1297 patentes, modelos y diseños de ELI LILLY AND COMPANY (pag. 13)

COMPUESTO LACTAMA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: MITCHELL, DAVID, ENGEL, GARY, LOWELL, AUDIA, JAMES EDMUND, AIKINS, JAMES ABRAHAM, MCDANIEL,STACEY,LEIGH, KOENIG,THOMAS,MITCHELL, BUCCILLI,LYNNE,ANN. Clasificación: A61P43/00, A61K31/55, A61P25/28, C07D223/16.

(N)-((S)-2-hidroxi-3-metil-butiril)-1-(L-alaninil)-(S)-1-amino-3-metil-2, 3, 4, 5-tetrahidro-1H-3-benzacepin-2-ona dihidrato :.

BENZOPIRANOS COMO AGONISTAS SELECTIVOS DE RECEPTORES DE ESTROGENOS BETA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: DODGE, JEFFREY ALAN, RICHARDSON, TIMOTHY, IVO, NORMAN, BRYAN, HURST, NEUBAUER, BLAKE LEE, LUGAR, CHARLES WILLIS III, KRISHNAN,VENKATESH,GARY, PFEIFER,LANCE,ALLEN. Clasificación: A61P35/00, A61P15/00, A61P1/04, A61P43/00, A61P11/00, A61P25/00, A61P9/00, A61P25/28, A61P19/10, C07D491/02, A61K31/353, A61P13/02, A61P13/08, C07D311/94, C07D311/80, C07D493/02, C07D311/60.

Un compuesto de fórmula (I) en la cual R1 R2 y R3 son cada uno independientemente -H, alquilo C1-C6, -OH, alcoxi C1-C6, halo o -CF3; R5 es hidrógeno o alquilo C1-C6; Y1, Y2 e Y3 son cada uno independientemente -H o alquilo C1-C6; y G es -CH2-, -CH2-CH2-, o -CH2-CH2-CH2-; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

DERIVADOS DE ACIDO OXAZOLIL-ARILPROPIONICO Y SU USO COMO AGONISTAS DE PPAR.

(01/12/2007) Un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural: y sales, solvatos e hidratos farmacéuticamente aceptables del mismo, en el que: (a) R1 es un grupo sustituido o insustituido seleccionado de arilo, tiofenilo, cicloalquilo, arilalquilo C1-C4, tiofenilalquilo C1-C4 o cicloalquilalquilo C1-C4; cuando dicho grupo está sustituido, los sustituyentes se seleccionan de halo, carboxilo, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, haloalquilo C1-C4, haloalcoxi C1-C4, nitro, ciano, CHO, hidroxilo, ácido alcanoico C1-C4 y C(O)NR13R13 en el que cada R13 es independientemente H o alquilo C1-C4; (b) R2 es H, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4 o fenilo; (c) n es 2, 3 ó 4; (d) W es CH2, CH(OH), C(O) u O; (e) Y es un…

BIS-INDOLILMALEIMIDAS PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE LA DISFUNCION RENAL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: WAYS, DOUGLAS, KIRK, GILBERT, RICHARD. Clasificación: A61K31/00, A61K45/00, A61K31/404, A61P13/12, A61K31/407, C07D487/18, C07D498/22.

SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES RENALES, EN PARTICULAR UTILIZANDO EL INHIBIDOR DE PKC SELECTIVO A ISOZIMAS, SAL DE (S) - 3,4 - [N,N'' - 1,1'' - ((2" ETOXI) - 3''''''(O) - 4'''''' - (N,N - DIMETILAMINO) - BUTANO) - BIS - (3,3'' - INDOLIL)] - 1(H) - PIRROL - 2,5 DIONACLORHIDRATO.

COMPOSICION QUE CONTIENE UN ANTIOFOLATO Y UN AGENTE QUE REBAJA EL ACIDO METILMALONICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: NIYIKIZA,CLET, PAOLETTI,PAOLO, RUSTHOVEN,JAMES,JACOB. Clasificación: A61P35/00, A61K31/505, A61K31/70, A61K45/06, A61K31/519, A61K31/714, A61K31/525.

Uso de disodio permetrexado en la fabricación de un medicamento para uso en terapia de combinación para inhibir el crecimiento de tumores en mamíferos, en el que el mencionado medicamento se ha de administrar en combinación con vitamina B12 o uno de sus derivados farmacéuticos, derivado farmacéutico de la vitamina B12 que es hidroxocobalamina, ciano-10-clorocobalamina, perclorato de acuocobalamina, perclorato de acuo-10-clorocobalamina, azidocobalamina, clorocobalamina o cobalamina.

