71 patentes, modelos y diseños de DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (pag. 2)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/2002). Inventor/es: KAMIHARA, SHINJI, KANEUCHI, TOHRU, UCHIYAMA, KEIJI, TERADA, TATSUYA. Clasificación: C07C231/02, C07D207/27, C07C233/07.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA PREPARAR UN DERIVADO DEL 2-(1-PIRROLIDINIL)-ACETAMIDO UTIL COMO AGENTE MEJORADOR DE LAS FUNCIONES CEREBRALES. EL PROCESO COMPRENDE LA REACCION DE UN DERIVADO DE HALOGENOACETAMIDO CON UNA 2-PIRROLIDINONA SUSTITUIDA O INSUSTITUIDA, EL DERIVADO DEL HALOGENOACETAMIDO SE PREPARA MEDIANTE LA REACCION DE UN AMIDO Y UN CLORURO DE HALOGENOACETIL. SE OBTIENEN ALTOS RENDIMIENTOS DEL COMPUESTO INTERMEDIO ASI COMO EL PRODUCTO FINAL A UN BAJO COSTO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/2002). Ver ilustración. Inventor/es: KAMIHARA, SHINJI, DAIICHI PHAR. CO., LTD., KANAI, KAZUAKI, DAIICHI PHAR. CO. LTD., NOGUCHI, SHIGERU, DAIICHI PHAR. CO. LTD. Clasificación: C07D471/04, C07D491/20, C07D213/85.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO DE ACUERDO CON EL SIGUIENTE ESQUEMA DE REACCION, HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO CON ETILENGLICOL EN UN DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS, OBTENIENDOSE ASI EL COMPUESTO Y A CONTINUACION HACIENDO QUE EL COMPUESTO RESULTANTE REACCIONE CON UN DIESTER CARBONATO EN UN DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE UN ALCOXIDO METALICO (R 1 Y R 6 REPRESENTAN CA DA UNO UN GRUPO ALQUILO CON C 1-6 O SIMILAR Y R 5 REPRESENTA H O UN GRUPO ALQUILO CON C 1-5 ). EL COMPUESTO ASI OBTENIDO ES UTIL COMO INTERMEDIARIO PARA CAMPTOTECINAS UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/02/2002). Ver ilustración. Inventor/es: TERASAWA, HIROFUMI-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO.LTD., SOGA, TSUNEHIKO-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., ISHIYAMA, TAKASHI-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. Clasificación: A61K31/335, C07D493/08.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE TAXOL QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL QUE ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I). [EN LA FORMULA (I), R SUP,1}: UN GRUPO FENILO, R SUP,2}: UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALQUENILO, UN GRUPO ALQUINILO, UN GRUPO CICLOALQUILO O UN GRUPO ALCOXILO, R SUP,3}: UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALCOXILO, UN GRUPO XI O UN GRUPO O CICLOALQUILO, UN GRUPO ARILO O UN GRUPO HETEROCICLICO), R SUP,4} Y R SUP,5}: UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALQUENILO, UN GRUPO ALQUINILO, UN GRUPO ARILO O UN GRUPO HETEROCICLICO, Z SUP,1}: UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO, Z SUP,2}: UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO, Z SUP,3}: UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALQUENILO, UN GRUPO ALQUINILO, UN GRUPO CICLOALQUILO, UN GRUPO ARILO O UN GRUPO HETEROCICLICO].

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2001). Inventor/es: MIMURA, TETSUYA, KUBO, HIDEO. Clasificación: C07D405/12, A61K31/50, C07D413/12.

