319 patentes, modelos y diseños de BRISTOL-MYERS COMPANY (pag. 6)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1984). Clasificación: C07C149/267.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE CARBAPENEM.CONSISTE EN SOMETER UN COMPUESTO DE FORMULA (II) A DESPLAZAMIENTO NUCLEOFILICO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE COMO TETRAHIDROFURANO, CLORURO DE METILENO Y OTROS Y EN PRESENCIA DE UN ION DE PLATA, CON UN NUCLEOFILO HETEROAROMATICO NITROGENADO DE FORMULA (III), A FIN DE DESPLAZAR EL GRUPO YODO DEL COMPUESTO DE FORMULA (II), REALIZANDOSE A TEMPERATURA ENTRE -40JC Y 40JC, Y FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R ES HIDROGENO; R ES HIDROGENO, CICLOALQUILO CON C 3 A 6, HETEROARILO Y OTROS SUSTITUIDOSO NO; R ES HIDROGENO, GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXILO; A ES CICLOPENTILENO, CICLOHEXILENO; R ES UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXILENO Y (III) ES UN RADICAL HETEROCICLICO AROMATICO, MONO, DI O POLI-CICLICO, SUSTITUIDO O NO.TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SER POTENTES AGENTES ANTIBACTERIANOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1984). Clasificación: C07D487/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE CARBAPENEM.CONSISTE EN SOMETER UN INTERMEDIO DE FORMULA (II) A UNA REACCION DE DESPLAZAMIENTO NUCLEOFILICO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y EN PRESENCIA DE ION PLATA, CON UN SULFURO DE FORMULA (III) PARA DESPLAZAR EL GRUPO YODO DEL INTERMEDIO (II) CON EL GRUPO DE FORMULA (IV), Y POSTERIOR SEPARACION DEL GRUPO PROTECTOR R DEL CARBOXILO, PARA FORMAR NUEVOS DERIVADOS DE CARBAPENEM DE FORMULA (I), DONDE R ES HIDROGENO; R ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO CON C 1 A 10; R Y R SIGNIFICAN CADA UNODE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C 1 A 6, ALQUENILO C 2 A 6, ALQUINILO C 2 A 6 Y OTROS; A ES ALQUILENO CON C 2 A 6 ATOMOS DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA Y R ES HIDROGENO, UNA CARGA ANIONICA O UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXILO.TIENE APLICACION COMO POTENTES AGENTES ACTIBACTERIANOS Y/O COMO INHIBIDORES DE BBB-LACTAMASA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1984). Clasificación: C07D285/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES H2 DE LA HISTAMINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O PROPARGILO; M ES 0, 1 O 2; N ES 2, 3,, 4, 5; Z ES OXIGENO, AZUFRE O METILENO; Y A ES UN RADICAL, Y SUS SALES NOTOXICAS, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON AL MENOS UN EQUIVALENTE MOLAR, PREFERIBLEMENTE CON UN EXCESO MOLAR, DE DICLORURO DE AZUFRE, MONOCLORURO DE AZUFRE O DE UN EQUIVALENTE QUIMICO DE LOS MISMOS, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTEORGANICO INERTE A LA REACCION.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LAS ULCERAS PEPTICAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1984). Clasificación: A61K7/11.

METODO DE FABRICACION DE COMPOSICIONES A BASE DE COPOLIMERO VINILICO-MALEICO, QUE TIENEN APLICACIONES COMO LACAS PARA EL CABELLO.CONSISTE EN LA NEUTRALIZACION PARCIAL DE LAS RESINAS Y ESTABILIZACION DE LA DISOLUCION PARCIALMENTE NEUTRALIZADA DEL COPOLIMERO VINILICO-MALEICO MEDIANTE 0,01 A 0,05 DE UN BOROHIDRUTO METALICO ALCALINO, TAL COMO BOROHIDRURO SODICO O 0,4 A 1,5 DE UN OXIDANTE TAL COMO PEROXIDO DE HIDROGENO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(03/04/1984). Clasificación: A61J3/06.

