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PREPARACIONES FARMACEUTICAS PARA USO EXTERNO QUE CONTIENEN AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS Y ANALGESICOS NO-ESTEROIDALES.
(01/12/2008) Una composición farmacéutica de anti-inflamatorio y analgésico para uso externo que comprende - un agente anti-inflamatorio y analgésico no-esteroidal, - 0.1 a 15% en peso, basándose en el peso total de la composición, de un mejorador de la penetración a través de la piel seleccionado del grupo que consiste de ácido oleico, alcohol oleico y mezclas de estos, - 0.5 a 5% en peso, basándose en el peso total de la composición, de mentol, y - un vehículo farmacéuticamente aceptable para el agente anti-inflamatorio y analgésico no-esteroidal y el mejorador de la penetración a través de la piel que consiste de - 15 a 70% en peso, basándose en el peso total de la composición, de un alcohol alifático monohídrico saturado que contiene de…
PERLA ENTERICA RECUBIERTA QUE COMPRENDE IXABEPILONA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: ULLAH, ISMAT, WILEY, GARY JAMES. Clasificación: A61K9/52.
Una perla entérica recubierta que comprende: a) una partícula recubierta que comprende: i) una partícula base; y ii) una capa de ingrediente activo dispuesta sobre dicha partícula base, en la que dicha capa de ingrediente activo comprende: 1) un compuesto que tiene la fórmula (Ver fórmula) o una sal, solvato, clatrato, hidrato, o profármaco farmacéuticamente aceptable del mismo; y 2) al menos un aglutinante; y b) un recubrimiento entérico que encapsula dicha partícula recubierta.
VENDAJE DE HERIDAS MULTICAPA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: GRIFFITHS, BRYAN, JACQUES, ELIZABETH, LYDON, MICHAEL J., PRITCHARD,DAVID COLIN, BISHOP,STEPHEN MARK. Clasificación: A61L15/22, A61F13/00, A61F13/02, A61L15/28, A61F13/15, C08B11/12.
Un vendaje de heridas multicapa que comprende: una capa adhesiva capaz de absorber exudado mientras que mantiene adhesión del vendaje a la piel, una capa absorbente que reviste dicha capa adhesiva en la superficie más alejada de la herida, comprendiendo la capa absorbente tejido celulósico carboximetilado y/o fibras de alginato, y una capa de cobertura que transmite la humedad que reviste la capa absorbente, teniendo el vendaje un grosor total de menos de 1,5 mm.
PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ANALOGOS DE EPOTILONA PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/2008). Ver ilustración. Inventor/es: VARIA, SAILESH AMILAL, PANAGGIO, ANDREA, MALLOY,TIMOTHY,M, BANDYOPADHYAY,REBANTA, RAGHAVAN,KRISHNASWAMY,SRINIVAS. Clasificación: A61P35/00, A61K31/00, A61K47/12, A61K31/427, A61K47/02, A61K31/425.
Un procedimiento para formular, para administración por vía parenteral, un análogo de epotilona representado por la fórmula II: (Ver fórmula) y cualquiera de sus sales, solvatos, o hidratos, que comprende las siguientes etapas realizadas al abrigo de la luz: a) disolver dicho análogo de epotilona en una mezcla de al menos aproximadamente 50% en volumen de butanol terciario en agua para formar una solución; b) realizar secado primario de dicha solución a una temperatura de -10°C a -40°C en alto vacío de 50 militorr a 300 militorr durante desde 24 horas a 96 horas para formar un producto liofilizado; c) realizar un secado secundario del producto liofilizado resultante a una temperatura desde 10°C hasta 30°C en alto vacío de 50 militorr a 300 militorr durante 24 horas a 96 horas.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UNA COMBINACION DE METFORMINA Y GLIBENCLAMIDA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2008). Ver ilustración. Inventor/es: PIPER,BETH,ANNE. Clasificación: A61P3/10, A61K45/06, A61K31/155, A61K31/427, A61K9/14, A61K31/64.
