14 patentes, modelos y diseños de DUPONT PHARMACEUTICALS COMPANY
AZOLO TRIAZINAS Y PIRIMIDINAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: HE, LIQI, GILLIGAN, PAUL, JOSEPH, CHORVAT, ROBERT JOHN, ARVANITIS,ARGYRIOS,GEORGIOUS. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE LIBERACION DE CORTICOTROPINA (CRF) REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) O (II) Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD, LA DEPRESION Y OTROS TRASTORNOS NEUROLOGICOS Y PSIQUIATRICOS. DICHOS ANTAGONISTAS TAMBIEN SE PUEDEN EMPLEAR EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INMUNOLOGICAS, CARDIOVASCULARES O ASOCIADAS AL CORAZON E HIPERSENSIBILIDAD DEL COLON ASOCIADA A TRASTORNOS PSICOPATOLOGICOS Y ESTRES.
ISOXAZOLINAS, ISOTIAZOLINAS Y PIRAZOLINAS INHIBIDORES DEL FACTOR XA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2004). Ver ilustración. Inventor/es: WITYAK, JOHN, PRUITT, JAMES, RUSSELL, QUAN, MIMI, LIFEN, GALEMMO, ROBERT, ANTHONY, JR., STOUTEN, PETRUS, F., W. Clasificación: C07D261/04, A61K31/42.
SE DESCRIBEN ISOXAZOLINAS, ISOTIAZOLINAS Y PIRAZOLINAS QUE SON INHIBIDORES DEL FACTOR XA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, Y PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR ESTOS COMPUESTOS COMO AGENTES ANTICOAGULANTES PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE TRASTORNOS TROMBOEMBOLICOS. LOS COMPUESTOS PUEDEN REPRESENTARSE POR LA FORMULA (I), EN LA CUAL X ES O, S O NR 15.
NUEVAS ISOXAZOLINAS E ISOXAZOLAS QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE FIBRINOGENO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2004). Inventor/es: WITYAK, JOHN, CAIN, GARY, AVONN, BATT, DOUGLAS, GUY, PINTO, DONALD, HUSSAIN, MUNIR, ALWAN, XUE, CHU-BIAO, SIELECKI-DZURDZ, THAIS, MOTRIA, OLSON, RICHARD, ERIC, DEGRADO, WILLIAM, FRANK, MOUSA, SHAKER, AHMED. Clasificación: C07D413/14, C07D413/06, C07D261/04, C07D413/10, A61K31/42, C07D413/04, C07D413/12, C07D498/10, C07D261/10.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS ISOXAZOLINAS E ISOXAZOLES QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL COMPLEJO DEL RECEPTOR DE FIBRINOGENO DE LA GLICOPROTEINA IIB/IIIA DE PLAQUETAS O DEL RECEPTOR DE VITRONECTINA, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, A PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, A METODOS PARA UTILIZAR DICHOS COMPUESTOS, SOLOS O EN COMBINACION CON OTROS AGENTES TERAPEUTICOS, PARA LA INHIBICION DE LA AGREGACION PLAQUETARIA, COMO TROMBOLITICOS, Y/O PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS TROMBOEMBOLICOS.
COMPLEJOS RADIOFARMACOS TERNARIOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/01/2003). Inventor/es: LIU, SHUANG, EDWARDS, DAVID, SCOTT. Clasificación: C07F13/00, A61K51/00, C07F5/00, A61M36/14.
ESTA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS RADIOFARMACEUTICOS QUE SON UTILES COMO AGENTES DE IMAGEN PARA EL DIAGNOSTICO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES, ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y CANCER. LOS COMPUESTOS RADIOFARMACEUTICOS ESTAN COMPUESTOS POR MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS MODIFICADAS CON HIDRAZINO O DIAZINO MARCADO CON TECNECIO UE SE LOCALIZAN SELECTIVAMENTE EN PUNTOS DE ENFERMEDAD, Y DE ESTE MODO PERMITEN LA OBTENCION DE UNA IMAGEN DEL LOCI EMPLEANDO GAMMAESCINTIGRAFIA. ESTA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA METODOS PARA UTILIZAR LOS COMPUESTOS RADIOFARMACEUTICOS Y KITS QUE COMPRENDEN PRECURSORES RADIOFARMACEUTICOS. LOS COMPUESTOS RADIOFARMACEUTICOS DE ESTA INVENCION POSEEN LA ESTRUCTURA: [(Q) SUB,D }L SUB,N} SUB,Z}; DONDE LAS VARIABLES SON COMO SE HA DEFINIDO AQUI.
