60 patentes, modelos y diseños de CHEMISCHE WERKE HULS AG (pag. 2)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1982). Clasificación: C07C69/24.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO CARBOXILICO ALIFATICO PREDOMINANTEMENTE LINEALES. CONSISTE EN LA REACCION DE OLEFINAS CON MONOXIDO DE CARBONO Y ALCANOL, A PRESION Y TEMPERATURA ELEVADAS, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONSTA DE UN COMPUESTO DE COBALTO Y UN PROMOTOR. ESTE ESTA CONSTITUIDO POR UNA COMPOSICION DE SUSTANCIAS EXENTAS DE COBALTO, OBTENIDA DURANTE LA REACCION DE TRANSFORMACION DE OLEFINAS, MONOXIDO DE CARBONO Y ALCANOL EN PRESENCIA DE COBALTO Y PIRIDINA Y/O ALQUILPIRIDINA NO ORTO-SUSTITUIDA, Y CUYA TEMPERATURA DE EBULLICION ES SUPERIOR A LA DE LOS ESTERES FORMADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1982). Clasificación: C07C67/38.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES ALLQUILICOS DE ACIDOS CARBOXILICOS ALIFATICOS SATURADOS, POR TRATAMIENTO DE MONOOLEFINAS ALIFATICAS QUE CONTIENEN DOBLES ENLACES INTERIORES CON MONOXIDO DE CARBONO Y ALCANOL. CONSISTE EN TRATAR MONOOLEFINAS C6-20, QUE PUEDEN CONTENER PARAFINAS, CON MONOXIDO DE CARBONO Y ALCANOL EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR CONSTRUIDO POR UN COMPUESTO DE COBALTO Y UN OROMOTOR DEL GRUPO DE LA PIRIDINA Y/O ALQUILIPIRIDINAS NO O-SUSTITUIDAS, A UNA TEMPERATURA ENTRE 165 Y 195 C. Y UNA PRESION DE 150 A 300 BARES. EL CATALIZADOR TIENE UNA PROPORCION PROMOTOR: COBALTO DE 3 A 25, Y SE AÑADE EN UNA CANTIDAD TAL QUE EN EL SENO DE LA REACCION LA CONCENTRACION DE COBALTO ESTA ENTRE 0,02 Y 0,2 ATUMOS-GRAMO DE COBALTO POR MOL DE MONO-OLEFINA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA LA FABRICACION DE DEGTERGENTES Y ACEITES LUBRICANTES Y COMO EMULSIFICANTES Y PLASTIFICANTES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1982). Clasificación: C07C67/38.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO GRASO, POR REACCION DE OLEFINAS, ALCANOLES Y MONOXIDO DE CARBONO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE COBALTO Y DE UN PROMOTOR CONSTITUIDO POR PIRIDINA Y/O ALQUIPIRIDINAS NO ORTOSUSTITUIDAS. CONSISTE EN LA SEPAREACION CUIDOSA DEL PRODUCTO DE LA REACCION, MEDIANTE UN GAS QUE CONTIENE OXIGENO EN DOS FASES DE DESTILACION, REALIZANDOSE LA PRIMERA A PRESION MAS ELEVADA QUE LA SEGUNDA, CON LO QUE SE OBTIENE UN DESTILADO LIBRE DE COBALTO Y UN CONCENTRATO CON TODO EL COBALTO UTILIZADO COMO CATALIZADOR. ESTE SE ABSORBE EN PIRIDINA Y/O ALQUILPIRIDINA, SE TRATA CON UNA MEZCLA DE MONOXIDO DE CARBONO E HIDROGENO A UNA TEMPERATURA ENTRE 100 C Y 250 C Y UNA PRESION DE 50 BARES Y SE RECICLA A LA SINTESIS DEL ESTER DE ACIDO GRASO. TIENE APLICACION A LOS PROCEDIMIENTOS DE HIDROCARBOXILACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1982). Clasificación: C09D5/40.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN MEDIO DE REVESTIMIENTO EN EL AHORNADO AL CALOR PARA EL ELECTROCALADO ANODICO POR INMERSION. CONSISTE EN LA REACCION DE ESTERIFICACION DE UNA MEZCLA DE 10 A 35 POR 100 DE UNO O VARIOS ACIDOS DICARBOXILICOS A, B-INSATURADOS Y 65 A 90 POR 100 DE UN POLIMERIZADO DE BUTADIENO LIQUIDO A 20 C. DE PESO MOLECULAR 400 A 6000 Y QUE TIENE UN 50 POR 100 DE UNIDADES RECURRENTES DE BUTADIENO, CON UNA FRACCION EQUIVALENTE DE 20 A 70 POR 100 RESPECTO DEL INDICE DE ACIDEZ DE LA MEZCLA ANTERIOR, CONO UNO O VARIOS ALCOHOLES DE FORMULA (I) P, EN LA QUE R1 R2 Y R3 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-5 Y N VALE 0 O 1; SEGUIDA DE LA NEUTRALIZACION PARCIAL O TOTAL CON SUSTANCIAS BASICAS. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES PARA LA OBTENCION DE PLATEADOS Y REVESTIMIENTOS ANTICORROSIVOS EN LA INDUSTRIA DEL AUTOMOVIL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1982). Clasificación: C07C53/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO ACETICO. CONSISTE EN LA OXIDACION DE SEC-BUTILACETATO EN FASE LIQUIDA A TEMPERATURAS DE 150 A 190C CON OXIGENO O GASES QUE LO CONTENGAN. LA REACCION TIENE LUGAR EN PRESENCIA DE 1 A 300 PPM DE IONES DE COBALTO EN LA SOLUCION DE REACCION A PRESIONES COMPRENDIDAS ENTRE 7 Y 30 BARES, MANTENIENDO EL CONTENIDO DE OXIGENO EN TODO EL RECINTO DE REACCION, INCLUYENDO EL REFRIGERADOR Y LAS TUBERIAS, ENTRE 1 Y 6 POR 100 EN VOLUMEN, PARA LO CUAL SE ALIMENTA ADICIONALMENTE OXIGENO EN EL REFRIGERADOR Y-O EN LA TUBERIA ENTRE EL RECIPIENTE DE REACCION Y EL REFRIGERANTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1982). Clasificación: C07C67/38.

PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION Y REACTIVACION DE CATALIZADORES EMPLEADOS PARA LA TRANSFORMACION DE OLEFINAS CON MONOXIDO DE CARBONO. LOS CATALIZADORES ESTAN CONSTITUIDOS POR UN COMPUESTO DE COBALTO Y PIRIDINA Y/O UNA ALQUIPIRIDINA NO ORTOSUSTITUIDA. SE TRATA LA MASA DE REACCION CON UN GAS QUE CONTIENE OXIGENO, ELIMINANDO DESTILATIVAMENTE EL ALCANOL SIN TRANSFORMAR Y LA OLEFINA, RECOGIENDO LOS RESIDUOS DE DESTILACION ASI OBTENIDOS EN PIRIDINA Y/O UNA ALQUIPIRIDINA NO ORTUSUSTITUIDA. SE TRATA A UNA TEMPERATURA DE 100 A 250C Y UNA PRESION DE COMO MINIMO 50 BAR, LA SUSPENSION OBTENIDA CON UNA MEZCLA DE MONOXIDO DE CARBONO E HIDROGENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1981). Clasificación: C09D5/40.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MEDIOS TERMOENDURECIBLES PARA REVESTIMIENTO DE SUPERFICIES METALICAS MEDIANTE ELECTRODEPOSICION ANODICA POR INMERSION. SE FORMA UNA COMPOSICION, SOLUBLE O DISPERSABLE EN AGUA, COMBINANDO UNO O VARIOS ACIDOS DICARBOXILICOS ALFA-BETA-INSATURADOS , EN CANTIDAD DEL 10 AL 35 POR 100 EN PESO, CON UN POLIMERO DE BUTADIENO LIQUIDO A 20 C, EN CANTIDAD DEL 65 AL 90 POR 100 EN PESO. ESTA COMPOSICION SE NEUTRALIZA, AL MENOS PARCIALMENTE, CON COMPUESTOS BASICOS Y SE ESTERIFICA CON UNO O VARIOS ALCOHOLES DE FORMULA (I), DONDE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER HIDROGENO O UN GRUPO METILICO; R4 ES HIDROGENO O GRUPO ALQUILICO, Y N ES 0 O 1. EL PRODUCTO RESULTANTE, EN CANTIDAD DEL 60 AL 90 POR 100 EN PESO, SE MEZCLA CON UN 5 A UN 40 POR 100 EN PESO DE UNA RESINA HUMECTANTE QUE CONTIENE, AL MENOS, DOS GRUPOS REACTIVOS POR MOL, DE LOS QUE UNO, AL MENOS, RESPONDE A LA FORMULA (II).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1981). Clasificación: C08F10/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIOLEFINAS PULVERIFORMES POR POLIMERIZACION CATALITICA EN FASE GASEOSA DE ETILENO O SU COPOLIMERIZACION CON PROPILENO Y/O BULITENO-1. LA REACCON DE POLIMERIZACION SE EFECTUA A PRESIONES DE 10 A 100 BARES, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 50 Y 110C, Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADORZIEGLER, QUE SE OBTIENE MEZCLANDO LOS SIGUIENTES COMPONENTES: UN COMPONENTE DE ALUMINIO, EN LA PROPORCION MOLAR DE 1:3 A 1:1 DE V:AL; XEROGEL DE SILICE EN PARTICULAS FINAS; UNA POLIOLEFINA PULVERIFORME CON UN DIAMETRO MEDIO DE PARTICULAS DE HASTA 1000 UM; UN COMPUESTO ORGANOALUMINICO DE FORMULA RNA1X3-N, EN LA QUE R ES UN RADICAL ALQUILICO C2-20, X ES UN ATOMO DE HALOGENO Y N VALE 1-3. ESTAS POLIOLEFINAS TIENEN APLICACLIONES PARA LA ELABORACION DE PIEZAS PERFILADAS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/11/1981). Clasificación: B01J23/94, B01J23/74.

PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION EXRTRACTIVA DE LOS CATALIZADORES QUE CONTIENEN COBALTO, UTILIZADOS PARA HIDROCARBOXILACION. SE SOMETE EL RESIDUO QUE CONTIEN COBALTO PROVENIENTE DE LA DESTILACION DEL PRODUCTO DE HIDROCARBOXILACION A UN TRATAMIENTO OXIDANTE EN CALIENTE A TEMPERATURAS ENTRE 20 Y 150C. SE TRATA REACTIVAMENTE EN CALIENTE, A UNA TEMPERATURA MENOR DE 100C, CON UN ACIDO CARBONICO, NORMALMENTE ACIDO ACETICO O ACIDO PROPONICO, QUE CONTIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO Y CON 0,1 A 10 VECES EL PESO DEL ACIDO, DE AGUA. SE SEPARAN LAS FASES QUE SE PRODUCEN Y SE RECUPERA DE LA FASE ACIDO CARBONICO-AGUA EL COBALTO CONVERTIDO EN LA SAL CORRESPONDIENTE DEL ACIDO CARBONICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1981). Clasificación: C07D301/10.

PROCEDIMIENTO DE ACTIVACION O REACTIVACION DE CATALIZADORES PORTADORES DE PLATA PARA LA OBTENCION DE OXIDO DE ETILENO. CONSISTE EN HACER PASAR LA MEZCLA DEL GAS DE REACCION A TRAVES DE UNA CAPA DE UNIONES METALICAS PROMOTORAS DE GRANO FINO, O DE UN MATERIAL PORTADOR EXENTO DE PLATA, PERO EMPAPADO DE UNIONES METALICAS PROMOTORAS. DICHA CAPA VA COLOCADA DIRECTAMENTE EN UN LUGAR DE ENTRADA DE LOS GASES DE REACCION EN EL TUBO DE REACCION EN UN RECIPIENTE SEPARADO, INTRODUCENDOSE EN EL TUBO DE REACCION, DELANTE DE LA ZONA SOLICITADA POR EL CATALIZADOR, A UNA ALTURA QUE CORRESPONDE, APROXIMADAMENTE, DEL 1 A 20% DE LA LONGITUD DE DICHO TUBO. EL SOPORTE DE LA CAPA QUE CONTIENE LOS COMPUESTOS DE LOS METALES PROMOTORES CORRESPONDEN AL DEL CATALIZADOR PORTADOR DE PLATA. DICHOS COMPUESTOS ESTAN CONSTITUIDOS PREFERENTEMENTE POR COMBINACION DE POTASIO Y/O RUBIDIO Y/O CESIO Y/O BARIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1981). Clasificación: C01C1/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE AMONIACO Y CLORURO DE HIDROGENO A PARTIR DE CLORURO AMONICO. SE CALIENTE A UN TEMPERATURA DE 40 A 250 C UNA COMPOSICION QUE CONTENGA HASTA 30 POR 100 DE CLORURO AMONICO EN PRESENCIA DE UNA AMINA EN LAS MISMA RELACION MOLECULAR QUE EL PRIMERO. DEBE HABER TAMBIEN UN DISOLVENTE ORGANICO FORMADO POR UNA MEZCLA DE DISOLVENTES ORGANICOS POLAR Y NO POLAR EN UNA PROPORCION EN PESO RESPECTO A LA AMINA ENTRE 10:1 Y 0,2:1. SE EVACUA Y AISLA EL AMONIACO GENERADO EN LA REACCION Y SE ELIMINA POR EXTRACCION Y-O DESTILACION EL DISOLVENTE ORGANICO POLAR, INCORPORANDO PREVIAMENTE EL DISOLVENTE ORGANICO NO POLAR SI NO SE HA ADICIONADO ANTES. SE CALIENTA EL DISOLVENTE NO POLAR PARA PROVOCAR LA DESCOMPOSICION DEL CLORHIDRATO DE AMINA Y DESPRENDER EL CLORURO DE HIDROGENO GASEOSO. EL AMONIACO SE PUEDE EMPLEAR EN LA FABRICACION DE AMINAS Y EL CLORURO DE HIDROGENO EN LA FABRICACION DE ACIDO CLORHIDRICO E HIDROCARBUROS DE CLORO, COMO EL CLORURODE VINILO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/11/1981). Clasificación: B01J23/94.

PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION HIDROGENADORA DE LOS CATALIZADORES QUE CONTIENEN COBALTO, UTILIZADOS PARA HIDROCARBOXILACION. SE HIDROGENA, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE, UN RESIDUO QUE CONTIENE COBALTO Y QUE SE PRODUCE COMO DEPOSITO DE DESTILACION. SE SEPARA EL COBALTO METALICO QUE SE PRODUCE EN ESTA OPERACION Y SE DILUYE A UNA TEMPERATURA ELEVADA, HACIENDOSE PASAR AL MISMO TIEMPO UN GAS QUE CONTIENE OXIGENO, EN UN ACIDO CARBONICO DILUIDO EN AGUA CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO. EL ACIDO QUE SE EMPLEA NORMALMENTE ES ACIDO ACETICO ACUOSO. LA SAL DE COBALTO OBTENIDA DE ESTA FORMA SE PUEDE TRANSFORMAR EN OTRA SAL DE COBALTO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1981). Clasificación: C01D7/16.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE HIDROGENCARBONATO SODICO Y CLORURO DE HIDROGENO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. REACCION DE DIOXIDO DE CARBONO Y UNA COMPOSICION FORMADA POR UNA SOLUCION ACUOSA DE CLORURO SODICO, UNA AMINA TERCIARIA Y UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR, MANTENIENDOSE UNA RELACION PONDERAL ENTRE LAS FASES ORGANCIAS Y LA SOLUCION ACUOSA DE CLORURO SODICO COMPRENDIDA ENTRE 6:1 Y 0,5:1. 2. SEPARACION DE LAS FASES OBTENIDAS Y EL HIDROGENCARBONATO SODICO FORMADO. 3. RECICLADO DE LA FASE ACUOSA LIBERADA DEL HIDROGENCARBONATO SODICO PRECIPITADO. 4. DESTILACION Y/O EXTRACCION DE LAS FASES ORGANICAS DEL DISOLVENTE ORGANICO POLAR. 5. TRATAMIENTO TERMICO ENTRE 100 Y 250GC DEL RESIDUO QUE CONTIENE UN DISOLVENTE NO POLAR PARA DESCOMPONER EL AMINO-HIDROCLORURO Y EXTRAER EL CLORURO DE HIDROGENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1981). Clasificación: C01D7/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE HIDROGENCARBONATO SODICO Y CLORURO DE HIDROGENO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. REACCION DE DIOXIDO DE CARBONO Y UNA COMPOSICION FORMADA POR UNA SOLUCION ACUOSA DE CLORURO SODICO, UNA AMINA TERCIARIA Y UN DISOLVENTE NO POLAR, BAJO LA PRESION DE 5 A 40 BARES; LA RELACION PONDERAL DE FASE ORGANICA A SOLUCION ACUOSA DE CLORURO SODICO OSCILA ENTRE 1:0 Y 9:1. 2. SEPARACION DE LAS FASES PRODUCIDAS Y EL HIDROGENCARBONATO SODICO FORMADO. 