FORMULACION DE 2-METIL-TIENO-BENZODIAZEPINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: BUNNELL, CHARLES ARTHUR, HENDRIKSEN, BARRY ARNOLD, TUPPER, DAVID EDWARD, FERGUSON, THOMAS, HARRY, SANCHEZ-FELIX,MANUEL VINCENTE. Clasificación: A61P25/22, A61P25/18, A61K31/55, C07D495/04, A61K31/5513.

Un compuesto que es una sal de pamoato de olanzapina o un solvato del mismo para su uso en un procedimiento para el tratamiento del cuerpo humano o animal mediante terapia.

ARILBENZODIAZEPINAS SUSTITUIDAS CON PIPERAZINA.

(16/11/2007) Un compuesto de fórmula (I): en la que: es un anillo aromático de cinco o seis miembros opcionalmente benzocondensado que tiene de cero a tres heteroátomos independientemente seleccionados de N, S, y O; Alk es alquileno (C1-4) o alquileno (C1-4) sustituido con hidroxilo; X es oxígeno o azufre; R1 es hidrógeno, fluoroalquilo (C1-6), cicloalquilo (C3-6), o alquilo (C1-4), en el que el alquilo (C1-4) no está sustituido o está sustituido con hidroxilo, metoxilo, etoxilo, OCH2CH2OH, o -CN; R2 es H, halógeno, fluoroalquilo (C1-6), cicloalquilo (C3-6), OR4, SR4, NO2, CN, COR4, C(O)OR4, CONR5R6, NR5R6, SO2NR5R6, NR5COR4, NR5SO2R4, grupo aromático opcionalmente sustituido, o alquilo (C1-6), en el que el alquilo (C1-6) no está sustituido o está sustituido con hidroxilo; R3 es hidrógeno,…

RALOXIFENO PARA EL TRATAMIENTO DE OSTEOPOROSIS POSMENOPAUSICA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: CULLINAN, GEORGE JOSEPH, BLACK, LARRY JOHN. Clasificación: A61K31/445, A61P43/00, A61K31/40, A61K31/167, A61K31/55, A61K31/38, A61K31/365, A61K31/381, A61K31/4535, A61K31/425, A61P5/24, A61P19/10, A61K31/4025, C07D333/56.

El uso de raloxifeno, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la fabricación de un medicamento para prevenir o tratar la osteoporosis posmenopáusica en una mujer posmenopáusica estando dicho medicamento en forma de un comprimido o cápsula.

PROFARMACOS DE AMINOACIDOS EXCITADORES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/2007). Ver ilustración. Inventor/es: MONN, JAMES ALLEN, VALLI, MATTHEW JOHN, MASSEY, STEVEN MARC, PEDREGAL TERCERO, CONCEPCION, DOMINGUEZ FERNANDEZ,CARMEN, DANTZIG, ANNE HOLLINS, SWEETANA, STEPHANIE ANN, BUENO MELENDO,ANA,BELEN, COFFEY,DAVID,SCOTT, DE DIOS,ALFONSO, HERIN,MARC, HILLGREN,KATHLEEN,MICHELE, MARTIN,JOSE,ALFREDO, MARTIN-CABREJAS,LUISA,MARIA, MARTINEZ-GRAU,MARIA,ANGELES, MOHER,ERIC,DAVID, MONTERO SALGADO,CARLOS, PEDERSEN,STEVEN,WAYNE. Clasificación: A61P25/24, A61P43/00, C07C271/22, A61P25/02, A61K31/195, A61P25/22, A61P25/18, A61P31/18, A61P25/00, A61P25/16, A61P25/14, A61P25/04, A61P9/10, A61P25/28, A61K31/196, A61P27/02, A61P25/34, A61P25/20, A61P21/02, A61P25/06, A61P25/30, A61P1/08, A61P7/12, C07C231/12, A61P25/08, C07C229/50, C07C233/60, A61P3/08, C07C237/04, C07C237/12.

Un compuesto de fórmula I en la que R13, R14 y R17 son hidrógeno; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

APARATO INYECTOR DE MEDICACION CON CONJUNTO MOTRIZ QUE FACILITA EL REARME.

