25 patentes, modelos y diseños de DAEWOONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
Bloqueador de canales de sodio.
(29/07/2020) Un compuesto representado por la Fórmula Química 1 más abajo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en la Fórmula Química 1,
R1 es hidrógeno, C1-4 alquilo, C1-4 alcoxi, C1-4 haloalquilo, C1-4 haloalcoxi, halógeno o ciano, R2 y R3 son cada uno independientemente hidrógeno o halógeno,
R4 es tiazolilo, isoxazolilo, oxazolilo, pirazinilo, pirazolilo, piridinilo, pirimidinilo o tiadiazolilo, en donde el R4 no está sustituido o está sustituido con C1-4 alquilo o halógeno,
R5 es -CH2CH2-N (R7) (R8) o -CH2CH2CH2-N (R7) (R8), R6 es hidrógeno o C1-4 alquilo; o R5 y R6 juntos…
Novedosa forma cristalina de la sal 1-(5-(2,4-difluorofenil)-1-((3-fluorofenil)sulfonil)-4-metoxi-1H-pirrol-3-il)-N-metilmetanamina.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(22/07/2020). Inventor/es: KIM,AERI, CHO,KWAN HYUNG. Clasificación: A61K31/40, C07D207/48.
Una forma cristalina I de clorhidrato de 1-(5-(2,4-difluorofenil)-1-((3-fluorofenil)sulfonil)-4-metoxi-1H-pirrol-3-il)- N-metilmetanamina que tiene picos en ángulos de difracción (2θ ± 0,2°) de 5,8°, 9,7°, 10,0°, 12,8°, 13,2°, 17,4° y 18,5° en un patrón de difracción de rayos X en polvo.
PDF original: ES-2818902_T3.pdf
Nueva sal de adición de ácido de 1-(5-(2,4-difluorofenil)-1-((3-fluorofenil)sulfonil)-4-metoxi-1H-pirrol-3-il)-N-metilmetanamina.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(15/07/2020). Inventor/es: KIM,AERI, CHO,KWAN HYUNG. Clasificación: A61P1/04, A61K31/40, C07D207/48, C07C55/10, C07C57/15.
Una sal de adición de ácido de 1-(5-(2,4-difluorofenil)-1-((3-fluorofenil)sulfonil)-4-metoxi-1H-pirrol-3-il)-Nmetilmetanamina en la que el ácido es ácido succínico, ácido tartárico o ácido fumárico.
PDF original: ES-2811478_T3.pdf
Bloqueadores de los canales de sodio, método de preparación de los mismos y uso de los mismos.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(13/05/2020). Inventor/es: KIM,HA,YOUNG, YOON,YUN SOO, KIM,JI DUCK, KIM,IN WOO, JUN,SUN AH, CHO,MIN JAE, LEE,JUN HEE, NA,YUN SOO, LEE,HYUNG GEUN, KIM,HYO SHIN, CHUNG,KYUNG HA. Clasificación: C07D417/12, C07D417/14, A61P13/00, A61P23/00.
Un compuesto representado por la siguiente fórmula 1 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
R1 es hidrógeno, halógeno, o arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste en fenilo, piridinilo y furanilo,
en donde el arilo o heteroarilo está no sustituido o sustituido con halógeno,
R2 es arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste en furanilo, fenilo, pirazolilo y piridinilo,
en donde el arilo o heteroarilo está no sustituido o sustituido con alquilo C1-4,
R3 es tiazolilo,
X1 es CH o N, X2 es CH o N, con la condición de que al menos uno de entre X1 y X2 sea CH,
Y es CH(OH),
Z es CR4,
R4 es H o halógeno,
R5 es H.
PDF original: ES-2798138_T3.pdf
Compuesto heterocíclico novedoso.
(29/04/2020) Un compuesto representado por la siguiente fórmula química 1, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en la fórmula química 1,
n es 1 o 2,
R1 es hidrógeno o hidroxilo,
R1' es hidrógeno,
R2 es hidroxilo, halógeno, amino, alquilamino C1-4, di(alquil C1-4)amino o alcoxilo C1-4; R3 es hidrógeno, halógeno,
alquilo C1-4, o haloalquilo C1-4; o R2 y R3 juntos forman un oxo (=O), hidroxiimino (=N-OH) o alcoxiimino C1-4 (=N-O- (alquilo C1-4));
**(Ver fórmula)**
Y es
Y1 es N, CH o CR4,
en donde R4 es alquilo C1-4, hidroxialquilo C1-4, alquilo C1-4 sustituido con alcoxilo C1-4, haloalquilo C1-4, o - (CH2)mNR9R10, en donde m es un número entero de 1 a 4, y R9 y R10…
Compuesto heterocíclico nuevo, método para preparar el mismo, y composición farmacéutica que comprende el mismo.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/01/2020). Inventor/es: LEE, BONG YONG, PARK,JOON SEOK, CHO,MIN JAE, YOON,YOUN JUNG, LEE,HO BIN, YOO,JA KYUNG. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61K31/4439, C07D471/04, C07D401/06, C07D417/14, A61K31/4184, C07D235/04.