Estructura de pastilla multifraccionable para uso medicinal que incluye un cuerpo unitario, caracterizada porque el cuerpo unitario tiene unas primera y segunda superficies sustancialmente horizontales dispuestas en oposición que unidas respectivamente por unas paredes sustancialmente verticales; conteniendo una cualquiera de dicha primera superficie horizontal o dicha segunda superficie horizontal, o dichas paredes sustancialmente verticales por lo menos dos marcas transversales en forma de incisión y conteniendo por lo menos otra de dichas superficies o paredes una sola marca transversal en forma de incisión, con lo cual el cuerpo unitario puede romperse por lo meros en dos secciones iguales o en tres secciones iguales.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(03/04/1984). Clasificación: C07D501/46.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO CONVENCIONAL PROTECTOR DEL AMINO; Y R2 ES UN GRUPO ALQUILO DE CADENA LINAL O RAMIFICADA DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, ALILO O 2-BUTENILO, Y SUS SALES NO TOXICAS Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN ACILAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UN DERIVADO N-SILILICO DEL MISMO, EN LA QUE B1 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR CONVENCIONAL, CON UN DERIVADO ACILANTE DE UN ACIDO DE FORMULA (III), EN LA QUE B2 ES UN GRUPO CONVENCIONAL PROTECTORDEL AMINO; B3 ES UN GRUPO CONVENCIONAL PROTECTOR DEL CARBOXILO; Y R3 Y R4 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS EN LOS ANIMALES, INCLUIDO EL HOMBRE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1984). Clasificación: C07C51/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-4-(4,4-DIALQUIL-2,6-PIPERIDINDION-1-IL)BUTILPIRIDINAS , DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA IMIDA DE ACIDO GLUTARICO, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; Y W ES H O -(CH2)4-X, SIENDO X UN GRUPO DESPLAZABLE ADECUADO, CON UNA PIRIDINA DE FORMULA (III), EN UN MEDIO LIQUIDO ORGANICO ADECUADO Y EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDOS.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD Y DE LA DEPRESION, MERCED A SUS PROPIEDADES PSICOTROPICAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(07/02/1984). Clasificación: A23L1/24.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION LIQUIDA QUE CONTIENE UN COMPONENTE SUSPENSOR LIQUIDO OLEOSO EN EL QUE ESTAN SUSPENDIDAS PARTICULAS FINAS DE UN LIQUIDO POLAR QUE NO ES MISCIBLE CON EL CITADO COMPONENTE SUSPENSOR, ESTANDO LAS PARTICULAS FINAS MENCIONADAS EN SUSPENSION EN EL CITADO COMPONENTE SUSPENSOR GRACIAS A LA PRESENCIA EN EL DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE PARTICULAS FINAS DE UN OXIDO METALICO HIDROFOBO TAL COMO SILICE. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE SUSPENDE EL OXIDO HIDROFOBO EN EL COMPONENTE SUSPENSOR LIQUIDO OLEOSO, AGITANDO A GRAN VELOCIDAD; SEGUNDA, SE DISUELVE O SUSPENDE UN INGREDIENTE ACTIVO EN EL LIQUIDO POLAR; Y POR ULTIMO, SE AGREGA EL LIQUIDO POLAR QUE CONTIENE EL INGREDIENTE ACTIVO AL CITADO COMPONENTE SUSPENSOR LIQUIDO OLEOSO QUE CONTIENE EL OXISO HIDROFOBO Y SE AGITA A GRAN VELOCIDAD.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(31/01/1984). Clasificación: C07D211/88.