86 patentes, modelos y diseños de BOSTON SCIENTIFIC SCIMED, INC.
Dispositivos para formar una anastomosis.
(22/07/2020) Un stent que comprende:
un cuerpo del stent formado por una trenza de filamentos tejidos que tiene una configuración constreñida, teniendo el cuerpo del stent con una configuración expandida con un extremo proximal del cuerpo expandido en un reborde proximal , un extremo distal del cuerpo expandido en un reborde distal , y una región cilíndrica entre los rebordes proximal y distal, en el al menos la región cilíndrica está cubierta, teniendo la región cilíndrica cubierta un pasaje interior abierto configurado para permitir el flujo de fluido a través de la misma,
estando configurados los rebordes proximal y distal para permitir el flujo de fluido a través de los mismos;
estando configurados…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/05/2020). Inventor/es: BINMOELLER, KENNETH F., DUONG,SIEU T, DUONG,HANH H, GUYEN,THAO. Clasificación: A61F2/04, A61F2/90, A61F2/07.
Un stent de lumen de tejido que comprende un cuerpo que tiene una configuración tubular alargada y una configuración reducida, en el que cada uno de un extremo corriente abajo y un extremo corriente arriba del cuerpo se expanden radialmente en estructuras de brida corriente abajo y corriente arriba dejando una región tipo silla de montar generalmente cilíndrica entre sí en la configuración reducida, en el que en la configuración tubular alargada el cuerpo del stent tiene un diámetro entre 0,8 mm y 4,5 mm y en la configuración reducida las estructuras de brida tienen un diámetro entre 5 mm y 40 mm, y en el que la estructura de brida corriente arriba está abocinada con una porción de la estructura de brida abocinada que aumenta de diámetro y otra porción de la estructura de brida abocinada que disminuye de diámetro.
PDF original: ES-2800160_T3.pdf
Dispositivos de acceso a través de capas de tejido adyacentes.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/11/2019). Inventor/es: BINMOELLER, KENNETH F., BROWN, PETER, KHOUNE,SITH, LEPULU,KEKE, DONOVAN,RYAN. Clasificación: A61B17/32, A61B18/14, A61B17/34, A61B17/11.
Un conjunto de catéter para penetrar capas de tejido adyacentes, que comprende un catéter, comprendiendo el catéter:
un cuerpo de catéter que tiene un extremo proximal, un extremo distal y un pasaje central a través del mismo;
una punta colocada cerca del extremo distal del cuerpo de catéter, y el catéter además incluye un stent, caracterizado porque la punta además tiene una porción conductora que incluye una primera característica de corte y una o más proyecciones que se extienden hacia afuera desde la primera característica de corte hacia un diámetro exterior de la punta, estando la porción conductora configurada para acoplarse eléctricamente a un generador electroquirúrgico.
PDF original: ES-2765184_T3.pdf
Dispositivo de pinzado de tejidos.
(30/10/2019) Un dispositivo de pinzado de tejidos, que comprende:
un miembro flexible dimensionado para inserción a través de un canal de trabajo de un endoscopio; una cápsula acoplada de forma liberable a un extremo distal del miembro flexible, alojando la cápsula una pinza que incluye un par de brazos de pinza, siendo un extremo proximal de la pinza recibido dentro de la cápsula , en el que los brazos de pinza incluyen un miembro de bloqueo sesgado para enganchar una primera estructura de bloqueo de la cápsula para bloquear la pinza dentro de la cápsula en una configuración cerrada; y
un miembro de tensión que se extiende a través del miembro flexible acoplando de manera liberable la pinza a un mango , estando un extremo distal del miembro de tensión configurado para liberarse cuando está sujeto a una carga predeterminada…
Dispositivo de pinzado de tejidos.
