882 patentes, modelos y diseños de CIBA SOCIETE ANONYME (pag. 13)

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/05/1958). Ver ilustración. Clasificación: B01.

Procedimiento para la condensación de cloruros de metales directamente al estado sólido, con evitación amplia de la formación de costras, caracterizado porque se enfría al estado sólido los vapores de cloruros con contacto a lo sumo mínimo con las paredes de la cámara de condensación.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1958). Clasificación: C09B.

Procedimiento para la preparación de monoazocolorantes, caracterizado porque se copula diazocomponentes que presentan un radical de 2,4 dihalogeno- 1, 3, 5 triazina enlazado por un puente de nitrógeno, con cetometilencompuesto que son aptos para copular gracias a la presencia de un grupo ceto enolizable o enolizado, seleccionado al efecto las materias de partida de tal modo que en el azocolorante formado están presentes a lo menos dos grupos ácidos de poder hidrodisolvente.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1958). Clasificación: C09B.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1958). Clasificación: C09B.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1958). Clasificación: C07C.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1958). Ver ilustración. Clasificación: C07H11/04.

Procedimiento par ala preparación de fosfitos de trialkilo por transposición de tricloruro fosfórico con alcoholes de bajo peso molecular en presencia de una amina terciaria y de un disolvente inerte, caracterizado porque a lo menos una parte de la mezcla reaccional es conducida continuamente desde la zona en la que el tricloruro fosfórico es mezclado con el alcohol y con la amina a una zona en la que el clorhidrato amínico sólido es segregado de la mezcla reaccional.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1958). Clasificación: C09B.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1958). Clasificación: C08.

Procedimiento para la obtención de nuevos compuestos heterocíclicos, caracterizado, porque se reaccionan 3,4-dihalogeno-piridacinas con etilenodiaminas secundarias-terciarias, donde los sustituyentes en el grupo amino secundario y del terciario representan grupos alquílicos o aralquílicos sustituídos o sin sustituir, en caso dado, en las piperazo piridacinas obtenidas se transforman los sustituyentes en forma usual o se sustituyen por hidrógeno y se obtienen sales.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Textiles y papel

(01/04/1958). Clasificación: C09B62/503, D06P3/66, C09B62/53.

Procedimiento para la tintura de materiales polihidroxilados, pro el procedimiento de estampación o foulardado, caracterizado por emplear colorantes orgánicos que, además de por lo menos uno y de preferencia más de un grupo ácido solubilizados en agua, contienen por lo menos un sustituyente fácilmente desdoblable con incorporación del par de electrones de enlace, el cual está unido a un átomo de carbono de al cadena alifática de un resto alquilsulfónico presente en la molécula del colorante y por fijar los colorantes en el género que se ha de teñir por medio de la acción del calor y en presencia de agentes acidofijadores inorgánicos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1958). Clasificación: C07C.

Mejoras en el procedimiento para la obtención de amidas, objeto de la patente principal, caracterizándose porque una sal de un éster del ácido L-valilo-l-ornitilo-L-leucilo-D-fenilalanilo-L-prolino-carbónico, cuyo grupo delta-amínico del resto ornitínico está protegido y que en el componente alcohólico presenta un sustituyente atrayente de electronos, se trata con agentes básicos y a continuación los grupos delta-amínicos protegidos se transforman en grupos amino libres.

Sección de la CIP Textiles y papel

(16/03/1958). Clasificación: D03.

Procedimiento para el mateado de textiles, caracterizado porque los tejidos en cuestión son tratados con suspensiones acuosas de pigmentos inorgánicos, cuya fase acuosa en lo esencial consiste en soluciones de sales de aluminio que contienen el aluminio como catión, eventualmente con reducidas cantidades de un coloide protector apropiado.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1958). Clasificación: C07.

Procedimientos para la obtención de compuestos de 1-amino-piridona- - caracterizado, porque compuestos de N-insustituida piridona- se tratan con N-halogenoamina.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1958). Clasificación: C09.

Procedimiento para la obtención de un nuevo material altamente activo, separador de sodio y de sus ésteres, caracterizado porque las partes amorfas que quedan después de extensa separación de los conocidos esperoides de los extractos de urea o cápsulas suprarrenales se separan por ulterior cromatografía de distribución o mediante reactores carbonílicos y de las fracciones biológicamente activas o de la parte carbonílica se aisla en forma cristalina el material activo separador de sodio y, si se desea, se transforma en su éster.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1958). Clasificación: C07.

Procedimiento para la obtención de nuevos bencimidazoles, caracterizándose porque se forman 1-(amino-terc. bajo-alquilo bajo)-bencimidazoles, queen la posición 2 llevan un resto bencílico y en posición 5 un grupo nitro, o sus sales.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1958). Clasificación: C09.

Procedimiento para la fijación en húmedo de aminoplastos, sobre materias fibrosas a temperatura aumentada, caracterizado porque como catalizadores son utilizados compuestos que al ser adicionados al baño de impregnación no provocan ninguna reacción ácida, siendo en estado anhidro estables, poco apropiados para el endurecimiento en seco de aminoplastos, siendo alterados sólo paulativamente en solución acuosa a temperatura ambiente, pero que disocían ácido, o bien materias de reacción ácida, con el calentamiento en presencia de agua, por lo cual aceleran la fijación en húmedo de aminoplastos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1958). Clasificación: C07.

