14 patentes, modelos y diseños de DR. FALK PHARMA GMBH
Comprimido optimizado de dosis alta de mesalazina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/11/2019). Inventor/es: Pröls Markus.Dr, WILHELM,RUDOLPH, GREINWALD,ROLAND, NACAK,TANJU. Clasificación: A61K9/20, A61K9/28, A61K31/606.
Comprimido oral de dosis alta con protección entérica, que comprende como componente activo 1000 mg de mesalazina o una sal farmacéuticamente compatible de la misma y al menos un coadyuvante, que no contiene componentes de formación de matriz, en el que la masa del comprimido de dosis alta es como máximo un 35 % más alta que la masa del componente activo y el al menos un coadyuvante está constituido por polivinilpirrolidona, en el que el comprimido de dosis alta presenta al menos un recubrimiento de película, que comprende un polímero de protección entérica, y que constituye menos del 10 % en peso con respecto al peso total del comprimido de dosis alta.
PDF original: ES-2761319_T3.pdf
Formulación farmacéutica optimizada para el tratamiento de cambios inflamatorios del esófago.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/02/2019). Inventor/es: MULLER, RALPH, Pröls Markus.Dr, Wilhelm Rudolf,Dr, GREINWALD,ROLAND. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K31/58, A61K9/46.
Comprimido efervescente bucodispersable que contiene de 0,4 mg a 3 mg de budesónida, la sal de al menos un ácido farmacológicamente aceptable, que puede liberar un gas en un entorno acuoso con un ácido adicional, así como la sal de un ácido débil adicional o un ácido débil adicional que reduce el valor de pH en una solución acuosa, y sucralosa en una cantidad del 0,1 al 1,0 % en peso con respecto al comprimido terminado, caracterizado por que presenta una masa de 100 mg a 200 mg, presenta un diámetro de 6,0 a 8,0 mm y presenta una altura de 1,6 a 2,8 mm, así como una resistencia a la rotura de 10 N a 100 N y presenta una friabilidad determinada según la Farmacopea Europea de acuerdo con la Monografía 2.9.7 de como máximo el 5 %.
PDF original: ES-2716990_T3.pdf
Formulación farmacéutica optimizada para el tratamiento de modificaciones inflamatorias del esófago.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/12/2018). Inventor/es: MULLER, RALPH, Pröls Markus.Dr, Wilhelm Rudolf,Dr, GREINWALD,ROLAND. Clasificación: A61P1/04, A61K9/00, A61K9/20, A61K31/58, A61K9/46.
Comprimido efervescente bucodispersable que contiene de 0,25 mg a 5 mg de budesonida y la sal de al menos un ácido farmacológicamente aceptable que, en un entorno acuoso con un ácido adicional, puede liberar un gas, así como la sal de un ácido débil adicional o un ácido débil adicional, que en solución acuosa reduce el valor de pH, presentando el comprimido efervescente una masa de 100 mg a 200 mg, caracterizado por que presenta sucralosa en una cantidad del 0,1 al 1,0 % en peso referido al comprimido terminado y por que la sal del ácido aceptable farmacéuticamente que puede liberar en entorno acuoso con un ácido un gas es NaHCO3, Na2CO3, KHCO3, K2CO2 CaCO3 o una mezcla de éstos y la sal de ácido débil farmacéuticamente aceptable adicional, que reduce en solución acuosa el valor de pH, es citrato disódico, citrato monosódico o una mezcla de éstos.
PDF original: ES-2694331_T3.pdf
Formulación farmacéutica para el tratamiento de cambios inflamatorios del recto.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(31/10/2018). Ver ilustración. Inventor/es: Pröls Markus.Dr, WILHELM,RUDOLPH, GREINWALD,ROLAND, MOHRBACHER,RALF. Clasificación: A61K9/02, A61K31/58.
Formulación farmacéutica para la administración rectal, que contiene budesónida o una sal farmacéuticamente aceptable o derivado de la misma y al menos el 80 % en peso de una grasa sólida o de una mezcla de distintas grasas sólidas, con respecto al peso total de la formulación, así como al menos un agente antioxidante aceptable con el mismo, caracterizada porque la grasa sólida presenta un alto porcentaje de triglicéridos, a saber, de ≥ 80 % en peso, un índice de hidroxilo de 1 a 15, e incluye menos del 1 % en peso de ácidos grasos insaturados.
