151 patentes, modelos y diseños de CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT. (pag. 2)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1993). Inventor/es: PAPP, GYULA, KORBONITS, DEZSO, KISS, PAL, KOVACS, GABOR, TARDOS, LASZLO, DR., SZEKERES, LASZLO, DR., SANTA, GEB. CSUTOR, ANDREA, VIRAG, SANDOR, DR.UDVARI, EVA, DR., BATA, IMRE, MARMAROSI, GEB. KELLNER, KATALIN, KORMOCZY, PETER, DR., GERGELY, VERA, DR., VARGAI, ZOLTAN, DR. Clasificación: C07D317/58, C07C217/56, C07C211/26.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE DIFENILPROPILAMINA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 ES HIDROGENO, METILO O N-DECILO, Z(A) ES UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO POR R3, R4 Y R5, SIENDO R3 HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO, NITRO, C1-12-ALQUILO, C1-4-ALCOXI, FENOXI O BENCILOXI, R4 Y R5 ES HIDROGENO, CLORO, HIDROXI,ALCOXI, BENCILOXI, ACETAMINO O CARBOXI; O R4 Y R5 JUNTOS SON METILENDIOXI O (B) 4-METOXINAFTIL O 4-ETOXINAFTIL, Y R6 HIDROGENO O FLUOR, CON LA CONDICION DE QUE R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 SON, NO SIMULTANEAMENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO; SUS SALES DE ADICION FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y PRODUCTO FARMACEUTICO CORRESPONDIENTE CON EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I) COMO SUSTANCIA ACTIVA, QUE PUEDE APLICARSE PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES DEL CORAZON Y DE CIRCULACION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1990). Ver ilustración. Inventor/es: SZEKELY, ISTVAN, GAJARY, ANTAL, NAGY, LAJOS, PAP, LASZLO, BOTAR, SANDOR, SOMFAI, EVA, DR., SZEGO, ANDRAS DR., HIDASI, GYORGY, SARKOZI, PETER, ZOLTAN, SANDOR, DEAK NEE MOLNAR, ANIKO, HEGEDUS, ANIKO. Clasificación: A61K31/40.

COMPOSICION ARTROPODICIDA SINERGICA, DE INGREDIENTES ACTIVOS PIRETROIDALES, QUE NO PROVOCA DAÑOS A ORGANISMOS DE SANGRE CALIENTE, QUE COMPRENDE PIRETROIDES Y BUTOXIDO DE PIPERONILO COMO INGREDIENTE ACTIVO QUE COMPRENDE COMO INGREDIENTE ACTIVO PIRETROIDAL 0,1-20% EN PESO DE 1STRANSR-ALFA-CIANO-3-FENOXI-BENCIL-3-(2 ,2-DICLORVINIL)-2,2-DIMETIL-CICLOPROPANO CARBOXILATO DE LA FORMULA I.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/1989). Ver ilustración. Inventor/es: SOMFAI, EVA, DR., KNOLL, JOZSEF, DR., VIRAG, SANDOR, DR., BODO, GYORGY, ZAK, FERENC. Clasificación: A23K1/00, A61K31/135.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR COMPOSICIONES CONTRA EL MAREO, QUE COMPRENDE INCORPORAR CONJUNTAMENTE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL I.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/1989). Ver ilustración. Inventor/es: KNOLL, JOZSEF, DR. Clasificación: A61K31/14, C07C87/28.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR NUEVOS AGENTES PSICOESTIMULANTES, DE LA FORMULA GENERAL ICUYOS SUSTITUYENTES SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL II CON UN COMPUESTO DE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL IIIEN LAS CUALES A Y B SIGNIFICAN GRUPOS QUE O BIEN SON CAPACES DE FORMAR UN GRUPO -NH-RY CUANDO REACCIONAN ENTRE SI O BIEN COMPRENDEN DICHO GRUPO. LA INVENCION INCLUYE OTRAS VARIANTES DE DICHO PROCEDIMIENTO.LOS COMPUESTOS OBTENIDOS PUEDEN APLICARSE PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES PSICOESTIMULANTES, CON UN NUEVO ESPECTRO DE ACTIVIDAD.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1989). Ver ilustración. Inventor/es: HERMECZ, ISTVAN, MARMAROSI NEE KELLNER, KATALIN, HORVATH, AGNES, SIPOS, JUDIT, DR., KERESZTURI, GEZA, BALOGH, MARIA, RITLI, PETER, VASVARI NEE DEBRECZI, LELLE. Clasificación: C07F5/02.