UN COMPUESTO DE FORMULA (I) POSEE UNA EXCELENTE ACTIVIDAD DE ABERTURA DE CANALES DE POTASIO Y ES EFECTIVA EN VARIAS ENFERMEDADES QUE ORIGINAN CONTRACCIONES DE LOS VASOS SANGUINEOS, MUSCULOS BLANDOS BRONQUIALES, ETC, POR EJEMPLO ENFERMEDADES ISQUEMICAS DEL CORAZON COMO ES EL CASO DE LA ANGINA DE PECHO, EL ASMA, LA POLLAKISURIA, SECUELAS DE HEMORRAGIA SUBARACNOIDEA, ETC. EL COMPUESTO TIENE UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSA DE LARGA DURACION, SIENDO EL INICIO DE LA ACCION LENTO, CON UNA EXCELENTE ACTIVIDAD EN EL AUMENTO DE LA CIRCULACION SANGUINEA RENAL, Y MUY SEGURO, Y POR LO TANTO PARTICULARMENTE UTIL COMO ANTIHIPERTENSO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2001). Inventor/es: OTOMO, EIICHI, SAKURAGAOKA 4-CHOME, TAKASU, YOSHIYUKI, DAIICHI PHARMACEUTICAL CO.,LTD., SHIOTANI, TADASHI, DAIICHI PHARMACEUTICAL CO.,LTD., HASEGAWA, KAZUO, 46-6, HIGASHISHINMACHI 1-CHOME, HONMA, AKIRA, 16-3, HIGASHIMACHI 1-CHOME. Clasificación: A61K31/40.

LA PRESENTE INVENCION TIENE EL PROPOSITO DE PROPORCIONAR UN FARMACO QUE ES ALTAMENTE EFECTIVO EN LA MEJORIA DEL DESMEJORAMIENTO DE LAS FUNCIONES MENTALES COMO POR EJEMPLO LA DESORIENTACION, QUE SON LOS SINTOMAS PRINCIPALES DE LA DEMENCIA COMO LA DEMENCIA DE TIPO ALZHEIMER O DEMENCIA CEREBROVASCULAR, ASI COMO SINTOMAS LATERALES GENERALES COMO UNA REDUCCION DE LA ESPONTANEIDAD, TRANSTORNOS DE CONTACTO, MOTIVACION, TRANSTORNOS EMOCIONALES, COMPORTAMIENTOS ANORMALES Y TRANSTORNOS EN LA ACTIVIDAD DE LA VIDA DIARIA. EL AGENTE PARA MEJORIA DE LA DEMENCIA DE LA PRESENTE INVENCION COMPRENDE N-(2,6-DIMETILFENIL)-2-(2-OXO-1-PIRROLIDINIL)ACETAMIDA O UNA SAL DEL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/2001). Inventor/es: KITAOKA, HIROAKI DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., YAMAMOTO, KENJIRO DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., MIYADERA, AKIHIKO DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. Clasificación: A61K31/495, C07D403/14, C07D403/06.

CRISTALES DE DIHIDROCLORURO DE 3-[[]2-[[]4-(()3-CLORO-2METILFENIL())-1-PIPERAZINIL[]]ETIL[]]-5 ,6-DIMETOXI-1-(()4IMIDAZOLILMETIL())-1H-INDAZOL EL CUAL ES UN HIDRATO PARA USO FARMACEUTICO QUE TIENE EXCELENTES CARACTERISTICAS COMO UN MATERIAL FARMACEUTICO QUE TIENE ALTA ESTABILIDAD EN ALMACENAMIENTO Y EL CUAL TIENE CARACTERISTICAS DE DIFRACCION DE RAYOS X SUSTANCIALMENTE ESPECIFICADAS, EN CONCRETO, EL DIHIDROCLORURO ES 3,5-HIDRATO.

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(01/01/2001). Inventor/es: KIMURA, YOUICHI, DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., TAKAHASHI, HISASHI, DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. LTD, HAYAKAWA, ISAO DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. Clasificación: A61K31/435, C07D487/04, A61K31/47, C07D471/04, C07D401/04, C07D215/56.