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZOISOTIAZOL Y BENZOISOXAZOL PIPERAZINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO NO TOXICAS Y FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE Y ES OXIGENO O AZUFRE; Z ES HALOGENO O HIDROGENO Y R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES.18CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO, DE FORMULA IMIDO-A, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LAS QUE A ES -(CH2- )N-X, DONDE N VALE 3 O 4 Y X ES EL RESTO ACIDO DE UN GRUPO ESTER E Y Y Z SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE,EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 200J.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIPSICOTICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(12/01/1984). Clasificación: C07D213/85.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS ESPIROTIAZOLIDINIL-PIPERAZINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, NO TOXICAS Y FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE Z PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UNA ESPIRO-2, 4-TIAZOLIDINDIONA, DE FORMULA (II), CON UNA PIPERAZINA DE FORMULA (III), EN LAS QUE A PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y Z ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN MEDIO INERTE, EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y 200JC.ESTOSCOMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANSIOLITICOS Y/O NEUROLEPTICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1983). Clasificación: C07C91/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SAL DE N-METIL-D-GLUCAMINA DEL ACIDO 3,4-DIHIDRO-5-METIL-6-(2-METILPROPIL)-5-OXOTIENIL 2,3-DPIRIMIDIN-2-CARBOXILICO.CONSISTE EN SUSPENDER EN UN DISOLVENTE ADECUADO, TAL COMO EL ALCOHOL, EL ACIDO 3,4-DIHIDRO-5-METIL-6-(2-ME TILPROPIL)-4-OXOTIENO 2,3-DPRIMIDIN-2-CARBOXILICO , Y LUEGO SE LE HACE REACCIONAR CON N-METIL-D-GLUCAMINA, PREFERENTEMENTE CON UNA SOLUCION CALIENTE ALCOHOLICA DE N-METIL-D-GLUCAMINA.DE APLICACION EN MEDICINA COMO AGENTE ANTIALERGICO ACIDO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1983). Clasificación: A45D34/04.

DISPOSITIVO PARA ENSAMBLAR BOLAS HUECAS. COMPRENDE UN CANAL DE ENTRADA , UNA RUEDA DE ENSAMBLAJE CON RANURAS DE TIPO MACHO Y DE TIPO HEMBRA , UN MOTOR DE ACCIONAMIENTO PRINCIPAL CON UNA CADENA DE TRANSMISION . EXISTE UN PUESTO APLICADOR DE SOLVENTE Y UN PUESTO DE LEVA DE PRESION . EL SOLVENTE SE INTRODUCE POR GRAVEDAD DESDE UN DEPOSITO DE SUMINISTRO , A UN CONTROL POR FLOTADOR Y POSTERIORMENTE AL DEPOSITO DEL APLICADOR. DE ESPECIAL APLICACION A LOS DISTRIBUIDORES DE COSMETICOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/08/1983). Clasificación: A45D7/04.

PROCEDIMIENTO PARA ONDULAR O ALISAR EL PELO. SE ENROLLA EL PELO EN RULOS, ANTES DE PONERLO EN CONTACTO CON UNA LOCION REDUCTORA QUE CONTENGA TAMBIEN UN POLIMERO CATIONICO. SE TRATA DICHO PELO CON UNA COMPOSICION ACUOSA PARA ONDULAR, QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN AGENTE REDUCTOR Y UN POLIMERO CATIONICO. A CONTINUACION SE TRATA EL PELO CON UNA COMPOSICION NEUTRALIZANTE ACUOSA QUE CONTIENE UN AGENTE OXIDANTE Y UN DETERGENTE ANIONICO O ANFOTERO. FINALMENTE SE QUITAN LOS RULOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1983). Clasificación: C07D211/26.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FENETILPIPERIDINA Y DE SUS SALES NO TOXICAS Y FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R>3 Y R>4 SIN HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R>1, R>2 Y X PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE Y ES ISOCIANATO, ISOTIOCIANATO O IMINOESTER, Q ES R>2 O UN GRUPO TRANSFORMABLE EN HIDROXI; R>5 ES Q O R>1 Y R4 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO E INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE ABULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIRRITMICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1983). Clasificación: C07D333/20.