151 patentes, modelos y diseños de CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT. (pag. 3)

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/1981). Clasificación: A61K31/505, C07D487/04.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRROLO (1,2-'A)PIRIMIDINICOS DE FORMULA GENERAL (I Y II), Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y CUATERNARIAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. R Y R ELEVADO A 2 PUEDEN SER HIDROGENO O DISTINTOS TIPOS DE RADICALES, R ELEVADO A 1 PUEDE SER DISTINTOS RADICALES. COMPRENDE HACER REACCIONAR UN DERIVADO 2-AMINOPIRROLINA, DE FORMULA (III), CON UN DERIVADO DE ACIDO ACRILICO DE FORMULA (IV), DONDE R ELEVADO A 3, R ELEVADO A 4 Y R ELEVADO A 5 SON DISTINTOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS DERIVADOS TIENEN APLICACION EN EL SISTEMA CIRCULATORIO. *FORMULA*.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/04/1981). Clasificación: B01J2/00.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AGENTES PULVERULENTOS Y PASTOSOS, A PARTIR DE SUSTANCIAS SOLIDAS POCO SOLUBLES EN AGUA Y QUE FORMAN UNA DISPERSION ESTABLE EN MEDIO ACUOSO. LAS PARTICULAS SOLIDAS FINALMENTE DESMENUZADAS SE TRATAN CON UNA SOLUCION DE POLIMEROS, TALES COMO ALCOHOL POLIVINILICO, POLIVINILPIRROLIDONA , METILCELULOSA O CARBOXIMETILCELULOSA SODICA, ADICIONANDO A ESTA MEZCLA SUSTANCIAS DE CARGA, COLORANTES Y OTRAS SUSTANCIAS AUXILIARES, SECANDO FINALMENTE EL AGENTE FORMADO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1981). Clasificación: C07D487/04, A61K31/55.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIMIDO (1,2-A)ACEPINICOS DE FORMULA GENERAL (I Y II), DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y CUATERNARIAS, FARMACEUTICAMENTE ADECUADAS; R Y R ELEVADO A 2 PUEDEN SER HIDROGENO O DISTINTOS TIPOS DE RADICALES, R ELEVADO A 1 PUEDE SER DISTINTOS RADICALES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO 2-AMINOPIRROLINICO, DE FORMULA (III), CON UN DERIVADO DE ACIDO ACRILICO DE FORMULA (IV), DONDE R ELEVADO A 3, R ELEVADO A 4 Y R ELEVADO A 5 SON DISTINTOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS DERIVADOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1981). Clasificación: C12P19/48.

PROCEDIMIENTO DE PRODUCION DE ANTIBIOTICOS SISOMICINICOS, Y MAS PARTICULARMENTE, DE SISOMICINA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SE CARACTERIZA POR SOMETER A FERMENTACION AEROBIA, EN CONDICIONES DE TEMPERATURA CONTROLADA A UNOS 25-37GC, UNA CEPA DE MICROMONOSPORA DANUBIENSIS EN UN MEDIO NUTRIENTE QUE CONTIENE FUENTES ASIMILABLES DE CARBONO Y NITROGENO ADEMAS DE SALES MINERALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1981). Clasificación: C12P19/48.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR ANTIBIOTICOS SISOMICINICOS. CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE CULTIVAR MICROMONOSPORA ROSEA, LA CEPA MNG 00 182M EN UN MEDIO NUTRIENTE QUE CONTIENE FUENTES DE CARBONO Y DE NITROGENO ASIMILABLE Y SALES INORGANICAS, BAJO CONDICIONES AEROBIAS. SI SE DESEA SE AISLA LA SISOMICINA DEL MEDIO Y DESPUES DE SEPARARLA DE LOS ANTIBIOTICOS QUE LA ACOMPAÑAN SE PURIFICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1981). Clasificación: C07D487/08.

METODO DE PREPARAR COMPUESTOS PIRIMIDINICOS CON CABEZA DE PUENTE DE NITROGENO, DE FORMULA (I), DONDE R ELEVADO A 1 SON DISTINTOS ATOMOS O RADICALES DISTINTOS. SE CARACTERIZA PORQUE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) SE TRANSFORMA CON UN DISULFURO DE CARBONO, EN PRESENCIA DEL ALCOHOL ALIFATICO O ION DE POTASIO O SODIO A 0-100GC EN EL COMPUESTO DESEADO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION COMO ANALGESICOS, ANTIARTERIOESCLEROTICOS Y COMO TRANQUILIZANTES. *FORMULA* N.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1981). Clasificación: C07D487/08.