Un compuesto representado mediante la siguiente Fórmula Química 1, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en la que:
A es un anillo de benceno o un anillo de piridina,
X es CO o CHOH,
R1 es hidrógeno o hidroxialquilo C1-4,
R2 es fenilo, pirazolilo, piridin-2-onilo, pirrolidinilo o tiazolilo,
en la que R2 está sin sustituir o sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados cada uno independientemente del grupo que consiste en alquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalquilo C1-4, halógeno y ciano, y
R3 es hidrógeno o alquilo C1-4.
PDF original: ES-2769279_T3.pdf
Nuevos derivados del 4-metoxipirrol o sus sales y composición farmacéutica que los comprende.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(12/03/2019). Inventor/es: HAN,MI RYEONG, EOM,DEOK KI, LEE,YEON IM, LEE,CHUN HO, LEE,SEUNG-CHUL, KOH,EUN JI. Clasificación: A61K31/40, C07D207/48, C07D207/36, A61K31/095, C07D207/335, C07D207/30.
Un compuesto representado por la fórmula química 1 siguiente o una de sus sales farmacéuticamente aceptables:**Fórmula**
en la fórmula química 1,
R1, R2 y R3 son, cada uno de ellos independientemente, hidrógeno o halógeno, con la condición de que R1,
R2 y R3 no pueden ser simultáneamente hidrógeno, y
R4 y R5 son, cada uno de ellos independientemente, hidrógeno, halógeno, alquilo de C1-4, alcoxi de C1-4, haloalquilo de C1-4 o haloalcoxi de C1-4, con la condición de que R4 y R5 no pueden ser simultáneamente hidrógeno.
PDF original: ES-2703709_T3.pdf
Derivado de tetrahidrociclopentapirrol y un método para prepararlo.
(04/03/2019) Un compuesto representado por la siguiente Fórmula química 1 o una de sus sales farmacéuticamente aceptables:
**(Ver fórmula)**
en la Fórmula química 1,
X es -CH2-, -CO- o -SO2-,
Y es alquileno C1-3 o -NH-,
R1 es alquilo C1-4, benzodioxolilo, benzofuranilo, bencilo, furanilo, fenilo, pirazolilo, piridinilo, pirimidinilo o tienilo, en donde R1 no está sustituido; o está sustituido con de 1 a 3 sustituyentes seleccionados respectivamente del grupo que consiste en alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, cicloalquenilo C3-6, hidroxi, halógeno, ciano, - COO(alquilo C1-4), morfolino, fenilo y pirrolidinilo,
R2 es imidazolilo, fenilo,…
Nuevo antifúngico derivado de oxodihidropiridinacarbohidrazida.
(13/02/2019) Un compuesto representado por la fórmula química 1 que sigue, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
Fórmula química 1**Fórmula**
en donde,
R1 es hidrógeno; o halógeno,
R2 es hidrógeno; halógeno; ciano o haloalquilo C1-4,
R3 es hidrógeno; halógeno; ciano; alcoxi C1-4; haloalquilo C1-4 o haloalquilsulfonilo C1-4,
X es carbono; o nitrógeno, en donde cuando X es carbono, entonces dicho X es no sustituido o sustituido con halógeno,
R4 es hidrógeno; halógeno; alquilo C1-4; o está conectado a R7 para formar**Fórmula**
R5 es hidrógeno; halógeno; o haloalquilfenilamino C1-4,
R6 es hidrógeno; halógeno; piridinilo; o fenilo no sustituido o sustituido…
Comprimido recubierto con película que contiene alfoscerato de colina y proceso para su preparación.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(26/10/2016). Inventor/es: CHANG, HEE-CHUL, PARK,SANG-HAN. Clasificación: A61K9/20, A61K9/28.
Un comprimido recubierto con película que comprende una primera capa de recubrimiento de película que comprende hidroxipropil metilcelulosa y una segunda capa de recubrimiento de película que comprende poli(alcohol vinílico) sobre un comprimido que contiene alfoscerato de colina como ingrediente activo y aluminometasilicato de magnesio como aditivo.