(16/10/2007) Un conjunto motriz de pistón con cartucho, rearmable de un mecanismo de inyección de dosis de un aparato inyector de medicación, incluyendo el aparato una base reutilizable y un conjunto con cartucho que puede montarse en la base , teniendo la base un elemento motriz giratorio del mecanismo de inyección de dosis dentro de un alojamiento de base, teniendo el conjunto con cartucho un cartucho lleno de medicamento con un pistón móvil en un extremo y una salida en el otro extremo, comprendiendo el conjunto motriz: una tuerca enchavetada al alojamiento de base para ser, tanto móvil con respecto al él entre las posiciones axiales primera y segunda, como para fijarse giratoriamente…

GLICOPEPTIDOS MODIFICADOS EN N1.

(16/10/2007) Un compuesto de la fórmula donde R1 representa un alcanoilo de C2-C10 que no está sustituido, o que está sustituido por un fenilo, o que está sustituido en un átomo de carbono diferente del carbono a por un grupo amino o un grupo amino protegido. benzoilo o benzoilo sustituido soportando uno o dos sustituyentes cada uno de los cuales es independientemente halógeno, alquilo inferior de C1-C4, alcoxilo inferior de C1-C4 o fenilo; un acilo derivado de un a-aminoácido o un acilo derivado de un a-aminoácido protegido, dicho a-aminoácido está seleccionado del grupo que consiste en: alanina, arginina, asparagina, ácido aspártico, cisteína, ácido glutámico, glutamina, glicina, histidina, isoleucina, leucina, lisina, metionina, 3-fenilalanina,…

KIT QUE INCLUYE AGUJA DE JERINGUILLA DE DISPARO LATERAL PARA PREPARAR UN FARMACO EN UN CARTUCHO DE PLUMA INYECTORA.

(16/09/2007) Un kit para reconstituir una cantidad de un fármaco liofilizado en un cartucho para a usar en una pluma inyectora, que comprende: (a) un cartucho de pluma inyectora que incluye: i) un tubo con al menos una pared interna que define un depósito interno parcialmente relleno con una cantidad de un fármaco liofilizado y que tiene un extremo proximal abierto y un extremo distal cerrado; ii) un tapón de aguja perforable en unión hermética con dicho extremo proximal de dicho tubo, y que tiene una altura de tubo; iii) un émbolo deslizablemente ubicado dentro del extremo distal de dicho tubo y en unión hermética con la pared interna…

COMPUESTOS ISOCROMANO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SNC.

(16/09/2007) Un compuesto de fórmula (I) en la que R1 es -CN, -CONR13R14, -SO2NR13R14, -(CH2)t-R21, -R21 es en las que R13, R14, R22 y R23 son cada uno hidrógeno o alquiloC1-6, o R13 y R14 tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un anillo morfolino, pirrolidino o piperidinilo opcionalmente sustituidos con uno o dos grupos alquiloC1-6; R13 y R24 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno, alquiloC1-6, alcoxiC1-6, carboxi, hidroxi, ciano, halo, trifluorometilo, nitro, amino, acilaminoC1-6, alquiltioC1-6, fenilo o fenoxi. A es O o S; t es 0, 1 ó 2; r es 0, 1, 2 ó 3; v es 0, 1 ó 2; R2 es hidrógeno, alquiloC1-6, alcoxiC1-6 o halo; R3, R4, R5, R6, R7 y R8…

ANTAGONISTAS SELECTIVOS DEL RECEPTOR IGLUR 5 PARA EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/08/2007). Ver ilustración. Inventor/es: ORNSTEIN, PAUL, LESLIE, FILLA, SANDRA ANN, BLEAKMAN, DAVID, JOHNSON, KIRK WILLIS, CHAPPELL,AMY SUZON. Clasificación: A61K31/00, A61K45/00, A61P25/24, A61P43/00, A61P25/22, A61P25/18, A61K31/472, A61P25/00, A61P25/16, A61P25/14, C07D401/06, A61P25/04, A61P25/28, C07D413/06, A61P27/02, A61K31/5377, A61P21/02, A61P25/06, A61P25/30, A61K31/4725.

