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PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 2-PIRIDIL Y 2-PIRIMIDILAMINOBENZOICOS.
(01/05/1979) Procedimiento para la preparación de ácidos 2-piridil- y 2-pirimidilaminobenzoicos de la fórmula (* ver fórmula I) en la que A representa = CH ó = N-; R1 representa a) hidrógeno, alcohilo inferior, alcoxi inferior, un anillo bencénico condensado, o b) CO- R4, tetrazol-5-ilo, ciano en posición 4 ó 5; R2 representa CO-R4, tetrazol-5-ilo, ciano o, si R1 tiene un significado indicado en b), también hidrógeno, alcohilo inferior, alcoxi inferior o un anillo bencénico condensado; R3 representa hidrógeno o un radicaol acilo inferior y R4 representa el grupo hidroxi, amino, hidroxilamino, tetrazol-5-ilamino o un grupo alcoxi inferior, eventualmente en forma de sales internas o como sales con componentes básicos,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 2'-HIDROXI-2-(5ISOXAZOLILMETIL)-6 ,7-BENZOMORFANOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D413/06.
Procedimiento para la preparación de nuevos 2'hidroxi-2-(5- isoxazolilmetil)-6,7-benzomorfanos de la fórmula general **(Fórmula)** en que R1 significa metilo, etilo o propilo, y R2 significa hidrógeno, metilo o etilo, así como sus sales por adición de ácido, caracterizado porque un benzomorfano de la fórmula **(Fórmula)** en que R1 y R2 están definidos como se ha indicado antes, y R3 significa un radical acilo, de preferencia acetilo o benzoílo, se saponifica con, por ejemplo, álcalis o ácidos; y porque eventualmente los compuestos de la fórmula general I se transforman en sus sales por adición de ácido fisiológicamente inocuas.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 2'- HIDROXI-2-(5-ISOXAZOLIMETIL)-6 ,7-BENZOMORFANOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D413/06.
Procedimiento para la preparación de nuevos 2'-hidroxi-2-(5- isoxazolilmetil)-6,7-benzomorfanos de la fórmula general **(Fórmula)** en que R1 significa metilo, etilo o propilo, y R2 significa hidrógeno, metilo o tilo, así como sus sales por adición de ácido caracterizado porque un benzomorfano de la fórmula **(Fórmula)** en que R1 y R2 poseen los significados antes mencionados, y R4 representa un radical alcohilo, de preferencia metilo, bencilo o metoximetilo, se somete a desdoblamiento de éter con ácidos o con ácidos de Lewis, y porque eventualmente los compuestos de la fórmula general I se transforman en sus sales por adición de ácido fisiológicamene inocuas.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,6-BIS (AMINOACILAMINO)-BENZO-1 ,2-D: 5,4-D'). BISTIAZOLES Y DE 2-AMINO-6-(AMINOACILAMINO)-BENZO-1 ,2-D:5,4 D')-BISTIAZOLES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D513/04.
Procedimiento para la preparación de 2,6-bis-(aminoacilamino)- benzo-[1,2-d:5,4-d']-bistiazoles y de 2-amino-6- (aminoacilamino)-benzo-[1 ,2-d:5,4-d']-bistiazoles de la fórmula general **(Fórmula)** en que los radicales R1, que pueden ser iguales o diferentes, significan en cada caso un átomo de hidrógeno o un radical alcohilo con 1 a 2 átomo de hidrógeno o un radical alcohilo con 1 a 2 átomos de carbono, por lo menos uno de los radicales R2, que pueden ser iguales o diferentes.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TRIAZOLO-TIENO-DIAZEPIN-1-ONAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D495/14.
Procedimiento para la preparación de triazolo-tieno-diazepin- 1-onas de la fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 significa un átomo de cloro, de bromo o de yodo, R2 significa hidrógeno o un átomo de halógeno y R3 significa hidrógeno o un grupo alcohilo o hidroxialcohilo inferior que se caracteriza porque un compuesto de la fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 y R2 tienen los significados indicados arriba se hace reaccionar con fosgeno, y por el hecho de que, si se desea, un compuesto obtenido de esta forma se alcohila o hidroxialcohila en posición 2 de manera usual.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 4-FENIL-TIENO-( 2,3-C )-PIPERIDINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D495/04.