3. RECICLAR A LA PRIMERA ETAPA LA FASE ACUOSA LIBERADA DEL HIDROCARBONATO SODICO DESPUES DE CONCENTRARLA EN CLORURO SODICO. 4. TRATAMIENTO DE LAS FASES ORGANICAS SEPARADAS DE LA SEGUNDA ETAPA Y EXTRAER EL CLORURO DE HIDROGENO QUE SE LIBERA EN LA DESCOMPOSICION TERMICA DEL AMINOHIDROCARBURO QUE CONTIENEN DICHAS FASES. A.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1981). Clasificación: C01B7/01.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORURO DE HIDROGENO GASEIFORME A PARTIR DE ACIDO CLORHIDRICO ACUOSO DILUIDO. CONSISTENTE EN EXTRAER EL ACIDO CLORHIDRICO ACUOSO CON UNA AMINA, O UNA MEZCLA DE UNA AMINA Y UN DISOLVENTE INERTE QUE NO SE PUEDE MEZCLAR CON AGUA Y QUE TIENE UN PUNTO DE EBULLICION INFERIOR AL DE LA AMINA, CON DESDOBLAMIENTO CONSECUTIVO DEL AMINOHIDROCLORURO, EN EL QUE SE IMPIDE O REDUCE LA FORMACION DE PRODUCTOS DE DESINTEGRACION INDESEADOS. PARA ELLO SE UTILIZAN AMINAS TERCIARIAS, IMPIDIENDOSE LA ACUMULACION DE ADICIONES Y PRODUCTOS DE DESINTEGRACION, AÑADIENDO A LA MEZCLA AMINO/DISOLVENTE UN CLORURO DE ACIDO CARBOXILICO. LAS AMINAS IDONEAS PARA EL PROCEDIMIENTO SON ALQUILAMINAS TERCIARIAS QUE CONTENGAN DE 14 A 36 ATOMOS DE CARBONO EN LAS CADENAS LATERALES, LIGADAS AL NITROGENO, DEBIENDO CONTENER UNA DE DICHAS CADENAS POR LO MENOS 6 ATOMOS DE CARBONO.

Sección de la CIP Textiles y papel

(16/12/1980). Clasificación: D06M17/00.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE COPOLIAMIDAS. MEDIANTE COMBINACION EN FASE SOLIDA DE LOS COMPUESTOS DESCRITOS POSTERIORMENTE, A TEMPERATURA AMBIENTE Y POR MEDIOS MECANICOS CONVENCIONALES, HASTA UNA PERFECTA HOMOGENEIZACION UN 40 POR 100 EN PESO, DE POR LO MENOS UNA COPOLIAMIDA (A), CON PUNTO DE FUSION ENTRE 110 Y 140GC UNA PARTE DE LA BASE DE LACTAMA LAURICA DE 20 POR 100 EN PESO COMO MINIMO Y 70 POR 100 COMO MAXIMO; UNA PROPORCION ENTRE 5 Y 60 POR 100 EN PESO DE COPOLIAMIDA (B), DE PUNTO DE FUSION ENTRE 80 Y 110GC CON PARTE DE LA BASE DE LACTAMA LAURICA O LACTAMA LAURICA Y ACIDO 11-AMINO-UNDECANOICO DE 25 POR 100 EN PESO MINIO Y 70 POR 100 MAXIMO, Y REALIZANDOSE UNA MICRONIZACION ENTRE 60 Y 200 MM. POR MOLIENDA EN FRIO DEL PRODUCTO OBTENIDO, O PREVIAMENTE DE LOS COMPONENTES. USADO PARA EL SELLADO EN CALIENTE DE TEXTILES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1980). Clasificación: C07D303/04.