El uso de un compuesto de la Fórmula I en la que R1 y R2 son cada uno independientemente H, alquilo C1-C20, alquenilo C2-C6, alquilarilo C1-C6, alquilC1-C6cicloalquilo(C3-C10), alquil-C1-C6-N, N-dialquilamina C1-C6, alquilC1-C6-pirrolidina, alquilC1-C6-piperidina, o alquil-C1-C6-morfolina; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, o un compuesto que es ácido 3S, 4aR, 6S, 8aR-6-(((4-carboxi) fenil) metil)-1, 2, 3, 4, 4a, 5, 6, 7, 8, 8a-decahidroisoquinolin-3-carboxílico, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la migraña.

APARATO DE DISPENSACION DE MEDICACION DE MULTIPLES CAMARAS.

(16/08/2007) Aparato de dispensación de medicación que comprende:#- un recipiente de fluido que define un depósito lleno de medicación que incluye una cámara de inyección y una cámara de almacenamiento en comunicación para el flujo de fluidos, incluyendo dicho recipiente de fluido una salida;#- un primer émbolo que incluye un pistón que sella un extremo de dicha cámara de inyección, pudiéndose mover dicho primer émbolo con respecto a dicho recipiente de fluido mientras mantiene el sellado para modificar el volumen de dicha cámara de inyección;#- un segundo émbolo que incluye un pistón que sella un extremo de dicha cámara de almacenamiento, pudiéndose mover dicho segundo émbolo con respecto a dicho recipiente de fluido mientras se mantiene el sellado para modificar el volumen…

COMPUESTOS, PROCEDIMIENTOS Y FORMULACIONES PARA SUMINISTRO ORAL DE UN COMPUESTO PEPTIDO (GLP)-1 DEL TIPO DE GLUCAGON O UN PEPTIDO AGONISTA (GLP)-4 DEL RECEPTOR 4 DE MELACORTINA (MC4).

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/08/2007). Ver ilustración. Inventor/es: JUNGHEIM, LOUIS, NICKOLAUS, THRASHER, KENNETH, JEFF, HERR,ROBERT,JASON, MCGILL,JOHN,MCNEILL,III, VALLURI,MURALIKRISHNA. Clasificación: C07D233/54, C07D271/06, C07D249/08, C07D277/24, C07D263/32, A61K47/22, C07D285/12, C07D261/08, C07D249/06.

Un compuesto de fórmula I: en la que: R1 se selecciona entre OH o NH2 y está en posición orto en relación al heterociclo X; R2 se selecciona entre OCH3 y H, y está en la posición para en relación al heterociclo X; R3 es H; X es un heterociclo aromático de 5 miembros que opcionalmente está sustituido con alquilo C1-4; en el que el mencionado heterociclo contiene como mínimo dos o tres heteroátomos seleccionados entre N, S y O; en el que como mínimo un heteroátomo debe ser N y en el que el mencionado heterociclo puede no ser 1, 3, 4-oxadiazol; n es 2, 3, 4, 5, 6 o 7; o una de sus sales farmacéuticas.

PROCEDIMIENTOS DE USO DE UN POLIPEPTIDO AFIN A IL-17 HUMANA PARA TRATAR ENFERMEDADES.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida

(01/08/2007). Ver ilustración. Inventor/es: GLASEBROOK, ANDREW LAWRENCE, LIU,LING, NEWTON,CHRISTY,MICHELLE, TETREAULT,JONATHAN WENDELL. Clasificación: C12N15/12, G01N33/50, C07K16/24, A61K38/20, C07K14/54.

El uso de un polipéptido que comprende los aminoácidos 19-197 del LP-48 como se muestra en SEQ ID Nº 2 en la fabricación de un medicamento para tratar o prevenir una afección mediada por inflamación en un mamífero, en el que dicho trastorno se selecciona de sepsis, choque séptico, síndrome de respuesta inflamatoria sistémica y síndrome de distrés respiratorio agudo (SDRA).

FORMULACIONES ESTABILIZADAS DE 6-HIDROXI-3-(4-(PIPERIDIN-1-IL)ETOXI)FENOXI)-2-(4-METOXIFENIL)BENZO(B)TIOFENO Y SUS SALES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2007). Ver ilustración. Inventor/es: HARTAUER, KERRY JOHN, BASHORE,FADIA,NAJJAR, MINNETT,MICHAEL,DEAN, RICKARD,EUGENE,CLARK, TINGLE,CHERYL,ANN. Clasificación: A61P35/00, A61K31/00, A61P15/00, A61K31/445, A61K47/18, A61P43/00, A61P25/00, A61K9/20, A61P3/06, A61P19/08, A61P9/10, A61P25/28, A61K31/4535, A61K9/48, A61P9/08, A61P19/10, A61P13/08, A61K47/20.