Uso de metformina y gliburida para la preparación de una composición farmacéutica que comprende una dosis baja de una combinación de metformina y gliburida que contiene 250 mg de metformina/1,25 mg de gliburida, en el que la discriminación del tamaño de partícula de la gliburida es tal que, como máximo, el 10% de las partículas son menores a 2 µm y, como máximo, el 10% de las partículas son mayores de 60 µm, para el tratamiento de primera línea de la diabetes de tipo 2, en un paciente humano que no está bajo la influencia de fármacos, en el que, la metformina debe administrarse en una dosificación diaria inferior a 800 mg.
PROCEDIMIENTO PARA PROTEGER TRANSPLANTES DE ISLOTES ALOGENICOS USANDO MOLECULAS MUTANTES SOLUBLES CTLA4.
(01/08/2008) Uso de una molécula mutante de CTLA4 soluble en la fabricación de un medicamento para inhibir el rechazo de trasplante de células de islotes, en el que la molécula mutante de CTLA4 soluble comprende dominio extracelular mutado de CTLA4, teniendo el dominio extracelular mutado de CTLA4 a) una secuencia de aminoácidos que comienza con metionina en la posición +1 y termina con ácido aspártico en la posición +124 como se muestra en la Figura 3. o que comienza con alanina en la posición -1 y termina con ácido aspártico en la posición +124 como se muestra en la Figura 3; b) una secuencia de aminoácidos que comienza con metionina en…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALFA'-CLOROCETONAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/2008). Ver ilustración. Inventor/es: SCHWINDEN, MARK, D., KRONENTHAL,DAVID. Clasificación: C07D303/36, C07C271/16, C07C269/06, C07C317/28, C07C271/18, C07C221/00, C07C315/04, C07D301/00, C07C45/61, C07D303/46, C07D301/24.
Un procedimiento para la preparación de a-N-acil-a''-clorocetonas representadas por la fórmula: (Ver fórmula) en la que R se selecciona del grupo constituido por alquilo, alquilo sustituido, arilo y arilo sustituido y R1 es un grupo protector para la función de amino que comprende hacer reaccionar ésteres de arilo representados por la fórmula (Ver fórmula) en la que R y R1 son como se definen anteriormente y R2 es hidrógeno o nitro y puede sustituirse en la posición orto o para en el anillo fenilo con un compuesto que contiene una función representada por la fórmula (Ver fórmula) en la que R3 y R4 se seleccionan del grupo constituido por alquilo, alquilo sustituido y arilo, para producir un compuesto ceto iluro intermedio representado por la fórmula (Ver fórmula) y tratar dicho compuesto representado por fórmula III con una fuente de cloro y un ácido orgánico.
SINTESIS DE BETA-LACTAMAS ANTIBACTERIANAS USANDO ESTERES DE CADENA LATERAL SOLUBLES Y UNA ENZIMA ACILASA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/2008). Ver ilustración. Inventor/es: USHER, JOHN J., ROMANCIK,GUNA. Clasificación: C12N15/00, C12P37/00, C12P35/00, C12P35/04, C12P37/04, C07C219/22, C12P37/02.
SE EXPONE UN PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE PRODUCTOS ANTIBACTERIANOS A BASE DE BE -LACTAMO, USANDO ESTERES SOLUBLES DE CADENAS LATERALES, EN PRESENCIA DE ACILASA DE ENZIMAS. SE DESCRIBEN IGUALMENTE NUEVOS ESTERES UTILES COMO REACTIVOS EN DICHO PROCESO.
ACIDOS NUCLEICOS Y POLIPEPTIDOS RELACIONADOS CON B7 Y SUS USOS PARA INMUNOMODULACION.
(16/06/2008) Una molécula de ácido nucleico o una secuencia de nucleótidos seleccionada entre el grupo constituido por: (a) una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 11 ó 13; (b) una molécula de ácido nucleico que codifica los aminoácidos 1 a 465 de la SEQ ID NO: 7; (c) una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos 99% idéntica a la SEQ ID NO: 11; (d) una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos que es al menos 99,5% idéntica a la SEQ ID NO: 13; (e) una…
PROFARMACOS DE PIPERAZINA Y AGENTES ANTIVIRALES DE PIPERIDINA SUSTITUIDA.