Procedimiento para la preparación de nuevas 4-fenil-tieno-[2,3-c]-piperidinas de la fórmula general (*ver fórmula I) en donde R1 significa un átomo de cloro o de bromo o un grupo alcohilo con 1-3 átomos de carbono, R2 significa hidrógeno o, en el caso de que R1 signifique un grupo alcohilo con 1-3 átomos de carbono, un átomo de cloro o de bromo, o R1 y R2 significan juntamente una cadena de alcohileno de tres o cuatro miembros, R3 significa hidrógeno, un átomo de flúor, cloro o bromo, un grupo alcohilo con 1-2 átomos de carbono, el grupo hidroxi o trifluorometilo, y R4 significa hidrógeno, un radical alcohilo de cadena recta o ramificado con 1-4 átomos de carbono o un radical genilalcohilo, así como sus sales por adición de ácidos, fisiológicamente compatibles.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 2-PIRIDIL Y 2-PIRIMIDILAMINOBENZOICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D239/42, C07D213/74, C07D213/84, C07D239/34, C07D213/63.
Procedimiento para la preparación de ácidos 2-piridil- y 2- pirimidilaminobenzoicos de la fórmula **(Fórmula)** en la que A representa = CH - ó = N-; R1 representa a) hidrógeno, alcohilo inferior, alcoxi inferior, un anillo bencénico condensado, o b) -C0-R4, tetrazol-5-ilo, ciano en posición 4 ó 5; R2 representa -C0-R4, tetrazol- 5-ilo, ciano o, si R1 tiene un significado indicado en b), también hidrógeno, alcohilo inferior, alcoxi inferior o un anillo bencénico condensado; R3 representa hidrógeno o un radical acilo inferior y R4 representa el grupo hidroxi, amino, hidroxilamino, tetrazol-5-ilamino o un grupo alcoxi inferior, eventualmente en forma de sales internas o como sales con componentes básicos.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,6-BIS-(AMINO-ACILAMINO)-BENZO-(1 ,2-D:5,4-D')-BISTIAZOLES Y DE 2-AMINO-6-(AMINOACILAMINO)-BENZO-(1 ,2-D:5,4-D')-BISTIAZOLES.
(16/03/1979) Procedimiento para la preparación de 2, 6-bis-(aminoacilamino)- benzo-[1,2-d:5,4-d']-bistiazoles y de 2-amino-6-(aminoacilamino)- benzo-[1,2-d:5,4-d]-bistiazoles y de 2-amino-6(aminoacilamino)- benzo-[1,2-d:5,4-d']-bistiazoles de la fórmula general **(Fórmula)** en que los radicales R1, que pueden ser iguales o diferentes, significan en cada caso un átomo de hidrógeno o un radical alcohilo con 1 a 2 átomos de carbono, los radicales R3 y R4' que pueden ser iguales o diferentes, significan en cada caso un átomo de hidrógeno, cloro o bromo, un grupo alcohilo o alcoxi, un grupo acilo inferior, el grupo hidroxicarbonilo, alcoxicarbonilo, aminocarbonilo o fenilo o un grupo trifluorometilo, nitro, nitrilo o amino, R5 significa un átomo de…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 1-PIPERAZINIL-4H-S-TRIAZOLO (3,4C)TIENO (2,3E)1,4-DIAZEPINAS SUSTITUIDAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D495/14.
Procedimiento para la preparación de nuevas 1-piperazinil-4H-s-triazolo[3 ,4c]tieno[2,3e]1,4-diazepinas sustituidas de la fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 significa hidrógeno, un radical alcohilo, halogenoalcohilo, hiroxialcohilo o dialcohilaminoalcoitilo de cadena recta o ramificado, un radical fenilo eventualmente sustituido con metilo, metoxi, nitro o halógeno o un radical piridilo o pirimidinilo, o el radical R4-CO-; R2 significa hidrógeno, fluor, cloro o bromo; R3 significa cloro o bromo o un radical alcohilo; y R4 significa hidrógeno, alcohilo con 1 a 17 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 2 átomos decarbono, fenilo, tolilo, metoxifenilo, halogenofenilo, nitrofenilo o piridilo.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 1-PIPERAZINIL-4H-S-STRIAZOLO (3,4C)TIENO (2,3E)1,4-DIAZEPINAS SUSTITUIDAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/1979). Ver ilustración. Clasificación: A61K.