Una formulación farmacéutica que comprende 6-hidroxi-3-(4-[2-piperidin-1-il)etoxi]fenoxi)-2-(4-metoxifenil)benzo[b]tiofeno o una sal mismo; un agente estabilizante seleccionado entre metionina, acetilcisteína, cisteína o sales de los mismas en una cantidad suficiente para efectuar la estabilización frente a la descomposición; y excipientes aceptables farmacéuticamente.

PIRIDINOILPIPERIDINAS COMO AGONISTAS DE 5-HT1F.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2007). Ver ilustración. Inventor/es: XU, YAO-CHANG, KOHLMAN, DANIEL, TIMOTHY, LIANG, SIDNEY, XI, MANCUSO, VINCENT, COHEN,MICHAEL PHILIP, VICTOR,FRANTZ, YING,BAI-PING, ZACHERL,DEANNA,PIATT, ZHANG,DEYI. Clasificación: C07D401/14, A61P15/00, A61K31/506, A61P17/14, C07D405/14, A61K31/44, A61P25/24, A61P43/00, A61P25/22, A61P25/18, C07D401/06, C07D409/14, A61K31/4545, C07D417/14, A61P25/28, A61P15/10, A61P25/34, A61P25/20, A61P25/06, A61P25/32.

Un compuesto de formula I o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que; R1 es alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 sustituido, cicloalquilo C3-C7, cicloalquilo C3-C7 sustituido, cicloalquil C3-C7-alquilo C1-C3, cicloalquil C3-C7-alquilo C1-C3 sustituido, fenilo, fenilo sustituido, heterociclo, o heterociclo sustituido; R2 es hidrógeno, alquilo C1-C3, cicloalquil C3-C6-alquilo C1-C3, o un grupo de fórmula II R3 es hidrógeno o alquilo C1-C3; R4 es hidrógeno, halo, o alquilo C1-C3; R5 es hidrógeno o alquilo C1-C3; R6 es hidrógeno o alquilo C1-C6; y n es un número entero de 1 a 6 inclusive.

OXEPINAS PENTACICLICAS Y SUS DERIVADOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/2007). Ver ilustración. Inventor/es: WALLACE, OWEN, BRENDAN, HINKLIN,RONALD,JAY. Clasificación: A61P35/00, A61P15/00, A61P43/00, A61K31/55, C07D495/04, A61P19/08, C07D313/06, A61P9/10, A61K31/381, C07D295/08, C07D409/10, A61K31/4427, A61K31/4436, A61K31/5377, A61P15/12, C07D313/00, C07D498/02, A61K31/4025, A61K31/453, A61K31/4453, C07D333/56, C07D333/68, C07D495/02, C07D313/10.

Un compuesto de la fórmula en la que: R1 es -OH o -OCH3; R0, R2 y R3 son cada uno independientemente -H, -OH, -O(alquilo de C1-C4), -OCOC6H5, -OCO(alquilo de C1-C6), -OSO2(alquilo de C2-C6), o halo; R es 1-piperidinilo, 1-pirrolidinilo, metil-1-pirrolidinilo, dimetil-1-pirrolidinilo, 4-morfolino, dimetilamino, dietilamino, diisopropilamino, o 1-hexametilenoimino; n es 2; X es -S- o -HC=CH-; G es -O-; y Y es -O-; o una sal aceptable farmacéuticamente del mismo.

DERIVADOS DE PURINA COMO INHIBIDORES DE CINASA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/06/2007). Inventor/es: HENRY, JAMES, ROBERT, CLAYTON, JOSHUA, RYAN, DIEFENBACHER, CLIVE, GIDEON, ENGLER, THOMAS, ALBERT, FURNESS, KELLY, WAYNE, MALHOTRA, SUSHANT, MARQUART, ANGELA, LYNN, MCLEAN, JOHNATHAN, ALEXANDER, MENDEL, DAVID, BURKHOLDER, TIMOTHY, PAUL, LI, YIHONG, REEL, JON, KEVIN, SULLIVAN, JOHN MORRIS, BERRIDGE, BRIAN RAYMOND, RUEGG, CHARLES EDWARD. Clasificación: C07D487/06, A61P25/08.