NUEVA SINTESIS ASIMETRICA DE R Y S WARFARINA Y SUS ANALOGOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/2002). Ver ilustración. Inventor/es: LI, HUI-YIN, ROBINSON, ANDREA, JANE. Clasificación: C07F9/6568, C07D311/56.
LA PRESENTE INVENCION PRESENTA UN PROCESO NUEVO DE FABRICACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (2A O 2B) O DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R SUB,1} SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR FENILO Y FENILO SUSTITUIDO CON AL MENOS UN GRUPO SELECCIONADO ENTRE NO SUB,2} Y HALOGENO; R SUB,2} ES H; R SUB,3} SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR C SUB,1-4}ALQUILO, FENILO Y BENZILO; Y R SUB,4} SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR H Y HALOGENO; QUE CONSTA DE LOS PASOS DE: A) OXIDACION DE UN RACEMADO DE FORMULA O DE UNA SAL PARA FORMAR UN COMPUESTO DESHIDRATADO DE FORMULA , EN EL QUE R SUB,5} SE SELECCIONA A PARTIR DE UN GRUPO FORMADO POR H, CH SUB,3}, BENZILO, C SUB,2-8}ACILO, NA, LI Y K; Y B) HIDROGENACION ASIMETRICA DE UN COMPUESTO DE FORMULA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR FOSFINO QUIRAL PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (2A O 2B).
ANTAGONISTAS DE RECEPTOR DE FIBRINOGENO DE ISOXAZOLINA E ISOXAZOL.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2001). Inventor/es: WITYAK, JOHN, CAIN, GARY, AVONN, BATT, DOUGLAS, GUY, PINTO, DONALD, XUE, CHU-BIAO, SIELECKI-DZURDZ, THAIS, MOTRIA, OLSON, RICHARD, ERIC, DEGRADO, WILLIAM, FRANK. Clasificación: C07D413/06, C07D261/04, A61K31/42, C07D413/04, C07D413/12, C07F9/6571, C07D498/10, C07F9/653.
ESTA INVENCION SE REFIERE A LAS NUEVAS ISOXAZOLINAS E ISOXAZOLES, UTILES COMO ANTAGONISTA DEL COMPLEJO RECEPTOR DEL FIBRINOGENO TROMBOCITARIO DE LA GLICOPROTEINA IIB/IIIA, A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, LOS PROCESOS PARA PREPARARLOS Y A LOS METODOS PARA UTILIZARLOS, POR SEPARADO O EN COMBINACION CON OTROS AGENTES TERAPEUTICOS, PARA LA INHIBICION DEL CONJUNTO DE TROMBOCITOS, COMO TROMBOLITICOS Y/O PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS TROMBOEMBOLICOS.
SULFATO DE TRIS(ISONITRILO)COBRE(I) PARA PREPARAR COMPLEJOS DE RADIO NUCLIDOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2001). Inventor/es: EDWARDS, DAVID, SCOTT. Clasificación: C07F13/00, C07F15/02, C07F11/00, C07F17/00, A61K51/00, C07F1/08, C07F15/04, C07F15/06, C07F9/00.
COMPLEJOS DE SULFATO DE COBRE(I) DE TRIS(ISONITRILO) Y SU UTILIZACION EN METODOS SINTETICOS PARA FABRICAR COMPLEJOS DE COORDINACION DE ISONITRILO RADIONUCLIDOS COMO [[]{SUP,99M}TC(()1ISOCIANO-2-METOXI-2-METILPROPANO()){SUB ,6}[]]{SUP,+}. LOS COMPLEJOS DE COORDINACION SON UTILES COMO AGENTES DE IMAGEN RADIOFARMACEUTICOS.