Procedimiento para la preparación de nuevas 1-piperazinil-4H-s-triazolo[33 ,4c]tieno[2,3e]1,4-diazepinas sustituidas de la fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 significa el radical R4 - CO -; R2 significa hidrógeno, fluor, cloro o bromo; R3 significa cloro o bromo o un radical alcohilo; y R4 significa hidrógeno, alcohilo con 1 a 17 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 2 átomos de carbono, fenilo, tolilo, metoxifenilo, halogenofenilo, -nitrofenilo y piridilo.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS N-BENCIL-AMINOACIDOS QUE CONTIENEN AZUFRE.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07C323/58, C07C319/22.
Procedimiento para la preparación de nuevos N-bencil-aminoácidos que contienen azufre de la fórmula general I **(Fórmula)** en la que X e Y, que pueden ser iguales o diferentes, significan un átomo de hidrógeno o de halógeno, R1 significa un átomo de hidrógeno o un radical alcohilo inferior, recto o ramificado, de 1 a 4 átomos de carbono, R2 significa un átomo de hidrógeno, un radical alcohilo recto o ramificado, de 1 a 3 átomos de carbono, un radical carboxialcohilo, en el que el radical alohilo es inferior o abarca un radical acilo (preferentemente alifático inferior), R3 significa un átomo de hidrógeno o un radical acilo (preferentemente alifático inferior), y n significa uno de los números enteros 1 ó 2.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS N-BENCIL-AMINOACIDOS QUE CONTIENEN AZUFRE.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07C323/58.
Procedimiento para la preparación de nuevos N-bencil-aminoácidos que contienen azufre de la fórmula general I **(Fórmula)** en la que X e Y, que pueden ser iguales o diferentes, significan un átomo de hidrógeno o de halógeno, R1 significa un átomo de hidrógeno o un radical alcohilo inferior, recto o ramificado, de 1 a 4 átomos de carbono, R2 significa un átomo de hidrógeno, un radical alcohilo recto o ramificado, de 1 a 3 átomos de carbono, un radical carboxialcohilo, en el que el radical alohilo es inferior o abarca un radical acilo (preferentemente alifático inferior), R3 significa un átomo de hidrógeno o un radical acilo (preferentemente alifático inferior), y n significa uno de los números enteros 1 ó 2.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS N-BENCIL-AMINOACIDOS QUE CONTIENEN AZUFRE.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07C323/58, C07C319/22.
Procedimiento para la preparación de nuevos N-bencil-aminoácidos que contienen azufre de la fórmula general I **(Fórmula)** en la que X e Y, que pueden ser iguales o diferentes, significan un átomo de hidrógeno o de halógeno, R1 significa un átomo de hidrógeno o un radical alcohilo inferior, recto o ramificado, de 1 a 4 átomos de carbono, R2 significa un átomo de hidrógeno, un radical alcohilo recto o ramificado, de 1 a 3 átomos de carbono, un radical carboxialcohilo, en el que el radical alcohilo es inferior o abarca un radical acilo (preferentemente alifático inferior), R3 significa un átomo de hidrógeno o un radical acilo (preferentemente alifático inferior), y n significa uno de los números enteros 1 ó 2.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-ARILOXI-2-HIDROXI-3 ALCOHILENAMINOPROPANOS , RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1979). Clasificación: C07D215/227, C07D235/26, C07D265/36, C07D233/36.
Procedimiento para la preparación de nuevos 1-ariloxi-2-hidroxi-3-alcohilenaminopropanos , racémicos u ópticamente activos de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo trifluorometilo o un grupo nitro, un grupo alcohilo recto o ramificado con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi recto o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alcoxialcohilo con 2 a 8 átomos e carbono, un grupo alquenilo o alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi o alquiniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo o cicloalcoxi (eventualmente) puenteado y/o insaturado con 3 a 12 átomos de carbono.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-ARILOXI-2-HIDROXI-3 ALCOHILENAMINOPROPANOS , RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1979). Clasificación: C07D215/227, C07D235/26, C07D265/36, C07D233/36.
Procedimiento para la preparación de nuevas 1-ariloxi-2-hidroxi-3-alcohilenaminopropanos racémicos u ópticamente activos de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significan un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo trifluorometilo o un grupo nitro, un grupo alcohilo recto o ramificado con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi recto o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alcoxialcohilo con 2 a 8 átomos de carbono, un grupo alquenilo o alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi o alquiniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo o cicloalcoxi (eventualmente) puenteado y/o insaturado con 3 a 12 átomos de carbono.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-ARILOXI-2-HIDROXI-3 ALCOHILENAMINOPROPANOS , RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1979). Clasificación: C07D215/227, C07D235/26, C07D265/36, C07D233/36.