Un compuesto de **fórmula**, en la que: R1 es hidrógeno, halógeno, o alquilo C1-C4; m es 0, 1, 2, 3, ó 4; R es -(CH2)n-, -CH(CH3)-, -C(CH3)2-, -CH2-Q1-CH2-, o -CH(OH)-CH(OH)-CH2-; Q1 es CH(OH) o carbonilo; n es 0, 1, 2, 3, ó 4; W-X-Y es -CH2-CH2-CH2-, -CH(R3')-N(R2)-CH(R3)- , -N(R4)-C(O)-CH2-, -C(O)-Q2-CH2-, -CH(R3')-O-CH2-, o -CH(R3')N(R4)-C(O)-; Q2 es -N(R4)- o -CH2-; R2 es hidrógeno, -(alquilen C1-C4 )-R5, cicloalquilo C5-C7, tetrahidropiran-4-ilo , piridinilo, pirimidinilo, triazolilo opcionalmente sustituidos con amino, benzotiazol-2-ilo, -C(S)-(morfolin-4-ilo o alcoxi C1-C4), -C(NR16)R17, -C(O)R6, -CO2R7, -CO(NR8R9), -SO2(NR8R9), -SO2(alquilo C1-C4), o un resto aminoácido; R3 y R3' se seleccionan de forma independiente del grupo constituido por hidrógeno y alquilo C1-C4 con la condición de que sólo uno de R3 y R3' puede ser alquilo C1-C4; R4 es hidrógeno o alquilo C1-C4; una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, con la condición de que cuando n es 0, W-X-Y no es -CH(R3')-N(R2)-C(O)-.

MODULADORES DE RECEPTORES ACTIVADOS POR PROLIFERADORES DE PEROXISOMA (PPAR).

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/06/2007). Inventor/es: GOSSETT, LYNN, STACY, GREEN, JONATHAN, EDWARD, HENRY, JAMES, ROBERT, JONES, WINTON, DENNIS, JUNIOR, MATTHEWS, DONALD, PAUL, SHEN, QUAN, RONG, SMITH, DARYL, LYNN, VANCE, JENNIFER, ANN, WARSHAWSKY, ALAN, M., GONZALEZ-GARCIA, MARIA, ROSARIO. Clasificación: C07C271/22, C07C271/24, A61P3/10, C07D417/12, C07D413/14, A61K31/422, C07D417/14, A61K31/426, A61K31/427, C07D413/10, C07C233/87, A61K31/42, C07D413/04, C07D231/12, C07D307/83, C07D413/12, C07D277/24, C07D263/32, C07D417/04, C07D213/81, C07D277/38, C07C233/63, C07D233/58.

Un compuesto de **fórmula** y sales, solvatos, hidratos o esteroisómeros farmacéuticamente aceptables del mismo, en el que: n1 Es 2, 3, 4 ó 5; V es un enlace u O; X es CH2; p es 0 ó 1; m es 1-4, en el que arilo y heteroarilo están opcionalmente sustituidos con uno o más grupos seleccionados independientemente entre el grupo constituido por: hidrógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halo, haloalquilo y haloalquiloxi; Y1a es: hidrógeno, alquil (C0-C3)-arilo, C(O)-arilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, ariloxi, NR5(CH2)mOR5.

ANALOGOS DEL PEPTIDO SIMILAR A GLUCAGON 1.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/2007). Inventor/es: GLAESNER, WOLFGANG, MILLICAN, ROHN, LEE. Clasificación: A61P3/10, C07K14/605, A61K38/26.

Un compuesto GLP-1 seleccionado entre: Val8-Glu22-GLP-1 OH (ID SEC Nº 5) y Val8-Glu22-GLP-1 NH2 (ID SEC Nº 32).

APARATO DE ADMINISTRACION DE MEDICAMENTO.

(16/05/2007) Aparato de administración de medicamento que comprende: una carcasa alargada en una dirección axial y que comprende un primero y un segundo extremos axiales ; un receptáculo de medicamento montado sobre dicha carcasa; un medio de descarga en comunicación de fluido con dicho receptáculo para recibir el medicamento expulsado desde aquél; un montaje de arrastre que comprende un accionador , siendo dicho accionador susceptible de avance hacia dicha carcasa en dicha dirección axial desde una primera posición más allá de dicho primer extremo axial de dicha carcasa hasta una segunda posición, estando dicho montaje de arrastre adaptado para expulsar una cantidad dosificada de medicamento desde dicho receptáculo y a través de dicho medio de descarga mediante el desplazamiento de dicho accionador desde dicha primera posición…

AGONISTAS DEL RECEPTOR DE MELANOCORTINA.