(16/05/2008) Un compuesto de Fórmula I, en la que: X es C o N con la condición de que cuando X es N, R1 no exista; W es C o N con la condición de que cuando W es N, R2 no exista; V es C; R1 es hidrógeno, metoxi o halógeno; R2 es hidrógeno; R3 es metoxi o heteroarilo, pudiendo estar cada uno de ellos independiente y opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado entre G; donde el heteroarilo es triazolilo, pirazolilo u oxadiazolilo; E es hidrógeno o una mono o bis sal farmacéuticamente aceptable del mismo; Y se selecciona entre el grupo compuesto por cada uno de R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16 y R17 es independientemente H o metilo, con la condición de que no más de dos de R10-R17 sean metilo; R18 se selecciona entre el grupo compuesto por C(O)-fenilo, C(O)-piridinilo, piridinilo,…
SUPLEMENTO PARA LECHE HUMANA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: EUBER,JOHN,RUSSELL, HANSEN,JAMES,WAYNE. Clasificación: A23C9/20, A23C11/04.
El uso de: (a) un componente graso, y (b) un componente carbohidrato, para la preparación de un suplemento de leche humana para impulsar el desarrollo de un lactante pre-término, en el que dicho componente graso está presente en dicho suplemento en una cantidad de 35% en peso seco o más, y dicho componente carbohidrato está presente en dicho suplemento en una cantidad de 10% en peso seco o menos.
DERIVADOS BICICLO 4.4.0 ANTIVIRALES.
(01/05/2008) Un compuesto de fórmula I, incluyendo sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: Q es A se selecciona del grupo constituido por alcoxilo C1-6, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, fenilo y heteroarilo; en el que dicho heteroarilo puede ser monocíclico o bicíclico y puede estar constituido por tres a once átomos seleccionados del grupo constituido por C, N, NR9, O y S, y en el que cada anillo de dichos fenilo y heteroarilo está opcionalmente sustituido con uno a cinco sustituyentes iguales o diferentes seleccionados del grupo constituido por R19-R23; W es O o -NH; T es Z1 es CR1 o N; Z2 es CR2 o N; Z3 es CR3 o N; Z4 es CR4 o N; Z5 es CR5 o N; Z6 es CR6 o N; Z7 es CR7 o N; Z8 es CR8 o N; R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 y R8 se seleccionan cada…
VECTOR DE ALTA EXPRESION EN ESCHERICHIA COLI.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: LIU,SUO,W, FRANCESCHINI,THOMAS. Clasificación: C12N15/09, C12N15/70, C12N1/21, C12P21/00, C07K14/245, C12N15/72, C12N9/84.
Procedimiento de tratamiento térmico para la formación de una capa superficial austenítica con = 0, 30% en peso de nitrógeno disuelto en piezas próximas a su forma definitiva de X5 CrNiMo 17 12 2 o de X2 CrNiMoN 22 5 3 como acero inoxidable mediante nitruración a una temperatura entre 1.000ºC y 1.200ºC en una atmósfera gaseosa que contiene nitrógeno y enfriamiento posterior con tal velocidad que se evita una segregación de nitruros.
BOLSA PARA OSTOMIA O INCONTINENCIA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: STEER, GRAHAM EMERY. Clasificación: A01N25/02, A01N25/34, A61F5/445, A61F5/441.
Bolsa para ostomía o incontinencia que comprende una pared anterior y una pared exterior que presenta un estoma o abertura de entrada , comprendiendo asimismo la bolsa una cápsula que comprende un agente para afectar el contenido de la bolsa cuando se utiliza, y una pared protectora dispuesta en la bolsa para impedir la salida a chorro del agente a través de la abertura cuando se libera de la cápsula, caracterizada porque por lo menos una parte del borde periférico de la pared protectora se encuentra separada para proporcionar un espacio de comunicación en dicha parte separada.