PDF original: ES-2665775_T3.pdf
Nuevos derivados de triazol antifúngicos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(19/10/2016). Inventor/es: PARK,JOON SEOK, YU,KYUNG A, YOON,YUN SOO, HAN,MI RYEONG, KIM,JI DUCK. Clasificación: A61P31/10, A61K31/4196, C07D249/10.
Un compuesto, representado por la fórmula química 1 siguiente, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables:**Fórmula**
en la que,
Ar es fenilo que está sustituido con uno a cinco halógenos;
A es**Fórmula**
o**Fórmula**
B es fenilo, piridinilo o pirimidinilo, que no está sustituido o está sustituido con uno o dos grupos R3;
R1 es hidrógeno o alquilo C1-4;
R2 es O, NH o NCH3; y
R3 es independientemente halógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4 o ciano.
PDF original: ES-2609803_T3.pdf
Derivados de sulfonilindol y método para prepararlos.
(10/08/2016) Un compuesto representado por la Fórmula Química 1 a continuación o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde,
X es un enlace, -CH2-, -O-, -NH-, -N(CH3)- o -N(CHO)-,
X1, X2 y X3 son cada uno independientemente CH o N,
R1 es fenilo, pirazolilo, piridinilo, pirimidinilo, quinolinilo, o fenilo condensado con un heterocicloalquilo de 6 miembros que incluye uno o dos átomos de nitrógeno u oxígeno, en donde el R1 está sin sustituir o sustituido con uno a cinco sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo C1-6, alcoxi C1-4, haloalquilo C1-4, haloalcoxi C1-4, hidroxi, nitro, ciano, halógeno,…
Composición farmacéutica que comprende olmesartán medoxomilo y rosuvastatina o su sal.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/07/2016). Inventor/es: CHANG, HEE-CHUL, KANG,BOK-KI, KIM,JUN-KU. Clasificación: A61K31/505, A61K9/20, A61K31/4178, A61K9/48.
Una composición farmacéutica que tiene una forma de dosificación individual que comprende un compartimento que comprende olmesartán medoxomilo y un compartimento que comprende rosuvastatina o su sal, en la que dichos compartimentos se formulan en una forma separada,
en la que el compartimento que comprende olmesartán medoxomilo comprende uno o más agentes disgregantes seleccionados entre el grupo que consiste en hidroxipropil celulosa de baja sustitución, carboximetilcelulosa cálcica, croscarmelosa sódica, crospovidona, almidón glicolato sódico y almidón pregelatinizado, y
en la que el compartimento que comprende rosuvastatina o su sal comprende uno o más agentes disgregantes seleccionados entre el grupo que consiste en crospovidona, hidroxipropil celulosa de baja sustitución, croscarmelosa sódica y carboximetilcelulosa cálcica.
PDF original: ES-2587912_T3.pdf
Proceso para la preparación de trihidrato de meropenem.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(11/05/2016). Inventor/es: LEE,KYUNG-HO, PARK,SUNG WOO, YOON,HEE KYOON, LEE,BYUNG GOO, CHOI,SOO JIN, JUN,SUN AH, LIM,BYUNG-JO. Clasificación: C07D477/20.
Un proceso para la preparación de una forma de trihidrato del compuesto de la Fórmula 1, que comprende:
(a) disolver en agua un solvato de metanol seco del compuesto de la Fórmula 1 en una forma cristalina que tiene un espectro de difracción de rayos X en polvo que comprende picos a 8,62, 9,76, 12,17, 12,56, 12,99, 15,23, 16,20, 17,20, 18,33, 19,79, 20,24, 21,34, 22,03, 23,69, 24,54, 25,19 y 26,31 °2Θ (± 0,2 °) para obtener una solución;
**(Ver fórmula)**
(b) añadir un antidisolvente a la solución obtenida en la etapa (a) para formar un precipitado; y
(c) aislar el precipitado de la mezcla obtenida en la etapa (b).
PDF original: ES-2641996_T3.pdf
Procedimiento novedoso de preparación de derivados de benzoimidazol.