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-FENOXI-3-(TIENIL-T-BUTILAMINO)-2-PROPANOLES. SE HACE REACCIONAR UNA TIENIL-T-BUTILAMINA (II) CON UN ESTER-POXIPROPILICO (III). SI SE DESEA, SE TRANSFORMA EL RADICAL X DEL COMPUESTO (I) OBTENIDO EN EL RADICAL Y MEDIANTE HIDROGENACION O HIDROLISIS. X ES ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALCOXI, ALQUENILOXI, ALQUINILOXI, HIDROXIALQUILO, BENCILOXI, CIANO, ACILAMINO, CIANOALQUILO, CICLOALQUILO Y OTROS. R Y R SON HIDROGENO O ESTANMIDOS ENTRE SI FORMANDO UN ANILLO DE FENILENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1983). Clasificación: C07C97/07.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,2-DIAMINOCICLOBUTEN-3 ,4-DIONAS. SE OBTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R Y R SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y CUANDO R ES HIDROGENO, R PUEDE SER ALILO, PROPARGILO, (CICLOALQUIL INFERIOR) ALQUILO INFERIOR Y OTROS, M ES UN ENTERO DE 0 A 2, N ES UN ENTERO DE 2 A 5, Z ES AZUFRE, OXIGENO O METILENO Y A ES UNO DE LOS RADICALES DE FORMULAS (II), (III), (IV) O (V), DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO, R ES UN ENTERO DE 1 A 4 Y R Y R SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALILO, CICLOALQUILO INFERIOR U OTROS, NO PUDIENDO SER AMBOS A LA VEZ CICLOALQUILO INFERIOR, HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (VI), DONDE R ES UN GRUPO SALIENTE, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (VII) Y UN COMPUESTO DE FORMULA (VIII), SECUENCIALMENTE EN CUALQUIER ORDEN DESEADO. SE UTILIZAN COMO ANTAGONISTAS H DE HISTAMINA EN EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1983). Clasificación: C07D249/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,2,4-TRIAZOLONAS FENOXIALQUILICAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE, DE FORMULA (I), EN LA QUE A Y B PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE ALQUILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA 1-(HALOFENIL)-4-(3-HALOPROPIL)PIPERAZINA , DE FORMULA (III), EN LA QUE R Y X SON ATOMOS DE HALOGENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO XILENO O ACETONITRILO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 C Y 200 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD HIPOTENSIVA Y ANALGESICA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1983). Clasificación: A61K7/09, A45D7/04.

PROCEDIMIENTO PARA ONDULAR O ALISAR EL CABELLO. SE PONE EN CONTACTO EL CABELLO CON UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UN AGENTE REDUCTOR Y UN AGENTE TENSOACTIVO ANIONICO, PONIENDOSE EN CONTACTO POSTERIORMENTE CON OTRA COMPOSICION QUE CONTIENE POR LO MENOS UN PRODUCTO POLIMERICO CATIONICO, QUE FORMA UN COMPUESTO SUSTANCIALMENTE INSOLUBLE EN AGUA CON DICHO AGENTE TENSOACTIVO ANIONICO EN PRESENCIA DEL CABELLO ADHERIENDOSE DICHO COMPLEJO AL CABELLO E IMPARTIENDOLE UN EFECTO DE ACONDICIONAMIENTO DURADERO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1983). Clasificación: C07D401/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-(2-PIRIMIDINIL)PIPERAZINIL ALQUILAZAESPIRO-ALCANODIONAS DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 1 O 2, Y T VALE 4 O 5. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE HALURO DE ESPIROAMONIO CUATERNARIO, DE FORMULA (II), CON UNA GLUTARIMIDA ESPIRO SUSTITUIDA, DE FORMULA (III), EN LAS QUE N Y T TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I); Y X ES CLORO, BROMO O YODO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO AGENTES PSICOFARMACOLOGICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1983). Clasificación: C07D499/16.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE AMOXICILINA SODICA SOLIDA. CONSISTE EN SECAR POR ATOMIZACION UNA SOLUCION DE AMOXICILINA SODICA EN T-BUTANOL ACUOSO. LA TEMPERATURA DE ENTRADA ES DE UNOS 180 C MIENTRAS QUE LA DE SALIDA ES DE 120 C. LA SOLUCION QUE SE SECA CONTIENE APROXIMADAMENTE 1,5 LITROS DE T-BUTANOL POR CADA 3,6 LITROS DE AGUA. SE EMPLEA UN DESECADOR DE ROCIO DE CICLO CERRADO CUYOS COMPONENTES PRINCIPALES SON UNA CAMARA DESECADORA, UNA CENTRIFUGA DE PRODUCTOS, UN VENTILADOR EDUCTOR, UN CONDENSADOR/DEPURADOR , UN VENTILADOR DE NITROGENO, UN INTERCAMBIADOR DE CALOR Y UNA BOMBA DE ALIMENTACION. EL APARATO SE MONTA PARA LA OPERACION SIMULTANEA CON DESCARGA DEL PRODUCTO DE LA CENTRIFU.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/1983). Clasificación: A61K7/38.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION ANTITRANSPIRANTE A BASE DE SALES DE ALUMINIO Y ZIRCONIO CON UN PH ENTRE 2,5 Y 4,5. CONSISTE EN MEZCLAR 5-16% DE UN POLICLORHIDRATO DE ZIRCONIO Y ALUMINIO DE FORMULA (I), EN LA QUE X VALE 2-10; Z VALE 3-8; Y ES IGUAL A (3X+4)-Z; M VALE 0-12; Y N VALE 0-3; 0,5-6% DE CLORURO DE ALUMINIO; 1-15% DE CLORHIDRATO DE ALUMINIO; Y AGUA; Y HACER REACCIONAR LA MEZCLA MEDIANTE CALENTAMIENTO. A LA MEZCLA SE PUEDEN AÑADIR PERFUMES, EMULSIONANTES, AGENTES TENSIOACTIVOS, ETC.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1982). Clasificación: A61K9/48.

CAPSULA QUE CONTIENE ASPIRINA Y UN PRODUCTO ALCALINO QUE ES ESTABLE. LA CAPSULA, QUE PUEDE SER DE CASCARA DURA O BLANDA, CONTIENE EL PRODUCTO ALCALINO QUE SE HA FORMADO PREVIAMENTE EN UNA TABLETA PEQUEÑA Y QUE POSTERIORMENTE SE HA CARGADO EN LA CAPSULA, Y UNA MEZCLA DE GRANULOS O POLVOS QUE CONTIENEN LA DOSIFICACION DESEADA DE ASPIRINA. EL ORDEN DE LLENADO DE LA ASPIRINA SE HACE CON LA INTRODUCION PRIMERA DEL PRODUCTO ALCALINO TABLETEADO Y POSTERIORMENTE SE INTRODUCE LA COMPOSICION ASPIRINA. EL CONTACTO QUE TIENE LUGAR ENTRE LAS DOS COMPOSICIONES ES EL QUE SE PRODUCE UNICAMENTE EN LA SUPERFICIE DE LA TABLETA DEL PRODUCTO ALCALINO LO QUE MINIMIZA EL CAMBIO DE CUALQUIER HIDROLISIS DE LA ASPIRINA POR EL PRODUCTO ALCALINO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1982). Clasificación: C07D401/12.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE CEFALOSPORINAS. SE HACE REACCIONAR UNA SOLUCION DE UN ACIDO 7-ACILAMIDOCEFALOSPORANICO CON UN GRUPO AMINO LIBRE COMO PARTE DEL SUSTITUYENTE ACILO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 100C CON UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DEL TIOL-ESTER RCOSHET , DONDE SHAT ES EL GRUPO HETEROCICLOTIO CONVENCIONAL DESEADO QUE DESPLAZA AL GRUPO 3-ACETOXI DEL ACIDO DE PARTIDA Y RCO ES EL GRUPO ACILO CONVENCIONAL QUE DESPLAZA A UN ATOMO DE HIDROGENO DEL GRUPO AMINO LIBRE QUE FORMA PARTE DEL SUSTITUYENTE ACILO DEL ACID DE PARTIDA. EL PH ESTA, PREFERENTEMENTE, ENTRE 6 Y 8, MIENTRAS QUE LA TEMPERATURA OPTIMA ESTA SOBRE 55C. OPCIONALMENTE ESTA PRESENTE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE MISCIBLE CON AGUA TAL COMO ACETONA. >ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1982). Clasificación: C07D499/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 2-CLOROMETIL-2-ETIL-PENAM-3-CARBOXILICO Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y ESTERES FISIOLOGICAMENTE HIDROLIZABLES. CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION DE UN ESTER DE FORMULA (I), CON PERANGANATO POTASICO, PEROXIDO DE HIDROGENO O UN PEROXIDO SIMILAR, O UN PERACIDO; SEGUIDA DE LA REACCION DEL ESTER-SULFOXIDO OBTENIDO CON UN METAL, TAL COMO CINC, EN UN ACIDO, COMO ACETICO GLACIAL; SEGUIDA DE LA EVENTUAL ESTERILIZACION DEL ACIDO O LA SAL OBTENIDOS. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO INHIBIDORES DE LAS -LACTAMASAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1982). Clasificación: C07D211/94.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL N-OXIDO DE 4-METOXI-N2 2-(1-METIL-2-PIPERIDIL)ETILFENILBENZAMIDA. CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION DE LA 4-METOXI-N-2- 2-(1-METIL-2-PIPERIDIL)ETILFENILBENZAMIDA. LA REACCION SE LLEVA A CABO CON PEROXIDO DE HIDROGENO EN MEDIO ACUOSO A LA TEMPERATURA AMBIENTE. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARO Y PURIFICO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. >ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTE ANTIARRITMICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/08/1982). Clasificación: A61K47/10.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA SOLUCION CONCENTRADA ESTABLE SE CISPLATIN. CONSISTE EN PREPARAR UN DISOLVENTE CONSTITUIDO POR UN 30-95 POR 100 DE POLIETILENGLICOL DE PESO MOLECULAR MEDIO ENTRE 150 Y 9.000, O METOXI POLIETILENGLICOL DE PESO MOLECULAR MEDIO ENTRE 300 Y 6.000, O DE UNA MEZCLA DE AMBOS, CON UN 5-70 POR 100 DE AGUA Y UNA FUENTE NO TOXICA, Y FARMACEUTICMENTE ACEPTABLE DE ION CLORURO EN CANTIDAD EQUIVALENTE A LA DE CISPLATIN, Y DISOLVER EN EL MISMO UNA CANTIDAD DE CISPLATIN SUFIENTE PARA LOGRAR UNA CONCENTRACION DE 2,5 A 25 MG/ML, DE MODO WUE SE PRODUZCA LA CORRESPONDIENTE REACCION DE COMPLEJACION. LA FUENTE DE ION CLORURO PUEDE SER HCI, NACI, CACI, MGCI O UNA MEZCLA DE LOS MISMOS. DIVERSAS VARIANTES SE CONSIGUEN CON DISTINTAS PROPORCIONES Y PESOS MOLECULARES MEDIOS DE LOS COMPONENTES DEL DISOLVENTE, ASI COMA DE LA CANTIDAD DE CISPLATIN.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1982). Clasificación: C07D401/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HALUROS ESPIRO CAUTERNARIOS DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 1 O 2, Y X ES CLORO, BROMO O YODO. CONSISTE EN LA REACCION DE LA 1-(2-PIRIMIDINIL) PIPERAZINA CON UN DIHALOALCANO DE FORMULA X-CH2-CH2(CH2)NCH-X' , EN LA QUE N VALE 1 O 2 Y X Y X' SON XLORO, BROMO O YODO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE COMO ACEPTOR DE ACIDO, A LA TEMPERTURA AMBIENTE O SUPERIOR. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA LA SINTESIS DE N-(2-PIRIMIDINIL) PIPERAZINILALQUILAZAESPIROALCANODIONAS , QUE TIENE PROPIEDADES PSCOFARMACEUTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1982). Clasificación: C07D499/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 2B-CLOROMETIL-2A-METILPENAM-3A-CARBOXILICO , ASI COMO DE SUS SALES O ESTERES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROGENACION CATALITICA, UTILIZANDO UN CATALIZADOR DE PALADIO, DE UN ESTER DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES BENCILO O BENCILO SUSTITUIDO, SEGUIDA DE LA OXIDACION, CON UN PERGAMANGANATO ALCALINO O UN PERACIDO ORGANICO, DEL PRODUCTO DE REDUCCION, PARA OBTENER EL ACIDO O LA SAL CORRESPONDIENTE. EL ACIDO O LA SAL PUEDEN SER ESTERIFICADOS POSTERIORMENTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1982). Clasificación: C07D501/22.