SE DESCRIBEN ANTIBACTERIALES SINTETICOS CONOCIDOS QUE TIENEN UN ESQUELETO ACIDO PIRIDONACARBOXILICO E INCLUYEN DERIVADOS DE QUINOLONA CON VARIOS SUSTITUYENTES EN VARIAS POSICIONES DEL ESQUELETO. LA POSIBILIDAD DE PRESENCIA DE DIASTEREOISOMERISMO EN ESTOS DERIVADOS, DE CUALQUIER MANERA, OFRECE UN INCREMENTO DE LA MEZCLA DE AL MENOS CUATRO DIASTEREOMEROS CON PROPIEDADES QUE DIFIEREN ENTRE ELLAS, COMO RESULTADO DE LA DIFICULTAD EN LA APLICACION DE LA MISMA COMO UNA MEDICINA. BAJO ESTAS CIRCUNSTANCIAS LA INVENCION OFRECE UN DERIVADO DE QUINOLONA 1-(1,2-CIS-FLUOROCICLOPROPILO) ANTIBACTERIAL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) QUE COMPRENDE UN DIASTEREOISOMERO SENCILLO INCLUSO CUANDO HAY VARIOS DEL MISMO. EN LA FORMULA (I), R1 ES METILO, DIFLUOROMETILO ETC.; R2 ES UN GRUPO HETEROCICLICO NITROGENOSO SATURADO; A ES C-X3 O NITROGENO; X1 Y X2 SON CADA UNO HALOGENO Y X3 Y Z ES CADA UNO HIDROGENO ETC.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/08/2000). Inventor/es: MIWA, A., DAIICHI PHARMAC. CO., LTD. TOKYOR & D, KIKUCHI, M., DAIICHI PHARMAC. CO., LTD.TOKYO R&D, ABE, MASARU, MITSUI TOATSU CHEMICALS, INC., YOKOTE, SACHIO, MITSUI TOATSU CHEMICALS, INC. Clasificación: A61L31/00.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION QUE COMPRENDE UNA SOLUCION MEDICINAL RELLENADA EN EL TUBO DE UNA JERINGA TRANSPARENTE O RECIPIENTE MOLDEADO A PARTIR DE UNA COMPOSICION DE RESINA QUE COMPRENDE UN FOSFATO REPRESENTADO POR MEDIO DE LA FORMULA (I) COMO AGENTE NUCLEANTE Y UN POLIMERO PROPILENO COMO UN MATERIAL BASE. LA INVENCION PUEDE SUMINISTRAR UNA PREPARACION DE MEDICACION QUE ES EXCELENTE EN SU TRANSPARENCIA Y DE ALTA SEGURIDAD PORQUE LOS ADITIVOS DE RESINA NO SE DISUELVEN EN LA SOLUCION INCLUSO CUANDO LA SOLUCION ESTA RELLENADA POR LARGO TIEMPO. LA PREPARACION ES PARTICULARMENTE UTILIZABLE COMO PREPARACION DE JERINGA DE MEDICACION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2000). Inventor/es: NAKAGAMI, HIROAKI DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., KESHIKAWA, TAKETOSHI DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. Clasificación: A61K31/41, A61K9/16.