(18/09/2019) Un aparato de pinzado de tejido que comprende:
una pinza ;
una cápsula , en la que un extremo proximal de la pinza se recibe dentro de la cápsula y la pinza incluye al menos un miembro de bloqueo empujado para acoplarse a al menos una primera estructura de bloqueo de la cápsula para bloquear la pinza en la cápsula en una configuración cerrada;
un miembro de tensión que acopla de forma liberable la pinza a un extremo proximal del aparato que, durante el uso, permanece accesible para un usuario; y
un miembro de restricción acoplado al miembro de tensión y acoplado de manera liberable a la pinza , en el que cuando está acoplado a la pinza, el miembro de restricción mantiene el al menos un miembro de bloqueo de la pinza fuera de acoplamiento con…
Dispositivos para diagnóstico de trompas de Falopio.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/09/2019). Inventor/es: CHIN, ALBERT, SARNA,SURBHI, SNOW,DAVID W. Clasificación: A61B1/00, A61M25/10, A61M25/00, A61M29/02, A61B17/00, A61B17/34, A61B17/12, A61M25/04, A61B17/42, A61B10/02, A61B1/303, A61B10/04, A61B90/00.
Un catéter que comprende:
un tubo que tiene un extremo distal;
caracterizado por un balón fijado solamente al extremo distal, teniendo el balón una longitud, siendo una gran mayoría de la longitud del balón substancialmente inelástica, de manera que el balón no se expanda substancialmente con el inflado del balón; y por una porción que se extiende móvil entre una posición invertida retraída y una posición evertida longitudinalmente extendida con el inflado de dicho balón.
PDF original: ES-2752143_T3.pdf
Válvula cardíaca reposicionable.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/06/2019). Inventor/es: MOREJOHN, DWIGHT P., SALAHIEH, AMR, HILDEBRAND, DANIEL, KROLIK,JEFF, SAUL,TOM, DUERI,JEAN-PIERRE, BRANDT,BRIAN D, HAUG,ULRICH R, VALENCIA,HANS F, GESHLIDER,ROBERT A, ARGENTO,CLAUDIO. Clasificación: A61F2/01, A61F2/24, A61F2/90.
Aparato para reemplazar por vía endovascular una válvula cardíaca de un paciente, el aparato comprende:
un anclaje expandible que comprende una región de labio y una región de falda;
una prótesis valvular; y
un sistema de entrega;
que está caracterizado por que el sistema de entrega comprende actuadores (424a) configurados para expandir la región de falda y actuadores (424b) configurados para expandir la región de labio, en donde la región de labio y la región de falda están configuradas para expansión percutánea para acoplarse a valvas de la válvula cardíaca.
PDF original: ES-2745823_T3.pdf
Válvula cardiaca recolocable.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/06/2019). Inventor/es: MOREJOHN, DWIGHT P., SALAHIEH, AMR, HILDEBRAND, DANIEL, KROLIK,JEFF, SAUL,TOM, DUERI,JEAN-PIERRE, BRANDT,BRIAN D, HAUG,ULRICH R, VALENCIA,HANS F, GESHLIDER,ROBERT A, ARGENTO,CLAUDIO. Clasificación: A61F2/01, A61F2/24, A61F2/90.
Aparato para la sustitución endovascular de la válvula cardiaca de un paciente, comprendiendo el aparato: un anclaje expandible que soporta una válvula de sustitución y
un catéter de instalación adaptado para instalar el anclaje y la válvula de sustitución en las inmediaciones del corazón,
estando adaptados el anclaje y la válvula de sustitución para la instalación y el despliegue percutáneos para sustituir la válvula cardíaca del paciente,
en el que el aparato comprende además una junta de estanqueidad adaptada para evitar flujo sanguíneo alrededor de la válvula de sustitución cuando el anclaje y la válvula de sustitución están completamente desplegados,
caracterizado porque la junta de estanqueidad comprende una junta de estanqueidad plisada en la configuración desplegada.
PDF original: ES-2746035_T3.pdf
Mandril para fabricar un stent atraumático.
Sección de la CIP Textiles y papel
(25/02/2019). Inventor/es: NORTON,Paul,K, ZUPKOFSKA,Michael, LILBURN,STEVE, BEDARD,LOUIS, HARDING,GLENN D. Clasificación: D04C3/48, D04C1/06.