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR NUEVOS DERIVADOS ANHIDRIDO DE ACIDO QUINOLINCARBOXILICO-ACIDO BORICO Y, MAS PARTICULARMENTE, DE COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL I QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL II.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1989). Ver ilustración. Inventor/es: HERMECZ, ISTVAN, HORVATH, AGNES, SIPOS, JUDIT, DR., KERESZTURI, GEZA, BALOGH, MARIA, RITLI, PETER, PAJOR, ANIKO, VASVARI NEE DEBRECZI, LELLE. Clasificación: C07F5/02, C07D215/56.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS QUINOLIN-CARBOXILICOS , Y MAS PARTICULARMENTE DE DERIVADOS DEL ACIDO 1-CICLOPROPIL-7-SUBSTITUIDO-6-FLUO-4-OXO-1 ,4-DIHIDRO-QUINOLIN-3-CARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL I Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL II.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/1989). Ver ilustración. Inventor/es: HERMECZ, ISTVAN, HORVATH, AGNES, SIPOS, JUDIT, DR., KERESZTURI, GEZA, VASVARI NEE DEBRECZY, LELLE, BLAOGH, MARIA, RITLI, PETER, PAJOR, ANIKO. Clasificación: A61K31/47, C07D401/10, C07D215/56.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LOS ACIDOS QUINOLINCARBOXILICOS DE LA FORMULA GENERAL I.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1989). Ver ilustración. Inventor/es: FRANK, JUDIT, BERES NEE PALMAI, BERES, KLARA, GABOR. Clasificación: C07D401/04, C07D215/56.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR ACIDO QUINOLINACARBOXILICOS Y SUS DERIVADOS, DE FORMULA GENERAL (I) INDICADA ANTERIORMENTE, ASI COMO HIDRATOS Y SALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, TENIENDO LOS SUSTITUYENTES DE LA FORMULA LOS VALORES MENCIONADOS EN LA DESCRIPCION, EL CUAL PROCEDIMIENTO PARTE DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (II)QUE SE HACE REACCIONAR CON PIPERACINA EN DIMETILFORMAMIDA Y, EN SU CASO, EL COMPUESTO OBTENIDO SE SOMETE A UN TRATAMIENTO ACIDO O ALCALINO O VENTAJOSAMENTE SE TRATA CON HIDRACINA, PREFERENTEMENTE CON HIDRATO DE HIDRACINA.EL PROCEDIMIENTO PERMITE PRODUCIR PRODUCTOS MAS UNIFORMES Y PUROS QUE CON LA TECNICA ANTERIOR, LOS CUALES PRODUCTOS TIENEN, ENTRE OTRAS, APLICACIONES TERAPEUTICAS COMO ANTIBACTERIANOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1988). Clasificación: A01N53/00.

COMPOSICION INSECTICIDA SINERGICA QUE CONTIENE MAS DE UN INGREDIENTE ACTIVO, QUE COMPRENDE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN PIRETROIDE SINTETICO DE FORMULA GENERAL (I), DONDE X ES CLORO O BROMO. DE ENTRE LOS 8 POSIBLES ISOMEROS, AL MENOS UN 95 POR CIENTO ES UNA MEZCLA 55:45-25:75 DE LOS PARES DE ENANTIOMEROS IA:IB, DONDE IA ES 1 RCIS + 1SCIS R, E IB ES 1R TRANS S + 1S TRANS R. ESTA COMPOSICION ES INOCUA PARA EL AMBIENTE Y ES UTIL PARA TRATAR INSECTOS PERJUDICIALES PARA LA SALUD HUMANA (BLATTIDAE, DIPTERAE, HEMIPTERAE, ETC.), PARA LA AGRICULTURA Y PRODUCTOS ALMACENADOS (LEPIDOPTERAE, COLEOPTERAE, ORTHOPTERAE, ENTRE OTROS) Y ECLEPARASITOS, ESPECIALMENTE IXODINEAE, DIPTERAE, SIPHONCULATA Y MALLOFAGA. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1988). Ver ilustración. Inventor/es: HERMECZ, ISTVAN, HORVATH, AGNES, SIPOS, JUDIT, DR., KOVACS, GABOR, KERESZTURI, GEZA, BALOGH, MARIA, VASVAR NEE DEBRECZI, LELLE, MESZAROS, ZOLTANKITLI, PETER. Clasificación: C07D215/56, C07F5/04.