(16/05/2007) Un compuesto de **fórmula**, o una sal, solvato o esteroisómero farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: L y L1 son ambos hidrógeno o se combinan juntos para formar un grupo oxo; E es: O, S, NR1b, SO, SO2, CR9, o C(R9)2, con la condición de que cuando E es CR9, o C(R9)2, R9 se puede combinar con un R1 adyacente para formar un carbociclo saturado o insaturado de 5, 6, ó 7 miembros; en la que el anillo Z tiene 0 ó 1 doble enlace; R1 se selecciona del grupo constituido por: hidrógeno, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, haloalquilo C2-C4 (D)cicloalquilo C3-C7, (D)fenilo, arilo, C(O)O-alquilo C1-C8, en las que los grupos fenilo, arilo, alquenilo, y…

DERIVADOS DE ANTIBIOTICOS GLICOPEPTIDOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/2007). Inventor/es: COOPER, ROBIN, D., G., HUFF, BRET, E., NICAS, THALIA, I., QUATROCHE, JOHN, T., RODRIGUEZ, MICHAEL, J., SNYDER, NANCY, J., STASZAK, MICHAEL, A., THOMPSON, RICHARD, C., WILKIE, STEPHEN, C., ZWEIFEL, MARK, J. Clasificación: A61K38/00, C07K9/00.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DERIVADOS DE ANTIBIOTICOS GLICOPEPTIDICOS. ESTOS COMPUESTOS DERIVADOS POSEEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA CONTRA UNA AMPLIA VARIEDAD DE BACTERIAS, INCLUYENDO ACTIVIDAD CONTRA AISLADOS RESISTENTES A VANCOMICINA. SE PROPORCIONAN ASIMISMO METODOS PARA FABRICAR Y UTILIZAR ESTOS DERIVADOS ANTIBIOTICOS GLICOPEPTIDICOS.

INDOL-5-IL ESTERES DEL ACIDO BENCENOSULFONICO COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTOR 5-HT6.

(01/05/2007) Un compuesto de fórmula I: en la que R es hidrógeno, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 sustituido o cicloalquilo C3-C6; R1 es hidrógeno o alquilo C1-C3 o cuando R4 es hidrógeno, alquilo C1-C6, o halo entonces R1 y R pueden tomarse de forma conjunta para formar –CH2-CH2- CH2- ó –CH2-CH2-CH2-CH2-; R2 es hidrógeno o alquilo C1-C6; R3 es hidrógeno o halo; R4 es hidrógeno, alquilo C1-C6, vinilo, alilo, alquinilo C2-C6, o halo o cuando R1 es hidrógeno o alquilo C1-C3 entonces R4 y R pueden tomarse de forma conjunta para formar –CH2-CH2-CH2-; X es de 1 a 3 sustituyentes, seleccionados de manera independiente entre el grupo constituido por hidrógeno, halo, alquilo…

DERIVADOS DE INDOL COMO AGONISTAS BETA-3 ADRENERGICOS PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES TIPO 2.

(01/05/2007) Un compuesto de fórmula 1: (Ver fórmula) en la que: la línea discontinua representa un enlace sencillo o doble; m es 0, 1 ó 2; A 1 , A 2 y A 3 son carbono o nitrógeno a condición de que sólo uno de A 1 , A 2 y A 3 puede ser nitrógeno; D es NR 8 , O o S; Het es un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros opcionalmente sustituido, opcionalmente benzocondensado que está no sustituido o sustituido por entre uno y tres grupos seleccionados de forma independiente entre halo, hidroxi, oxo, ciano, nitro, fenilo, bencilo, triazol, tetrazol, 4, 5-dihidrotiazol, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C6, COR 22 , CONR 22 R 22 , CO2R 22 , NR 22 R 22 , NR 22 COR 23 , NR 22 SO2R 23 , OCOR 23 , OCO2R 22 , OCONR 22 R 22 , SR 22 , SOR 23 , SO2R 23 y SO2(NR 22 R 22 ); R 1 y R 2 son de forma…

SECRETAGOGOS DIPEPTIDICOS DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.