PROCEDIMIENTO DE FABRICAR COMPUESTOS PIRIMIDINICOS CON CABEZA DE PUENTE DE NITROGENO, DE FORMULA (I), DONDE R ELEVADO A 1 SON DISTINTOS ATOMOS O RADICALES DISTINTOS. SE CARACTERIZA PORQUE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) SE TRANSFORMA CON UN ISOCIANATO, EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS O BASE, EN SU CASO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE, Y ASI SE OBTIENEN DISTINTOS TIPOS DE COMPUESTOS PIRIMIDINICOS CON CABEZA DE PUENTE DE NITROGENO. ESTE COMPUESTO TIENE ACTIVIDAD ANALGESICA, ANTIARTERIOSCLEROTICA Y TRANQUILIZANTE. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1981). Clasificación: C07D487/08.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DIHALOGENICOS GEMINALES DE FORMULA GENERAL, DONDE R REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXICARBONILO INFERIOR; R ELEVADO A 1 PUEDE SER HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CARBOXI, UN GURPO ESTER O UN DERIVADO DEL MISMO, CINANO, FENILO O HALOGENOS; R ELEVADO A 2 PUEDE SER HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O FENILO; X PUEDE SER HALOGENO; N ES UN NUMERO ENTERO 0, 1 O 2. SE CARACTERIZA POR HACER REACCIONAR UN DERIVADO MONOHALOGENICO RACEMICO Y UN COMPUESTO RACEMICO CON UN COMPUESTO RACEMICO CON UN AGENTE HALOGENANTE. LA REACCION SE REALIZA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 60GC Y CON UN DISOLVENTE INERTE ADECUADO A LA HALOGENACION. ESTOS DERIVADOS TIENEN PROPIEDADES ANTIALERGICAS Y ANTIASMATICAS. *FORMULA* Q.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D471/04.

Procedimiento de preparar compuestos pirimidínicos con cabeza de puente de nitrógeno, de la fórmula general I **(Fórmula)** y sus antípodas ópticamente activos y sus sales.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07H3/10.

Procedimiento de preparar derivados de xilita, de la fórmula general **(Fórmula)** en la cual R1 y R5 son iguales y significan halógeno o tosiloxi o mesiloxi, en el cual caso R2 y R4 significan hidroxi o R1 y R2 así como R4 y R5 forman conjuntamente un puente de oxígeno y R3 independientemente del significado de R1, R2 así como R4 y R5 forman conjuntamente un puente de oxígeno y R3 independientemente del significado de R1, R2, R4 y R5 significa hidrógeno, alcanoílo, aralcanoílo o aroílo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07C57/32.

Procedimiento para fabricar derivados del ácido arilacético de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 está puesto por hidrógeno, un grupo metilo o etilo, R2 está puesto por hidrógeno, flúor o un grupo alquilo con 1-4 átomos de carbono, y R3 está puesto por hidrógeno, un grupo fenilo, un grupo alcoxi con 1-6 átomos de carbono, un grupo fenoxi o un grupo benzoilo o tenoilo, substituido en su caso, o R2 y R3 forman conjuntamente con el grupo fenilo un grupo naftilo, el cual puede estar substituido, en su caso, por un grupo alquilo y/o alcoxi con 1-4 átomos de carbono.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1980). Clasificación: C07D.

La invención se realiza preferentemente en un disolvente orgánico, tal como alcohol etílico, benceno o tolueno, por calentamiento de la mezcla preferentemente al punto de ebullición del disolvente, en presencia de una base utilizada generalmente, tal como hidróxido sódico o potásico, lo que asegura la abstracción del ácido hidrogenhalogénico.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D473/08.

Método de obtención de derivados condensados de purina, de la fórmula general. **fórmula** y de sus sales de adición de ácido, en la cual fórmula R es hidroxi, alcoxi C1-4o aciloxi y Q es azufre o =N-R1 en la que R1 es hidrógeno, alquilo C1-5, aralquilo, o acilo C2-4, caracterizado porque comprende hidrogenolizar y/o hidrolizar un compuesto de la fórmula general **fórmula** en la cual R2 es hidroxi o aciloxi, como se ha indicado en la definición de R, y R3 es hidrógeno, bencilo o acilo como se ha indicado en la definición de R1 , con la condición de que cuando R2 es hidroxilo R3 no puede ser hidrógeno, a fin de preparar un compuesto de la fórmula general X **fórmula** que cae bajo el alcance de los compuestos de la fórmula general I.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D473/08.