Procedimiento para la preparación de nuevos 1-ariloxi-2-hidroxi-3-alcohilenaminopropanos , racémicos u ópticamente activos de la fórmula General I: **(Fórmula)** en donde R1 significan un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo trifluorometilo o un grupo nitro, un grupo alcohilo recto o ramificado con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi recto o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alcoxialcohilo con 2 a 8 átomos de carbono, un grupo alquenilo o alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi o alquiniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo o cicloalcoxi (eventualmente) puenteado y/o insaturado con 3 a 12 átomos de carbono, un radical con la fórmula parcial (CH2)x-A'.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-ARILOXI-2-HIDROXI-3 ALCOHILENAMINOPROPANOS , RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1979). Clasificación: C07D215/227, C07D235/26, C07D265/36, C07D233/36.
Procedimiento para la preparación de nuevos 1-ariloxi-2-hidroxi-3-alcohiloaminopropanos , racémicos u ópticamente activos de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo trifluorometilo o un grupo nitro, un grupo alcohilo recto o ramificado con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi recto o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alcoxialcohilo con 2 a 8 átomos de carbono, un grupo alquenilo o alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi o alquiniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo o cicloalcoxi (eventualmente) puente y/o insaturado con 3 a 12 átomos de carbono, un radical con la fórmula parcial (CH2)x-A' en donde x significa cero o un número entero de 1 a 3, y A' significa un grupo ciano, amino, carboxamido o hidroxi.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-ARILOXI-2-HIDROXI-3 ALCOHILENAMINOPROPANOS , RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1979). Clasificación: C07D215/227, C07D235/26, C07D265/36, C07D233/36.
Procedimiento para la preparación de nuevos 1-ariloxi-2-hidroxi-3-alcohilenaminopropanos , racémicos u ópticamente activos de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo trifluorometilo o un grupo nitro, un grupo alcohilo recto o ramificado con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi recto o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo aloxialcohilo con 2 a 8 átomos de carbono, un grupo alquenilo o alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi o alquiniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo o cicloalcoxi (eventualmente) puenteado y/o insaturado con 3 a 12 átomos de carbono, un radical con la fórmula parcial (CH2)X-A'.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-ARILOXI-2-HIDROXI-3 ALCOHILENAMINOPROPANOS , RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1979). Clasificación: C07D215/227, C07D235/26, C07D265/36, C07D233/36.
Procedimiento para la preparación de nuevos 1-ariloxi-2-hidroxi-3-alcohilenaminopropanos , racémicos u ópticamente activos de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo trifluorometilo o un grupo nitro, un grupo alcohilo recto o ramificado con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi recto o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo aloxialcohilo con 2 a 8 átomos de carbono, un grupo alquenilo o alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi o alquiniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo o cicloalcoxi (eventualmente) puenteado y/o insaturado con 3 a 12 átomos de carbono, un radical con la fórmula parcial (CH2)X-A', en donde x significa cero o un número entero de 1 a 3, y A' significa un grupo ciano, amino, carboxamido o hidroxi.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-ARILOXI-2-HIDROXI-3 ALCOHILENAMINOPROPANOS , RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1979). Clasificación: C07D215/227, C07D235/26, C07D265/36, C07D233/36.
Procedimiento para la preparación de nuevos 1-ariloxi-2-hidroxi-3-alcohilenaminopropanos , racémicos u ópticamente activos de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo trifluorometilo o un grupo nitro, un grupo alcohilo recto o ramificado con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi recto o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo aloxialcohilo con 2 a 8 átomos de carbono, un grupo alquenilo o alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi o alquiniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo o cicloalcoxi (eventualmente) puenteado y/o insaturado con 3 a 12 átomos de carbono, un radical con la fórmula parcial (CH2)X-A', en donde x significa cero o un número entero de 1 a 3, y A' significa un grupo ciano, amino, carboxamido o hidroxi.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-ARILOXI-2-HIDROXI-3 ALCOHILENAMINOPROPANOS , RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1979). Clasificación: C07D215/227, C07D235/26, C07D265/36, C07D233/36.