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR ANHIDRIDOS DE ACIDOS CARBOXILICOS Y BORICOS DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROQUINOLINA , DE LA FORMULA GENERAL I (EN QUE R Y R1 SIGNIFICAN UN GRUPO ACILOXI ALIFATICO QUE COMPRENDE 2-5 ATOMOS DE CARBONO Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, O UN GRUPO ACILOXI AROMATICO QUE COMPRENDE 7-11 ATOMOS DE CARBONO), QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL II (EN QUE R2 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO QUE COMPRENDE 1-4 ATOMOS DE CARBONO) CON UN DERIVADO DE BORO DE LA FORMULA GENERAL III (EN QUE R3, R4 Y R5 SIGNIFICAN UN GRUPO ALQUILO QUE COMPRENDE 1-4 ATOMOS DE CARBONO Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO O UN GRUPO ARILO QUE COMPRENDE 6-10 ATOMOS DE CARBONO). LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I SON UTILES INTERMEDIOS FARMACEUTICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1988). Ver ilustración. Inventor/es: HERMECZ, ISTVAN, HORVATH, AGNES, SIPOS, JUDIT, DR., KOVACS, GABOR, KERESZTURI, GEZA, BALOGH, MARIA, SZUTS, TAMASRITLI, PETER, DEBRECZI, LELLE VASVAR NE. Clasificación: C07D401/04.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 1-METILAMINOQUINOLINCARBOXILICO Y, MAS PARTICULARMENTE, COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS (EN QUE R SIGNIFICA PIPERACINILO O 4-METILPIPERACINILO) , QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL II CON UNA PIPERACINA DE LA FORMULA GENERAL III O UNA SAL DE LA MISMA, E HIDROLIZAR EL COMPUESTO ASI OBTENIDO. LOS COMPUESTOS DE LA F GENERAL I SON AGENTES ANTIBACTERIANOS CONOCIDOS. LA VENTAJA DEL PROCEDIMIENTO DE LA PRESENTE INVENCION ES QUE PERMITE LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I DE UNA MANERA SIMPLE, CON ALTOS RENDIMIENTOS Y EN UN BREVE TIEMPO DE REACCION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1988). Inventor/es: HERMECZ, ISTVAN, HORVATH, AGNES, SIPOS, JUDIT, DR., KOVACS, GABOR, KERESZTURI, GEZA, DEBRECZI, LELLE VASVAS NE, BALOGH, MARIA, SZUTS, TAMASRITLI, PETER. Clasificación: C07D401/04.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARAR ACIDOS QUINOLINCARBOXILICOS , Y MAS PARTICULARMENTE PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I (EN QUE R SIGNIFICA HIDROGENO O METILO) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL V CON UNA AMINA DE LA FORMULA GENERAL VI O UNA SAL DE LA MISMA E HIDROLIZAR EL COMPUESTO ASI OBTENIDO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I SON AGENTES ANTIBACTERIANOS CONOCIDOS. LA VENTAJA DEL PROCEDIMIENTO DE LA PRESENTE INVENCION ES QUE PROPORCIONA LOS COMPUESTOS DESEADOS DE LA FORMULA GENERAL I DE UNA MANERA SIMPLE, CON ALTO RENDIMIENTO Y EN UN BREVE TIEMPO DE REACCION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/1988). Clasificación: A01N47/22.

METODO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS BENZOFURANICOS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES RESPECTIVAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UNA AMINA DE FORMULA GENERAL (III), EN LAS QUE R2 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO C1-4; R3 REPRESENTA ALQUILO C1-4 O DIALQUILO C2-8; Y R2 Y R3 PUEDEN FORMAR CONJUNTAMENTE UN GRUPO DE FORMULA -(CH2)2-O-(CH2)2-, Y CON LA CONDICION DE QUE R2 Y R3, CONJUNTAMENTE, NO SIGNIFIQUEN METILO. DICHA REACCIPON SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE APROTICO, PREFERENTEMENTE EN BENCENO, Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10Y 40 GRADOS. DE APLICACION EN EL EXTERMINIO DE PLAGAS, PARTICULARMENTE INSECTOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1987). Clasificación: A01N47/22.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS BENZOFURANICOS, DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA R1R2NCH2NHCH3 CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), (III) O (IV), EN UN DISOLVENTE ORGANICO APROTICO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDO, TAL COMO UNA BASE TERCIARIA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-4, Y R3 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO PESTICIDAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/1987). Clasificación: A61K31/495, A61K31/47, C07D215/56.