Un mandril de trenzado (22, 22") para trenzar un stent tubular que comprende:
un miembro tubular alargado que tiene extremos proximal y distal opuestos;
proyecciones de sujeción dispuestas circunferencialmente en posiciones separadas en el extremo distal para aplicar un filamento (20, 20 ');
caracterizado por una pluralidad de ranuras dispuestas angularmente a lo largo de al menos una porción de una extensión longitudinal del miembro tubular alargado; y
una pluralidad de proyecciones elevadas separadas en las que los espacios entre las proyecciones elevadas definen la pluralidad de ranuras dispuestas angularmente en el miembro tubular alargado.
PDF original: ES-2701650_T3.pdf
Dispositivos de plicatura endoscópica.
(06/02/2019) Un sistema para formar múltiples plicaturas para reconfigurar tejido en el interior del estómago que comprende:
una grapadora (12g, 200) para formar plicaturas individuales de las múltiples plicaturas que tienen un tallo alargado (16g, 204) y una cabeza (14g, 202) de plicatura colocada en un extremo distal del tallo alargado (16g, 204), incluyendo la cabeza una porción proximal con una disposición para contener grapas y una porción distal , siendo relativamente amovibles las porciones proximal y distal acercándose entre sí y alejándose la una de otra para grapar los pliegues de tejido y formar las plicaturas,
un elemento (50g, 248) de penetración en el tejido para formar un recorte…
Formación de prótesis valvular cardiaca.
(22/11/2018) Prótesis valvular cardiaca que comprende:
una base;
una pluralidad de valvas poliméricas (94a-c), teniendo cada valva una parte de raíz (96a-c) acoplada a la base, teniendo cada valva una 5 parte de borde (98a-c) sustancialmente opuesta a la parte de raíz y que se puede mover con respecto a la parte de raíz para una coaptación con una parte de borde respectiva de al menos una de las otras valvas de la pluralidad de valvas, comprendiendo cada valva al menos dos polímeros, y teniendo cada valva un gradiente de composición de cada uno de los al menos dos polímeros a lo largo de al menos una parte de la valva, en la que cada una de la pluralidad de valvas comprende además fibras al menos parcialmente integradas en uno o más de los al…
Diseño de stent para reducir la granulación y la inflamación.
(06/06/2018) Un stent que tiene una dimensión longitudinal, una fuerza radial que varía a lo largo de la dimensión longitudinal, y una pluralidad de bandas serpenteantes interconectadas , en el que cada banda serpenteante comprende tirantes interconectados mediante espiras proximales y espiras distales , teniendo cada banda serpenteante un ángulo de tirante, un número de pares de tirantes y un grosor de pared, comprendiendo las bandas serpenteantes una primera banda serpenteante (16e, 16f; 16b) que tiene una primera fuerza radial y una segunda banda serpenteante (16a, 16b, 16i, 16j; 16a) que tiene una segunda fuerza radial…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/05/2018). Inventor/es: GERMAIN,AARON, BEK,ROBIN, KLEIN,KYLE, WALKER,MICHAEL D. Clasificación: A61B17/32, A61B18/14, A61M1/00, A61M3/02, A61B17/42, A61B18/16.
Un sistema de administración de fluidos para su uso durante el tratamiento de tejido en una cavidad corporal; comprendiendo el sistema de administración de fluidos
un controlador ;
una primera bomba (546A) operada por el controlador y configurada para proporcionar un flujo de entrada de fluido a una zona del cuerpo de un paciente; y
una segunda bomba (546B) operada por el controlador y configurada para proporcionar un flujo de salida de fluido desde la zona del cuerpo del paciente;
en donde el controlador está configurado para proporcionar al menos un parámetro operativo, que se selecciona de un grupo que consiste en una velocidad de la primera bomba, una velocidad de la segunda bomba y una presión objetivo en una zona;
caracterizado por que el controlador está configurado para proporcionar una advertencia de pérdida de fluido si la velocidad de la primera bomba excede un nivel predeterminado durante un intervalo de tiempo preseleccionado.
