6 patentes, modelos y diseños de CHEMOTHERAPEUTISCHES FORSCHUNGSINSTITUT GEORG-SPEYER-HAUS
Células NK-92 que expresan CAR como agentes terapéuticos celulares.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(06/05/2020). Inventor/es: GREZ, MANUEL, TONN,Torsten, SCHÖNFELD,KURT, WELS,WINFRIED, ZHANG,CONGCONG. Clasificación: C07K16/32, C12N5/0783.
Una célula o línea celular NK-92 específica de ErbB2,
que contiene un vector lentiviral que codifica un receptor de antígeno quimérico que comprende
un fragmento de anticuerpo scFv específico de ErbB2, una región bisagra, dominios transmembrana e intracelulares de CD28, y dominio intracelular de zeta-CD3,
y en el que dicho vector está genómicamente integrado (i) en una región intergénica en el cromosoma 2, y (ii) en el gen TRAF2 en el cromosoma 9.
PDF original: ES-2806776_T3.pdf
Receptores de antígenos quiméricos con una región bisagra optimizada.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(28/08/2019). Inventor/es: SCHÖNFELD,KURT, SCHÖNFELD,CHRISTIANE, WELS,WINFRIED. Clasificación: A61K48/00, C07K14/705, C07K16/28.
Una proteína que comprende:
(i) un péptido señal;
(ii) un dominio de reconocimiento específico de diana;
(iii) una región enlazadora, que conecta el dominio (ii) y el dominio (iv),
en la que la región enlazadora no contiene residuos de cisteína y se selecciona de cualquiera de los siguientes:
la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO. 2,
una secuencia de aminoácidos con al menos un 95% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO. 2 a condición de que el residuo de aminoácido 48 no sea una cisteína y sea una serina, y
una secuencia de aminoácidos que difiere en uno, dos o tres residuos de aminoácidos de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO. 2 a condición de que el residuo de aminoácido 48 no sea una cisteína y sea una serina; y
(iv) un dominio efector que comprende una región transmembrana y uno o más dominios de señalización intracelular,
en la que el dominio efector desencadena la activación de linfocitos.
PDF original: ES-2754394_T3.pdf
Receptores de antígenos quiméricos con una región bisagra optimizada.
(17/08/2016) Una proteína que comprende
(i) un péptido señal;
(ii) un dominio de reconocimiento específico de diana;
(iii) una región enlazadora, que conecta el dominio (ii) y el dominio (iv),
en la que la región enlazadora no contiene resto o restos de cisteína y se selecciona de cualquiera de los siguientes:
la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO. 2,
una secuencia de aminoácidos con al menos un 95 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO. 2, con la condición de que el resto de aminoácido 48 no sea una cisteína y sea una serina,
y
una secuencia de aminoácidos que difiere en uno, dos o tres…
Receptores de antígenos quiméricos con una región bisagra optimizada.
(27/04/2016) Una proteína que comprende
(i) un péptido señal;
(ii) un dominio de reconocimiento específico de diana;
(iii) una región enlazadora, que conecta el dominio (ii) y el dominio (iv),
en la que la región enlazadora no contiene resto o restos de cisteína y se selecciona de cualquiera de los siguientes:
la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO. 2,
una secuencia de aminoácidos con al menos un 95 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO. 2, con la condición de que el resto de aminoácido 48 no sea una cisteína y sea una serina,
y
una secuencia de aminoácidos que difiere en uno, dos o tres restos de aminoácido de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO. 2, con la condición de que el resto de aminoácido 48 no sea…
ACIDO VALPROICO Y SUS DERIVADOS EN CALIDAD DE INHIBIDORES DE HISTONA DESACETILASA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/2005). Ver ilustración. Inventor/es: GRONER, BERND, HEINZEL, THORSTEN, GITTLICHER, MARTIN, HERRLICH, PETER. Clasificación: A61P35/00, A61K31/19.
El uso de ácido valproico, ácido S-4-in valproico, ácido 2-etil-hexanoico o su sal farmacéuticamente aceptable para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad en la que la inducción de la hiperacetilación de histonas tiene un efecto beneficioso, en el que la enfermedad se selecciona del grupo que consiste en cáncer de piel, cáncer de mama dependiente e independiente del receptor de estrógeno, cáncer ovárico, cáncer de próstata, cáncer renal, cáncer de colon y colorectal, cáncer pancreático, cáncer de cabeza y cuello, carcinoma de pulmón de células pequeñas y células no pequeñas y síndrome de resistencia a las hormonas tiroideas.
NUEVOS AISLADOS DE VIRUS VIH-1 DE UN SUBTIPO, Y SU DIAGNOSTICO DIFERENCIAL, VACUNA CONTRA LA INFECCION POR VIH-1 DE ESTE SUBTIPO Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR Y USAR EL AISLADO DE VIH-1.
Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/1999). Inventor/es: RUBSAMEN-WAIGMANN, HELGA, VON BRIESEN, HAGEN, DIETRICH, URSULA, GREZ, MANUEL. Clasificación: G01N33/569, A61K39/21, C12N15/48, C07K7/04.
LA INVENCION PONE A DISPOSICION TRES NUEVOS AISLADOS DE VIRUS HIV-1, QUE SON HIV-1 D747 (ECACC V92082718), HIV-1D757 (ECACC V92082719) Y HIV-1D760 (ECACC V92082720), QUE FORMAN UNA OTRA FAMILIA INDEPENDIENTE DEL SUBTIPO DEL HIV-1 Y SON OBTENIDOS A PARTIR DE PACIENTES INDUES, QUE NO MUESTRAN CON RESPECTO AL PUNTO DEL TIEMPO DEL AISLAMIENTO VIRUS NINGUN SINTOMA DE SIDA TIPICO. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A PRODUCTOS VACCINEOS CONTRA INFECCIONES DEL VIRUS HIV-1 DE ESTE SUBTIPO Y PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION, ASI COMO LA UTILIZACION DEL AISLADO DE VIRUS HIV1 PARA LA ELABORACION DE PRODUCTOS VACCINEOS PARA PROTECCION DE INFECCIONES DE VIRUS HIV-1 Y PARA APLICACION TERAPEUTICA DESPUES DE INFECCION CON VIRUS HIV-1 ASI COMO PARA SU DIAGNOSTICO DIFERENCIAL.