SISTEMAS POLICICLICOS DISUSTITUIDOS UTILES COMO MEJORADORES DE TRASTORNOS COGNITIVOS.
(16/11/2000) COMPONENTES DE FORMULA (I) HAN SIDO MOSTRADOS PARA INCREMENTAR LA LIBERACION DE LA ACETILCOLINA NEUROTRANSMISORA, Y QUE DEBE SER UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL HOMBRE, TALES COMO EN EL MAL DE ALZHEIMER Y OTRAS CONDICIONES QUE ATAÑEN AL APRENDIZAJE Y LA PERCEPCION, DONDE SE ENCUENTRAN LOS NIVELES SUBNORMALES DE ESTA NEURO QUIMICA. LOS COMPONENTES DE ESTA INVENCION PUEDEN SER DESCRITOS COMO SE MUESTRA EN LA FORMULA (I), DONDE Q ES (II), (III) Y (IV); R1 ES 4-, 3-, O 2-PIRIDILO, PIRIMIDILO, PIRAZINILO, O FLUOR-4-PIRIDILO; R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE H,F,CL,BR,NO2,OH,-R4 ,-O-R4,-CO2R4,-COR4,CONH2 ,-CONHR4,-CONR4R4',-S(O)M2R4 ,NH2,CF3,NHR4,NR4R4'; R4 Y R4' SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUIL DE 1 A 4 CARBONOS, CH2PHE-W; PHE ES UN GRUPO FENIL; R5 ES -(CH2)N-Y O -OCOR4;…
ANTAGONISTAS MARCADOS RADIOLOGICAMENTE DE RECEPTORES DE PLAQUETAS GP IIB/IIIA UTILIZADOS COMO AGENTES DE FORMACION DE IMAGEN PARA LA DIAGNOSIS DE AFECCIONES TROMBOEMBOLICAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2000). Inventor/es: LIU, SHUANG, BARRETT, JOHN ANDREW, HARRIS, THOMAS, DAVID, RAJOPADHYE, MILIND, DEGRADO, WILLIAM, FRANK, MOUSA, SHAKER, AHMED, EDWARDS, DAVID, SCOTT, SWORIN, MICHAEL. Clasificación: A61K51/00.
LA INVENCION SUMINISTRA NUEVOS PRODUCTOS RADIOFARMACEUTICOS QUE SON COMPUESTOS CICLICOS RADIOETIQUETADOS QUE CONTIENEN SISTEMAS DE ANILLOS CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE ACTUAN COMO ANTAGONISTAS DEL COMPLEJO IIB/IIIA DE LA GLYCOPROTEINA DE LAS PLAQUETAS; LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA USAR DICHOS PRODUCTOS RADIOFARMACEUTICOS COMO AGENTES PARA LA FORMACION DE IMAGENES PARA LA DIAGNOSIS DE LOS TROMBOS ARTERIALES Y VENOSOS; A NUEVOS REAGENTES PARA LA PREPARACION DE DICHOS PRODUCTOS RADIOFARMACEUTICOS Y A EQUIPOS QUE COMPRENDEN DICHOS REAGENTES.
CARBONILOS CICLICOS SUBSTITUIDOS Y DERIVADOS DE LOS MISMOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/2000). Inventor/es: LAM, PATRICK, YUK-SUN, RODGERS, JAMES, DAVID, JADHAV, PRABHAKAR, KONDAJI, EYERMANN, CHARLES, JOSEPH, HODGE, CARL, NICHOLAS, DE LUCCA, GEORGE, VINCENT. Clasificación: C07D243/04, C07D285/36, C07D211/76, C07D239/10, C07D285/16, C07F9/6584.
ESTA INVENCION SE REFIERE A CARBONILOS CICLICOS SUSTITUIDOS Y DERIVADOS DEL MISMO UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASA DEL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH), A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN TALES COMPUESTOS, Y A METODOS DE UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCION POR VIH.
