9 patentes, modelos y diseños de CADILA PHARMACEUTICALS LTD
Composición farmacéutica de taxoides.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(09/01/2019). Inventor/es: KHAMAR,BAKULESH MAFATLAL, MODI,Indravadan,Ambalal, GOGIA,ASHISH PREMKUMAR, PATRAVALE,VANDANA BHARAT, LADDHHA,RITU NITIN, KHAN,IMRAN AHMED. Clasificación: A61K9/107, A61K9/48, A61K31/337.
Una composición farmacéutica oral estable de taxoide con solubilidad y biodisponibilidad mejoradas adecuada para administración a un mamífero; que comprende
un taxoide seleccionado entre Paclitaxel o Docetaxel o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos;
un solubilizante seleccionado entre dietilenglicol monoetil éter y glicofurol;
un agente estabilizante seleccionado entre piperina, copolímero de injerto de polivinil caprolactama-acetato de polivinilo-polietilenglicol, polivinilpirrolidona, e hidroxipropilmetilcelulosa;
un tensioactivo seleccionado entre capril/caproil macrogol glicéridos, succinato de alfa-tocoferol polietilenglicol 1000, polisorbato y aceite de ricino hidrogenado PEG;
un disolvente seleccionado entre alcohol etílico y propilenglicol; y
un aceite;
en la que las proporciones de solubilizante con respecto a taxoide y de agente estabilizante con respecto a taxoide están en el intervalo de 3 a 150 y de 0,5 a 3,3, respectivamente.
PDF original: ES-2718090_T3.pdf
Composición farmacéutica estable para la aterosclerosis.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/11/2018). Inventor/es: KHAMAR,BAKULESH MAFATLAL, MODI,RAJIV,INDRAVADAN, MODI,Indravadan,Ambalal, PADHEE,KUMUD KUMAR, PATEL,NILAMKUMARI SOMALAL, KODURI,SUNIL CHOWDARY, MUKHARYA,AMIT. Clasificación: A61K45/06, A61K9/16, A61P9/10, A61K9/28.
Una composición farmacéutica oral sólida estable que comprende un agente bloqueante del receptor ß- adrenérgico, un inhibidor de la HMG Co-enzima A reductasa, un inhibidor de la ECA, un diurético y un excipiente farmacéuticamente aceptable, en el que el agente bloqueante del receptor ß-adrenérgico es atenolol, el inhibidor de la HMG Co-enzima A reductasa es simvastatina, el inhibidor de la ECA es ramipril y el diurético es hidroclorotiazida, en la que
(a) al menos uno de estos ingredientes activos está separado de los demás ingredientes;
(b) la simvastatina se ha granulado usando una solución aglutinante alcohólica;
(c) el atenolol se ha granulado usando una solución aglutinante alcohólica; y
(d) el excipiente no incluye ningún ácido orgánico;
de modo que cada uno de los agentes terapéuticos en dicha composición farmacéutica conserva su perfil farmacocinético y farmacodinámico individual.
PDF original: ES-2690741_T3.pdf
Derivados de indol-3-carbinol.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(28/03/2018). Inventor/es: MODI,RAJIV,INDRAVADAN, SINGH,CHANDAN HARDHAN, SAGAR,NIRAVKUMAR SURESHBHAI, TIVARI,SUNILKUMAR RAMSURATBHAI, GADHIYA,BIPIN DHANAJIBHAI. Clasificación: A61P35/00, A61K31/404, C07D209/12.
Un compuesto de Fórmula 1:**Fórmula**
en la que,
R1 se selecciona entre hidrógeno, arilo, haloarilo;
X se selecciona entre -C(O)CnH2n+1, en el que n es un número entero seleccionado entre 2 y 16, o -C(O)(CH2)m- COOH, en el que m es un número entero seleccionado entre 2 y 5; Y se selecciona entre alquilo o arilalquilo; o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
PDF original: ES-2671998_T3.pdf
Una composición farmacéutica de células muertas con inmunogenicidad sustancialmente retenida.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física
(30/08/2017). Inventor/es: KHAMAR,BAKULESH MAFATLAL, MODI,RAJIV,INDRAVADAN, SINGH,SATINDER, DESAI,NIRAV MANOJKUMAR. Clasificación: A61K39/00, A61K35/00, G01N33/574, A01N1/02.