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DEL ACIDO 7-(D-ALFA-AMINO-4-HIDROXIFENILACETAMIDO)-3-CEFEM-4-CARBOXILICO CRUDO. SE COMBINA EL ACIDO CON DIMETILFORMAMIDA, CON LO QUE SE OBTIENE EL SOLVATO DE DIMETILFORMAMIDA DEL ACIDO EN FORMA DE SOLIDO CRISTALINO. SE AISLA ESTE SOLVATO Y SE TRATA CON METANOL A UNA TEMPERATURA DE UNOS 50 GRADOS CENTIGRADOS HASTA QUE EL MISMO SE DISOCIA. LA SOLUCION DE LA ETAPA ANTERIOR SE ENFRIA Y SE AISLA EL ACIDO EN FORMA DE SOLIDO PURO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONAES BACTERIANS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1982). Clasificación: C07D501/22.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DERIVADOS DE CELALOPORINA DE FORMULA (I), DONDE R ES HIDROGENO O -OCO-CH3 Y R1 Y R2 SON ATOMOS DE NITROGENO, O UNIDOS ENTRE SI FORMAN UN RETO DE FORMULA (II). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN FORMA DE SAL NEUTRA, CON OTRO DE FORMULA (IV), O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMKO- DONDE R3 ES UN GRUPO PROTECTOR. LA REACCION SE REALIZA MANTENIENTO UN PH COMPRENDIDO ENTRE 5 Y 9 Y A UNA TEMPERATURA ENTRE -20 Y 50C. EL COMPUESTO OBRENIDO SE SOMETE POSTERIORMENTE A REACCION DE ELIMINACION DEL GRUPO PROTECTOR. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1982). Clasificación: C07D499/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PENEM 2-SUSTITUIDOS Y 2,6-DISUSTITUIDOS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE Z ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR ESTER FACILMENTE EXCINDIBLE; Y X E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CICLACION DE UN FOSFORANO DE FORMULA (II), EN LA QUE Q ES FENILO O ALQUILO INFERIOR, R ES UN GRUPO ESTER FACILMENTE EXCINDIBLES Y X E Y TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA INMEDIATAMENTE SUPERIOR A LA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE. DEL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARAN LOS GRUPOS PROTECTORES Y, SI Y ES HIDROGENO, SE PUEDE TRANSFORMAR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1981). Clasificación: C07D499/12.

MODIFICACIONES INTRODUCIDAS EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PENICILINA (CERTIFICADO DE ADICION A LA PATENTE PRINCIPAL NUMERO 490644). LAS MODIFICACIONES CONSISTEN EN LA ADICION DESPUES DE LA SILILACION Y ANTES DE LA CARBONATACION DE UNA CANTIDAD DE UREA QUE ES EXACTAMENTE SUFICIENTE PARA CONVERTIR EN SU HIDROCARBURO A LA TOTALIDAD DE LA BASE ORGANICA LIBRE QUE QUEDA DESPUES DE LA SILILACION. SE AÑADE UNA CANTIDAD DE UREA EQUIVALENTE AL EXCESO ESTEQUIOMETRICO SOBRE UN COMPUESTO (I) DE DICHA BASE ORGANICA FUERTE EN LA MEZCLA DE REACCION DESPUES DE LA SILILACION.