INDOLES, AZAINDOLES Y DERIVADOS DE PIRROLIDINA HETEROCICLICOS RELACIONADOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: WANG, TAO, ZHANG, ZHONGXING, MEANWELL, NICHOLAS, A., XUE, QIUFEN, MAY, KADOW, JOHN, F.. Clasificación: A61K31/404, C07D471/04, A61P31/12, C07D403/12, C07D403/14, C07D403/06.
Un compuesto de fórmula I, incluyendo sales farmacéuticamente aceptables del mismo (Ver fórmula) en la que Z es (Ver fórmula) Q se selecciona del grupo constituido por: (Ver fórmula) R 1 , R 2 , R 3 , R 4 y R 5 se seleccionan independientemente del grupo constituido por hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, COOR 8 , XR 57 y B; m es 1 ó 2; R 7 es (CH2)nR 44 en la que n es 0-6; R 6 es O o no existe; --- representa un enlace carbono-carbono o no existe; A se selecciona del grupo constituido por alcoxi C1 - 6, fenilo y D; en los que D se selecciona del grupo constituido por piridinilo, pirimidinilo, pirazinilo, triazinilo, furanilo, tienilo, pirrolilo, imidazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzofuranilo, benzotienilo, benzoimidazolilo y benzotiazolilo; en los que independientemente dichos fenilo y D están opcionalmente sustituidos con uno o dos de los mismos o diferentes amino, halógeno o trifluorometilo; -W- es.
INHIBIDORES AMINOTIAZOL DE QUINASAS DEPENDIENTES DE CICLINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: KIM, KYOUNG, S., KIMBALL, S., DAVID, MISRA, RAJ, N., HUNT, JOHN, T., POSS, MICHAEL A., RAWLINS, DAVID, B., CAI,ZHEN-WEI, WEBSTER,KEVIN, HAN,WEN-CHING. Clasificación: A61P35/00, A61K31/506, A61P17/06, A61K31/4439, A61P1/04, A61P43/00, A61P31/18, A61P9/00, A61P31/12, A61P37/06, A61P25/16, A61P29/00, C07D417/12, C07D417/14, A61P9/10, A61P21/00, A61P25/28, A61K31/426, A61K31/427, A61K31/454, A61K31/497, A61K31/433, A61P17/02, A61P19/02, A61P31/10, A61K31/425, C07D277/42, A61P9/14, C07D277/54, C07D277/20, C07D277/44.
Un compuesto de la fórmula y sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: R1 y R2 son de forma independiente hidrógeno, flúor o alquilo; R3 es donde Y es oxígeno, azufre o NR9 R4 es alquilo, cicloalquilo, arilo, cicloalquilalquilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquilalquilo.
BOLSA REPOSICIONABLE CON ZONA DE RECEPCION MOVIL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: JOHNSEN, KENNETH A. Clasificación: A61F5/44, A61F5/443, A61F5/448, A61F5/445.
Una pastilla que comprende un núcleo y un recubrimiento, estando el núcleo conformado por compresión de un material en forma de partículas, comprendiendo el material en forma de partículas tensioactivo y aditivo reforzante de la detergencia, caracterizada por que el recubrimiento comprende ácido adípico, ácidos C8-C13 dicarboxílicos o mezclas de los mismos y tiene una solubilidad en agua a 25 °C de menos de 20 g/l.