PDF original: ES-2688119_T3.pdf
Síntesis optimizada de ácidos biliares puros, cristalinos, no polimórficos, con tamaño de partícula definido.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(17/08/2016). Inventor/es: FISCHER, ERIK, Pröls Markus.Dr, Wilhelm Rudolf,Dr, WAENERLUND POULSEN,HEIDI. Clasificación: A61P1/16, C07J9/00, A61K31/575.
Un polimorfo químicamente puro del Nor-AUDC, en el que la cantidad total de impurezas químicas es inferior al 0,5 %, en base al peso total del Nor-AUDC, y al menos el 60 % de las partículas polimorfas tienen un tamaño de <10 μm, y en el que dicho polimorfo está caracterizado por picos de XRPD a 11,9, 14,4, 15,3, 15,8, y 16,6 ± 0,2 grados de 2-theta, y en el que el Nor-AUDC no amorfo en dicho polimorfo es detectable mediante XRPD.
PDF original: ES-2597652_T3.pdf
Procedimiento para la caracterización de la actividad biológica de huevos de Trichuris.
(27/11/2015) Procedimiento para la determinación fiable, con la exactitud necesaria para un producto farmacéutico, de la actividad biológica de huevos embrionados de Trichuris, en el que se realizan al menos 3 de las siguientes determinaciones:
a) determinación y/o comprobación del estadio del desarrollo embrionario de huevos de helmintos con ayuda del análisis por PCR cuantitativa usando secuencias de marcadores adecuadas para la determinación del número de copias del ADN genómico,
b) determinación de la actividad metabólica de huevos embrionados de helmintos con procedimientos bioquímicos y/o de biología molecular, midiéndose para la determinación de la actividad metabólica de huevos embrionados de Trichuris el contenido de ATP y/o tratándose los huevos de Trichuris en primer lugar con un agente de pretratamiento seleccionado de ácido hipocloroso, quitinasa…
Formulación farmacéutica para el tratamiento del tracto digestivo superior.
(27/03/2013) Comprimido efervescente que contiene budesonida para la preparación de un colutorio administrable porvía oral para la aplicación en el tratamiento de alteraciones inflamatorias del tracto digestivo superior.
PREPARACIÓN DE UNA SUSPENSIÓN DE HUEVOS DE HELMINTOS ALMACENABLE VIABLE.
(18/11/2011) Procedimiento para la preparación de un preparado farmacéutico para administración oral que contiene una suspensión almacenable de huevos viables de helmintos parasitarios, no patógenos para los seres humanos, a saber, de Trichuris suis, con el que, después de la ingestión de la suspensión, se desarrolla un número suficiente de helmintos, lo que produce una estimulación de linfocitos T humanos reguladores, caracterizado porque la suspensión de los huevos de helmintos, en un paso, es sometida a un tratamiento ácido a un valor de pH de ≤ 2 y porque, en otro paso, se ajusta el valor del pH a ≥ 4 y se añade un conservante farmacológicamente aceptable
FORMULACIÓN FARMACÉUTICA PARA EL TRATAMIENTO DEL TRACTO DIGESTIVO SUPERIOR.
(06/05/2011) Comprimido efervescente que contiene budesonida para la preparación de un colutorio administrable por vía oral, caracterizado porque este contiene docusato de sodio a una concentración de 0,1‰ a 5,0‰ en peso, referida al comprimido efervescente
FORMULACION EN GRANULOS PARA EL TRATAMIENTO DEL TRACTO INTESTINAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2003). Inventor/es: OTTERBECK, NORBERT. Clasificación: A61P35/00, A61P1/00, A61K9/16, A61K47/32, A61K31/60, A61K9/28.
La invención se refiere a una composición farmacéutica de tipo granular, que se administra por vía oral, para tratar el tracto intestinal que comprende un núcleo y un recubrimiento resistente a los jugos gástricos. El núcleo contiene como ingrediente farmacéutico activo ácido aminosalicílico o uno de sus sales, que presenta una buena tolerancia desde un punto de vista farmacéutico o uno de sus derivados.