Método para la preparación de nuevos derivados condensados de purina, de la fórmula general **fórmula** y de sus sales de adición de ácido, en la cual fórmula R es hidroxi, alcoxi, C1-4 o aciloxi y Q es azufre o =NR1 en la que R1 es hidrógeno , alquilo C1-5, aralquilo o acilo C2-4, caracterizado porque comprende separar ácido hidrohalogénico de compuestos de la fórmula general **fórmula** en la cual Q, R y R1 son como se ha definido anteriormente y X es halógeno, aislando o trabajando el producto intermedio opcionalmente formado de la fórmula general **fórmula ** en la cual Q es como se ha definido anteriormente.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D473/08.

Procedimiento de preparar derivados condensados de purina, de la fórmula general **fórmula** y sus sales de adición de ácido, en la cual fórmula**fórmula** R es hidroxi, alcoxi C1-4 o aciloxi y Q es azufre o =N-R1 en la que R1 es hidrógeno, alquilo C1-4, aralquilo o acilo C2-4 , caracterizado porque comprende hacer reaccionar un compuesto de la fórmula general **fórmula** en la cual Q y R1 son como se ha indicado anteriormente en un compuesto de la fórmula general **fórmula** en la cual X es halógeno, a fin de preparar un compuesto de la fórmula general I, en la cual R es hidroxi y Q y R1 son como se ha definido anteriormente.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D473/08.

Método de preparar derivados condensados de purina, de la fórmula general **fórmula** y sus sales de adición de ácido, en la cual fórmula R es hidroxi , alcoxi C1-4 o aciloxi y Q es azufre o =N-R1 en la que R1 es hidrógeno, alquilo C1-5, aralquilo o acilo C2-4 Caracterizado porque comprende hacer reaccionar un compuesto de la fórmula general **fórmula** en la cual X es halógeno, con un compuesto de la fórmula general H-----Q----H (IX) En la cual Q y R1 son como se ha definido anteriormente, a fin de preparar un compuesto de la fórmula general I, en la cual R es hidroxi y Q es =N-R1, en la cual R1 es como se ha definido anteriormente.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D473/08.

Procedimiento de obtención de derivados condensados de purina, de la fórmula general**fórmula** y de sus sales de adición de ácido, en la cual fórmula R es hidroxi, alcoxi C1-4 o aciloxi y Q es azufre o =N-R1 es hidrógeno , alquilo C-5, aralquilo o acilo C2-4, caracterizado porque comprende hacer reaccionar compuestos de la fórmula general **fórmula** en la cual Q es azufre o =N-R1, en la cual R1 es acilo o alquilo, con un agente alquilizante y/o acilante, a fin de preparar compuestos de la fórmula general I, en la cual r Es aciloxi o alcoxi como se ha definido anteriormente y Q es como se ha indicado anteriormente.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D207/404.

Procedimiento para la fabricación de derivados de N-acil-pirrol-2,5-diona , saturados o parcialmente saturados de la fórmula general I, **fórmula** en la que . R representa un grupo amino, un grupo fenilamino substituido eventualmente por uno o más átomos de halógeno, alquilo inferior o alcoxi, un grupo fenilalquil(inferior)amino substituido por un grupo alquilendioxi inferior, un grupo alquilamino con 2-10 átomos de carbono, un grupo naftilamino, un grupo cicloalquilamino con 5-7 átomos de carbono o un grupo furfurilamino.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07H.

Procedimiento para la preparación de complejos de inclusión de ciclodextrina, particularmente de complejos de inclusión de una relación molar de unos 2:1 formados por ácido 1-(p-clorobenzoil)-5-metoxi-2-metilindol-3-il-acético(indomethacin) y ciclodextrina, caracterizado porque comprende hacer reaccionar unos 2 moles de alfa- o beta-ciclodextrina con aproximadamente 1 mol de ácido 1-(p-clorobenzoil)-5-metoxi-2- metilindrol-3-il-acético bajo calentamiento en presencia de un disolvente orgánico que disuelve el indomethacil y que no forma complejos estables con la ciclodextrina, y aislar el complejo formado.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1979). Clasificación: C07D501/22, C07D501/28, C07D499/58.

Procedimiento para la preparación de derivados de amida de ácido, de la fórmula general **(Fórmula)** en la cual R1 representa hidrógeno o alquilo C1-6, R2 es hidrógeno, un radical aromático o heteroaromático opcionalmente substituido, preferentemente fenilo, furilo, tienilo, piridilo, o alquilo C1-6 opcionalmente substituido, preferentemente furilalquilo o fenilalquilo, o R1 y R2 forman conjuntamente alquileno, que está opcionalmente substituido, preferentemente furilalquileno o fenilalquileno, R3 representa hidrógeno o un grupo esterificante fácilmente separable, preferentemente trialquilsililo o tricoroetilo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D.