Procedimiento para la preparación de nuevos 1-ariloxi-2-hidroxi-3-alcohilenaminopropanos , racémicos u ópticamente activos de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo trifluorometilo o un grupo nitro, un grupo alcohilo recto o ramificado con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi recto o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo aloxialcohilo con 2 a 8 átomos de carbono, un grupo alquenilo o alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi o alquiniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo o cicloalcoxi (eventualmente) puenteado y/o insaturado con 3 a 12 átomos de carbono, un radical con la fórmula parcial (CH2)X-A', en donde x significa cero o un número entero de 1 a 3, y A' significa un grupo ciano, amino, carboxamido o hidroxi.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-ARILOXI-2-HIDROXI-3 ALCOHILENAMINOPROPANOS , RACEMICOS OPTICAMENTE ACTIVOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1979). Clasificación: C07D215/227, C07D235/26, C07D265/36, C07D233/36.
Procedimiento para la preparación de nuevos 1-ariloxi-2-hidroxi-3-alcohilenaminopropanos , racémicos u ópticamente activos de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo trifluorometilo o un grupo nitro, un grupo alcohilo recto o ramificado con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi recto o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo aloxialcohilo con 2 a 8 átomos de carbono, un grupo alquenilo o alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi o alquiniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo o cicloalcoxi (eventualmente) puenteado y/o insaturado con 3 a 12 átomos de carbono, un radical con la fórmula parcial (CH2)X-A', en donde x significa cero o un número entero de 1 a 3, y A' significa un grupo ciano, amino, carboxamido o hidroxi.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-ARILOXI-2-HIDROXI-3 - ALCOHILENAMINOPROPANOS , RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1979). Clasificación: C07D215/227, C07D235/26, C07D265/36, C07D233/36.
Procedimiento para la preparación de nuevos 1-ariloxi-2-hidroxi-3-alcohilenaminopropanos , racémicos u ópticamente activos de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo trifluorometilo o un grupo nitro, un grupo alcohilo recto o ramificado con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi recto o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo aloxialcohilo con 2 a 8 átomos de carbono, un grupo alquenilo o alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi o alquiniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo o cicloalcoxi (eventualmente) puenteado y/o insaturado con 3 a 12 átomos de carbono, un radical con la fórmula parcial (CH2)X-A', en donde x significa cero o un número entero de 1 a 3, y A' significa un grupo ciano, amino, carboxamido o hidroxi.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-ARILOXI-2-HIDROXI-3 - ALCOHILENAMINOPROPANOS , RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1979). Clasificación: C07D215/227, C07D235/26, C07D265/36, C07D233/36.
Procedimiento para la preparación de nuevos 1-ariloxi-2-hidroxi-3-alcohilenaminopropanos , racémicos u ópticamente activos de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo trifluorometilo o un grupo nitro, un grupo alcohilo recto o ramificado con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi recto o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo aloxialcohilo con 2 a 8 átomos de carbono, un grupo alquenilo o alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi o alquiniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo o cicloalcoxi (eventualmente) puenteado y/o insaturado con 3 a 12 átomos de carbono, un radical con la fórmula parcial (CH2)X-A', en donde x significa cero o un número entero de 1 a 3, y A' significa un grupo ciano, amino, carboxamido o hidroxi.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-ARILOXI-2-HIDROXI-3 - ALCOHILENAMINOPROPANOS , RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1979). Clasificación: C07D215/227, C07D235/26, C07D265/36, C07D233/36.
Procedimiento para la preparación de nuevos 1-ariloxi-2-hidroxi-3-alcohilenaminopropanos , racémicos u ópticamente activos de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo trifluorometilo o un grupo nitro, un grupo alcohilo recto o ramificado con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi recto o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo aloxialcohilo con 2 a 8 átomos de carbono, un grupo alquenilo o alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi o alquiniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo o cicloalcoxi (eventualmente) puenteado y/o insaturado con 3 a 12 átomos de carbono, un radical con la fórmula parcial (CH2)X-A', en donde x significa cero o un número entero de 1 a 3, y A' significa un grupo ciano, amino, carboxamido o hidroxi.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-ARILOXI-2-HIDROXI-3 - ALCOHILENAMINOPROPANOS , RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1979). Clasificación: C07C.
