSIDAD Y/O DURAN MAS TIEMPO.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TETRAHIDROLIPSTATINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2001). Inventor/es: SHAH, NAVNIT, HARGOVINDAS, ZELLER, MAX. Clasificación: A61K31/365, A61K9/16.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PRODUCTO QUE CONTIENE TETRAHIDROLIPSTATINA COMO INGREDIENTE ACTIVO Y EXCIPIENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. DICHO PRODUCTO SE CARACTERIZA POR EL HECHO DE QUE ESTA EN FORMA DE PARTICULAS QUE TIENEN UN DIAMETRO DE 0.25 A 2 MM. TAMBIEN SE REFIERE A LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS O COMPOSICIONES PARA LA ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENEN DICHO PRODUCTO.