PDF original: ES-2677574_T3.pdf
(25/04/2018) Un sistema histeroscópico, que comprende:
un histeroscopio que tiene un cuerpo principal , acoplado a una porción de extensión , en donde la porción de extensión está configurada para extenderse transcervicalmente hasta la cavidad uterina de una paciente;
un primer, segundo y tercer canales (102, 106, 108a, 108b, 320) que se extienden desde el cuerpo principal hasta un extremo distal de la porción de extensión;
una fuente de fluido, que puede acoplarse a un extremo proximal del primer canal; un sensor de presión , que puede acoplarse a un extremo proximal del segundo canal; y
una sonda de resección de tejido , configurada para su introducción a través del tercer canal, en donde el tercer canal tiene una porción recta de canal (335B), que se extiende longitudinalmente a través de…
Sistema de suministro de un dispositivo de contención de orejuela auricular izquierda.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(24/01/2018). Inventor/es: VAN DE BURG,ERIK J, STEWART,KUME M. Clasificación: A61B17/00, A61F2/01, A61B17/12, A61B17/08.
Un sistema de suministro de un dispositivo a la orejuela auricular izquierda, comprendiendo el sistema:
un implante dimensionado y configurado para impedir el paso de material embólico desde una orejuela auricular izquierda;
una funda de suministro que define una luz y un extremo distal ;
un catéter de transición que tiene una punta atraumática y configurado para deslizarse a través de la luz de la funda de suministro , estando el catéter de transición adaptado para extenderse desde el extremo distal de la funda de suministro cuando el extremo distal está próximo a la orejuela auricular izquierda; y
un catéter de suministro acoplado de forma amovible al implante , estando el catéter de suministro y el implante configurados para pasar a través de la luz de la funda de suministro hasta la orejuela auricular izquierda.
PDF original: ES-2661071_T3.pdf
Revestimiento adhesivo anti-migración para stent.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(18/10/2017). Inventor/es: BERTOLINO, WILLIAM, NORTON,Paul,K, JORDAN,Gary, HINGSTON,JOHN, WEINER,JASON. Clasificación: A61L31/10, A61L31/14.
Un stent, comprendiendo el stent:
una primera composición de revestimiento que comprende al menos un bioadhesivo; y
una segunda composición de revestimiento dispuesta sobre la primera composición de revestimiento, comprendiendo la segunda composición de revestimiento al menos un material biodegradable;
en el que dicho stent comprende un revestimiento de silicona; estando dispuesto dicho revestimiento de silicona por debajo de dicha primera composición de revestimiento que comprende dicho bioadhesivo.
PDF original: ES-2654189_T3.pdf
Sistema de entrega de válvula cardiaca de perfil bajo.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/10/2017). Inventor/es: WANG,HUISUN, ZHOU,PU, FENG,JAMES Q. Clasificación: A61F2/24, A61F2/966.
Un sistema de entrega de válvula cardiaca que tiene una primera configuración y una segunda configuración, comprendiendo el sistema:
una funda ;
un estent que tiene un extremo proximal y un extremo distal;
una válvula de sustitución que tiene un extremo proximal y un extremo distal;
al menos una línea de sutura que se extiende entre el estent y la válvula de sustitución ;
en el que, cuando el sistema está en la primera configuración, el estent y la válvula de sustitución están dispuestos dentro de la funda y el extremo distal de la válvula de sustitución es proximal al extremo proximal del estent ; y
cuando el sistema está en la segunda configuración, el extremo distal de la válvula de sustitución es distal al extremo proximal del estent , caracterizado por al menos una línea de tracción conectada al menos a una línea de sutura.
PDF original: ES-2647580_T3.pdf
Aparato de sustitución de una válvula cardíaca nativa.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/2017). Inventor/es: GREGG,PETER W, YANG,JIANHUA, WAISBLATT,JARAD, SUTTON,BENJAMIN T, SALAHIEH,ALI. Clasificación: A61F2/24, A61F2/90.