(16/03/2008) Acoplamiento de ostomía que se puede sujetar mediante un elemento de enclavamiento deformable, comprendiendo el acoplamiento: un primer elemento de acoplamiento que comprende un ala deformable de sellado que se extiende alrededor de una abertura de acoplamiento del primer elemento de acoplamiento; un segundo elemento de acoplamiento que presenta una superficie de asiento de sellado que se extiende alrededor de una abertura de acoplamiento del segundo elemento de acoplamiento, estrechándose la superficie de asiento de sellado con un estrechamiento curvado en una dirección hacia el primer elemento de acoplamiento…
COMPUESTOS TRICICLICOS A BASE DE TIOFENO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: BEAULIEU, FRANCIS, OUELLET, CARL, BELEMA, MAKONEN, QIU, YUPING, YANG, XUEJIE, MARINIER, ANNE, MARTEL, ALAIN, BUNKER,AMY, NGUYEN,VAN, ROY,STEPHAN, ZHANG,YUNHUI, ZUSI,CHRISTOPHER. Clasificación: A61P9/00, A61K31/4985, C07D495/14.
7. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 6 que tiene la fórmula en la que A está ausente, o A está unido al grupo tienilo T en cualquier átomo de carbono o nitrógeno disponible de A y se selecciona entre.
HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN BIFENILOS INHIBIDORES DE AP2 Y PROCEDIMIENTO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: MAGNIN, DAVID, R., ROBL, JEFFREY, A., SULSKY, RICHARD, B.. Clasificación: A61K45/00, A61P43/00, A61P11/00, A61K31/357, A61P1/00, C07D405/10, A61P37/06, C07D405/12, A61K31/41, A61P3/06, A61P3/10, A61K45/06, A61K31/4178, A61K31/415, A61K31/341, A61K31/4164, C07D403/12, C07D413/14, A61K31/422, A61P9/10, A61K31/381, C07D249/12, A61K31/444, A61P19/02, A61P3/04, C07D333/20, C07D413/10, C07D233/54, A61K31/421, C07D413/04, A61K31/4196, C07D231/12, C07D333/24, C07D231/22, C07D233/64, C07D413/12, C07D263/32, C07D403/10, C07D207/452, C07D233/60, C07D233/56, C07D233/68, C07D307/12, C07D307/42, C07D317/30, C07D317/22, C07D207/323, C07D207/333, C07D207/444.
Un compuesto que tiene la estructura, en la que R1 y R2 son iguales o diferentes y se seleccionan de manera independiente entre arilo, cicloalquilo, heteroarilo o hidrógeno, sustituido de manera opcional; R3 y R4 son iguales o diferentes y se seleccionan de manera independiente entre hidrógeno, halógeno, alquilo, alcoxilo, alquiltio, haloalquilo, CF3, ciano, hidroxilo, o nitro; X es un enlace o un grupo ligante seleccionado entre (CH2)n, O(CH2)n, S(CH2)n, cicloalquileno, N(R5)(CH2)n, NHCO, o CH=CH en la que n = 0-5 y R5 es hidrógeno, alquilo, o alcanoílo; Z es CO2H o tetrazol de **fórmula** o su tautómero.
APOSITO PARA HERIDAS ANTIMICROBIANO QUE CONTIENE PLATA DE LIBERACION CONTINUA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: WALKER, MICHAEL, PARSONS, DAVID, BOWLER,PHILLIP. Clasificación: A61L15/46, A61F13/00, A61P31/04, A61L15/18, A61K33/00, A61L15/00, A61L15/44, A61K33/38.
Uso de una cantidad eficaz de plata en la fabricación de un apósito para heridas que comprende un polímero aniónico, anfótero o hidrófilo, apósito que cuando se coloca en agua proporciona una liberación de plata iónica en agua inferior a 1 ppm cuando se mide tras cinco horas y cuando se aplica a un sitio de herida, proporciona una liberación controlada de plata iónica en el líquido de la herida para la prevención de la tinción del tejido subyacente.
ADHESIVOS PARA LA UNION DE UNA BOLSA DE OSTOMIA RESISTENTES AL EFLUENTE ESTOMAL.