Procedimiento de preparar nuevos derivados de 5,6-dihidroimidazo (5,1-a) isoquinolina, de la fórmula general (I) **(Fórmula)** en la cual R representa hidrógeno o alquilo C1-4, A significa nitrilo o carbamoílo, B es un solo par de electrones u oxígeno, e Y es hidrógeno, alquilo C1-5', fenilo, hidroxifenilo, aminofenilo, furilo (en su caso, substituido), alcoxifenilo, halogenofenilo, alquilo (en su caso substituido por fenilo, conteniendo 2-4 átomos de carbono) o, si B no es oxígeno, Y significa hidroxi, y sus sales formadas con ácidos o bases.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07C69/95.

Procedimiento de preparación de piretrinas y sus análogos y, más particularmente, de preparación de compuestos ópticamente activos y racémicos de la fórmula general I **(Fórmula)** en la cual R11 es un grupo alquilo inferior de cadena recta o ramificada o un grupo alquenilo o hidrógeno; R y R12 pueden ser iguales o diferentes y significan hidrógeno, halógeno o alquilo inferior, o uno de los símbolos R y R12 puede también significar alcoxicarbonilo inferior; el enlace sim de valencia representa una configuración alfa y/o beta; el enlace — de valencia representa una configuración beta, caracterizado porque comprende tratar un compuesto ópticamente activo o racémico de la fórmula general II **(Fórmula)** en la cual R, R11, R12, sim y — tienen el mismo significado que se ha indicado anteriormente, con un agente oxidante en un disolvente orgánico aprótico inerte.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D471/04.

Procedimiento para la preparación de derivados pirido[1,2- a]pirimidina y, más particularmente, para la preparación de compuesto de la fórmula I **(Fórmula)** y de sus sales y sales cuaternarias. Sin embargo, existen algunas pocas publicaciones que se refieren a las 4-oxo-4H-pirido[1,2-a]pirimidinas 2-alquil-3- substituidas. Es conocido que pueden hacerse reaccionar 2- aminopiridina y acetoacetato de etil-2-metilo o acetoacetato de etil-2-etilo en la relación molar de 1:1,5 en ácido polifosfórico a 100ºC; con la neutralización de la mezcla de reacción se obtienen las correspondientes piriso[1,2- a]pirimidinas. Según otro método se hacen reaccionar 2- aminopiridina y acetoacetato de etil-2-metilo a 165ºC en presencia de etiléster de ácido polifosfórico, la mezcla de reacción se vierte sobre agua helada y se neutraliza con amoníaco. Después de una purificación cromatográfica en columna se obtiene 2,3-dimetil-4-oxo-4H-pirido[1 ,2- a]pirimidina, con un rendimiento de 42%.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1979). Clasificación: C07D471/04.

Preparación de compuestos tricíclicos con cabeza de puente de nitrógeno y de sus sales de adición de ácido y cuaternarias. Se hacen reaccionar 2-aminopiridina y 2- etoxicarbonilciclohexanona en etiléster de ácido polifosfórico a 165ºC y, después de cromatografiar en una columna de alúmina, se preparaba la 2,3-tetrametilen-4-oxo-4H-pirido(1 ,2- a)pirimidina con un rendimiento del 50%. Se ha preparado 2,3- tetrametelen-4-oxo-6 ,7,8,9-tetrahidro-4H-pirido(1 ,2- a)pirimidina con un rendimiento del 78% a partir de una sal interior de hidróxido de 11-oxo-1,2,3,4,5,7,8 ,9,10,11- decahidropirido(1,2-b)cinnolina-6-io en una reacción de fotoisomerización que tarda unos días. El mismo compuesto se preparo con sólo un rendimiento del 14% calentando cloruro de 2-iminopiperidina y 2-etoxicarbonilciclohexonona bajo atmósfera de nitrógeno en ácido acético en una reacción que tardaba 20 horas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07C309/15.

Procedimiento para la fabricación de derivados del ácido omega-aminoacilamido-sulfónico de la fórmula general I **(Fórmula)** El procedimiento es para la fabricación de gamma-aminobutiriltaurina y sus sales, caracterizado porque como compuestos iniciales se utilizan ácido N-carbobenzoxi-gamma-aminobutírico y cistamina.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1978). Clasificación: C07C.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1978). Clasificación: C07C51/16, C07C53/134, C07C53/23.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1977). Clasificación: C07C69/612, C07C57/46.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(16/11/1977). Clasificación: F24J2/20.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(16/11/1977). Clasificación: F24J2/20.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(16/11/1977). Clasificación: F24J2/20.

Resumen no disponible.