Un aparato para sustituir una válvula cardíaca nativa, que comprende:
un anclaje expandible ; y
una válvula cardíaca sustitutiva acoplada al anclaje expandible ;
comprendiendo el anclaje expandible una estructura de trenzado tejida que rodea al menos una parte de la válvula cardíaca sustitutiva , presentando la estructura de trenzado tejida una pluralidad de intersecciones de trenzado , presentando cada intersección de trenzado un primer segmento de alambre y un segundo segmento de alambre solapado con el primer segmento de alambre ;
caracterizado por
una pluralidad de remaches , extendiéndose uno de los remaches a través del primer segmento de alambre y del segundo segmento de alambre en la intersección de trenzado , donde el primer segmento de trenzado puede articularse con respecto al segundo segmento de alambre.
PDF original: ES-2641998_T3.pdf
Dispositivo para suministrar un implante de suelo pélvico.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(09/08/2017). Inventor/es: CHU, MICHAEL, S., H.. Clasificación: A61F2/00.
Un aparato para un implante de suelo pélvico, que comprende:
un elemento de soporte configurado para soportar una parte del cuerpo de un paciente;
una correa que se extiende desde el elemento de soporte, estando la correa configurada para ser insertada en un tejido del paciente; y
un manguito acoplado de manera liberable a al menos una parte de la correa, acoplándose el manguito de manera liberable a la correa mediante una junta liberable , caracterizado por que una parte de la junta liberable está acoplada a la correa y una parte adicional de la junta liberable está acoplada al manguito, estando el manguito configurado para retirarse de la correa cuando al menos una parte de la correa está dispuesta dentro del tejido del paciente; en donde la correa está dispuesta al menos parcialmente dentro del manguito.
PDF original: ES-2642893_T3.pdf
Dispositivo de acceso guiado de ecografía endoscópica.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(24/05/2017). Inventor/es: BENNING,CHRISTOPHER A, WHITNEY,ANDREW J, BANNON,BRYAN. Clasificación: A61B18/14, A61B17/34.
Un sistema para el drenaje endoscópico guiado con ultrasonidos, que comprende:
una vaina de acceso que se extiende longitudinalmente desde un extremo proximal hasta un extremo distal y que incluye una luz de acceso que se extiende a través de aquellos desde el extremo proximal hasta el extremo distal;
un estilete recibido de manera deslizable dentro de la luz de acceso, extendiéndose el estilete longitudinalmente desde un extremo proximal hasta un extremo distal y que incluye un canal que se extiende a través de aquél, estando el canal configurado para recibir un fluido a través de aquél; y
una vaina de dilatación que se extiende longitudinalmente desde un extremo proximal hasta un extremo distal y que incluye una luz de dilatación que se extiende a través de aquella, estando la luz de dilatación dimensionada y conformada para recibir de manera deslizable la vaina de acceso.
PDF original: ES-2672381_T3.pdf
Dispositivo para tratar disfunciones del suelo pélvico.
(17/05/2017) Un aparato , que comprende:
un elemento de soporte implantable dentro de una región pélvica;
una correacorrea que se extiende desde el elemento de soporte, teniendo la correacorrea una longitud y estando configurada para quedar asegurada dentro de un tejido pélvico para soportarsoportar el elemento de soporte dentro de la región pélvica; y
un manguito dispuesto de manera que puede soltarse sobre al menos una porción de la correacorrea, teniendo el manguito una primera pared y una segunda pared que definen un espacio interior y teniendo el manguito una longitud superior a la longitud de la correacorrea,
en el que la correacorrea…
Dispositivos médicos y sistemas de colocación para colocar dispositivos médicos.
(05/04/2017) Un sistema de colocación para desplegar un dispositivo médico en un paciente que comprende: una vaina de colocación ;
un catéter de colocación adaptado para disponerse dentro de la vaina y que puede moverse en relación a la vaina;
un elemento de acoplamiento adaptado para acoplarse de manera reversible a una parte de un dispositivo médico, en el que el dispositivo médico está adaptado para colocarse por vía percutánea en una ubicación diana en un paciente a través de la vaina de colocación, en el que la vaina de colocación está adaptada para moverse en relación al dispositivo médico para liberar el dispositivo médico desde la vaina; y
un elemento de ayuda al…
Dispositivo de oclusión para un apéndice auricular.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(29/03/2017). Inventor/es: PEIFFER, DENNIS, A., LEY, TIMOTHY, J., TISCHLER,BRIAN JOSEPH, CLARK,CHRISTOPHER J, CHAU,THYNA M. Clasificación: A61B17/12.