METODO DE PREPARAR NUEVAS SALES DE ACIDOS CARBOXILICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO 1-ETIL-6-FLUORO-4-OXO-7-(1-PIPERAZINIL)-1 ,4-DIHIDRO-QUINOLIN-3-CARBOXIL ICO CON UNA SOLUCION ACUOSO O ALCOHOLICA O ACUOSA-ALCOHOLICA DE HIDROXIDO, N,N,N-TRIMETIL-2-HIDROXIMETILAMONICO , PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I). COMO ALCOHOLES SE EMPLEAN ALCOHOLES ALIFATICOS DE C 1 A 4 DE CADENA RECTA O RAMOIFICADA O ALCOHOL METILICO, ALCOHOL ETILICO O ISOPROPANOL. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS Y VETERINARIAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES URETRALES. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1986). Clasificación: C07C177.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS 7-OXOPROSTACICLINICOS , RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE A, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y N VALE 2-4. LA OXIDACION SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO DEL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON 1,1 A 10 EQUIVALENTES DE DIOXIDO DE SELENIO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO ANHIDRO, TAL COMO DIOXANO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80JC Y 90JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PERIFERICAS DE LOS VASOS Y PARA MEJORA DE LA CIRCULACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1986). Clasificación: C07C211/01.

PREPARACION DE DERIVADOS AMINICOS, SUS ISOMEROS, SUS SALES O ESTERES Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN. SE HACE REACCIONAR UNA AMINA DE FORMULA GENERAL R4-NH-R5 CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) PARA DAR UNA AMINA DE FORMULA GENERAL (III) CUYOS SUSTITUYENTES R2 Y/O R4 Y/O R5 SE CONVIERTEN RESPECTIVAMENTE EN FLUOR, PROPINILO Y METILO, SIN QUE SEA PRECISO SEGUIR NINGUN ORDEN DE PRIORIDAD, Y DESPUES, SI SE DESEA, LA PROPILAMINA DE FORMULA (I) SE CONVIERTE EN UNA SAL CON UN ACIDO MINERAL U ORGANICO. SON APLICABLES COMO SUSTANCIAS INHIBIDORAS DE LA MAO-B.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Clasificación: C07C177.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS 7-OXO-PROSTACICLINICOS. COMPRENDE: A) OXIDAR A UN C.D.F. (II) CON DIOXIDO DE SELENIO, EN AGUA O DIOXANO, ENTRE 20 Y 200JC, PARA PRODUCIR UN C.D.F. (III); Y B) CALENTAR A (III) EN PRESENCIA DE ACIDO P-TOLUENSULFONICO, O SULFONICO, EN BENCENO O TOLUENO Y ENTRE 60 Y 90JC, PARA OBTENER UN C.D.F. (I). SIENDO: R1 Y R3, H O ALQUILO DE C 1 A 4 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; R2, H, ALCANOILO DE C 1 A 4, BENZOILO O BENZOILO SUSTITUIDO POR ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; A, ETILENO, CIS O TRANSVINILENO; Y N, 2, 3 O 4. SE UTILIZA PARA INHIBIR LA AGREGACION DE LAS PLAQUETAS DE LA SANGRE, PARA DILATAR EL TRACTO RESPIRATORIO Y LOS VASOS SANGUINEOS Y REDUCIR LA SECRECION DE ACIDOS GASTRICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1985). Clasificación: C07D215/22.

