Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(03/06/2020). Inventor/es: GERLONI,Mara. Clasificación: A61P35/00, A61K31/573.
Un compuesto que tiene la fórmula: **(Ver fórmula)** para su uso como medicamento.
PDF original: ES-2806094_T3.pdf
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(23/05/2019). Inventor/es: GERLONI,Mara. Clasificación: A61P35/00, A61K31/573, C07J5/00.
Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en donde: R es C(O)-R1; R1 es un hidrógeno o una cadena alquílica lineal que contiene de 2 a 5 átomos de carbono; y R' es una cadena alquílica lineal que contiene de 3 a 6 átomos de carbono o un grupo arilo opcionalmente sustituido o un grupo heteroarilo opcionalmente sustituido; en donde R1 y R' no son iguales.
PDF original: ES-2713699_T3.pdf
(27/02/2019) Una composición sólida que contiene al menos un colorante junto con al menos un excipiente fisiológicamente aceptable que comprende: a) una matriz que comprende compuestos lipófilos con un punto de fusión por debajo de 90 °C, y opcionalmente compuestos anfifílicos, en la que dicho al menos un colorante está incorporado al menos parcialmente, b) una matriz externa que comprende compuestos hidrófilos, en la que la matriz lipófila, y opcionalmente la matriz anfifílica están dispersas; c) opcionalmente otros excipientes fisiológicamente aceptables; d) un recubrimiento gastrorresistente opcional para el uso en el estudio endoscópico, caracterizada porque se administran de manera oral cuatro, seis u ocho dosis unitarias de la misma…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(07/09/2016). Inventor/es: MORO, LUIGI, FRIMONTI, ENRICO, REPICI,ALESSANDRO, LONGO,LUIGI MARIA. Clasificación: A61K9/00, A61K47/10, A61K9/107, A61L31/06, A61L31/14.
Una composición farmacéutica en forma de emulsión o microemulsión, que está en fase líquida hasta una temperatura de aproximadamente 40 ºC in vitro, que comprende: a) una fase acuosa; b) una fase oleosa; c) al menos un tensioactivo no iónico; d) al menos un poloxámero en una cantidad entre el 5 % y el 12 % en peso, con respecto al peso de la composición; e) opcionalmente al menos un excipiente fisiológicamente aceptable; f) al menos un tinte seleccionado entre una solución de Lugol, azul de metileno, azul de toluidina, cristal violeta, carmín de índigo, rojo congo y rojo fenol.
PDF original: ES-2602964_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(10/08/2016). Inventor/es: VILLA, ROBERTO, MORO, LUIGI, AJANI,MAURO SEVERINO, CELASCO,GIUSEPPE, REPICI,ALESSANDRO. Clasificación: A61K9/00, A61K49/00, A61K9/20, A61K9/16, A61K9/28.
Composición sólida para su administración oral que contiene al menos un tinte en relación con al menos un excipiente fisiológicamente aceptable, caracterizada por que comprende: a. una matriz que consiste en compuestos lipófilos con un punto de fusión por debajo de 90 ºC, y compuestos anfílicos, donde al menos un tinte se incorpora al menos parcialmente; b. una matriz externa que consiste en compuestos hidrófilos, donde la matriz lipófila, y la matriz anfílica se dispersan; c. opcionalmente otros excipientes fisiológicamente aceptables; d. opcionalmente una capa gastro-resistente, donde dicho al menos un tinte se selecciona de entre azul de metileno, rojo congo, carmín de índigo, azul de toluidina o mezclas de los mismos, y está comprendido en una cantidad que varía entre 10 mg y 1500 mg.
PDF original: ES-2602157_T3.pdf
(27/06/2012) Composición farmacéutica oral para la liberación controlada de la parnaparina y/o de sus sales, que comprende: a) una matriz que consiste en los compuestos anfifílicos y los compuestos lipofílicos con puntos de fusión inferiores a90 ºC en los que el principio activo se dispersa al menos de manera parcial siendo dichos compuestos anfifílicosseleccionados entre lecitina, fosfatidilcolina, fosfatidiletanolamina, ceramidas, alquil glicol éteres, aceite de ricinopolioxietilado, polisorbatos, fosfoacetilcolina, laurilsulfato sódico, sucroésteres de ácidos grasos, polietilenglicoles ydichos compuestos lipofílicos compuestos seleccionados entre ácidos grasos y sales insaturados y/o hidrogenados,ésteres o amidas de los mismos, ácidos grasos mono-, di- o triglicéridos…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: VILLA, ROBERTO, AJANI, MAURO, MORO, LUIGI. Clasificación: A61K9/20, A61K31/727, A61K9/28, A61K31/728.
Composiciones farmacéuticas orales para la liberación controlada de heparina o heparinas de bajo peso molecular que tienen un peso molecular que varía de 1.000 a 10.000, que comprenden heparina o heparinas de bajo peso molecular que tienen un peso molecular que varía de 1000 a 10000 y: a) una matriz que consiste en compuestos anfífilos y compuestos lipófilos con un punto de fusión inferior a 90ºC, en la que el ingrediente activo se dispersa al menos parcialmente; b) una matriz hidrófila externa en la que se dispersa la matriz lipófila/anfífila; c) opcionalmente, otros excipientes adecuados para formas farmacéuticas sólidas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2008). Ver ilustración. Inventor/es: AJANI,MAURO,C/O COSMO SPA, BOZZELLA,ROBERTA,C/O COSMO SPA, CELASCO,GIUSEPPE,C/O COSMO SPA, VILLA,ROBERTO,C/O COSMO SPA. Clasificación: A61K9/20, A61K31/4164, A61K31/395, A61K9/28, A61K9/32, A61K9/26.
Composiciones farmacéuticas orales de liberación controlada y/o retardada que contienen rifamicina SV asociada con uno o más excipientes farmacológicamente aceptables, en las que la liberación controlada y/o retardada se consigue mediante una estructura de matriz múltiple que comprende: a) una matriz anfifílica a la que se incorpora el principio activo; b) una matriz lipofílica que está formada por sustancias que tienen un punto de fusión inferior a 90ºC y en la que se dispersa a); c) una matriz hidrófila, caracterizada porque la liberación controlada y/o retardada del principio activo se produce en el intestino grueso.