BUDESONIDA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HEPATICAS COLESTATICAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2003). Inventor/es: LEUSCHNER, MARIA. Clasificación: A61P1/16, A61K31/58.
SE HA DESCUBIERTO SORPRENDENTEMENTE QUE LA BUDESONIDA ES EFICAZ PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES HEPATICAS COLESTATICAS, TALES COMO CIRROSIS BILIAR PRIMARIA, LA COLANGITIS ESCLEROSANTE PRIMARIA Y LA COLANGITIS AUTOINMUNE. LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE LA BUDESONIDA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HEPATICAS COLESTATICAS.
GRANULOS DE BUDESONIDA CON UN PERFIL DE LIBERACION CONTROLADA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/1999). Inventor/es: GRUBER, PETER, DR., OTTERBECK, NORBERT, LACH, HANS-JOACHIM. Clasificación: A61K31/58, A61K9/54.
EL OBJETIVO DE LA INVENCION SON PELETS DE BUDESONIDA CON UN PERFIL DE LIBERACION CONTROLADO CONTENIENDO, DESDE EL INTERIOR HACIA EL EXTERIOR: A) PELETS NEUTRALES; B) UNA CAPA DE SUSTANCIA ACTIVA DE BUDESONIDA MICRONIZADA Y UNA O MAS SUSTANCIAS AUXILIARES SOLUBLES EN AGUA; C) UNA CAPA DE LACA (I) CONSISTIENDO EN 80 HASTA 97 % DE LACAS INSOLUBLES EN ACIDOS GASTRICOS PERO SOLUBLES EN JUGOS INTESTINALES Y 3 HASTA 20 % DE LACAS INSOLUBLES TANTO EN ACIDOS GASTRICOS COMO EN JUGOS INTESTINALES; Y D) UNA CAPA (II) DE LACA DE 10 % DE LACAS INSOLUBLES EN ACIDOS GASTRICOS Y JUGOS INTESTINALES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE PELETS DE BUDESONIDA CON UN PERFIL DE LIBERACION CONTROLADO.
EMPLEO DE BUDESONIDA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS QUE SE BASAN EN UNA LIMITADA RESORCION ENTERA DE LIQUIDOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/1998). Inventor/es: ECKER, KARL-WILHELM. Clasificación: A61K31/56.
LA INVENCION DESCRIBE LA UTILIZACION DE LA BUDESONIDA PARA TRATAR ESTADOS DE REABSORCION LIQUIDA ENTERICA REDUCIDA, ESPECIALMENTE DESPUES DE UNA OPERACION. ESTAS CONDICIONES SON, POR EJEMPLO, DIARREAS DESPUES DE CUALQUIER CLASE DE RESECCION INTESTINAL, POR ATROFIA DE LA MEMBRANA MUCOSA INTESTINAL, DIARREAS POR AMILOIDITIS O POR LA ENFERMEDAD DE WHIPPLE, O POR INSUFICIENCIA ADRENAL; DIARREAS ENFERMEDADES TROPICALES O ENDEMICAS, POR INFECCION DEL HIV O A CAUSA DE UNA ENTEROPATIA EXUDATIVA.
SOLUCIONES ESTABLES DE BUDESONIDOS, METODO PARA LA PREPARACION DE LAS MISMAS Y USO DE ESTAS SOLUCIONES COMO PREPARACIONES DE ENEMAS Y ESPUMAS FARMACEUTICAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/1998). Inventor/es: OTTERBECK, NORBERT, KUHN, REIMUND. Clasificación: A61K9/12, A61K47/10, A61K9/08, A61K47/40.
LA INVENCION SE REFIERE A SOLUCIONES ESTABLES DE BUDESONIDOS CON UN VALOR DE PH DE 6,0 O INFERIOR, DISUELTAS EN AGUA, ALCOHOL O UNA MEZCLA DE AGUA Y ALCOHOL. PREFERENTEMENTE ESTAS SOLUCIONES CONTIENEN TAMBIEN EDTA SODICO, CICLODEXTRINA O MEZCLAS DE LOS MISMOS. ESTAS SOLUCIONES ESTABLES DE BUDESONIDOS SE PUEDEN UTILIZAR EN LA PREPARACION DE UN ENEMA O DE ESPUMAS RECTALES.
