6 patentes, modelos y diseños de C M INDUSTRIES

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1981). Clasificación: C07D401/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-AMINO-1(2-PIRIDI)PIPERIDINAS , DE FORMULA (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R REPRESENTA HIDROGENO, UN HALOGENO O DISTINTOS GRUPOS DE RADICALES. SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR UNA 2-HALOPIRIDINA DE FORMULA (II), CON UNA 4-AMINO-PIPERIDINA BLOQUEADA DE FORMULA (III), DONDE HAL REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO X UN ATOMO DE HIDROGENO. DE ESTA FORMA SE OBTIENE (IV), QUE HIDROLIZANDOLO DA LUGAR AL COMPUESTO DESEADO. ESTE PREPARADO PRESENTA ACTIVIDAD ANOREXICA. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1981). Clasificación: C07C149/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 5-(2-HIDROXI-3-TIOPROPOXI)-CROMONA-2-CARBOXILICOS DE FORMULA GENERAL: DONDE R PUEDE ADOPTAR DIVERSOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN OXALATO DIALCOHILICO INFERIOR DE FORMULA (COOR ELEVADO A 0)2 CON UNA 2-HIDROXI-6-(2-HIDROXI-3-TIOPROPOXI)-ACETOFENONA , EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION ALCALINO. EL COMPUESTO OBTENIDO SE TRATA CON UN ACIDO, OBTENIENDOSE EL COMPUESTO; POR HIDROLISIS DE ESTE COMPUESTO SE OBTIENE EL COMPUESTO DESEADO. R ELEVADO A 0 ES UN GRUPO ALCOHILO QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION COMO ANTIALERGICOS Y ANTIANAFILACTICOS. *FORMULA* P.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1980). Clasificación: A61K35/78.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SUSTANCIAS CITOTOXICAS. CONSISTE EN COPULAR LA CADENA A DE LA RICINA MEDIANTE UN PUENTE DISULFURO CON UNA ESTRUCTURA PROTEICA TAL COMO UN ANTICUERPO, INMUNOGLOBULINA, O FRAGMENTOS DE INMUNOGLOBULINA. COMO PUNTO DE PARTIDA, SE PURIFICA EL EXTRACTO BRUTO DE GRANOS DE MEDIANTE CROMATOGRAFIA SOBRE UNA COLUMNA DE SEPHAROSE 4 B. LA SOLUCION PURA OBTENIDA SE CROMATOGRAFIA EN UN TAMPON DE ESCASA FUERZA IONICA AL QUE SE ADICIONA UN AGENTE REDUCTOR TAL COMO 2-MERCAPTOETANOL. POR ULTIMO SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO P1-SH CON OTRO P2-S-S-X, DE FORMA QUE CUANDO P1 ES EL RADICAL DE LA CADENA A DE LA RICINA, P2 ES UNA INMONOGLOBULINA, O UN FRAGMENTO DE INMONOGLOBULINA, Y CUANDO P1 ES UNA INMONOGLOBULINA O UN FRAGMENTO, P2 ES UN RADICAL DE LA CADENA A DE RICINA, SIENDO X UN RADICAL ACTIVADOR. TRATAMIENTO DEL CANCER.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D243/30.

Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de benzodiazepina de fórmula: **(Fórmula)** donde R2 representa un átomo de hidrógeno o un radical seleccionado entre los radicales alilo, propargilo y de fórmula seguido donde R5 está seleccionado entre un átomo de hidrógeno y un radical alquilo C1-C4 y R6 es un radical alquilo C1-C4, R3 es un radical alquilo C1-C4 y R4 es un átomo de halógeno seleccionado entre bromo, cloro y flúor.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1977). Clasificación: C07H17/08.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1976). Clasificación: C07D417/12.

Resumen no disponible.