Un dispositivo de oclusión para un apéndice auricular, teniendo el dispositivo extremos proximal y distal y un eje central (L) y comprendiendo una estructura en forma de jaula formada por tirantes , teniendo los tirantes extremos de tirante proximales y extremos de tirante distales , en el que en el extremo proximal del dispositivo , los tirantes se extienden hacia el eje central (L) y están conectados unos a los otros en sus extremos de tirante proximales , y en el que al menos algunos de los tirantes están conectados unos a los otros en sus extremos de tirante distales dentro de la estructura en forma de jaula de manera que los tirantes forman un extremo distal atraumático del dispositivo ,
caracterizado porque al menos algunos de los extremos de tirante distales proporcionan un anclaje y en el que al menos algunos de los tirantes que proporcionan el anclaje se extienden a través de la estructura en forma de jaula.
PDF original: ES-2626878_T3.pdf
Dispositivo para cerrar aberturas en el tejido corporal.
(01/03/2017) Un aparato para cerrar una abertura en tejido corporal, comprendiendo el aparato:
un dispositivo de cierre, que incluye:
una sección de base,
un eje longitudinal que pasa a través de un centro del dispositivo de cierre, y una pluralidad de miembros de anclaje unidos por medio de la sección de base, incluyendo cada miembro de anclaje una punta , y teniendo el dispositivo de cierre una configuración restringida y una configuración no restringida, caracterizado porque, cuando el dispositivo de cierre se mueve desde la configuración restringida hacia la configuración no restringida, las puntas se mueven hacia el eje longitudinal , y en la configuración no restringida las puntas de los miembros de anclaje se encuentran en el centro del dispositivo de cierre, y
un catéter…
Dispositivo médico que tiene un controlador modular.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(18/01/2017). Inventor/es: WOOD,MARK, GOLDEN,JOHN, STANTON,LARRY, DAYTON,PETER, DURR,BERNADETTE, ZALEWSKI,BRANDON, SEDDON,DANE, KEENE,KENNETH. Clasificación: A61B17/00, A61B17/29.
Un instrumento quirúrgico, que comprende:
un árbol alargado que tiene un extremo proximal y un extremo distal;
un controlador (12, 12') acoplado a una zona proximal del árbol alargado, un elemento de control, un efector (16, 16') final y un elemento de inserción; comprendiendo el controlador (12, 12') un orificio , en el que el controlador (12, 12') en una primera configuración se configura para controlar el efector (16, 16') final acoplado al extremo distal del árbol alargado mediante el elemento de control acoplado de manera móvil al controlador (12, 12') y recibido por el orificio en el que en una segunda configuración, el controlador (12, 12') se configura para mover el extremo distal del árbol alargado y el elemento de inserción se acopla de manera fija al controlador (12, 12') y se configura para cubrir el orificio.
PDF original: ES-2620535_T3.pdf
Válvula de reflujo de silicona para stents polímeros.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/01/2017). Inventor/es: MCMAHON,SHANE. Clasificación: A61F2/04, A61F2/90.
Una válvula antirreflujo que comprende:
una estructura de malla formada por una pluralidad de filamentos , teniendo la estructura de malla un extremo distal de la estructura; caracterizada porque uno de la pluralidad de filamentos tiene una mayor longitud para formar un bucle , extendiéndose el bucle una distancia desde el extremo de la estructura distal ; y
una válvula conectada a, y que se extiende longitudinalmente desde, la estructura de malla , en la que la válvula incluye dicho bucle.
PDF original: ES-2666223_T3.pdf
Elemento antitrómbico para dispositivos médicos implantados.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/11/2016). Inventor/es: WEBER,JAN, PU,ZHOU, DONGMING,HOU, HUIBREGTSE,BARBARA A, AIDEN,FLANAGAN. Clasificación: A61F2/01, A61F2/24.