(20/04/2016) Un procedimiento de preparación de un compuesto representado por la fórmula química 1 a continuación, que comprende la etapa de:
1) hacer reaccionar un compuesto representado por la fórmula química 2 a continuación con un compuesto representado por la fórmula química 3 a continuación en presencia de un catalizador de paladio para preparar un compuesto representado por la fórmula química 4 a continuación;
2) hacer reaccionar el compuesto representado por la fórmula química 4 con un oxidante para preparar un compuesto representado por la fórmula química 5 a continuación; y
3) hacer reaccionar el compuesto representado por la fórmula química 5 con un compuesto representado por la fórmula química 6 a…
Derivados de piridilbenzoxazina, composición farmacéutica que comprende los mismos y uso de los mismos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2015). Inventor/es: LEE,SANG HO, KIM,JI DUCK, YOON,HONG-CHUL, KIM,IN WOO, PARK,EUN KYUNG, CHO,MIN JAE, LEE,IN YOUNG, LIM,KWON JO, NAM,SANG HYUN. Clasificación: A61P25/04, C07D413/14, A61K31/538.
Un compuesto, representado por la siguiente fórmula química 1, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que
R1 es hidrógeno o hidroxialquilo C1-3;
R2 es hidrógeno o halógeno;
R3 es hidrógeno o halógeno;
R4 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-3 o haloalcoxi C1-3; y
R5 es alquilo C1-4.
PDF original: ES-2561879_T3.pdf
Un derivado novedoso de benzoxazina bencimidazol, una composición farmacéutica que comprende el mismo y su uso.
(15/04/2015) Un compuesto de fórmula o una de sus sales, hidratos o solvatos farmacéuticamente aceptables:**Fórmula**
en la que,
R1 es hidrógeno (CRaRa')mRb, siendo cada 5 Ra y Ra' independientemente hidrógeno; alquilo C1-C8; alquenilo C2- C8; halógeno; nitro; hidroxi; ciano; azido; amino; fenilo; bencilo; alcoxi C1-C8; alquilamino C1-C6; o alquilo C1-C6 , fenilo o bencilo sustituidos que tienen uno o más grupos Rc; y siendo Rb hidrógeno; hidroxi; o alquilo C1-C6 , fenilo o bencilo sustituidos que tienen uno o más grupos Rc; en el que Rc es halógeno; ciano; nitro; azido; fenilo; bencilo; C(≥O)Rd; C(≥O)ORd; C(≥O)NRdRd; ORd; OC(≥O)Re; OC(≥O)ORe; OC(≥O)NRdRd; O alquilo C1-C6 ORd; OalquiloC1-C6NRdRd; SRd; S(≥O)Re; S(≥O)2Re; S(≥O)2NRdRd; CRd≥NRd; NRdRd; NRdC(≥O)Re; NRdC(≥O)ORe; NRdC(≥O)NRdRd; NRdC(≥NRd)NRdRd;…
Procedimiento de purificación de ácido quenodesoxicólico.
(31/12/2014) Un procedimiento de purificación del compuesto de Fórmula I, que comprende las etapas de:
1) pre-tratamiento de la bilis porcina, disolviendo el sólido de bilis porcina derivado de bilis porcina, que contiene la mezcla de ácidos quenodesoxicólicos de Fórmulas I-IV,**Fórmula**
y que tiene el 5-35% en peso de contenido de ácido quenodesoxicólico, en sal que contiene disolvente orgánico, en el que el disolvente orgánico es acetato de etilo o acetona, y la sal es al menos una seleccionada de entre el grupo que consiste en cloruro de sodio, sulfato de magnesio anhidro y sulfato de sodio anhidro;
2) esterificación de una mezcla de ácidos quenodesoxicólicos de Fórmulas I a IV añadiendo alcohol C1-4 al residuo obtenido en la etapa ;
3) acetilación de la mezcla de ésteres de ácidos quenodesoxicólicos de Fórmulas…
Derivados de bencimidazol y composiciones farmacéuticas del mismo.
(16/04/2014) Un compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, seleccionado de entre el grupo que consiste en
2-[4-(3-cloropiridin-2-il)fenil]-6-trifluorometil-1H-bencimidazol,
6-cloro-2-[4-(3-cloropiridin-2-il)fenil]-1H-bencimidazol,
6-terc-butil-2-[4-(3-cloropiridin-2-il)fenil]-1H-bencimidazol,
2-[4-(3-cloropiridin-2-il)fenil]-6-fluoro-1H-bencimidazol,
2-[4-(3-cloropiridin-2-il)fenil]-6-metoxi-1H-bencimidazol,
4-cloro-2-[4-(3-cloropiridin-2-il)fenil]-6-trifluorometil-1H-bencimidazol,
2-[4-(3-cloropiridin-2-il)fenil]-4,6-bistrifluorometil-1H-bencimidazol,
2-[4-(3-cloropiridin-2-il)fenil]-6-trifluorometil-1H-imidazo[4,5-b]…
Método mejorado para preparar meropenem usando polvo de zinc.