Procedimiento para la preparación de nuevos 1-ariloxi-2-hidroxi-3-alcohilenaminopropanos , racémicos u ópticamente activos de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo trifluorometilo o un grupo nitro, un grupo alcohilo recto o ramificado con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi recto o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo aloxialcohilo con 2 a 8 átomos de carbono, un grupo alquenilo o alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi o alquiniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo o cicloalcoxi (eventualmente) puenteado y/o insaturado con 3 a 12 átomos de carbono, un radical con la fórmula parcial (CH2)X-A', en donde x significa cero o un número entero de 1 a 3, y A' significa un grupo ciano, amino, carboxamido o hidroxi.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE FENILIMIDOZOLIDINONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1979). Clasificación: C07D233/32.
Procedimiento para la preparación de nuevos derivados de fenilimidazolidinona de la fórmula general **(Fórmula)** en donde X significa un grupo éster ligeramente aniónico, susceptible de ser desdoblado, preferentemente un átomo de halógeno o un radical mesilo o tosilo; R10 y R11 significan un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo alcohilo o alcoxi recto o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo trifluorometilo o carboxamido, o significan un grupo divalente con la fórmula parcial -O-(CH2)y-O- (y = 1 ó 2) con unión de las dos valencias libres en posición orto una con relación a la otra y alcohilén significa un grupo alcohileno recto o ramificado con 1 a 12 átomos de carbono.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS AZETIDINOLES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1979). Clasificación: C07D403/06.
Procedimientos para la preparación de nuevos azetidinoles de la fórmula general **(Fórmulas)** en que R10 y R11 significan un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo alcohilo o alcoxi recto o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo trifluorometilo o carboxamido, o significan un grupo divalente con la fórmula parcial -o-(CH2)y-0- (y = 1 o 2) con unión de las dos valencias libres en posición orto una con relación a la otra, y B significa un radical divalente de la fórmula parcial NR12 (R12 = hidrógeno, alcohilo inferior, alquenilo, alquinilo, cicloalcohilo o arilo eventualmente sustituido), o -0CH2- ( con unión del oxígeno al anillo fenílico condensado) así como -(CH2)2-; alcohilen significa un grupo alcohileno recto o ramificado con 1 a 12 átomos de carbono y A significa preferiblemente hidrógeno o también un radical acilo.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 1-PIPERAZINIL- 4H-S-TRIAZOLO (3,4C)TIENO (2,3 E) 1,4-DIAZEPINAS SUSTITUIDAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D495/16.
Procedimiento para la preparación de nuevas 1-piperazinil-4H-s-triazolo [3,4c]tieno[2,3e]1,4-diazepinas sustituidas de la fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 significa hidrógeno, un radical alcohilo, halógenoalcohilo, hidroxialcohilo o dialcohilaminoalcohilo de cadena recta o ramificado, un radical fenilo eventualmente sustituido con metilo, metoxi, nitro o halógeno, o un radical piridilo o pirimidinilo, o el radical R4 - Co -; R2 significa hidrógeno, flúor, cloro o bromo; R3 significa cloro o bromo o un radical alcohilo; y R4 significa hidrógeno, alcohilo con 1 a 17 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 2 átomos de carbono, fenilo, tolilo, metoxifenilo, halogenilo, nitrofenilo o piridilo.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 8-YODO-1-METIL-6-ORTO-CLOROFENIL-4H-S-TRIAZOLO(3 ,4C)TIENO(2,3E)1,4 DIAZEPINA Y SUS SALES POR ADICION DE ACIDO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D495/14.
Procedimiento para la preparación de 8-yoydo-1-metil-6-orto- clorofenil-4H-s-triazolo[3 , 4c] tieno [2, 3e] 1,4-diazepina y sus sales por adición de ácido, fisiológicamente compatibles, caracterizado porque la 8-yodo-1-metil-6-orto-clorofenil-tieno[2 , 3f] triazolo [3, 4] 4, 1-oxazepina de la fórmula **(Fórmula)** se desdobla primeramente por medio de un ácido mineral en el átomo de oxígeno del anillo de oxazepina.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 8-YODO-6-FENIL4H-S-TRIAZOLO (3,4C)TIENO(2,3E)1,4-DIAZEPINAS SUSTITUIDAS EN POSICION 1.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1978). Clasificación: C07D.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 8-YODO-6-FENIL4H-S-TRIAZOLO (3,4C)TIENO(2,3E)1,4-DIAZEPINAS SUSTITUIDAS EN POSICION 1.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1978). Clasificación: C07D.
Resumen no disponible.