(01/12/2007) Dispositivo de ostomía que comprende un componente de unión para la unión al cuerpo, un componente de contención de efluente fijado al componente de unión, y un mecanismo de acoplamiento para fijar el componente de contención de efluente al componente de unión, en el que: el mecanismo de acoplamiento comprende un componente adherente con un adhesivo que comprende o bien un copolímero multibloque de comonómeros olefínicos y aromáticos de vinilo, o bien poli(etileno-acetato de vinilo), o combinaciones de los mismos, el adhesivo resiste la migración de efluente durante por lo menos 12 horas; y cuando el adhesivo comprende un copolímero multibloque de comonómeros olefínicos y aromáticos de vinilo: dicho copolímero multibloque comprende desde aproximadamente 20 hasta aproximadamente…
DISPOSITIVO PARA APLICAR UNA MEZCLA DE DOS O MAS COMPONENTES LIQUIDOS PARA FORMAR UN BIOMATERIAL.
(01/11/2007) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PROCEDIMIENTOS Y DISPOSITIVOS QUE CONFIEREN UNA MEZCLA MEJORADA, Y A LA APLICACION DE DOS COMPONENTES LIQUIDOS PARA FORMAR UN BIOMATERIAL CON AEROSOLES REDUCIDOS, OBTENIDO A TRAVES DE CAUDALES DE AIRE INFERIORES A 1,25 LITROS/MINUTO APROXIMADAMENTE, EN COMBINACION CON UNA RELACION DE AIRE SOBRE EL FLUJO TOTAL DE LIQUIDO COMPRENDIDO ENTRE 150:1 APROXIMADAMENTE Y 1500:1 APROXIMADAMENTE. PREFERENTEMENTE, EL CAUDAL DE AIRE ES INFERIOR A 1 LITRO/MINUTO APROXIMADAMENTE, Y LA RELACION DE AIRE SOBRE EL FLUJO TOTAL DE LIQUIDO ESTA ENTRE APROXIMADAMENTE 200:1 Y CERCA DE 1200:1. ESTOS PARAMETROS CONVIENEN DE UN MODO IDEAL PARA LA APLICACION POR PULVERIZACION DE COMPONENTES QUE FORMAN UN SELLADOR…
HETEROCICLOS AZABICICLICOS COMO MODULARES DE RECEPTORES CANABINOIDES.
(01/11/2007) El compuesto de fórmula I incluyendo todas las sales y estereoisómeros aceptables farmacéuticamente, en la que: R1 se elige entre el grupo consistente en halógeno, ciano, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, ariloxi, heteroariloxi, -NR8R9, -CO2R8, -CONR8R9, -OR8, -NR8COR9, -NR8CONR8R9, -NR8CO2R9, -OCONR8R9, -NR8S(O)pR9, -NR8S(O)pNR8R9, -NR8S(O)pOR9 y -OS(O)pR8R9; R2 se elige entre el grupo consistente en halógeno, ciano, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, ariloxi, heteroariloxi, -NR8R9, -CO2R8, -CONR8R9, -OR8, -NR8COR9, -NR8CONR8R9, -NR8CO2R9, -OCONR8R9, -NR8S(O)pR9,…
HETEROCICLOS AZABICICLICOS COMO MODULADORES DE RECEPTORES CANABINOIDES.
(16/10/2007) Un compuesto de fórmula I incluyendo las sales y estereoisómeros aceptables farmacéuticamente, en la que: n es un enlace simple o un enlace doble; R1 se elige entre el grupo consistente en halógeno, ciano, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, ariloxi, heteroariloxi, -NR8R9, -CO2R8, -CONR8R9, -OR8, -NR8COR9, -NR8CONR8R9, -NR8CO2R9, -OCONR8R9, -NR8S(O)mR9, -NR8S(O)mNR8R9, -NR8S(O)mOR9 y -OS(O)mR8R9; R2 se elige entre el grupo consistente en halógeno, ciano, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo,…
PINZA PARA BOLSA DE OSTOMIA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(16/10/2007). Ver ilustración. Inventor/es: CLINE, JOHN B., BLUM, JOHN L., GARGIULO,KATHRYN A. Clasificación: A61F5/44, B65D33/30.