UNA PREPARACION GRANULOSA PRODUCIDA MEDIANTE LA GRANULACION FINA DE EBSELENO EN POLVO (2-FENIL-1,2-BENZISOSELONAZOL-3(2H)UNO) CON UN POLIMERO HIDROFILICO, Y UNA SUSPENSION ACUOSA DE LA PREPARACION. LA PREPARACION ES EXCELENTE PARA LA ADMINISTRACION A TRAVES DE UN TUBO ESTOMACAL, PUESTO QUE PUEDE SER DISPERSADA FACIL Y HOMOGENEAMENTE EN AGUA O EN UNA SOLUCION ACUOSA CUANDO SE ENCUENTRA SUSPENDIDA EN LA MISMA ANTES DEL USO, Y CONSERVA UNA BUEN GRADO DE SUSPENSION, FACILITANDO ASI LA PRODUCCION DE UNA SOLUCION FARMACOLOGICA QUE LA CONTENGA Y SU ADMINISTRACION A TRAVES DEL TUBO. TAMBIEN, LA PREPARACION GRANULAR Y LA SOLUCION FARMACOLOGICA QUE LA CONTIENE PUEDE ADMINISTRARSE SIN PERMANECER EN LE TUBO Y POR TANTO LA DOSIS PUEDE MANTENERSE EXACTA. ADEMAS, ESTA PREPARACION PUEDE PRODUCIRSE SIN RECURRIR A UN APARATO O PROCEDIMIENTO ESPECIALES, SIENDO ASI ADAPTABLE A LA PRODUCCION MASIVA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2000). Inventor/es: AKIBA, TOSHIFUMI, DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., KAMIHARA, SHINJI DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., IKEYA, TAKANOBU, DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., KAWANISHI, HIROFUMI, DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. L, YUKIMOTO, YUSUKE DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., EBATA, TSUTOMU DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. Clasificación: C07C69/74, C07C51/377, C07C51/347, C07C67/317, C07C61/15.

SE PRESENTA UN PROCESO ADECUADO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (II) MEDIANTE HIDROGENOLISIS CATALITICA DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O (III) EN LA PRESENCIA DE UNA BASE, EN DONDE R REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-4}; Y X REPRESENTA CLORO O BROMO. EL COMPUESTO OBTENIDO PUEDE UTILIZARSE COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/01/2000). Inventor/es: SAKURADA, SHINOBU, MURAYAMA, KIMIE, NAKANO, MASAHARU, HONGO, KAZUYA, TAKESHIMA, SATOKO, TAKE, NOBUHIRO. Clasificación: A61K38/07, A61K38/06, C07K5/087, C07K5/107.

UN DERIVADO PEPTIDICO QUE TIENE UN ACTIVIDAD ANALGESICA REPRESENTADA MEDIANTE LA SIGUIENTE FORMULA: EN DONDE Q REPRESENTA D-ARG O L-ARG; Y X REPRESENTA POR EJEMPLO NR{SUP,6}-CHR{SUP,7}R{SUP ,8}. LOS COMPUESTOS TIPICOS INCLUYEN H{SUB,2}NC(NH)-TYR-D-ARG-PHE-NHCH{SUB ,2}CH{SUB,2}COOH Y H{SUB,2}NC(NH)-TYR-D-ARG-PHE-NHCH{SUB ,2}CH{SUB,2}CONH{SUB ,2}.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1999). Inventor/es: TAKAHASHI, MASAYUKI, TAKASUGI, NORIO, MAFUNE, EIICHI. Clasificación: A61K31/70, A61K9/06, A61K47/02.

SE DESCRIBE UN UNGUENTO COMPRENDIENDO UN DERIVADO ADENOSINA 3', 5' ABSORCION DE AGUA Y DE SECADO E, INCORPORADO A LA BASE, SE DISPONE DE UNA O MAS SALES CADA UNA DE ELLAS DISPONIENDO DE UN VALOR PH EN UNA SOLUCION ACUOSA DESDE 3 HASTA 7. EL UNGUENTO MANTIENE EL INGREDIENTE ACTIVO EN UNA SITUACION ESTABLE DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/1999). Inventor/es: KAWAKAMI, KATSUHIRO, KIMURA, YOUICHI, UCHIYAMA, KEIJI, MIKATA, NORIMASA, UEMURA, TAZUO, YUKIMOTO, YUSUKE. Clasificación: A61K31/47, C07D401/04.