Procedimiento y dispositivo de realización para la protección de instalaciones productoras y elaboradoras de óxido de etileno contra la desintegración del óxido de etileno, caracterizado porque en su realización se prevé la posibilidad de asilar mediante tabique uno ovarios aparatos de gran volumen de la instalación montando en ellos bloqueadores de la disociación, construyéndose a prueba de sobre-presiones pasajeras los aparatos de pequeño volumen, componentes y tuberías de la instalación con un factor de seguridad suficientemente grande para la presión máxima que se puede calcular de antemano en el caso de una disociación del óxido de etileno existente, así como por la posibilidad de una refrigeración interna de los citados bloqueadores de la disociación en caso de avería y la rápida inertización de los aparatos que no pueden trabajar en continuo en estado inertizado.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1980). Clasificación: C07C41/06, C07C43/04, C07C9/10.

Procedimiento para la producción simultánea de metil-terci- butileter puro y una mezcla de hidrocarburos de cuatro átomos de carbono prácticamente libre de isobuteno, mediante la transformación del isobuteno contenido en la mezcla de hidrocarburos de cuatro átomos de carbono con un exceso de metanol en la fase líquida, a temperaturas elevadas y en resinas intercambiadoras de iones orgánicas, macroporosas y fuertemente ácidas.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(16/05/1980). Clasificación: C07C29/15, C07C31/18, B01J23/86.

Procedimiento para la producción continua de butandiol-1, 4, mediante la hidrogenaricón catalítica de anhídrido de ácido maleico en un procedimiento de una sola fase, caracterizado porque se transforma el anhídrido de ácido maleico, en presencia de alcoholes aliféticos univalentes como disolvente con hidrógeno a temperaturas de 180 hasta 300ºC y presiones de 250 hasta 350 bar por medio de catalizadores de cromita cúprica.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(16/05/1980). Ver ilustración. Clasificación: B01J23/34, B01J23/72, C07C45/33.

Procedimiento para la preparación de cetonas con 4 átomos de C a lo menos y con la fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 y R2 representan radicales lineales o ramificados de alquilo, alquenilo, alquilarilo, alquenilarilo, alquilcicloalquilo, alquenilcicloalquenilo con 1 a 18 átomos de carbono o bien, juntos, un anillo macrocíclico con 5 a 18 átomos de carbono y los radicales pueden contener grupos con heteroátomos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1979). Clasificación: C07C49/08, C07C45/51.

Procedimiento para la obtención de acetona a base de isobutiraldehido, mediante descarbonilación oxidativa catalítica en la fase de gas haciendo pasar una mezcla de isobutiraldehido y oxígeno a temperaturas elevadas y tiempo de contacto de 0,1 a 10 segundos por encima de un catalizador portador que contiene óxido cúprico, caracterizado porque se hace pasar una mezcla gaseiforme, de uno a otro porcentaje en volumen de isobutiraldehido, y por lo menos la cantidad estequiométrica de oxígeno, así como, si fuese necesario, un diluyente inerte, por encima de un catalizador portador de óxido de cinc que contiene, además del ácido cúprico, 2,5 a 25 porcentaje en peso de grafito, en relación al catalizador acabado.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1979). Clasificación: C07B41/06, C07C11/06.

Procedimiento para la elaboración de residuos de destilación de la hidroformilación de propeno, caracterizado porque se mezclan los residuos de destilación con cantidades molares hasta dos molares, en relación al contenido de ácido con n- y/o i-butanol, esterificándolos en presencia de cantidades, de efecto catalítico, de ácidos sulfónicos, a temperaturas de 50 - 200ºC, separando el agua de reacción y elaborando ulteriormente el producto de reacción en forma ya conocida.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1979). Clasificación: C07C11/06, C07C7/11.

Procedimiento para la separación y recuperación de propeno o mezclas de propeno-propano de los gases de escape resultantes de la hidroformilación de propeno, caracterizado porque se absorbe propeno y propano en sustancias producidas durante la hidroformilación de propeno, desorbiéndolos a continuación en forma ya conocida.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1978). Clasificación: C07C43/04, C07C41/38.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1976). Clasificación: C07C69/82.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1976). Clasificación: C08D13/00.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1975). Clasificación: C08L.

Resumen no disponible.