Cierre de salida de bolsa de ostomía para cerrar una salida de una bolsa de ostomía, el cierre comprende: un elemento de hoja ; y un elemento de surco acoplado articuladamente al elemento de hoja y que presenta un canal para recibir por lo menos una parte del elemento de hoja; caracterizado porque por lo menos uno de entre el elemento de hoja y el elemento de surco comprende una primera parte (40a; 52a-56a) de un primer plástico relativamente duro, y una segunda parte (50b; 60b) de un segundo plástico relativamente deformable, siendo las primera y segunda partes moldeadas de manera que formen una sola pieza.
APOSITO DE PELICULA DELGADA CON BORDE ABSORBENTE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2007). Ver ilustración. Inventor/es: FREEMAN, FRANK. Clasificación: A61F13/00, A61F13/02, A61F15/00.
ESTA INVENCION ES UN DISPOSITIVO DE PELICULA DELGADA PARA APLICACIONES MEDICAS, TAL COMO VENDAJES PARA HERIDAS, QUE INCLUYE UNA CAPA OCLUSIVA QUE PRESENTA UNA PORCION DE BORDE QUE ES APROXIMADAMENTE UNA PORCION DEL DISPOSITIVO DE PELICULA DELGADA , Y UNA CAPA SOPORTE POLIMERICA QUE CONTIENE HIDROCOLOIDES NO CONTINUA QUE SE ENCUENTRA SUPERPUESTA SOBRE LA PORCION DE BORDE DE LA CAPA OCLUSIVA.
USO DE PIRAZOLO(3,4-B)PIRIDINA COMO INHIBIDORES DE QUINASA DEPENDIENTE DE CICLINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/10/2007). Ver ilustración. Inventor/es: KIMBALL, S., DAVID, MISRA, RAJ, N., RAWLINS, DAVID, B., WEBSTER, KEVIN, R., BURSUKER,ISIA. Clasificación: A61P35/00, A61K31/44, A61P43/00, A61P31/18, A61P25/00, A61P1/00, C07D471/04, A61P31/12, A61P37/06, A61K31/437, A61P29/00, A61P25/28, A61P19/02, A61P31/10.
Un compuesto de fórmula o las sales farmaceuticamente aceptables del mismo para su uso como inhibidores de quinasas dependientes de ciclinas, en la que: X es O, S(O)m; Y es alquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, o heterocicloalquilalquilo; R1 es hidrógeno o alquilo C1-6; R2 es arilo sustituido, arilalquilo, heteroarilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquilalquilo, -O-arilo, o -NR4R5; R3 es hidrógeno o alquilo C1-6; R4 es arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquilalquilo, -O-alquilo, o -O-arilo; R5 es hidrógeno, alquilo, arilo, alquilarilo, heteroarilo, alquilheteroarilo, cicloalquilo, alquilcicloalquilo, heterocicloalquilo, alquilheterocicloalquilo, o -O-alquilo, o -O-arilo; y m es 0, 1 ó 2.
DERIVADOS 3-SUSTITUIDOS DE 4-ARILQUINOLIN-2-ONA COMO MODULADORES DE LOS CANALES DE POTASIO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/10/2007). Ver ilustración. Inventor/es: HEWAWASAM, PIYASENA, STARRETT, JOHN, E., JR. Clasificación: A61P15/00, A61P1/04, A61P43/00, A61P11/06, A61P9/00, A61P9/10, A61P25/28, A61P15/10, A61P9/02, A61P15/08, A61P25/06, C07D215/22, C07D215/227, A61K31/4704, A61P25/08, C07D215/54.
Un compuesto de fórmula en la que R y R1 son cada uno de forma independiente hidrógeno o metilo; R2, R3 y R4 son cada uno de forma independiente hidrógeno, halógeno, nitro o trifluorometilo, con la condición de que R2, R3 y R4 no sean todos hidrógeno; R5 es bromo, cloro o nitro; R6 es hidrógeno o flúor; n es un número entero de 0 a 6; m es un número entero 0 ó 1; y R7 es CH3, -CRR1OH, -CHO, -C=NOH, -COCH3 o arilo opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados del grupo constituido por halógeno, hidroxi, metoxi, amino, acetilamino y trifluorometilo; o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable no tóxica.