SE PRESENTA UN METODO PARA OBTENER SELECTIVAMENTE BIEN: 1/2 HIDRATO, UN HIDRATO, O 3/2 HIDRATO DEL ACIDO 7-[7-(S)-AMINO-5AZASPIRO[2.4]HEPTAN-5-IL]-8-CLORO-6-FLUORO-1-[(1R ,2S)-2FLUOROCICLOPROPIL]-4-OXO-1 ,4-DIHIDROQUINOLINA-3-CARBOXILICO , QUE COMPRENDE EL TRATAMIENTO DEL COMPUESTO EN UN SOLVENTE ACUOSO O AGUA O LA RECRISTALIZACION DEL COMPUESTO DESDE UN SOLVENTE ACUOSO O AGUA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/1999). Inventor/es: KIMURA, YOUICHI, HAYAKAWA, ISAO. Clasificación: A61K31/47, C07D471/04, C07D401/04, C07D215/56.

DERIVADOS DE ACIDOS PIRIDONE CARBOXILICO SUSTITUIDOS - N1 - (1, 2 - CIS - 2 - HALOGENOCIDO PROPIL) REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) Y LAS SALES DE ELLO SON DESCUBIERTOS. ESOS COMPONENTES TIENEN ACTIVIDADES ANTIBACTERIALES PATENTES CONTRA UNA ANCHA VARIEDAD DE BACTERIAS INFECCIOSAS, Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIALES POR ADMINISTRACION ORAL O PARENTERAL.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/03/1999). Inventor/es: YAMAMOTO, KENJIRO, HASEGAWA, ATSUSHI, KUBOTA, HIDEKI, ANDO, MASAHIRO, YAMAGUCHI, HITOSHI. Clasificación: C07D405/14, A61K31/495, C07D405/10, C07D413/14, C07D403/14, C07D409/10, C07D241/04, C07D403/08.

UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): EN DONDE Q REPRESENTA UN GRUPO ARILO, UN GRUPO HETEROCICLICO, UN GRUPO DIARILOMETILO, UN GRUPO ARALQUILO COMPUESTO DE UN GRUPO ARILO Y UN GRUPO ALQUILENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO CICLOALQUILO, EN EL CUAL EL GRUPO ARILO, GRUPO HETEROCICLICO, Y LA FRACCION ARILO DEL GRUPO DIARILOMETILO Y GRUPO ARALQUILO PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS CON UNO O MAS SUSTITUYENTES: R REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO O UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO, EN EL CUAL EL GRUPO HETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO ESTA COMPUESTO DE UN ANILLO AROMATICO, O SATURADO, SUSTITUIDO, DE 5ANILLO DE 6 RUPO ALQUENILENO, UN GRUPO ALQUILENO, UN GRUPO CARBONILO, UN GRUPO ALQUILENO QUE CONTIENE UN GRUPO CARBONILO O UN GRUPO OXIARILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1998). Inventor/es: KIMURA, YOUICHI, HAYAKAWA, ISAO, ATARASHI, SHOHGO, IMAMURA, MASAZUMI. Clasificación: C07D209/54, C07D221/20, C07D241/38.

UN COMPUESTO DE ESPIRO DE FORMULA I: EN DONDE A REPRESENTA UN ENTERO IGUAL A 0 O 1; B REPRESENTA UN ENTERO IGUAL ENTRE 2 Y 5, INCLUSIVE; C REPRESENTA UN ENTERO IGUAL A 0 O 1; Y D REPRESENTA UN ENTERO IGUAL ENTRE 0 Y 2 INCLUSIVE; Z REPRESENTA >CHR1, >NR2, >C=NOR3, UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1997). Inventor/es: SATO, ATSUSHI, SATO, YUKIO, UEMURA, TAZUO, SUMIKAWA, TATSURO. Clasificación: C07D498/06.

UN PROCESO PARA PRODUCIR SELECTIVAMENTE UN ACIDO (S)-9-FLUORO-3-METILO-10 -(4-METILO-1-PIPERAZINILO)-7-OXO-2 , 3 DIHIDRO-7H-PIRIDO(1, 2, 3-DE) BENZOXAZINA-6-CARBOXILICO HEMIHIDRATADO O MONOHIDRATADO, QUE COMPRENDE EL CONTROL DEL CONTENIDO DE AGUA DE UN DISOLVENTE ACUOSO EN EL QUE SE DISUELVE UN ACIDO DE LA FORMULA ANTERIOR DURANTE LA CRISTALIZACION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/1997). Inventor/es: KODAMA, KAZUHISA, HIRAYAMA, ATSUSHI, MASAYASU, HIROYUKI DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. Clasificación: A61K31/195, A61K31/165, A61K31/41, A61K31/36.