Procedimiento para la obtención de una polipeptida nueva y de sus derivados, caracterizado porque los restos de una L-asparagina con grupo amino protegido, una L-arginina con grupo amido protegido, de la L-valina, una L-tirosina con grupo oxi libre o sustituído, de la L-valina, de la L-histidina, de la L-prolina, de la L-fenilalanina, de la L-histidina y de un éster de L-leucina se unen en forma amídica bajo la formación de una decapeptida con la mencionada secuencia de los restos de ácido aminocarbónicos indicados, en la polipeptida así obtenida se liberan el grupo carboxílico del resto leucínico, los grupos amino protegidos de los restos asparagínico y arginínico y en caso dado un grupo oxi sustituído del resto tirosínico y, si se desea, el grupo carbonilamídico del resto asparagínico se transforma en un grupo carboxílico libre.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1958). Clasificación: C07.

Procedimiento par ala obtención de polipeptidas nuevas y de sus derivados, caracterizado porque en los restos de una L-asparagina con grupo amino protegido, un L-alfa- (amino--alquilo bajo)-amino ácido acético con grupo amino protegido, un L-alfa-amino-alquilo bajo ácido acético, una L-tirosina con grupo oxi libre o sustituído, un L-alfa -amino-alquilo bajo-ácido acético, de la L-histidina, de la L-prolina y un éster L-fenilalanínico, en forma amídica, se unen entre sí bajo formación de una octapeptida con la mencionada secuencia de los restos de ácido amino carbónicos indicados y, si se desea, en la peptida así obtenida se liberan el grupo carboxílico esterificado del esto fenilalanínico, los grupos amino protegidos del resto asparagina- y L-alfa- (amino-alquilo bajo) -amino-ácido acético y, en caso dado en grupo oxi sustituído del resto tirosínico y, en caso dado, el grupo carbonilamídico del resto asparagínico se transforma en un grupo carboxílico libre.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1958). Clasificación: C08.

Procedimiento para la preparación de una resina de anilina formaldehido, por condensación de anilina con formaldehido en medio acuoso ácido, caracterizado porque un mol de anilina es calentado a una temperatura inferior a 60º C con menos de un mol de formaldehido, en ausencia de disolventes orgánicos, y porque entonces el producto, liberado de anilina no transpuesta, lavado y secado, siempre que no presente ya el contenido en grupos amino primarios, es calentado aproximadamente temperatura de fusión durante el tiempo necesario para obtener un producto con punto de fusión más bajo.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/01/1958). Clasificación: B29.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1958). Clasificación: C09.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1957). Clasificación: C07.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1957). Clasificación: A61.

Procedimiento para la obtención de un nuevo antibiótico, caracterizado porque el streptomyces A 7907 n. sp. o una mutación de esta cepa se cultivan en un caldo, hasta que éste presente un efecto fuertemente antibiótico, a continuación se aisla del caldo el antibiótico A 7907 y en caso dado se obtienen sus sales.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1957). Clasificación: C07.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1957). Clasificación: C07.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/11/1957). Clasificación: B28B.

Procedimiento para la producción de un acabado superficial en paneles de yeso, caracterizado porque consiste en aplicar a la superficie del panel de yeso un revestimiento resinoso consistente en una resina poliepoxídica o de poliéster y un agente de curado, y en curar dicha resina bajo presión mecánica, o bajo calor y presión.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/11/1957). Clasificación: B03.

Procedimiento para la separación de mezclas que contienen niobio y tantalio, caracterizado porque se transpone halogenuros de niobio y/o de tantalio, particularmente pentacloruro de niobio y/o pentacloruro de tantalio, con oxicloruro de fósforo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1957). Clasificación: C09.

Procedimiento para la preparación de pigmentos azoicos, a base de diazocompuestos y azocomponentes que están libres de grupos de ácido sulfónico, caracterizado porque se lleva a cabo la copulación en un medio prácticamente anhidro bajo adición de disolventes orgánicos en composición de partida reaccional concentrada, bajo intenso mezclado mecánico.

Sección de la CIP Física

(01/11/1957). Clasificación: G02.

Procedimiento para el aclarado óptico de material orgánico, caracterizado porque al efecto se utiliza medios que consisten esencialmente en un material de soporte orgánico y en un aclarador óptico fijado en este, con a lo menos un anillo heterocíclico de cinco eslabones.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1957). Clasificación: C09.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/10/1957). Clasificación: B03.

Procedimiento para la separación de niobio y tantalio, caracterizado porque se transforma materiales que contienen niobio y tantalio en forma oxidada, particularmente minerales que contienen niobio y tantalio que eventualmente han sido posteriormente tratados con la finalidad de enriquecimiento, o bien mezclas de óxidos de estos dos metales, con gas cloro y un reductor en una mezcla de productos de cloración que contiene preponderante o exclusivamente niobio como oxicloruro y tantalio como pentacloruro y porque se somete esta mezcla a una condensación fraccionada, o bien se la disocia mediante sublimación en fracciones.

Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(16/10/1957). Ver ilustración. Clasificación: F16.

Perfeccionamientos en la construcción de uniones para tubos metálicos con revestimiento interior, protector contra la corrosión, caracterizado porque el tubo metálico es dotado en su extremo a unir de una superficie frontal que está revestida de la guarnición interior hasta el borde exterior sin junta, y cuyo diámetro exterior es estrictamente el justo para que sea obtenida la superficie de empaquetadura anular necesaria para la impermeabilización de la unión tubular, y porque los extremos de tubo son comprimidos mediante un dispositivo que se puede correr encima de la superficie frontal sobre los extremos de tubo.