(16/04/2007) Un compuesto de **fórmula**, en la que: R1 es NHR10, (alquil(C1–6) sustituido o no sustituido)NHR10 o (cicloalquil(C3–8) sustituido o no sustituido)NHR10; R10 es hidrógeno, alquilo(C1–6), alquilo(C1–6)(OH), alquilidenil(C1– 6)(OH)R11 o un grupo protector amino; R11 es alquilo(C1–6), alquenilo(C2–6), alquil(C1–6)(O)alquilo(C1–6) , C(O)O– alquilo(C1–6), arilo o alquilarilo(C1–6); R2 es hidrógeno, alquilo(C1–6), arilo o alquilarilo(C1–6); R3 es arilo sustituido o no sustituido, alquilarilo(C1–6) sustituido o no sustituido, alquil(C1–6)(O)alquilarilo(C1–6) sustituido o no sustituido, cicloalquilo(C3– 8) sustituido o no sustituido, (alquil(C1–6))cicloalquilo(C3–8) sustituido o no sustituido, indolinilo; R4 es hidrógeno,…

FORMACION E INTERCAMBIO ANIONICO DE SALES DE AMONIO INTERNAS CRISTALINAS DE EQUINOCANDINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/2007). Inventor/es: LARSEN, SAMUEL DEAN, VICENZI, JEFFREY, THOMAS, DADLER, BRIAN, WESTON, DOTLICH, MICHAEL, ANTHONY, KALLMAN, NEIL, JOHN, VAN DEN BERGHE SNOREK, SHARON. Clasificación: C07K7/56, C07K1/36.

Un procedimiento para formar una sal cristalina de núcleo de equinocandina B a partir de su caldo de cultivo mixto o corrientes de proceso parcialmente purificadas que comprende en el siguiente orden las etapas de: proporcionar una solución que comprende núcleo de equinocandina B o representado por la estructura o sal amorfa del mismo, una impureza de aldehído y un disolvente; concentrar dicha solución por medio de un procedimiento de nanofiltración para formar un concentrado; añadir un agente de formación de derivado que interacciona selectivamente con dicha impureza de aldehído; ajustar el pH de dicho concentrado a menos de 4, 0; añadir un ácido o sal metálica; y enfriar dicho concentrado; en el que dicha impureza de aldehído está representada por la estructura:.

PURIFICACION DE COMPUESTOS CICLOPEPTIDICOS DE EQUINOCANDINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/2007). Inventor/es: DOBBINS, JOHN, ROBERT, KROEFF, EUGENE, PAUL, VICENZI, JEFFREY, THOMAS. Clasificación: C07K7/56.

Un procedimiento de separación y purificación de compuestos de equinocandina desacilados que comprende las etapas de: (i) proporcionar una mezcla que comprende un compuesto de equinocandina desacilado que tiene unido al mismo al menos un grupo amino protonable; (ii) adsorción de dicha mezcla sobre un medio cromatográfico de fase inversa, hidrófobo; (iii) elución del compuesto de equinocandina desacilado con un gradiente de ácido acético casi lineal continuo que varía de ácido acético al 0, 1% a ácido acético al 10, 0% en volumen en agua; y (iv) recuperación de dicho compuesto de equinocandina desacilado.

BENZOILSULFONAMIDAS Y SULFONILBENZAMIDINAS PARA SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.

(01/04/2007) Un compuesto de Fórmula I: donde: X es O o NH; R1 es hidrógeno, halo, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C4, alquiltio C1-C4, CF3, OCF3, SCF3, (alcoxi C1-C4) carbonilo, nitro, azido, O(SO2)CH3, N(CH3)2, hidroxi, fenilo, fenilo sustituido, piridinilo, tienilo, furilo, quinolinilo, o triazolilo; R2 es hidrógeno, halo, ciano, CF3, alquilo C1-C6, (alcoxi C1-C4) carbonilo, alcoxi C1-C4, fenilo, o quinolinilo; R2a es hidrógeno o alcoxi C1-C4; R2b es hidrógeno o alquilo C1-C6, con la condición de que al menos uno de R2a y R2b sea hidrógeno; R3 es hidrógeno, halo, alquilo C1-C6, CF3, o nitro; R3a es hidrógeno, halo, o alquilo C1-C6, con la condición de que cuando R3a sea alquilo C1-C6, R3 sea hidrógeno y R4 sea halo; y R4 es halo, alquilo C1-C6, o CF3 con la condición de que solo uno de R3 y R4 puedan ser alquilo C1-C6, y con la condición…

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