UN INHIBIDOR ESCASAMENTE TOXICO Y EXCELENTE PARA RESTENOSIS, DESPUES DE ARTERIOPLASTIA CORONARIA PERCUTANEA, CONTENIENDO COMO INGREDIENTE ACTIVO UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA O (1') DE UNA SAL DEL MISMO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, NITRO, ALQUILO DE C1 COXI DE C1 -C6, O ALTERNATIVAMENTE R1 Y R2 SE COMBINAN JUNTAMENTE PARA FORMAR METILENEDIOXI; R3 REPRESENTA ARILO, HETEROCICLO AROMATICO, CICLOALQUILO DE 5 A 7 CARBONOS, O CICLOALKENILO DE 5 A 7 CARBONOS, CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE SER SUSTITUIDO; R4 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXI, S INO ACILO) O ARALQUILO, DONDE EL GRUPO ARILO PUEDE SER SUSTITUIDO; R5 REPRESENTA HIDROGENO O C1 C6 ALKILO, O ALTERNATIVAMENTE R4 Y R5 SE COMBINAN JUNTAMENTE PARA FORMAR UN SOLO ENLACE; Y REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE; N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 5; Y EL ATOMO DE SELENIO PUEDE OXIDARSE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1997). Inventor/es: KIKUCHI, HIROSHI, HIROTA, SADAO, YACHI, KIYOTO. Clasificación: A61K9/127.

UNOS PRODUCTOS LIPOSOMIALES QUE COMPRENDEN: UNA MEMBRANA LIPOSOMIAL QUE COMPRENDE UN FOSFOLIDO ANIONICO Y COLESTEROL COMO COMPONENTES ESENCIALES; Y UNA DROGA SOLUBLE EN EL AGUA Y SU MITAD CONTIENE UN CATION CON UNA ALTA EFICACIA DE ENCAPSULACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1996). Inventor/es: ARIGA, HIROYOSHI. Clasificación: C12N15/85, C12N5/16, C12N15/11, C12N15/10.

UN PLASMIDO QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE ADN REITERADA AUTONOMAMENTE DE UNA CELULA DERIVADA DE MAMIFERO UN PROMOTOR Y UN GEN PARA LA PRODUCCION DE PEPTIDO INCLUSIVE DEL CODON DE IMIDACION TRASLACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1996). Inventor/es: FUJIWARA,TOSHIHIRO, EBATA,TUTOMU. Clasificación: C07C309/73, C07C229/24, C07C217/84, C07D265/36, C07D309/12, C07C205/37.

DERIVADOS DE PROPOXIBENCENO REPRESENTADOS POR LA FORMULA(I) DONDE RA ES UN GRUPO NITRO, UN GRUPO AMINO QUE PUEDE TENER UN GRUPO PROTECTOR O UN GRUPO - NHCH = C - (COO - C1-6 - ALQUIL)2; RB ES UN ATOMO DE H, UN GRUPO PROTECTOR PARA EL GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO SULFONILO SUSTITUIDO Y XA Y XB, QUE PUEDEN SER LOS MISMOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN HALOGENO, Y PROCESOS PARA PREPARARLOS. ESTOS DERIVADOS SON UTILES PARA PREPARAR AGENTES ANTIBACTERIANOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/1996). Inventor/es: YOKOYAMA, YUKIO, NAGAHARA, TAKAYASU, KANAYA, NAOAKI, INAMURA, KAZUE. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, C07D211/22, C07D211/46, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, A61K31/38, C07D403/12, C07D307/79, A61K31/33, C07D207/12, C07D207/08, C07D521/00, C07C257/18, C07D333/60, C07D307/80.