CANALES DE POTASIO KCNQ Y PROCEDIMIENTOS PARA SU MODULACION.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(16/09/2007). Ver ilustración. Inventor/es: GRIBKOFF, VALENTIN K., NEUBAUER, MICHAEL G., BLANAR,MICHAEL,A, DWORETZKY,STEVEN, YANG,WEN-PIN, LEVESQUE,PAUL,C, LITTLE,WAYNE,A. Clasificación: C12Q1/00, C12N15/12, C12N5/10, C07K14/705, C07K16/28, C12N15/09, G01N33/53, G01N33/50, C12P21/08, C12N15/63, C12N1/19, G01N33/15, C12N1/15.
Una molécula de ácido nucleico que comprende: (a) polinucleótidos que codifican el polipéptido como se muestra en la Figura 2 (KCNQ2 humano); (b) polinucleótidos que comprenden la secuencia de ácido nucleico como se muestra en la Figura 2 (KCNQ2 humano); (c) polinucleótidos que están degenerados con respecto a los polinucleótidos de (a) o (b) en el código genético; o (d) polinucleótidos que muestran al menos el 80% de coincidencia de secuencia con los polinucleótidos de (a) a (c) y que codifican un polipéptido que tiene actividad de canal de potasio; o una cadena complementaria de tal polinucleótido.
INHIBIDORES DE SGLT2 Y TIPO C-ARIL GLUCOSIDO Y PROCEDIMIENTO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/2007). Ver ilustración. Inventor/es: WASHBURN, WILLIAM, N., SHER, PHILIP, M., WU, GANG, ELLSWORTH, BRUCE, MENG, WEI. Clasificación: A61K45/00, A61K31/70, A61K31/22, A61P27/00, A61P25/00, A61P3/06, A61P3/10, A61K31/365, A61K31/155, A61P9/10, A61P13/12, A61K31/351, A61P5/48, A61P9/12, A61P17/02, A61P3/04, C07C49/84, C07C45/46, C07H7/04, C07D309/10, C07C43/225, C07H15/20.
Un compuesto que tiene la estructura o una sal farmacéuticamente aceptable, estereoisómero del mismo, o un éster profármaco del mismo.
RECIPIENTE CON ETIQUETA PARA TINTE DE CABELLOS Y PROCESO RELACIONADO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Técnicas industriales diversas y transportes
(16/08/2007). Ver ilustración. Inventor/es: PEREIRA, JOSEPH J., DELLI VENNERY,NICOLA, SLAVIN,KIMBERLY A. Clasificación: A45D44/00, G09F3/02, B65D25/20, A45D34/00, G09F3/10, G09F3/00, G09F23/00, A45D19/00, B65D25/00.
UN PRODUCTO PARA TINTE DEL CABELLO VA ENVASADO EN UN RECIPIENTE QUE LLEVA UNA ETIQUETA IMPRESA EN CINTA CONTINUA. LA ETIQUETA SE IMPRIME EN PAPEL O PELICULA DE PLASTICO DE EXCELENTE CALIDAD Y TIENE UNA IMAGEN DE UN MODELO HUMANO CUYO PELO TIENE EL COLOR QUE SE DESEA OBTENER CON EL TINTA. EL PROCESO DE IMPRESION PROPORCIONA UNA REPRODUCCION EXACTA DEL TONO Y MATIZ DE CADA COLOR DEL CABELLO EN TODA LA TIRADA DE PRODUCCION DE LAS ETIQUETAS. EL RECIPIENTE PUEDE SER UN RECIPIENTE GENERICO DE COSTE RELATIVAMENTE BAJO, DE PAPEL O PLASTICO IMPRESO EN CINTA, PRODUCIDO EN UNA PASADA DE FABRICACION EN GRAN VOLUMEN.