METODO DE PREPARACION DE LA SAL 2-HIDROXIETILTRIMETILAMONICA DE 1-ETIL-3-CARBOXI-4-OXO-67-METILENDIOXI-14-DIHIDROQUINOLINA. COMPRENDE HACER REACCIONAR 1-ETIL-3-CARBOXI-4-OXO-67-METILENDIOXI-14-DIDRIDROQUINOLINA CON UNA SOLUCION ACUOSA Y/O ETANOLICA DE HIDROXIDO 2-HIDROXIETILTRIMETILAMONICO. APLICABLE COMO DESINFECTANTE DEL URETER.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1984). Clasificación: C07C209/68, C07C211/63.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORUROS DE PROPARGILAMONIO, DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 0 O 1.CONSISTE EN LA REACCION DEL D-TARTRATO DEL 1-ISOMERO DE UNA AMINA DE FORMULA (II), EN LA QUE N VALE 0 O 1, EN SUSPENSION ACUOSA, CON UN ALCALI, DISOLVER LA BASE EN UN DISOLVENTE ORGANICO NO MISCIBLE EN AGUA Y HACERLA REACCIONAR CON UN HALURO DE F FORMULA X-CH2-CFCH. DESPUES DE SEPARACION SE TRATA LA AMINA FORMADA CON CLORURO DE HIDROGENO, PRECIPITANDO LA SAL.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO DE INHIBICION DE MAO Y ANTIPARKINSON.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1983). Clasificación: C07D499/68.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR COMPUESTOS ~J-LACTAMICOS. SE EMPLEA ALGUNO DE LOS SIGUIENTES PROCEDIMIENTOS: 1 ) REACCION DEL COMPUESTO (II) CON EL COMPUESTO (III). 2 ) REACCION DEL COMPUESTO (V) CON EL (IV), O BIEN. 3 ) REACCION DEL COMPUESTO (II) CON EL (VI). CUANDO SE EMPLEAN COMO SUBSTANCIAS DE PARTIDA CEFALEXINA Y 4-FLAVANILISOTIOCIANATO , LA REACCION PUEDE EFECTUARSE SEGUN EL PRIMER METODO. SEGUN EL CARACTER DE LAS SUBSTANCIAS DE PARTIDAS, PUEDEN APLICARSE COMO MEDIO DE REACCION HIDROCARBUROS ALIFATICOS CLORADOS, ETERES ALIFATICOS O BIEN OTROS DISOLVENTES APROTICOS, PREFERENTEMENTE ACETONIHILO O ACETATO DE ETILO O SUS MEZCLAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1983). Clasificación: C07D275/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS SULFIMIDA DE ACIDO N-CARBAMOILBENZOICO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O HALOGENO; Y R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA FORMAMIDA MONOSUSTITUIDA DE FORMULA HCONHR, EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN AGENTE HALOGENANTE, TAL COMO CLORURO DE SULFURILO, EN UN DISOLVENTE ALIFATICO O AROMATICO HALOGENADO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 C Y 60 C; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO CON UNA SAL DE SULFIMIDA DE ACIDO BENZOICO, DE FORMULA (II), EN LA QUE R 1 ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA POR SU EFECTO FUNGICIDA Y SU ACTIVIDAD BACTERIANA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1982). Clasificación: C07F9/38.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE REGULACION DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS. SE HACE REACCIONAR ACIDO 2-CLOROETILFOSFONICO CON A-, B- Y/O Y-CICLODEXTRINA O UN AGREGADO DE UNA O MAS DE DICHAS CICLODEXTRINAS FORMANDO CON DEXTRINAS LINEALES Y/O ALMIDON PARCIALMENTE DESCOMPUESTO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO MISCIBLE CON AGUA, TAL COMO ALCOHOLES INFERIORES O CETONAS. EL COMPLEJO DE INCLUSION FORMADO ASI SE INCORPORA EN UNA COMPOSICION REGULADORA DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS COMO INGREDIENTE ACTIVO EN UNA CANTIDAD DE 10-30 POR 100 EN PESO DEL ACIDO 2-CLOROETILFOSFONICO , AÑADIENDOSE COMO DILUYENTE AGUA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1982). Clasificación: C07D471/14.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE INDOLO (2',3'; 3, 4)PORIDO (2, 1-B) QUINAZOLIN-5-ONAS. CONSISTE EN TRATAR UNA 6-FENILHIDRAZONO-61, 7C 819-TETRAHIDRO-11H-PIRIDO (2,1-B) QUINAZOLIN-11-ONA O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DE LA MISMA, EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LA MISMA, EN PRESENCIA DE UN ACIDO ORGANICO, INORGANICO O DE UN ACIDO DE LEWIS TALES COMO EL FORFORICO, CLORHIDRICO, BROMHIDRICO O SULFURICO, O BIEN ACIDOS ALCANCARBOXILICOS TALES COMO EL ACETICO, PROPIONICO O CAPRONICO. LA TEMPERATURA DE REACCION OSCILA ENTRE 30 Y 220 GRADOS CENTIGRADOS (PREFERENTEMENTE ENTRE 160 Y 200 GRADOS CENTIGRADOS).