UN AGENTE ANTICOAGULANTE QUE COMPRENDE, COMO UN INGREDIENTE ACTIVO, UN DERIVADO DE AMIDINA AROMATICA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL O UNA SAL CONSIGUIENTE: DONDE EL GRUPO REPRESENTADO POR ES UN GRUPO SELECCIONADO DE INDOLIL, BENZOFURANIL, BENZOTIENIL, BENZIMIDAZOLIL, BENZOXAZOLIL, BENZOTIAZOLIL, NAFTIL,TETRAHIDRONAFTIL E INDANIL; X ES UN ENLACE UNICO, UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE O UN GRUPO CARBONILO; E Y ES UNA MITAD DE HIDROCARBURO CICLICO O UNA MITAD HETEROCICLICA DE 5 O 6 ELEMENTOS SATURADA O NO SATURADA OPCIONALMENTE CON UN GRUPO SUSTITUYENTE, UN GRUPO AMINO OPCIONALMENTE CON UN GRUPO SUSTITUYENTE O UN GRUPO AMINOALQUILO OPCIONALMENTE CON UN GRUPO SUSTITUYENTE. EL COMPUESTO DEL INVENTO POSEE UNA ALTA CAPACIDAD ANTICOAGULANTE BASADA EN SU EXCELENTE FACTOR DE INHIBICION FXA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1995). Inventor/es: OHTA, GENKICHI, FURUSAWA, MITSURU, NOZAKI, JUNKO, IINO, TAKASHI. Clasificación: A61K31/44, A61K31/495, A61K31/47.

COMPOSICION DE VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA ANTIHUMANO QUE CONSTA DE UN DERIVADO DE ACIDO PIRIDONACARBOXILICO QUE CONTENGA FLUOR COMO INGREDIENTE ACTIVO Y UN SOPORTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/06/1995). Inventor/es: TAKAHATA, TOSHIHIRO DAIICHI PHARMACEUTICAL, TAKEI, MASAKAZU DAIICHI PHARMACEUTICAL, KATO, MASAHIRO DAIICHI PHARMACEUTICAL, MIURA, TADAYOSHI DAIICHI PHARMACEUTICAL, YOSHIOKA, TOSHIYUKI DAIICHI PHARMACEUTICAL. Clasificación: A61K31/535.

SE REVELA UN AGENTE ANTIMICROBIANO PARA ANIMALES. EL AGENTE COMPRENDE COMO COMPONENTES EFECTIVO EN RACEMATE O UN COMPUESTO DEL TIPO 3S DE UN DERIVADO DEL PIRODO [1, 2, 3 -DE] [1,4]BENZOXAZINA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): DONDE R ES UN GRUPO ALQUIL C1-6, SIEMPRE QUE R NO SEA UN GRUPO METIL CUANDO ES DERIVADO DEL PIRODO [1, 2, 3-DE] [1,4] BENZOXAZINA EN UN RACEMATO, O UNA SAL O UN HIDRATO DEL MISMO. EL COMPUESTO PROPORCIONA UNA BAJA TOXICIDAD, UN AGENTE ANTIMICROBIANO SEGURO PARA ANIMALES, TIENEN UN ASPECTO ANTIMICROBIANO MAS EXTENSO, Y ES EFECTIVO CONTRA VARIAS ENFERMEDADES INFECCIONASAS DE ANIMALES.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/02/1995). Inventor/es: USUI, HIROYUKI, WATANABE, YOSHIFUMI, SHIBANO, TOSHIRO, TANAKA, TSUYOSHI, MORISHIMA, YOSHIYUKI, YASUOKA, MEGUMI. Clasificación: C07D487/04, C07D471/04, A61K31/41, A61K31/53, C07D498/04, C07D513/04.