Un procedimiento para preparar una composición de células cancerosas muertas con propiedades inmunogénicas sustancialmente retenidas, que comprende
a. Muerte de células cancerosas,
b. tratar la composición obtenida a partir de la etapa a) con crioconservante intracelular trehalosa,
c. tratar la composición obtenida de la etapa b) con povidona crioconservante extracelular (PVP),
d. congelar instantáneamente la composición obtenida de la etapa c) con la formulación congelada antes de la liofilización, en la que la congelación rápida se realiza por debajo de -100ºC, y
e. liofilización de la composición obtenida a partir de la etapa d).
PDF original: ES-2648139_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas de curcumina.
(02/11/2016) Una composición farmacéutica estable de curcumina que comprende aceite, disolvente, tensioactivo y, opcionalmente, antioxidante, estando la proporción del aceite con respecto al disolvente, del tensioactivo con respecto al disolvente y del tensioactivo con respecto a la curcumina en el intervalo de 0,83 a 10, de 1 a 60 y de 3 a 15, respectivamente, con curcumina en el intervalo del 2 al 20 % p/p, en la que
(i) el aceite se selecciona entre: aceite de coco fraccionado, triglicérido caprílico/cáprico o un aceite que contiene triglicéridos de ácidos grasos, preferentemente triglicéridos de ácidos grasos de cadena media; miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, linoleato de etilo o un aceite que contiene…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(18/03/2016). Inventor/es: KHAMAR,BAKULESH MAFATLAL, MODI,RAJIV,INDRAVADAN, MODI,Indravadan,Ambalal. Clasificación: A61K39/00, A61K31/56.
Un antagonista del receptor farnesoide X (FXR) para su uso en el tratamiento terapéutico o profiláctico mediante vacunación, en el que dicho antagonista de FXR actúa como adyuvante para potenciar una respuesta inmunitaria específica de antígeno, y en el que dicho antagonista de FXR se selecciona entre:**Fórmula**.
PDF original: ES-2564183_T3.pdf
Profármacos de sitagliptina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(17/02/2016). Inventor/es: KHAMAR,BAKULESH MAFATLAL, MODI,RAJIV,INDRAVADAN, CHANDAN,SINGH. Clasificación: A61K38/00, A01N37/18.
El compuesto que tiene la fórmula,**Fórmula**
en la que
A es un péptido que tiene de 1 a 10 aminoácidos
y B es un enlace peptídico;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2571217_T3.pdf
Composición farmacéutica para el tratamiento del cáncer.
(18/03/2015) Mycobacterium w para su uso en el tratamiento de un cáncer que expresa desmocolina-3.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE RUPATADINA Y SUS SALES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(22/12/2009). Ver ilustración. Inventor/es: MAFATLAL,KHAMAR,BAKULESH, AMBALAL,MODI,INDRAVADAN, CHANDRAKANT,SHUKLA,MANISH, KASHYAPBHAI,PARIKH,KRUNAL, PRABHAKAR,DANGE,SURYABHAN, RAVI,PONNIAH, JAGDISH,DESAI,SANJAY, RAMAN,J.,VENKAT. Clasificación: C07D401/14, A61K31/4545.
La rupatadina se sintetiza por la N-alquilación catalizada por transferencia de fase de desloratadina en un sistema de disolvente bifásico usando una base acuosa por la reacción de un compuesto de fórmula - A:
FIGURA
con desloratadina a una temperatura de hasta 50°C, en el que el disolvente seleccionado es un disolvente orgánico inmiscible en agua. La rupatadina además se convierte a fumarato de rupatadina por la reacción de rupatadina en un disolvente cetónico con una solución alcohólica de ácido fumárico.