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/1982). Clasificación: A23F3/40.

PROCEDIMIENTO DE AROMATIZAR MATERIAS PARA LA PREPARACION DE INFUSIONES. SE PROVEE UN COMPLEJO DE NCLUSION DE AROMA-BETA-CICLODEXTRINA MEDIANTE LA REACCION DEL ACEITE VOLATIL DEL AROMO O DE UNA DISOLUCION ETANOLICA O ETILETERICA DEL MISMO CON UNA DISOLUCION ACUOSO-ALCOHOLICA CALIENTE DE BETA-CICLODEXTRINA, BAJO AGITACION, HACIENDO QUE PRECITEN LOS CRISTALES DE COMPLEJO DE INCLUSION DE ACEITE VOLATIL AL ENFRIAR LA DISOLUCION. SE INCORPORA EL COMPLEJO DE INCLUSION OBTENIDO EN UN AGENTE AROMATIZANTE EN FORMA DE UN GRANULADO O UNA SUSPENSION AROMATIZANTE QUE COMPRENDE UN AGENTE ADHERENTE. SE APLICA EL AGENTE AROMATIZANTE A LA MATERIA PARA LA PREPARACION DE INFUSIONES. PUEDEN SER PREPARADAS EN LAS ORDINARIAS BOLSAS PARA INFUSIONES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1981). Clasificación: C07G7/00.

PROCEDIMIENTO DE DISMINUIR EL CONTENIDO DE FENILALANINA DE LOS HIDROLIZADOS DE PROTEINA Y DE LOS CONCENTRADOS DE AROMAS DE CARNE PREPARADOS A PARTIR DE AQUELLOS. SE DEBE AJUSTAR PRIMERO LA CONCENTRACION DE FENILALANINA A 0,5-3 G/L., EL CONTENIDO TOTAL DE AMINOACIDOS A 10-30 POR 100 EN PESO Y EL CONTENIDO DE SUSTANCIAS SOLIDAS A 20-50 POR 100 EN EL HIDROLIZADO DE PROTEINAS A TRATAR. SE HACE PASAR A CONTINUACION 100 PARTES DEL HIDROLIZADO EN PESO A TRAVES DE 10-100 PARTES EN PESO DE UNA COLUMNA DE POLIMERO DE BATA-CICLODEXTRINA. ESTE POLIMERO SE PREPARA A PARTIR DE CICLODEXTRINA O UNA MEZCLA DE HIDRATOS DE CARBONO QUE CONTIENEN CICLODEXTRINA, EN PRESENCIA DE UN COPOKIMERO DE ACETATO-ALCOHOL POLIVINILICO, MEDIANTE RETICULACION CON UN REACCIONANTE POLIFUNCIONAL CAPAZ DE REACCIONAR CON LACICLODEXTRINA Y EL POLIMERO. SE UTILIZAN ESTOS HIDROLIZADOS EN EL SUMINISTRO DE PROTEINAS A PACIENTES QUE SUFREN DE FENILCETONURIA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/1981). Clasificación: A01N47/34.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS METOXI-IMINO DEL ACIDO CARBONICO, DE FORMULA (I), DONDE R ES HIDROGENO O METILO Y R1 UN ANILLO CICLOALQUILO CON 5-12 CARBONOS, PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDO POR GRUPOS ALQUILO O ALCOXI. SE HACE REACCIONAR A TEMPERATURA DE 20-80 GC UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN MEDIO DE METILACION, TAL COMO METIL-HALOGENUROS, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE Y, OPCIONALMENTE, DE UN AGENTE LIGANTE DE ACIDO, TAL COMO HIDROXIDOS, CARBONATOS O HIDROGENCARBONATOS ALCALINOS. ALTERNATIVAMENTE, SE OBTIENE EL PRODUCTO HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III) CON UN ISOCIANATO, CON FOSGENO Y UNA AMINA PRIMARIA, CON UN HALOGENURO DE ACIDO O CON UN ETER ADECUADO. DE APLICACION COMO PESTICIDAS Y FUNGICIDAS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1981). Clasificación: C07D413/06.