METODO PARA PREPARAR UREAS CICLICAS N,N'-DISUSTITUIDAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/2000). Ver ilustración. Inventor/es: SMYSER, THOMAS, EDGAR, CONFALONE, PASQUALE, NICHOLAS. Clasificación: C07D243/04.
SE PREPARAN UREAS CICLICAS IV MEDIANTE LA ALQUILACION REDUCTORA DE I CON ALDEHIDOS R SUP,22} PRESENCIA DE UN AGENTE REDUCTOR PARA FORMAR II (ETAPA 1), SEGUIDA DE LA CICLOCARBONILACION DE II PARA FORMAR III (ETAPA 2), Y LA DESPROTECCION DE III PARA FORMAR EL DIOL IV (ETAPA 3), SEGUN LOS ESQUEMAS INDICADOS. ESTAS UREAS CICLICAS IV RESULTAN UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE VIH.
NUEVOS INHIBIDORES DE LA SINTASA DE PROSTAGLANDINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2000). Inventor/es: PINTO, DONALD, JOSEPH-PHILLIP, BATT, DOUGLAS, GUY, ORWAT, MICHAEL, JAMES, PETRAITIS, JOSEPH, JAMES, PITTS, WILLIAM, JOHN. Clasificación: C07D295/08, C07D215/12, C07D213/70, A61K31/10, C07D333/18, C07C317/24, C07C317/14, C07C317/36, C07C311/15, C07D213/52, C07C317/22.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FENILO ORTO SUSTITUIDOS, COMO INHIBIDORES DE LA SINTETASA DE PROSTAGLANDINA, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, Y A METODOS DE UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS, COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIPIRETICOS. EL TIPO DE COMPUESTOS UTILES PARA DICHO METODO DE TRATAMIENTO, ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I).
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS AROMATICOS Y HETEROAROMATICOS ALFA, ALFA-DISUSTITUIDOS PARA LA MEJORA DE LAS FUNCIONES COGNITIVAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1999). Inventor/es: NICKOLSON, VICTOR JOHANNES, EARL, RICHARD ALAN, MYERS, MELVYN JOHN. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, C07D213/38, C07D239/26, C07D401/06, C07D409/14, C07D403/14, C07D213/40, A61K31/33, C07D213/50, C07D213/16, C07D213/30, C07D213/57, C07D213/53, C07D213/32.
SE TRATAN LAS DEFICIENCIAS COGNITIVAS O LA DISFUNCION NEUROLOGICA CON COMPUESTOS O,O-DISUBSTITUIDOS AROMATICOS Y HETERAROMATICOS. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA: O SU SAL EN DONDE X E Y SE TOMAN JUNTOS PARA FORMAR UN PRIMER ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO SATURADO O NO SATURADO Y EL CARBONO MOSTRADO EN DICHO ANILLO ES O RESPECTO, AL MENOS, A UN ANILLO AROMATICO ADICIONAL O A UN ANILLO HETERAROMATICO UNIDO AL PRIMER ANILLO; UNO DE HET1 O HET2 ES 2, 3, O 4 INILO Y EL OTRO SE SELECCIONA A PARTIR DE (A) 2, 3, O 4 DILO (B) 2, 4, O 5 4 ROFURANILO, Y (G) 3 - TIENILO.
COMPUESTOS CICLICOS UTILES COMO INHIBIDORES DEL COMPLEJO GLICOPROTEICO PLAQUETARIO IIB/IIIA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/08/1999). Inventor/es: JACKSON, SHARON ANNE, PARTHASARATHY, ANJU, DEGRADO, WILLIAM, FRANK, MOUSA, SHAKER, AHMED, SWORIN, MICHAEL. Clasificación: C07K7/56, A61K38/12.
EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO COMPONENTE CICLICO QUE CONTIENE SISTEMAS DE ANILLO CARBOCICLICO UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL COMPLEJO DE GLICOPROTEINA IIB/IIIA DE PLAQUETA, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON TALES COMPONENTES CICLICAS Y A METODOS DE UTILIZACION DE TALES COMPONENTES PARA LA INHIBICION DE AGREGACION DE PLAQUETA.