SE PRESENTAN LOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), SUS SALES Y SUS INTERMEDIARIOS. DICHOS COMPUESTOS, JUNTO CON SUS SALES MUESTRAN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA SELECTIVA AL 2-RECEPTOR DE LA SEROTONINA, Y SON UTILES PARA LA PREVENCION, ASI COMO, PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CIRCULARORIAS, POR EJEMPLO, ENFERMEDADES CARDIACAS ISQUIMICAS, PERTURBACIONES CEREBRALES Y TRASTORNOS EN LA CIRCULACION PERIFERICA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/1995). Inventor/es: ASHIDA, SHINICHIRO, SAKUMA, KYOKO. Clasificación: A61K31/44, A61K31/415, A61K31/425.

LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA(I) EN DONDE R ES UN GRUPO IMIDAZOLILOTIAZOLILO O UNA PIRIDELO; N ES 1 O 2; Y M ES UN ENTERO ENTE 1 O 4, UNA SAL DE ESTO COMO UN INGREDIENTE ACTIVO, PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA TRATAR PROBLEMAS CIRCULATORIOS PERIFERICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1994). Inventor/es: TAKANO, TOSHIYA, KO, MINORU S.H. Clasificación: C12N15/85, C12N15/00.

UN METODO DE PRODUCCION DE PRODUCTOS DE GASES EXTRAÑOS QUE COMPRENDE LA TRANSFORMACION DE CELULAS ANIMALES O (A) USANDO DOS PLASMIDOS, ES DECIR UN PLASMIDO CONTENIENDO EL MMTV LTR Y UN GEN EXTRAÑO ENVOLVIENDO UNA SUBSTANCIA FISIOLOGICAMENTE ACTIVA INSERTADA EN EL CORRIENTE ABAJO DESDE EL LTR Y UN PLASMIDO CONTENIENDO EL LTR Y UN GEN PROTEINICO RECEPTOR GLUCOCORTICOIDE INSERTADO EN EL CORRIENTE ABAJO DEL EL LTR O (B) USANDO UN PLASMIDO COMPRENDIENDO EL LTR, UN GEN PROTEINICO RECEPTOR GLUCOCORTICOIDE SITUADO CORRIENTE ABAJO DESDE EL LTR, OTRO LTR Y UN GEN EXTRAÑO ENVOLVIENDO UNA SUBSTANCIA FISIOLOGICAMENTE ACTIVA SITUADA CORRIENTE ABAJO DONDE EL ULTIMO LTR, Y EL CULTIVO DE CELULAS ANIMALES TRANSFORMADAS EN UN MEDIO CONTENIENDO GLUCOCORTICOIDES EN UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA INDUCIR LA TRANSCRIPCION DEL MRNA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1994). Inventor/es: MASUMURA, HIDEMI DAIICHI SEIYAKU RESEARCH INST., IRIE, KIYOSHI DAIICHI SEIYAKU RESEARCH INST., ASHIDA, SHINICHIRO DAIICHI SEIYAKU RESEARCH INST. Clasificación: A61K31/415.

LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE ACIDO 6-(1-IMIDAZOLMETIL)5 ,6,7,8-TETRAHIDRONAFTALEN-2-CARBOXILICO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA PREVENIR Y TRATAR ENFERMEDADES RENALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1994). Inventor/es: HAYAKAWA, ISAO DAIICHI SEIYAKU RESEARCH INSTITUTE, ATARASHI, SHOHGO DAIICHI SEIYAKU RESEARCH INSTITUT. Clasificación: C07D265/36.

SE PRESENTA UN DERIVADO DE 3,4-DIHIDROBENZOXAZINA OPTICAMENTE ACTIVO, UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER EL MISMO Y UN PRODUCTO INTERMEDIO DE 2H-BENZOXAZINA UTIL PARA SINTETIZAR LA 3,4-DIHIDROBENZOXAZINA OPTICAMENTE ACTIVA ANTES MENCIONADA.