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS 1,2,4-OXADIAZOLIN-5-ONICOS , DE FORMULA (I), EN QUE R1 ES HIDROGENO, FENILO, HALOGENO O ALCOXI; R2, ALQUILO, CICLOALQUILO, FENILO, HALOGENO, ALCOXI O NITRO; R3 ES ALCOXI, Y R4 ALQUILO, BENCILOXI, CIANO, FENILO, HALOGENO O ALCOXI. UN COMPUESTO DE FORMULA (II), OBTENIDO POR REACCION DE UN DERIVADO DE 4-(3-HALOGEN-2-HIDROXIPROPIL-1 ,2,4-OXADIAZOLIN-5-ONA CON REACTIVOS BASICOS, SE HACE REACCIONAR A TEMPERATURA DE -10 G A 100 GC, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III). SE AISLA EL PRODUCTO FINAL DE LA MEZCLA POR EVAPORACION O CRISTALIZACION. OPCIONALMENTE SE PREPARAN LAS SALES CUATERNARIAS DEL COMPUESTO POR REACCION CON HALUROS O SULFATOS DE ALQUILO. SE PUEDE PREPARAR EL PRODUCTO MEDIANTE OTROS COMPUESTOS DE PARTIDA. DE APLICACION COMO AGENTES VASODILATADORES PERIFERICOS, ANTIANGINICOS Y ANTIARRITMICOS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1981). Clasificación: C07D273/04.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS 1,2,4-OXADIACINICOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HIDROGENO O FENILO; R2, ALQUILO O CICLOLAQUILIO; R3, ALQUILO, ACILO O HIDROGENO; R4, HIDROGENO O ALQUILO, Y R5, CICLOALQUILO, ALQUILO O FENIL-ALQUILO. UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN QUE R7 ES HIDROGENO O ALQUILO Y Z HALOGENO O SULFOXI, SE HACE REACCIONAR CON UNA AMINA SECUNDARIA DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE DISOLVENTES ORGANICOS. SE AISLA EL PRODUCTO FINAL POR CRISTALIZACION O EXTRACCION. OPCIONALMENTE SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA (I), SIENDO R3 HIDROGENO, POR REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), EN QUE Y ES HALOGENO, CON UN HIDROXIDO ALCALINO EN DISOLUCION ACUOSA, A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA. DE APLICACION COMO AGENTES VASODILATADORES PERIFERICOS Y AGENTES HIPOTENSORES. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1981). Clasificación: C07D207/416.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS 3-CICLOALQUILSULFONILPIRROLIDINA-2 ,5-DIONICOS 1-SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE A ES UN CICLOALQUILO Y R REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O FENIL-(ALQUILO). EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN ACOPLAR UN CICLOALQUILTRIOL CON UNA PIRROLINA-2,5-DIONA 1-SUSTITUIDA Y POSTERIOR OXIDACION; ACOPLAR UN ACIDO CICLOALQUILSULFINICO CON UNA PIRROLINA-2,5-DIONA 1-SUSTITUIDA; HACER REACCIONAR 3-HALOPIRROLIDINA-2,5-DIONA 1-SUSTITUIDO CON UN SULFINATO DE METAL ALCALINO; O TRATAR UNA SEMIAMIDA DE ACIDO CICLOALQUILSULFONILSUCCINICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD FUNGICIDA, USANDOSE PARA COMBATIR HONGOS PATOLOGICOS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1981). Clasificación: C07D487/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIDOPIRIMIDINAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO BAJO Y R1, R2, R3, R4 Y R5 PUEDEN SER VARIOS RADICALES, ASI COMO SUS SALES, FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, COMO SUS SALES, FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, HIDRATOS E ISOMEROS OPTICOS Y GEOMETRICOS. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X ES CLORO O BROMO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), O SU SAL DE ADICION DE ACIDO, EN PRESENCIA DE UN LIGANTE DE ACIDOS. EN LAS FORMULAS (II) Y (III) LOS RADICALES R, R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SE PUEDEN AISLAR Y PURIFICAR POR METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION FARMACOLOGICA POR SU ACTIVIDAD ANTIASMATICA Y ANTIALERGICA. *FORMULA*.