Un dispositivo médico para una implantación permanente en un sistema circulatorio de un paciente, que comprende:
un implante configurado para una inserción percutánea o mínimamente invasiva;
al menos un conector unido de manera fija al implante y configurado para su unión de manera liberable a un dispositivo de administración, estando el al menos un conector expuesto al flujo sanguíneo dentro del sistema circulatorio después de la implantación; y
un elemento antitrómbico configurado para pasar de un estado no desplegado a un estado desplegado.
PDF original: ES-2617182_T3.pdf
Bucle integrado de recuperación de endoprótesis adaptado para extracción por agarre y/o ensartado optimizado.
(19/10/2016) Una endoprótesis que comprende:
uno o más alambres alargados trenzados para formar una endoprótesis tubular que tiene un elemento de recuperación y/o reposicionamiento y un primer extremo abierto opuesto y un segundo extremo abierto, teniendo cada extremo abierto una circunferencia y un cuerpo tubular entre los mismos, estando definido el primer extremo abierto por una serie de bucles de extremo cerrado, teniendo el elemento de recuperación y/o reposicionamiento una primera sección que incluye al menos un bucle alargado de extremo cerrado que se extiende desde el primer extremo abierto y una segunda sección que emerge del cuerpo tubular trenzado, estando la segunda sección entretejida con al menos un bucle de extremo cerrado de la serie de bucles de extremo cerrado y que se…
Válvula cardíaca descalcificante.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/09/2016). Inventor/es: WEBER,JAN. Clasificación: A61L31/10, A61F2/24, A61L31/14.
Un sistema de válvula vascular que comprende:
un stent expandible que comprende una superficie exterior y un lumen ;
una válvula que comprende una pluralidad de valvas (18, 18', 18"), en donde la válvula está dispuesta dentro del lumen y acoplada al stent expandible; caracterizada porque
una capa está dispuesta en por lo menos una porción de la superficie exterior del stent, en donde la capa comprende un hidrogel , un agente quelante de calcio y un agente acidificante.
PDF original: ES-2606877_T3.pdf
Bucle integrado de recuperación de stent adaptado para recuperación por agarre y/o ensartado optimizado.
(17/08/2016) Un dispositivo implantable que comprende:
uno o más alambres alargados trenzados para formar un dispositivo tubular que tiene primer extremo abierto , un segundo extremo abierto , opuestos, un cuerpo tubular entre ellos que define un conducto o ánima del dispositivo a través del mismo, con una superficie interior y una superficie exterior, y un miembro de recuperación y/o recolocación integralmente formado a partir de un único de dichos alambres alargados , incluyendo el citado miembro de recuperación y/o recolocación una parte alargada que se extiende desde dicho primer extremo abierto y entrelazándose dicho miembro de recuperación y/o recolocación circunferencialmente alrededor de dicho primer extremo…
(10/08/2016) Un ensamblaje médico para la reparación de la incontinencia , que comprende:
un implante que tiene una primera parte , una segunda parte y una parte media entre la primera parte y la segunda parte ;
un primer manguito configurado para englobar la primera parte del implante y un segundo manguito configurado para englobar la segunda parte del implante ;
una pestaña acoplada al implante ;
un primer miembro alargado configurado para acoplar de forma removible el implante al primer manguito , en donde el primer miembro alargado se extiende desde la primera parte hasta…
Sistema de suministro de stent de intercambio rápido.
(20/07/2016) Un sistema de suministro de stent, que comprende:
un miembro guía que tiene una porción proximal y una porción distal;
un stent dispuesto en torno a la porción distal del miembro guía, en el que el stent tiene una pared que tiene una abertura formada en la misma;
un miembro empujador dispuesto en torno al miembro guía y colocado proximal al stent ; y
un filamento de retención dispuesto adyacente a la abertura y que se extiende hacia la porción proximal del miembro guía , en el que el filamento de retención está configurado para fijar de forma que se pueda soltar la posición del stent con respecto al miembro empujador , y en el que se puede soltar el filamento de retención del stent con independencia del movimiento del miembro guía ;
…