(16/04/2014) Un método para preparar meropenem trihidrato de fórmula :**Fórmula**
el método se caracteriza en
hacer reaccionar meropenem-PNB de fórmula **Fórmula**
con polvo de zinc en un solvente mezcla de un solvente orgánico y una solución acuosa de fosfato para eliminar el grupo p-nitrobencilo,
eliminar el fosfato de la mezcla resultante y
cristalizar el meropenem trihidrato con una mezcla de solvente para cristalización.
Nuevos derivados de biaril benzoimidazol y composición farmacéutica que los comprenden.
(18/09/2013) Derivado de biaril benzoimidazol representado por la siguiente fórmula 1, o sal farmacéuticamente aceptable,solvato, o tautómero del mismo,
en la que,
R1 es hidrógeno o (CRaRa')mRb;
m es un número entero de 0, 1 ó 2;
Ra y Ra' son cada uno independientemente hidrógeno; halógeno; nitro; hidroxi; ciano; azida; amina; NH (alquilo C1-6);
N (alquilo C1-6)2; alcoxi que tiene de 1 a 8 átomos de carbono; alquilo que tiene de 1 a 8 átomos de carbonosustituido o no sustituido con uno o más Rc; alquenilo que tiene de 2 a 8 átomos de carbono sustituido o nosustituido con uno o más Rc; fenilo sustituido o no sustituido con uno o más Rc; o bencilo sustituido o no sustituidocon uno o más Rc;
Rb es hidrógeno; hidroxi, alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono sustituido o no sustituido con uno o más Rc;
fenilo…
Derivados antifúngicos de triazol, método para la preparación de los mismos y composición farmacéutica que contiene los mismos.
(21/08/2013) Un compuesto de fórmula (I), o un estereoisómero o sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **Fórmula**
en donde,
Ar es un fenilo sustituido con al menos un halógeno o un haloalquilo de C1-C4;
R1 es hidrógeno, flúor o alquilo de C1-C4;
R2, R3 y R4 son cada uno independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, cicloalquilo de C3-C6, alcoxi de C1-C4, nitro, ciano, amino, hidroxi, -NR5R6, -CONR5R6, -CH2-CO-R5, -CH2-OCO-R5, -CO-R5, -COOR5, -C(≥NR5)NHR7, -C(≥NR7)OR7, -SOZR7, -NR5SO2R7 o aril-alquilo de C1-C4, el grupo arilo es fenilo o naftilo sin sustituir o sustituido con…
FORMULACIONES PARA REDUCIR O ELIMINAR LA TOXIDIDAD DE HORMONAS AMBIENTALES QUE CONTIENEN ÁCIDO URSODESOXICÓLICO.
(24/11/2011) Formulaciones que contienen como un ingrediente activo el ácido ursodeoxicólico, o una sal de sodio o conjugado de taurina de este, para utilizar en un método de tratamiento de hipertrofia uterina causada por una hormona ambiental que tiene actividad similar al estrógeno
COMPOSICION TOPICA QUE CONTIENE FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO HUMANO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2004). Inventor/es: LEE, SEUNG, YEOB, KANG, JIN, SEOK, SHIM, JEOM, SOON, LIM, SEUNG, WOOK, HAN, SEUNG, HEE, LEE, BYOUNG, KWANG, YU, YOUNG, HYO, CHUNG, JONG, KEUN. Clasificación: A61K38/18, A61K9/06, A61P17/02, A61K31/75.
Una composición tópica que comprende una cantidad efectiva del cicatrizante de heridas factor de crecimiento epidérmico humano y un copolímero de poli(óxido de etileno)- poli(óxido de propileno) que tiene una viscosidad de 4 10 cP a 37 ºC, 60 rpm.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-ACILOXI-2-ACETIDINONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/1997). Ver ilustración. Inventor/es: LEE, JAE HO, MOON, CHI JANG, BAIK, KYONG UP, OH, SEAN HAN, KIM, JOON WAN. Clasificación: C07D205/08.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-ACILOXI-2-ACETIDINONA. COMPRENDE HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE ACETIDINONA CON UNA N-HALOACILIMIDA EN PRESENCIA DE UN ACIDO CARBOXILICO ORGANICO O DE UNA SAL DE UN ACIDO CARBOXILICO ORGANICO. UTILIZA EL COMPUESTO ORGANICO N-HALOACILIMIDA COMO REACCIONANTE EN VEZ DE LOS REACCIONANTES DE METALES PESADOS UTILIZADOS EN LA TECNICA ANTERIOR.
